2025年湘教新版高二化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版高二化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、rm{25隆忙}時(shí)，rm{0.1mol隆隴L^{-1}}的rm{3}種溶液rm{壟脵}鹽酸rm{壟脷}氨水rm{壟脹CH_{3}COONa}溶液。下列說法中，不正確的是A.rm{3}種溶液中rm{pH}最小的是rm{壟脵}B.rm{3}種溶液中水的電離程度最大的是rm{壟脷}C.rm{壟脵}與rm{壟脷}等體積混合后溶液顯酸性D.rm{壟脵}與rm{壟脹}等體積混合后rm{C(H^{+})>C(CH_{3}COO^{-})>C(OH^{-})}rm{C(H^{+})>C

(CH_{3}COO^{-})>C(OH^{-})}2、rm{{}_{53}^{131}{I}}可用于治療甲亢，該原子的中子數(shù)是rm{(}rm{)}A.rm{131}B.rm{53}C.rm{78}D.rm{25}3、如圖所示，rm{a}rm是多孔石墨電極，某同學(xué)按圖裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}一段時(shí)間，觀察到兩只玻璃管內(nèi)都有氣泡將電極包圍，此時(shí)斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}觀察到電流計(jì)rm{A}的指針有偏轉(zhuǎn)rm{.}下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}時(shí)，rm{a}極上的電極反應(yīng)式為：rm{4OH^{-}-4e^{-}簍TO_{2}隆眉+2H_{2}O}B.斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}一段時(shí)間，溶液的rm{pH}要變大C.斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}時(shí)，rm極上的電極反應(yīng)式為：rm{2H^{+}+2e^{-}簍TH_{2}隆眉}D.斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}時(shí)，rm{OH^{-}}向rm極移動4、在rm{25隆忙}時(shí)，下列各種情況下一定能大量共存的離子組為rm{(}rm{)}A.rm{pH=7}的溶液中：rm{Fe^{3+}}rm{Cl^{-}}rm{Na^{+}}rm{NO_{3}^{-}}B.由水電離出的rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-13}}rm{mol?L^{-1}}的水溶液中rm{Na^{+}}rm{CO_{3}^{2-}}rm{Cl^{-}}rm{K^{+}}C.無色透明的酸性溶液中rm{NH_{4}^{+}}rm{NO_{3}^{-}}rm{Al^{3+}}rm{Cl^{-}}D.rm{Al^{3+}}rm{HCO_{3}^{-}}rm{I^{-}}rm{Ca^{2+}}5、用鋅片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí)，下列措施不能使氫氣生成速率加大的是（）A.加熱B.改用98%的濃硫酸C.改用鋅粒D.滴加少量CuSO4溶液6、打破“生命力論”的科學(xué)家是（）A.道爾頓B.貝采利烏斯C.維勒D.愛因斯坦7、間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被rm{隆陋NO_{2}}取代后，其一元取代產(chǎn)物有rm{(}rm{)}A.rm{1}種B.rm{2}種C.rm{3}種D.rm{4}種評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、甲rm{隆蘆}辛等元素在周期表中的位置如下表所示。下列說法正確的是A.甲、丁、戊的單質(zhì)都是金屬B.乙、丙、辛都是非金屬元素C.乙、庚、辛都能形成氧化物D.已的氧化物既可溶于rm{KOH}溶液又可溶于rm{H_{2}SO_{4}}溶液9、甲烷是重要的生活和工業(yè)原料，下列有關(guān)甲烷敘述正確的是()A.常溫常壓下是氣體B.常溫常壓下性質(zhì)很穩(wěn)定C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.可以使溴水褪色10、下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.糖類rm{.}油脂rm{.}蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B.糖類rm{.}油脂rm{.}蛋白質(zhì)都是由C.rm{H}rm{O}三種元素組成的rm{C}糖類rm{.}油脂rm{.}蛋白質(zhì)都是高分子化合物D.油脂有油和脂肪之分，但都屬于酯11、下列有機(jī)化合物中，屬于烴的衍生物的有rm{(}rm{)}A.rm{CH_{3}CH_{3}}B.rm{CH_{2}簍TCHCl}C.rm{CH_{3}CH_{2}OH}D.rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}12、假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的體積都是rm{50mL}密度都是rm{1g/cm^{3}}物質(zhì)的量濃度都為rm{0.50mol/L}又知中和后生成溶液的比熱容rm{c=4.18J/(g?隆忙).}為了計(jì)算中和熱，實(shí)驗(yàn)時(shí)還需測量的數(shù)據(jù)有rm{(}rm{)}A.反應(yīng)前鹽酸的溫度B.反應(yīng)前鹽酸的質(zhì)量C.反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的溫度E.反應(yīng)后混合溶液的最高溫度E.反應(yīng)后混合溶液的最高溫度13、下列實(shí)例中與膠體性質(zhì)有關(guān)的是rm{(}rm{)}

