2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷804考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列四種物質(zhì)的溶液，其中一種與其他三種均能發(fā)生離子反應(yīng)，這種物質(zhì)是A.B.C.D.2、免水洗消毒液中含有能快速殺死新冠病毒的三氯羥基二苯醚；其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)三氯羥基二苯醚的說法正確的是（）

A.易溶于水B.所有原子一定處于同一平面C.不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種3、下列說法不正確的是A.硬脂酸與軟脂酸互為同系物B.紅磷與白磷互為同素異形體C.16O與18O互為同位素D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體4、已知某有機(jī)物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個(gè)-CH3，且該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式共有（）A.2種B.4種C.6種D.8種5、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有。

①如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上；應(yīng)立即用酒精洗。

②為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH溶液混合后再加入AgNO3溶液。

③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯。

④實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯。

⑤用氨水清洗做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管。

⑥在試管中加入2mL10％的CuSO4溶液；滴入2％的NaOH溶液4-6滴，震蕩后加入乙醛0.5mL，加熱至沸騰來檢驗(yàn)醛基。

⑦除去苯中的苯酚：向溶液中加入濃溴水；過濾。

⑧用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。

⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、(1)釩在元素周期表中的位置為__________，其價(jià)層電子排布圖為____________。

(2)基態(tài)鎵(Ga)原子的電子排布式：__________________。

(3)Fe3＋的電子排布式為__________________。

(4)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為__________________。

(5)Ni2＋的價(jià)層電子排布圖為_____________________。7、連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸，可用于制N2O氣體。

（1）連二次硝酸中氮元素的化合價(jià)為_____________________。

（2）常溫下，用0．01mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL0．01mol·L-1的H2N2O2溶液；測(cè)得溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。

①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式：______________。

②b點(diǎn)時(shí)溶液中c(H2N2O2)_____（填“＞”、“＜”或“＝”，下同）c(N2O22-)。

③a點(diǎn)時(shí)溶液中c(Na+)____c(HN2O2-)+c(N2O22-)。

（3）硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合，可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀，向該分散系中滴加硫酸鈉溶液，當(dāng)白色沉淀和黃色沉淀共存時(shí)，分散系中=______。[已知Ksp(Ag2N2O2)=4．2×10-9，Ksp(Ag2SO4)=1．4×10-5]8、按要求填空。

Ⅰ乳酸的工業(yè)生產(chǎn)可以采用生物發(fā)酵法，也可以采用有機(jī)合成法，其中的一種方法是丙酸法

（1）葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________，檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，可以選用的一種試劑是__________（填序號(hào)）。

a.溴水b.銀氨溶液c.碘酒d.碘化鉀淀粉溶液。

（2）丙酸合成法

①反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________，進(jìn)行反應(yīng)Ⅱ時(shí)，需要加入過量乙醇，這樣做的目的是________。

②乳酸分子中有一個(gè)手性碳原子，通過兩種反應(yīng)可以使A中的手性碳原子失去手性。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________

Ⅱ“皂化值”是使1g油脂皂化所需要的KOH的毫克數(shù)。某單甘油酯的皂化值數(shù)為190，通過計(jì)算可判斷該油脂的名稱為____________。9、下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是______，互為同分異構(gòu)體的是______，互為同位素的是______，屬于同一物質(zhì)的是______。(填序號(hào))

①CH3CH2OH和CH3OCH3②C(CH3)4和C4H10③和④35Cl和37Cl10、有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點(diǎn)173℃，沸點(diǎn)249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___。

（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號(hào)）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個(gè)碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號(hào)）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構(gòu)）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。11、已知苯胺()與甲基吡啶()互為芳香同分異構(gòu)體。E()的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有_______種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。12、從下列六種有機(jī)物中選擇合適的物質(zhì)，將其標(biāo)號(hào)填在橫線上。

A．乙烷B．乙烯C．乙酸D．淀粉E．葡萄糖F．乙酸乙酯。

(1)分子式為的是___________；

(2)屬于天然有機(jī)高分子的是___________；

(3)分子中含有碳碳雙鍵的烴是___________；

(4)能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是___________；

(5)酸性條件下，能水解生成乙酸和乙醇的是___________；

(6)加熱條件下，能使新制懸濁液轉(zhuǎn)化成磚紅色沉淀的是___________；13、下列是某蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段：

(1)上述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段的水解產(chǎn)物中不屬于α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。

