全國藥品生產(chǎn)技能大賽考試題及答案

全國藥品生產(chǎn)技能大賽考試題及答案

單選題

1.作必要的工藝檢查，與裸手直接接觸過的中間產(chǎn)品應(yīng)（）。

A、放回取出處

B、交中轉(zhuǎn)站集中回收

C、丟入垃圾桶

D、沖入下水道

參考答案：B

2.最適合作片劑崩解劑的是（）。

A、羥丙甲基纖維素

B、硫酸鈣

C、微粉硅膠

D、低取代羥丙基纖維素

參考答案：D

3.最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是（）。

A、HLB值在1?3

B、HLB值在3?8

C、HLB值在7?15

D、HLB值在8?16

參考答案：D

1st

4.自檢情況應(yīng)當(dāng)報(bào)告（）。

A、企業(yè)負(fù)責(zé)人

B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D、企業(yè)高層管理人員

參考答案：D

5.紫外線滅菌最適宜的波長為（）。

A、200mm

B、540nm

C、254nm

D、380nm

參考答案：C

6.紫外燈都有規(guī)定有效使用時(shí)限，一般為多少小時(shí)（）。

A、2000

B、1000

C、500

D、5000

參考答案：A

7.注射用水可采用（）。

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、70℃以上保溫循環(huán)

2nd

D、高溫保存

參考答案：C

8.注射劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目（）。

A、性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度

B、性狀、含量、pH值、可見異物、有關(guān)物質(zhì)

C、性狀、含量、融變時(shí)限、有關(guān)物質(zhì)

D、性狀、含量、檢查有無分層、有關(guān)物質(zhì)

參考答案：B

9.主要用于片劑的粘合劑是（）。

A、裝甲基淀粉鈉

B、裝甲基纖維素鈉

C、干淀粉

D、低取代羥丙基纖維素

參考答案：B

10.主要用于片劑的填充劑是（）。

A、及甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

參考答案：C

11.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)0以上學(xué)

歷。

3rd

A、大專

B、初中

C、本科

D、中?；蚋咧?/p>

參考答案：D

12.制藥工廠可以選在()的地方建設(shè)。

A、居民區(qū)

B、化工區(qū)

C、遠(yuǎn)離污染源河流上游

D、環(huán)境優(yōu)美但交通不便的鄉(xiāng)村

參考答案：C

13.制濕粒時(shí)，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。

A、含水量充足

B、含水量在12%以下

C、有效成分含量符合規(guī)定

D、輕提成團(tuán).輕壓即散

參考答案：D

14.制顆粒的目的不包括()o

A、增加物料的流動(dòng)性

B、增加物料的可壓性

C、避免粉塵飛揚(yáng)

D、壓片時(shí)減少物料與?？组g的摩擦力

4th

參考答案：D

15.制備顆粒時(shí)，軟材的要求為（）。

A、握之成團(tuán)，按之即散

B、握之成團(tuán)，按之不散

C、握之不成團(tuán)

D、以上說法均不對

參考答案：A

16.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化

B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C、三種主藥一起濕潤混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再

結(jié)晶現(xiàn)象

D、為防止乙酰水楊酸水解

參考答案：C

17.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是（）。

A、增加彈性

B、增加穩(wěn)定性

C、增加滲透性

D、改變其溶解性能

參考答案：D

18.制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為（）。

A、氟里昂

5th

B、氮?dú)?/p>

C、二氧化碳?xì)?/p>

D、環(huán)氧乙烷氣

參考答案：C

19.職工因工作受到事故傷害或者患職業(yè)病需要暫停工作接受治

療的，可以停工留薪，但停工留薪期一般不超過。個(gè)月。

A、6

B、10

C、12

D、3

參考答案：C

20.證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運(yùn)行并可達(dá)到預(yù)期結(jié)果的一系列

活動(dòng)叫做（）。

A、驗(yàn)證

B、確認(rèn)

C、評估

D、校準(zhǔn)

參考答案：B

21.真空干燥操作用于無菌制劑生產(chǎn)時(shí)真空干燥的烘盤清洗需先

用（）沖洗2?3次，再用（）潤洗2?3次。

A、蒸鐳水

B、飲用水

6th

C、飲用水

D、純化水注射用水注射用水純化水注射用水

參考答案：D

22.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器的濾過介質(zhì)孔徑為（）。

A、1.8pim

B、3.0pim

C、1.8pim

D、0.22pim

參考答案：D

23.在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物

的顆粒劑是指（）。

A、緩釋顆粒

B、控釋顆粒

C、泡騰性顆粒

D、腸溶顆粒

參考答案：B

24.在生產(chǎn)、取樣、包裝或重新包裝、貯存或運(yùn)輸?shù)炔僮鬟^程中，

原輔料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品受到具有化學(xué)或微生物特

性的雜質(zhì)或異物的不利影響稱為（）。

A、差錯(cuò)

B、混淆

C、污染

7th

D、遺漏

參考答案：C

25.在某一特定的生產(chǎn)階段，將以前生產(chǎn)的一批或數(shù)批符合相應(yīng)質(zhì)

量要求的產(chǎn)品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。

A、返工

B、重新加工

C、回收

D、再加工

參考答案：C

26.在空氣不流通的狹小地方使用二氧化碳滅火器可能造成的危

險(xiǎn)是()o

A、中毒

B、缺氧

C、爆炸

D、火災(zāi)

