藥品管理與使用制度

藥品管理與使用制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范醫(yī)院藥品的管理和使用，保障患者用藥安全，提高藥物療效，訂立本制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)院管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本院實(shí)際情況訂立。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部藥品的管理、使用和儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)。第三條藥品管理和使用的原則堅(jiān)持以患者為中心的原則，保障患者用藥安全和合理使用藥物。嚴(yán)格遵守藥品管理法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性。加強(qiáng)藥品的儲(chǔ)存、配送和銷售全過程的管理，確保藥品無誤送。建立健全藥物不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤事件的報(bào)告制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物安全問題。第二章藥品采購與儲(chǔ)存第四條藥品采購管理本醫(yī)院的藥品采購需通過合法的供應(yīng)商進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量、價(jià)格合理。采購部門需訂立明確的采購計(jì)劃，經(jīng)過評(píng)估和比較選擇供應(yīng)商，并簽訂合同。采購部門要定期進(jìn)行供應(yīng)商的評(píng)估，及時(shí)更新供應(yīng)商信息。第五條藥品儲(chǔ)存管理藥房應(yīng)設(shè)有特地的藥品貯藏室，確保藥物的存儲(chǔ)條件符合藥品要求。各類藥品應(yīng)依照分類、規(guī)格、有效期等進(jìn)行合理擺放和標(biāo)識(shí)，并定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)。藥品貯藏室應(yīng)設(shè)有特地的溫濕度監(jiān)測設(shè)備，定期進(jìn)行溫濕度檢測，并記錄結(jié)果。第三章藥品配送與銷售第六條藥品配送管理藥品配送部門應(yīng)依照醫(yī)囑和藥品清單進(jìn)行配送，確保藥品送達(dá)正確的患者和科室。配送員必需經(jīng)過特地的培訓(xùn)和考核，嚴(yán)格遵守配送程序和規(guī)定。第七條藥品銷售管理藥品銷售柜臺(tái)應(yīng)設(shè)有特地的藥劑師或藥師，供應(yīng)合理用藥引導(dǎo)和服務(wù)。對(duì)于處方藥品，須按規(guī)定進(jìn)行處方審核，確保合理使用和避開藥品濫用。銷售人員應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品銷售許可證規(guī)定，對(duì)購買藥品的患者身份進(jìn)行認(rèn)證，并填寫銷售記錄。第四章藥品使用與處方管理第八條藥品使用管理醫(yī)生應(yīng)依照藥品使用的適應(yīng)癥、禁忌癥、用法和用量等規(guī)定，合理開具處方。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)正確執(zhí)行醫(yī)囑，確保患者依照規(guī)定使用藥品。第九條藥品處方管理醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥事委員會(huì)，定期審核和更新醫(yī)院的藥品目錄和藥品管理制度。醫(yī)生開具處方必需完整、規(guī)范、準(zhǔn)確、清楚，并經(jīng)過藥劑科審核。處方藥品須同時(shí)標(biāo)明患者的姓名、年齡、性別等基本信息，并有醫(yī)生的簽名和日期。第五章藥物不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤事件管理第十條藥物不良反應(yīng)管理醫(yī)生、藥師、護(hù)士等在發(fā)現(xiàn)任何藥物不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，記錄并處理。醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測系統(tǒng)，及時(shí)收集、分析和報(bào)告藥物不良反應(yīng)信息。第十一條藥物錯(cuò)誤事件管理醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥物錯(cuò)誤事件報(bào)告制度，對(duì)全部發(fā)生的藥物錯(cuò)誤事件進(jìn)行記錄和分析。對(duì)于藥物錯(cuò)誤事件，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立刻采取合理措施進(jìn)行矯正，防止仿佛事件再次發(fā)生。第六章管理與監(jiān)督第十二條藥品管理監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥事監(jiān)督部門，負(fù)責(zé)對(duì)藥品管理的監(jiān)督和評(píng)估。藥事監(jiān)督部門應(yīng)定期對(duì)各部門的藥品管理情況進(jìn)行檢查，并提出改進(jìn)建議。第十三條違反制度的處理對(duì)于違反藥品管理制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)醫(yī)院管理?xiàng)l例進(jìn)行處理。嚴(yán)重違紀(jì)行為將進(jìn)行記過、處分或移送有關(guān)部門處理。第七章附則第十四條本制度自發(fā)布之日起施行。本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部，如需要修改或增補(bǔ)，須經(jīng)醫(yī)院管理層審批。第十五條本制度未盡事宜，由醫(yī)院管理層具體負(fù)責(zé)解釋。以上規(guī)章制度，旨在確保藥品的管理與使用符合法律法規(guī)，保障患者用藥的安全和療效。各部門應(yīng)認(rèn)真