海洋藥物學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學(xué)院

海洋藥物學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學(xué)院第一章單元測(cè)試

海洋藥物學(xué)研究的內(nèi)容包括（）。

A:運(yùn)用多種生物模型對(duì)活性成分進(jìn)行篩選B:進(jìn)行臨床前及臨床研究C:對(duì)活性成分進(jìn)行構(gòu)效研究及結(jié)構(gòu)修飾D:分離有效部位或單體化合物

答案:運(yùn)用多種生物模型對(duì)活性成分進(jìn)行篩選；進(jìn)行臨床前及臨床研究；對(duì)活性成分進(jìn)行構(gòu)效研究及結(jié)構(gòu)修飾；分離有效部位或單體化合物第一個(gè)來(lái)自海洋的抗菌藥物是（）。

A:阿糖胞苷B:藻酸雙脂鈉C:河豚毒素D:頭孢菌素C

答案:頭孢菌素C藥物臨床前研究不包括哪一項(xiàng)？（）

A:藥代動(dòng)力學(xué)B:臨床試驗(yàn)C:藥理學(xué)毒理學(xué)D:藥學(xué)

答案:臨床試驗(yàn)海洋藥物發(fā)展的制約因素不包括（）。

A:活性物質(zhì)含量極低B:樣品容易獲得C:投資巨大D:研制周期漫長(zhǎng)

答案:樣品容易獲得藥物是可以對(duì)機(jī)體產(chǎn)生生物效應(yīng)的物質(zhì)，主要用以改變?nèi)梭w生理功能，達(dá)到治療、預(yù)防、診斷疾病的目的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)海洋藥物資源豐富、容易獲取、活性成分含量較高，因此開發(fā)比較容易。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)我國(guó)的《本草綱目》中就已經(jīng)有收載海洋藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)海洋藥物就是以海洋生物有效成分為基礎(chǔ)研制開發(fā)的藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)海洋生物與陸地生物所含有的活性成分沒什么不同。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)頭孢菌素C是第一個(gè)來(lái)自海洋的抗菌藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

關(guān)于提取過程下列說(shuō)法正確的是（）。

A:提取溫度越高越好B:提取不同的成分需要用不同的溶劑C:樣品粒度對(duì)提取率影響不大D:提取時(shí)間對(duì)提取率沒有影響

答案:提取不同的成分需要用不同的溶劑活性成分分離的基本依據(jù)是（）

A:都能從生物體中提取出來(lái)B:成分間存在理化性質(zhì)的差異C:有相同的性質(zhì)D:屬于同一類

答案:成分間存在理化性質(zhì)的差異天然產(chǎn)物研究的三部曲不包括（）。

A:提取B:分離C:干燥D:結(jié)構(gòu)鑒定

答案:干燥同一種藥物制成下列哪種劑型穩(wěn)定性會(huì)比較好？（）。

A:半固體制劑，如軟膏B:液體制劑，如口服液C:液體制劑，如混懸劑D:固體制劑，片劑或者顆粒劑

答案:固體制劑，片劑或者顆粒劑關(guān)于靶向制劑，下列說(shuō)法不正確的是。（）

A:利用載體將藥物選擇性地濃集定位于靶部位的給藥系統(tǒng)B:主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送到靶部位發(fā)揮藥效C:靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑D:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高

答案:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高關(guān)于蛋白多肽類藥物的遞送下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（）。

A:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥，其他方式都不可能吸收B:可以通過貯庫(kù)給藥系統(tǒng)延長(zhǎng)體內(nèi)作用時(shí)間C:肺部是一個(gè)能夠快速吸收蛋白多肽類藥物的有效部位D:目前蛋白多肽類藥物主要通過注射給藥

答案:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥，其他方式都不可能吸收包衣片劑可以掩蓋氣味或者達(dá)到緩釋控釋的效果。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)劑型可以改變藥物的作用速度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)雜質(zhì)是目標(biāo)天然產(chǎn)物以外的物質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）。

A:代謝快慢B:起效快慢C:分布D:作用持續(xù)時(shí)間

答案:作用持續(xù)時(shí)間毒性反應(yīng)是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)（）。

A:無(wú)效量B:劑量過大C:ED50D:療量

答案:劑量過大藥物的作用是指（）。

A:對(duì)不同臟器的選擇性作用B:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)C:對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用D:藥理效應(yīng)