參考答案：B

27.在進(jìn)行非最終滅菌無菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首

次驗(yàn)證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行()次合格試驗(yàn)。

A、1

B、2

C、3

D、4

8th

參考答案：C

28.在擠壓制粒干燥工序中導(dǎo)致可溶性成分遷移的原因是（）。

A、顆粒過粗、過細(xì)

B、顆粒過硬

C、顆粒色澤不均勻

D、顆粒流動(dòng)性差

參考答案：C

29.在干燥過程中，某些顆粒可能發(fā)生粘連甚至結(jié)塊。因此要對干

燥后顆粒進(jìn)行（），以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開。

A、粉碎

B、整粒

C、總混

D、分劑量

參考答案：B

30.在。級潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。

A、/B

B、A/B/C

C、/D

D、B/C

參考答案：A

31.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）。

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

9th

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

參考答案：D

32.有關(guān)粉碎的目的敘述不正確的是（）。

A、便于藥劑的制備與調(diào)配

B、利于有效成分的浸出

C、有利于發(fā)揮藥效

D、有利于炮制

參考答案：D

33.用于制軟材的設(shè)備是（）。

A、雙螺旋混合機(jī)

B、V型混合機(jī)

C、三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)

D、槽型混合機(jī)

參考答案：D

34.用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是（）。

A、薄膜過濾法

B、最可能數(shù)MPN法

C、平皿法

D、凝膠法

參考答案：D

10th

35.用于無菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)

量標(biāo)準(zhǔn)。

A、注射用水

B、飲用水

C、自來水

D、蒸鐳水

參考答案：A

36.用吸附法測定的粉體粒子直徑又稱()。

A、比表面積徑

B、有效粒徑

C、定方向徑

D、外接圓徑

參考答案：A

37.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是()。

A、膨脹作用

B、毛細(xì)管作用

C、濕潤作用

D、產(chǎn)氣作用

參考答案：D

38.用45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成

的混合表面活性劑的HLB值是()。

A、19.6

11th

B、10.2

C、10.3

D、0.52

參考答案：C

39.硬膠囊殼中加入甘油的目的是（）。

A、增加膠液的膠凍力

B、防止藥物的氧化

C、防止發(fā)生霉變

D、增加膠囊的韌性及彈性

參考答案：D

40.應(yīng)當(dāng)有專人及足夠的輔助人員負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量投訴的調(diào)查和處

理、所有投訴、調(diào)查的信息應(yīng)當(dāng)向（）通報(bào)。

A、企業(yè)負(fù)責(zé)人

B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D、質(zhì)量受權(quán)人

參考答案：D

41.以下屬于陰離子表面活性劑的是（）。

A、十二烷基硫酸鈉

B、聚山梨酯

C、新潔爾滅

D、卵磷脂

12th

參考答案：A

42.以下屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A、十二烷基硫酸鈉

B、聚山梨酯

C、新潔爾滅

D、卵磷脂

參考答案：D

43.以下屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥具有的作用特點(diǎn)是（）。

A、能降低正常體溫

B、對嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效

C、能抗細(xì)菌性炎癥

D、對控制風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效

參考答案：D

44.以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（）o

A、丙烯酸樹脂IV號(hào)

B、MC

C、醋酸纖維素

D、丙烯酸樹脂口號(hào)

參考答案：D

45.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）。

A、HPMC

B、EC

13th

C、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

D、丙烯酸樹脂口號(hào)

參考答案：B

46.以下不屬于壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)的裝置是（）。

A、沖模裝置

B、加料裝置

C、填充裝置

D、加熱裝置

參考答案：D

47.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是（）。

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、毒副作用大的藥品

參考答案：D

48.以下不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人職責(zé)的是（）。

A、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存、以保證藥品質(zhì)量

B、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程

C、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量

管理部門

D、評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

參考答案：D

14th

49.醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）主要工作室的照度宜不低于（）勒克斯。

A、100

B、200

C、300

D、400

參考答案：C

50.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房周圍不宜（）。

A、綠化

B、減少露土面積

C、種些花

D、種植常綠植物

參考答案：C

51.醫(yī)藥分銷渠道渠道成員不包括（）。

A、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)（公司）

B、醫(yī)藥代理商

C、診所

D、患者

參考答案：D

52.一步制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是（）。

A、'混令＞制?！稍?/p>

B、粉碎-＞混＞制粒T干燥

C、過篩-混合一制粒一干燥

15th

D、制粒T混合T干燥

參考答案：A

53.一般膠囊劑包裝儲(chǔ)存的環(huán)境濕度、溫度是（）。

A、30℃、相對濕度＜60%

B、25℃、相對濕度＜75%

C、30℃、相對濕度＜75%

D、25℃、相對濕度＜60%

參考答案：D

54.藥物的可壓性不好、在濕熱條件下不穩(wěn)定者（）。

A、結(jié)晶壓片法

B、干法制粒壓片

C、粉末直接壓片

D、濕法制粒壓片

參考答案：B

55.藥品的標(biāo)簽、使用說明書須經(jīng)企業(yè)的（）部門核對無誤后再印

刷。

A、生產(chǎn)管理

B、采購供應(yīng)

C、質(zhì)量管理

D、產(chǎn)品銷售

參考答案：C

56.藥典術(shù)語“微溶”溶解度范圍是（）。

16th

A、＜0.1mg/ml

B、0.1?Img/ml

C、1?lOmg/ml

D、10?33mg/ml

參考答案：c

57.搖擺式顆粒機(jī)制得的顆粒松緊可通過調(diào)節(jié)（）來改善。

A、干熱空氣風(fēng)速

B、篩網(wǎng)

