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2025最新藥物制劑工題庫(kù)附含答案藥物制劑工題庫(kù)及答案—、單選題1、藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書須經(jīng)企業(yè)的()部門核對(duì)無(wú)誤后再印刷。A.生產(chǎn)管理B.采購(gòu)供應(yīng)C.質(zhì)量管理D.產(chǎn)品銷售答案:C2、加快藥物溶解速度的方法有()A、加熱B、攪拌C、以上均對(duì)D、以上均錯(cuò)答案:C3、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書在發(fā)放時(shí)應(yīng)按()發(fā)放。A.崗位請(qǐng)領(lǐng)數(shù)B.庫(kù)房計(jì)算的需用量C.中轉(zhuǎn)站提供的待包裝品量D.工藝指令要求發(fā)放量答案:D4、壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項(xiàng)目是()。A.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重D.溶出時(shí)限答案:C5、臨用前需用濾清的注射用水沖洗的是()A、輸液瓶B、隔離膜C、A+BD、以上都不對(duì)答案:C6、制粒過(guò)程中“輕握成團(tuán)、輕壓即散”是判斷()的經(jīng)驗(yàn)。A.混合的質(zhì)量B.濕粒的質(zhì)量C.顆粒水分含量D.軟材的質(zhì)量答案:D7、下列哪種附加為抑菌劑()A.苯酚B.鹽酸C.酒石酸D.硫尿答案:A8、乳劑中使用的乳化劑有()A、W/O型B、O/W型C、A+BD、以上均錯(cuò)答案:C9、潔凈廠房空氣熏蒸滅菌周期應(yīng)()熏蒸一次。A.每月B.每季C.每年D.每周答案:B10、道德義務(wù)不同于法律義務(wù)在于()A.必須履行一定的義務(wù)B.享有一定的權(quán)利C.自覺履行義務(wù)D.具有強(qiáng)制性E.有條件的完成義務(wù)答案:C11、采用干膠法制備初乳時(shí),若用揮發(fā)油,油、水、膠的比例為()A、1:2:1B、2;2:1C、3:2:1D、4:2:1答案:B12、硬膠囊劑規(guī)格中最小的是()。A.1號(hào)B.3號(hào)C.5號(hào)D.0號(hào)答案:C13、制粒的方法有()A、濕法制粒B、干法制粒C、噴霧制粒D、以上均對(duì)答案:D14、使用前需要在1~2%硝酸鈉硫酸液中浸泡12~24小時(shí)的是()A、砂濾棒B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜答案:B15、欲量取2ml的液體,可選擇下列哪種規(guī)格的量杯()A、50mlB、10mlC、100mlD、500ml答案:B16、不具備粘合作用的是()A、水B、淀粉漿C、糖漿D、膠漿答案:A17、氯化鈉屬于注射劑中使用的()A、止痛劑B、等滲調(diào)節(jié)劑C、PH調(diào)整劑D、以上均對(duì)答案:B18、垂直單向流潔凈室風(fēng)速測(cè)試點(diǎn)截面取距地面()m的無(wú)阻隔面(孔板、格柵除外)的水平截面,如有阻隔面,該測(cè)定截面應(yīng)抬高至阻隔面之上0.25m。A.0.8B.0.1C.0.4D.0.5答案:A19、下列關(guān)于藥典作用的表述中,正確的是()A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)B.藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)答案:E20、大生產(chǎn)時(shí)過(guò)濾除炭最好用()濾器A、布氏漏斗和濾紙B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜濾器答案:C21、在一定的液體介質(zhì)中,活性藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為()。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度答案:D22、混合包括()的混合A、固—固B、固—液C、液—液D、以上均對(duì)答案:D23、2010版GMP中A級(jí)潔凈室工作區(qū)截面風(fēng)速(m/s)指導(dǎo)值是()。A.0.36-0.54m/sB.0.46-0.54m/sC.0.26-0.54m/sD.0.25m/s答案:A24、低壓系統(tǒng)風(fēng)管每10m接縫,漏光點(diǎn)不應(yīng)超過(guò)2處,且()m接縫平均不應(yīng)大于16處。A.100B.150C.200D.300答案:A25、高效過(guò)濾器檢漏時(shí)光度計(jì)掃描速度約在()之間。A.1~2cm/sB.3~5cm/sC.5~6cm/sD.5~8cm/s答案:B26、包衣時(shí),包衣鍋與水平的傾斜角一般為()A、30?!?0。B、45?!?0。C、30?!?5。D、25?!?5。答案:D27、包裝開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、確保工作場(chǎng)所、包裝生產(chǎn)線、印刷機(jī)及其他設(shè)備已處于()狀態(tài)。A.待清潔B.清潔C.待用D.運(yùn)行E.B與C答案:E28、制備甲酚皂利用的原理是()A.增溶作用B.助溶作用C.改變?nèi)軇〥.制成鹽類E.