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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科五四新版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、控制適當(dāng)?shù)臈l件,將反應(yīng)2Fe3++2I-?2Fe2++I(xiàn)2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是。
A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中電極反應(yīng)為2I--2e-=I2B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.平衡時(shí)甲中溶入FeCl2固體后,電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)2、CO2在催化劑的作用下與氫氣作用制取CH4的反應(yīng)機(jī)理如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。
A.催化劑不參與反應(yīng)過(guò)程B.La2O3是中間產(chǎn)物C.該過(guò)程的總反應(yīng)是CO2+4H2CH4+2H2OD.H2→2H?的過(guò)程是放熱過(guò)程3、下列裝置能構(gòu)成原電池是()A.B.C.D.4、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是A.鋁塊與稀鹽酸的反應(yīng)B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)C.灼熱的炭與CO2的反應(yīng)D.氫氧化鉀與硫酸的反應(yīng)5、N2O5是一種新型硝化劑,一定溫度下發(fā)生2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0,T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為。t/s050010001500c(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列說(shuō)法不正確的是A.500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol/(L·s)B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1000s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%C.其他條件不變時(shí),T2溫度下反應(yīng)到1000s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98mol/L,則T12D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K2評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.分子式為C16H18O9B.共有5種含氧官能團(tuán)C.最多有8個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上的D.1mol咖啡鞣酸最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、Rozerem用于治療難以入睡型失眠癥,是首個(gè)沒(méi)有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物,合成該有機(jī)物過(guò)程中涉及如下轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法不正確的是()
A.化合物Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)為加成反應(yīng)C.1mol化合物Ⅱ最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與化合物Ⅰ互為同分異構(gòu)體,且分子中含有2個(gè)醛基的芳香族化合物有9種8、將盛有25mLNO2和O2混合氣體的量筒倒置于水槽中,一段時(shí)間后,氣體體積減小到5mL且不再變化(同溫同壓下)。則原混合氣體中NO2和O2的體積比可能是()A.1:1B.18:7C.16:9D.23:29、一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極,兩電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入乙烷和氧氣,其電極反應(yīng)式為C2H6+18OH--14e-=2CO+12H2O,2H2O+O2+4e-=4OH-。有關(guān)此電池的推斷正確的是A.電池工作過(guò)程中,溶液的堿性逐漸減小B.正極與負(fù)極上參加反應(yīng)的氣體的物質(zhì)的量之比為7∶2C.通入乙烷的電極為正極D.電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)10、圖為一種銅鋅原電池的示意圖,A中盛ZnSO4溶液并插入鋅片,B中盛CuSO4溶液并插入銅片;“鹽橋”是一支U形管,內(nèi)裝用飽和KCl溶液和瓊脂混合制成的膠狀溶液,其作用是形成閉合回路。該原電池工作時(shí)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),溶液始終保持電中性,則下列說(shuō)法正確的是()
A.導(dǎo)線上的電流方向?yàn)锳→BB.A中SO42-濃度有所減小C.鹽橋中Cl-向A中移動(dòng)D.B中銅片質(zhì)量有所增加11、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)≒2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.C的生成速率與C的分解速率相等B.單位時(shí)間生成nmolA,同時(shí)生成3nmolBC.C的濃度不再變化D.C的分子數(shù)比為1:3:212、下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述不正確的是A.乙烯能使高錳酸鉀溶液和溴水褪色,兩者原理相同B.酚酞溶液可鑒別乙酸和乙醇C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)13、實(shí)驗(yàn)小組對(duì)可逆反應(yīng)進(jìn)行探究。回答下列問(wèn)題:
T℃時(shí),起始向恒容密閉容器中充入X;Y;測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量濃度(c)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。
(1)起始充入X的物質(zhì)的量為_(kāi)______。
(2)b的數(shù)值為_(kāi)______。
(3)內(nèi)的反應(yīng)速率_______
(4)該反應(yīng)達(dá)最大限度時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)_______。
(5)時(shí)的正反應(yīng)速率_______(填“大于”“小于”或“等于”)時(shí)的正反應(yīng)速率。
(6)下列描述能表示該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_______。A.容器中Y與X的物質(zhì)的量相等B.Z的體積分?jǐn)?shù)不再改變C.D.容器內(nèi)氣體的密度不再發(fā)生變化14、某待測(cè)溶液中可能含有中的若干種和一種常見(jiàn)金屬陽(yáng)離子();現(xiàn)進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)所用試劑均足量,鑒定中某些成分可能沒(méi)有給出)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)上述框圖信息填寫下表(不能確定的不填)??隙ù嬖诘碾x子肯定沒(méi)有的離子沉淀D化學(xué)式或離子符號(hào)_____________________
