山東省臨沂市2022-2023高一下學期期末生物試題（原卷版）

學而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE臨沂市2022級普通高中學科素養(yǎng)水平監(jiān)測試卷生物一、選擇題：1.關于遺傳實驗及孟德爾遺傳定律的敘述，正確的是（）A.同株植物的自花傳粉為自交，異花傳粉為雜交B.判斷某豌豆是純合子還是雜合子可選用自交的方法C.分離定律和自由組合定律可解釋有性生殖生物的各種遺傳現(xiàn)象D.判斷相對性狀的顯隱性可選用自交、測交、雜交等方法2.某植物可進行自花傳粉，也可異花傳粉。讓基因型為Aa的植株自交一代，F(xiàn)1中紅花：白花=2：1。若讓F1在自然狀態(tài)下再繁殖一代，則F2中紅花：白花為（）A.1：1 B.2：3 C.3：5 D.5：33.某生物學興趣小組運用“假說—演繹法”以大麥為研究對象，研究了二棱穗型和六棱穗型、高莖和矮莖（分別由一對等位基因控制）兩對相對性狀的遺傳規(guī)律。純合的二棱矮莖植株與純合的六棱高莖植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為二棱高莖，F(xiàn)1再進行自交、測交實驗。下列說法錯誤的是（）A.若F1自交后代出現(xiàn)9：3：3：1的表型分離比，則可提出“兩對基因的遺傳符合自由組合定律”的假說B.F1產(chǎn)生配子時，兩對基因間發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種比例相等配子，是對假說的解釋C.預期F1測交實驗結果是對假說的演繹推理和實驗驗證D.若F1測交結果出現(xiàn)1：1：1：1的表型分離比，則證明上述A選項提出的假說是正確的4.某二倍體植物（2N=12）花藥中的1個花粉母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個大小相同的子細胞，剛形成的4個子細胞是連在一起的，叫作“四分體”（a）；在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會后的每對同源染色體，含四條染色單體，也稱作“四分體”（b）。下列對這兩種“四分體”的敘述，錯誤的是（）A.花粉母細胞需進行兩次均等分裂形成aB.a的一個細胞中通常只含有一個染色體組C.在減數(shù)分裂I前期的1個細胞里含有3個bDb中非姐妹染色單體互換片段屬于基因重組5.如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，不考慮性染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.朱紅眼基因cn有可能突變?yōu)榘道跎刍騝lB.基因v、w在果蠅的體細胞中都是成對存在的C.控制辰砂眼的基因v與果蠅的性別決定有關D.在減數(shù)分裂后期，基因cn、cl、v、w可同時出現(xiàn)在細胞的一極6.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，患者表現(xiàn)為在夜晚或暗環(huán)境下視力很差，甚至完全看不見東西，在人群中該病發(fā)病率男性多于女性。一對表型正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子。下列分析錯誤的是（）A.該先天性夜盲癥孩子把致病基因再傳給其女兒的概率是50%B.該致病基因的頻率在男性和女性群體中是相等的C.表型正常的女兒與正常男性結婚，后代可能出現(xiàn)先天性夜盲癥患者D.先天性夜盲癥可通過產(chǎn)前診斷進行篩查確定7.細菌轉化是指某一受體菌直接吸收來自另一供體菌的含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體菌的相應遺傳性狀的現(xiàn)象。下圖為艾弗里將加熱致死的S型細菌破碎后，對細胞提取物分別進行不同的處理后進行的轉化實驗。下列分析正確的是（）A.進行處理的每個實驗組人為增加了一種酶，利用了“加法原理”B.②～⑤組酶處理的時間不宜過長，以免底物完全水解影響實驗結果C.①～④組培養(yǎng)基長出的菌落少數(shù)為表面光滑型，而第⑤組長出的菌落全部為表面粗糙型D.將DNA酶與S型活細菌混合后注入正常小鼠體內，不會導致小鼠患敗血癥死亡8.某二倍體雄性動物個體中E、e和F、f兩對基因獨立遺傳，其中基因F由1500個堿基對組成，且含有400個胸腺嘧啶；基因E所在DNA分子的兩條鏈被15N標記。該雄性動物的一個精原細胞在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂兩次。下列敘述正確的是（）A.基因E和F所在的DNA分子中堿基對A-T與G-C具有不同的形狀和直徑B.基因E、e和F、f復制過程中，伴隨著氫鍵的斷裂和形成C.若該精原細胞進行減數(shù)分裂，則形成的4個子細胞中均含有15ND.若該精原細胞進行有絲分裂，則基因F在第二次復制時需要3300個鳥嘌呤脫氧核苷酸9.真核生物核基因轉錄生成的RNA前體需要經(jīng)過加工修飾，在5'端加上5'cap，在3'端加上poly-Atail，之后再通過核孔進入細胞質，完成翻譯過程。研究者分別將等量的由同一基因轉錄出的帶有5'cap的RNA和無5'cap的RNA導入細胞，一段時間后發(fā)現(xiàn)無5'cap的RNA大量減少。下列說法錯誤是（）A.在合成RNA前體的過程中，需要RNA聚合酶與核基因結合后才能進行轉錄過程B.翻譯時，核糖體移動方向是從mRNA的5'端到3'端C.RNA前體經(jīng)加工修飾后，添加的5'cap具有保護RNA不被分解的作用D.翻譯時，mRNA上的密碼子能與rRNA上的反密碼子進行堿基互補配對10.DNA甲基化修飾是形成表觀遺傳的一種重要機制。細胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位點，使其全甲基化。下列說法錯誤的是（）A.兩種DNA甲基化酶的作用特點體現(xiàn)了酶的專一性B.圖中①過程表示DNA復制，它可使DNA半甲基化C.