2025年粵人版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、一篇關于合成“納米小人”的文章成為有機化學史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個反應為：

下列說法中正確的是A.該反應的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.化合物N中的17個碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色2、酯類物質廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質。以下說法中不正確的是A.C6H13OH分子中含有羥基，乙酸分子中含有羧基B.乙酸易溶于水C.實驗小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH可與金屬鈉反應3、下列有關說法錯誤的是（）A.CCl4可以由CH4制得，它可用于萃取碘水中的碘B.相同物質的量的乙烯和甲烷，完全燃燒后產(chǎn)生水的質量相同C.用乙烯與HCl反應來制備一氯乙烷比用乙烷與氯氣光照反應更好D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此甲烷不能發(fā)生氧化反應4、下列有關苯的敘述正確的是A.鄰二氯苯的結構有兩種B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應C.7.8g苯和苯乙烯()的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.6NAD.用苯萃取溴水中的溴時，溴的苯溶液從分液漏斗的下口流出5、下列有關有機物的結構和性質的說法錯誤的是A.分子式為C7H8B.該分子中，共面的原子最多有12個C.可以與H2發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物的一氯代物有5種D.密度比水小，不溶于水評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種7、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成、縮聚反應等D.Y的分子式是C20H27O48、下列有機物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷9、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.10、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D11、某有機化合物的結構簡式如圖；下列關于該有機化合物的說法正確的是。

A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種12、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、（1）有機物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結構簡式：__。

（3）下列物質中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結構簡式為___。(寫出其中一種即可)14、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式________________。15、中學常見的6種有機化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質結構。

①6種物質的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：___________。

②從物質結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質相對分子質量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應的產(chǎn)物中，有機化合物的結構簡式可能是___________。

(4)物質制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學反應速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動。

c．已知該反應為放熱反應；升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度。

④寫出3種不同物質類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡___________、___________、___________。16、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

根據(jù)上述事實，結合①中的有關數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認識。___________17、已知下列四種有機物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長調節(jié)劑的是_____(填字母序號)。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號)。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號)。

(4)欲從碘水中萃取碘單質，選取的萃取劑為_____(填字母序號)。18、請按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請用化學方程式表示氯堿工業(yè)的反應原理：________。

（4）請用化學方程式表示鋁熱法煉鐵的反應原理：________。19、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應可以生成乙醇，寫出該反應的化學方程式_______，反應類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結構簡式_______。

(3)有關苯的轉化關系如圖所示；請回答下列問題：

①反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應的是_______(填序號)。

②反應Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應Ⅲ中有機產(chǎn)物的結構簡式為：_______。

④反應Ⅳ中苯能與_______反應生成環(huán)己烷。20、化合物A；B和C互為同分異構體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標準狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結構簡式：A___________、B___________、C___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共6分)24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。25、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應生成C2H6，此反應屬于____反應，若將以上C2H4與氫氣反應后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。26、相對分子質量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。評卷人得分六、實驗題(共3題，共18分)27、制取溴苯的反應裝置如圖所示：

(1)長導管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)導管c不能浸沒于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，_____(“能”或“不能”)說明發(fā)生了取代反應而不是加成反應，理由是_____，若能說明，后面的問題忽略，若不能，實驗裝置應如何改進：_____。

(4)反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為_____的緣故。除此之外，制得的溴苯中還可能混有的雜質是_____，根據(jù)混合物中各物質的性質，簡述獲得純凈的溴苯應進行的實驗操作：_____。28、丙酮[(CH3)2CO]是一種無色透明液體，沸點56.53℃，易溶于水和乙醇、乙醚等有機溶劑。實驗室可采用重鉻酸鉀氧化異丙醇[(CH3)2CHOH](沸點82.45°C)來制?。粚嶒炑b置如圖所示(加熱裝置和夾持裝置略)。步驟如下：

①在某規(guī)格的圓底燒瓶中；將5g重鉻酸鉀用5mL水溶解后加入5mL異丙醇，搖勻。

②取一小燒杯加6mL水；緩慢加入2mL濃硫酸，混勻后加入恒壓滴液漏斗中，組裝儀器并通入冷凝水。

③加熱圓底燒瓶中的混合物至沸騰；用恒壓滴液漏斗滴加稀硫酸，保持燒瓶中的液體微沸，控制溫度收集55°C~57°C餾分，即得到產(chǎn)品。

回答下列問題：

(1)選用圓底燒瓶時，所盛液體總體積一般應介于其容量的_______之間；本實驗中，直形冷凝管_______(填“能”或“不能”)用蛇形冷凝管()代替，理由是_______。