(2)上述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解后的氨基酸中；某氨基酸中碳；氫原子數(shù)比值最大。

①該氨基酸與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②該氨基酸二分子縮合形成環(huán)狀物質(zhì)的分子式為_______________。

③該氨基酸的同分異構(gòu)體中，屬于硝基化合物且苯環(huán)上除硝基外只有甲基的同分異構(gòu)體有________種。

(3)已知上述蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的式量為364，則水解成的各氨基酸的式量之和為________。14、有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椤＝饎偼槭且环N環(huán)狀烴；它的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱。下圖表示金剛烷，圖中數(shù)字是碳原子編號(hào)。碳原子用小黑點(diǎn)表示，氫原子均省略，一條短線表示共用一對(duì)電子。

（1）編號(hào)1的碳原子上的一個(gè)氫原子被氨基（-NH2）取代后，再與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽（1—氨基金剛烷鹽酸鹽）是一種防治感冒的藥物。推斷它的化學(xué)式是__________。

（2）金剛烷是由_____個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的籠形結(jié)構(gòu)，其中有_____個(gè)碳原子被三個(gè)環(huán)共有。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機(jī)物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顯色反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、甘氨酸(H2N－CH2－COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯(cuò)誤23、化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共3題，共27分)24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________25、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)27、醇A是一種有機(jī)合成中間體；用于制增塑劑；除草劑、溶劑等。下面是醇A的相關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下得到B、C兩種異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，C有兩個(gè)甲基。B的系統(tǒng)命名是______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(2)由E生成F的反應(yīng)類型為______，F(xiàn)轉(zhuǎn)變?yōu)轸人酖，G的核磁共振氫譜共有______組峰。

(3)寫出羧酸G與醇A反應(yīng)生成甜味物質(zhì)H的化學(xué)方程式______。

(4)E的水解產(chǎn)物可催化氧化為含羰基官能團(tuán)的物質(zhì)Z。寫出相關(guān)反應(yīng)方程式______。

(5)A轉(zhuǎn)化為E的過程中還有另一種生成物X，質(zhì)譜顯示X的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，X的三個(gè)甲基化學(xué)環(huán)境相同，X可在熱的氫氧化鈉-醇溶液條件下只得到一種烯烴Y，Y與B、C互為同分異構(gòu)。Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(6)在化合物G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)符合下列條件的有______種。

①可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②可催化氧化成醛；③含有手性C原子。28、有機(jī)化合物X；Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。

已知以下信息：

①RCHO

②RCOOHRCOOR'(R；R′代表烴基)

③X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y

④化合物B是酯類化合物；F的核磁共振譜圖中只有一個(gè)吸收峰。

回答下列問題：

(1)F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F___________；G___________。

(2)C中官能團(tuán)名稱為___________；⑤的反應(yīng)類型為___________。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式___________。

(4)的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出滿足上述條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(5)寫出以C2H5OH為原料合成乳酸()的路線。(其他無機(jī)試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。___________。29、有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知4.5gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重2.7g和6.6g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。

（1）A分子的質(zhì)譜圖如下圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量為___，則A的分子式是____。

（2）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，A一定含有的官能團(tuán)名稱是________。

（3）A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

（4）0.05molA與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H2的體積是________L。

（5）A在一定條件下可聚合得到一種聚酯，用于制造手術(shù)縫合線，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．NaOH與BaCl2、Na2CO3不反應(yīng)；A不滿足題意；

B．與反應(yīng)生成Na2SO4和H2O，H2SO4與BaCl2反應(yīng)生成BaSO4沉淀和HCl，H2SO4與Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO4和H2O和CO2；B滿足題意；

C．BaCl2與NaOH不反應(yīng)；C不滿足題意；

D．Na2CO3與NaOH不反應(yīng)；D不滿足題意。

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知；其分子中僅含有1個(gè)羥基，因此推測(cè)其在水中溶解度較差，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知；兩個(gè)苯環(huán)通過醚鍵連接，只有旋轉(zhuǎn)到特定角度時(shí)，這兩個(gè)苯環(huán)才會(huì)共面；此外，其中一個(gè)苯環(huán)上連接的羥基中的氫原子也只有在旋轉(zhuǎn)到特定角度時(shí)，才會(huì)與苯環(huán)共平面；綜上所述，該有機(jī)物中所有原子不一定共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知；其分子中含有酚羥基以及鹵素原子，因此可以與NaOH溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)高度不對(duì)稱，分子中的兩個(gè)苯環(huán)上的氫原子之間均不等效，因此苯環(huán)上的一溴代物有6種，D項(xiàng)正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．軟脂酸和硬脂酸都屬于飽和一元羧酸，通式均為CnH2nO2，二者結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；所以二者互為同系物，選項(xiàng)A正確；

