2025年蘇人新版必修二生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇人新版必修二生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷732考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在制作DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí)；會(huì)發(fā)現(xiàn)制成的DNA的平面結(jié)構(gòu)像一架“梯子”，那么組成這架“梯子”的“扶手”；“扶手”間的“階梯”、連接“階梯”的化學(xué)鍵依次是（）

①磷酸和脫氧核糖②氫鍵③堿基對(duì)④肽鍵A.①②③B.①③②C.③①②D.①③④2、下圖是某一進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者家系的系譜圖，該病的致病基因位于X染色體上，據(jù)此分析下列說(shuō)法不正確的是（）

A.可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ3和Ⅲ7一定為該致病基因攜帶者C.Ⅲ9為致病基因攜帶者的概率為1/4D.Ⅲ7若已經(jīng)懷孕則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷3、操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式，它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因（編碼蛋白基因）、終止子等部分組成。下圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白（RP）的合成及調(diào)控過(guò)程，圖中①②表示相關(guān)生理過(guò)程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，所需原料為4種核糖核苷酸B.過(guò)程②表示翻譯，需要mRNrRNA和tRNA的參與C.啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)D.終止子有UAUAG、UGA三種4、分別用香煙浸出液（甲組）和等量清水（乙組）培養(yǎng)紫色洋蔥，一段時(shí)間后分別取其根尖制成有絲分裂裝片置于顯微鏡下觀察。下列有關(guān)觀察結(jié)果的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.甲組視野中可能會(huì)觀察到基因突變的細(xì)胞，乙組可能觀察不到B.甲組視野中可能會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目異常的細(xì)胞，乙組可能不會(huì)出現(xiàn)C.甲組視野中處于分裂期的細(xì)胞減少，說(shuō)明香煙浸出液可能延長(zhǎng)細(xì)胞周期D.甲組視野中處于分裂期的細(xì)胞減少，說(shuō)明香煙浸出液可能抑制細(xì)胞分裂5、將下列混合物加入培養(yǎng)基中，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，只出現(xiàn)表面光滑的一種菌落的是（）A.加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌B.S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌C.DNA酶處理的S型菌DNA與R型活細(xì)菌D.DNA酶處理的R型菌DNA與S型活細(xì)菌6、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮是伴X隱性遺傳病。下圖是一患者家族遺傳系譜圖，據(jù)此判斷Ⅲ－1的致病基因來(lái)自（）

A.Ⅰ—1B.Ⅰ—2C.Ⅰ—3D.Ⅰ—47、大熊貓?jiān)诜诸?lèi)上屬于食肉目，具有典型的食肉動(dòng)物的消化系統(tǒng)，但在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中卻特化為以各種竹子為食。一個(gè)較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若種群中B基因頻率為40%，b基因頻率為60%，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變B.大熊貓以竹子為食的原因是腸道中可能含有能消化纖維素的微生物C.若等位基因只位于X染色體上，則XbXb，XbY的基因型頻率分別為18%、30%D.我國(guó)分布著大熊貓v小熊貓以及不同種的熊貓，體現(xiàn)了生物的遺傳多樣性8、水稻抗稻瘟病由基因R控制，細(xì)胞中另有一對(duì)等位基因B、b對(duì)稻瘟病的抗性表達(dá)有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）

A.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上B.F2的弱抗病植株中純合子的比例高于雜合子C.F2中全部的完全抗病植株自交，后代中完全抗病植株占2/3D.無(wú)法通過(guò)測(cè)交法可以鑒定F2中全部易感病植株的基因型9、現(xiàn)有甲；乙兩種類(lèi)型的豌豆各若干；下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.甲×甲、甲×乙都可用于驗(yàn)證基因的分離定律B.若甲品種連續(xù)自交，基因型Aa的概率將逐漸升高C.乙品種自交后代中基因型為AaBbDd個(gè)體占D.乙細(xì)胞中等位基因b分離一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點(diǎn)是_____長(zhǎng)，而且_____是有限的。11、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_(kāi)____。12、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。13、人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。14、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是____。15、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類(lèi)不斷增多。16、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。17、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。18、同學(xué)們通過(guò)對(duì)高中生物學(xué)《分子與細(xì)胞》《遺傳與變異》模塊知識(shí)的學(xué)習(xí)；已經(jīng)掌握了細(xì)胞水平；分子水平的諸多生物學(xué)知識(shí)。請(qǐng)完成下表填空：