A.用明礬凈水B.投影機(jī)投影時(shí)產(chǎn)生的“光亮的通路”C.用石膏使豆?jié){變成豆腐D.用含rm{Al(OH)_{3}}的藥物治療胃酸過多14、實(shí)驗(yàn)室里由粗鹽制備精鹽的實(shí)驗(yàn)中，必需的操作步驟有A.分液B.過濾C.溶解D.蒸發(fā)結(jié)晶15、下列離子與氖原子具有相同核外電子數(shù)的有A.rm{Na^{+}}B.rm{F^{隆陋}}C.rm{Al^{3+}}D.rm{S^{2隆陋}}16、下列操作與所選儀器搭配正確的是()A.稱量rm{隆陋隆陋}天平B.量取液體rm{隆陋隆陋}量筒C.攪拌rm{隆陋隆陋}溫度計(jì)D.萃取分液rm{隆陋隆陋}分液漏斗評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、鋼鐵工業(yè)已成為我國重要的支柱產(chǎn)業(yè)。某大型鐵礦附近有煉焦煤、石灰石、黏土礦和豐富的水資源。(1)隨著鐵礦的開發(fā)，該地建立了如圖所示位置關(guān)系的煉焦廠、鋼鐵廠、發(fā)電廠和水泥廠。請寫出圖中B、D所代表的兩個(gè)工廠的名稱：B.__________；D.__________。(2)硫鐵礦其外觀如黃金，故又被稱為“愚人金”?，F(xiàn)有黃金、愚人金兩種小塊試樣，提供的儀器主要有：A．托盤天平B．酒精噴燈C．試管夾D．坩堝鉗E．燒杯F．量筒另外，H2O、空氣可任意選用，請回答問題：若用物理方法來鑒別該黃金、愚人金試樣，應(yīng)選用的儀器為__________(填代號)；②若用化學(xué)方法來鑒別該黃金、愚人金試樣，應(yīng)選用的儀器為__________(填代號)。(3)煤炭燃燒排放的煙囪氣中含有NOx和SO2。含有堿的黃磷乳濁液能夠同時(shí)去除NOx和SO2，這是由美國科學(xué)家研發(fā)的，命名為PhoSNOx法。在該方法的最后階段NO2－與HSO3－反應(yīng)生成(NH4)2SO4，其離子方程式為________________________。18、在有機(jī)溶劑里使rm{3mol}rm{PCl_{5}}與rm{3molNH_{4}Cl}定量地發(fā)生完全反應(yīng)，釋放出rm{12mol}的rm{HCl}同時(shí)得到一種白色固體rm{A}rm{1mol}rm{A}的熔點(diǎn)為rm{113隆忙}在減壓下rm{50隆忙}即可升華．

rm{(1)PCl_{5}}分子中磷原子和氯原子是否均達(dá)到rm{8}電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)？______rm{(}選填“是”或“否”rm{)}

rm{(2)}固體rm{A}的相對分子質(zhì)量為______．

rm{(3)}分子結(jié)構(gòu)測定實(shí)驗(yàn)表明，rm{A}分子結(jié)構(gòu)中rm{N}rm{P}原子組成六元環(huán)，且滿足rm{P}五價(jià)，rm{N}三價(jià)，rm{Cl}一價(jià)rm{(}此處的“價(jià)”指成鍵時(shí)共用電子對數(shù)目rm{).}畫出rm{A}的結(jié)構(gòu)式______．19、瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)中的1944年，美國在意大利的許多士兵因使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價(jià)說：“單獨(dú)從瘧疾病者，DDT可能拯救了5000萬生命?！钡M(jìn)一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。(1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，這是為什么？________________________________________________________________。由結(jié)構(gòu)分析知：“1605”在使用過程中，不能與________物質(zhì)混合使用，否則會因________。(2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得：①寫出④⑤⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式。②DDT有毒性，國際上已禁止使用，因?yàn)樗趧游矬w內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡式如下)。在實(shí)驗(yàn)室也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化，表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。20、布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請回答下列問題：（1）A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。（2）A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）a．b．c．d．（3）在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）a．b．c．d．（4）F的結(jié)構(gòu)簡式。（5）D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式是____。高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是____。21、（1）下列有關(guān)儀器的使用，能實(shí)現(xiàn)的是____（填序號）

A．用托盤天平稱取11.70g食鹽。

B．用量筒量取12.36mL鹽酸。

C．用酸式滴定管量取21.20mL0.10mol/LH2SO4溶液。

D．用200mL容量瓶配制500mL0.1mol/LNaCl溶液。

（2）現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為amol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測定VmLNaOH溶液的物質(zhì)的量濃度；請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

①酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，還應(yīng)該進(jìn)行的操作是____．

②如圖是酸式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù)：c（NaOH）=____．

③若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，則測定的NaOH物質(zhì)的量濃度會____．（填“偏大”；“偏小”或“無影響”）

（3）相同條件下pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸：

①取等體積兩溶液，分別稀釋至pH=4時(shí)，兩者加水量的關(guān)系是：前者_(dá)___后者；（填“＞”；“＜”或“=”；下同）

②取等體積的兩溶液，分別加入等物質(zhì)的量的相應(yīng)鈉鹽固體少量，兩溶液的pH大小關(guān)系是：前者_(dá)___后者；

③各取兩溶液VL，分別加入VLpH=11的NaOH，充分反應(yīng)后，兩溶液pH大小關(guān)系是：前者_(dá)___后者．

22、（11分）A、B、C、D四種化合物，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：ABCD（1）化合物A的分子式是；A中含有的官能團(tuán)的名稱是；（2）A、B、C、D四種化合物中互為同分異構(gòu)體的是（填序號）____；（3）化合物B的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰；（4）在溴水中與溴發(fā)生加成反應(yīng)的是（填序號）____；與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色的是（填序號）____；1molD最多能與mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；23、二甲醚（CH3OCH3）是一種重要的清潔燃料；也可替代氟利昂作制冷劑等，對臭氧層無破壞作用．工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物（水煤氣）合成二甲醚．請回答下列問題：

