2024-2025學(xué)年新教材高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)練習(xí)2含解析浙科版必修2

PAGEPAGE1第3節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1.孟德爾定律的重現(xiàn)，將科學(xué)家的眼光放在了遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)上，下列關(guān)于染色體和基因的敘述，錯(cuò)誤的是A．性染色體上的基因所限制的性狀不確定和性別相聯(lián)系B．同源染色體上的基因的遺傳不符合孟德爾自由組合定律C．減數(shù)分裂中細(xì)胞內(nèi)核基因的行為和染色體的行為一樣D．摩爾根是第一個(gè)將基因定位在染色體上的科學(xué)家【答案】A【解析】位于性染色體上的基因，屬于伴性遺傳，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)確定與性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；同源染色體上的等位基因的遺傳符合孟德爾的分別定律，不符合自由組合定律，B正確；減數(shù)分裂后期，同源染色體上的等位基因分裂，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C正確；摩爾根通過果蠅的紅白眼試驗(yàn)第一次證明基因在染色體上，D正確。2.染色體組型具有種的特異性,如圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．男性的6號染色體的形態(tài)、大小與女性不相同B．X染色體和Y染色體被分在不同的組C．正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D．圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換【答案】B【解析】6號染色體為常染色體，男性的6號染色體的形態(tài)大小與女性相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X染色體和Y染色體的著絲點(diǎn)位置不同，分在不同的組，B項(xiàng)正確；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體組型是人為地劃分，圖中的同源染色體不代表正在發(fā)生交叉互換，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列有關(guān)性別確定的敘述，正確的是（）A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B．X、Y染色體是一對同源染色體，故其形態(tài)、大小基本相同C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所限制的性狀的遺傳經(jīng)常與性別有關(guān)【答案】D【解析】豌豆是雌雄同體植物，沒有性染色體和常染色體之分，A錯(cuò)誤；X、Y是異型同源染色體，大小、形態(tài)不同，B錯(cuò)誤；含有X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色體的配子確定是雄配子，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因所限制的性狀的遺傳經(jīng)常與性別有關(guān)，D正確。4.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．此病屬于伴X顯性遺傳病，患者女性多于男性B．均患此病的一對夫婦生下的孩子也均患此病C．女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D．不考慮變異的狀況下，男性患者的女兒也必定是患者【答案】B【解析】抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者女性多于男性，A正確；

均患此病的一對夫婦如XDY和XDXd，可能生下正常的兒子，B錯(cuò)誤；女性患者（如XDXd）能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞，C正確；男患者確定會(huì)將X染色體上的致病基因傳遞給女兒，所以男患者的女兒確定為患者，D正確。5.下圖是正常女性染色體組型圖中C組染色體圖，下列相關(guān)敘述正確的是A．男性的X染色體和Y染色體分在不同的組B．男性的6號染色體的大小形態(tài)與女性不同C．正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D．選擇前期Ⅰ細(xì)胞制作染色體組型圖，可以省去配對環(huán)節(jié)【答案】A【解析】男性的X染色體和Y染色體因它們的著絲點(diǎn)位置不同而分在不同的組，A正確；6號染色體為常染色體，因此男性的6號染色體的大小形態(tài)與女性相同，B錯(cuò)誤；正常女性染色體組型的C組都含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組都含有15條染色體，C錯(cuò)誤；有絲分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清楚，是視察分辨染色體的最佳時(shí)期，將處于有絲分裂中期的細(xì)胞染色，通過顯微鏡拍照獲得染色體的影像，將各個(gè)染色體的圖像剪出，依據(jù)染色體的大小、條紋、著絲點(diǎn)所在的位置進(jìn)行排列，進(jìn)而得到染色體組型圖，可見，不能選擇前期Ⅰ細(xì)胞制作染色體組型圖，D錯(cuò)誤。6.果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想：雌蠅中A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【答案】D【解析】由題意“子一代果蠅中雌:雄＝2:1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推想：G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。7.