C、切割刀轉(zhuǎn)速

D、空氣溫度

參考答案：B

58.樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再（）。

A、返工

B、返還

C、貼簽

D、印字

參考答案：B

59.驗(yàn)證內(nèi)容不包括（）。

A、廠房與設(shè)施驗(yàn)證

B、設(shè)備驗(yàn)證

C、生產(chǎn)工藝及其變更驗(yàn)證

D、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)更換

17th

參考答案：D

60.壓片用干顆粒的含水量宜控制在（）之內(nèi)。

A、0.01

B、0.02

C、0.03

D、0.04

參考答案：C

61.壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項(xiàng)目是（）。

A、溶出度

B、崩解時(shí)限

C、片重

D、溶出時(shí)限

參考答案：C

62響用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣

后，乳劑可出現(xiàn)（）。

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

參考答案：C

63.現(xiàn)有一批待檢的成品，因市場需貨，倉庫（）。

A、可以發(fā)放

18th

B、審核批生產(chǎn)記錄無誤后，即可發(fā)放

C、檢驗(yàn)合格、審核批生產(chǎn)記錄無誤后，方可發(fā)放

D、檢驗(yàn)合格即可發(fā)放

參考答案：C

64.下列最適宜制成軟膠囊的是（）。

A、O/W乳劑

B、芒硝

C、魚肝油

D、藥物稀醇溶液

參考答案：C

65.下列有關(guān)液體制劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、與相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

B、攜帶、運(yùn)輸、貯存方便

C、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者

D、液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高

參考答案：B

66.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是（）。

A、粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體

B、真密度為粉體的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得

C、粉體輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)

D、堆密度指單位容積粉體的質(zhì)量

參考答案：C

19th

67.下列用于打光的材料是()0

A、滑石粉

B、蟲膠

C、川蠟

D、CAP

參考答案：C

68.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。

A、樟腦

B、冰片

C、薄荷腦

D、牛黃

參考答案：D

69.下列是片劑的特點(diǎn)的敘述,不包括()o

A、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B、片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

C、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定、劑量準(zhǔn)確、成本及售價(jià)都較低

D、生物利用度高于膠囊劑

參考答案：D

70.下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

()o

A、泡騰片

B、分散片

20th

C、舌下片

D、普通片

參考答案：B

71.下列哪種粉碎機(jī)械需要預(yù)粉碎（）。

A、截切式磨粉機(jī)

B、萬能磨粉機(jī)

C、球磨機(jī)

D、流能磨

參考答案：D

72.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）。

A、新潔爾滅

B、聚山梨酯

C、月桂醇硫酸鈉

D、硬脂酸鈉

參考答案：A

73.下列哪一項(xiàng)不是軟膠囊的檢查項(xiàng)目（）。

A、水分

B、衛(wèi)生學(xué)

C、崩解度

D、溶出度

參考答案：A

74.下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序（）。

21st

A、粉衣層T隔離層T色糖衣層T糖衣層T打光

B、隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光

C、粉衣層一隔離層一糖衣層一色糖衣層一打光

D、隔離層一粉衣層一色糖衣層-糖衣層一打光

參考答案：B

75.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、膠囊殼主要由明膠組成

B、制膠囊殼時(shí)膠液中應(yīng)加入抑菌劑

C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟

D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別

參考答案：D

76.下列關(guān)于潤滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、改善壓片原料的流動(dòng)性

