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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)下冊月考試卷340考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、關(guān)于糖類的下列說法錯誤的是A.葡萄糖分子中含醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,水解產(chǎn)物相同C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色D.纖維素是多糖,屬于天然高分子2、宋代張杲《醫(yī)說》引《集驗方》載:每每外出;用雄黃桐子大,在火中燒煙薰腳繃;草履、領(lǐng)袖間,以消毒滅菌,防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是。
A.雄黃中硫的價態(tài)為-2價B.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同C.佩戴藥劑香囊是中醫(yī)獨特的防疫措施D.生活中也可使用火、鹽水消毒器具3、是一種有機烯醚,可以用烴A通過下列路線制得:ABC則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去4、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基戊烯B.1,3,4-三甲基苯C.2-乙基-1-丁醇D.1,1-二甲基-1-氯乙烷5、用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì),正確的是()A.溴苯中的溴(氫氧化鈉溶液,蒸餾)B.乙烷中的乙烯(酸性KMnO4溶液,洗氣)C.乙醇中的水(CaO,蒸餾)D.乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸(氫氧化鈉溶液,分液)6、綠色食材百合所含的秋水仙堿;是一種酰胺類化合物,具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)等作用。下列關(guān)于秋水仙堿的說法正確的是。
A.分子式為B.分子中含有3種官能團C.分子中所有碳原子可能共面D.1秋水仙堿最多能與7發(fā)生加成反應(yīng)7、A、B兩種有機物組成的混合物,當其質(zhì)量相等時,無論A、B以何種比例混合,完全燃燒時產(chǎn)生H2O的量均相等;符合這一條件的組合是()
①同分異構(gòu)體②同系物③最簡式相同④含氫質(zhì)量分數(shù)相同⑤分子中氫原子數(shù)相同⑥分子中氫、氧原子數(shù)分別相同A.A.①②③B.①③④C.①⑤⑥D(zhuǎn).②④⑥8、由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH;依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是。
。選項。
反應(yīng)類型。
反應(yīng)條件。
A
消去反應(yīng);取代反應(yīng);加成反應(yīng)。
KOH醇溶液;加熱;KOH水溶液、加熱;常溫。
B
消去反應(yīng);加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
NaOH水溶液;加熱;常溫;NaOH醇溶液、加熱。
C
氧化反應(yīng);取代反應(yīng);消去反應(yīng)。
加熱;KOH醇溶液;加熱;KOH水溶液、加熱。
D
消去反應(yīng);加成反應(yīng);水解反應(yīng)。
濃硫酸;加熱;常溫;NaOH水溶液、加熱。
A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、已知某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)該有機物中所含官能團的名稱是__________、_________。
(2)該有機物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。
(3)該有機物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
(4)寫出該有機發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件):___________________。10、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___;互為同素異形體的有___;互為同系物的是___(填序號)。
①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl
(2)已知有機物:甲:乙:丙:
①請寫出甲中含氧官能團的名稱:___、___。
②乙中飽和碳原子有___個;丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個;
③請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:___。
(3)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為:___;有機物A中共有__個手性碳原子;若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。11、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)12、所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)13、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì);其中:
(1)難溶于水的是_______,易溶于水的是_______,常溫下在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比例互溶的是_______。
(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_______。
(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_______。
(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是_______,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是_______。
(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是_______,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_______。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)14、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤15、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤19、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題,共8分)20、藥物L(fēng)abetalol適用于治療輕度至重度高血壓和心絞痛;化合物G是合成它的前體,其合成路線如下:
已知:苯胺()與甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為____。
(2)在A→B的轉(zhuǎn)化中,CH3OH的用量大大過量的作用有____、_____。
(3)B中所含官能團的名稱為_____、_____。
(4)C→D的反應(yīng)方程式為_____。
(5)由B生成C的反應(yīng)類型為______。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(7)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡式為___、____。
①含有六元芳香環(huán)。
②能與NaHCO3溶液反應(yīng)。