。名稱。

描述。

細(xì)胞凋亡。

蝌蚪尾的消失與細(xì)胞凋亡密不可分。細(xì)胞凋亡是指__________的過(guò)程。

細(xì)胞癌變。

人和動(dòng)物細(xì)胞染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

減數(shù)分裂。

在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。該過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂。

基因。

以DNA為遺傳物質(zhì)的生物，其基因是指__________。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)19、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤23、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共3題，共21分)24、手的多指（A）是人類(lèi)的一種顯性遺傳病，先天性聾?。╞）為隱性遺傳?。恢虏』蛭挥趦蓪?duì)常染色體上。父親多指，母親正常，婚后生了一個(gè)先天性聾啞的患兒，則：

（1）父親的基因型_________；母親的基因型__________，這個(gè)患兒的基因型是__________

（2）這對(duì)夫婦所生子女患多指病的概率是______；患先天性聾啞的概率是________

（3）這對(duì)夫婦生出一個(gè)既多指又聾啞小孩的概率是_______

（4）這對(duì)夫婦生出一個(gè)正常小孩的概率是__________25、科研人員經(jīng)過(guò)科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關(guān)基因）及其表達(dá)的相關(guān)結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）FTO基因表達(dá)包括___________和____________過(guò)程。

（2）由圖結(jié)果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達(dá)，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測(cè)定FTO基因表達(dá)量的方法是：首先提取待測(cè)組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經(jīng)過(guò)DNA測(cè)序可獲得FTO基因的堿基對(duì)排列順序，通過(guò)此順序可以推測(cè)出FTO蛋白的________排列順序，進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。26、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共12分)27、番茄的高莖對(duì)矮莖為顯性，紅果對(duì)黃果為顯性。現(xiàn)有高莖黃果的純合子（TTrr）和矮莖紅果的純合子（ttRR）雜交，F(xiàn)1自交獲得F2；按自由組合定律遺傳。

（1）F2中出現(xiàn)的重組型個(gè)體占總數(shù)的________。

（2）F2中高莖紅果番茄占總數(shù)的________，矮莖紅果番茄占總數(shù)的________，高莖黃果番茄中純合子占________。28、單唾液四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種單基因（GLBJ基因）遺傳病；主要發(fā)生在嬰幼兒時(shí)期，隨著病情的發(fā)展，臨床癥狀多樣，常見(jiàn)的有智力發(fā)育遲緩；失明、癲癇、肺部感染、跌傷等情況。圖甲為該病患者的家系圖。

請(qǐng)回答問(wèn)題：

(1)詢問(wèn)病史得知，II-1和II-2家族均無(wú)該病患者，推測(cè)患者致病基因來(lái)自于_____________（填序號(hào)），此病的遺傳方式是________________。III-3的基因型為（用A、a表示）_________________。

(2)對(duì)患者及其父母的GLB1基因的兩個(gè)特定片段進(jìn)行檢測(cè)；通過(guò)測(cè)序峰圖讀取堿基序列，圖乙為部分結(jié)果。

①由圖可知，患者GLB1基因片段1和片段2內(nèi)均發(fā)生了堿基______________，其中片段1的改變會(huì)使相應(yīng)蛋白中的氨基酸由____________變?yōu)開(kāi)___________（可能用到的密碼子；GAA谷氨酸，CAC天冬氨酸，CUU亮氨酸，CUG亮氯酸，ACU蘇氨酸，AUU異亮氨酸，UGA終止，UAA終止），導(dǎo)致GLB1蛋白的____________改變；引起其功能異常，從而表現(xiàn)出患病。