B、附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用

C、其用量越多顆粒流動(dòng)性越好

D、選用不當(dāng)可影響崩解

參考答案：C

77.下列關(guān)于泡騰顆粒劑的制法，正確的是：（）。

A、枸椽酸、碳酸氫鈉混勻后濕法制粒

B、枸檬酸、碳酸氫鈉分別制?；旌虾蟾稍?/p>

C、枸椽酸、碳酸氫鈉分別制粒，干燥后混勻

D、枸椽酸、碳酸氫鈉分別制成空白濕顆粒再與藥粉混勻后干燥

22nd

參考答案：C

78.下列關(guān)于流化床制粒說法錯(cuò)誤的是（）。

A、干燥速度和噴霧速率是流化制粒操作的關(guān)鍵。

B、一般進(jìn)風(fēng)量大、進(jìn)風(fēng)溫度高、干燥速度快、顆粒粒徑小、易

碎。

C、噴霧速度過慢、顆粒粒徑大、細(xì)粉少。

D、進(jìn)風(fēng)量太小、進(jìn)風(fēng)溫度太低、物料易過濕而結(jié)塊、不能流化。

參考答案：C

79.下列關(guān)于冷凍干燥描述正確的是（）。

A、冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解

B、冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長期儲(chǔ)存

C、冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行

D、冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程

參考答案：A

80.下列關(guān)于二氧化碳滅火器使用說法錯(cuò)誤的是（）o

A、使用時(shí)，如果沒有戴防護(hù)手套。不要用手直接握噴筒或金屬

管，以防凍傷。

B、在室外使用時(shí)應(yīng)選擇下風(fēng)向。

C、在狹小空間內(nèi)滅火時(shí)，滅火后應(yīng)迅速撤離。

D、撲救室內(nèi)火災(zāi)時(shí)，應(yīng)先打開門窗通風(fēng)，然后人再進(jìn)入，以防

窒息。

參考答案：B

23rd

81.下列除（）外均為片劑包衣的目的。

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開

C、外觀光潔美觀，便于識(shí)別

D、可以更快發(fā)揮藥效、提高生物利用度

參考答案：D

82.下列不是混合技術(shù)的是（）。

A、對流混合

B、研磨混合

C、攪拌混合

D、過篩混合

參考答案：A

83.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是（）。

A、硫酸化物

B、磺酸化物

C、季鐵鹽類

D、聚山梨酯類

參考答案：D

84.下列（）滅火劑是撲救精密儀器火災(zāi)的最佳選擇。

A、二氧化碳滅火劑

B、干粉滅火劑

C、泡沫滅火劑

24th

D、清水滅火器

參考答案：A

85.物料平衡檢查正確的是()。

A、隨機(jī)抽取一■批檢查

B、每批產(chǎn)品都要檢查

C、每隔一批檢查一次

D、每隔兩批檢查一次

參考答案：B

86.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)、發(fā)放及發(fā)運(yùn)

應(yīng)當(dāng)符合()的原則。

A、先進(jìn)先出

B、近效期先出

C、后進(jìn)先出

D、A和B

參考答案：D

87.物料供應(yīng)商的確定及變更應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量評估、并經(jīng)()批準(zhǔn)后

方可采購。

A、供應(yīng)部門

B、生產(chǎn)部門

C、質(zhì)量管理部門

D、財(cái)務(wù)部門

參考答案：C

25th

88.物料的包裝上必須有標(biāo)簽，注明了規(guī)定的信息，被污染了的要

進(jìn)行清潔，有影響物料質(zhì)量的問題，要報(bào)告給（）。

A、供應(yīng)部門

B、質(zhì)量管理部門

C、供應(yīng)商

D、量管理負(fù)責(zé)人

參考答案：B

89.無菌制劑生產(chǎn)操作A級潔凈區(qū)的相對濕度可控制在（）。

A、45%?60%

B、40%?70%

C、45%?65%

D、45%?75%

參考答案：A

90.無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。

A、級區(qū)

B、級區(qū)

C＞級區(qū)

D、級區(qū)

參考答案：A

91.無菌藥品的配制用水應(yīng)當(dāng)符合（）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

A、注射用水

B、飲用水

26th

C、自來水

D、蒸鐳水

參考答案：A

92.污染熱原的途徑不包括（）。

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、外包裝時(shí)帶入

參考答案：D

93.我國職業(yè)病防治工作的方針是（）。

A、以人為本，標(biāo)本兼治

B、安全第一■,預(yù)防為主

C、預(yù)防為主，防治結(jié)合

D、消防結(jié)合，預(yù)防為主

參考答案：C

94.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、取20片,精密稱定片重并求得平均值

B、片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%

C、不得有2片超出限度1倍

D、超出差異限度的藥片不得多于2片

參考答案：C

95.我國規(guī)定的注射用水的制備方法是（）。

27th

A、反滲透法

B、蒸鐳法

C、電滲析法

D、離子交換法

參考答案：B

96.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時(shí)，（）。批之間要清洗滅菌。

A、2

B、3

C、4

D、每批

參考答案：D

97.填充裝置實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制的壓片機(jī)是（）。

A、單沖壓片機(jī)

B、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)

C、高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)

D、以上答案都不對

參考答案：C

98.填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑（）。

A、糊精

B、淀粉

C、裝甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

28th

參考答案：B

99.所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)

程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的（）。

A、國家標(biāo)準(zhǔn)

B、注冊批準(zhǔn)

C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

參考答案：C

100.塑料包裝存在的主要問題不包括（）。

A、吸附性

B、防潮性

C、變形性

D、化學(xué)反應(yīng)

參考答案：B

101.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制

成以下哪種類型注射劑（）。

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

參考答案：C

102.水飛法得到的粉末屬于（）o

29th

A、最粗粉

B、粗粉

C、細(xì)粉

D、極細(xì)粉

參考答案：D

103.水處理系統(tǒng)的變更（新建或改建），應(yīng)由QA部門及使用部門

評估、批準(zhǔn)，變更后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。變更包括（）。

A、用水點(diǎn)增刪

B、取樣點(diǎn)增刪

C、管材變化

D、A、B、C均是

參考答案：D

104.輸液劑塑料容器最早使用的材料是（）。

A、聚氯乙烯

B、聚丙烯

C、聚乙烯

D、聚酯

參考答案：A

105.適用于原料質(zhì)量較差、雜質(zhì)多的物料配液的方法是（）。

A、簡配法

B、繁配法

C、濃配法

30th

D、稀配法

參考答案：C

106.適用于較粗大的粉粒測定的方法是（）。

A、篩析法

B、顯微鏡法

C、離心法

D、沉降法

參考答案：A

107.適合壓多層片的壓片機(jī)是（）。

A、普通片壓片機(jī)

B、異形片壓片機(jī)

C、多層片壓片機(jī)

D、包芯片壓片機(jī)

參考答案：C

108.事故隱患成因包括人、（）、管理、環(huán)境等方面。

A、操作

B、作業(yè)