加助懸劑答案:A29、職業(yè)道德修養(yǎng)的根本目的在于培養(yǎng)人的高尚的()A、覺悟B、政治工作思想C、觀點(diǎn)D、道德品質(zhì)答案:D30、膠囊劑的外包裝要求在()下進(jìn)行A、一般生產(chǎn)區(qū)B、10,000級(jí)潔凈區(qū)C、10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)D、30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)答案:A31、羊毛脂具有較強(qiáng)的吸水性,可吸水()A、100%B、150%C、200%D、250%答案:C32、計(jì)量器具在使用前應(yīng)當(dāng)用()進(jìn)行校準(zhǔn)。A.計(jì)量器B.標(biāo)準(zhǔn)C.砝碼D.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)E.符合國(guó)家規(guī)定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具答案:E33、可用作可溶性顆粒劑的賦形劑的是()。A.淀粉B.藥材細(xì)粉C.硫酸鈣二水物D.碳酸鈣E.糖粉答案:E34、清潔后確定殘留量限度可采用生物活性限度,要求為MTDD的()。A.1/1000B.2/1000C.3/1000D.4/1000答案:A35、待驗(yàn)物料標(biāo)志為(),其中印有“待驗(yàn)”字樣。A.藍(lán)色B.白色C.綠色D.黃色答案:D36、崗位清潔結(jié)束后,操作間門上應(yīng)掛哪一種狀態(tài)標(biāo)志()。A.本批次清場(chǎng)合格證副本B.本批次清場(chǎng)合格證正本C.上批次清場(chǎng)合格證副本D.上批次清場(chǎng)合格證正本答案:A37、()部位應(yīng)安裝疏水性除菌濾器A、蒸餾水器入水口B、蒸餾水器出水口C、工藝用水貯罐的通氣口D、以上都不對(duì)答案:C38、配液的方法有()A、稀配法B、濃配法C、以上均錯(cuò)D、A+B答案:D39、下列不屬于生產(chǎn)計(jì)劃的內(nèi)容是()。A.銷售量指標(biāo)B.品種指標(biāo)C.質(zhì)量指標(biāo)D.產(chǎn)值指標(biāo)答案:A40、在物料處于干燥條件下粉碎的操作是()A、濕法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低溫粉碎答案:B41、關(guān)于產(chǎn)品回收,下列哪個(gè)是錯(cuò)的()。A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后再?zèng)Q定是否回收B.按SOP回收并進(jìn)行記錄C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用D.需預(yù)先批準(zhǔn)答案:C42、我國(guó)開始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是()A、1995年10月1日B、1990年7月1日C、1985年10月1日D、1980年7月1日答案:B43、高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是()。A.A級(jí)區(qū)B.B級(jí)區(qū)C.C級(jí)區(qū)D.D級(jí)區(qū)答案:A44、藥品過(guò)篩,應(yīng)在什么時(shí)候檢查篩網(wǎng)的完整性()。A.過(guò)篩后B.過(guò)篩前后C.過(guò)篩當(dāng)中D.過(guò)篩前后及過(guò)篩當(dāng)中答案:D45、擠壓制粒技術(shù)在制粒過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及原因敘述錯(cuò)誤的是()。A.顆粒過(guò)粗、過(guò)細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)?。B.顆粒過(guò)硬的主要原因是黏合劑黏性過(guò)強(qiáng)或用量過(guò)多等。C.色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時(shí)有色成分的遷移等。D.顆粒流動(dòng)性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過(guò)低等。答案:D46、硬膠囊劑規(guī)格中最小的是()。A.1號(hào)B.3號(hào)C.5號(hào)D.0號(hào)答案:C47、規(guī)定制劑規(guī)格,各組分的名稱、規(guī)格、數(shù)量、以及制備工藝和質(zhì)量控制等內(nèi)容的文件是()A、藥典處方B、協(xié)議處方C、生產(chǎn)處方D、醫(yī)師處方答案:A48、《中國(guó)藥典》規(guī)定,普通片劑的崩解時(shí)限為()分鐘A、15B、20C、25D、30答案:A49、白色念珠菌、新型隱球菌屬于()。A.革蘭氏陽(yáng)性球菌B.革蘭氏陰性球菌C.病毒D.真菌E.支原體答案:D50、下列哪種分散媒的透皮性能強(qiáng)()A.水B.乙醇C.AZONED.