②目前已發(fā)現(xiàn)超過(guò)200種GLB1基因致病性突變，體現(xiàn)了基因突變的_____________性。

(3)若II-2再次懷孕，預(yù)測(cè)其生一個(gè)健康孩子的概率為_(kāi)______________。為確定胎兒是否有致病基因，通常需要進(jìn)行_____________。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)孕婦血漿中存在游離的胎兒DNA，因此可采取母親血液進(jìn)行檢測(cè)，此方法________________（“能”或“不能”）用于本案例，原因是_________________________。29、結(jié)球甘藍(lán)(二倍體生物)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)位于不同的兩對(duì)染色體上。下表是純合結(jié)球甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：。親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉綠色葉①紫色葉×綠色葉121045130②紫色葉×綠色葉89024281

（1）結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循基因的_____定律。

（2）表中組合①的兩個(gè)親本基因型為_(kāi)____。

（3）理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例_____。

（4）若組合②的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____。

（5）若用豎線(|)表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)(·)表示相關(guān)基因位置，用圓圈表示細(xì)胞，下列選項(xiàng)可以正確表示親本組合②的F1體細(xì)胞的可能基因型示意圖有_____。

30、根據(jù)所學(xué)知識(shí)完成下列題目：

（1）某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24條，基因型為AaBbCCDd；這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。請(qǐng)根據(jù)下圖完成相關(guān)問(wèn)題。

①C處是指用秋水仙素處理，則個(gè)體Ⅰ的體細(xì)胞中含有________條染色體。

②個(gè)體Ⅱ中能穩(wěn)定遺傳的占________。

③若要盡快獲得純種優(yōu)良（aaBBCCdd）的品種，則應(yīng)采用上圖中________（用字母表達(dá)）過(guò)程進(jìn)行育種。

（2）下列甲；乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

①圖甲中細(xì)胞④的名稱是________，該圖中同時(shí)出現(xiàn)B、b的原因是____________________。

②圖甲中細(xì)胞①處于圖乙________段，圖甲中，處于圖乙HI階段的是________（填數(shù)字）。

③圖丙a、b、c中表示DNA分子的是________，圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞是________，圖丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了圖乙中的________段的變化。

④現(xiàn)有某藥物能抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，常用的藥物為_(kāi)_____________，使用此藥物后，細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中________段，該段的細(xì)胞內(nèi)有________染色體組，寫(xiě)出藥物處理后該細(xì)胞的基因型組成________________。（不考慮基因突變）參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈構(gòu)成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，堿基之間通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基對(duì)之間遵循A與T配對(duì)；G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

DNA分子的平面結(jié)構(gòu)很像一架“梯子”；那么組成這架“梯子”的“扶手”是磷酸和脫氧核糖，扶手”與“扶手”之間的“階梯”相當(dāng)于DNA分子的堿基對(duì)，連接“階梯”的化學(xué)鍵是氫鍵，堿基對(duì)之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B選項(xiàng)符合題意。

故選B。2、C【分析】【分析】

分析題圖：Ⅱ5和Ⅱ6都正常；但他們有一個(gè)患病的兒子，即”無(wú)中生有為隱性“，說(shuō)明該病為隱性遺傳?。挥衷摬〉闹虏』蛭挥赬染色體上，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由以上分析可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、Ⅱ1和II3都患該病，都會(huì)將致病基因遺傳給女兒，因此Ⅲ3與Ⅲ7一定為該致病基因攜帶者；B正確；

C、設(shè)該病的致病基因?yàn)锽、b，則III8基因型為XbY，II5基因型為XBXb，II6基因型為XBY，故Ⅲ9為致病基因攜帶者（XBXb）的概率為1/2；C錯(cuò)誤；

D、由B選項(xiàng)可知，Ⅲ7攜帶致病基因；其所生子女可能會(huì)患病，因此若其已經(jīng)懷孕則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示某原核細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)的合成及調(diào)控過(guò)程；圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其場(chǎng)所是擬核；②為翻譯過(guò)程，發(fā)生在核糖體上。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；過(guò)程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程中以4種核糖核苷酸為原料，A正確；

B、過(guò)程②表示翻譯，該過(guò)程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，故需要mRNA、rRNA（參與構(gòu)成核糖體）和tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）的參與；B正確；

C；啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)；用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；