答案:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用（）。

A:中毒量B:LD50C:治療量D:極量

答案:治療量促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A:細(xì)胞色素P-450系統(tǒng)B:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C:單胺氧化酶D:輔酶II

答案:輔酶II藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A:是永久性的B:加速藥物在體內(nèi)的分布C:對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響D:是可逆的

答案:是可逆的安全范圍是指（）。

A:最大有效量與最小中毒量間的距離B:最小中毒量與治療量間的距離C:ED95與LD5之間的距離D:最小有效量至最小致死量間的距離

答案:最大有效量與最小中毒量間的距離在藥物的作用過程中，肝臟的主要作用是（）。

A:幫助藥物轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位B:開始藥物的滅活過程C:開始藥物的轉(zhuǎn)化過程D:使藥物排泄

答案:開始藥物的轉(zhuǎn)化過程影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）。

A:藥物的理化性質(zhì)B:體液pH及藥物解離度C:器官血流量D:給藥性質(zhì)

答案:藥物的理化性質(zhì)；體液pH及藥物解離度；器官血流量關(guān)于藥物在腎臟的排泄，下列哪些敘述正確（）

A:可被腎小管重吸收B:尿液的酸堿度影響藥物的排泄C:極性低、脂溶性大的藥物排泄少D:原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄

答案:可被腎小管重吸收；尿液的酸堿度影響藥物的排泄；極性低、脂溶性大的藥物排泄少；原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄

第四章單元測(cè)試

下列說(shuō)法正確的是（）。

A:藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究B:藥物非臨床研究主要包括藥學(xué)研究和藥理毒理學(xué)研究C:毒理學(xué)研究包括急性毒性、長(zhǎng)期毒性、致癌和生殖毒性試驗(yàn)等D:藥物研究分為非臨床研究和臨床研究?jī)蓚€(gè)階段

答案:藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究；藥物非臨床研究主要包括藥學(xué)研究和藥理毒理學(xué)研究；毒理學(xué)研究包括急性毒性、長(zhǎng)期毒性、致癌和生殖毒性試驗(yàn)等；藥物研究分為非臨床研究和臨床研究?jī)蓚€(gè)階段關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)，下列說(shuō)法不正確的是。（）

A:藥物臨床試驗(yàn)是為確定藥物安全性與有效性在人體開展的藥物研究B:I~IV期臨床試驗(yàn)都是在適應(yīng)癥患者身上進(jìn)行的C:藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)D:藥物臨床試驗(yàn)包括臨床藥理學(xué)研究、探索性臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)和上市后研究

答案:I~IV期臨床試驗(yàn)都是在適應(yīng)癥患者身上進(jìn)行的關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的基本要求，哪一項(xiàng)不正確？（）

A:藥物臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素B:應(yīng)當(dāng)在三級(jí)甲等醫(yī)院開展C:應(yīng)遵照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行D:申辦者應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)方案，經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意后開展

答案:應(yīng)當(dāng)在三級(jí)甲等醫(yī)院開展藥物臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益和安全優(yōu)先于對(duì)科學(xué)和社會(huì)的獲益。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)的，申辦者應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的藥物臨床試驗(yàn)方案，經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意后開展。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物臨床試驗(yàn)可以在各級(jí)醫(yī)院開展。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)試驗(yàn)藥物的制備應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)要求。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物臨床試驗(yàn)備案后即可以開展。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)藥物臨床試驗(yàn)期間如果出現(xiàn)非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，可以繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)生物等效性試驗(yàn)是比較同一種藥物相同或者不同劑型活性成分的吸收有無(wú)差異的人體試驗(yàn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不屬于藥品的正常作用（）。

A:預(yù)防疾病B:導(dǎo)致疾病C:治療疾病D:診斷疾病

答案:導(dǎo)致疾病下列哪一項(xiàng)不屬于藥品注冊(cè)申請(qǐng)的內(nèi)容。（）

A:再注冊(cè)申請(qǐng)以及補(bǔ)充申請(qǐng)B:藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)C:藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)D:藥品上市許可申請(qǐng)

答案:藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)下列哪一項(xiàng)不屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)？（）