過程①產(chǎn)生的子代DNA進行全甲基化，離不開維持甲基化酶的催化D.高度分化的細胞中不會發(fā)生DNA甲基化11.基因中有轉錄功能的鏈稱為反義鏈，無轉錄功能的鏈稱為有義鏈。在某雙鏈DNA分子中，a、b、c為控制花色的三個基因，d、e為無遺傳效應的堿基序列。下列敘述正確的是（）A.a、b、c都可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)基因突變的隨機性B.d、e片段中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失會引起基因突變C.基因a發(fā)生突變，其控制合成的蛋白質結構發(fā)生改變D.b基因轉錄出mRNA的堿基序列，與該基因有義鏈的堿基序列相同12.下圖中甲、乙表示兩條染色體之間交換的不同方式，丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。下列敘述錯誤的是（）A.甲可以導致丁的形成，乙可導致戊的形成B.丙的形成可能與同源染色體的非姐妹染色單體間不對等互換有關C.甲、乙都可能導致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生變化D.甲發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，乙發(fā)生在有絲分裂過程中13.無子西瓜因具有含糖量高、口感好、易貯藏等特點而備受人們青睞，其育種流程如圖。下列敘述正確的是（）A.過程①抑制紡錘體的形成，阻止著絲粒的分裂B.過程②中花粉與三倍體植株的卵細胞結合，刺激子房發(fā)育成果實C.無子西瓜中可能含有少量的種子D.四倍體母本所結的西瓜中，果皮和種子的細胞中均含有四個染色體組14.抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，這類基因發(fā)生突變或甲基化，均可引起細胞癌變。下列敘述錯誤的是（）A.調控細胞增殖依賴于抑癌基因的正常表達B.抑癌基因突變導致相應蛋白質的活性過強可引起細胞癌變C.抑癌基因的甲基化可遺傳給后代，會提高后代中癌癥的發(fā)病率D.吸煙使人體細胞DNA甲基化水平升高，會增加細胞癌變的風險15.關于生物進化的敘述，錯誤的是（）A.自然選擇加速了種群生殖隔離的進程B.生物進化實質是種群基因頻率的定向改變C.生物進化導致了生物的多樣性和適應性D.在自然選擇過程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾之間表現(xiàn)為協(xié)同進化二、選擇題：16.某自花傳粉植物（AaBb）的等位基因A、a和B、b位于非同源染色體上，A、a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B、b控制花色（紅花對白花為顯性）。下列敘述錯誤的是（）A.該個體產(chǎn)生的不育雄配子數(shù)占雄配子總數(shù)的1/7B.該個體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.該個體自交后代中，純合紅花植株所占比例為1/14D.該個體測交后代中，紅花植株與白花植株的數(shù)量基本相等17.蜜蜂無性染色體，雌蜂是二倍體（2N=32），進行正常的減數(shù)分裂；雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而成的單倍體，進行“假減數(shù)分裂”。雄蜂精原細胞進行減數(shù)分裂的過程如圖，圖中僅繪出細胞內兩條染色體的行為和數(shù)量變化。下列推斷錯誤的是（）A.雌蜂和雄蜂減數(shù)分裂Ⅰ前期都會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象B.雌蜂和雄蜂染色體數(shù)目減半都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時期C.蜜蜂的精細胞和卵細胞中均含有16條染色體D.蜜蜂在減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞質不均等分裂的是次級卵母細胞18.某植物的花色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其基因與花色的關系如圖。下列分析錯誤的是（）A.導致酶A和酶B功能差異的直接原因是酶的空間結構不同B.由圖分析可知，白色花由基因A單獨控制，紫色花由基因A、B共同控制C.圖示說明，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而直接控制生物體的性狀D.性狀和基因之間不一定一一對應，一對性狀可由多對基因控制19.研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體有一條會隨機失活，失活性染色體在生殖細胞中會恢復活性并遺傳給子代。某血友?。ㄓ蒟h控制）患者的家系圖如下，雜合子會表現(xiàn)出現(xiàn)輕癥血友病。下列說法正確的是（）A.調查血友病的發(fā)病率時，應在患者家系中進行B.由家系圖分析可知，Ⅳ5的致病基因最終來源于Ⅰ1C.若Ⅲ?表現(xiàn)出輕癥血友病，可能是其部分細胞中XH染色體失活所致D.Ⅲ5懷孕后需要進行產(chǎn)前診斷，因其可能是血友病基因攜帶者20.2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予瑞典科學家斯萬特·佩博，以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類演化研究方面所做出的貢獻。研究表明，在具有歐洲或亞洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類中，大約有1%至4%的基因組來自已滅絕的尼安德特人。下列敘述錯誤的是（）A.基因測序是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)B.