(2)待測(cè)溶液中是否有_______。
(3)形成沉淀B時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
(4)形成沉淀C時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
(5)若氣體D遇空氣變紅棕色,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。15、SO2和NOx都是大氣污染物。
(1)空氣中的NO2可形成硝酸型酸雨,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(2)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的NO和CO可通過(guò)催化轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)污染的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(3)利用氨水可以將SO2和NO2吸收;原理如圖所示:
SO2和NO2被吸收的離子方程式分別是___________、___________。
工、農(nóng)業(yè)廢水以及生活污水中濃度較高的會(huì)造成氮污染。工業(yè)上處理水體中的一種方法是零價(jià)鐵化學(xué)還原法。某小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過(guò)程;實(shí)驗(yàn)如下。
(4)先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。除銹反應(yīng)的離子方程式是___________。
(5)將KNO3溶液的pH調(diào)至2.5,從氧化還原的角度分析調(diào)低溶液pH的原因是___________。已知:pH越小表示溶液中c(H+)越大。
(6)將上述處理過(guò)的足量鐵屑投入(5)的溶液中。如圖表示該反應(yīng)過(guò)程中;體系內(nèi)相關(guān)離子濃度;pH隨時(shí)間變化的關(guān)系。
請(qǐng)根據(jù)圖中信息回答:
t1時(shí)刻前該反應(yīng)的離子方程式是___________。16、“生活無(wú)處不化學(xué)”;回答下列問(wèn)題:
(1)用白醋浸泡開(kāi)水壺,第二天發(fā)現(xiàn)壺內(nèi)水垢消失,開(kāi)水壺又光潔如新了(水垢的主要成分是碳酸鈣等)。該離子反應(yīng)方程式為_(kāi)___________。
(2)食鹽不慎灑落在天然氣的火焰上,觀察到的現(xiàn)象是_____,該變化稱為_(kāi)____反應(yīng)。
(3)沾有水的鐵制器皿在高溫火焰上會(huì)發(fā)黑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。
(4)面包在制作時(shí)會(huì)加入小蘇打,利用其加熱產(chǎn)生氣體的性質(zhì),可將小蘇打作為膨松劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。
(5)光導(dǎo)纖維、沙子、石英和瑪瑙的主要成分是__________(填化學(xué)式)。
(6)賞心悅目的雕花玻璃是用__________(填名稱)對(duì)玻璃進(jìn)行刻蝕而制成的。
(7)使用“84”消毒液(含NaClO)時(shí),按一定比例將它與水混合,并在空氣中浸泡一段時(shí)間,使NaClO與H2O及空氣中的CO2充分反應(yīng),以達(dá)到殺菌消毒的效果更好的目的。將該反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整:____+____。17、(1)有下列幾組物質(zhì)或微粒:A.H和H;B.甲烷和乙烷;C.紅磷和白磷;D.金剛石、石墨和C60;E.丁烷和異丁烷;F.和
其中,屬于同分異構(gòu)體的是__;屬于同位素的是__;屬于同素異形體的是__;屬于同一種物質(zhì)的是___;屬于同系物的是___。(填字母編號(hào))
(2)寫出分子中碳原子數(shù)小于10,一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的所有烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___、___、___、___。
(3)把1molCH4和一定量Cl2組成的混合氣體通入大試管中;將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽中,放在光亮處,回答下列問(wèn)題:
I.在反應(yīng)結(jié)束后,試管內(nèi)的產(chǎn)物最多的是___,空間構(gòu)型呈正四面體的產(chǎn)物為_(kāi)__(填化學(xué)式),寫出由甲烷直接生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式:___。
II.若(3)中甲烷完全反應(yīng),且生成的四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同,則反應(yīng)消耗的Cl2的物質(zhì)的量為_(kāi)__。18、現(xiàn)有A;B、C三種烴;其球棍模型如圖:
(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去的量最多的是_______。(填字母)
(2)將1molA和適量的混合后光照,充分反應(yīng)后生成的四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,則參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。
(3)將B通入溴的四氯化碳溶液中可使溴的四氯化碳溶液褪色,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。19、填寫下列空白:
(1)某元素的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式XH4,則其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_(kāi)________。
(2)氧元素有三種核素16O、17O、18O,它們?cè)谧匀唤缰兴嫉脑觽€(gè)數(shù)百分比分別為a%、b%、c%,則氧元素的相對(duì)原子質(zhì)量為_(kāi)________________。
(3)物質(zhì)的量相同的H2O和D2O與足量鈉反應(yīng),放出的氣體的質(zhì)量之比為_(kāi)___________。
(4)X2﹣含中子N個(gè),X的質(zhì)量數(shù)為A,則1gX的氫化物中含質(zhì)子的物質(zhì)的量是______mol。
(5)銣和另一種堿金屬形成的合金4.6g與足量的水反應(yīng)后,產(chǎn)生0.2g氫氣,則此合金中另一堿金屬可能是:__________。20、I.理論上任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池。請(qǐng)利用反應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)化學(xué)電池(正極材料用碳棒);回答下列問(wèn)題;
(1)該電池的負(fù)極材料為_(kāi)__________。
(2)正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)__________。
(3)若轉(zhuǎn)移1mol電子,則生成銀___________g。
II.某溫度下;在一個(gè)10L的恒容容器中X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____。
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______。
a.消耗1molY的同時(shí)消耗2molZ
b.
