中藥制藥專業(yè)藥劑練習(xí)測試題附答案

中藥制藥專業(yè)藥劑練習(xí)測試題附答案單選題（總共50題）1.11.關(guān)于表面適性劑的敘述,錯(cuò)誤的是（）(1分)A、表面活性劑形成膠團(tuán)才能對(duì)溶質(zhì)增溶B、表面活性劑用于乳化無需形成款團(tuán)的必要C、混懸液的分散性可因加入表面活性劑而改善D、“濁點(diǎn)”是所有非離子型表面性劑的通性E、“濁點(diǎn)”是含聚氧乙烯基表面活絲劑的特性答案：D解析：

暫無解析2.65.我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是()。(1分)A、取20片,精密稱定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C、片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D、超出差異限度的藥片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍答案：E解析：

暫無解析3.3.臨界膠團(tuán)濃度的簡稱為（）(1分)A、CMC-NaB、OPC、CMCD、OTEE、CM答案：C解析：

暫無解析4.4.對(duì)硬膠囊論述正確的是()(1分)A、硬膠囊充填時(shí)不必考慮藥料性質(zhì)B、充填的藥物一定是顆粒C、膠囊殼可防止易風(fēng)化藥物不被風(fēng)化D、充填好的硬膠囊不用除粉或打光E、囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等答案：E解析：

暫無解析5.5.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中,正確的是()(1分)A、陰離子型>陽離子型>非離子型B、陽離子型>非離子型>陰離子型C、陰離子型>非離子型>陽離子型D、陽離子型>陰離子型>非離子型E、非離子型>陰離子型>陽離子型答案：D解析：

暫無解析6.10.下列與表面活性劑特性無關(guān)的是（）(1分)A、起濁B、親水親油平衡值C、臨界膠團(tuán)濃度D、濁點(diǎn)E、適當(dāng)?shù)恼吵矶却鸢福篍解析：

暫無解析7.69.黃連素包衣片通常是下列哪種片劑()。(1分)A、糖衣片B、薄膜衣片C、腸溶衣片D、半薄膜衣片E、緩釋片答案：A解析：

暫無解析8.4.《中國藥典》2020年版（四部）規(guī)定，中藥半浸膏片的崩解時(shí)限為（）(1分)A、15分鐘B、30分鐘C、60分鐘D、120分鐘E、因品種而異答案：C解析：

暫無解析9.62.以下屬于擠壓制粒設(shè)備的是()(1分)A、搖擺式制粒機(jī)B、高速攪拌制粒機(jī)C、一步制粒機(jī)D、噴霧制粒機(jī)E、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī)答案：A解析：

暫無解析10.8.以下屬于擠壓制粒設(shè)備的是()。(1分)A、搖擺式制粒機(jī)B、高速攪拌制粒機(jī)C、一步制粒機(jī)D、噴霧制粒機(jī)E、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī)答案：A解析：

暫無解析11.34.關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是()(1分)A、膠囊劑按柔韌性可分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內(nèi)服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要低答案：E解析：

暫無解析12.29.下列可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的為()。(1分)A、擠壓制粒B、噴霧干燥制粒C、流化床制粒D、攪拌制粒E、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒答案：C解析：

暫無解析13.45.顆粒劑的最佳貯藏條件是()。(1分)A、低溫貯藏B、陰涼干燥處貯藏C、通風(fēng)處貯藏D、避光處貯藏E、干燥處貯藏答案：B解析：

暫無解析14.11.關(guān)于軟膠囊劑說法不正確的是()。(1分)A、只可填充液體藥物B、有滴制法和壓制法兩種C、冷卻液應(yīng)有適宜的表面張力D、冷卻液應(yīng)與囊材不相混溶E、滴制法制得軟膠囊無縫答案：A解析：

暫無解析15.5.膠囊劑中液體填充物的pH值應(yīng)控制在()(1分)A、4.5~7.5B、4.5~8.5C、5~7D、3.5~7.5E、7~8答案：A解析：

