
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
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文檔簡介
一、填空題:1.配制一般溶液,稱取幾到幾拾克,精確到0.1克,該選擇電子天平精度為0.0001,載荷200克。2.氫氧化鈉溶液應裝在聚乙烯瓶中。3.化學燒傷中,酸的蝕傷,應用大量的水沖洗,然後用2%NaHCO3溶液沖洗,再用水沖洗。4.在不加樣品的狀況下,用測定樣品同樣的措施、環(huán)節(jié),對空白樣品進行定量分析,稱之為空白試驗。5.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,迅速有效的處理措施是用吸耳球?qū)ξ?.分光光度法的吸光度與液層的高度無關(guān)。7.溫度計不小心打碎後,散落了汞的地面應撒硫磺粉。8.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點是具在單向性。9.制備好的試樣應貯存于廣口瓶中并貼上標簽。10.試驗室中用以保干儀器的CoCl2變色硅膠,變?yōu)榧t色時表達已失效。11.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對嚴禁烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗用品,更不容許加熱食品.12.滅火基本措施有隔離法、窒息法、冷卻法、克制法。13.在酸性條件下正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,一般即稱磷鉬藍。14.將混合均勻的待測樣在103-105℃烘至恒重,樣品恒重質(zhì)量占總樣品的質(zhì)量分數(shù),以TS表達。將測定TS的恒重樣品置于600℃條件下灼燒3小時,得到灰分質(zhì)量,揮發(fā)性固體占恒重樣品的質(zhì)量分數(shù),以VS表達。15.過濾式防毒面具只能在空氣中有毒氣體濃渡<2%,氧氣濃度>18%的狀況下使用。16.甲烷為單純窒息性氣體,爆炸極限為5%~15%。17.在PH為10.0±0.1的水溶液中,用酸性鉻蘭K作指示劑,用乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)原則滴定溶液滴定至藍色為終點。根據(jù)消耗EDTA的體積,即可算出硬度值。18.將混合均勻的待測樣在103-105℃烘至恒重,樣品恒重質(zhì)量占總樣品的質(zhì)量分數(shù),以TS表達。將測定TS的恒重樣品置于600℃條件下灼燒3小時,得到灰分質(zhì)量,揮發(fā)性固體占恒重樣品的質(zhì)量分數(shù),以VS表達。19.含揮發(fā)性脂肪酸的沼氣發(fā)酵液,在加熱條件下,與酸性乙二醇作用生成酯,此酯再與羥胺反應,形成氧肟酸。在高鐵試劑下,氧肟酸轉(zhuǎn)化為高鐵氧肟酸的棕紅色配合物,其顏色的深淺在一種較大的范圍內(nèi)與揮發(fā)性脂肪酸的含量成正比,故可用比色法測定。20.碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長內(nèi)具強烈吸取。一般測量用波長在410~425nm范圍。21.用移液管吸取樣品時,應用洗耳球操作,不得用嘴。22.取試劑時要用手拿試劑瓶瓶身,不要拿試劑瓶瓶頸
,以防瓶頸不慎松脫,把溶液潑灑傷人,導致傷人事故。23.水浴溫度,除另有規(guī)定外,均指98-100℃,溫水溫度系指40-50
℃。陰涼處系指不超過20℃。常溫系指
10-30℃。
24.乙醇未指明濃度時,均系指95%。
25.稱取“2.0g”系指稱取重量1.95-2.05g;稱取“0.1g”系指稱取重量0.06-0.14g。
26.有毒和刺激性氣體放出的操作應在通風櫥操作。
27.試驗室配制0.1mol/L的鹽酸溶液,要量取9mL的濃HCl,需用
量筒
量取。
28.灼燒後的坩鍋在干燥器內(nèi)冷卻。
29.固體物質(zhì)不可放入容量瓶中溶解,應先在
燒杯
解,如溶解時放熱,應
放冷至室溫再轉(zhuǎn)移至容量瓶中。
30.進行加熱操作或易爆操作時,操作者不得離開現(xiàn)場。
31.玻璃儀器按用途分,大體可分為容器類、量器類和其他常用器皿三大類。32.燒瓶內(nèi)盛放液體時不應超過容積的2/3。33.化學試劑中,
一級品純度最高,稱為保證試劑(優(yōu)級純)。34.燒杯、燒瓶等儀器加熱時要用鐵圈及墊有石棉網(wǎng)。35.化驗中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。36.取用砝碼不可以直接用手拿取,應用鑷子鑷取。37.所有盛放藥物的試劑瓶,均應貼有標簽。38.pH值越小,溶液酸性越強。39.一般化學試劑的品級有:00一級試劑、二級試劑、三級試劑、四級試劑;國內(nèi)原則名稱:優(yōu)級純(保證試劑)、分析純、化學純、試驗試劑。40.1%酚酞的配置措施是:將
1
g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀釋至100
ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為0.1g,溶劑為蒸餾水。
41.配置500ml
1:1的氨水,所用濃氨水量為
250
ml,用蒸餾水量為250
ml;
500ml
1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為
250
ml,用蒸餾水量為250ml。
42.分析人員在進行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細紗手套。微量
或
痕量
稱量時,不適宜化妝。43.用電子天平稱量時,試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣自身具有揮發(fā)性時,應采用減量
法稱量;待測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣,可采用直接法稱量;規(guī)定精確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時,所采用的措施為指定質(zhì)量稱量法。
44.待測的樣品必須有樣品標識,標識內(nèi)容必須有樣品的:編
號(或
批
次)、名
稱。45.分析室用水有三個級別,即一級水、二級水、三級水。用于一般分析化驗的三級水可用蒸餾或離子互換等措施制取。
46.我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一,防止為主
,綜合治理。
全國“安全生產(chǎn)月”是
6
月。47.