c.容器內(nèi)密度保持不變。
d.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變。
e.各物質(zhì)的濃度相等。
(4)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:則原混合氣體中a:b_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共21分)21、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯(cuò)誤22、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的。_____A.正確B.錯(cuò)誤23、正丁烷和正戊烷互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共8分)24、K2SO4是無(wú)氯優(yōu)質(zhì)鉀肥,Mn3O4是生產(chǎn)軟磁鐵氧體材料的主要原料。以硫酸工業(yè)的尾氣聯(lián)合制備K2SO4和Mn3O4的工藝流程如下:
(1)幾種鹽的溶解度見(jiàn)圖1。反應(yīng)Ⅲ中,向(NH4)2SO4溶液中加入KCl溶液充分反應(yīng)后,進(jìn)行________、________、洗滌、干燥等操作即得K2SO4產(chǎn)品。
(2)檢驗(yàn)K2SO4樣品是否含有氯化物雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是:_____________________________________。
(3)反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。
(4)Mn3O4與濃鹽酸加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________________________。
(5)圖2是煅燒MnSO4·H2O時(shí)溫度與剩余固體質(zhì)量變化曲線。
①該曲線中B段所表示物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)__________________。
②煅燒過(guò)程中固體的錳含量隨溫度的升高而增大,但當(dāng)溫度超過(guò)1000℃時(shí),再冷卻后,測(cè)得產(chǎn)物的總錳含量反而減小。試分析產(chǎn)物總錳含量減小的原因:____________________________。
(6)一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷;電解質(zhì)是摻雜Mn3O4的二氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-。在熔融電解質(zhì)中,O2-向________(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng)。電池負(fù)極電極反應(yīng)為_(kāi)_______________________。25、合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:△H=-92.4kJ·L-1;一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)易流程圖如下:
(1)步驟II中制氫氣原理如下:
I.△H=+206.4kJ·L-1
II.△H=-41.2kJ·L-1
①對(duì)于反應(yīng)I,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的是____________________。
a.升高溫度b.增大水蒸氣濃度c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng)。
②利用反應(yīng)II,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量。若1molCO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18molCO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______________。
(2)圖1表示500℃、60.0Mpa條件下,原料氣投料比平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):________。
(3)上述流程圖中,使合成氨氣放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào))________。簡(jiǎn)述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:_______________。26、化工廠排出廢渣的主要成分為BaC03、BaSiO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等.利用此廢液制備Ba(N03)2晶體的部分工藝流程如下:
已知:Ba(N03)2的溶解度受溫度影響較大。
(1)酸溶時(shí)將廢渣粉碎的目的是_______________。
(2)廢渣中Ba(FeO2)2山中Fe元素的化合價(jià)為_(kāi)______,酸溶時(shí)BaSO3與HN03反應(yīng)的離子方程式為:__________;
(3)廢渣I主要成分為_(kāi)_________(填化學(xué)式);
(4)結(jié)合本廠實(shí)際,X的最佳試劑為_(kāi)____________;
(5)操作Ⅲ為_(kāi)______________。
(6)過(guò)濾3最后的廢渣中除含少的BaSiO3、H2SiO3(H4SiO4)及原有的難溶性雜質(zhì)外還含有_______(填化學(xué)式)。
(7)稱取6.96g所得Ba(N03)2品體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為4.66g,則該Ba(N03)2的純度為_(kāi)________。27、為不斷滿足人民群眾對(duì)美好生活的需要,水資源保護(hù)已經(jīng)成為我國(guó)生態(tài)建設(shè)的重要領(lǐng)域。水處理技術(shù)的目的在于使廢水經(jīng)過(guò)技術(shù)處理后達(dá)到再次使用或者排放的水質(zhì)要求,被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、餐飲等各個(gè)行業(yè),與人們的日常生活密切相關(guān)。經(jīng)檢測(cè),某工廠的酸性廢水中所含離子及其濃度如下表所示:。離子濃度/()
回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.
(1)該工業(yè)廢水中___________
Ⅱ.為了減少污染并變廢為寶,工程師們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程,回收銅和綠礬()。
(2)在實(shí)驗(yàn)室完成操作1,需用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有___________。
(3)工業(yè)廢水中加入鐵粉后,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________、___________。
(4)試劑B是___________。
(5)操作3是蒸發(fā)濃縮、___________;過(guò)濾;最后用少量冷水洗滌晶體,在低溫下干燥。
(6)證明溶液E中只含有而不含的實(shí)驗(yàn)方法:取少量溶液E于試管中,___________(填字母)。
a.先加氯水;再加KSCN溶液后顯紅色。
b.先加KSCN溶液;不顯紅色,再加氯水后顯紅色。
c.滴加NaOH溶液,只產(chǎn)生白色沉淀,且白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后呈紅褐色評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題,共12分)28、向體積為2L的密閉容器中加入2molSO2和1molO2,進(jìn)行可逆反應(yīng):2SO2+O2?2SO3反應(yīng)2min時(shí),測(cè)得O2的物質(zhì)的量為0.8mol。
(1)2min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量減少了___________,SO3的物質(zhì)的量增加了___________;