暫無解析16.14.一步制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是()。(1分)A、混合→制?！稍顱、粉碎→混合→制粒→干燥C、過篩→混合→制粒→干燥D、制?！旌稀稍顴、粉碎→過篩→混合答案：A解析：

暫無解析17.14.可作片劑崩解劑的是()。(1分)A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、預(yù)膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：

暫無解析18.1．某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為（）(1分)A、±1%B、±2.5%C、±4%D、±7.5%E、±5.0%答案：E解析：

暫無解析19.23.若因藥物劑量過小(一般在100mg以下)壓片有困難時(shí),常需加入何種輔料來克服()。(1分)A、潤濕劑B、黏合劑C、填充劑D、潤滑劑E、崩解劑答案：C解析：

暫無解析20.16.下列屬于兩性離子型表面活性劑的是（）(1分)A、普流羅尼類B、賣澤-51C、阿洛索-TD、三乙醇銨皂E、卵磷脂答案：E解析：

暫無解析21.9.擠壓制粒技術(shù)在制粒過程中出現(xiàn)的問題及原因敘述錯(cuò)誤的是()。(1分)A、顆粒過粗、過細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)?。B、顆粒過硬的主要原因是黏合劑黏性過強(qiáng)或用量過多等。C、色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時(shí)有色成分的遷移等。D、顆粒流動(dòng)性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過低等。E、篩網(wǎng)“疙瘩”現(xiàn)象主要原因是黏合劑黏性太強(qiáng)、用量過大等。答案：D解析：

暫無解析22.7.適用于物料液態(tài)的制粒方法是（）(1分)A、擠壓制粒B、沸騰制粒C、冷凍制粒D、攪拌制粒E、噴霧制粒答案：E解析：

暫無解析23.15.可溶性顆粒劑所用的主藥和輔料:()(1分)A、均應(yīng)是可溶性的B、均應(yīng)是不溶性的C、主藥可以是難溶性的、輔料是可溶性的D、輔料可以是難溶性的、主藥是可溶性的E、主藥是可溶性的、主藥輔料是可溶性的答案：A解析：

暫無解析24.57.在干燥過程中,某些顆?？赡馨l(fā)生粘連甚至結(jié)塊因此要對(duì)干燥后顆粒進(jìn)行(),以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開(1分)A、粉碎B、整粒C、總混D、分劑量E、混合答案：B解析：

暫無解析25.3.制粒工藝不受溶劑和溫度影響的是()(1分)A、干法制粒B、濕法制粒C、流化制粒D、噴霧制粒E、以上均不是答案：A解析：

暫無解析26.21.舌下片給藥途徑是()。(1分)A、口服B、粘膜C、呼吸道D、皮膚E、注射答案：B解析：

暫無解析27.1.現(xiàn)行版藥典規(guī)定,硬膠囊劑崩解時(shí)限規(guī)定為()。(1分)A、<15minB、<20minC、<30minD、<35minE、<80min答案：C解析：

暫無解析28.19.高速混合制粒機(jī)制出的顆粒中有團(tuán)塊,主要原因表述錯(cuò)誤的是()。(1分)A、黏合劑噴灑不均勻B、黏合劑用量太少C、制粒時(shí)間過長D、剪切速度不當(dāng)E、攪拌速度不當(dāng)答案：B解析：

暫無解析29.8.用作O/W型乳化劑,其HLB值為（）(1分)A、13-16B、15-18C、7-9D、8~16E、6-8答案：D解析：

暫無解析30.3.利用氣流作用使容器內(nèi)物料粉末保持懸浮狀態(tài),利用噴霧系統(tǒng)將潤濕劑或液體黏合劑噴入,使粉末聚結(jié)成顆粒的制粒技術(shù)是()。(1分)A、擠壓制粒B、高速混合制粒C、流化制粒D、噴霧干燥制粒E、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒答案：C解析：

暫無解析31.7.用作W/O型乳化劑,其HLB值為（）(1分)A、8-18B、3~8C、15~18D、1~3E、8-16答案：B解析：

暫無解析32.13.不屬于濕法制粒的技術(shù)是()。(1分)A、旋轉(zhuǎn)擠壓制粒B、流化制粒C、螺旋擠壓制粒D、滾壓法制粒E、高速攪拌制粒答案：D解析：