C、物

D、都不是

參考答案：C

109.使用滅火器撲救火災(zāi)時(shí)要對準(zhǔn)火焰（）噴射。

A、上部

31st

B、中部

C、根部

D、都不是

參考答案：C

110.實(shí)驗(yàn)室精密儀器發(fā)生火災(zāi)，可以使用哪種滅火器（）。

A、室內(nèi)消火栓

B、干粉滅火器

C、泡沫滅火器

D、鹵代烷滅火器

參考答案：D

111.濕法擠壓制粒壓片工藝流程圖為（）。

A、原輔料一粉碎一混合—制軟材-＞制粒—干燥—壓片

B、原輔料一粉碎一混合一制軟材—制?！稍铩Ｒ粔浩?/p>

C、原輔相一＞粉碎一混合＞制軟材-＞制粒一整粒-＞壓片

D、原輔料■-混合一粉碎—制軟材—制粒一整粒—干燥—壓片

參考答案：B

112.生理鹽水注射液屬于哪種類型注射劑（）。

A、注射用無菌粉末

B、溶膠型注射劑

C、混懸型注射劑

D、溶液型注射劑

參考答案：D

32nd

113.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯(cuò)誤的是（）。

A、濾過器為一次性使用

B、微孔濾膜濾器使用時(shí)，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過

C、濾膜孔徑在0.65?0.8pim的微孔濾膜濾器，作一般注射液的精

濾使用

D、鈦棒目前多用于粗濾

參考答案：A

114.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合（）。

A、食用要求

B、藥用要求

C、國際要求

D、地方要求

參考答案：B

115.生產(chǎn)企業(yè)在某一地區(qū)僅選擇一家中間商推銷其產(chǎn)品的分銷模

式（）。

A、密集分銷

B、選擇分銷

C、獨(dú)家分銷

D、直接分銷

參考答案：C

116.生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的

（）o

33rd

A、均一性

B、科學(xué)性

C、適用性

D、有效性

參考答案：A

117.生產(chǎn)好的藥片在放行前應(yīng)該按照（）狀態(tài)貯存和管理

A、合格

B、待驗(yàn)

C、不合格

D、成品

參考答案：B

118.生產(chǎn)車間管理的核心錯(cuò)誤的是（）。

A、安全

B、質(zhì)量

C、成本

D、利潤

參考答案：D

119.身上著火后，下列哪種滅火方法是錯(cuò)誤的（）。

A、就地打滾

B、用厚重衣物覆蓋壓滅火苗

C、迎風(fēng)快跑

D、用滅火毯覆蓋壓滅火苗

34th

參考答案：C

120.身上沾染油污，宜用（）清洗。

A、有機(jī)溶劑

B、肥皂

C、丙酮

D、乙醇

參考答案：B

121.設(shè)備主要固定管道應(yīng)當(dāng)注明內(nèi)容物的（）。

A、規(guī)格

B、溫度

C、濃度

D、名稱和流向

參考答案：D

122.篩分時(shí)應(yīng)根據(jù)（）來選用藥篩。

A、藥材粘度

B、粉末細(xì)度

C、藥材的粉碎

D、是否含有雜質(zhì)

參考答案：B

123.三級溶劑在用作為清潔劑，在下批生產(chǎn)中允許的溶劑殘留濃

度不得超過初始濃度的（）。

A、0.005

35th

B、0.015

C、0.025

D、0.01

參考答案：A

124.三廢化處理:鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大

頻率（）o

A、上風(fēng)側(cè)

B、下風(fēng)側(cè)

C、中間

D、都行

參考答案：B

125.若因藥物劑量過小（一般在lOOmg以下）壓片有困難時(shí)，常

需加入何種輔料來克服（）。

A、潤濕劑

B、黏合劑

C、填充劑

D、潤滑劑

參考答案：C

126.如果觸電者傷勢嚴(yán)重，呼吸停止或心臟停止跳動(dòng)，應(yīng)竭力施

行（）和胸外心臟擠壓。

A、按摩

B、點(diǎn)穴

36th

C、人工呼吸

D、呼救

參考答案：C

127.日常生活中，安全使用含氯制劑時(shí)需要注意的事項(xiàng)，以下正

確的是()o

A、配置藥液時(shí)要戴防護(hù)手套，以免灼傷皮膚

B、含氯制劑濺到衣物上時(shí)，對衣物無損害

C、用含氯制劑消毒空氣時(shí)，人員不需要離開現(xiàn)場，并關(guān)閉門窗

D、房間里用含氯制劑消毒后，可馬上進(jìn)入室內(nèi)

參考答案：A

128.球磨機(jī)不可用于()。

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、無菌粉碎

D、開路粉碎

參考答案：D

129.清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上()厘米處。

A、5

B、8

C、10

D、15

參考答案：A

37th

130.氫氣泄漏時(shí)，易在屋。聚集。

A、頂

B、中

C、底

D、中下部

參考答案：A

131.青霉素類高致敏性藥品生產(chǎn)廠房應(yīng)位于廠區(qū)其它生產(chǎn)廠房全

年最大頻率風(fēng)向的。。

A、上風(fēng)側(cè)

B、下風(fēng)側(cè)

C、中間

D、都行

參考答案：B

132.強(qiáng)酸灼傷皮膚不能用。清洗。

A、熱水

B、冷水

C、弱堿溶液

D、強(qiáng)酸溶液

參考答案：A

133.汽油蒸氣比空氣（），能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇明

火會(huì)引起燃燒。

A、重

38th

B、輕

C、小

D、都不是

參考答案：A

134.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立變更控制系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)

行評估和管理。需要經(jīng)()批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)

施。

A、生產(chǎn)管理部門

B、質(zhì)量管理部門

C、行政管理部門

D、藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：D

135.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的()。

進(jìn)行評估。

A、利潤

B、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)