試驗測VFA的波長為500nm;試驗灼燒VS的溫度為600℃。48.一般滅火器材的使用措施是
拔下銷子
,按下壓把,對住火焰根部噴射。
49.新員工上崗應掌握的“三會”知識是:會報警;
會使用滅火器
;會逃生自救,掌握多種逃生路線,懂得自我保護。
50.大多數(shù)油料具有易發(fā)揮、易流失、易燃燒、易爆炸、
有毒
。51.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是2.23。52.物料濺在眼部的處理措施是立即用清水沖洗。53.物質(zhì)的量單位是mol。54.在滴定分析中一般運用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的抵達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為滴定終點。55.用25ml吸管移出溶液的精確體積應記錄為25.00
ml
。56.液體的滴,是在20℃時以1.0ml水為
20
滴進行換算。57.火警、急救、報警電話分別是
119
、
120
、110
。58.玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。59.配制NaOH原則溶液時,所采用的蒸餾水應為去CO2的蒸餾水。60.鉻酸洗液的重要成分是重鉻酸鉀、濃硫酸和水,用于清除器壁殘留(油污),洗液可反復使用。61.洗液用到出現(xiàn)綠色時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用。62.濾紙分為定性濾紙和定量濾紙兩種,重量分析中常用
定量。63.EDTA與金屬離子絡合特點是不管金屬是幾價的,它們以1:1的比例關(guān)系絡合,同步釋放出兩個H+。64.比色分析是運用生成有色化合物的反應來進行分析的措施,比色測定條件包括顯色和測定兩部分。65.將混合均勻的待測樣通過0.45μm的濾膜,截留在濾膜上并于103-105℃烘至恒重後的固體,占總樣品的質(zhì)量分數(shù),以SS表達。66.用HCl原則溶液滴定發(fā)酵液中的OH-,HCO3-,CO32-離子,當溴甲酚綠-甲基紅指示劑由淡藍色變?yōu)榈t色時即為終點。67.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。68.二、名詞解釋:1.危險化學品:是指具有易燃、易爆、有毒、有害及有腐蝕特性,會對人員、設施、環(huán)境導致傷害或損害的化學品,包括爆炸品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、有毒品、腐蝕品等八大類。2.總固體(TotalSolids,TS):又稱干物質(zhì),是指試樣在一定溫度下蒸發(fā)至干時所剩余的固體物質(zhì)的總量,是溶解性固體和懸浮性固體(包括膠狀體)的總量,它包括有機化合物,無機化合物及多種生物體。3.揮發(fā)性固體(VolatileSolids,VS):是指原料總固體中除去灰分後來剩余的固體物質(zhì),包括試樣中的有機物,易揮發(fā)的無機鹽(如碳酸鹽,銨鹽,硝酸鹽)等。4.化學需氧量(COD):化學需氧量(COD)是指一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,以氧的毫克/升來表達?;瘜W需氧量反應了水中受還原性物質(zhì)的污染的程度,也作為有機物相對含量的指標之一。5.恒重:除另有規(guī)定外,系指試品持續(xù)兩次干燥或熾灼後的重量差異在0.3mg如下的重量;干燥至恒重的第二次及後來各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時後進行;熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘後進行。6.真實值:客觀存在的實際數(shù)值。
7.酸堿滴定:是運用酸堿間的反應來測定物質(zhì)含量的措施,也稱中和法。8.指示劑:指容量分析中指示滴定終點的試劑。9.砝碼:是質(zhì)量單位的體現(xiàn),它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用于測定其他物體的質(zhì)量和檢定天平。10.理論終點:在滴定過程中,當?shù)渭拥脑瓌t溶液與待測物質(zhì)按照化學反應式所示的講師關(guān)系定量地反應,反應完全時的這一點,稱理論終點。11.滴定終點:在滴定過程中,加入指示劑後,所觀測到反應完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。12.溶解度:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中到達溶解平衡狀崐態(tài)時所溶解的克數(shù)。13.系統(tǒng)誤差:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些常常原因?qū)е碌?,在反復測定是,它會反復體現(xiàn)出來,對分析成果影響比較固定。14.偶爾誤差:偶爾誤差又稱不可測誤差,或稱隨機誤差,它是由分析過程中不固定(偶爾)原因?qū)е碌摹?5.氨氮:指消化液中以游離氨NH3和銨離子NH4+形式存在的氮。氨氮是厭氧消化中微生物的重要氮源,但假如其濃度過高就會迅速克制甲烷菌的活性。16.VFA:揮發(fā)性脂肪酸簡稱揮發(fā)酸,英文縮寫為VFA,它是有機物質(zhì)在厭氧產(chǎn)酸菌的作用下經(jīng)水解、發(fā)酵發(fā)酸而形成的簡樸的具有揮發(fā)性的脂肪酸,如乙酸、丙酸等三、問答題:1.欲配制0.05
mol/LEDTA滴定液500ml怎樣配制?(EDTA分子量為372.24)
。答:0.05x374.24x500
/1000
=9.306g
2.配置1mg/ml鈣原則溶液1L,定容時過量1ml對最終止果的影響有多大?