（1）煤的氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S用Na2CO3溶液吸收，生成兩種酸式鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：______．

（2）利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下：

①2H2（g）+CO（g）═CH3OH（g）；△H=-90.8kJ?mol-1

②2CH3OH（g）═CH3OCH3（g）+H2O（g）；△H=-23.5kJ?mol-1

③CO（g）+H2O（g）═CO2（g）+H2（g）；△H=-41.3kJ?mol-1

總反應(yīng)：3H2（g）+3CO（g）═CH3OCH3（g）+CO2（g）△H=______；

則該反應(yīng)______．

A．任何溫度下都能進(jìn)行B．任何溫度下都不能進(jìn)行。

C．高溫下能自發(fā)進(jìn)行D．低溫下能自發(fā)進(jìn)行。

一定條件下的密閉容器中，該總反應(yīng)達(dá)到平衡，要提高CO的轉(zhuǎn)化率，可以采取的措施是______（以上都填字母代號）．

a．高溫高壓b．加入催化劑c．減少CO2的濃度d．增加CO的濃度e．分離出二甲醚。

（3）已知反應(yīng)②2CH3OH（g）═CH3OCH3（g）+H2O（g）某溫度下的平衡常數(shù)為400．此溫度下，在密閉容器中加入CH3OH；反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的濃度如下：

。物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O濃度/（mol?L-1）0.440.60.6①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正______v逆（填“＞”；“＜”或“=”）．

②若加入CH3OH后，經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)c（CH3OH）=______．24、某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用加熱乙醇、濃H2SO4；溴化鈉和少量水的混合物來制備溴乙烷；檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物，并探究溴乙烷的性質(zhì)．

（一）溴乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗(yàn)：設(shè)計(jì)了如圖1裝置；其中夾持儀器；加熱儀器及冷卻水管沒有畫出．請根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，回答下列問題：

（1）儀器A的名稱是______

（2）理論上，上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有：乙醚（CH3CH2-O-CH2CH3）；乙烯、溴化氫等。

①檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有溴化氫：熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a，利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過B、C裝置檢驗(yàn)．B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是______、______

②檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有乙醚：通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中含有“-CH2CH3”基團(tuán)，來確定副產(chǎn)物中存在乙醚．請你對該同學(xué)的觀點(diǎn)進(jìn)行評價(jià)：______

（3）欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是______．（填字母）

a．NaIb．NaOHc．NaHSO3d．KCl

（二）溴乙烷性質(zhì)的探究：

用如圖2實(shí)驗(yàn)裝置（鐵架臺；酒精燈略）驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì)：

Ⅰ：在試管中加入10mL6mol/LNaOH溶液和2mL溴乙烷；振蕩．

Ⅱ：將試管如圖3固定后；水浴加熱．

（1）觀察到______現(xiàn)象時(shí)；表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)．

（2）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，將生成的氣體通入如圖裝置．A試管中的水的作用是______，若無A試管，B試管中的試劑應(yīng)為______．25、rm{25隆忙}時(shí)，rm{M(OH)_{2}}的rm{K_{sp}=4.0隆脕10^{-12}}求飽和溶液中的rm{c(H^{+})}______．評卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共10分)26、某有機(jī)物含有C、H、O三種元素，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的29倍，把1.16g該有機(jī)物在O2中充分燃燒，將生成物依次通過足量濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重1.08g，堿石灰增重2.64g，則（1）該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量（2）該有機(jī)物的分子式(寫計(jì)算過程)（3）紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子是有一個(gè)羥基，無甲基的鏈狀結(jié)構(gòu)，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式。評卷人得分五、綜合題(共2題，共4分)27、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．28、在下列物質(zhì)中是同系物的有________；互為同分異構(gòu)體的有________；互為同素異形體的有________；互為同位素的有________；互為同一物質(zhì)的有________；（1）液氯（2）氯氣（3）白磷（4）紅磷（5）氕（6）氚（7）（8）（9）CH2=CH﹣CH3（10）（11）2，2﹣二甲基丁烷．參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】本題考查離子濃度大小的比較，熟悉溶液中的電荷守恒、物料守恒、鹽的水解及電離等知識即可解答，題目難度中等。【解答】A.堿溶液的rm{pH>}水解顯堿性的鹽溶液的rm{pH>}酸溶液的rm{pH}則相同濃度時(shí)溶液的rm{pH}值為rm{壟脷>壟脹>壟脵}故A正確；B.酸堿抑制水的電離，且rm{壟脵}中氫離子濃度大于rm{壟脷}中氫氧根離子濃度，rm{壟脹}為能水解的鹽，促進(jìn)水的電離，則水電離程度最大的是為rm{壟脹}故B錯(cuò)誤；

C.rm{壟脵}和rm{壟脷}等體積混合后恰好反應(yīng)生成氯化氨，其濃度為rm{0.05mol/L}銨根離子水解呈酸性，故C正確；

D.rm{壟脵}與rm{壟脹}等體積混合后恰好反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉，溶液呈酸性，rm{C(H^{+})>C(CH_{3}COO^{-})>C(OH^{-})}故D正確。