C、質(zhì)量狀況

D、儲(chǔ)運(yùn)條件

參考答案：B

136.普通片劑的崩解時(shí)限要求為()o

A、15min

B、30min

39th

C、45min

D、60min

參考答案：A

137.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

（）o

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

參考答案：A

138.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，下列哪項(xiàng)不是頂裂的原因（）。

A、顆粒含水量過多

B、顆粒中細(xì)粉過多

C、黏合劑用量不足

D、壓力分布不均勻

參考答案：A

139.片劑單劑量包裝主要采用（）。

A、泡罩式和窄條式包裝

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、紙袋

參考答案：A

40th

140.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（）。

A、噴霧干燥是流化技術(shù)

B、噴霧干燥適應(yīng)于液態(tài)物料干燥

C、噴霧干燥的產(chǎn)物可為顆粒狀

D、噴霧干燥適于連續(xù)化批量生產(chǎn)

參考答案：B

141.配制注射液時(shí)可采用什么方法除熱原（）。

A、同溫法

B、酸堿法

C、活性炭吸附法

D、微孔濾膜過濾法

參考答案：C

142.配制200ml0:5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使

其成等滲（E=0:18）（）o

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D、1.62g

參考答案：D

143.配貨、運(yùn)輸屬于（）。

A、流通

B、儲(chǔ)存

41st

C、發(fā)放

D、發(fā)運(yùn)

參考答案：D

144.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生

反應(yīng)放出（）。

A、氯氣

B、二氧化碳

C、氧氣

D、氮?dú)?/p>

參考答案：B

145.能全部通過4號(hào)篩、含有能通過5號(hào)篩不超過60%的粉末稱

為（）。

A、中粉

B、細(xì)粉

C、最細(xì)粉

D、粗粉

參考答案：A

146.哪一個(gè)不是造成粘沖的原因（）o

A、顆粒含水量過多

B、壓力不夠

C、沖模表面粗糙

D、潤滑劑使用不當(dāng)

42nd

參考答案：B

147.哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因（）。

A、硬度不夠

B、顆粒中細(xì)粉太多

C、顆粒過干

D、彈性復(fù)原率大

參考答案：A

148.目前制藥行業(yè)最常用的安吉瓦洗瓶設(shè)備是（）。

A、直線式洗瓶機(jī)

B、立式超聲波洗瓶機(jī)

C、噴淋式洗瓶機(jī)組

D、氣水噴射式洗瓶機(jī)組

參考答案：B

149.某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量

為50%,則每片所需的顆粒量應(yīng)為（）go

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

參考答案：D

150.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）。

A、增溶

43rd

B、調(diào)節(jié)pH值

C、防腐

D、增加療效

參考答案：B

151.氯化鈉等滲當(dāng)量是指()0

A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

參考答案：D

152.利用氣流作用使容器內(nèi)物料粉末保持懸浮狀態(tài)，利用噴霧系

統(tǒng)將潤濕劑或液體黏合劑噴入，使粉末聚結(jié)成顆粒的制粒技術(shù)是

()o

A、擠壓制粒

B、高速混合制粒

C、流化制粒

D、噴霧干燥制粒

參考答案：C

153.利用高速流體粉碎的是()。

A、球磨機(jī)

B、柴田粉碎機(jī)

C、萬能粉碎機(jī)

44th

D、流能磨

參考答案：D

154.口服固體藥品暴露工序（）。

A、級

B、級

C、級

D、級

參考答案：D

155.可用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是（）。

A、純化水

B、注射用水

C、滅菌蒸鐳水

D、滅菌注射用水

參考答案：D

156.可用作配制注射劑的溶劑是（）。

A、純凈水

B、注射用水

C、滅菌蒸鐳水

D、滅菌注射用水

參考答案：B

157.可用于制備軟材的混合設(shè)備是（）。

A、雙螺旋錐形混合機(jī)

45th

B、三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)

C、V型混合機(jī)

D、槽型混合機(jī)

參考答案：D

158.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（）。

A、微晶纖維素

B、乙基纖維素

C、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）

D、硬脂酸鎂

參考答案：B

159.顆粒劑的最佳貯藏條件是（）。

A、低溫貯藏

B、陰涼干燥處貯藏

C、通風(fēng)處貯藏

D、避光處貯藏

參考答案：B

160.顆粒劑的工藝流程為（）。

A、制軟材~制濕顆粒1分級一分劑量-包裝

B、制軟材-制濕顆粒-干燥—整粒與分級—包裝

C、粉碎T過篩T混^一分劑量T包裝

D、制軟材-制濕顆粒-干燥—整粒-包裝

參考答案：B

46th

161.顆粒干燥一般要求在。下操作。

A、級潔凈區(qū)

B、級潔凈區(qū)

C、級潔凈區(qū)

D、級潔凈區(qū)

參考答案：D

162.經(jīng)生產(chǎn)人員在線質(zhì)量檢驗(yàn)合格的藥片，轉(zhuǎn)移至中間站時(shí)應(yīng)貼

上哪種物料標(biāo)簽（）。

A、合格品

B、不合格品

C、待檢品

D、成品

參考答案：C

163.潔凈室的溫度與濕度測試時(shí)所有測點(diǎn)離地面多高（）。

A、0.5m

B、1.8m

C、1.5m

D、0.8m

參考答案：D

164.潔凈室的門宜朝（）開啟。并應(yīng)有足夠的大小。

A、潔凈度較高的房間

B、潔凈度較低的房間

47th

C、潔凈度一樣的房間

D、非潔凈區(qū)房間

參考答案：A

165.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)立（）。

A、防火設(shè)施

B、防塵設(shè)施

C、防潮設(shè)施

D、緩沖設(shè)施

參考答案：D

166.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。

A、1

B、5

C、8

D、10

參考答案：D

167.潔凈車間組織氣流的基本原則不包括（）。

A、最大限度地減少渦流

B、射入氣流經(jīng)最短流程盡快復(fù)蓋工作區(qū)