(2)在圓底燒瓶中，酸性K2Cr2O7溶液將(CH3)2CHOH氧化為(CH3)2CO時，還原產(chǎn)物為Cr3+反應的離子方程式為_______；若濃硫酸不經(jīng)稀釋，易發(fā)生副反應，可能的有機副產(chǎn)物有異丙醚[(CH3)2CHOCH(CH3)2]和_______(填結構簡式)，無機物則為_______和CO2。

(3)實驗中采用邊反應邊分離出產(chǎn)物的方法，目的是_______。

(4)為了初步測定產(chǎn)品純度，需要配制100mLNaOH標準溶液，配制100mL標準溶液時需要的玻璃儀器有_______、燒杯、量簡、玻璃棒、膠頭滴管；測定原理可簡化表示為：(CH3)2CO+NH2OH·HCl=(CH3)2C=NOH+HCl+H2O，以澳酚藍為指示劑，用NaOH標準溶液滴定反應生成的鹽酸。若測定時樣品質量為0.8120g，與NH2OH·HCl完全反應后，用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定生成的鹽酸，消耗25.20mL標準溶液。則初步測得產(chǎn)品純度(質量分數(shù))為_______。29、乙酰乙酸乙酯是有機合成中非常重要的原料；實驗室制備乙酰乙酸乙酯的反應原理；裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下所示：

實驗步驟：

(I)合成：向三頸燒瓶中加入9.8mL無水乙酸乙酯；迅速加入0.1g切細的金屬鈉。水浴加熱反應液，緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應完。停止加熱，冷卻后向反應混合物中加入50%乙酸至反應液呈弱酸性。

(II)分離與提純：

①向反應混合物中加入等體積的飽和食鹽水；分離得到有機層。

②水層用5mL無水乙酸乙酯萃取；分液。

③將①②所得有機層合并；洗滌；干燥、蒸餾得到乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

④蒸餾粗產(chǎn)品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。

(l)迅速加入金屬鈉的原因是_________（用化學方程式說明）。

(2)球形冷凝管中冷卻水從_____（填“上”或“下”）口進入，上方干燥管中盛有無水CaCl2，其作用是_______。

(3)實驗室制備乙酰乙酸乙酯時，通常在無水乙酸乙酯中加入微量的無水乙醇，其作用是_______。

(4)分離與提純操作①中使用的分離儀器是_______。加入飽和食鹽水的作用是_______。

(5)分離與提純操作③用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是______________。

(6)本實驗的產(chǎn)率為______%（結果保留兩位有效數(shù)字）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應是先進行加成反應，再進行水解反應得到的有機物，通過觀察，產(chǎn)物中無Br原子；故原子利用率達不到100%，A錯誤；

B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物有4種，B正確；

C．化合物N中有亞甲基和甲基；17個碳原子一定不共平面，C錯誤；

D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；也能使溴水褪色，D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

.酯水解產(chǎn)生羧酸和醇(或酚)，從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質；根據(jù)物質分子中C；H原子個數(shù)關系可知該物質應該己醇。

【詳解】

A．C6H13OH為醇類；含有羥基；乙酸是飽和一元羧酸，物質分子中含有羧基，A正確；

B．乙酸分子中含有親水基羧基；可與水分子間形成氫鍵，故易溶于水，B正確；

C．從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質，則應該是醇C6H13OH與乙酸生成酯類，故該酯結構簡式是CH3COOC5H11；C錯誤；

D．醇C6H13OH含有羥基；因此可與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，D正確；

故合理選項是C。3、D【分析】【詳解】

A．甲烷發(fā)生取代反應生成四氯化碳；四氯化碳不溶于水，是良好的有機溶劑，碘單質在水中溶解度小，而易溶于四氯化碳，因此四氯化碳可用于萃取碘水中的碘，A正確；

B．甲烷分子式為CH4，乙烯分子式為C2H4；二者分子中含有的H原子數(shù)相同，因此等物質的量的甲烷和乙烯完全燃燒時產(chǎn)生的水的質量相等，B正確；

C．乙烯與HCl反應來制備氯乙烷產(chǎn)物唯一；乙烷與氯氣反應制備氯乙烷產(chǎn)物有多種，得到的物質純度低，原料利用率低，所以用乙烯與HCl反應來制備氯乙烷比用乙烷與氯氣反應更好，C正確；