③核磁共振氫譜的峰面積之比為2∶2∶2∶121、花青醛()是一種具有強烈和令人愉快香氣的合成香料;廣泛應(yīng)用于香水;美容護理、香皂等家居用品中。下圖是用Michael反應(yīng)合成花青醛的合成路線。
回答下列問題:
(1)花青醛的分子式為_______;花青醛含有的官能團名稱為_______,該官能團可通過以下哪種技術(shù)直接判斷_______(填字母)。
A.核磁共振氫譜B.紅外光譜C.質(zhì)譜。
(2)巴豆醛()的系統(tǒng)命名為_______,A→B的反應(yīng)類型為_______。
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(4)有機物G有多種同分異構(gòu)體,其中苯環(huán)上有四個取代基的有_______種,寫出核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為6∶3∶2的結(jié)構(gòu)簡式:_______(任寫一種即可)。
(5)巴豆醛是重要的有機合成中間體。已知R′CHO+R″CH2CHO請以乙醇為原料(無機試劑任選),寫出制備巴豆醛的合成路線:_______。22、化合物H是一種抗病毒藥物;在實驗室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):
已知:①有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;
②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定;易脫水形成羰基或醛基;
③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;
④
(1)有機物B的名稱為_____。
(2)由D生成E的反應(yīng)類型為___________,E中官能團的名稱為_____。
(3)由G生成H所需的“一定條件”為_____。
(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。
(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:1,寫出1種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:___。
(6)設(shè)計由和丙醛合成的流程圖:__________________________(其他試劑任選)。23、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴展,其結(jié)構(gòu)簡式為:醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。
已知:
回答以下問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_____________。
(2)D為的名稱是________,其在水中的溶解度________(填“大”或“小”)。
(3)反應(yīng)②的條件是_________。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________。
(5)關(guān)于E物質(zhì),下列說法正確的是__________(填序號)。
a.可以發(fā)生加成反應(yīng);聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。
b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。
c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E
d.存在順反結(jié)構(gòu)。
(6)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個環(huán),且同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有______種。
①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體;又能與鹽酸反應(yīng)生成類似于銨鹽的物質(zhì)。
②苯環(huán)上有三個取代基。
(7)已知有機酸酐是二個羧基脫一分子水,例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水,結(jié)構(gòu)簡式為(CH3CO)2O,請寫出苯酚和丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式___________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共9分)28、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當分水器中的液面不再升高時;冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進行___________(填實驗揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基,結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO;醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成光亮的銀,故A正確;
B.蔗糖為雙糖;水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,麥芽糖也為雙糖,水解產(chǎn)物只有葡萄糖,產(chǎn)物不同,故B錯誤;
C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色;常用碘液來檢驗淀粉,故C正確;
D.相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子;纖維素是多糖,屬于天然高分子化合物,故D正確;
故答案為B。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)雄黃的結(jié)構(gòu)可知化學(xué)式As4S4;As的化合為+2價,S的化合價為-2價,故A正確;
B.過氧化氫用于殺菌消毒與其具有強氧化性有關(guān);而雄黃火燒后生成二氧化硫和三氧化二砷;二者都不具有強氧化性,與過氧化氫原理不同;乙醇也能使蛋白質(zhì)變性,與過氧化氫也不同,故B錯誤;
C.佩戴藥劑香囊是借中藥氣味揮發(fā);是中醫(yī)獨特的防疫措施,故C正確;
D.生活中也可使用火消毒器具;即高溫使蛋白質(zhì)變性,使用鹽水也可以抑菌,殺菌,故D正確;
故選:B。3、C【分析】【分析】
由合成流程可知,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B,B在堿性條件下水解得C,C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚,結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH,B為BrCH2CH=CHCH2Br,A為CH2=CHCH=CH2;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.的分子式為C4H6O;故A錯誤;
B.由上述分析可知,A為CH2=CHCH=CH2;故B錯誤;
C.A中有碳碳雙鍵;能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C正確;
D.由上述分析可知;①;②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解、取代,故D錯誤;
故選C。
【點睛】
本題的易錯點為A的結(jié)構(gòu)的判斷,要注意逆合成法思維的應(yīng)用。4、C【分析】【詳解】
A.根據(jù)烯烴的命名原則,的主鏈有5個碳原子;1;2號碳原子上含有雙鍵,3號碳原子上有一個甲基,則該有機物命名為3-甲基-1-戊烯,故A錯誤;
B.選取最近的兩個甲基分別命名為1;2號碳;正確命名為:1,2,4-三甲基苯,故B錯誤;
C.選取含有羥基的最長碳鏈為主鏈;正確命名為:2-乙基-1-丁醇,故C正確;