(2)若用O2的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則v(O2)=___________;
(3)若用SO3的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則v(SO3)=___________;
(4)2min時(shí)SO2的濃度是___________。29、銅是重要的工業(yè)原料,現(xiàn)有組成的混合物,某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究其組成情況,取該混合物加入的稀硝酸中,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的向所得溶液中加入的溶液,恰好使溶液中的沉淀完全。
(1)與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。
(2)混合物中,______;________。
(3)______30、用鋅片、銅片連接后浸入稀硫酸溶液中,構(gòu)成了原電池,工作一段時(shí)間,鋅片的質(zhì)量減少了3.25g,銅表面析出了氫氣______________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。導(dǎo)線中通過(guò)________mol電子。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中電極為原電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)為2I--2e-=I2;說(shuō)法正確,A不符合;
B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極為原電池正極,電極上Fe3+被還原;說(shuō)法正確,B不符合;
C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí);說(shuō)明沒(méi)有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,可逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),說(shuō)法正確,C不符合;
D.平衡時(shí)甲中溶入FeCl2固體后,F(xiàn)e2+濃度增大,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則Fe2+失去電子生成Fe3+;電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),說(shuō)法不正確,D符合;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
由2Fe3++2I-?2Fe2++I(xiàn)2可知,鐵元素的化合價(jià)降低,碘元素的化合價(jià)升高,則圖中甲燒杯中的石墨作正極,乙燒杯中的石墨作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),并利用平衡移動(dòng)來(lái)分析解答。2、C【分析】【分析】
CO2與La2O3作用得到La2O2CO3,La2O2CO3在分解得到活性CO2?和La2O3,H2在Ni催化劑作用下得到活性H?,CO2?和H?反應(yīng)得到CH4和H2O。
【詳解】
A.從CO2與La2O3作用得到La2O3CO3,La2O3CO3在分解得到活性CO2?和La2O3;可分析得到催化劑參與反應(yīng)過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.La2O3是一開(kāi)始參與反應(yīng);后續(xù)又反應(yīng)得到,所以不是中間產(chǎn)物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.CO2與La2O3作用得到La2O3CO3,La2O3CO3在分解得到活性CO2?和La2O3,H2在Ni催化劑作用下得到活性H?,CO2?和H?反應(yīng)得到CH4和H2O。由三個(gè)過(guò)程相加得到該過(guò)程的總反應(yīng)是CO2+4H2CH4+2H2O;C項(xiàng)正確;
D.H2→2H?是斷鍵過(guò)程;需吸熱,故是吸熱過(guò)程,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故答案選C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.兩個(gè)電極都是銅電極;電極材料相同,不符合構(gòu)成原電池的條件,該裝置不是原電池,故A錯(cuò)誤;
B.鋅和碳是活動(dòng)性不同的電極;稀硫酸是電解質(zhì)溶液,兩電極用導(dǎo)線相連,插入稀硫酸里,構(gòu)成閉合回路,符合原電池構(gòu)成條件,該裝置屬于原電池,故B正確;
C.不是閉合回路;該裝置不屬于原電池,故C錯(cuò)誤;
D.無(wú)水乙醇不屬于電解質(zhì);不能自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng),不符合原電池構(gòu)成條件,該裝置不屬于原電池,故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
原電池的構(gòu)成條件:一看反應(yīng):看是否有能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生(一般是活動(dòng)性強(qiáng)的金屬與電解質(zhì)溶液反應(yīng));二看兩電極:一般是活潑性不同的兩電極;三看是否形成閉合回路,形成閉合回路需三個(gè)條件①電解質(zhì)溶液,②兩電極直接或間接接觸,③兩極插入電解質(zhì)溶液。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.鋁塊與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和氫氣;屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)中有元素的化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),故A不選;
B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)生成氯化鋇和一水合氨;屬于吸熱反應(yīng),但反應(yīng)前后各元素的化合價(jià)均不變,為非氧化還原反應(yīng),故B不選;
C.灼熱的炭與CO2反應(yīng)生成一氧化碳;屬于吸熱反應(yīng),反應(yīng)中元素的化合價(jià)有變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C選;
D.氫氧化鉀與硫酸反應(yīng)生成硫酸鉀和水;屬于放熱反應(yīng),但是反應(yīng)前后各元素的化合價(jià)均沒(méi)有變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故D不選;
故選C。5、C【分析】【詳解】
A.500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5分解速率為=2.96×10-3mol/(L?s);故A正確;
B.1000s、1500s時(shí),N2O5的濃度都是2.5mol/L,說(shuō)明1000s時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,則:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)
開(kāi)始(mol/L):500
變化(mol/L):2.551.25
平衡(mol/L):2.551.25
故該溫度下,平衡常數(shù)K==125,N2O5的轉(zhuǎn)化率=×100%=50%;故B正確;
C.其他條件不變時(shí),T2溫度下反應(yīng)到1000s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98mol/L>2.5mol/L,T2溫度下反應(yīng)速率減慢,故T1>T2;故C錯(cuò)誤;
D.平衡常數(shù)只受溫度影響,T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),若T1>T2,則K1>K2,故D正確;故選C。二、多選題(共7題,共14分)6、AD【分析】【詳解】
A.由圖示可知該物質(zhì)的分子式為:C16H18O9;故選A;