D．甲烷可燃燒；物質燃燒反應也屬于氧化還原反應，D錯誤；

故答案是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)上的碳碳鍵完全相同；是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的特殊碳碳共價鍵，因此，鄰二氯苯的結構只有一種，A錯誤；

B．苯雖然不能使酸性KMnO4溶液褪色；但能燃燒，故苯也能發(fā)生氧化反應，B錯誤；

C．苯和苯乙烯的最簡式均為CH，因此，7.8g混合物中含碳原子的物質的量為=0.6mol，故含碳原子的數(shù)目為0.6NA；C正確；

D．苯的密度小于水；溴的苯溶液在分液漏斗的上層，因此，溴的苯溶液應從分液漏斗的上口倒出，D錯誤；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．從有機物的結構簡式可以看出，分子式是C7H8；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結構；甲基上的碳原子在苯環(huán)平面上，碳碳單鍵可以旋轉，甲基上還可以有一個氫原子處于苯環(huán)平面，所以共面的原子最多有13個，故B錯誤；

C．苯與氫氣可以發(fā)生加成反應；其加成后生成甲基環(huán)己烷，環(huán)上的一氯代物有4種，甲基上有一種，所以一氯代物共有5種，故C正確；

D．烴都不溶于水；密度都比水小，故D正確；

故選B。

【點睛】

苯和氫氣加成后生成的甲基環(huán)己烷，其環(huán)上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對三個位置上外，不要忘記和甲基相連的碳原子上也有氫原子，也可以被氯原子取代。二、多選題(共7題，共14分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質的量，無法確定X、Y與濃溴水反應消耗的Br2的物質的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結構，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應，故C正確；

D．結合Y的結構簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。8、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應從簡單的側鏈開始；按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號，使側鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標出官能團的位置；正確命名為應為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。11、AD【分析】【詳解】

A．該有機化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機化合物可消耗故A正確；

B．該有機化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機化合物的物質的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質的量；故C錯誤；

D．該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團數(shù)目合并，如果有官能團，主鏈為包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一側開始編號，命名時要注明官能團在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機物命名，也可根據(jù)名稱書寫結構簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結構簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機物的主鏈為戊烯，官能團碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結構簡式為：

（3）同系物是指結構相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物，同系物中含有的官能團種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數(shù)都為4，屬于同分異構體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結構中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH314、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最小；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結構簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結構簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結構簡式為綜上所述；得出以下結論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結構簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結構簡式：正確答案：

（8）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)315、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應中，濃硫酸做催化劑，可加快反應速率，a正確；b.酯化反應是可逆反應，濃硫酸具有吸水性，可以促進反應向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應為放熱反應，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結構簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH316、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環(huán)和以及結構上區(qū)別，苯環(huán)中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環(huán)能量較低，結構較穩(wěn)定?！窘馕觥?1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環(huán)結構比較穩(wěn)定17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長調節(jié)劑；對植物的生長具明顯的調控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質的萃取劑，故答案為：B。

【點睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對分子質量是36×2＝72，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe?！窘馕觥緾5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe19、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉化關系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為故答案為：加成反應；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結構簡式為故答案為：

(3)①反應Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，屬于取代反應，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應，其中屬于取代反應的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應Ⅲ苯的硝化反應生成硝基苯，硝基苯的結構簡式為故答案為：

④反應Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻狪、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色320、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或四、判斷題(共3題，共30分)21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；五、計算題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質的量分別是即碳氫原子的個數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結構簡式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH225、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時，過氧化鈉增重相當于“CO、H2”的質量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時氣體產(chǎn)物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應屬于加成反應。C2H6與足量的氯氣光照，反應的化學方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?！窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成326、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3六、實驗題(共3題，共18分)27、略

【分析】【分析】

苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr，由于反應放熱，溴、苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導管導出的氣體中可能含有一定的溴和苯，硝酸銀溶液可以檢驗產(chǎn)物中的HBr。

【詳解】

（1）苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr；由于反應放熱，溴；苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導管導出的氣體中可能含有一定的溴和苯，故長導管的作用為導氣兼冷凝、回流反應物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr極易溶于水；不能將導管c末端浸沒于液面中，導管c末端與錐形瓶里液面保持一段距離的目的是防倒吸。

（3）Br2易揮發(fā)，反應過程中揮發(fā)出來的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，不能說明發(fā)生了取代反應而不是加成反應，若能說明，需要將Br2除去，可以在a、d之間增加一個盛有CCl4的洗氣裝置。

（4）純溴苯為無色液體，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反應過程中，苯和溴不可能完全反應，混合物中含有溴和苯，鐵和溴反應還