一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳【答案】D【解析】一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。說明該病在男女中患病概率不同，另外女性也會(huì)患病，故為伴X遺傳病。又因?yàn)榕颊叩膬鹤哟_定患病，說明母親是純合子，又因?yàn)榕畠捍_定正常，故該病很可能是伴X隱性遺傳病。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。8.下列關(guān)于人類性別確定與伴性遺傳的敘述，正確的是A．性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體【答案】B【解析】性染色體上的基因不都與性別確定有關(guān)，A錯(cuò)誤；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；生殖細(xì)胞中含有性染色體上的基因，C錯(cuò)誤；初級精母細(xì)胞中含有Y染色體，而次級精母細(xì)胞中可能含有Y染色體，可能不含有Y染色體，D錯(cuò)誤。9.果蠅的眼色由一對等位基因（A，a）限制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交試驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交試驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是（）A．正、反交試驗(yàn)常被用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的試驗(yàn)結(jié)果說明這對限制眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是l：1：l：l【答案】D【解析】在不知道顯隱性的狀況下，通過正交、反交試驗(yàn)可以確定限制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上，A正確；反交試驗(yàn)的子代表現(xiàn)出了和性別相關(guān)聯(lián)，可以推斷基因在X染色體上，B正確；依據(jù)題干中“在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交試驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，可知顯性基因?yàn)榘导t色基因；由于正交和反交的結(jié)果不同，說明限制眼色的這對基因在X染色體上，正交試驗(yàn)中純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交試驗(yàn)中純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），C正確；依據(jù)C選項(xiàng)，正交的子代基因型為XAXa、XAY，子代自由交配后代后代暗紅眼雌性：暗紅眼雄性：朱紅眼雄性=2：1：1；反交試驗(yàn)中得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代暗紅眼雌性：朱紅眼雌性：暗紅眼雄性：朱紅眼雄性=1：1：1：1，故正反交后代自由交配的F2表現(xiàn)型及比例不同，D錯(cuò)誤。

10.圖為某生物的染色體組型，下列敘述錯(cuò)誤的是A．該生物無性染色體B．染色體組型有種的特異性C．1號染色體為近端著絲粒染色體D．該生物的一個(gè)染色體組有10條染色體【答案】A【解析】由題圖可知，該生物可能無性染色體，也可能含有兩條形態(tài)、大小相同的性染色體，A錯(cuò)誤；染色體組型有種的特異性，因此可用來推斷生物的親緣關(guān)系，也可以用于遺傳病的診斷，B正確；1號染色體一臂長，一臂短為近端著絲粒染色體，C正確。由題圖可知，該生物有兩個(gè)染色體組，20條染色體。因此，該生物的一個(gè)染色體組有10條染色體，D正確。11.如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-3不攜帶乙病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。下列敘述正確的是A．乙病是常染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ-2為雜合子的概率為2/3C．Ⅲ-1攜帶致病基因的概率是4/5 D．Ⅲ-3的X染色體可能來自于Ⅰ-2【答案】C【解析】依據(jù)分析，乙病為伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ-2患乙病，而Ⅱ-2正常，所以Ⅱ-2確定為雜合子，B錯(cuò)誤；對于甲病，Ⅱ-1患病，其父母正常，則都是Aa，所以Ⅱ-2為1/3AA、2/3Aa；Ⅰ-4患病，所以Ⅱ-3為Aa。因此，Ⅲ-1個(gè)體為AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，為Aa的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，所以不攜帶致病基因的概率是1/3÷（1/3+1/2）=2/5；對于乙病，Ⅱ-2為XBXb，Ⅱ-3為XBY，所以Ⅲ-1個(gè)體為XBXB的概率為1/2，為XBXb的概率為1/2。因此，Ⅲ-1攜帶致病基因的概率是1-2/5×1/2=4/5，C正確；Ⅲ-3正常，其X染色體來自Ⅱ-2，而Ⅱ-2的這條不攜帶乙病致病基因的X染色體確定來自于Ⅰ-1，D錯(cuò)誤。12.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅲ-1的血型可能為N型、M型或MN型B．Ⅱ-3的的基因型為LMLNXBXBC．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/3D．I-3攜帶的紅綠色盲基因可通過Ⅱ-4傳給Ⅲ-1【答案】A【解析】由題意可知：Ⅲ-1的雙親均為LMLN（MN型），故可知：Ⅲ-1的血型可能為N型、M型或MN型，A正確；由于Ⅱ-1患色盲，結(jié)合其母的表現(xiàn)型可知其母親為攜帶者，基因型為XBXb，由于與其父親正常，故Ⅱ-3的的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，B錯(cuò)誤；由B項(xiàng)分析可知：Ⅱ-2的雙親的基因型是XBXb、XBY，故其是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2，C錯(cuò)誤；I-3患色盲，其色盲基因只能傳遞給女兒，故其攜帶的紅綠色盲基因不行能通過Ⅱ-4傳給Ⅲ-1，D錯(cuò)誤。