B.該物質(zhì)中含有羥基;酯基、羧基以及碳碳雙鍵;所以共有4種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;
C.與苯環(huán)直接相連的所有原子都共面;與碳碳雙鍵直接相連的原子都共面,由圖示可知至少8個(gè)碳原子共面;與酯基直接相連的碳原子及其延長(zhǎng)線上的碳原子可能與碳碳雙鍵或苯環(huán)共面,所以最多10個(gè)碳原子共面,故C錯(cuò)誤;
D.由圖示可知1mol該物質(zhì)含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán);1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)分別能與1mol;3mol發(fā)生氫氣加成反應(yīng),故選D。
答案選AD。7、CD【分析】【詳解】
A.Ⅰ含有醛基,II中含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色;故A正確;
B.ⅡⅢ的反應(yīng)為碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;
C.Ⅱ中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);1mol化合物Ⅱ能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.與化合物I互為同分異構(gòu)體且分子中含有兩個(gè)醛基的芳香族化合物中,如果兩個(gè)醛基位于同一個(gè)碳上有一種,如果取代基為-CHO、-CH2CHO;有三種同分異構(gòu)體,如含有2個(gè)-CHO;1個(gè)甲基,則有6種,所以有10種同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。
故選CD。
【點(diǎn)睛】
苯環(huán)上有3個(gè)不同取代基時(shí),有10種同分異構(gòu)體;3個(gè)取代基中有兩個(gè)相同時(shí),有6種同分異構(gòu)體。8、CD【分析】【詳解】
①若混合氣體中氧氣過(guò)量,發(fā)生4NO2+O2+H2O=4HNO3,剩余5mL氣體為氧氣,則NO2的體積為(25mL-5mL)×=16mL,O2的體積為5mL+(25mL-5mL)×=9mL;二者體積比為16:9;
②若二氧化氮過(guò)量,則先發(fā)生4NO2+O2+H2O=4HNO3,后發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,剩余5mL氣體為NO,由3NO2+H2O=2HNO3+NO可知剩余二氧化氮為5mL×3=15mL,則氧氣的體積為(25mL-15mL)×=2mL;則二者體積比為(25mL-2mL):2mL=23:2;
故答案為CD。9、AB【分析】【分析】
電極反應(yīng)式為C2H6+18OH--14e-=2CO+12H2O,2H2O+O2+4e-=4OH-,據(jù)以上兩極反應(yīng)式可知,該反應(yīng)的總反應(yīng)為:2C2H6+7O2+8OH-=4CO+10H2O;乙烷在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)以上分析解答。
【詳解】
A.電池的總反應(yīng)為:2C2H6+7O2+8OH-=4CO+10H2O;據(jù)方程式可知,電池工作過(guò)程中,消耗了氫氧根離子,溶液的堿性逐漸減小,故A正確;
B.乙烷在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電池的總反應(yīng):2C2H6+7O2+8OH-=4CO+10H2O可知;正極與負(fù)極上參加反應(yīng)的氣體的物質(zhì)的量之比為7∶2,故B正確;
C.原電池中;負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)電極反應(yīng)式可知,乙烷在負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此電解質(zhì)溶液中的OH-向負(fù)極移動(dòng);故D錯(cuò)誤;
故選AB。10、CD【分析】【分析】
在鋅片、銅片、鹽橋、導(dǎo)線、電流計(jì)和ZnSO4溶液、CuSO4溶液構(gòu)成的原電池中;金屬鋅是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),銅是正極,發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)原電池的工作原理來(lái)回答。
【詳解】
A.Zn為負(fù)極;Cu為正極,則導(dǎo)線上的電流方向?yàn)锽→A,故A錯(cuò)誤;
B.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),A中SO42?濃度基本不變;故B錯(cuò)誤;
C.原電池工作時(shí);陰離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋中的氯離子向A移動(dòng),故C正確;
D.Cu為正極;銅離子在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,則B中銅片質(zhì)量有所增加,故D正確;
故答案選CD。
【點(diǎn)睛】
本題注意正負(fù)極的判斷,電解質(zhì)中陰陽(yáng)離子的移動(dòng)是解題的關(guān)鍵。11、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.C的生成速率與B的生成速率相等;而B(niǎo);C的計(jì)量數(shù)不相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率不相等,該反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間生成nmolA;同時(shí)生成3nmolB,表示的都是正反應(yīng)速率,無(wú)法判斷平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.A;B、C的濃度不再變化;表明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.A;B、C的分子數(shù)比為1:3:2;無(wú)法判斷各組分的濃度是否繼續(xù)變化,則無(wú)法判斷平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選:C。12、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色;乙烯被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色,原理不同,A錯(cuò)誤;
B.乙酸和乙醇遇酚酞后均沒(méi)有明顯的顏色變化;B錯(cuò)誤;
C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷為取代反應(yīng);苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)為取代反應(yīng),二者反應(yīng)類型相同,C正確;
D.苯的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有碳碳雙鍵;相鄰碳原子之間的鍵完全相同,苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;
答案為:AB。三、填空題(共8題,共16分)13、略
【分析】【分析】
從圖中可知,相同時(shí)間內(nèi)Y的變化量為X的2倍,則b=2。
【詳解】
(1)起始時(shí)X的濃度為0.1mol/L;則起始充入X的物質(zhì)的量為0.8mol。
(2)根據(jù)分析可知,b=2。
(3)0-4min內(nèi),Y的濃度變化量為0.1mol/L,則v(Y)==0.025mol·L-1·min-1。
(4)反應(yīng)達(dá)到最大限度時(shí);X;Y、Z三種物質(zhì)的濃度分別為0.05mol/L、0.1mol/L和0.15mol/L,則Z的體積分?jǐn)?shù)為0.15÷(0.05+0.1+0.15)=50%。
(5)從圖中可知;該反應(yīng)從開(kāi)始到平衡一直是正向進(jìn)行,即正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,直至正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故1min時(shí)的正反應(yīng)速率大于4min時(shí)的正反應(yīng)速率。