B．紅磷與白磷是磷元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)；互為同素異形體，選項(xiàng)B正確；

C．16O與18O是氧元素的兩種不同的核素；互為同位素，選項(xiàng)C正確；

D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2OOCCH3都表示乙酸乙酯；為同一種物質(zhì)，選項(xiàng)D不正確；

答案選D。4、C【分析】【分析】

某有機(jī)物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個(gè)-CH3，且該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色；則該有機(jī)物屬于苯酚的同系物。

【詳解】

某有機(jī)物的分子式為C8H10O，其分子中含有2個(gè)-CH3，且該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色；則該有機(jī)物屬于苯酚的同系物。當(dāng)兩個(gè)甲基在鄰位，有1條對(duì)稱軸，苯環(huán)上有兩種位置氫，即同分異構(gòu)有兩種；當(dāng)兩個(gè)甲基在間位，有1條對(duì)稱軸，苯環(huán)上有三種位置氫，即同分異構(gòu)有三種；當(dāng)兩個(gè)甲基在對(duì)位，有2條對(duì)稱軸，苯環(huán)上有一種位置氫，即同分異構(gòu)有一種。因此，總共有6中同分異構(gòu)，故C正確。

綜上所述，答案為C。5、B【分析】【詳解】

①苯酚和酒精都是有機(jī)物；苯酚易溶于酒精，苯酚濃溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗，故①正確；

②向RX中加入NaOH溶液充分反應(yīng)后，取上層清液并加入AgNO3溶液；上層清夜中的氫氧化鈉和硝酸銀反應(yīng)，生成氫氧化銀白色沉淀，該沉淀會(huì)分解生成黑色的氧化銀，不可觀察到有黃色沉淀生成，故②錯(cuò)誤；

③用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯；甲苯被紫紅色的高錳酸鉀氧化成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，而苯無此性質(zhì)，所以能鑒別，故③正確；

④實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯；故④錯(cuò)誤；

⑤氨水不能和銀反應(yīng)；做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管上附著單質(zhì)銀，所以不能用氨水洗，故③錯(cuò)誤；

⑥檢驗(yàn)醛基需在堿性環(huán)境下；氫氧化鈉需過量，故⑥錯(cuò)誤；

⑦除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入濃溴水；苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚是有機(jī)物，溶于苯中，無法過濾，故⑦錯(cuò)誤；

⑧用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯；不與溴水反應(yīng)，故⑧錯(cuò)誤；

⑨要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷；將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀將乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到純凈的乙烷，故⑨錯(cuò)誤；

①③正確；其余均錯(cuò)誤。

故答案選：B。

【點(diǎn)睛】

苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，不與溴水反應(yīng)。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)釩的核電荷數(shù)為23，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2，其價(jià)層電子為3d24s2；根據(jù)能量最低原則；泡利不相容原理和洪特規(guī)則正確畫出其價(jià)層電子排布示意圖；

（2）鎵(Ga)原子的核電荷數(shù)為31；根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫基態(tài)鎵(Ga)原子的電子排布式；

（3）根據(jù)核外電子排布規(guī)律寫出基態(tài)鐵原子的電子排布式：1s22S22p63s23p63d64s2，據(jù)此寫出Fe3＋的電子排布式；

（4）根據(jù)核外電子排布規(guī)律寫出基態(tài)銅原子的電子排布式；

（5）鎳原子核電荷數(shù)為28，Ni的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2，,Ni2＋的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8；根據(jù)能量最低原則；泡利不相容原理和洪特規(guī)則正確畫出其價(jià)層電子排布示意圖；

【詳解】

（1）釩的核電荷數(shù)為23，則可以推知釩在元素周期表中的位置為第4周期VB族，其電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2，其價(jià)層電子排布式為3d34s2，則電子排布圖為

綜上所述，本題答案是：第四周期第ⅤB族；

(2)鎵原子的核電荷數(shù)為31，基態(tài)鎵(Ga)原子的電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p1。

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d104s24p1。

(3)基態(tài)鐵原子的電子排布式：1s22S22p63s23p63d64s2，鐵原子失去3個(gè)電子，F(xiàn)e3＋的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d5；

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d5。

(4)銅原子核電荷數(shù)為29，基態(tài)銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1；

綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p63d104s1。

(5)鎳原子核電荷數(shù)為28，Ni的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2，,Ni2＋的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8，Ni2＋的價(jià)層電子排布圖為

綜上所述，本題答案是：【解析】第四周期第ⅤB族1s22s22p63s23p63d104s24p11s22s22p63s23p63d51s22s22p63s23p63d104s17、略

【分析】【詳解】

（1）在任何化合物中所有元素的正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和等于0，在連二次硝酸(H2N2O2)中H元素化合價(jià)在+1價(jià)；O元素化合價(jià)是-2價(jià)，所有N元素的化合價(jià)是+1價(jià)；

（2）0．01mol·L-1的H2N2O2溶液中c(H2N2O2)=0．01mol/L，而溶液的pH=4．3，則c(H+)=10-4．3mol/L<0．01mol/L，所以H2N2O2是二元弱酸。①多元弱酸的電離分步進(jìn)行，所以H2N2O2在水溶液中的電離方程式是：H2N2O2H++HN2O2-；②連二次硝酸與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，由于二者的物質(zhì)的量濃度相等，當(dāng)加入NaOH溶液的體積是10mL時(shí)，恰好發(fā)生反應(yīng)：H2N2O2+NaOH=NaHN2O2+H2O，NaHN2O2是強(qiáng)堿弱酸鹽，在溶液中HN2O2-存在電離作用：HN2O2-H++N2O22-，電離產(chǎn)生N2O22-和H+，使溶液顯酸性，也存在水解作用：HN2O2-+H2OH2N2O2+OH-，水解產(chǎn)生H2N2O2和OH-，使溶液顯堿性，根據(jù)圖示可知溶液的pH>7，溶液顯堿性，說明水解作用大于其電離作用，所以溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系是：c(H2N2O2)>c(N2O22-)；③在a點(diǎn)，在該溶液中同時(shí)存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HN2O2-)+2c(N2O22-)，由于此時(shí)溶液的pH=7，溶液顯中性，c(H+)=c(OH-)，所以：c(Na+))=c(HN2O2-)+2c(N2O22-)，因此c(Na+))>c(HN2O2-)+c(N2O22-)；

（3）2Ag++N2O22-=Ag2N2O2↓；Ksp(Ag2N2O2)=c2(Ag+)·c(N2O22-)=4．2×10-9；當(dāng)向該分散系中滴加硫酸鈉溶液，發(fā)生沉淀反應(yīng)：2Ag++SO42-=Ag2SO4↓；Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)·c(SO42-)=1．4×10-5；當(dāng)白色沉淀和黃色沉淀共存時(shí)，

【點(diǎn)睛】

酸若是強(qiáng)酸，溶液中氫離子的濃度是酸的濃度與酸分子中含有的氫原子的積；對(duì)于多元弱酸的酸式鹽，在溶液中同時(shí)存在弱酸酸根的電離作用和水解作用，若電離大于水解，則溶液顯酸性；若水解大于電離，則溶液顯堿性。根據(jù)溶液的酸堿性可判斷溶液中微粒濃度的大小，同時(shí)要掌握電荷守恒、物料守恒及質(zhì)子守恒關(guān)系?；瘜W(xué)平衡移動(dòng)原理不僅適用于可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡，也適用于弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽的水解平衡及沉淀溶解平衡，可根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響?！窘馕觥?1H2N2O2H++HN2O2->>3.0×10-48、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，淀粉若完全水解，溶液中沒有淀粉剩余，加入碘酒，溶液不變藍(lán)，故選c，故答案為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO；c；

(2)①根據(jù)流程圖；反應(yīng)I為丙酸烴基上的取代反應(yīng)；乳酸溶于乙醇，使平衡向生成乳酸的方向移動(dòng)，可以提高乳酸的轉(zhuǎn)化率，故答案為取代反應(yīng)；提高乳酸的轉(zhuǎn)化率；

②乳酸分子中有一個(gè)手性碳原子()，通過消去反應(yīng)或氧化反應(yīng)可以使乳酸中的手性碳原子失去手性，反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O，故答案為CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O；

Ⅱ、設(shè)此單甘油酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為水解時(shí)，1mol酯耗3molKOH

即：~3KOH

(3r+173)g3×56000mg

1g190mg

=解得：r=237，因此R為-C17H33，因此該單甘油酯為油酸甘油酯，故答案為油酸甘油酯?！窘馕觥緾取代提高乳酸的轉(zhuǎn)化率CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O、2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O油酸甘油酯9、略

【分析】【詳解】

①CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

②C(CH3)4和C4H10均為烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物；

③和均為3-甲基戊烷；是同一種物質(zhì)；

④35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同（均為17）；中子數(shù)不同（分別為18和20），互為同位素；

故答案為②；①；④；③。【解析】①.②②.①③.④④.③10、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個(gè)碳?xì)鋯捂I；3個(gè)碳碳單鍵；2個(gè)碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個(gè)碳碳雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個(gè)碳原子形成碳碳雙鍵，這4個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，有1個(gè)碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項(xiàng)正確；

C．二茂鐵的熔沸點(diǎn)比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項(xiàng)正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個(gè)不飽和度；而1個(gè)碳碳三鍵就有2個(gè)不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個(gè)環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H16，反應(yīng)①環(huán)戊二烯中的一個(gè)碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：C10H16；加成反應(yīng)；

②金剛烷結(jié)構(gòu)中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當(dāng)一個(gè)氯在①位上時(shí)，另一個(gè)氯的位置可以有3種，當(dāng)一個(gè)氯在②上時(shí)，另一個(gè)氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對(duì)稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個(gè)取代基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應(yīng)⑦.6⑧.11、略

【分析】【詳解】

已知苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體。E()的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，則其分子中也有羥基；核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1。六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體有2類，一類是苯環(huán)上含取代基有：3種，另一類是吡啶環(huán)上含取代基，由3種，共6種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：6；【解析】612、略

【分析】(1)

乙烷的分子式為故答案為：A。

(2)

天然高分子化合物包括淀粉；纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠等；則屬于天然高分子的是D。

(3)

乙烯為含有碳碳雙鍵的烴；故答案為：B。

(4)

乙酸有酸的通性，且酸性強(qiáng)于碳酸，能與溶液反應(yīng)生成氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑；故答案為：C。

(5)

乙酸乙酯在酸性條件下；能水解生成乙酸和乙醇，故答案為F。

(6)

葡萄糖中含有醛基，在加熱條件下，能使新制懸濁液轉(zhuǎn)化成磚紅色沉淀，故選E?！窘馕觥?1)A

(2)D

(3)B

(4)C

(5)F

(6)E13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)蛋白質(zhì)的水解規(guī)律，可得該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解生成的氨基酸為：H2N-CH2-COOH，其中只有結(jié)構(gòu)中氨基和羧基不是連在同一個(gè)碳原子上，因此只有不屬于α-氨基酸；

(2)4種氨基酸中，中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比值最大，其分子式為C8H9NO2；

①中羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，方程式為+NaOH→+H2O；

②兩分子縮合形成環(huán)狀物質(zhì)時(shí)應(yīng)脫去兩分子H2O，根據(jù)原子守恒可知所得縮合物的分子式為C16H14N2O2；

③分子式為C8H9NO2，含有硝基(-NO2)、苯環(huán)和甲基(-CH3)；因?yàn)楸江h(huán)上只有甲基，根據(jù)碳原子個(gè)數(shù)可知苯環(huán)上有2個(gè)甲基。二甲苯的結(jié)構(gòu)有鄰；間、對(duì)三種，其中鄰二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有2種產(chǎn)物，間二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有3種產(chǎn)物，對(duì)二甲苯的苯環(huán)上一個(gè)氫原子被硝基取代有1種產(chǎn)物，因此同分異構(gòu)體共有2+3+1=6種；

(3)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)片段水解生成4個(gè)氨基酸分子；則蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)片段的相對(duì)分子質(zhì)量增加4個(gè)水分子的相對(duì)分子質(zhì)量即為水解生成的各種氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量之和：364＋72=436。

【點(diǎn)睛】

(1)α-氨基酸中氨基、-COOH在同一C上；(2)分子結(jié)構(gòu)中含有的斷碳氮單鍵，碳上加-OH，氮上加-H，水解得到的氨基酸為CH3CH(NH2)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH(SH)COOH、H2NCH(C6H5)COOH，則H2NCH(C6H5)COOH中C、H原子個(gè)數(shù)比最大；(3)結(jié)構(gòu)片段含4個(gè)水解需要4個(gè)水分子生成氨基酸?！窘馕觥竣?②.+NaOH→+H2O③.C16H14N2O2④.6⑤.43614、略

【分析】【分析】

（1）圖為有機(jī)物結(jié)構(gòu)的鍵線式；以線代替碳碳鍵，交點(diǎn)；端點(diǎn)是碳原子，C、H原子不標(biāo)出；根據(jù)氫、碳原子成鍵規(guī)律可以寫出該有機(jī)物的分子式；分子中一個(gè)氫原子被一個(gè)氨基取代，形成的有機(jī)物又與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽酸鹽，據(jù)此寫出該物質(zhì)的分子式；

（2）由圖中結(jié)構(gòu)可知分子中含有4個(gè)六元環(huán)；有4個(gè)碳原子為三個(gè)環(huán)共有。

【詳解】

(1)由圖中結(jié)構(gòu)可知,金剛烷分子中含有10個(gè)C原子,三個(gè)環(huán)共有碳原子上含有1個(gè)H原子,為兩個(gè)六元環(huán)共有的碳原子連2個(gè)氫原子,故含有的H原子數(shù)目為4+6×2=16,故該有機(jī)物的分子式為C10H16,一個(gè)氫原子被氨基取代后化學(xué)式為C10H17N，與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽（1—氨基金剛烷鹽酸鹽）化學(xué)式為C10H18NCl；

故答案為：C10H18NCl；

(2)分子中含有4個(gè)六元環(huán)；有4個(gè)碳原子為三個(gè)環(huán)共有；

故答案為：4；4?！窘馕觥竣?C10H18NCl②.4③.4三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【詳解】

苯的同系物要求分子中含有1個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上連有烷基，而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基，和苯結(jié)構(gòu)不相似，且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物中可能含有多種官能團(tuán)，含有羥基的物質(zhì)不一定是醇或酚，如為鄰羥基苯甲醛，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

銀氨溶液不可久置，否則會(huì)生成其他物質(zhì)，Cu(OH)2懸濁液放置久了，就變成氫氧化銅沉底，而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應(yīng)的，因此所需的試劑必須新制備的，故正確。19、B【分析】【詳解】

甲醛是是一個(gè)碳原子構(gòu)成的醛，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類有機(jī)物，石炭酸是苯酚，屬于酚類。故答案是：錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

皮膚中含有蛋白質(zhì)，含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色，所以濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)，故正確。22、B【分析】【詳解】

氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH，氨基提供-H，兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子結(jié)合形成二肽，故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合，也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合，還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合，故最多可形成四種二肽，錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

由在不同年份化學(xué)纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知，化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料，故答案為正確；四、推斷題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)25、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、有機(jī)推斷題(共3題，共18分)27、略

【分析】【分析】

醇A可在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B、C兩種異構(gòu)體，可得A為2-丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]，C有兩個(gè)甲基為CH3CH=CHCH3，則B為CH3CH2CH=CH2，A發(fā)生取代反應(yīng)生成E為CH3CH(Cl)CH2CH3，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F為CH3CH(CN)CH2CH3，F(xiàn)酸化后生成羧酸G為CH3CH(COOH)CH2CH3，A與G在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為C2H5CH(CH3)COOCH(CH3)C2H5。

【詳解】

(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B、C兩種異構(gòu)體，可得A為2-丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]，C有兩個(gè)甲基為CH3CH=CHCH3，則B為CH3CH2CH=CH2，所以B的系統(tǒng)命名是1-丁烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5CH(OH)CH3；

(2)E[CH3CH(Cl)CH2CH3]發(fā)生取代反應(yīng)生成F[CH3CH(CN)CH2CH3]，G為CH3CH(COOH)CH2CH3；共有5種不同環(huán)境下的氫原子，所以核磁共振氫譜共有5組峰；

(3)A與G在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：C2H5CH(OH)CH3+C2H5CH(CH3)COOHC2H5CH(CH3)COOCH(CH3)C2H5+H2O；

(4)E的水解產(chǎn)物為CH3CH(OH)CH2CH3，羥基上含有一個(gè)氫原子可催化氧化為羰基，反應(yīng)方程式為：2CH3CH(OH)CH2CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O；

(5)A轉(zhuǎn)化為E的過程中還有另一種生成物X，質(zhì)譜顯示X的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，與E[CH3CH(Cl)CH2CH3]的相對(duì)分子質(zhì)量相同，則分子式也為C4H9Cl，X中有三個(gè)甲基化學(xué)環(huán)境相同，且X可在熱的氫氧化鈉-醇溶液條