13.果蠅灰體和黑體由一對等位基因（A、a）限制，基因B促進(jìn)色素的合成，基因b抑制色素的合成而使果蠅的體色呈白色，兩對等位基因均為完全顯性關(guān)系。果蠅個(gè)體限制黑體的基因純合時(shí)，若體內(nèi)不存在B基因，則會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育異樣致死。1只黑體雌果蠅與1只白色雄果蠅交配，F(xiàn)1全為灰體，讓F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表：灰體黑體白色雌蠅6/152/150雄蠅3/151/153/15請回答：（1）兩對等位基因的遺傳遵循___________定律。B，b基因位于___________染色體上；限制灰體和黑體的基因中，顯性基因是___________基因，親本中黑體雌果蠅的基因型為___________。（2）F2的雌、雄果蠅中，灰體的基因型共有___________種，F(xiàn)2的灰體雌性中，雜合子的概率是_________。（3）F2的灰色雌蠅與白色雄蠅交配得F3，F(xiàn)3中黑體雄性的概率是___________；F3雌性個(gè)體中灰體：黑體：白色的比例___________?！敬鸢浮浚?）自由組合定律X灰體aaXBXB（2）65/63/7024：3：8【解析】（1）依據(jù)F2中雌性只有灰體和黑體，說明雌性都有確定色素存在的B基因，而雄性出現(xiàn)了白色，說明雄性中存在b基因的純合子，可知B、b基因位于X染色體上，遺傳時(shí)與性別有關(guān)，而F2中雌性和雄性中均為灰體：黑體=3：1，說明A、a基因的遺傳與性別無關(guān)，基因位于常染色體上，且灰體為顯性性狀，故兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。依據(jù)子二代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型可知子一代的基因型為AaXBXb和AaXBY，所以親本中黑體雌果蠅的基因型為aaXBXB、白色雄果蠅基因型為AAXbY。（2）依據(jù)（1）分析可知，子一代的基因型為AaXBXb和AaXBY，故F2的雌、雄果蠅中，灰體（A-XB-）的基因型共有2×3=6種，F(xiàn)2的灰體雌性中，純合子AAXBXB占1/3×1/2=1/6，故雜合子的概率是1-1/6=5/6。（3）F2的灰色雌蠅（可分別考慮每對基因：1/3AA、2/3Aa；1/2XBXB、1/2XBXb）與白色雄蠅（1/3AA、2/3Aa；XbY）交配得F3，由于aaXbXb和aaXbY胚胎發(fā)育異樣致死，所以F3中黑體雄性的概率是（2/3×2/3×1/4）×（1/2×1/2+1/2×1/4）÷（1-2/3×2/3×1/4×1/2×1/2）=3/70；F3雌性個(gè)體中灰體（A-XB-）：黑體（aaXB-）：白色（A-XbXb）的比例（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）：（2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）：（1-2/3×2/3×1/4）×（1/2×1/2）=24：3：8。14.某種鼠的毛色有黃色與灰色之分，由一對等位基因（B、b）限制，尾形的彎曲與正常由另一對等位基因（T、t）限制。兩對基因獨(dú)立遺傳，且其中一種性狀的某種基因純合時(shí)，受精卵不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從鼠群中選擇表現(xiàn)型相同的雌鼠和雄鼠若干并隨機(jī)交配，所得的表現(xiàn)型及數(shù)量如下。黃毛彎曲尾黃毛正常尾灰毛彎曲尾灰毛正常尾雌鼠30001500雄鼠20010010050回答下列問題：（1）毛色性狀中顯性性狀是______，限制尾形的基因（T、t）位于______染色體上。親本雌鼠的基因型及其比例是______。（2）不能完成胚胎發(fā)育的基因型是______，推斷依據(jù)是______。（3）灰毛彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例是______。若讓中全部的黃毛彎曲尾鼠隨機(jī)交配獲得，則雌鼠中，純合子所占的比例是______。（4）用遺傳圖解表示灰毛正常尾雌鼠和黃毛彎曲尾雄鼠為親本雜交產(chǎn)生子一代的過程。_______【答案】（1）黃毛X（2）BB中黃毛和灰毛比例為2：1（3）2/35/18（4）【解析】（1）由分析可知，限制毛色的基因位于常染色體上，黃色是顯性性狀，限制尾形的基因（T、t）位于X染色體上，尾彎曲是顯性性狀。限制毛色的顯性基因純合致死，親本表現(xiàn)型相同且皆出現(xiàn)性狀分別現(xiàn)象，由此可知親本雌鼠限制毛色的基因型確定為Bb；由親本表現(xiàn)型相同還可以確定親本雄性限制尾的形態(tài)的基因型為XTY，且F1雌性中只有尾彎曲，F(xiàn)1雄性中尾彎曲：正常=2:1，可知親本雌性限制尾形態(tài)的基因型有XTXT和XTXt，由F1比例可推斷XTXT：XTXt=1：2，綜上所述，親本雌性的基因型及比例是。（2）由中黃毛和灰毛比例為2：1可知，限制毛色的顯性基因純合致死，因此不能完成胚胎發(fā)育的基因型是BB。（3）由于灰毛是隱性性狀，基因型確定為bb，由于雄性限制尾的形態(tài)的基因型為XTY，親本雌性限制尾形態(tài)的基因型XTXT：XTXt=1：2，組合①XTY×1/3XTXT產(chǎn)生彎曲尾雌鼠全為純合子概率=1/3×1=1/3，組合②XTY×XTXt產(chǎn)生彎曲尾雌鼠中純合子的概率=2/3×1/2=1/3，故F1灰毛彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例=1/3+2/3×1/2=2/3。若讓F1中全部的黃毛彎曲尾鼠基因型為1/3BbXTXT，2/3BbXTXt，BbXTY，隨機(jī)交配獲得F2，則F2雌鼠中，純合子所占的比例1/3bb×（2/3+1/3×1/2）XTXT=5/18。（4）如圖為表示灰毛正常尾雌鼠（基因型為bbXtXt）和黃毛彎曲尾雄鼠（基因