D.選取含有氯原子的最長碳鏈;距離氯原子最近的一端為1號碳,正確命名為:2-甲基-2-氯丙烷,故D錯誤;
答案選C。5、C【分析】【詳解】
A.溴與NaOH反應(yīng)后;與溴苯分層,然后分液可分離,故A錯誤;
B.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳;引入新雜質(zhì),應(yīng)選溴水;洗氣,故B錯誤;
C.CaO與水反應(yīng)后;增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可分離,故C正確;
D.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng);應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液;分液,故D錯誤;
答案選C。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,秋水仙堿的分子式為故A錯誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;秋水仙堿分子中含有羰基;醚鍵、碳碳雙鍵和酰胺基共4種官能團,故B錯誤;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知;秋水仙堿分子中含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,則分子中所有碳原子不可能共面;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知;秋水仙堿分子中的苯環(huán);碳碳雙鍵和羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol秋水仙堿最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故選D。7、B【分析】【分析】
A、B兩種有機物組成的混合物,當其質(zhì)量相等時,無論A、B以何種比例混合,完全燃燒時產(chǎn)生H2O的量均相等;說明兩種物質(zhì)中氫元素的質(zhì)量分數(shù)相等。
【詳解】
①互為同分異構(gòu)體,分子式相同,兩種有機物分子中氫的質(zhì)量分數(shù)相等,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定;故①符合;
②互為同系物時,兩種有機物分子中氫的質(zhì)量分數(shù)不一定相同,混合物的總質(zhì)量一定時,若同系物最簡式相同,則完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定,若最簡式不同,則完全燃燒生成H2O的質(zhì)量不確定;故②不一定符合;
③最簡式相同,兩種有機物分子中氫的質(zhì)量分數(shù)相等,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定;故③符合;
④含氫的質(zhì)量分數(shù)相同,混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定;故④符合。
⑤分子中氫原子數(shù)相同;不一定氫元素的質(zhì)量分數(shù)相等,例如甲烷和乙烯,故⑤不一定符合;
⑥分子中氫;氧原子數(shù)分別相同;氫元素的質(zhì)量分數(shù)不一定相等,故⑥不一定符合。
所以一定符合的是①③④。
故選B。
【點睛】
兩種物質(zhì)中氫元素的質(zhì)量分數(shù)相等,則兩種物質(zhì)無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,充分燃燒產(chǎn)生水的質(zhì)量始終不變。8、D【分析】【分析】
【詳解】
由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH可知,由飽和的一元醇轉(zhuǎn)化為二元醇。由逆推發(fā)可知CH3CH(OH)CH2OH可由鹵代烴在氫氧化鈉溶液中并加熱發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物;可由烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物;可為CH3CH(OH)CH3在濃硫酸作催化劑并加熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物。即所與由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH所發(fā)生的反應(yīng)依次為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);水解反應(yīng);對應(yīng)的反應(yīng)條件為濃硫酸;加熱;常溫;NaOH水溶液、加熱;綜上所述D符合題意,故選D;
答案選D。二、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知;有機物中含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基,故答案為:碳碳雙鍵;羥基;
(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知;有機物中含有6類氫原子,核磁共振氫譜中會出現(xiàn)6組峰,故答案為:6;
(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物中含有碳碳雙鍵,催化劑作用下,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物故答案為:
(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物中含有羥基,在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。【解析】碳碳雙鍵羥基6+H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu),滿足條件的有③和⑥;互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì),滿足條件的有⑤和⑦;互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似,分子間相差一個或多個CH2原子團;滿足該條件的為①和②;④和⑧;
(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基;
②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子;故飽和碳原子只有一個;丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上,苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上,故一定在同一平面上的C原子有8個;
③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式;不同結(jié)構(gòu);滿足條件的有甲和丙;
(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知,該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子,支鏈為2個甲基,名稱為2,3-二甲基戊烷;該烷烴中含有一個手性碳原子;連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同,根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知,能夠生成該烷烴的烯烴有5種?!窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷凇ⅱ芎廷嗳┗?醇)羥基18甲和丙2,3—二甲基戊烷1511、略
【分析】【詳解】
單糖就不能發(fā)生水解了,故錯誤?!窘馕觥垮e誤12、略
【分析】【詳解】
二糖和多糖能水解,單糖不能水解,故錯誤?!窘馕觥垮e誤13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)難溶于水的是纖維素和酯;即是③④,易溶于水的是①②⑥,常溫下在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比例互溶的是⑤;