暫無解析33.36.單劑量包裝的顆粒劑,標(biāo)示裝量在6.0g以上的,裝量差異限度為()%。(1分)A、±5B、±8C、±7D、±10E、±3答案：A解析：

暫無解析34.2.混懸性顆粒劑通常將處方中哪類粉碎成細(xì)粉直接應(yīng)用()(1分)A、含水溶性成分的藥材B、含醇溶性成分的藥材C、含非揮發(fā)性成分的藥材D、含揮發(fā)性或熱敏性成分的藥材、貴重藥材E、以上均不是答案：D解析：

暫無解析35.8.小劑量而有惡臭、惡味的散劑多填裝（）(1分)A、硬膠囊B、軟膠囊C、蠟紙D、有光紙E、玻璃紙答案：A解析：

暫無解析36.10.能用于包裝所有散劑的材料為()(1分)A、有光紙B、玻璃紙C、蠟紙D、玻璃瓶E、塑料袋答案：D解析：

暫無解析37.40.既可制粒又可整粒的設(shè)備是()。(1分)A、槽形混合機(jī)B、V形混合筒C、搖擺式顆粒機(jī)D、球磨機(jī)E、振動(dòng)篩答案：C解析：

暫無解析38.4.關(guān)于制粒目的的敘述錯(cuò)誤的是()。(1分)A、增加流動(dòng)性、可壓性B、排除細(xì)粉中的空氣C、減少片重差異D、防止粘沖E、能增加藥物穩(wěn)定性答案：E解析：

暫無解析39.9.掛于胸前的小兒香囊屬于何種散劑()(1分)A、撒布散B、調(diào)敷散C、袋裝散D、吹入散E、以上均不是答案：C解析：

暫無解析40.44.有關(guān)顆粒劑的敘述,不正確的是()。(1分)A、糖尿病患者可用無糖型B、質(zhì)量穩(wěn)定、不易吸潮C、服用運(yùn)輸均方便D、起效快E、能通過包衣制成緩釋制劑答案：B解析：

暫無解析41.8.下列屬于陽離子表面活性劑的是()(1分)A、硬脂醇硫酸鈉(十八烷基硫酸鈉)B、卵磷脂C、硫酸化物D、苯扎溴銨E、脫水山梨醇脂肪酸酯類答案：D解析：

暫無解析42.65.顆粒劑的粒度檢查結(jié)果要求不能通過一號(hào)篩與能通過五號(hào)篩總和不得超過供試量的()(1分)A、2%B、5%C、7%D、8%E、15%答案：E解析：

暫無解析43.6.不是流化噴霧制粒的影響因素的是()(1分)A、黏合劑的種類B、原料粒度C、進(jìn)風(fēng)的溫度D、環(huán)境溫度E、噴霧速率答案：D解析：

暫無解析44.63.《中國藥典》規(guī)定片劑的脆碎度檢查,取樣正確的是()。(1分)A、片重為0.65g取樣10片B、片重大于0.65g取樣10片C、片重小于0.65g取樣10片D、片重大于0.65g者取若干片使總重量約為6.5gE、以上均不對(duì)答案：B解析：

暫無解析45.9.軟膠囊又可稱為（）(1分)A、微囊B、膠丸C、腸溶膠囊D、硬膠囊E、滴丸答案：B解析：

暫無解析46.43.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是()。(1分)A、與其他藥粉混勻后再制顆粒B、與稠膏混勻后再制顆粒C、用乙醇溶解后噴在藥粉上,再與其余的顆?；靹駾、先制成β-CD包合物后,再與整粒后的顆粒混勻E、用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上答案：D解析：

暫無解析47.22.關(guān)于咀嚼片的敘述,錯(cuò)誤的是()。(1分)A、適用于吞咽困難的患者B、適用于小兒給藥C、一般不需要加入崩解劑D、治療胃部疾患的藥物可以制成咀嚼片E、屬于口腔用片劑答案：E解析：