故選B。

rm{C(H^{+})>C

(CH_{3}COO^{-})>C(OH^{-})}【解析】rm{B}2、C【分析】【分析】本題考查了質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)和質(zhì)量數(shù)的關(guān)系，難度不大，明確質(zhì)量數(shù)和中子數(shù)、質(zhì)子數(shù)之間的關(guān)系是解本題的關(guān)鍵?！窘獯稹抠|(zhì)子數(shù)是rm{53}質(zhì)量數(shù)是rm{131}中子數(shù)rm{=}質(zhì)量數(shù)rm{-}質(zhì)子數(shù)rm{=131-53=78}故C正確。故選C。【解析】rm{C}3、C【分析】解：rm{A}斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}時(shí)，形成電解池，rm{a}極是陽極，氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，即rm{4OH^{-}-4e^{-}簍TO_{2}隆眉}十rm{2H_{2}O}故A正確；

B、斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}時(shí)，相當(dāng)于電解裝置，相當(dāng)于電解氫氧化鉀，實(shí)質(zhì)是電解水，所以氫氧化鉀的濃度增大，rm{pH}要變大；故B正確；

C、斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}時(shí)，形成氫氧燃料電池，在rm{a}極附近有大量的氧氣，在rm極附近有大量的氫氣，此時(shí)rm極是負(fù)極，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，在堿性電解質(zhì)下，電極反應(yīng)為：rm{2OH^{-}+H_{2}-2e^{-}簍T2H_{2}O}故C錯(cuò)誤；

D、斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}時(shí)，形成氫氧燃料電池，rm{a}極是充滿氧氣的正極，rm極是充滿氫氣的負(fù)極，電解質(zhì)里的陰離子移向電池的負(fù)極移動，即rm{OH^{-}}向rm極移動；故D正確；

故選C．

A、斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}時(shí)；形成電解池，陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)；

B、斷開rm{K_{2}}閉合rm{K_{1}}時(shí)；相當(dāng)于電解裝置，根據(jù)電解氫氧化鉀的工作原理來回答；

C、斷開rm{K_{1}}閉合rm{K_{2}}時(shí)；形成氫氧燃料電池，根據(jù)其工作原理來回答；

D；原電池中；電解質(zhì)里的陰離子移向電池的負(fù)極．

本題考查學(xué)生原電池和電解質(zhì)的工作原理，是一道物理電路和化學(xué)電池聯(lián)系的一道綜合題目，難度較大．【解析】rm{C}4、C【分析】解：rm{A.Fe^{3+}}在rm{pH}為rm{4.4}左右沉淀完全，則rm{pH=7}的溶液中不能大量存在rm{Fe^{3+}}故A不選；

B.由水電離出的rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-13}}rm{mol?L^{-1}}的水溶液，為酸或堿溶液，酸溶液中不能大量存在rm{CO_{3}^{2-}}故B不選；

C.酸性溶液中該組離子之間不反應(yīng)；可大量共存，故C選；

D.rm{Al^{3+}}rm{HCO_{3}^{-}}相互促進(jìn)水解；不能共存，故D不選；

故選C．

A.rm{Fe^{3+}}在rm{pH}為rm{4.4}左右沉淀完全；

B.由水電離出的rm{c(H^{+})=1隆脕10^{-13}}rm{mol?L^{-1}}的水溶液；為酸或堿溶液；

C.酸性溶液中該組離子之間不反應(yīng)；

D.離子之間相互促進(jìn)水解．

本題考查離子共存，為高頻考點(diǎn)，把握習(xí)題中的信息及常見離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意復(fù)分解反應(yīng)、水解反應(yīng)的判斷，題目難度不大．【解析】rm{C}5、B【分析】【解答】解：A．溫度升高；活化分子的百分?jǐn)?shù)增大，反應(yīng)速率增大，故A不選；

B．改用98%的濃硫酸；鋅在室溫下與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫氣體，不能加快生成氫氣的反應(yīng)速率，故B選；

C．改用鋅粒；固體表面積增大，反應(yīng)速率增大，故C不選；

D．鋅置換出銅；形成原電池反應(yīng)，加快反應(yīng)速率，故D不選．

故選B．

【分析】增大反應(yīng)速率可增大濃度、升高溫度或增大固體的表面積，注意不能用濃硫酸，也可形成原電池反應(yīng)，以此解答．6、C【分析】解：1828年；德國化學(xué)家弗里德里希維勒首次用無機(jī)物質(zhì)氰酸氨（一種無機(jī)化合物，可由氯化銨和氯酸銀反應(yīng)制得）與硫酸銨人工合成了尿素；

故選C．

1828年德國化學(xué)家維勒用無機(jī)物合成了尿素；突破了無機(jī)物與有機(jī)物的界限．

本題主要考查了化學(xué)史，難度不大，平時(shí)注意相關(guān)知識的積累．【解析】【答案】C7、C【分析】【分析】

本題考查了同分異構(gòu)體數(shù)目的求算，題目難度不大，注意掌握同分異構(gòu)體的概念及求算方法，明確有機(jī)物中等效氫原子的含義及數(shù)目為解答本題的關(guān)鍵。