(6)A.容器中Y和X的物質(zhì)的量相等;這取決于反應(yīng)初始的投料比和反應(yīng)進(jìn)程,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;
B.Z的體積分?jǐn)?shù)不再改變;說(shuō)明體系中三種物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡,B正確;
C.根據(jù)方程式可知3v逆(X)=v逆(Z)=v正(Z);Z正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,C正確;
D.該反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行;且反應(yīng)物和產(chǎn)物均為氣體,則容器內(nèi)氣體的密度始終不變,D錯(cuò)誤;
故答案選BC?!窘馕觥?1)
(2)2
(3)0.025
(4)50%
(5)大于。
(6)BC14、略
【分析】【分析】
由沉淀A與稀硝酸反應(yīng)得到白色沉淀D和氣體D知,白色沉淀D為故溶液中至少有一種;由每次實(shí)驗(yàn)所用試劑均足量知溶液A中含有在加入溶液后能得到白色沉淀B,則原待測(cè)溶液中一定含有沉淀B為BaCO3;向溶液B中加入足量的氯水后仍得到無(wú)色溶液,說(shuō)明原待測(cè)溶液中無(wú)向溶液B中加入稀HNO3、AgNO3溶液得到的白色沉淀C為AgCl;不能確定是否有
【詳解】
(1)經(jīng)分析,待測(cè)液中肯定存在的離子是肯定沒(méi)有的離子是沉淀D為BaSO4;
(2)沉淀A與稀硝酸反應(yīng)得到白色沉淀D(BaSO4)和氣體D,則溶液中至少有一種;
(3)形成沉淀B(BaCO3)時(shí)反應(yīng)的離子方程式為
(4)形成沉淀C(AgCl)時(shí)反應(yīng)的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓;
(5)若氣體D遇空氣變成紅棕色,則說(shuō)明氣體D中含有NO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+O2=2NO2?!窘馕觥恐辽儆幸环N15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)二氧化氮溶于水,二氧化氮中N元素的化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?5價(jià)的硝酸和+2價(jià)的一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3NO2+H2O=2HNO3+NO。
(2)NO和CO通過(guò)催化轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)污染的氣體是氮?dú)夂投趸迹摲磻?yīng)的化學(xué)方程式是2CO+2NO2CO2+N2。
(3)由原理圖可知,SO2與氨水反應(yīng)生成亞硫酸氫銨,則SO2被吸收的離子方程是SO2+NH3H2O=+NO2被吸收的反應(yīng)物為NO2、NH4HSO3,NO2中氮元素為+4價(jià),生成物有氮?dú)?,所以亞硫酸氫根離子中硫被氧化成硫酸根離子,則NO2被吸收的離子方程式是2NO2+4=N2+4+4H+。
(4)除銹是用強(qiáng)酸與氧化鐵反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O。
(5)pH調(diào)至2.5是因?yàn)樵谒嵝詶l件下的氧化性強(qiáng);易被鐵屑還原。
(6)根據(jù)圖示知道t1時(shí)刻前,硝酸根離子、氫離子濃度逐漸減小,亞鐵離子濃度增大,銨根離子濃度增大,則t1時(shí)刻前,金屬鐵和硝酸之間發(fā)生反應(yīng)4Fe++10H+=4Fe2+++3H2O?!窘馕觥?NO2+H2O=2HNO3+NO2CO+2NO2CO2+N2SO2+NH3H2O=+2NO2+4=N2+4+4H+Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O在酸性條件下的氧化性強(qiáng),易被鐵屑還原4Fe++10H+=4Fe2+++3H2O16、略
【分析】【詳解】
:(1)發(fā)生反應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH═(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑,其離子反應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH═Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑,
故答案為:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑;
(2)食鹽不慎灑落在天然氣的火焰上,觀察到的現(xiàn)象是火焰變成黃色,該變化稱為焰色反應(yīng),
故答案為:火焰變成黃色;焰色;
(3)沾有水的鐵制器皿在高溫火焰上會(huì)發(fā)黑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為:3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;
(4)面包在制作時(shí)會(huì)加入小蘇打,利用其加熱產(chǎn)生氣體的性質(zhì),可將小蘇打作為膨松劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,故答案為:2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑;
(5)光導(dǎo)纖維、沙子、石英和瑪瑙的主要成分是SiO2,故答案為:SiO2;
(6)賞心悅目的雕花玻璃是用氫氟酸對(duì)玻璃進(jìn)行刻蝕而制成的,故答案為:氫氟酸;
(7)使用“84”消毒液(含NaClO)時(shí),按一定比例將它與水混合,并在空氣中浸泡一段時(shí)間,使NaClO與H2O及空氣中的CO2充分反應(yīng),以達(dá)到殺菌消毒的效果更好的目的,由電荷守恒及原子守恒可知該反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故答案為:HClO;HCO3-。【解析】火焰變成黃色焰色或(3Fe+2O2Fe3O4)SiO2氫氟酸HClOHCO3—17、略
【分析】【分析】
根據(jù)四同的基本概念進(jìn)行分析;根據(jù)分子的對(duì)稱性分析一氯代物只有一種的烷烴;根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)分析甲烷和氯氣的反應(yīng)。
【詳解】
(1)A.H和H屬于H元素的不同原子;兩者互為同位素;
B.甲烷和乙烷屬于分子組成相同;結(jié)構(gòu)相同的烷烴;兩者互為同系物;
C.紅磷和白磷屬于磷元素的不同單質(zhì);兩者互為同素異形體;
D.金剛石、石墨和C60均屬于碳元素的不同單質(zhì);其互為同素異形體;
E.丁烷和異丁烷分子式相同;但是結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體;
F.和均為3-甲基戊烷;屬于同一種物質(zhì);
綜上所述;屬于同分異構(gòu)體的是E;屬于同位素的是A;屬于同素異形體的是CD;屬于同一種物質(zhì)的是F;屬于同系物的是B。
(2)一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的烷烴,其分子結(jié)構(gòu)一定是高度對(duì)稱的,如CH4分子中的4個(gè)H完全等同,CH3CH3分子中的6個(gè)H原子完全等同,同理,將CH4和CH3CH3分子中的所有H原子換為-CH3,則其分子中的H原子仍然是完全等同的,因此,分子中碳原子數(shù)小于10,一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的烷烴共有4種,分另是CH4、CH3CH3、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3。
(3)把1molCH4和一定量Cl2組成的混合氣體通入大試管中;將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽中,放在光亮處。
I.兩者在光照的條件下發(fā)生4步取代反應(yīng),每一步都有HCl生成,有機(jī)產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷。因此,在反應(yīng)結(jié)束后,試管內(nèi)的產(chǎn)物最多的是HCl(盡管其溶于水成為鹽酸,但是這種產(chǎn)物最多仍成立),空間構(gòu)型呈正四面體的產(chǎn)物是四氯甲烷,其分子式為CCl4,由甲烷直接生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式為CHCl3+4Cl2CCl4+4HCl。