答:配置出的鈣原則溶液濃度為:1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容時過量1ml對最終止果的影響是配置的鈣原則溶液比實際少0.001mg/ml。
3.配置0.1mol/L的鹽酸原則溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?(HCl分子量為36.5)
答:設所需體積為Vml,運用鹽酸物質(zhì)量守恒原理,有等式:
10L×0.1mol/L=Vml×1.19×37%÷36.5
解方程有V=82.9ml。
因此理論上所需體積為82.9毫升。
4.滴定分析法的分類?
答:共分四類,酸堿滴定法,絡合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法。5.簡述吸光光度法的工作原理?
答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率.6.玻璃器具有哪些性質(zhì)?
答:它有很高的化學穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定的機械強度和良好的絕緣性能。7.滴定管的種類?
答:按其容積不一樣分為常量、半微量及微量滴定管,按構(gòu)造上的不一樣,又可分為一般滴定管和自動滴定管等。8.容量瓶怎樣搖勻?
答:左手食指按住塞子,右手指尖頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,再倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復15--20次,即可混勻。9.導致酸灼傷的化學品有哪些及危害?答:酸灼傷以硫酸、鹽酸、硝酸最為多見,此外尚有乙酸(冰醋酸)、氫氟酸、高氯酸和鉻酸等,都是腐蝕性毒物。除皮膚灼傷外,呼吸道吸入這些酸類的揮發(fā)氣、霧點(如硫酸霧、鉻酸霧),還可引起上呼吸道的劇烈刺激,嚴重者可發(fā)生化學性HYPERLINK支氣管炎、HYPERLINK肺炎和肺HYPERLINK水腫等。10.導致堿灼傷的化學品有哪些及危害?答:堿灼傷多見于氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、石灰灼傷。最常見的是氨灼傷,由于其極易揮發(fā),常同步并有上呼吸道灼傷,重者并有肺水腫。眼睛濺到少許稀釋氨液就易發(fā)生糜爛,且痊愈緩慢。11.酸灼傷的急救措施:(1)立即脫去或剪去污染的工作服、內(nèi)衣、鞋襪等,迅速用大量的流動水沖洗創(chuàng)面,至少沖洗10~20分鐘,尤其對于硫酸灼傷,要用大量水迅速沖洗,除了沖去和稀釋硫酸外,還可沖去硫酸與水產(chǎn)生的熱量。(2)初步?jīng)_洗後,用5%碳酸氫鈉液濕敷10~20分鐘,然後再用水沖洗10~20分鐘。(3)清創(chuàng),清除其他污染物,覆蓋消毒紗布後送醫(yī)院。(4)對呼吸道吸入并有咳嗽者,霧化吸入5%碳酸氫鈉液或生理鹽水沖洗眼眶內(nèi),傷員也可將面部侵入水中自已清洗。(5)酸液濺入眼睛內(nèi)時,迅速用溫水或大量自來水沖洗10~20分鐘以上,亦可用0.5%碳酸氫鈉或生理鹽水沖洗,滴入可的松溶液和抗菌素,可有效防止繼發(fā)感染和角膜、結(jié)膜疤痕粘連。出現(xiàn)眼局部劇痛可用5%丁卡因粘膜麻醉劑滴眼。燒傷嚴重時應立即就醫(yī)。(6)口服者不適宜HYPERLINK洗胃,尤其口服已經(jīng)有一段時間者,以防引起HYPERLINK胃穿孔。可先用清水,再口服牛乳、蛋白或花生油約200毫升。不適宜口服碳酸氫鈉,以免產(chǎn)生二氧化碳而增長HYPERLINK胃穿孔危險。大量口服強酸和現(xiàn)場急救不及時者都應急送醫(yī)院救治。12.堿灼傷急救措施:(1)皮膚
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