【解答】

間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子中苯環(huán)上含有rm{4}個(gè)rm{H}原子，其中與兩個(gè)甲基同時(shí)相鄰的rm{H}原子位置等效，所以間二甲苯的苯環(huán)上存在rm{3}種位置不同的rm{H}其一元取代產(chǎn)物有rm{3}種，個(gè)rm{4}原子，其中與兩個(gè)甲基同時(shí)相鄰的rm{H}原子位置等效，所以間二甲苯的苯環(huán)上存在rm{H}種位置不同的rm{3}其一元取代產(chǎn)物有rm{H}種，

rm{3}故選C?！窘馕觥縭m{C}二、多選題(共9題，共18分)8、BCD【分析】略。

【解析】rm{BCD}9、ABC【分析】【分析】本題考查了甲烷的性質(zhì)，難度不大?！窘獯稹緼.常溫常壓下是氣體；故A正確；

B.常溫常壓下，甲烷為飽和單鍵構(gòu)成，性質(zhì)很穩(wěn)定，故B正確；C.甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D.甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能使溴水褪色，故D錯(cuò)誤。故選ABC?！窘馕觥縭m{ABC}10、ABC【分析】解：rm{A.}糖類中的葡萄糖屬于單糖；是不能水解的糖，故A錯(cuò)誤；

B.油脂主要由rm{C}rm{H}rm{O}元素組成，蛋白質(zhì)主要由rm{C}rm{H}rm{O}rm{N}四種元素組成；故B錯(cuò)誤；

C.糖類中的單糖；二糖和油脂相對分子質(zhì)量較??；不屬于高分子化合物，故C錯(cuò)誤；

D.油脂有油和脂肪之分；但都屬于酯，它們的官能團(tuán)都是酯基，屬于酯，故D正確．

故選ABC．

A.糖類中的單糖不能水解；

B.蛋白質(zhì)主要由rm{C}rm{H}rm{O}rm{N}四種元素組成；

C.相對分子質(zhì)量在rm{10000}以上的有機(jī)化合物為高分子化合物；

D.油脂的官能團(tuán)是酯基．

本題考查糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和性質(zhì)，明確不能水解的物質(zhì)是解題的關(guān)鍵，題目難度不大，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力．【解析】rm{ABC}11、BCD【分析】解：rm{A}rm{CH_{3}CH_{3}}只含rm{C}rm{H}兩元素；故屬于烴類，故A錯(cuò)誤；

B、rm{CH_{2}簍TCHCl}可以認(rèn)為是乙烯中的一個(gè)rm{H}原子被一個(gè)rm{Cl}取代后的產(chǎn)物；故屬于烴的衍生物，故B正確；

C、rm{CH_{3}CH_{2}OH}可以認(rèn)為是用rm{-OH}取代了乙烷中的一個(gè)rm{H}原子后得到的；故為烴的衍生物，故C正確；

D、乙酸乙酯可以認(rèn)為是用rm{CH_{3}COO-}取代了乙烷分子中的一個(gè)rm{H}原子得到；故為烴的衍生物，故D正確．

故選BCD．

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物，其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì)，被稱為官能團(tuán)rm{.}在不改變烴本身的分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上；將烴上的一部分氫原子替換成其他的原子或官能團(tuán)的一類有機(jī)物統(tǒng)稱為烴的衍生物．

本題考查了烴的衍生物的概念應(yīng)用，題目較簡單，掌握基本概念即可解決問題．【解析】rm{BCD}12、ACE【分析】解：根據(jù)rm{Q=cmtrianglet}可知，測定中和熱時(shí)需要計(jì)算出反應(yīng)初始平均溫度與最高溫度之差，則需要測定的數(shù)據(jù)為：rm{A.}反應(yīng)前鹽酸溶液的溫度、rm{C.}反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的溫度、rm{E.}反應(yīng)后混合溶液的最高溫度；

故選ACE．

根據(jù)中和熱計(jì)算公式rm{Q=cmtrianglet}可知；中和熱的測定過程中需要做到酸堿的初始溫度及反應(yīng)過程中的最高溫度，據(jù)此分析解答．

本題考查中和熱的測定與計(jì)算方法，題目難度不大，明確中和熱測定的操作方法為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查，培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ窘馕觥縭m{ACE}13、ABC【分析】【分析】本題考查膠體的性質(zhì)及其應(yīng)用，題目難度不大。【解答】A.用明礬凈水，利用膠體的吸附性，故A正確；

B.投影機(jī)投影時(shí)產(chǎn)生的“光亮的通路”是由于膠體粒子對光線散射形成的光亮的通路，故B正確；

C.用石膏使豆?jié){變成豆腐，利用膠體聚沉的性質(zhì)，故C正確；

D.用含rm{Al(OH)}rm{Al(OH)}rm{{,!}_{3}}的藥物治療胃酸過多時(shí)，與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水；屬于復(fù)分解反應(yīng)，與膠體的性質(zhì)無關(guān)，故D錯(cuò)誤。