D；UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子而非終止子；D錯(cuò)誤。

故選D。4、A【分析】【詳解】

A；基因突變?yōu)榉肿咏Y(jié)構(gòu)的變異；在光鏡下不能觀察到，A錯(cuò)誤；

B；染色體變異可在顯微鏡下觀察到；若甲組視野中可能出現(xiàn)染色體數(shù)目異常的細(xì)胞，乙組可能沒(méi)有，B正確；

C；若甲組視野中處于分裂期的細(xì)胞比乙組少；則間期細(xì)胞增多，說(shuō)明香煙浸出液可能延長(zhǎng)細(xì)胞周期，C正確；

D；若甲組視野中處于分裂期的細(xì)胞比乙組少；說(shuō)明香煙浸出液可能抑制細(xì)胞分裂，D正確。

故選A。5、D【分析】【分析】

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙）；后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。

【詳解】

A；加熱殺死的S型菌與R型活菌混合；在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，部分R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌，會(huì)出現(xiàn)兩種菌落，A錯(cuò)誤；

B；S型菌的DNA與R型活菌混合；在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，部分R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌，會(huì)出現(xiàn)兩種菌落，B錯(cuò)誤；

C；DNA酶處理的S型菌DNA與R型活菌混合；在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，不發(fā)生轉(zhuǎn)化，只有表面粗糙的菌落，C錯(cuò)誤；

D；DNA酶處理的R型菌DNA與S型活菌混合；在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，S型活菌繁殖，所以只有表面光滑的菌落，D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知視神經(jīng)萎縮為伴X隱性遺傳病，并且Ⅲ—1為視神經(jīng)萎縮患者，可以用XbY表示，由此可以確定Ⅱ—1，Ⅱ—2基因型分別為：XBY、XBXb。

【詳解】

該病為伴X隱性遺傳??；所以正常男性都沒(méi)有致病基因，所以Ⅲ—1的致病基因來(lái)自Ⅱ—2，Ⅱ—2的致病基因來(lái)自Ⅰ—4。

故選D。7、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。

【詳解】

A；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；A正確；

B；竹子的主要成分是纖維素；大熊貓以竹子為食很可能是腸道內(nèi)含有能消化纖維素的微生物，B正確；

C、若等位基因只位于X染色體上，雌性XbXb的基因型頻率為Xb基因頻率的平方，因雌雄數(shù)量相等，則XbXb在整個(gè)群體中基因型頻率為1/2×60%×60%=18%，同理，雄性個(gè)體XbY的基因型頻率為1/2×60%=30%；C正確；

D；大熊貓、小熊貓以及不同種的熊貓屬于不同的物種；體現(xiàn)的是物種多樣性，D錯(cuò)誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

由題意可知，完全抗病的基因型為：R-bb，弱抗病的基因型為：R-Bb，易感病的基因型為：rr--或R-BB。且F1弱抗病植株的基因型為RrBb，根據(jù)題意可知，完全抗病植株的基因型為R-bb，則親本的基因型是RRbb（完全抗病）、rrBB（易感?。?/p>

【詳解】

A、根據(jù)F2中三種表現(xiàn)型的分離比為3∶6∶7（是9∶3∶3∶1的變式）；可判斷兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、F2中弱抗病植株的基因型是1/3RRBb、2/3RrBb；無(wú)純合子，B錯(cuò)誤；

C、F2中完全抗病植株的基因型是1/3RRbb、2/3Rrbb；全部的完全抗病植株自交，后代中完全抗病植株占1/3+2/3×3/4=5/6，C錯(cuò)誤；

D、F2中易感病植株的基因型可能為rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中基因型為rrBB、rrBb、rrbb的個(gè)體測(cè)交后代都是易感病植株，因此用測(cè)交法不能鑒定F2中全部易感病植株的基因型；D正確。

故選D。9、A【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)就是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合。驗(yàn)證方法有自交和測(cè)交兩種方法。

【詳解】

A；驗(yàn)證基因分離定律；可以用具有一對(duì)等位基因的個(gè)體進(jìn)行自交或測(cè)交，即選擇圖中的親本組合是甲×甲、乙×乙、甲×乙，A正確；