暫無解析48.64.若顆粒劑處方中含有芳香揮發(fā)性成分,何時(shí)加入()(1分)A、干燥前B、整粒前C、制軟材時(shí)D、整粒后E、藥粉混合時(shí)答案：D解析：

暫無解析49.34.濕法制粒壓片的工藝流程為(1分)A、稱量→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！虞o料→壓片B、混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級(jí)→干燥→壓片C、混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級(jí)→壓片D、混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級(jí)→壓片E、混合→干燥→整粒→加輔料→壓片答案：A解析：

暫無解析50.49.哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因()。(1分)A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細(xì)粉太多C、顆粒過干D、彈性復(fù)原率大E、硬度不夠答案：E解析：

暫無解析多選題（總共50題）1.14.易產(chǎn)生低共熔的藥物多屬于（）(1分)A、揮發(fā)性藥物B、酚類C、醛類D、酮類E、液體藥物答案：BCD解析：

暫無解析2.18.關(guān)于影響擠壓制粒因素的敘述中正確的是()(1分)A、黏合劑過多,制成的顆粒過硬B、軟材要求“握之成團(tuán),觸之即散”C、揉混強(qiáng)度大、混合時(shí)間長,制成的顆粒細(xì)粉多D、篩網(wǎng)規(guī)格應(yīng)根據(jù)工藝要求選用E、制粒時(shí)加料量可直接影響濕粒質(zhì)量答案：ABCDE解析：

暫無解析3.21.關(guān)于影響噴霧制粒因素?cái)⑹鲋姓_的是()(1分)A、濃縮液的相對(duì)密度應(yīng)控制在1.05~1.15(80℃)B、適當(dāng)升高濃縮液的溫度,可加快制粒速度,提高生產(chǎn)效率C、對(duì)于含糖量較高易造成粘壁的物料,加入適量β-環(huán)糊精等輔料D、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)和不同制粒目的選擇霧化器E、生地黃、熟地黃、麥冬、黃精等藥物制得的中藥濃縮液易產(chǎn)生粘壁現(xiàn)象答案：ABCDE解析：

暫無解析4.43.軟膠囊內(nèi)填充的藥物有關(guān)敘述正確的有()。(1分)A、充填的最好是油類或混懸液B、制成的混懸液必須具有與液體相同的流動(dòng)性C、所含固體藥粉應(yīng)過4號(hào)篩D、混懸液中常用的聚乙二醇為助懸劑E、所有的液體藥物可填充答案：ABD解析：

暫無解析5.12.冰硼散的制備可采用下列何法（）(1分)A、等量遞增法B、打底套色法C、倍增套色法D、單研法E、水飛法答案：BC解析：

暫無解析6.2．制粒壓片的目的有（）(1分)A、有利于片劑的崩解溶散B、避免粉末分層C、減少松片裂片D、避免粉塵飛揚(yáng)E、增加壓片物料的流動(dòng)性答案：BCDE解析：

暫無解析7.20.應(yīng)有效控制和管理的變更有()(1分)A、關(guān)鍵崗位人員B、廠房設(shè)施C、質(zhì)量控制系統(tǒng)D、原料供應(yīng)商E、環(huán)保設(shè)備答案：ABCD解析：

暫無解析8.13.壓片崗位清場需要做的工作有（）(1分)A、清洗壓片機(jī)B、清潔沖頭和模圈C、清潔加料器和吸塵器D、撤掉運(yùn)行標(biāo)志,掛清場合格標(biāo)志E、檢查設(shè)備是否具有“完好”標(biāo)志卡，并驗(yàn)證設(shè)備是否運(yùn)行正常答案：ABCD解析：

暫無解析9.17.下列屬于非離子型表面活性劑的有()(1分)A、鯨蠟醇硫酸鈉B、吐溫類C、司盤類D、普流羅尼E、賣澤類答案：BCDE解析：

暫無解析10.23.下列與軟膠囊制法無關(guān)的是（）(1分)A、滴制法B、化學(xué)反應(yīng)法C、壓制法D、凝聚法E、分散法答案：BDE解析：