A:建立藥品注冊(cè)管理工作體系和制度B:主管行政區(qū)（省、市）內(nèi)的藥品注冊(cè)管理工作C:依法組織藥品注冊(cè)審評(píng)審批及相關(guān)監(jiān)督管理工作D:制定藥品注冊(cè)管理規(guī)范

答案:主管行政區(qū)（省、市）內(nèi)的藥品注冊(cè)管理工作下列哪一項(xiàng)不屬于中藥注冊(cè)分類（）。

A:古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑B:創(chuàng)新型生物制品C:中藥創(chuàng)新藥D:中藥改良型新藥

答案:創(chuàng)新型生物制品藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、再注冊(cè)申請(qǐng)以及補(bǔ)充申請(qǐng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥品注冊(cè)需由藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審核并決定是否同意。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)需要由能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)提出。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)可以由自然人向藥品監(jiān)督管理部門提出。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)中藥是指在我國(guó)中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用的藥用物質(zhì)及其制劑，天然藥物參照中藥注冊(cè)分類。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)如果某藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為：國(guó)藥準(zhǔn)字Z2005****，則該藥是一種化學(xué)藥品。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章單元測(cè)試

目前為人類提供最多海洋活性天然產(chǎn)物的生物是（）。

A:海藻B:海綿C:珊瑚D:海馬

答案:海綿下列不屬于次級(jí)代謝產(chǎn)物的是（）。

A:海參體內(nèi)的海參多糖B:海綿體內(nèi)的麻黃堿C:海洋微生物產(chǎn)生的抗生素D:海藻細(xì)胞中的葡萄糖

答案:海藻細(xì)胞中的葡萄糖關(guān)于海洋天然產(chǎn)物的特異性說(shuō)法不正確的是（）。

A:結(jié)構(gòu)中多含氧、硫、氮B:常含有特異氨基酸C:結(jié)構(gòu)中多有鹵素取代D:與陸生生物成分區(qū)別不大

答案:與陸生生物成分區(qū)別不大下列說(shuō)法正確的是（）。

A:次級(jí)代謝產(chǎn)物對(duì)海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用B:所有海洋生物體內(nèi)的次級(jí)代謝產(chǎn)物都可以開發(fā)為新藥C:次級(jí)代謝產(chǎn)物對(duì)海洋生物沒有什么意義D:海洋藥物主要為從海洋生物體內(nèi)獲得的初級(jí)代謝產(chǎn)物

答案:次級(jí)代謝產(chǎn)物對(duì)海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用陸生生物含有的天然產(chǎn)物中多含有鹵素取代。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)初級(jí)代謝產(chǎn)物對(duì)海洋生物的生存具有重要作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藻酸雙酯鈉是我國(guó)最早開發(fā)的海洋藥物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)海洋天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中常含有特異氨基酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)目前人類所獲得的海洋天然產(chǎn)物主要來(lái)自于海洋軟體動(dòng)物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)熱帶海洋無(wú)脊椎動(dòng)物以及海洋微生物是近年來(lái)海洋天然產(chǎn)物研究的熱點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

關(guān)于多糖，說(shuō)法正確的是（）

A:纖維素和淀粉屬于雜多糖B:多糖水溶性不太好C:多糖不能用熱水提取D:多糖比較甜

答案:多糖水溶性不太好構(gòu)成多糖的基本單元是（）。

A:蔗糖B:單糖C:糖原D:葡萄糖

答案:單糖下列哪種物質(zhì)中不包含有糖的結(jié)構(gòu)？（）

A:胰島素B:纖維素C:核酸D:硫酸軟骨素

答案:胰島素關(guān)于多糖，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:活性多糖只存在于陸生植物B:多糖按組成分類，包括均多糖、雜多糖和復(fù)合多糖C:有些多糖具有較強(qiáng)的生理活性D:動(dòng)物和植物體內(nèi)都存在多糖

答案:活性多糖只存在于陸生植物下列哪種溶劑提取多糖最合適？（）

A:無(wú)水乙醇B:熱水C:乙醚D:冷水

答案:熱水下列說(shuō)法中不正確的是（）。

A:多糖結(jié)構(gòu)中含有很多單糖，所以比單糖更甜B(yǎng):淀粉和纖維素都是由葡萄糖構(gòu)成的C:多糖的結(jié)構(gòu)比蛋白質(zhì)和核酸更復(fù)雜D:動(dòng)植物體內(nèi)存在一些共同的糖類