B；甲品種連續(xù)自交；后代中Aa的概率將逐漸降低，B錯(cuò)誤；

C、乙品種的基因型是AaBbDd，由于A、a和B、b基因位于同一對(duì)同源染色體上，如果不考慮交叉互換，則乙品種能產(chǎn)生AbD、Abd、aBD、aBd四種數(shù)目相等的配子，通過(guò)棋盤(pán)式圖解的方法，可計(jì)算出乙品種自交后代中基因型為AaBbDd個(gè)體占1/16×4＝1/4；C錯(cuò)誤；

D；正常情況下；等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，但是題中“一定”就可以考慮特殊的變異情況，即減數(shù)第一次分裂的交叉互換會(huì)使一條染色體上的兩條染色單體上含有等位基因。如果在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，則在減數(shù)第二次分裂后期也會(huì)有等位基因的分離，D錯(cuò)誤。

故選A。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類(lèi)形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類(lèi)基因組的全部DNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)的15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組16、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移17、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略18、略

【分析】【分析】

細(xì)胞的凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因；外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程與有絲分裂相似。

【詳解】

細(xì)胞的凋亡的概念：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)；能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。

原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因；是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的。抑癌基因在正常細(xì)胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細(xì)胞不正常的增殖的作用。

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離；而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞凋亡、細(xì)胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關(guān)知識(shí)，答題關(guān)鍵在于掌握細(xì)胞凋亡和基因的基本概念、細(xì)胞癌變?cè)蚝蜏p數(shù)分裂過(guò)程?！窘馕觥坑苫蛩鶝Q定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命阻止細(xì)胞不正常的增殖減數(shù)第一次具有遺傳效應(yīng)的DNA片段三、判斷題(共5題，共10分)19、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、B【分析】略23、A【分析】略四、非選擇題(共3題，共21分)24、略

【分析】【分析】

考查孟德?tīng)栕杂山M合定律。

【詳解】

（1）父親多指但不聾啞，則基因組成為A_B_，母親正常基因組成為aaB_，由于他們出生了一個(gè)先天聾啞的患兒aabb，表明父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考慮父親Aa和母親aa基因，子代出現(xiàn)患者Aa的概率為1/2；同理患先天性聾啞考慮另一對(duì)基因Bb和Bb，子代出現(xiàn)bb的概率為1/4。

（3）兩對(duì)性狀同時(shí)考慮時(shí)，則表現(xiàn)為自由組合，同時(shí)患兩種病A_bb的概率為1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb；則生出一個(gè)正常小孩aaB_的概率為1/2×3/4=3/8。

【點(diǎn)睛】

自由組合定律在遺傳病中的應(yīng)用，一般從子代隱性性狀作為突破口，先確定表現(xiàn)型正常個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算與推導(dǎo)，計(jì)算時(shí)要將兩對(duì)性狀分開(kāi)進(jìn)行分析，再用乘法。在計(jì)算只患一種小孩的概率時(shí)要考慮只患多指與只患聾啞兩種情況，如果要計(jì)算患病小孩的概率，可以采用1減正常小孩的概率比較簡(jiǎn)便。【解析】AaBbaaBbaabb1/21/41/83/825、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，具有普遍性，但是不同的器官中表達(dá)量不同，在肝中表達(dá)量最高，腎次之；心表達(dá)量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

（2）根據(jù)以上分析已知；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，但是表達(dá)量存在差異，其中在肝中最高。

（3）以RNA為模板形成DNA的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄；需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；DNA分子經(jīng)過(guò)體外大量復(fù)制后測(cè)定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的表達(dá)量。

（4）FTO基因的堿基對(duì)排列順序可以推測(cè)出FTO蛋白的氨基酸排列順序，進(jìn)而預(yù)測(cè)FTO蛋白的空間結(jié)構(gòu)?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄翻譯(FTO基因）相對(duì)表達(dá)量肝逆轉(zhuǎn)錄相對(duì)表達(dá)量氨基酸空間26、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類(lèi)、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY五、綜合題(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

高莖黃果的純合子（TTrr）和矮莖紅果的純合子（ttRR）雜交得到子一代為T(mén)tRr，子一代自交，后代表現(xiàn)型及比例為：T_R_（高莖紅果）∶T_rr（高莖黃果）∶ttR_（矮莖紅果）∶ttrr（矮莖黃果）=9∶3∶3∶1。

