人教版高中生物必修2遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳練習(xí)含答案

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳（一）基礎(chǔ)鞏固1.下列關(guān)于性染色體及性染色體上基因遺傳的說法,正確的是()A.所有的真核生物都含有性染色體B.位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳C.男性的紅綠色盲基因只能遺傳給兒子,體現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)D.鳥類在形成配子時(shí),Z和W兩條性染色體能自由組合解析:雌雄同體的生物無性染色體,如豌豆,A項(xiàng)錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳,B項(xiàng)正確;人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性的紅綠色盲基因只能遺傳給女兒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Z染色體和W染色體屬于同源染色體,在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,只遵循基因分離定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B2.(2024·廣東廣州期末)下圖是一只雌果蠅兩條染色體上部分基因的分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()四種眼色基因在體細(xì)胞中均成對存在B.眼色基因遺傳都遵循自由組合定律C.辰砂眼的遺傳與果蠅的性別相關(guān)聯(lián)D.可推測果蠅眼色是由多基因控制的解析:由題干可知,這是一只雌果蠅兩條染色體上部分基因的分布示意圖,且雌性的性染色體為XX,故四種眼色基因在體細(xì)胞中均成對存在,A項(xiàng)正確;朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于同一條染色體上,它們的遺傳不遵循自由組合定律,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題圖可知,辰砂眼基因在X染色體上,故辰砂眼的遺傳與果蠅的性別相關(guān)聯(lián),C項(xiàng)正確;果蠅眼色是由多基因(朱紅眼基因、暗栗色眼基因、辰砂眼基因、白眼基因)控制的,D項(xiàng)正確。答案:B3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.患者中女性多于男性C.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者D.部分女性患者病癥較輕解析:由于抗維生素D佝僂病的致病基因?yàn)轱@性,后代只要含有致病基因就會(huì)患病,所以通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳,A項(xiàng)正確;女性含有2條X染色體,出現(xiàn)致病基因的機(jī)會(huì)更大,患者中女性多于男性,B項(xiàng)正確;男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子的X染色體來自母親,一定不是患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;部分女性患者為致病基因的雜合子,病癥較輕,D項(xiàng)正確。答案:C4.位于Y染色體上的基因也能決定性狀,人的耳郭上長硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的?，F(xiàn)有一對夫婦,丈夫患有此病,若生一個(gè)男孩,則其患病的概率為()A.100% B.75%C.50% D.25%解析:Y染色體只存在于男性體內(nèi),通過父親傳給兒子,所以丈夫患此病,則其兒子一定患此病。答案:A5.下圖為4個(gè)家族系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.家系甲中,這對夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙C.可能是紅綠色盲遺傳的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女兒不一定是雜合子解析:如果家系甲中的遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則該夫婦的基因型為Aa,再生一個(gè)患病孩子的概率為14,如果家系甲中的遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為XAXa、XAY,再生一個(gè)患病孩子的概率為1答案:C6.人類的白化病是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)患白化病的女性(其父親患血友病)與一個(gè)正常男性(其母親患白化病)婚配,預(yù)期在他們的子女中,同時(shí)患有兩種病的概率是()A.12.5% B.25%C.50% D.75%解析:若用A、a表示白化病的相關(guān)基因,用B、b表示血友病的相關(guān)基因,則該夫婦的基因型為aaXBXb×AaXBY,只考慮白化病,子女患病的概率為12,只考慮血友病,子女患病的概率為14,所以同時(shí)患兩種病的概率為12×1答案:A7.下圖為某家系單基因遺傳病(基因用A、a表示)的系譜圖,據(jù)圖回答下列問題。(1)此病的遺傳方式為。

(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為。

(3)若Ⅲ1與一個(gè)該病女性攜帶者婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是。

(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺正常,則Ⅱ2的基因型為,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,兩病兼患的概率是。

