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第13節(jié) 醇、酚、醚、胺常考反應物質種類醇酚醚胺官能團名稱醇羥基酚羥基醚鍵氨基、亞氨基、叔氨基、季銨鹽官能團結構—OHAr—OH一、醇類的常考反應【提示】不同反應物或反應體系存在“試劑不同但目的相同”的情況，因此大家不要糾結于某種特定的反應試劑，主要關注反應類型和成斷鍵實質。1、取代反應（1）與HX反應：※類似的反應：（2）成醚反應：（分子_________脫水）2、消去反應（分子_________脫水）例1：環(huán)乙醇制備環(huán)已烯的過程中，會產生一種副產物，其結構簡式為？※類似的反應：3、氧化反應（1）催化氧化例：書寫方程式※類似的反應：（2）酸性KMnO4氧化※類似的反應：【規(guī)律總結】（1）同C無H不（催化）氧化，鄰C無H不消去。（2）存在的醇與Jones試劑或酸性KMnO4作用，端基醇直接氧化為—COOH，非端基醇氧化為酮羰基?！?）其他沒見過的氧化一判斷斷鍵位置二、酚類的五大性質1、弱酸性（）醇—OH酚—OH—COOHNaNaOHNa2CO3NaHCO32、FeCl3顯色（略）3、濃溴水取代鄰對位4、酚羥基的氧化、甲基化、成酯（1）苯酚暴露在空氣中，易被氧化成_________色的物質第103頁共262頁☆（2）酚羥基甲基化/芐基化例1：嘗試看懂流程例2：工業(yè)上用甲苯生產對—羥基苯甲酸乙酯：,下列反應①～⑥是其合成過程，其中某些反應條件及部分反應物或生成物未注明?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機物A的結構簡式為_________________；（2）試劑x是_________________，反應⑥的反應類型是______________反應；（3）反應⑤的化學方程式是__________________________________________；（4）合成路線中設計③、⑤兩步反應的目的是____________________________。例3：已知 B→C反應類型為__________________，該反應的目的是__________________?！睿?）酚羥基成酯【提示】酚羥基一般能和羧酸成酯，我們需要將羧酸換成更強的“酰化試劑”例：完成下列方程式【規(guī)律總結】酚羥基保護（1）甲基化：（2）芐基化：（3）乙?；豪?：嘗試看懂流程例2：嘗試看懂流程已知：①Bn為PhCH2—②（R1為烴基，R2、R3為烴基或H）三、1，2—環(huán)氧化合物的開環(huán)1、環(huán)氧乙烷開環(huán)2、環(huán)氧丙烷的酸性開環(huán)——電性分析法據此推測下列反應的產物分別為？ ※四、胺類化合物【提示】高考中胺類化合物的性質100%會給信息，大家可以參考醇、酚、醚的行為加以理解。此部分的目的是“混個臉熟”，大致能看懂即可。1、一級胺的制備和性質 2、胺的堿性 3、【補：Hoffmann消除】（1）使用Ag2O的作用是__________________________________________（2）反應②的反應類型為__________________________________________課后復習提綱1、掌握醇類的常考性質，能夠看懂不同反應條件