暫無解析11.106.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目可能有()(1分)A、偏重差異B、脆碎度C、崩解度D、外觀E、釋放度答案：ABCDE解析：

暫無解析12.19.生產(chǎn)中會(huì)出現(xiàn)偏差的有()(1分)A、物料平衡限度B、生產(chǎn)批號(hào)C、檢驗(yàn)結(jié)果D、操作方法E、調(diào)查分析報(bào)告答案：ACD解析：

暫無解析13.72.片劑制備時(shí)產(chǎn)生松片的原因()。(1分)A、物料的彈性復(fù)原率大B、壓力不夠C、物料受壓的時(shí)間不夠D、粘合劑使用不當(dāng)E、潤滑劑用量不夠答案：ABCD解析：

暫無解析14.91.造成片劑崩解不良的因素()。(1分)A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量D、粘合劑過量E、壓片力過大答案：ACDE解析：

暫無解析15.41.列關(guān)于藥物填充硬膠囊前處理方法的敘述中,正確的是()。(1分)A、填充物料制成粉狀或顆粒狀B、根據(jù)物料堆密度選擇空膠囊的號(hào)數(shù)C、毒性藥和劑量小的藥物應(yīng)加稀釋劑D、揮發(fā)油等液體藥物可直接填充E、劑量大的藥物可提取濃縮干燥后填充答案：ABCE解析：

暫無解析16.11.關(guān)于表面活性劑的描述,下列正確的有()(1分)A、低濃度時(shí)可顯著降低表面張力,表面濃度大于內(nèi)部濃度B、在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機(jī)化合物,分子中含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C、表面活性劑溶液濃度達(dá)到CMC時(shí),表面張力達(dá)到最低。形成膠束后,當(dāng)濃度繼續(xù)增加時(shí),則分子締合數(shù)繼續(xù)增加D、表面活性劑均有濁點(diǎn),吐溫類的濁點(diǎn)較司盤類高E、表面活性劑因其對(duì)藥物有增溶作用,故對(duì)藥物吸收有促進(jìn)作用,不可能降低藥物的吸收答案：ABC解析：

暫無解析17.16.空膠囊殼的質(zhì)量要求包括（）(1分)A、有彈性,手壓膠囊口不碎B、37℃時(shí),30分鐘內(nèi)溶解C、含水量10%-15%D、膠囊的厚度與均勻度符合要求E、重量差異答案：ABCD解析：

暫無解析18.99.下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查()。(1分)A、主藥含量小于10mgB、主藥含量小于5mgC、主藥含量小于2mgD、主藥含量小于每片片重的5%E、主藥含量小于每片片重的10%答案：AD解析：

暫無解析19.79.下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑()。(1分)A、淀粉、糖粉、微晶纖維素B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖答案：ADE解析：

暫無解析20.70.流化沸騰制粒的設(shè)備與流化干燥的設(shè)備相似,主要結(jié)構(gòu)由()等組成。(1分)A、流化室B、氣體分布裝置C、噴嘴D、氣固分離裝置E、空氣進(jìn)口與出口、顆粒排出答案：ABCDE解析：

暫無解析21.14.影響混合效果的因素有()(1分)A、各組分的比例B、密度C、含有色素組分D、含有液體或吸濕性成分E、藥物粉碎度答案：ABCDE解析：

暫無解析22.7.下列不宜制成膠囊劑的是()(1分)A、藥物的水溶液B、藥物的稀乙醇溶液C、魚肝油D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑答案：ABD解析：

暫無解析23.22.在藥品生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的制粒方法是()(1分)A、干法制粒B、濕法制粒C、流化制粒D、噴霧制粒E、球晶制粒法答案：ABCD解析：

暫無解析24.16.有關(guān)制粒敘述正確的是()(1分)A、制粒幾乎與所有固體制劑有關(guān)B、膠囊劑中的藥物可制成顆粒C、顆粒是片劑生產(chǎn)中的中間體D、制?？筛纳品勰┑牧鲃?dòng)性E、制?？煞乐狗蹓m飛揚(yáng)及對(duì)器壁的黏附答案：ABCDE解析：