答案:多糖結(jié)構(gòu)中含有很多單糖，所以比單糖更甜瓊脂和幾丁質(zhì)是來(lái)自于海洋的多糖類成分。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)纖維素是自然界中含量最豐富的的多糖。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)多糖中含有很多個(gè)單糖，因此甜度較高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)所有的糖類都有甜味。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

海綿中發(fā)現(xiàn)的非常規(guī)核苷類具有藥用活性，提示我們（）。

A:可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成B:生物體內(nèi)的必需物質(zhì)經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后可能成為藥物C:核酸合成過程中會(huì)忽略核苷（酸）上的微小差別D:核酸復(fù)制過程中不是嚴(yán)格的識(shí)別結(jié)構(gòu)單元

答案:可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成；生物體內(nèi)的必需物質(zhì)經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后可能成為藥物；核酸合成過程中會(huì)忽略核苷（酸）上的微小差別；核酸復(fù)制過程中不是嚴(yán)格的識(shí)別結(jié)構(gòu)單元下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:海綿中非核糖核苷類的發(fā)現(xiàn)開啟了核苷類藥物的開發(fā)B:先導(dǎo)化合物是具有理想效果的化合物C:前體藥物經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)D:核酸復(fù)制過程中會(huì)忽略核糖和堿基上的微小差別

答案:先導(dǎo)化合物是具有理想效果的化合物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:核苷類藥物抑制核酸聚合酶，阻止核酸的復(fù)制B:核苷類藥物可參與到復(fù)制當(dāng)中，阻止核酸的合成C:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾D:核苷類藥物可以作為反應(yīng)物摻入到核酸鏈中

答案:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾核苷類藥物是對(duì)五碳糖和（或）堿基結(jié)構(gòu)修飾過的核苷。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)核苷類藥物屬于核酸聚合酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)核苷類藥物的副作用是由于對(duì)病毒或腫瘤細(xì)胞的特異性不高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)海綿中發(fā)現(xiàn)的核苷和生物體內(nèi)的常規(guī)核苷連接的五碳糖不同。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)阿糖胞苷和阿糖腺苷是以海綿核苷為先導(dǎo)化合物開發(fā)的新藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)海洋生物只有海綿中含有非常規(guī)核苷類成分。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

A:核苷酸是構(gòu)成核酸（DNA、RNA）的基本單位B:構(gòu)成DNA的堿基包括A、T、G、UC:核糖和脫氧核糖都是五碳糖D:核苷由核糖和堿基結(jié)合而成

答案:構(gòu)成DNA的堿基包括A、T、G、U

第九章單元測(cè)試

箭毒屬于下列哪一類物質(zhì)（）。

A:甾體類B:生物堿類C:核苷類D:多糖類

答案:生物堿類關(guān)于生物堿，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:一般具有較強(qiáng)的生物活性B:含有氮原子的化合物就是生物堿C:概念不斷演化，漸趨科學(xué)D:生物體內(nèi)含負(fù)氧化態(tài)氮原子的非初級(jí)代謝產(chǎn)物

答案:含有氮原子的化合物就是生物堿下列屬于生物堿的是（）。

A:阿糖胞苷B:河豚毒素C:纖維素D:瓊脂

答案:河豚毒素海綿中獲取的manzamineA比較受關(guān)注的是其具有較好的（）。

A:抗腫瘤作用B:抗菌作用C:抗瘧活性D:鎮(zhèn)痛作用

答案:抗瘧活性河鲀毒素（替曲朵辛）具有較好的（）。

A:鎮(zhèn)痛和戒毒作用B:抗腫瘤作用C:抗菌作用D:抗骨質(zhì)疏松作用

答案:鎮(zhèn)痛和戒毒作用目前發(fā)現(xiàn)海洋蠕蟲中獲取的GTS-21具有開發(fā)為（）藥物的可能性。

A:抗老年癡呆B:抗腫瘤C:抗骨質(zhì)疏松D:抗菌

答案:抗老年癡呆生物堿是海綿中含量豐富的初級(jí)代謝產(chǎn)物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)生物堿具有氨基酸、異戊二烯兩種生源途徑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)瘧疾對(duì)人類健康具有嚴(yán)重威脅，海綿中的生物堿mamzamineA有希望開發(fā)為高效抗瘧藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)近年來(lái)所獲得的的海洋生物堿類主要來(lái)自于藻類。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章單元測(cè)試