(2)醛基具有還原性;能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng),則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是②④⑥;
(3)有機物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機反應(yīng);則能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①②③;
(4)含有碳碳雙鍵;醛基和羰基的有機物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是②⑤⑥,多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng),則能在一定條件下跟水反應(yīng)的是③④;
(5)氨基酸中的氨基具有堿性,酯基在酸性條件發(fā)生水解,則能跟鹽酸反應(yīng)的是①④,羧基,酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),則能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①④⑤?!窘馕觥竣?③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤三、判斷題(共6題,共12分)14、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。15、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。16、B【分析】【詳解】
細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯誤。17、A【分析】【詳解】
新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;18、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;19、B【分析】略四、有機推斷題(共4題,共8分)20、略
【分析】【分析】
由B得出A為A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B與氨的甲醇溶液反應(yīng)生成C,C為C在AlCl3催化作用下,與CH3COCl反應(yīng)得到D,D為D在AlCl3催化作用下,與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E與F發(fā)生取代反應(yīng)得到產(chǎn)物
【詳解】
(1)A為A的化學(xué)名稱為鄰羥基苯甲酸。故答案為:鄰羥基苯甲酸;
(2)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),在A→B的轉(zhuǎn)化中,CH3OH的用量大大過量的作用有提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率;同時可作反應(yīng)的溶劑。故答案為:提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率;溶劑;
(3)B()中所含官能團的名稱為羥基;酯基。故答案為:羥基;酯基;
(4)C為C在AlCl3催化作用下,與CH3COCl反應(yīng)得到D,D為C→D的反應(yīng)方程式為+CH3COCl+HCl。故答案為:+CH3COCl+HCl;
(5)B為B與氨的甲醇溶液反應(yīng)生成C,C為由B生成C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為:取代反應(yīng);
(6)與F發(fā)生取代反應(yīng)得到產(chǎn)物得出F的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(7)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)簡式①含有六元芳香環(huán),②能與NaHCO3溶液反應(yīng),含有羧基,③核磁共振氫譜的峰面積之比為2∶2∶2∶1,符合以上條件的為2個,故答案為:【解析】①.鄰羥基苯甲酸②.提高鄰羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率③.溶劑④.羥基⑤.酯基⑥.+CH3COCl+HCl⑦.取代反應(yīng)⑧.⑨.⑩.21、略
【分析】【分析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成則B為與鐵、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成在過氧化氫作用下,與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成則E為在堿性條件下發(fā)生水解水解反應(yīng)生成酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)生成在作用下,與鎂反應(yīng)生成與反應(yīng)生成
【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式為可知,花青醛的分子式為C13H18O,官能團為醛基;核磁共振氫譜用于測定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目,紅外光譜用于測定有機物的官能團,質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量,則通過紅外光譜直接判斷花青醛的官能團為醛基,故答案為:C13H18O;醛基;B;
(2)由結(jié)構(gòu)簡式為可知,巴豆醛的名稱為2?丁烯醛;由分析可知,A→B的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成和水;故答案為:2?丁烯醛;硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng));
(3)由分析可知,C→D的反應(yīng)為,與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成和乙酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+→+CH3COOH,故答案為:+→+CH3COOH;
(4)由G的結(jié)構(gòu)簡式為可知,G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的4個取代基為3個甲基和1個溴原子,可以視為三甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代所得結(jié)構(gòu),其中1,2,3—三甲苯苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代有2種結(jié)構(gòu),1,2,4—三甲苯苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代有3種結(jié)構(gòu),1,3,5—三甲苯苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代有1種結(jié)構(gòu),共6種;核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為6∶3∶2的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:或
(5)由題給信息可知,以乙醇為原料制備巴豆醛的合成步驟為在銅或銀做催化劑作用下,乙醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛在堿性條件下反應(yīng)生成在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成合成路線為CH3CH2OHCH3CHO故答案為:CH3CH2OHCH3CHO【解析】C13H18O醛基B2—丁烯醛硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))+→+CH3COOH6或CH3CH2OHCH3CHO22、略
