藥房與藥品配置管理制度

藥房與藥品配置管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥房與藥品配置工作，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩退幬镔|(zhì)量，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理實(shí)際，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)的藥房與藥品配置工作。第三條藥房與藥品配置管理應(yīng)貫徹“患者至上，安全第一”的原則，確保藥物使用合理、有效、安全。第四條醫(yī)院藥房應(yīng)建立健全的藥品管理制度，依照法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保藥品質(zhì)量和流轉(zhuǎn)的合理性、安全性。第五條醫(yī)院藥品配置工作應(yīng)依法進(jìn)行，并嚴(yán)格把關(guān)藥品的采購、入庫、分發(fā)和使用過程，加強(qiáng)對(duì)緊要藥品的管控和審查，保證患者用藥安全。第二章藥房管理第六條醫(yī)院藥品采購應(yīng)依照國家有關(guān)藥物管理法規(guī)進(jìn)行，采購程序應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。第七條藥品采購人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)、藥品知識(shí)背景，且具備相關(guān)資質(zhì)證書。第八條藥房應(yīng)設(shè)置藥品儲(chǔ)存區(qū)、藥品驗(yàn)收區(qū)、藥品分揀區(qū)和藥品分發(fā)區(qū)，確保藥品的清楚分區(qū)，避開交叉感染和混淆。第九條藥品儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)設(shè)有溫度、濕度和光照適合的環(huán)境，不同類別的藥品應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)存儲(chǔ)。第十條藥品的儲(chǔ)存和保管應(yīng)符合藥品的儲(chǔ)存條件，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，并記錄藥品的有效期和次品情況。第十一條藥品驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格依照規(guī)定進(jìn)行，包含查看產(chǎn)品合格證明、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息是否齊全，并在藥品管理系統(tǒng)中進(jìn)行記錄。第十二條藥品分揀時(shí)應(yīng)依照藥物分類進(jìn)行，嚴(yán)禁混淆不同藥品，確保藥物的準(zhǔn)確性。第十三條藥品和醫(yī)療器械的分發(fā)應(yīng)依據(jù)醫(yī)囑要求進(jìn)行，分發(fā)人員應(yīng)核對(duì)患者信息及藥品名稱、劑量等信息無誤后進(jìn)行發(fā)藥。第十四條在藥房工作的人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品管理的保密原則，絕不得泄露患者隱私。第十五條藥品過期或次品的處理應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行，嚴(yán)禁非法銷售及轉(zhuǎn)運(yùn)。第十六條醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用記錄系統(tǒng)，嚴(yán)禁顯現(xiàn)藥品揮霍現(xiàn)象，對(duì)欠妥使用和藥品揮霍應(yīng)作出相應(yīng)處理。第三章藥品配置管理第十七條藥品配置工作應(yīng)建立科學(xué)、合理、高效的管理制度，確保藥物配置的質(zhì)量和安全。第十八條醫(yī)院應(yīng)設(shè)置特地的藥品配置部門，配備相應(yīng)的醫(yī)師和藥品管理人員，確保藥品配置的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。第十九條藥品配置應(yīng)依照醫(yī)療科室的要求進(jìn)行，確保藥物的種類、規(guī)格、劑量和次數(shù)等準(zhǔn)確無誤。第二十條藥品配置人員應(yīng)具備相關(guān)的藥學(xué)知識(shí)和操作技能，且需持有藥品配置相關(guān)的資格證書。第二十一條藥品配置過程中應(yīng)嚴(yán)格依照藥品配置單要求操作，確保配置的準(zhǔn)確性和合理性。第二十二條藥品配置后的藥品配送應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，配送過程中應(yīng)依據(jù)患者科室、性別、年齡等要求進(jìn)行核對(duì)。第二十三條藥品配置后的藥品應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行配送，配送時(shí)應(yīng)依照藥品屬性和儲(chǔ)存要求進(jìn)行包裝和運(yùn)輸，確保藥物的質(zhì)量和有效性。第二十四條藥品配置與配送人員應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行藥品溶媒的配置和稀釋，確保藥品的使用安全。第二十五條藥品配送后應(yīng)進(jìn)行記錄和反饋，及時(shí)處理藥品的異常情況和意外事件。第二十六條對(duì)于藥品配置和配送中發(fā)現(xiàn)的不合格和次品藥品，應(yīng)立刻停止使用并向藥品管理部門報(bào)告處理。第四章監(jiān)督檢查與責(zé)任追究第二十七條醫(yī)院應(yīng)建立有效的監(jiān)督檢查機(jī)制，定期對(duì)藥房和藥品配置工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第二十八條醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)對(duì)藥房和藥品配置工作進(jìn)行定期監(jiān)督，確保制度的執(zhí)行和操作的合規(guī)性。第二十九條對(duì)于發(fā)現(xiàn)的違反藥品管理制度的行為，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的矯正和懲罰措施，嚴(yán)禁袒護(hù)和姑息。第三十條對(duì)藥房和藥品配置工作不合格的，依據(jù)情況嚴(yán)厲追究相關(guān)人員的責(zé)任，并予以相應(yīng)的懲罰。第三十一條對(duì)導(dǎo)致患者用藥事故和藥物質(zhì)量問題的，將依法追究相關(guān)責(zé)任人的刑事、行政和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。第五章附則第三十二條本制度由醫(yī)院藥品管理部門負(fù)責(zé)解釋。第三十三條本制度自頒布之日起施行，如有需要修改，應(yīng)經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，并及時(shí)向全體員工