II.若(3)中甲烷完全反應(yīng)且生成的四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同,則一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷的物質(zhì)的量均為0.25mol,由于每取代一個(gè)H原子需要一個(gè)Cl2分子,故反應(yīng)消耗的Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol+0.25mol2+0.25mol3+0.25mol4=2.5mol。
【點(diǎn)睛】
烷烴和氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),每取代一個(gè)H原子,同時(shí)生成一個(gè)HCl分子,故需要一個(gè)Cl2分子,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥竣?E②.A③.C、D④.F⑤.B⑥.CH4⑦.CH3CH3⑧.C(CH3)4⑨.(CH3)3CC(CH3)3⑩.HCl?.CCl4?.CHCl3+4Cl2CCl4+4HCl?.2.5mol18、略
【分析】【分析】
由球棍模型可知;A為甲烷,B為乙烯,C為乙烷。
【詳解】
(1)相同質(zhì)量的C比H耗氧量少,設(shè)烴的分子式為CxHy,將分子式寫為當(dāng)烴的質(zhì)量相同時(shí),的值越大,耗氧量越大,故等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去的量最多的是甲烷;故選A。
(2)將1molA和適量的混合后光照;充分反應(yīng)后生成的。
設(shè)的物質(zhì)的量為xmol,則的物質(zhì)的量分別為(x+0.1)mol、(x+0.2)mol、(x+0.3)mol,根據(jù)碳元素守恒可得,xmol+(x+0.1)mol+(x+0.2)mol+(x+0.3)mol=1mol,解得x=0.1,則取代產(chǎn)物中Cl元素物質(zhì)的量為由甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的機(jī)理可知,則參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為3mol。
(3)乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br—CH2Br,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br?!窘馕觥?1)A
(2)3
(3)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br19、略
【分析】【詳解】
(1)某元素的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式XH4,最低價(jià)是-4價(jià),則其最高價(jià)是+4價(jià),因此最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2XO3。(2)氧元素有三種核素16O、17O、18O,它們?cè)谧匀唤缰兴嫉脑觽€(gè)數(shù)百分比分別為a%、b%、c%,則氧元素的相對(duì)原子質(zhì)量為16a%+17b%+18c%。(3)物質(zhì)的量相同的H2O和D2O與足量鈉反應(yīng),放出的氣體分別是H2和D2,則其質(zhì)量之比為2:4=1:2。(4)X2﹣含中子N個(gè),X的質(zhì)量數(shù)為A,則X的質(zhì)子數(shù)=A-N,X的氫化物是H2X,所以1gX的氫化物中含質(zhì)子的物質(zhì)的量是=mol。(5)0.2g氫氣的物質(zhì)的量為:0.2g/2g/mol=0.1mol;則。
2M+2H2O=2MOH+H2↑
21
0.2mol0.1mol
則合金的平均摩爾質(zhì)量為:M=4.6g÷0.2mol=23g/mol;銣的相對(duì)原子量取85.5,則銣的摩爾質(zhì)量為85.5g/mol,則另一種堿金屬的摩爾質(zhì)量一定小于23g/mol,故另一堿金屬是Li。
點(diǎn)睛:(5)是解答的難點(diǎn),明確平均摩爾質(zhì)量的含義及應(yīng)用方法為解答的關(guān)鍵,注意掌握堿金屬元素的種類及化學(xué)性質(zhì)。【解析】①.H2XO3②.16a%+17b%+18c%③.1:2④.⑤.Li20、略
【分析】【分析】
【詳解】
I.(1)電池反應(yīng)為銅比銀活潑,銅做負(fù)極,所以該電池的負(fù)極材料為銅;故答案為:銅;
(2)正極反應(yīng)是出現(xiàn)的現(xiàn)象為石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);故答案為:石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);
(3)由正極反應(yīng)得n(Ag)=n(e-);若轉(zhuǎn)移1mol電子,則生成銀的物質(zhì)的量為1mol,質(zhì)量為108g,故答案為:108g;
II.(1)由圖像可知X減少了0.3mol,Y減少了0.1mol,Z增加了0.2mol,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,Z增加了0.2mol,氣體Z的平均反應(yīng)速率為故答案為:
(3)a.消耗1molY表示正反應(yīng)方向;消耗2molZ表示逆反應(yīng)方向,且滿足系數(shù)關(guān)系,表示正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;
b.無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;
c.容器是恒容的;且反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,密度一直保持不變,所以容器內(nèi)密度保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
d.反應(yīng)前后系數(shù)不相等;容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
e.各物質(zhì)的濃度相等;無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;
故答案為:ad;
(4)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),設(shè)反應(yīng)到某時(shí)刻時(shí)Y的物質(zhì)的量變化為:nmol,則因?yàn)楦魑镔|(zhì)的量恰好滿足:所以a-3n=b-n=2n,解得a=5n,b=3n,則原混合氣體中a:b=5:3,故答案為:5:3?!窘馕觥裤~石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);108gad5:3四、判斷題(共3題,共21分)21、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。22、A【分析】【分析】
【詳解】
舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵形成需要放出能量,化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的,該說(shuō)法正確。23、A【分析】【分析】
【詳解】
結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物屬于同系物,正丁烷和正戊烷結(jié)構(gòu)相似,相差一個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故正確。五、工業(yè)流程題(共4題,共8分)24、略
【分析】【詳解】
(1)四種物質(zhì)中相同溫度下硫酸鉀溶解度最??;所以反應(yīng)Ⅲ中蒸發(fā)濃縮后硫酸鉀析出,趁熱過(guò)濾減少雜質(zhì),得硫酸鉀晶體,再洗滌;干燥即可,故答案為蒸發(fā)結(jié)晶;趁熱過(guò)濾;