甘油答案:C51、藥品銷售人員不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行()A、宣傳活動(dòng)B、咨詢活動(dòng)C、運(yùn)輸活動(dòng)D、購(gòu)銷活動(dòng)答案:D52、燈檢人員的視力要求為()A、4.9或4.9以上B、無(wú)色盲C、A+BD、以上均錯(cuò)答案:C53、混合離子交換柱中陰離子交換樹脂與陽(yáng)離子交換樹脂通常按照()的比例混合A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1答案:B54、制濕粒時(shí),軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合規(guī)定D.輕握成團(tuán).輕壓即散答案:D55、開啟熱器必須保證()時(shí)才能進(jìn)行A、溫度降至室溫B、壓力逐漸降到零C、A+BD、以上均錯(cuò)答案:C56、聚維酮(PVP)K30一般可作片劑的哪類輔料()A.稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.抗粘著劑E.潤(rùn)滑劑答案:C57、純化水可采用()保存。A.低溫保存B.循環(huán)C.保溫循環(huán)D.高溫保存答案:B58、顆粒干燥一般要求在()下操作。A.A級(jí)潔凈區(qū)B.B級(jí)潔凈區(qū)C.C級(jí)潔凈區(qū)D.D級(jí)潔凈區(qū)答案:D59、醫(yī)藥行業(yè)的最高宗旨是()A.為人民健康服務(wù)B.治病救人C.醫(yī)藥職業(yè)道德D.愛崗敬業(yè)答案:C60、ZP35型旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)()進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。A.上沖B.下沖C.中模D.上沖與下沖答案:B61、“生產(chǎn)定置管理”的核心是以()為對(duì)象,研究現(xiàn)場(chǎng)中“人、物、場(chǎng)所”三者之間的關(guān)系,消除不合理、重復(fù)、浪費(fèi)的現(xiàn)象。A.人B.物C.場(chǎng)所D.人和物答案:B62、包裝材料鋁箔、復(fù)合膜的取樣應(yīng)逐卷抽樣,抽樣量總共()。A.1mB.2mC.3mD.4m答案:A63、可實(shí)現(xiàn)沖頭平移調(diào)節(jié)的壓片機(jī)是()。A.單沖壓片機(jī)B.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)C.高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)答案:C64、懸浮粒子測(cè)定時(shí),對(duì)于取樣點(diǎn)數(shù)為2~9個(gè)的取樣點(diǎn),應(yīng)遵循多少置信限度要求()。A.85%B.95%C.90%D.80%答案:B65、制藥企業(yè)生產(chǎn)純化水的制備工藝流程有()A、原水→預(yù)處理→陰離子交換→陽(yáng)離子交換→混合床→純化水B、原水→預(yù)處理→陽(yáng)離子交換→陰離子交換→混合床→純化水C、原水→陰離子交換→陽(yáng)離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水D、原水→陽(yáng)離子交換→陰離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水答案:B66、陽(yáng)樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成()型時(shí)才能用作原水處理A、氫型B、鈉型C、氯型D、氫氧型答案:A67、按照GMP對(duì)“物料”的定義,它不包括()。A.原料B.半成品C.輔料D.包裝材料答案:B68、下列不屬于勞動(dòng)保護(hù)措施中的”五防”的是()。A.防塵B.防毒C.防噪聲D.防火答案:D69、只有()批準(zhǔn)放行的原輔材料、方可投入生產(chǎn)使用。A.質(zhì)量管理部門B.生產(chǎn)部C.物料供應(yīng)部D.企業(yè)總工程師答案:A70、()干燥方法的熱效率較高約為70%-80%,從節(jié)能的角度出發(fā)是較有前途的干燥方法。A.傳導(dǎo)B.對(duì)流C.輻射D.介電答案:A71、以下措施不能克服壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是()A、將顆粒增粗B、細(xì)粉含量控制適中C、調(diào)整壓力D、顆粒含水量控制適中答案:A72、適合壓多層片的壓片機(jī)是()。A.普通片壓片機(jī)B.異形片壓片機(jī)C.多層片壓片機(jī)D.包芯片壓片機(jī)答案:C73、關(guān)于稱重操作的敘述,錯(cuò)誤的是()A、稱取藥物時(shí)一般瓶蓋不離手B、藥物和砝碼均應(yīng)置于盤的中央C、應(yīng)經(jīng)常保持天平的清潔與干燥D、稱取腐蝕性藥品時(shí),盤上須襯以包裝紙答案:D74、下列不屬于粉碎的方法的是()A.單獨(dú)粉碎與混合粉碎B.干法粉碎與濕法粉碎C.高溫粉碎D.閉塞粉碎與自由粉碎答案:C75、片劑制備時(shí)常用的崩解劑不包括()A、CMSNaB、乳糖C、干燥淀粉D、PVPP答案:B76、支管(與末端裝置的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力?。ǎ㏄a。A.1500B.1000C.800D.700答案:D77、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)由()進(jìn)行審定和修定A、衛(wèi)生部B、藥品評(píng)價(jià)中心C、新藥評(píng)審委員會(huì)D、藥典委員會(huì)答案:D78、注射用水與純化區(qū)別在于()A、PH值要求不同B、澄明度要求不同C、內(nèi)毒素的限制不同D、以上都不對(duì)答案:C79、口服制劑配料用水是()。