rm{Al(OH)_{3}}

故選：rm{ABC}【解析】rm{ABC}14、BCD【分析】實(shí)驗(yàn)室里由粗鹽制備精鹽的過程為：溶解粗鹽，加入試劑將雜質(zhì)離子除去，接著過濾除去難溶物、泥沙等，加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液rm{pH}除去過量的除雜試劑，最后通過蒸發(fā)濃縮達(dá)到純凈的氯化鈉，因此必需的操作為：溶解、過濾、蒸發(fā)濃縮．除去過量的除雜試劑，最后通過蒸發(fā)濃縮達(dá)到純凈的氯化鈉，因此必需的操作為：溶解、過濾、蒸發(fā)濃縮．rm{pH}【解析】rm{BCD}15、ABC【分析】略【解析】rm{ABC}16、ABD【分析】【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器的使用方法和用途進(jìn)行分析解答。【解答】A.天平用于稱量固體質(zhì)量，故A正確；B.量筒量取液體體積，故B正確；C.溫度計(jì)用于測量溫度，不能用于攪拌，故C錯(cuò)誤；D.分液漏斗用于分離兩種互不相溶的液體，故D正確。故選ABD?！窘馕觥縭m{ABD}三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】(1)用到煤的是煉焦廠和發(fā)電廠，而鋼鐵廠則需要焦炭，故B、C分別為煉焦廠、鋼鐵廠，由此推知A為發(fā)電廠，D為水泥廠。(2)物理方法是利用了兩種物質(zhì)的密度不同進(jìn)行鑒別的。方法是用托盤天平、量筒粗略地測量黃金、愚人金的密度，其中用托盤天平粗略測量其質(zhì)量，用量筒粗略測量其體積(注水法)；“真金不怕火煉”，所以用灼燒法可以鑒別黃金、愚人金，愚人金灼燒有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，而黃金灼燒時(shí)則沒有這種現(xiàn)象，選擇的儀器是酒精噴燈和坩堝鉗。(3)由得失電子守恒，可寫出離子方程式?！窘馕觥俊敬鸢浮?1)煉焦廠水泥廠(2)①AF②BD(3)NO2－＋3HSO3－＋H2O=NH4＋＋3SO42－＋H＋18、略

【分析】解：rm{(1)PCl_{5}}分子中磷達(dá)rm{10}電子結(jié)構(gòu)，氯原子達(dá)rm{8}電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；故答案為：否；

rm{(2)3mol}rm{PCl_{5}}與rm{3molNH_{4}Cl}定量地發(fā)生完全反應(yīng)，釋放出rm{12mol}的rm{HCl}同時(shí)得到一種白色固體rm{A}rm{1mol}根據(jù)質(zhì)量守恒可知：rm{A}的分子式為：rm{P_{3}N_{3}Cl_{6}}所以固體rm{A}的相對分子質(zhì)量為：rm{31隆脕3+14隆脕3+35.5隆脕6=348}故答案為：rm{348}

rm{(3)A}的熔點(diǎn)為rm{113隆忙}在減壓下rm{50隆忙}即可升華，所以rm{A}是共價(jià)鍵形成的分子晶體，rm{P_{3}N_{3}Cl_{6}}分子結(jié)構(gòu)中rm{N}rm{P}原子組成六元環(huán)，且滿足rm{P}五價(jià)，rm{N}三價(jià)，rm{Cl}一價(jià)，則分子中六元環(huán)rm{NP}相間，單雙鍵相間，rm{P}原子上還有兩個(gè)氯原子，其結(jié)構(gòu)式為：故答案為：．

rm{(1)PCl_{5}}分子中磷達(dá)rm{10}電子結(jié)構(gòu)，氯原子達(dá)rm{8}電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；

rm{(2)3mol}rm{PCl_{5}}與rm{3molNH_{4}Cl}定量地發(fā)生完全反應(yīng)，釋放出rm{12mol}的rm{HCl}同時(shí)得到一種白色固體rm{A}rm{1mol}根據(jù)質(zhì)量守恒可知：rm{A}的分子式為：rm{P_{3}N_{3}Cl_{6}}

rm{(3)A}的熔點(diǎn)為rm{113隆忙}在減壓下rm{50隆忙}即可升華，所以rm{A}是共價(jià)鍵形成的分子晶體，rm{P_{3}N_{3}Cl_{6}}分子結(jié)構(gòu)中rm{N}rm{P}原子組成六元環(huán)，且滿足rm{P}五價(jià)，rm{N}三價(jià)，rm{Cl}一價(jià)，則分子中六元環(huán)rm{NP}相間，單雙鍵相間，rm{P}原子上還有兩個(gè)氯原子，其結(jié)構(gòu)式為：．

本題考查rm{8}電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、質(zhì)量守恒確定化學(xué)式、分子結(jié)構(gòu)的確定，綜合性強(qiáng)，有一定的難度，特別rm{(3)}確定結(jié)構(gòu)式時(shí)首先根據(jù)性質(zhì)確定是分子晶體，然后結(jié)合rm{P}五價(jià)，rm{N}三價(jià)，rm{Cl}一價(jià)，確定結(jié)構(gòu)式．【解析】否；rm{348}19、略

【分析】(1)“1605”分子中存在與酯基類似的官能團(tuán)，其在堿性條件下容易水解而失效。(2)分析合成DDT的途徑結(jié)合有機(jī)知識，很容易推出答案?！窘馕觥俊敬鸢浮?1)“1605”在環(huán)境中降解酶作用下易從P—O處降解為毒性小、不殘存的物質(zhì)(20天可消失一半)，而DDT不易降解，它長期滯留于動物體或食物鏈內(nèi)(相似相溶)，危害性大堿性水解而失效(2)①CHCH＋H2OCH3CHO；CH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl；20、略