【詳解】

（1）高莖黃果的純合子（TTrr）和矮莖紅果的純合子（ttRR）雜交得到子一代為T(mén)tRr，子一代自交，后代表現(xiàn)型及比例為：T_R_（高莖紅果）∶T_rr（高莖黃果）∶ttR_（矮莖紅果）∶ttrr（矮莖黃果）=9∶3∶3∶1；其中高莖紅果和矮莖黃果是重組型，占9/16+1/16＝5/8。

（2）F2表現(xiàn)型及比例為：T_R_（高莖紅果）∶T_rr（高莖黃果）∶ttR_（矮莖紅果）∶ttrr（矮莖黃果）=9∶3∶3∶1，其中高莖紅果番茄（T_R_）占總數(shù)的9/16，矮莖紅果番茄（ttR_）占總數(shù)的3/16，高莖黃果（1/16TTrr、2/16Ttrr）中純合子占1/3。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，意在考查理解和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力?！窘馕觥?/89/163/161/328、略

【分析】【分析】

據(jù)圖可知；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知該病為常染色體隱性遺傳病。

（1）II-1和II-2家族均無(wú)該病患者，據(jù)圖可知，III-1和III-2患病，而雙親正常，考慮基因突變具有低頻性的特點(diǎn)，推測(cè)致病基因來(lái)自于雙親之一的基因突變，該病屬于常染體顯性遺傳病（父方或母方發(fā)生顯性基因突變）或伴X顯性遺傳?。阜桨l(fā)生顯性基因突變），故Ⅲ-1、Ⅲ-2的患病基因來(lái)自Ⅱ-1或Ⅱ-2；Ⅲ-3不患病，基因型為aa或XaXa。

（2）①患者GLBI基因片段1中ATT轉(zhuǎn)變成ACT；片段1中TCC轉(zhuǎn)變成TCC，均發(fā)生了堿基替換；由于片段1和片段2均非模板鏈序列，其中片段1的改變會(huì)使相應(yīng)蛋白中的氨基酸由（AUU）異亮氨酸變?yōu)椋ˋCU）蘇氨酸，導(dǎo)致GLBI蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致GLBI蛋白的功能異常，從而表現(xiàn)出患病。②有200種GLBI基因致病性突變，這體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。

（3）該病不論屬于常染體顯性遺傳病還是伴X顯性遺傳病，若II-2再次懷孕，預(yù)測(cè)其生一個(gè)健康孩子的概率為1/2；為確定胎兒是否有致病基因，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷（或基因診斷），以確定其是否攜帶致病基因；由于孕母血漿中存在孕母自身DNA和胎兒游離DNA，母方自身可能攜帶致病基因，會(huì)對(duì)胎兒基因型的判定產(chǎn)生干擾。【解析】(1)Ⅱ-1或Ⅱ-2常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳

aa或XaXa

(2)替換

異亮氨酸蘇氨酸空間結(jié)構(gòu)不定向。

(3)1/2基因診斷（產(chǎn)前診斷）不能母方自身可能攜帶致病基因，會(huì)對(duì)胎兒基因型的判定產(chǎn)生干擾29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干：已知兩對(duì)基因分別位于不同的染色體上；因此是獨(dú)立遺傳的，遵循孟德?tīng)柕幕虻淖杂山M合定律，以此答題。

【詳解】

（1）題干中二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）分別位于不同的染色體上，故遵循基因的自由組合定律。

（2）組合①中紫色葉×綠色葉，F(xiàn)1全是紫色，F(xiàn)2中紫色：綠色=15：1，說(shuō)明aabb時(shí)表現(xiàn)為綠色，只要有任何一個(gè)顯性基因都表現(xiàn)紫色，所以F1是AaBb，親本是AABB和aabb。

（3）F2中紫色：綠色=15：1，在紫色中有3份是純合子，所以理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為3÷15=1/5。

（4）組合②F2為3：1，典型分離比，說(shuō)明F1基因有一對(duì)雜合有一對(duì)純合，且純合那對(duì)必然是兩個(gè)隱性基因（否則就不可能有綠色F2），F(xiàn)1可能為Aabb或者aaBb，所以親本紫色葉植株的基因型為AAbb（或者aaBB），則F1與綠色葉（aabb）甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比