大環(huán)內(nèi)酯類成分的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括（）。

A:有內(nèi)酯環(huán)B:形成大環(huán)（12個(gè)碳以上）C:含有氮D:結(jié)構(gòu)復(fù)雜

答案:含有氮關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說(shuō)法正確的是（）。

A:阻斷核酸的復(fù)制B:可以改善認(rèn)知功能C:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性D:抗瘧作用較好

答案:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)及作用，錯(cuò)誤的是（）

A:水溶性比較好B:抑制50s核糖體中肽酰轉(zhuǎn)移酶活性C:阻斷蛋白質(zhì)合成D:對(duì)支原體、衣原體和立克次體有較強(qiáng)的抑制作用

答案:水溶性比較好對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類描述錯(cuò)誤的是（）。

A:能與細(xì)菌核糖體的30s亞基結(jié)合B:一般有胃腸反應(yīng)C:生物利用度較低D:治療呼吸道感染效果較好

答案:能與細(xì)菌核糖體的30s亞基結(jié)合關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:紅霉素對(duì)支原體做用效果好，對(duì)機(jī)體沒有副作用B:紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類的典型代表C:阿奇霉素是在紅霉素基礎(chǔ)上開發(fā)的第二代大環(huán)內(nèi)酯類藥物D:大環(huán)內(nèi)酯類通常對(duì)胃腸道有一定的刺激性

答案:紅霉素對(duì)支原體做用效果好，對(duì)機(jī)體沒有副作用關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:海洋真菌分離的大環(huán)內(nèi)酯常含有鹵素B:在陸生生物中較少見C:是海洋微生物中最常見的抗生素D:一般極性較小，水溶性較好

答案:一般極性較小，水溶性較好大環(huán)內(nèi)酯類存在于不同種屬的海洋生物中。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類可以在熱堿性溶液中開環(huán)溶解，酸化后環(huán)合析出。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)模式對(duì)照識(shí)別系統(tǒng)可以用于預(yù)測(cè)化合物作用機(jī)理。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)軟海綿素類（halichondrins）是從珊瑚中分離的極具潛力的抗癌先導(dǎo)化合物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章單元測(cè)試

關(guān)于氨基酸，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質(zhì)的形成B:參與蛋白質(zhì)形成的氨基酸都是α-氨基酸C:少量種類的氨基酸可以構(gòu)建大量結(jié)構(gòu)復(fù)雜的蛋白質(zhì)D:氨基酸是兩性分子

答案:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質(zhì)的形成關(guān)于海兔中獲得的dolastatin10，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。（）

A:具有抗腫瘤作用B:體外抗腫瘤活性最強(qiáng)，所以一定會(huì)有很好的臨床效果C:具有強(qiáng)烈抗有絲分裂的作用D:可以作為抗腫瘤的先導(dǎo)化合物

答案:體外抗腫瘤活性最強(qiáng)，所以一定會(huì)有很好的臨床效果下列哪一項(xiàng)是已經(jīng)在臨床應(yīng)用具有代表性的環(huán)肽？（）

A:環(huán)孢菌素B:抗癌藥物dolastatin10C:阿糖胞苷D:阿奇霉素

答案:環(huán)孢菌素下列說(shuō)法正確的是（）。

A:環(huán)胞菌素屬于環(huán)肽類化合物B:青霉素不屬于肽類C:天然氨基酸都是α-氨基酸D:所有的肽合成都需要mRNA作為模板

答案:環(huán)胞菌素屬于環(huán)肽類化合物關(guān)于軟體動(dòng)物海兔中提取獲得的dolastatins類抗癌藥物，錯(cuò)誤的是（）。

A:是天然來(lái)源抗腫瘤活性最強(qiáng)的化合物類別之一B:dolastatin10安全性和臨床療效都不理想C:體外抗腫瘤活性較好，臨床效果一定也很好D:具有很強(qiáng)的抗有絲分裂作用

答案:體外抗腫瘤活性較好，臨床效果一定也很好自然界氨基酸已發(fā)現(xiàn)700多種，都參與蛋白質(zhì)組成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)參與蛋白質(zhì)組成的氨基酸最常見的有20種，且全部為α-氨基酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)肽類藥物分子質(zhì)量通常較大，親水性較強(qiáng)，口服生物利用度高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)肽類藥物口服吸收較差，目前大多只能通過注射給藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)與陸生生物中環(huán)肽相比，海綿環(huán)肽明顯不同，常含有特殊氨基酸。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