【分析】試題分析：（1）A是酚，酚類化合物易被空氣中的O2氧化；（2）A到B是取代反應(yīng)，由于苯環(huán)上羥基的存在使得其鄰對上的氫原子活性增強(qiáng)，故最可能生成的是a；（3）手性碳原子是指與該碳相連接的四個(gè)原子或原子不相同的碳原子，故ac；（4）F的結(jié)構(gòu)簡式可由后面一步生成G物質(zhì)的反應(yīng)來推導(dǎo)，由于最后一步反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)，故F為（5）D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，說明在苯環(huán)上的對位相連接的兩個(gè)碳上存在H原子，所以結(jié)構(gòu)簡式是高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成，是發(fā)生的氨基酸的脫水縮合反應(yīng)相當(dāng)于縮聚反應(yīng)，故為考點(diǎn)：考查苯酚的基本性質(zhì)和同分異構(gòu)體，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷?！窘馕觥俊敬鸢浮?9．（12分）（1）酚類化合物易被空氣中的O2氧化（2分）（2）a（2分）（3）ac（2分）（4）（2分）（5）（2分）（2分）21、略

【分析】

ⅠA．托盤天平精確到0.1；無法稱出11.70g食鹽，故A錯(cuò)誤；

B．量筒精確到0.1；無法量取12.36ml鹽酸，故B錯(cuò)誤；

C．滴定管精確到0.01，可量取21.20ml0.10mol/LH2SO4溶液；故C正確；

D．配制500ml0.1mol/LNaCl溶液應(yīng)用500ml容量瓶；故D錯(cuò)誤；

故選C．

（2）①滴定管使用前應(yīng)用待測液潤洗；故答案為：用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤；

②中和滴定中酸和堿的物質(zhì)的量相等，（V2-V1）a=c（NaOH）V，故答案為：

③滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡；滴定后尖嘴部分充滿溶液，會導(dǎo)致體積讀數(shù)偏大，測量結(jié)果偏大，故答案為：偏大；

（3）①因?yàn)榇姿釣槿跛?，相同條件下pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸，醋酸濃度大，水中存在：CH3COOH?CH3COO-+H+，加入水使c（H+）濃度減小，平衡右移，又有部分H+被電離出來，當(dāng)稀釋至c（H+）相同時(shí)；需要比強(qiáng)酸鹽酸更多的水來稀釋，故答案為：＜；

②鹽酸是強(qiáng)酸，相應(yīng)的鈉鹽的水溶液呈中性，即PH=7，醋酸溶液中存在CH3COOH?CH3COO-+H+，加入CH3COONa，溶液CH3COO-濃度增大，抑制醋酸電離，溶液c（H+）減小；所以前者的PH小于后者，故答案為：＜；

③相同條件下pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸；醋酸濃度大，取兩溶液VL，分別加入VLpH=11的NaOH，充分反應(yīng)后，鹽酸呈中性，而醋酸過量，溶液呈酸性，則鹽酸反應(yīng)后溶液pH大，故答案為：＞．

【解析】【答案】（1）A．托盤天平精確到0.1；

B．量筒精確到0.1；

C．滴定管精確到0.01；

D．容量瓶只能配置固定體積的溶液．

（2）①滴定管使用前應(yīng)潤洗；

②中和滴定中酸和堿的物質(zhì)的量相等；

③根據(jù)關(guān)系式c（待測）×V（待測）=c（標(biāo)準(zhǔn)）×V（標(biāo)準(zhǔn)）；

（3）①醋酸為弱酸，相同條件下pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸，醋酸濃度大，水中存在電離平衡：CH3COOH?CH3COO-+H+；加水稀釋促進(jìn)電離；

②從弱電解質(zhì)的電離平衡移動的角度分析；

③相同條件下pH=3的鹽酸和pH=3的醋酸；醋酸濃度大，加入相同的NaOH，反應(yīng)后醋酸過量，溶液呈酸性．

22、略

【分析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合碳原子的價(jià)電子為4個(gè)可知，分子式為C8H8O3，含有的官能團(tuán)是酚羥基、羧基。（2）分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物屬于同分異構(gòu)體，BCD的分子式分別為C7H8O3、C8H8O3、C9H10O。所以A和C互為同分異構(gòu)體。（3）考查有機(jī)物中氫原子種類的判斷。一般同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，同一個(gè)碳原子所連接的甲基上的氫原子是相同的，具有對稱性結(jié)構(gòu)（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。所以B中含有5類氫原子。（4）B和D中含有碳碳雙鍵，和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。A和C中含有酚羥基，和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。D中除了醛基需要1mol氫氣加成外，苯環(huán)還需要3ml氫氣加成，所以共需要4mol氫氣。【解析】【答案】（1）C8H8O3；（2分）酚羥基、羧基（2分，各1分）（2）A、C（1分，有錯(cuò)得零分）（3）5（1分）（4）B、D（全對2分，有錯(cuò)得零分）A、C（全對2分，有錯(cuò)得零分）4（1分）23、略

【分析】解：（1）H2S與Na2CO3溶液反應(yīng)生成兩種酸式鹽為硫氫化鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS；

故答案為：Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS；

（2）①2H2（g）+CO（g）?CH3OH（g）△H=-90.8kJ?mol-1

②2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）△H=-23.5kJ?mol-1

③CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）△H=-41.3kJ?mol-1

由蓋斯定律可知，通過①×2+②+③可得所求反應(yīng)方程式，則△H=-90.8kJ?mol-1×2-23.5kJ?mol-1-41.3kJ?mol-1=-246.4kJ?mol-1；

a．正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)；減壓，平衡向逆反應(yīng)方向移動，CO的轉(zhuǎn)化率減小，故a錯(cuò)誤；

b．加入催化劑，反應(yīng)速率增大，不影響平衡移動，CO的轉(zhuǎn)化率不變，故b錯(cuò)誤；

c．減少CO2的濃度；平衡向正反應(yīng)方向移動，CO的轉(zhuǎn)化率增大，故c正確；

d．增加CO的濃度；反應(yīng)速率增大，平衡向正反應(yīng)移動，但CO的轉(zhuǎn)化率減小，故d錯(cuò)誤；

e．分離出二甲醚；平衡向正反應(yīng)移動，CO的轉(zhuǎn)化率增大，故e正確；故選ce．

故答案為：-246.4kJ?mol-1；ce；

（3）①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為：K=將所給濃度帶入平衡常數(shù)表達(dá)式：=1.86＜400；故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率；

