2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷895考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團C.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D.核磁共振氫常用于分析有機物的相對分子質量2、下列各組有機物中，肯定屬于同系物的一組是A.C3H6與C5H10B.C2H2與C2H4C.CH4與C2H6D.C2H2與C6H63、中成藥蓮花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結構簡式如下圖所示；下列有關綠原酸說法不正確的是。

A.分子式為C16H18O9B.該分子中有4個手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOH、6molNa、4molBr2D.可用質譜法測定其相對分子質量4、下列關于化學反應中熱量變化的說法，正確的是A.需要加熱才能發(fā)生的反應都是吸熱反應B.放熱反應在常溫下一定可以發(fā)生C.甲烷作為燃料的優(yōu)點，不僅是熱值高，還易充分燃燒D.煤制氣的過程可以增加煤的熱值5、下列物質因發(fā)生化學反應而使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.乙烯B.苯C.乙酸D.乙醇評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、下列關于有機物同分異構體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種7、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應8、符合分子式“”的多種可能的結構如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.1~5對應的結構中一氯代物只有1種的有2個(不考慮立體異構)C.1~5對應的結構中所有原子共平面的只有1個D.1~5對應的結構均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應9、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH310、某有機物的結構簡式如圖；下列說法正確的是。

A.分子式為C12H18O5B.分子中只含有2種官能團C.能發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應D.能使溴的四氯化碳溶液褪色11、除去下列物質中含有少量雜質(括號內(nèi)為雜質)的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水，過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液12、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結構式如圖(四氯二惡英)。下列有關此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構體評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液14、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結構簡式為_____________。

（3）由A生成B的化學方程式為_______________________，反應類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應的化學方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結構簡式為_______________。

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構體的結構簡式_________________________。

（7）寫出由物質A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。15、2014年6月18日，發(fā)明開夫拉(Kevlar)的波蘭裔美國女化學家StephanieKwolek謝世；享年90歲。開夫拉的強度比鋼絲高5倍，用于制防彈衣，也用于制從飛機；裝甲車、帆船到手機的多種部件。開夫拉可由對苯二胺和對苯二甲酸縮合而成。

(1)寫出用結構簡式表達的生成鏈狀高分子的反應式_______。

(2)寫出開夫拉高分子鏈間存在的3種主要分子間作用力_______。16、下列物質是幾種常見香精的主要成分：

（1）薄荷腦的分子式為________。

（2）鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是________。

（3）下列對于桂醛的說法不正確的是_______________。

A．可發(fā)生加聚反應B．可發(fā)生取代反應。

C．可發(fā)生氧化反應D．最多可與1molH2發(fā)生加成反應。

（4）寫出百里香酚與足量濃溴水反應的化學方程式_________。

（5）寫出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式___________。17、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經(jīng)過分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產(chǎn)聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。18、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

根據(jù)上述事實，結合①中的有關數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認識。___________19、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液20、按要求填空。

（1）用系統(tǒng)法將下列物質命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質的結構簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內(nèi)的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________21、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)22、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤23、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤24、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共2題，共6分)25、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。26、某僅由碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物；經(jīng)測定其相對分子質量為90，有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1。取有機物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求：

(1)該有機物的分子式____

(2)該有機物的結構簡式_____評卷人得分六、元素或物質推斷題(共4題，共12分)27、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物）28、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質的轉化關系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學式為____________。29、已知A；B、C、D、E五種物質之間存在以下轉化關系。其中A、C兩種物質的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請回答：

(1)寫出D、E兩種物質的化學式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學方程式：___________。30、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機混合物，A正確；

B．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同；在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，B正確；

C．利用燃燒法；能得到有機物燃燒后的無機產(chǎn)物，并作定量測定，最后算出各元素原子的質量分數(shù)，得到實驗式，C正確；

D．核磁主要是分析官能團的；通過不同化學條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來分析結構式，分析相對分子質量的是質譜，D錯誤；

故選D。2、C【分析】【分析】

同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；

【詳解】

A．C3H6與C5H10的通式為CnH2n；可能屬于單烯烴，也可能是環(huán)烷，不一定屬于同系物，A不符合題意；

B．C2H2為乙炔，C2H4為乙烯；結構不同，不是同系物，B不符合題意；

C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，結構相似且相差CH2；屬于同系物，C符合題意；

D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯；結構不同，不屬于同系物，D不符合題意；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)綠原酸的結構簡式，推出綠原酸的分子式為C16H18O9；故A說法正確；

B．手性碳原子是碳原子連有四個不同的原子或原子團，手性碳原子如圖所示故B說法正確；

C．能與NaOH溶液反應的官能團是羧基、酯基、酚羥基，因此1mol綠原酸最多消耗NaOH的物質的量為4mol，能與Na反應的官能團的是羧基、醇羥基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Na的物質的量為6molNa，能與Br2反應的官能團的是碳碳雙鍵和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Br2的物質的量為4molBr2；故C說法錯誤；

