細(xì)胞-乳腺癌課件

乳腺癌產(chǎn)生的因素應(yīng)技0801胡曼麗學(xué)號(hào)26細(xì)胞-乳腺癌abcd細(xì)胞-乳腺癌癌細(xì)胞

動(dòng)物體內(nèi)因分裂調(diào)節(jié)失控而無(wú)限增殖的細(xì)胞稱(chēng)為腫瘤細(xì)胞。具有轉(zhuǎn)移作用的腫瘤稱(chēng)為惡性腫瘤，目前癌細(xì)胞已經(jīng)作為惡性腫瘤的通用名稱(chēng)。細(xì)胞-乳腺癌癌癥基本特征細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失控具有侵潤(rùn)性和擴(kuò)散性細(xì)胞間互相作用改變mRNA的表達(dá)普及蛋白表達(dá)譜或蛋白活性改變體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征細(xì)胞-乳腺癌

乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一（男性少見(jiàn)但也有）。乳腺癌是乳房腺上皮細(xì)胞在多種致癌因子作用下，發(fā)生基因突變，致使正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。癌細(xì)胞的的惡性增殖使得乳腺組織的正常結(jié)構(gòu)被破壞，擠壓并侵蝕周?chē)恼＝M織。而且，乳腺癌細(xì)胞可以擴(kuò)散到其他部位，威脅人的生命。細(xì)胞-乳腺癌細(xì)胞-乳腺癌一團(tuán)乳腺癌細(xì)胞

單個(gè)乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞-乳腺癌乳腺癌的研究基因相關(guān)多肽和蛋白質(zhì)激素類(lèi)物質(zhì)增殖轉(zhuǎn)移表達(dá)細(xì)胞-乳腺癌BRCA-1和BRCA-2基因

乳腺癌是乳房腺上皮細(xì)胞在多種致癌因子作用下，發(fā)生基因突變，致使正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。在遺傳性乳腺癌患者中，約有50％攜帶有BRCA-1基因的變異基因，約30％攜帶有BRCA-2基因的變異基因。細(xì)胞-乳腺癌細(xì)胞-乳腺癌

如果BRCA-1和BRCA-2之一發(fā)生突變，那么兩種蛋白的結(jié)構(gòu)與功能就會(huì)受影響，DNA的損傷修復(fù)過(guò)程就會(huì)被破壞。細(xì)胞的最終命運(yùn)是一部分死亡了，一部分癌變了。細(xì)胞-乳腺癌雌激素對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7KLK6mRNA和蛋白表達(dá)水平的影響

方法結(jié)果結(jié)論細(xì)胞-乳腺癌方法1.MCF-7細(xì)胞的培養(yǎng)2.MCF-7細(xì)胞中KLK6mRNA表達(dá)水平的檢測(cè)3.MCF-7細(xì)胞中KLK6蛋白表達(dá)水平的檢測(cè)細(xì)胞-乳腺癌

17-βE2對(duì)MCF-7細(xì)胞中KLK6表達(dá)水平的影響

結(jié)果細(xì)胞-乳腺癌

三苯氧胺對(duì)MCF-7細(xì)胞中KLK6mRNA和蛋白表達(dá)水平的影響細(xì)胞-乳腺癌結(jié)論雌激素對(duì)MCF-7KLK6mRNA和蛋白表達(dá)水平有一定的下調(diào)作用,而三苯氧胺作用相反。細(xì)胞-乳腺癌乳腺癌組織中BCAR1p130Cas蛋白的表達(dá)方法結(jié)果結(jié)論細(xì)胞-乳腺癌方法選擇ER陽(yáng)性且經(jīng)過(guò)規(guī)范化內(nèi)分泌治療和隨訪5年資料完整的乳腺癌患者67例，應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)其BCAR1/p130Cas蛋白表達(dá)情況。細(xì)胞-乳腺癌判斷方法圖1組織學(xué)分化Ⅰ級(jí)乳腺癌組織中BCAR1/p130Cas蛋白陰性表達(dá)SP×400圖2組織學(xué)分化Ⅱ級(jí)乳腺癌組織中BCAR1/p130Cas蛋白陽(yáng)性表達(dá)SP×400圖3組織學(xué)分化Ⅲ級(jí)乳腺癌組織中BCAR1/p130Cas蛋白陽(yáng)性表達(dá)SP×400細(xì)胞-乳腺癌結(jié)論BCAR1/p130Cas蛋白的表達(dá)水平與腫瘤的侵襲性顯著相關(guān)BCA