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C08L27/06(2006.01)C08L9/06(2006.01)C08K9/02(2006.01)C08K7/06(2006.01)C08K9/04(2006.01)C08K9/06(2006.01)C08K3/22(2006.01)WO2023000709A1,2023.01本發(fā)明公開了一種耐磨塑料件配方及生產(chǎn)磨功能組分8-12份、潤(rùn)滑劑1-3份和穩(wěn)定劑3-5纖維結(jié)構(gòu)中的含氧官能團(tuán)和納米氧化鋅結(jié)構(gòu)中2所述耐磨功能組分由碳纖維經(jīng)丙酮和濃硝酸處理，得到所述磷?；瘑误w由干燥氯化膽堿和干燥三氯氧磷經(jīng)磷酸化反應(yīng)，得到二氯磷酰膽堿，將納米氧化鋅放入80℃真空干燥箱內(nèi)干燥24h，再將其置于無(wú)水乙醇和去離子水的混3步驟S4、成型：將步驟S3制備得到的熔融混合料置于轉(zhuǎn)矩流變儀中170℃下密煉10-4[0012]步驟S4、成型：將步驟S3制備得到的熔融混合料置于轉(zhuǎn)矩流變儀中170℃下密煉5用去離子水洗滌至洗滌液層中性，得到酸化碳纖維；其中，碳纖維和丙酮的用量比為5g：6[0029]將納米氧化鋅放入80℃真空干燥箱內(nèi)干燥24h，再將其置于無(wú)水乙醇和去離子水和去離子水的用量比為25-30mL：10mL，混合液c中，KH-560和無(wú)水乙醇的用量比為0.3-[0033]將5g納米氧化鋅放入80℃真空干燥箱內(nèi)干燥24h，再7次，得到預(yù)處理碳纖維，將4g預(yù)處理碳纖維置于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)65%濃硝酸中，90℃下攪拌[0047]步驟S4、成型：將步驟S3制備得到的熔融混合料置于轉(zhuǎn)矩流變儀中170℃下密煉8[0054]步驟S4、成型：將步驟S3制備得到的熔融混合料置于轉(zhuǎn)矩流變儀中170℃下密煉[0061]步驟S4、成型：將步驟S3制備得到的熔融混合料置于轉(zhuǎn)矩流變儀中170℃下密煉9[0073]將實(shí)施例4-6和對(duì)比例1-5制備

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