C、氣流方向能與塵埃的重力沉降方向一致

D、最大限度地形成渦流

參考答案：D

168.潔凈廠房空氣熏蒸滅菌周期應(yīng)（）熏蒸一次。

48th

A、每月

B、每季

C、每年

D、每周

參考答案：B

169.膠體磨在運(yùn)行過程中，環(huán)境溫度控制在（）。

A、＜35℃

B、＜36℃

C、＜37℃

D、＜38℃

參考答案：A

170.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機(jī)械是（）。

A、萬能磨粉機(jī)

B、萬能粉碎機(jī)

C、錘擊式粉碎機(jī)

D、球磨機(jī)

參考答案：D

171.擠壓制粒技術(shù)在制粒過程中出現(xiàn)的問題及原因敘述錯(cuò)誤的是

（）o

A、顆粒過粗、過細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)取?/p>

B、顆粒過硬的主要原因是黏合劑黏性過強(qiáng)或用量過多等。

C、色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時(shí)有色成分

49th

的遷移等。

D、顆粒流動(dòng)性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過

低等。

參考答案：D

172.擠壓制粒的工藝流程為（）。

A、原輔料一粉碎一制軟材一干燥—整粒

B、原輔料一＞粉碎一過篩―混合-制軟材—制濕粒—干燥-整粒

C、原輔料?-＞混＞制軟材—制干粒一整粒

D、原輔料T粉碎一過篩T混合T干燥T整粒

參考答案：B

173.急性呼吸道異物堵塞急救時(shí)應(yīng)采取的方法是（）。

A、拍打窒息者背部

B、將手指伸進(jìn)口膠咽喉排除異物

C、海姆立克急救法

D、都不是

參考答案：C

174.混合批次的有效期怎么確定（）。

A、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最后批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定

B、應(yīng)當(dāng)根據(jù)參與混合的最早批次產(chǎn)品的生產(chǎn)日期確定

C、以混合操作開始時(shí)的日期確定

D、以混合操作結(jié)束時(shí)的日期確定

參考答案：B

50th

175.化學(xué)因素是生產(chǎn)過程中職業(yè)危害因素的一種，下列屬于化學(xué)

因素的是（）o

A、粉塵

B、噪聲

C、振動(dòng)

D、輻射

參考答案：A

176.化學(xué)品安全技術(shù)說明書主要用途是（）。

A、指示產(chǎn)品用途

B、傳遞安全信息

C、商品品名標(biāo)注

D、設(shè)置警示標(biāo)識(shí)

參考答案：B

177.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)（）。

A、手搖篩

B、振動(dòng)篩粉機(jī)

C、懸掛式偏重篩粉機(jī)

D、電磁簸動(dòng)篩粉機(jī)

參考答案：D

178.過濾除菌工藝選取用過濾介質(zhì)的孔徑常為（）。

A、0.22[jim?0.25qm

B、0.8/m?0.85/m

51st

C、1.22/m?1.25?m

D、3/m?3.5,m

參考答案：A

179.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，下列藥品上市許

可持有人可以委托生產(chǎn)的是（）。

A、血液制品

B、麻醉藥品

C、口服固體制劑

D、醫(yī)療用毒性藥

參考答案：C

180.國家公布的重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品共有（）種。

A、70

B、74

C、80

D、95

參考答案：B

181.關(guān)于制粒目的的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、增加流動(dòng)性、可壓性

B、排除細(xì)粉中的空氣

C、減少片重差異

D、能增加藥物穩(wěn)定性

參考答案：D

52nd

182.關(guān)于壓片生產(chǎn)人員的衛(wèi)生要求錯(cuò)誤的是（）。

A、不得化妝或佩戴飾物

B、在線質(zhì)量檢查時(shí)要戴手套操作

C、安裝沖模時(shí)可以不戴手套

D、必須按照要求洗手、更衣

參考答案：C

183.關(guān)于軟膠囊劑說法不正確的是（）。

A、只可填充液體藥物

B、有滴制法和壓制法兩種

C、冷卻液應(yīng)有適宜的表面張力

D、冷卻液應(yīng)與囊材不相混溶

參考答案：A

184.關(guān)于噴霧干燥器敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、環(huán)干燥速率慢，時(shí)間長，大約需要十幾個(gè)小時(shí)

B、無粉塵飛揚(yáng)，生產(chǎn)能力大

C、動(dòng)力消耗大，一次性投資較大

D、產(chǎn)品具有良好的疏松性和速溶性

參考答案：A

185.關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是（）。

A、飛散性、附著性比散劑要小

B、服用方便，可根據(jù)需要加入矯味劑、著色劑等

C、可包衣或制成緩釋制劑

53rd

D、干燥失重不得超過8%

參考答案：D

186.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A、適用于吞咽困難的患者

B、適用于小兒給藥

C、一般不需要加入崩解劑

D、屬于口腔用片劑

參考答案：D

187.關(guān)于過敏性鼻炎的用藥指導(dǎo)說法錯(cuò)誤的是（）。

A、季節(jié)性過敏性鼻炎應(yīng)提前2-3周用藥

B、滴鼻劑使用應(yīng)該間隔12小時(shí)

