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V7.熱力學(xué)第二定律可表達(dá)為:“功可全部變?yōu)闊幔珶岵荒苋孔優(yōu)楣Χ?1,由享利定律系數(shù)可知,在相同條件下,在水中的溶,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)選為。1rmrmp反特特動方性向放熱Σv(g)>0B吸熱Σv(g)<0B吸熱Σv(g)>0B。。6.利用氧彈式量熱容器測量萘的9.水可以在定溫定壓條件下電解形成氧氣和氫氣,此過程中ΔH=Qp。2pV),),fmfm成焓ΔfHm。3冰水氣484.恒定壓力下,根據(jù)相律得出某一系統(tǒng)的f=l,則該系統(tǒng)的rmrmrmrmrm5rm),EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up5(v),B)trv知,系統(tǒng)平衡時N/NiN的值是一定的(NiirmAr。67-1A.G=H+TSB.G=U+PVC.G=H-TS系統(tǒng)環(huán)總系統(tǒng)環(huán)總系統(tǒng)環(huán)總系統(tǒng)環(huán)總T(?H)(?U)T,p,nj≠iB.V,p,nj≠i(?ni(?ni,T,p,nj≠i(?j≠i,T,V,n,T,V,nAB)(?G)jAA(?G)jT,p,nj(?U)(?H)A74.對于實際稀溶液中的溶劑與溶質(zhì)的活度系數(shù),下列說法中正確的是:(溶質(zhì)用xB表示組成A/KH;mixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmixmix相同時呈平衡,則系統(tǒng)的自由度f為EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up5(*),A)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up5(*),B)成,若pEQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up4(*),A)>pEQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up4(*),B)(*表示純態(tài)則:);),溶于水中,其組元數(shù)K和自由度數(shù)f的值完全正確的是:A.①K=1,f=1②K=2,f=2③K=3,f=3;D.水的三相點(diǎn)f=0,而冰點(diǎn)f=1。齡由小到大順序先后吃。結(jié)果,乙認(rèn)為這只冰棍沒有放糖,甲則認(rèn)為這冰棍),EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(a),A)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(b),B)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(g),G)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(h),H)rmrmprmrmp2系統(tǒng)達(dá)平衡時,測得在壓力為p,則平衡常數(shù)K為pCpABrmrmpppppppD.pppprmprm2A12B13C34D24)。fpaxCC.KKKfapfp);158.反應(yīng)A→B,既可在氣相中進(jìn)行,又可在水溶液中進(jìn)行,在確定的pxABpppppppppprp),vB.平動配分函數(shù)qt;rrvK-K-rmrm3)若反應(yīng)物起始溫度為25℃,求在一個密封氧彈中絕熱爆炸后的最高溫度。T/K)J.mol-1.K-1,.Kp24.苯(A)與氯苯(B)形成理想混合EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up4(*),A)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up4(*),B)BABBBt/℃p*/AEQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(*),B)t/℃xBxA0101wB01萘可形成低共熔混合物的固相完全不互溶系統(tǒng),求出該系統(tǒng)的低共熔點(diǎn)41.A和B可形成理想液態(tài)混合物,在80℃,有A與B構(gòu)成的理想混合氣體,其組成為yB,在此溫度總1B1總2B201yB01BB3KKKp和水的飽和蒸汽壓。根據(jù)下列數(shù)據(jù)計 Se/J.mol-1.K-1mrmrmrmⅠ0ⅡⅢpⅠⅡⅢK rmnCdT+∫p2[V-T(?V/?T)214.5.76J·K-14rmrmrmrm移移方方放熱Σv(g)>0向左向右向左BB吸熱Σv(g)>0向右向右向左B1.×;∵Q-W=ΔU是狀態(tài)函數(shù)的改變值∴(Q-W)只由始終態(tài)所決定而與過程無關(guān)。8.×;終態(tài)溫度相同。9.×;此過程消耗了電功W'≠0,∴ΔH≠Q(mào)P。10.×;不一定,要看系統(tǒng)與環(huán)境間功的傳遞多少.25.×;此公式不適用于相變過程。27.×;無限小過程不是可逆過程的充分條件。(?U/?V)≠(?U/?V)pT32.×;還可適用于液體、固體等。33.×;熵差ΔS是可逆過程的熱溫商。43.×;不可逆過程也有非自發(fā)過程。46.×;功可自發(fā)地全部變?yōu)闊?,但熱不可能全部轉(zhuǎn)變?yōu)楣?,而不引起其他變化?8.×;因ΔG是狀態(tài)函數(shù)的改變值,只由始終態(tài)決定,所以ΔG=0。49.×;只能用于可逆相變。53.×;由于是不可逆相變過程,∴dG≠0。54.×;并不矛盾,因為理想氣體定溫膨脹時系統(tǒng)的體積增大了,壓力減小了,故狀態(tài)發(fā)生了變化。55.×;由兩個定溫可逆過程和兩個絕熱可逆過程組成。56.×;除遵守能量守恒定律外,還必須遵守?zé)崃W(xué)第二定律。57.×;熱不可能自動地從低溫物體傳向高溫物體。63.×;往無限大的系統(tǒng)中。65.×;對溶液整體沒有化學(xué)勢的概念。66.×;不同相中的偏摩量一般不相同。67.×;純組分物質(zhì)的化學(xué)勢應(yīng)等于摩爾吉布斯函數(shù)。68.×;化學(xué)勢與標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、濃標(biāo)的選擇無關(guān)。69.×;當(dāng)溶質(zhì)不揮發(fā)時才一定成立。70.×;因加人揮發(fā)性溶質(zhì),沸點(diǎn)不一定升高。凝固點(diǎn)是否降低要看溶質(zhì)是否析出。71.×;第一個結(jié)論錯,如水的熔點(diǎn)隨壓力增大而降低。后兩個結(jié)論都正確。72.×;兩種分子之間的作用力和同種分子之間的作用力都較大,不可忽略。73.×;液相組成與純?nèi)軇┑恼魵鈮簾o關(guān)。74.×;當(dāng)壓力一定時,溶解度與亨利系數(shù)成反比。76.×;食鹽因電離;溶液中粒子數(shù)多,滲透壓大。77.×;相變的方向是以化學(xué)勢的大小而不是以濃度的大小來判斷。達(dá)平衡時,兩相的濃度一般不相等。81.×;不一定82.×;應(yīng)是在一定范圍內(nèi)可以獨(dú)立變化的強(qiáng)度變數(shù)。88.×;其他相圖的兩相平衡區(qū)也可以使用杠桿規(guī)則。89.×;對有恒沸物的系統(tǒng),最多只能得到一個純組分。90.×;通常兩個組分都同時產(chǎn)生正(或負(fù))偏差。91.×;恒沸組成與壓力有關(guān)。98.×;是在大量系統(tǒng)中的差值。rmrmrmrmrm108.×;平衡組成與壓力和惰性組分有關(guān)trvnfmK=-=-=-rmrm-1-1.K-1-1-1,-1A

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