D．質譜法測量相對分子質量的儀器；最大質荷比等于相對分子質量，故D說法正確；

答案為C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．反應物總能量與生成物總能量的相對大小決定了反應是否吸熱；與反應是否需要加熱無關。反應物總能量小于生成物總能量的反應為吸熱反應，大多數(shù)吸熱反應需要加熱；氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應是吸熱反應、該反應在室溫下即可發(fā)生，A錯誤；

B．反應物總能量與生成物總能量的相對大小決定了反應是否放熱；與反應是否需要加熱無關。反應物總能量大于生成物總能量的反應為放熱反應，有些放熱反應需要加熱；例如碳與氧氣的反應是放熱反應、該反應需要加熱，B錯誤；

C．甲烷含氫量高；不僅是熱值高，還易充分燃燒，是一種清潔燃料，C正確；

D．能量守恒；煤制氣的過程不能增加煤的熱值，但能提高能量利用率，D錯誤；

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯含有碳碳雙鍵；與溴水發(fā)生加成反應而褪色，A正確；

B．苯與溴水不發(fā)生；而是發(fā)生萃取，屬于物理變化，B錯誤；

C．乙酸與溴水不反應；二者互溶，不褪色，C錯誤；

D．乙醇與溴水不反應；二者互溶，不褪色，D錯誤；

答案選A。二、多選題(共7題，共14分)6、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個，選項A錯誤；

B．1；4對應的結構中的一氯代物有1種；2對應的結構中一氯代物有3種，2、5對應的結構中一氯代物有2種，選項B正確；

C．只有1對應的結構中所有的原子可能處于同一個平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結構，選項C正確；

D．1~5對應的結構中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應，選項D錯誤。

答案選BC。9、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。

答案選BD。10、CD【分析】【詳解】

A．由題給結構簡式可知該有機物的分子式為C12H20O5；A錯誤；

B．分子中含有羧基；羥基和碳碳雙鍵3種官能團；B錯誤；

C．該有機物有雙鍵能發(fā)生加成；羥基可以發(fā)生取代；氧化和消去反應，C正確；

D．該有機物分子中含有碳碳雙鍵；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；

故選CD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．硝基苯與苯沸點不同；則可用蒸餾的方法分離，故A正確；

B．乙烯不與氫氧化鈉溶液反應；二氧化硫與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水，可達到除雜目的，故B正確；

C．苯酚與溴反應生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯誤；

D．二者均與NaOH反應；應選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯誤。

答案選AB。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結構簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞14、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結構簡式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結構簡式可看出；H中含氧官能團的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結構簡式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成B()，化學方程式為：反應類型為：取代反應。

（4）C為與銀氨溶液反應，醛基被氧化，化學方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，其結構簡式為：

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，這樣的結構為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結，另外還有四個-CH3基團呈對稱分布(或2個-C2H5基團呈對稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結，另外還有2個-CH3基團，以-OH為對稱軸對稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反應⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.15、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氫鍵，范德華力，芳環(huán)間相互作用16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)有機物的鍵線式可知，薄荷腦的分子式為C9H18O。（2）薄荷腦和百里香酚分別含有醇羥基和酚羥基，所以鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是溴水（或氯化鐵溶液）。（3）桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基，可發(fā)生加聚反應、取代反應和氧化反應。1mol桂醛最多可與5molH2發(fā)生加成反應，答案選D。（4）百里香酚與足量濃溴水發(fā)生取代反應，則反應的化學方程式是（5）酚羥基的酸性強于碳酸氫鈉的，所以往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式是。

點睛：該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應官能團的結構和性質，靈活運用即可。（5）是解答的難點，注意有機物分子中羧基、羥基、酚羥基的活潑性比較?！窘馕觥竣?C9H18O②.溴水（或氯化鐵溶液）③.D④.⑤.17、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品；乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調節(jié)劑、催熟劑。【解析】(1)乙烯。

(2)調節(jié)劑催熟劑18、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環(huán)和以及結構上區(qū)別，苯環(huán)中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環(huán)能量較低，結構較穩(wěn)定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環(huán)結構比較穩(wěn)定19、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結構簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c。【解析】c20、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數(shù)較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結構簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結構簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液?！窘馕觥浚?）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液21、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判斷題(共3題，共30分)22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。23、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、計算題(共2題，共6分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH326、略

【分析】【詳解】

(1)已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g，m(C)=2.64g×12÷44=0.72g，則m(O)=1.8g-0.12g-0.72g=0.96g，則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1，則其實驗式為CH2O；故可設其分子式為(CH2O)n，則有30n=90，解之得：n=3，故分子式為C3H6O3。

(2)根據(jù)有機物有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，其中C=O鍵說明可能含有醛基、羰基、羧基中一種，O-H鍵說明有羥基，且核磁共振氫譜圖有4種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1，可以確定有機物含羧基和羥基，其結構簡式為：CH2(OH)CH2COOH。【解析】①.C3H6O3②.CH2(OH)CH2COOH六、元素或物質推斷題(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，說明結構對稱，再結合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結構可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.28、略

【分析】【分析】

n為單質，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。