A.注射用水B.飲用水C.純化水D.滅菌注射用水答案:C80、下列藥物中,不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。A.樟腦B.冰片C.薄荷腦D.牛黃答案:D81、采用強(qiáng)迫式加料的壓片機(jī)是()。A.單沖壓片機(jī)B.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)C.高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)答案:C82、生產(chǎn)注射劑用活性炭時(shí)應(yīng)注意()A、在堿性溶液中使用效果較好B、在酸性溶液中使用效果較好C、PH值對(duì)吸附效果沒有影響D、用量為濃配問(wèn)題的1~5%答案:B83、下列關(guān)于潤(rùn)滑劑作用的敘述,錯(cuò)誤的是()A、增加顆粒的流動(dòng)性B、防止顆粒黏附與沖頭上C、促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕D、減少?zèng)_頭、沖模的磨損答案:C84、()常作為代乳糖的混合物。A.淀粉、糊精、蔗糖B.淀粉、糊精、果糖C.淀粉、糊精、葡萄糖D.蔗糖、果糖、葡萄糖答案:A85、制粒的方法有()A、濕法制粒B、干法制粒C、噴霧制粒D、以上均對(duì)答案:D86、干燥終點(diǎn)由()來(lái)確定。A.干燥時(shí)間B.離線樣品水分檢查結(jié)果C.經(jīng)驗(yàn)判斷D.操作人答案:B87、經(jīng)營(yíng)藥品的零售企業(yè)應(yīng)憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售()A、非處方藥B、處方藥C、保健藥D、保健食品答案:B88、口服固體藥品暴露工序()。A.A級(jí)B.B級(jí)C.C級(jí)D.D級(jí)答案:D89、能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為()A.防腐劑B.增塑劑C.抑菌劑D.稀釋劑E.表面活性劑答案:E90、無(wú)菌更衣室的空氣潔凈度級(jí)別為()級(jí)?A.100級(jí)B.1萬(wàn)級(jí)C.10萬(wàn)級(jí)D.100萬(wàn)級(jí)答案:C91、車間的組成不包括()A.質(zhì)量檢查部分B.生產(chǎn)部分C.輔助產(chǎn)部分D.行政-生活部分答案:A92、中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類()A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類答案:A93、()濾器用于注射液的精濾A、鈦濾器B、垂熔玻璃濾器C、A+BD、以上均錯(cuò)答案:B94、片劑包粉衣層用的物料是()A、滑石粉與糖漿B、濃糖漿C、糖粉D、明膠漿答案:A95、下列哪項(xiàng)不是計(jì)數(shù)抽樣的抽樣方法?()A.一次抽樣B.二次抽樣C.三次抽樣D.多次抽樣答案:C96、注射液的安瓶封口中可能出現(xiàn)的問(wèn)題不包括()。A.封口不嚴(yán)B.鼓泡C.癟頭D.焦頭E.裝量不準(zhǔn)答案:E97、片劑包粉衣層的主要目的是()A、隔離藥物與糖衣層B、增加衣層的厚度C、便于識(shí)別D、增加衣層的硬度答案:B98、制粒過(guò)程中“輕握成團(tuán)、輕壓即散”是判斷()的經(jīng)驗(yàn)。A.混合的質(zhì)量B.濕粒的質(zhì)量C.顆粒水分含量D.軟材的質(zhì)量答案:D99、生產(chǎn)注射用水時(shí)水質(zhì)檢查應(yīng)()A、每小時(shí)一次B、每天一次C、每班一次D、生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行答案:D100、在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和()。A.噴霧干燥機(jī)B.流化床干燥器C.氣流干燥機(jī)D.冷凍干燥機(jī)答案:B二、多項(xiàng)選擇題(共15題,每小題2分,共30分)1、制取純化水系統(tǒng)中,巴斯德滅菌器易安裝在()A.活性炭過(guò)濾器和軟化器系統(tǒng)B.反滲透進(jìn)出口C.成品純化水循環(huán)系統(tǒng)D.離子交換樹脂前答案:A,C2、哪些物品應(yīng)按品種、規(guī)格、批號(hào)分類,專庫(kù)(專柜)存放?()A.標(biāo)簽B.說(shuō)明書C.毒、麻及貴重藥D.印有品名、商標(biāo)的包材答案:A,B,C,D3、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素,停藥不當(dāng)易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有()A、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、誘發(fā)或加重感染C、骨質(zhì)疏松癥D、藥源性皮質(zhì)功能不全E、使原有病癥復(fù)發(fā)或加重答案:D,E4、注射劑生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的問(wèn)題有()A.澄明度不合格B.溶出度不合格C.熱原、菌檢不合格D.裝量不合格答案:A,C,D5、哪些藥物
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