暫無解析25.96.在包制薄膜衣的過程中,除了各類薄膜衣材料以外,尚需加入哪些輔助性的物料()。(1分)A、增塑劑B、遮光劑C、色素D、溶劑E、保濕劑答案：ABCD解析：

暫無解析26.102.可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑類型有()(1分)A、舌下片B、分散片C、口含片D、植入片E、腸溶衣片答案：ACD解析：

暫無解析27.2.膠囊劑內(nèi)填充的藥物的形式有()(1分)A、顆粒B、微丸C、混懸液D、粉末E、液體答案：ABCDE解析：

暫無解析28.85.關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有()。(1分)A、省去了制粒、干燥等工序,節(jié)能省時(shí)B、產(chǎn)品崩解或溶出較快C、是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法D、適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物E、粉塵飛揚(yáng)小答案：AD解析：

暫無解析29.93.片劑中的藥物含量不均勻主要原因是()。(1分)A、混合不均勻B、干顆粒中含水量過多C、可溶性成分的遷移D、含有較多的可溶性成分E、疏水性潤滑劑過量答案：AC解析：

暫無解析30.18.膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有（）(1分)A、水分B、脆碎度C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、微生物限度E、裝量差異限度答案：ACDE解析：

暫無解析31.18.下列屬于陽離子型表面活性劑的有()(1分)A、苯扎氯銨B、吐溫類C、度米芬D、磷脂E、消毒凈答案：ACE解析：

暫無解析32.69.片劑顆粒常用干燥設(shè)備有()等設(shè)備。(1分)A、廂式干燥器B、沸騰干燥機(jī)C、遠(yuǎn)紅外干燥D、微波干燥E、噴霧干燥機(jī)答案：ABCD解析：

暫無解析33.散劑混合時(shí),出現(xiàn)濕潤和液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是()(1分)A、藥物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)B、藥物的組成比例C、藥物的粉碎度D、混合操作時(shí)的溫度E、低共熔點(diǎn)的大小答案：ABDE解析：

暫無解析34.16.清場記錄必須包括內(nèi)容有()(1分)A、操作間編號(hào)B、生產(chǎn)工序C、清場日期D、清潔劑名稱E、清潔人簽名答案：ABCDE解析：

暫無解析35.12.散劑生產(chǎn)工藝管理要點(diǎn)包括()(1分)A、生產(chǎn)環(huán)境必須符合GMP的相關(guān)要求B、散劑分劑量與包裝崗位的相對(duì)濕度應(yīng)嚴(yán)格控制C、粉碎機(jī)的工作參數(shù)和選擇篩網(wǎng)規(guī)格,實(shí)現(xiàn)對(duì)粉末細(xì)度的控制D、在生產(chǎn)過程中應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行半成品均勻度檢查E、按規(guī)程定時(shí)進(jìn)行裝量差異檢查答案：ABCDE解析：

暫無解析36.15.低共熔現(xiàn)象的發(fā)生與下列哪些條件有關(guān)（）(1分)A、藥物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)B、低共熔點(diǎn)的大小C、藥物組分的比例量D、藥物粉碎度E、制備環(huán)境與技術(shù)答案：AC解析：

暫無解析37.107.引起片重差異超限的原因有()(1分)A、顆粒的流動(dòng)性不好B、加料斗內(nèi)物料的重量波動(dòng)太大C、顆粒內(nèi)細(xì)粉過多D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、制粒時(shí),所用黏合劑的黏性太大答案：ABCD解析：

暫無解析38.15.有關(guān)表面活性劑的敘述正確的是()(1分)A、表面活性劑有起曇現(xiàn)象B、可用于殺菌和防腐C、有疏水基團(tuán)和親水基團(tuán)D、表面活性可以作為起泡劑和消泡劑E、磷脂酰膽堿(卵磷脂)為非離子型表面活性劑答案：ABCD解析：

暫無解析39.9.膠囊劑的囊材通常加入的輔料可能有()(1分)A、食用色素B、防腐劑C、遮光劑D、增塑劑E、潤濕劑答案：ABCD解析：

暫無解析40.9.根據(jù)