細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生突變均能為生物進化提供原材料C.DNA堿基序列的差異性可揭示尼安德特人與現(xiàn)代人類親緣關系的遠近D.現(xiàn)代人類與尼安德特人的基因存在的差異與變異的隨機性、不定向性有關三、非選擇題：21.某生物學興趣小組以蝗蟲為實驗材料，觀察細胞的分裂過程，并繪制細胞分裂的部分過程（僅顯示部分染色體）如圖1所示，圖2為不同時期細胞內染色體數(shù)目的變化曲線。（1）圖中甲細胞有______個染色體組，其所處的分裂時期與圖2中______段（用字母表示）所處的細胞分裂時期相對應。（2）圖中丙細胞發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，該小組同學用一種笨蝗做了相關實驗來驗證這一結論。笨蝗的性別決定方式為XO型，雄笨蝗的X性染色體僅一條，其體細胞中共有23條染色體。這種笨蝗有一對同源染色體大小不等。該小組統(tǒng)計了300多個減數(shù)分裂Ⅰ后期的笨蝗初級精母細胞，發(fā)現(xiàn)X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1：1。①判斷兩條染色體是同源染色體的依據(jù)通常是____________________________________。②在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)該雄笨蝗的某個細胞中染色體數(shù)目為22，則該細胞處于______期。③X染色體與大小不等的同源染色體的組合比接近1：1，說明______。（3）圖2中Ⅰ和Ⅱ兩個生理過程分別是______，它們對于維持蝗蟲前后代體細胞中染色體數(shù)目的相對穩(wěn)定，以及遺傳和變異都具有十分重要的作用。若從過程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，蝗蟲后代具有多樣性的原因是______。22.某研究性學習小組以家庭為單位調查了全班學生及家長眼瞼（由一對等位基因A、a控制）的遺傳情況，結果如下表。親代表型子代表型第一組第二組第三組雙親全為雙眼皮雙親只有一位雙眼皮雙親全為單眼皮雙眼皮15122單眼皮10623（1）人的雙眼皮和單眼皮是一對相對性狀，相對性狀是指______。根據(jù)第______組調查結果，可判斷其中______是隱性性狀。（2）第一組抽樣家庭中，子女可能的基因組成是______。（3）第一組的調查結果沒有出現(xiàn)3：1的性狀分離比，第二組的調查結果沒有出現(xiàn)1：1的性狀分離比，原因可能是________________________________________________。（4）第三組雙親全為單眼皮，有的家庭子女卻出現(xiàn)了雙眼皮。進一步研究發(fā)現(xiàn)，人的單、雙眼皮的形成與上瞼提肌的發(fā)育有關。上瞼提肌發(fā)育不完全，可能表現(xiàn)為單眼皮。在不考慮變異的情況下，第三組雙眼皮子代個體出現(xiàn)的原因是__________________________________________。23.已知某雌雄異株植物可產(chǎn)生氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，但氰化物不能及時分解會對細胞產(chǎn)生毒害，導致植株矮小。該植物體內氰化物主要代謝途徑如圖所示，控制酶1、酶2表達的基因分別為A、a和D、d，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳?，F(xiàn)有多對純合親本雜交，結果如下。組合一：抗逆正常♀×抗逆矮株♂→F?→F?隨機交配得F?，F(xiàn)?中抗逆正?！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍?3：1：3：1；組合二：抗逆矮株♀×不抗逆♂→F?→F?隨機交配得F?，F(xiàn)?中抗逆正?！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍幔翰豢鼓妗?6：2：3：1：4。（1）基因A、a位于______（填“?！被颉癤”）染色體上，判斷的理由是____________。這兩對相對性狀的遺傳遵循______定律，判斷依據(jù)是______。（2）組合二親本中抗逆矮株♀的基因型為______，F(xiàn)?中雌性植株一共可以產(chǎn)生______種類型配子。組合一F?抗逆正常雄株和組合二F?抗逆正常雌株雜交，后代抗逆正常雌株中雜合子所占比例為______。（3）若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，以純合親本為材料，設計實驗判斷基因A、a的位置。①選取______個體雜交；②統(tǒng)計子代性別和相關性狀；③預測實驗結果和結論：__________________________________________。24.啟動子是基因中一段能被RNA聚合酶識別、結合并驅動基因轉錄的序列。如果啟動子中的某些堿基被甲基化修飾，將不能被RNA聚合酶識別。擬南芥種子的萌發(fā)依賴于NIC基因的表達，該基因啟動子中的甲基基團能夠被R基因編碼的D酶切除。如圖表示擬南芥種子細胞中NIC基因的表達過程。（1）甲圖所示過程發(fā)生的主要場所是______。R基因缺失突變體細胞中的NIC基因______（填“會”或“不會”）發(fā)生圖甲所示的過程，原因是________________________。（2）甲圖中C鏈的鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為______。（3）圖乙中②移動的方向是______（填“自右向左”或“自左向右”），由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致過程乙合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG）