2025年北師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列實驗方案能達到實驗目的的是。選項ABCD方案

目的驗證乙烯與溴水發(fā)生加成反應蒸餾石油獲取汽油檢驗酒精中含有水實驗室制乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D2、下列化學用語中，書寫正確的是A.乙炔的結構簡式：CHCHB.苯的實驗式：CHC.醛基的結構簡式：－COHD.羥基的電子式：H3、關于苯甲酸的重結晶實驗，其結論或解釋錯誤的是。選項實驗步驟實驗現(xiàn)象結論或解釋A常溫溶解苯甲酸幾乎不溶苯甲酸常溫下難溶于水B加熱溶解苯甲酸完全溶解升高溫度，苯甲酸在水中的溶解度增大C趁熱過濾過濾時伴有晶體析出此晶體為雜質D冷卻結晶，濾出晶體針狀晶體針狀晶體為苯甲酸

A.AB.BC.CD.D4、某有機物的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2COOH，下列關于該有機物的說法錯誤的是A.該有機物含有3種官能團B.該有機物能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理一樣C.該有機物能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應、酯化反應D.1mol該有機物能與2molNa或1molNaOH發(fā)生反應5、玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應，可以制得糠醛?？啡┦侵匾幕ぴ?，具有廣泛的用途，其結構簡式為下列說法正確的是A.糠醛的分子式為C5H5O2B.糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應C.1mol糠醛最多能與2molH2發(fā)生反應D.一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生加聚反應生成一種酚醛樹脂6、下列說法正確的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)B.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4?三甲基?2?乙基戊烷D.等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應②分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫8、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結構簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質的結構簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質的分子式：

（7）_____________

（8）_________9、有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：。實驗步驟解釋、結論或計算（1）稱取A9．0g使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對分子質量為：________。（2）將此9．0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5．4g和13．2g②A的分子式為：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2．24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2．24LH2（標準狀況）③寫出A中含有的官能團名稱：

________________________。（4）A的核磁共振氫譜如圖：

④綜上所述，A的結構簡式為

______________________。10、有下列各組物質(在橫線上填相應的序號)：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。11、有下列各組微?；蛭镔|：(填選項字母)

A．C和CB．CH3CH2CH2CH3和C．和D．CH3CH2CH2CH3和

(1)___________組兩種物質互為同位素；

(2)___________組兩種物質屬于同系物；

(3)___________組兩物質互為同分異構體；

(4)___________組兩物質是同一物質。12、學好化學有助于理解生活中某些現(xiàn)象的本質；從而提高生活質量。

(1)泡菜過酸時加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過程生成物有機物的類別是__，醋湯過酸時，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味；發(fā)生反應的離子方程式是__。

(2)在和面炸油條時；加入適量水；明礬和小蘇打，可以使油條更蓬松酥脆，這是由于明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應，該反應的離子方程式為__。

(3)研究發(fā)現(xiàn)；長期使用鐵鍋炒菜，可有效減少缺鐵性貧血病癥的發(fā)生。炒完菜之后若不及時洗鍋擦干，鐵鍋會發(fā)生__腐蝕(選填“化學”或“電化學”)，負極發(fā)生的電極反應式為__。

(4)現(xiàn)需要對農作物同時施用氮肥、磷肥、鉀肥三種化肥，對給定的下列化肥①K2CO3②KCl③Ca(H2PO4)2④(NH4)2SO4⑤氨水；最適當的組合是__。

a.①③④b.①③⑤c.②③⑤d.②③④13、CO、CH4均為常見的可燃性氣體。

(1)等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉移的電子數之比是________________。

(2)已知在101kPa時，CO的燃燒熱為283kJ/mol。相同條件下，若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍，CH4完全燃燒反應的熱化學方程式是：__________________________________。

(3)120℃、101kPa下，amL由CO、CH4組成的混合氣體在bmLO2中完全燃燒后；恢復到原溫度和壓強。

①若混合氣體與O2恰好完全反應，產生bmLCO2，則混合氣體中CH4的體積分數為。

_________（保留2位小數）。

②若燃燒后氣體體積縮小了a/4mL，則a與b關系的數學表示式是_________________。14、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領域應用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應①

（1）下列有關化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結構簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應；該化合物與銀氨溶液反應的物質的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結構簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學方程式為_______________。利用類似反應①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應方程式__________________________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤16、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤20、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共30分)25、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）26、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗27、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共27分)28、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。29、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數為C的原子序數的2倍，B為組成物質種類最多的元素。

(1)E離子的原子結構示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應得到氣體；寫出這個反應的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質均可反應。寫出X與C單質在紅熱的銅絲存在時反應的化學方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質的量的Y溶液反應后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。30、圖中烴A是植物生長調節(jié)劑；它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結構簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴水中通足量乙烯，溴完全反應而褪色。但褪色不足以證明是加成反應，應取反應后試管內的液體少量，滴加AgNO3，觀察是否有淡黃色沉淀生成：若是取代，會有HBr生成，加入AgNO3，則有淡黃色沉淀，若是加成，無HBr生成，加入AgNO3；則無淡黃色沉淀，則A錯誤；

B．想蒸餾石油獲取汽油；溫度計水銀球應略低于蒸餾燒瓶支管口，則B錯誤；

C．酒精與水均能與鈉反應生成氫氣；故不能用鈉檢驗酒精中含有水，應選用無水硫酸銅粉末，水與無水硫酸銅反應生成五水硫酸銅；白色粉末變藍，則C錯誤；

D．左側試管內；乙酸和乙醇在濃硫酸；加熱下反應生成乙酸乙酯，右側是防倒吸裝置，所用的飽和碳酸鈉溶液，能中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，則D正確；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔中含有碳碳三鍵；乙炔正確的結構簡式：CH≡CH，A錯誤；

B．苯的分子式為C6H6；故實驗式為：CH，B正確；

C．醛基的結構簡式為：－CHO；C錯誤；

D．羥基中O原子為滿足8電子結構，電子式為：D錯誤。

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．常溫下；苯甲酸在水中的溶解度較小，所以常溫溶解時，苯甲酸幾乎不溶解，A正確；

B．由加熱條件下苯甲酸完全溶解；可知苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，B正確；

C．過濾時；漏斗的溫度低，所以與漏斗接觸的溶液的溫度降低析出苯甲酸，即過濾時析出的晶體為苯甲酸，C錯誤；

D．冷卻苯甲酸的濃溶液；會析出苯甲酸晶體，所以冷卻結晶時，溶液中析出的針狀晶體是苯甲酸，D正確。

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機物HOCH2CH=CHCH2COOH的結構簡式可知；該有機物含有羥基；碳碳雙鍵、羧基3種官能團，故A正確；

B．該有機物能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；其褪色原理不一樣，前者發(fā)生加成反應，后者發(fā)生氧化反應，故B錯誤；

C．由有機物HOCH2CH=CHCH2COOH的結構簡式可知；該有機物含有羥基；碳碳雙鍵和羧基，因此該有機物能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應、酯化反應，故C正確；

D．羥基和羧基與都能與金屬鈉反應生成氫氣，所以1molHOCH2CH=CHCH2COOH能與2molNa；1molNaOH發(fā)生反應；故D正確；

故答案：B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式得到糠醛的分子式為C5H4O2；故A錯誤；

B．糠醛含有醛基；當糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應，故B正確；

C．1mol糠醛含有1mol醛基，2mol碳碳雙鍵，因此最多能與3molH2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生縮聚反應生成一種酚醛樹脂；故D錯誤。

綜上所述，答案為B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．H原子種類：有4種，也有4種；故它們的一溴代物均有4種，故A正確；

B．乳酸薄荷醇含有酯基、醇羥基，可以發(fā)生水解反應、氧化反應、消去反應、取代反應等，故B錯誤；

C．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個碳原子，故為己烷，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號和3號碳原子上各有一個甲基，在4號碳原子上有兩個甲基，故名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯誤；

D．苯的即1mol苯消耗氧氣7.5mol，苯甲酸的即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5mol，所以等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故D錯誤。

故選：A。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結構簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構體能與溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環(huán)境的H原子，則該同分異構的結構高度對稱，應為【解析】8、略

【分析】【分析】

根據烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H129、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據密度之比等于摩爾質量之比，A的摩爾質量為45×2=90g·mol－1，相對分子質量為90；（2）濃硫酸增重的是水的質量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，堿石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根據分子量為90，推出其分子式為C3H6O3；（3）能與碳酸氫鈉溶液反應，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1個羧基，與足量鈉反應生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羥基；（4）核磁共振氫譜中有四種峰，推出有四種不同的氫原子，根據上述分析結構簡式：

考點：考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團性質、核磁共振氫譜等知識?！窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基10、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質子數相同、中子數不同的同種元素的不同核素；同分異構體是指分子式相同，結構不同的有機物之間的互稱；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質的單質；同系物是指組成相同，結構相似，相差n個CH2原子團的有機物之間互稱。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質的單質；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質子數相同；中子數不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個CH2原子團；屬于同系物關系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結構，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤。【解析】①.③②.④③.①④.⑤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

A．C和C是質子數相同；中子數不同，互為同位素；

B．CH3CH2CH2CH3和二者組成和結構相似，均屬于烷烴，在分子組成上相差一個CH2；互為同系物；

C．CH4是正面體結構，二氯取代物只有一種，即和是同一物質；

D．CH3CH2CH2CH3和分子式相同；結構不同，互為同分異構體；

(1)兩種物質互為同位素的是A；

(2)兩種物質屬于同系物的是B；

(3)兩物質互為同分異構體的是D；

(4)兩物質是同一物質的是C；故答案為：A；B；D；C。【解析】①.A②.B③.D④.C12、略

【分析】【分析】

(1)該過程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應生成酯；醋和碳酸鈉反應生成醋酸鈉；二氧化碳和水。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁和二氧化碳。

(3)有水；氧氣存在；鐵鍋會發(fā)生電化學腐蝕。

(4)根據三種物質相互反應來分析。

【詳解】

(1)泡菜過酸時加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應生成酯，醋湯過酸時，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味，主要是醋和碳酸鈉反應生成醋酸鈉、二氧化碳和水，其離子方程式是2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑；故答案為：酯；2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應，生成氫氧化鋁和二氧化碳，該反應的離子方程式為Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；故答案為：Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑。

(3)炒完菜之后若不及時洗鍋擦干，有水、氧氣存在，鐵鍋會發(fā)生電化學腐蝕，負極發(fā)生的電極反應式為Fe－2e－=Fe2+；故答案為：電化學；Fe－2e－=Fe2+。

(4)a．K2CO3與(NH4)2SO4發(fā)生雙水解，氮肥肥效損失，故a不符合題意；b．Ca(H2PO4)2與氨水發(fā)生反應會社鞥成磷酸鈣難溶物，損耗氮肥和磷肥，故b不符合題意；c．與b選項分析；故c不符合題意；d．②③④三者加入到土壤中，能增加氮肥；磷肥、鉀肥等肥效，故d符合題意；綜上所述，答案為d。

【點睛】

鐵鍋與水、空氣發(fā)生吸氧腐蝕，主要是負極鐵反應生成亞鐵離子，正極氧氣得到電子和水反應生成氫氧根離子，亞鐵離子和氫氧根離子反應生成氫氧化亞鐵，氫氧化亞鐵和氧氣、水反應生成氫氧化鐵，氫氧化鐵分解變?yōu)檠趸F。【解析】酯類2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑電化學Fe－2e－=Fe2+d13、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）相同條件下，體積之比等于物質的量之比，等體積即為等物質的量的CO、CH4完全燃燒都生成二氧化碳；碳元素的化合價變化分別為2；8，故二者完全燃燒轉移電子數之比=2：8=1：4。

（2）CO的燃燒熱為283kJ/mol．相同條件下，2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為283kJ×6．3=1782．9kJ，根據蓋斯定律故甲烷完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）；△H=-891．45kJ/mol；

（3）①燃燒發(fā)生反應：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g），根據碳原子守恒可知，V（CO+CH4）=V（CO2），故a=b，則：V（CO）+V（CH4）=a，0．5V（CO）+2V（CH4）=a，解得V（CO）=2a/3，V（CH4）=a/3，故混合氣體中CH4的體積分數為0．33。

②燃燒發(fā)生反應：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g）；燃燒后體積變化由CO燃燒導致，則：

2CO+O2=2CO2體積減少△V

21

V（CO）a/4mL

故V（CO）=0．5amL，V（CH4）=0．5amL，由于完全燃燒，故0．5V（CO）+2V（CH4）≤b，即0．5a×0．5+2×0．5a≤b，故b≥5/4a。

考點：化學方程式的有關計算，熱化學方程式，有關混合物反應的計算?！窘馕觥竣?1∶4②.CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(1)；△H＝－891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/414、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應、消去反應、加聚反應，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結構，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結構簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應類型是加聚反應，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結構，需要nmolNaOH反應，故反應方程式：反應①的本質是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。20、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。21、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)24、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據方程式計算參加反應正丁醇的產量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時，已經被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去，所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質為正丁醚；

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設參加反應的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%五、原理綜合題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

（1）根據有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據以上五種有機物的分子式可知，碳原子數相差4，氫原子數相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.26、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產生B是產生的高分子化合物D是

①根據上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF27、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結合原子結構解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減?。?/p>

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4；

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