【分析】【分析】
因為“機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡式是C比B少一個溴原子,而多一個氫原子和一個氧原子,結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測B分子中-Br發(fā)生水解生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡式為光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上,所以E的結(jié)構(gòu)簡式為在NaOH溶液、加熱條件下氯原子水解生成醇羥基,所以E水解生成的2個-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽,所以F有結(jié)構(gòu)簡式為F到G過程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為顯然G到H過程中第1)步是將-CHO氧化為羧基,第2)步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基。由此分析解答。
【詳解】
(1)因為“機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡式是名稱是對溴甲苯或4-溴甲苯。
(2)D的分子式為C7H8O2,E分子式為C7H6Cl2O2,對比D、E分子組成可知E比D少2個氫原子多2個氯原子,光照下Cl2可取代烴基上的氫原子,所以由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C比B少一個溴原子,而多一個氫原子和一個氧原子,可推知-Br發(fā)生水解反應(yīng)生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡式為光照下Cl2取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈的烴基上,所以E的結(jié)構(gòu)簡式為所以E中官能團的名稱:羥基;氯原子。
(3)已知E的結(jié)構(gòu)簡式為在NaOH溶液加熱條件下E中氯原子發(fā)生水解生成的2個-OH,而這2個-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基與NaOH中和反應(yīng)生成鈉鹽,故F的結(jié)構(gòu)簡式為F到G過程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為G到H過程的第1)步是將-CHO氧化為羧基,所以“一定條件”是銀氨溶液、加熱或新制Cu(OH)2;加熱。
(4)B()分子中溴原子水解生成酚羥基,而酚具有酸性,又跟NaOH發(fā)生中和反應(yīng),所以B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+H2O。
(5)F有結(jié)構(gòu)簡式為酸化后得到R的結(jié)構(gòu)簡式為R的分子式為C7H6O3,所以X的不飽和度為5,含3種等效氫,每種等效氫中含2個氫原子,X又含醛基。同時滿足這些條件的X應(yīng)該是一個高度對稱結(jié)構(gòu)的分子,所以應(yīng)該含2個-CHO(2個不飽和度),中間應(yīng)該是>C=O(1個不飽和度),另外2個不飽和度可形成一個環(huán)烯結(jié)構(gòu)(五元環(huán)),或一個鏈狀二烯結(jié)構(gòu)。由此寫出2種X的結(jié)構(gòu)簡式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、
(6)分析目標產(chǎn)物虛線左邊部分顯然是由轉(zhuǎn)化而來的,右邊是由丙醛(CH3CH2CHO)轉(zhuǎn)化而來的。根據(jù)題給“已知③”可知兩個醛分子可結(jié)合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化為苯甲醛,苯甲醛與丙醛發(fā)生“已知③”反應(yīng)生成因此寫出流程圖:【解析】對溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)(或其他合理答案)23、略
【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)知,A結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合C相對分子質(zhì)量知,C結(jié)構(gòu)簡式為D和丙酮反應(yīng)生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G,E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素,根據(jù)醋酸香豆素結(jié)構(gòu)簡式知,G結(jié)構(gòu)簡式為
(1)反應(yīng)①是甲苯發(fā)生硝化反應(yīng);屬于取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
(2)D為名稱為對硝基苯甲醛,在水中的溶解度較小,故答案為硝基苯甲醛;?。?/p>
(3)反應(yīng)②是的水解反應(yīng);反應(yīng)的條件是氫氧化鈉水溶液,加熱,故答案為氫氧化鈉水溶液,加熱;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:故答案為
(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為a.E中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基,可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),故a正確;b.分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,在核磁共振氫譜中有五組吸收峰,故b錯誤;c.E中含有碳碳雙鍵;羰基、硝基;D中含有醛基、硝基,碳碳雙鍵、醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故c錯誤;d.E中碳碳雙鍵中同一碳原子連接的原子或原子團不同,存在順反異構(gòu),故d正確,故選ad;
(6)B的結(jié)構(gòu)簡式為分子結(jié)構(gòu)中只含有一個環(huán),①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體,又能與鹽酸反應(yīng)生成類似于銨鹽的物質(zhì),說明含有羧基和氨基;②苯環(huán)上有三個取代基,符合條件的B的同分異構(gòu)體滿足苯環(huán)上含有-Br、-COOH、-NH2,當-Br、-COOH位于鄰位,-NH2有4種位置,存在4種結(jié)構(gòu);當-Br、-COOH位于間位,-NH2有4種位置,存在4種結(jié)構(gòu);當-Br、-COOH位于對位,-NH2有2種位置;存在2種結(jié)構(gòu);共有10種,故答案為10;
(7)苯酚和丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式為故答案為
點睛:本題考查有機物推斷與合成、官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體的書寫等,充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件采取正逆推法相結(jié)合進行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力、知識遷移應(yīng)用能力。本題的易錯點是同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。【解析】取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))對硝基苯甲醛小氫氧化鈉水溶液,加熱ad10五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入
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