C、過敏性鼻炎與感冒癥狀類似，要注意鑒別

D、服用或滴入抗過敏藥的后4小時(shí)內(nèi)不宜從事車輛駕駛

參考答案：B

188.關(guān)于高效混合制粒機(jī)的說法正確的是（）。

A、開機(jī)時(shí)，直接將制粒刀的轉(zhuǎn)速設(shè)定到中高速

B、可直接加入制好的軟材到混合缸內(nèi)

C、可直接加入藥粉和黏合劑到混合缸內(nèi)

D、生產(chǎn)時(shí)操作人員可以離開

參考答案：C

189.關(guān)于粉碎的敘述不正確的是（）。

A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作

54th

B、濕法粉碎可以使能量消耗增加

C、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的

方法

D、由于液體對物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎

參考答案：B

190.關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

D、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

參考答案：D

191.根據(jù)衛(wèi)生部、勞動(dòng)和社會(huì)保障部《關(guān)于印發(fā)〈職業(yè)病目錄〉的

通知凡塵肺病共有（）種。

A、11

B、12

C、13

D、14

參考答案：C

192.根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急條例》（國務(wù)院令第708號(hào)），應(yīng)急

救援隊(duì)伍根據(jù)救援命令參加生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援所耗費(fèi)用，由

0承擔(dān)。

A、事故責(zé)任單位

55th

B、縣級以上人民政府

C、應(yīng)急管理部門

D、都不是

參考答案：A

193.高速壓片機(jī)通常進(jìn)行。次加壓。

A、1

B、2

C、3

D、4

參考答案：B

194.高速混合制粒機(jī)制出的顆粒中有團(tuán)塊，主要原因表述錯(cuò)誤的

是（）。

A、黏合劑噴灑不均勻

B、黏合劑用量太少

C、制粒時(shí)間過長

D、剪切速度不當(dāng)

參考答案：B

195.干燥工序開工前，以下（）。不列入檢查范圍。

A、設(shè)備是否正常

B、房間是否清潔

C、設(shè)備是否清潔

D、毛巾是否干凈

56th

參考答案：D

196.干風(fēng)管（總管與支管的連接管）進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持

的檢測壓力?。ǎ㏄ao

A、1500

B、1000

C、800

D、700

參考答案：B

197.干粉滅火器多長時(shí)間檢查一次（）。

A、半年

B、一年

C、三個(gè)月

D、兩年

參考答案：A

198.干法制粒的方法有（）。

A、一步制粒法

B、擠壓制粒法

C、噴霧制粒法

D、強(qiáng)力擠壓法

參考答案：D

199.甘露醇常作為咀嚼片的（）。

A、稀釋劑

57th

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

參考答案：A

200.粉末直接壓片時(shí)，既可作填充劑、又可作粘合劑、還兼有崩

解作用的輔料（）。

A、甲基纖維素

B、微晶纖維素

C、乙基纖維素

D、羥丙甲基纖維素

參考答案：B

201.粉末直接壓片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A、生產(chǎn)工序少

B、設(shè)備簡單

C、有利于自動(dòng)化連續(xù)生產(chǎn)

D、有利于勞動(dòng)保護(hù)

參考答案：D

202.分崗位填寫的批記錄和批包裝記錄由（）填寫，崗位負(fù)責(zé)人

或崗位工藝員審核并簽字。

A、班組長

B、質(zhì)監(jiān)員

C、崗位操作人員

58th

D、工段工藝員

參考答案：C

203.非最終滅菌制劑的灌裝潔凈級別要求是（）o

A、

B、

C、

D、

參考答案：A

204.非向流潔凈室采用風(fēng)量罩測試每一送風(fēng)口風(fēng)量時(shí)，每隔（）

秒讀數(shù)一次，讀數(shù)三次，結(jié)果取其平均值。

A、10

B、15

C、25

D、20

參考答案：B

205.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是（）。

A、崩解時(shí)限

B、溶出度

C、硬度

D、含量

參考答案：B

206.二級反滲透制水系統(tǒng)中二段壓差增加的原因有（）。

59th

A、膠體污染

B、生物污染

C、阻垢劑污染

D、結(jié)垢

參考答案：D

207.對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型

注射劑（）o

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

參考答案：B

208.對返工或重新加工或回收合并后生產(chǎn)的成品，質(zhì)量管理部門

應(yīng)當(dāng)考慮需要進(jìn)行額外相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)和（）。

A、目測

B、檢查

C、考察

D、穩(wěn)定性考察

參考答案：D

209.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為（）。

A、50%以上

B、1%-5%

60th

C、8%-15%

D、20%-30%

參考答案：C

210.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同()。

A、無熱原

B、澄明度符合要求

C、無菌

D、與淚液等滲

參考答案：A

211.當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時(shí)，潔凈室的溫度可控制在()。

A、18?20℃

B、20?24℃

C、18?26℃

D、20?26℃

參考答案：C

212.單劑量分裝的顆粒劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，取樣量為()袋。

A、5袋

B、B袋

C、15袋

D、20袋

參考答案：B

213.單沖壓片機(jī)通過調(diào)節(jié)()進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。

61st

A、上沖

B、下沖

C、中模

D、上沖與下沖

參考答案：A

214.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為（）。

A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置

B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度

C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置

D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度

參考答案：A

215.純化水生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)投入使用后，質(zhì)保部每（）天做一次

純化水檢測。

A、7

B、8

C、9

D、10

參考答案：A

216.沖頭表面粗糙將主