故答案為：＞；

②依據(jù)化學(xué)平衡三行計(jì)算列式；設(shè)10min達(dá)到平衡生成甲醚物質(zhì)的量為x；

2CH3OH（g）≒CH3OCH3（g）+H2O（g）

某時(shí)刻濃度（mol?L-1）：0.440.60.6

轉(zhuǎn)化濃度（mol?L-1）：2xxx

平衡濃度（mol?L-1）：0.44-2x0.6+x0.6+x

K==400；解得x=0.2mol/L；

故平衡時(shí)c（CH3OH）=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L；

故答案為：0.04mol?L-1；

（1）H2S與Na2CO3溶液反應(yīng)生成兩種酸式鹽為硫氫化鈉和碳酸氫鈉；

（2）利用蓋斯定律計(jì)算①2H2（g）+CO（g）?CH3OH（g）△H=-90.8kJ?mol-1

②2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）△H=-23.5kJ?mol-1

③CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）△H=-41.3kJ?mol-1

由蓋斯定律可知；通過①×2+②+③可得所求反應(yīng)方程式；

改變條件增大反應(yīng)速率；可以采取加入催化劑；升溫、加壓、增大濃度等措施，且提高CO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動，結(jié)合平衡移動原理分析解答；

（3）①平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪之積與反應(yīng)物平衡濃度冪之積的比；結(jié)合平衡濃度計(jì)算，依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向；

②根據(jù)平衡常數(shù)列式計(jì)算平衡濃度，c=

本題考查反應(yīng)熱計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算等，難度中等，注意蓋斯定律及平衡三行計(jì)算的應(yīng)用．【解析】H2S+Na2CO3═NaHS+NaHCO3；-246.4KJ?mol-1；D；ce；＞；0.04mol?L-124、略

【分析】解：（一）（1）儀器A的名稱是：三頸燒瓶；

故答案為：三頸燒瓶；

（2）①檢驗(yàn)溴化氫；可用硝酸銀溶液或石蕊溶液檢驗(yàn)，但先要除去混有的有機(jī)物，所以，將混合物通過有機(jī)溶劑，再通入硝酸銀溶液或石蕊溶液；

故答案為：苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）；硝酸銀或石蕊試液；

②由于溴乙烷中也含乙基；故該同學(xué)的判斷不正確，故答案為：不正確；溴乙烷中也含乙基．

（3）a、除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2；加NaI會引入碘單質(zhì)雜質(zhì)，故a錯(cuò)誤；

b、加氫氧化鈉會引起溴乙烷水解，故b錯(cuò)誤；

c；加亞硫酸氫鈉只與溴反應(yīng)不與溴乙烷反應(yīng)；故c正確；

d；加氯化鉀都不反應(yīng)；故d錯(cuò)誤；

故選c；

（二）（1）因?yàn)殇逡彝榕c氫氧化鈉溶液不相溶；會出現(xiàn)分層，故液體不分層時(shí)，說明溴乙烷反應(yīng)較完全，故答案為：液體不分層；

（2）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反應(yīng)；生成的氣體混有乙醇蒸汽，所以將混合氣體先通過水可除去乙醇；若無A試管，B試管中裝高錳酸鉀溶液，混合氣體中的乙醇也可以使高錳酸鉀褪色，故高錳酸鉀要改為溴水，乙醇不與溴水反應(yīng)，故答案為：吸收乙醇；溴水．

（1）儀器A是三頸燒瓶；

（2）①B裝置除去干擾物質(zhì)溴；C裝置檢驗(yàn)溴化氫；

②溴乙烷中也含乙基；

（3）根據(jù)溴乙烷和溴的性質(zhì)；逐一分析能夠和溴化氫反應(yīng)且不能和溴乙烷反應(yīng)試劑，注意除雜不能引進(jìn)新的雜質(zhì)；

（二）（1）溴乙烷與氫氧化鈉溶液不相溶；會出現(xiàn)分層，液體不分層時(shí)，說明溴乙烷反應(yīng)較完全；

（2）A用于除去溴乙烷中的乙醇；無A試管；B試管中裝高錳酸鉀溶液，乙醇也能夠使高錳酸鉀褪色，高錳酸鉀要改為溴水，乙醇不與溴水反應(yīng)．

本題考查了溴乙烷的制取和性質(zhì)，要求熟悉溴乙烷的制取和鹵代烴的性質(zhì)，本題難度中等．【解析】三頸燒瓶；苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）；硝酸銀或石蕊試液；不正確；溴乙烷中也含乙基；c；液體不分層；吸收乙醇；溴水25、略

【分析】解：rm{M(OH)_{2}}飽和溶液中rm{c(M^{2+})=dfrac{1}{2}c(OH^{-})}則rm{K_{sp}[M(OH)_{2}]=c(M^{2+})隆脕c^{2}(