關(guān)于海洋生物毒素，下列說(shuō)法不正確的是（）。

A:多數(shù)毒素的作用機(jī)理不清楚B:可經(jīng)由食物鏈傳遞累積C:大多結(jié)構(gòu)復(fù)雜，活性超強(qiáng)D:對(duì)人類有害無(wú)利

答案:對(duì)人類有害無(wú)利關(guān)于芋螺毒素，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。（）

A:是海洋毒素開發(fā)為新藥的成功典型B:屬于生物堿類化合物C:目前已經(jīng)可以人工合成，商品名齊考諾肽，臨床用于止痛D:主要來(lái)自腹足綱芋螺屬芋螺

答案:屬于生物堿類化合物關(guān)于雪卡毒素，錯(cuò)誤的是？（）

A:多種珊瑚礁魚類都含有B:中毒后冷熱感覺顛倒C:中毒后產(chǎn)生“干冰”的感覺D:具有戒毒作用

答案:具有戒毒作用下列哪種做法不能降低雪卡毒素中毒風(fēng)險(xiǎn)？（）

A:盡量不食用珊瑚礁魚類B:盡量不食用魚頭、魚內(nèi)臟、魚皮及魚卵巢C:赤潮爆發(fā)時(shí)的魚類不食用D:含有毒素的魚煮熟了吃

答案:含有毒素的魚煮熟了吃軟骨藻酸為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的類似物，其基本作用機(jī)理應(yīng)該是（）

A:非競(jìng)爭(zhēng)性興奮神經(jīng)B:非競(jìng)爭(zhēng)性抑制神經(jīng)C:競(jìng)爭(zhēng)性抑制神經(jīng)D:競(jìng)爭(zhēng)性興奮神經(jīng)

答案:競(jìng)爭(zhēng)性興奮神經(jīng)關(guān)于海洋毒素，說(shuō)法正確的是（）

A:很多海洋毒素可以有解藥化解毒性B:軟骨藻酸屬于神經(jīng)性貝毒C:雪卡毒素又稱為西加魚毒素，只存在于西加魚體內(nèi)D:沙?？舅厥亲疃镜姆堑鞍滋烊欢舅?/p>

答案:沙海葵毒素是最毒的非蛋白天然毒素雪卡毒素廣泛存在于珊瑚礁魚類體內(nèi)，且含毒機(jī)制比較復(fù)雜。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)少吃或不吃大的珊瑚礁魚類可以降低雪卡毒素中毒的可能性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)含有毒素的魚加熱煮熟后就沒有毒性了。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)海洋毒素對(duì)人類是致命的，沒有開發(fā)價(jià)值。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十三章單元測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不屬于甾體類的物質(zhì)（）。

A:胰島素B:膽固醇C:地塞米松D:糖皮質(zhì)激素

答案:胰島素甾體的基本骨架是（）

A:環(huán)戊烷多氫菲B:環(huán)己烷多氫菲C:環(huán)己烷并菲D:環(huán)戊烷并菲

答案:環(huán)戊烷多氫菲關(guān)于甾體及其苷類化合物，下列說(shuō)法不正確的是（）

A:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷B:具有環(huán)戊烷多氫菲骨架結(jié)構(gòu)C:生源上由異戊二烯途徑形成D:包括C21甾類、甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽烷類和植物甾醇等

答案:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷下列說(shuō)法不正確的是（）。

A:甾體皂苷是以甾體為母核，連接有單個(gè)或多個(gè)糖鏈的結(jié)構(gòu)B:甾體皂苷初期是作為合成甾體激素及相關(guān)類藥物的原料C:強(qiáng)心苷元的基本結(jié)構(gòu)為甾體母核的C17位上與糖鏈相連D:海綿是目前海洋無(wú)脊椎動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)甾體種類最多的生物

答案:強(qiáng)心苷元的基本結(jié)構(gòu)為甾體母核的C17位上與糖鏈相連甾類化合物生源上由異戊二烯途徑轉(zhuǎn)化而來(lái)，具有環(huán)戊烷多氫菲骨架結(jié)構(gòu)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)甾體化合物通常極性