解析:(1)該遺傳系譜圖中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(Ⅲ3),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均為Aa,所以Ⅲ2個(gè)體的基因型為13AA或23Aa;根據(jù)Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型為Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為23。(3)根據(jù)(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa,所以Ⅲ1的基因型為13AA或23Aa,其與一個(gè)該病女性攜帶者(Aa)婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是1-23×14=56。(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺正常,結(jié)合(2)中的分析則其雙親Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,若Ⅱ1和Ⅱ答案:(1)常染色體隱性遺傳(2)23(3)56(4)AaXBXb(二)拓展提高8.研究人員在小鼠群體中篩選出一種脊柱彎曲的突變體,均表現(xiàn)為雌性,且發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于X染色體上。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交,所得后代的表型及比例均為脊柱彎曲的雌鼠∶脊柱正常的雌鼠∶脊柱正常的雄鼠=1∶1∶1。下列推測錯(cuò)誤的是()A.脊柱彎曲性狀是由顯性基因控制的B.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因純合致死C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.F1個(gè)體自由交配,后代中脊柱彎曲個(gè)體占1解析:“導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于X染色體上。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交,所得后代的表型及比例均為脊柱彎曲的雌鼠∶脊柱正常的雌鼠∶脊柱正常的雄鼠=1∶1∶1”說明脊柱彎曲的雌鼠為雜合子,脊柱彎曲性狀是由顯性基因控制的,A、C兩項(xiàng)正確;假設(shè)導(dǎo)致脊柱彎曲的基因用B表示,則脊柱彎曲雌鼠的基因型為XBXb,與野生型雄鼠(XbY)雜交,F1中雌鼠的基因型為XBXb、XbXb,雄鼠的基因型為XBY、XbY,由于不存在脊柱彎曲的雄鼠,因此基因型為XBY的雄鼠死亡,不存在脊柱彎曲的雌性純合子,所以導(dǎo)致脊柱彎曲的基因純合致死,B項(xiàng)正確;F1中雌鼠的基因型為12XBXb、12XbXb,雄鼠的基因型均為XbY,F1個(gè)體自由交配,后代中脊柱彎曲個(gè)體占答案:D9.(2023·廣東新高考學(xué)科綜合素養(yǎng)評價(jià)高三期末考)果蠅(2n=8)的染色體包括X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,裂翅黑腹果蠅(L)以雜合子形式存在,裂翅基因(L)對野生型為顯性,與之連鎖的致死基因(s)為隱性,裂翅基因位點(diǎn)與隱性致死基因位點(diǎn)在遺傳過程中完全連鎖不交換,只有s和L基因同時(shí)為雜合時(shí),其后代才能存活。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.通過裂翅與野生型正反交實(shí)驗(yàn)判斷裂翅果蠅的基因是否位于性染色體上B.假如裂翅基因位于Ⅲ號(hào)染色體,裂翅雌雄果蠅自由交配所產(chǎn)生的F1中裂翅比例為1C.假如裂翅基因位于Ⅱ號(hào)染色體,野生型雄果蠅與裂翅雌果蠅雜交所產(chǎn)生的F1中裂翅比例為1D.假如裂翅基因僅位于X染色體,野生型雄果蠅與裂翅雌果蠅雜交所產(chǎn)生的F1中裂翅比例為1解析:在裂翅與野生型雜交F1果蠅中,不論正反交,裂翅和野生型中雌雄比例都符合1∶1,即后代表型與性別無關(guān),可推斷裂翅基因不在性染色體上,否則可能在性染色體上,A項(xiàng)正確;假如裂翅基因(L)位于Ⅲ號(hào)染色體上,裂翅基因型為LlSs,自交后代LLss致死,后代LlSs占23,B項(xiàng)錯(cuò)誤;假如裂翅基因(L)位于Ⅱ號(hào)染色體上,Ls連鎖在同一染色體上,且有任一基因純合致死,則裂翅基因型為LlSs,野生型為llSS,兩者雜交,后代只有LlSs和llSS兩種,裂翅比例為12,C項(xiàng)正確;假如裂翅基因(L)僅位于X染色體上,野生型雄果蠅XlSY和裂翅雌果蠅XLsXlS,后代XLsY致死,只出現(xiàn)裂翅雌性,比例為答案:B10.(2023·深圳高三第一次調(diào)研)雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),控制其蘆花羽毛與非蘆花羽毛的基因(A/a)位于Z染色體上。現(xiàn)有蘆花雄雞與非蘆花雌雞雜交,子代中♀蘆花∶♀非蘆花∶♂蘆花∶♂非蘆花=1∶1∶1∶1。果蠅的性別決定方式是XY型,控制紅眼(R)和白眼(r)的一對等位基因位于X染色體上。不考慮基因突變、染色體互換和染色體變異,回答下列問題。(1)蘆花雄雞與非蘆花雌雞雜交,子代中♀蘆花∶♀非蘆花∶♂蘆花∶♂非蘆花=1∶1∶1∶1,這個(gè)雜交結(jié)果可以說明蘆花是顯性,請說明理由

。

(2)蘆花雄雞的基因型有。為更方便選出雌雞,用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配產(chǎn)生的后代中,具有羽毛的均為雌雞。

(3)紅眼果蠅和白眼果蠅雜交,后代表現(xiàn)出的共同特征是紅眼雌果蠅。

(4)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性,為了確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上,某研究小組讓一只灰身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交,后代灰身∶黑身=3∶1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),(填“能”或“不能”)確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上,若,則說明B/b位于X染色體上。

解析:(1)根據(jù)親本蘆花雄雞與非蘆花雌雞雜交的結(jié)果分析,子代雌性個(gè)體(ZW)中蘆花雞∶非蘆花雞為1∶1。已知子代雌性個(gè)體(ZW)的Z染色體均來自雄雞、W染色體均來自雌雞,因此可以推斷親本蘆花雄雞的基因型為ZAZa,所以該結(jié)果可以說明蘆花是顯性。(2)蘆花為顯性性狀,則蘆花雄雞的基因型有純合子(ZAZA)、雜合子(ZAZa)兩種。為更方便選出雌雞,用蘆花雌雞(ZAW)和非蘆花雄雞(ZaZa)交配,產(chǎn)生的后代中,雌雞基因型均為ZaW,性狀表現(xiàn)為非蘆花。(3)紅眼果蠅和白眼果蠅雜交有以下兩種雜交方式:①紅眼雄果蠅(XRY)×白眼雌果蠅(XrXr);②紅眼雌果蠅(XRXR、XRXr)×白眼雄果蠅(XrY)。若為第①種雜交方式,則后代紅眼雌果蠅基因型為XRXr,若為第②種雜交方式,需考慮紅眼雌果蠅是純合子還是雜合子,若紅眼雌果蠅是純合子,則該雜交組合為XRXR×XrY,后代紅眼雌果蠅基因型為XRXr;若紅眼雌果蠅是雜合子,則該雜交組合為XRXr×XrY,后代紅眼雌果蠅基因型為XRXr,綜上所述,紅眼果蠅和白眼果蠅雜交,后代表現(xiàn)出的共同特征是紅眼雌果蠅全是雜合子。(4)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能判斷控制灰身與黑身的基因位于常染色體還是X染色體。如當(dāng)控制灰身與黑身的基因位于常染色體時(shí),灰身(Bb)×灰身(Bb)→3灰身(B_)∶1黑身(bb);當(dāng)相關(guān)基因位于X染色體上時(shí),灰身(XBY)×灰身(XBXb