(2)檢驗(yàn)Cl-用硝酸銀溶液和稀硝酸,同時(shí)又要除去干擾實(shí)驗(yàn)的硫酸根離子,具體方案為:取少量溶液于試管中配成溶液,滴加過(guò)量的Ba(NO3)2溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則有氯化物雜質(zhì);若沒(méi)有明顯現(xiàn)象,則沒(méi)有氯化物雜質(zhì),故答案為取少量溶液于試管中配成溶液,滴加過(guò)量的Ba(NO3)2溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液;若有白色沉淀產(chǎn)生,則有氯化物雜質(zhì);若沒(méi)有明顯現(xiàn)象,則沒(méi)有氯化物雜質(zhì);
(3)二氧化硫與二氧化錳反應(yīng),除雜后得到硫酸錳晶體,可知二者反應(yīng)生成硫酸錳,反應(yīng)方程式為:MnO2+SO2=MnSO4,故答案為MnO2+SO2=MnSO4;
(4)+4價(jià)錳離子具有氧化性可以氧化氯離子為氯氣,四氧化三錳可改寫為MnO2?2MnO,MnO2與濃鹽酸生成MnCl2、Cl2和H2O、MnO與鹽酸生成MnCl2和H2O,反應(yīng)方程式為:Mn3O4+8H++2Cl-3Mn2++Cl2↑+4H2O,故答案為Mn3O4+8H++2Cl-3Mn2++Cl2↑+4H2O;
(5)①熱重曲線中一般先失去結(jié)晶水(可能分步),100gMnSO4?H2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為100g×=10.65g,可知A為硫酸錳,升高溫度鹽分解得到金屬氧化物,由流程圖可知硫酸錳晶體鍛燒得到四氧化三錳,100gMnSO4?H2O分解可以得到四氧化三錳的質(zhì)量為××229g/mol=45.17g,故B為Mn3O4,故答案為Mn3O4;
②繼續(xù)加熱產(chǎn)物中總錳含量反而減小,說(shuō)明吸收了氧,進(jìn)一步說(shuō)明B中的錳元素存在低價(jià),可能是部分Mn3O4又被氧化成Mn2O3或MnO2,造成總錳含量減少,故答案為部分Mn3O4又被氧化成Mn2O3或MnO2;造成總錳含量減少;
(6)原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),通入丁烷一極是負(fù)極,由于電解質(zhì)為非水物質(zhì),則電解質(zhì)中不存在OH-離子,正確的電極反應(yīng)式為C4H10+13O2--26e-=4CO2+5H2O;通入空氣的一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-,故答案為負(fù);C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O?!窘馕觥空舭l(fā)結(jié)晶趁熱過(guò)濾取少量樣品于試管中配成溶液,滴加過(guò)量Ba(NO3)2溶液,取上層清液滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則有氯化物雜質(zhì);若沒(méi)有明顯現(xiàn)象,則沒(méi)有氯化物雜質(zhì)MnO2+SO2=MnSO4Mn3O4+8H++2Cl-3Mn2++Cl2↑+4H2OMn3O4部分Mn3O4又被氧化為Mn2O3或MnO2,造成總錳含量減小負(fù)C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O25、略
【分析】【分析】
天然氣脫硫后得到純凈的甲烷,甲烷與水蒸氣反應(yīng)生成H2和CO,為了得到更多的H2,CO又與水蒸氣反應(yīng),生成的H2再加入N2后經(jīng)過(guò)加壓,利用合成氨放出的熱量進(jìn)行預(yù)熱處理,再在合成塔里反應(yīng),反應(yīng)后經(jīng)過(guò)熱交換后分離出液氨,剩余的混合氣體N2和H2循環(huán)使用。
⑴①a.升高溫度,速率加快,平衡向吸熱反應(yīng)即正向移動(dòng),氫氣百分含量增大;b.增大水蒸氣濃度;反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),雖然氫氣量增加,但平衡移動(dòng)是微弱的,總的體積增加的多,氫氣百分含量減少;c.加入催化劑,速率加快,平衡不移動(dòng),氫氣百分含量不變;d.降低壓強(qiáng),速率減慢;②建立三段式并根據(jù)題意解答。
⑵假設(shè)氮?dú)馕镔|(zhì)的量為1mol,氫氣物質(zhì)的量為3mol,建立三段式并根據(jù)題意列出關(guān)系式,最后計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù)。
【詳解】
⑴①a.升高溫度,速率加快,平衡向吸熱反應(yīng)即正向移動(dòng),氫氣百分含量增大,故a符合題意;b.增大水蒸氣濃度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),雖然氫氣量增加,但平衡移動(dòng)是微弱的,總的體積增加的多,氫氣百分含量減少,故b不符合題意;c.加入催化劑;速率加快,平衡不移動(dòng),氫氣百分含量不變,故c不符合題意;d.降低壓強(qiáng),速率減慢,故d不符合題意;綜上所述,答案為a。
②
0.2?x+x+0.8+x=1.18,則x=0.18,則CO轉(zhuǎn)化率為故答案為:90%。
⑵假設(shè)氮?dú)馕镔|(zhì)的量為1mol,氫氣物質(zhì)的量為3mol,建立三段式解得x=0.591,N2的平衡體積分?jǐn)?shù)為故答案為:14.5%。
⑶上述流程圖中,使合成氨氣放出的能量得到充分利用是將放出的熱量用于原料氣預(yù)熱,主要步驟是IV。該反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),因此加壓可提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率,分離液氨,未反應(yīng)的氮?dú)夂蜌錃庋h(huán)使用提高原料利用率,因此本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法主要是對(duì)原料氣加壓,分離液氨,未反應(yīng)的氮?dú)夂蜌錃庋h(huán)使用;故答案為:IV;對(duì)原料氣加壓,分離液氨,未反應(yīng)的氮?dú)夂蜌錃庋h(huán)使用?!窘馕觥竣?a②.90%③.14.5%④.Ⅳ⑤.對(duì)原料氣加壓,分離液氨,未反應(yīng)的氮?dú)夂蜌錃庋h(huán)使用26、略
【分析】【分析】
【詳解】
廢渣的主要成分為BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等,由流程可知,加硝酸溶解,生成硝酸鋇、硝酸鐵,硝酸與亞硫酸鋇發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇,另外硅酸鹽結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀,則廢渣1為硫酸鋇和硅酸的混合物,X既要能中和硝酸,又不產(chǎn)生新雜質(zhì),結(jié)合實(shí)際,故可用BaCO3或氫氧化鋇;調(diào)節(jié)pH使鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,然后過(guò)濾,廢渣2為Fe(OH)3,然后加氫氧化鋇溶液調(diào)節(jié)pH為中性,結(jié)合Ba(NO3)2的溶解度受溫度影響較大,則操作Ⅲ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,再過(guò)濾、洗滌、干燥得到Ba(NO3)2晶體;則。
(1)酸溶時(shí)將廢渣粉碎的目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快溶解速率,提高浸取率。(2)由化合物中正負(fù)化合價(jià)的倒數(shù)和為0可知,Ba(FeO2)2與中鋇元素為+2價(jià),O為-2價(jià),則鐵元素為+3價(jià);硝酸具有強(qiáng)氧化性,酸溶時(shí)BaSO3與HNO3反應(yīng)的離子方程式為3BaSO3+2H++2NO3-=3BaSO4+2NO↑+H2O;(3)由上述分析可知,廢渣1為BaSO4和H2SiO3;(4)X既要能中和硝酸,又不產(chǎn)生新雜質(zhì),結(jié)合工廠實(shí)際,應(yīng)該用BaCO3或適量Ba(OH)2來(lái)調(diào)節(jié)pH;(5)從溶液中提取溶質(zhì)的方法為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,然后過(guò)濾,所以操作Ⅲ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;(6)根據(jù)以上分析可知過(guò)濾3最后的廢渣中除含少的BaSiO3、H2SiO3及原有的難溶性雜質(zhì)外還含有Fe(OH)3、BaSO4;(7)設(shè)參加反應(yīng)的Ba(NO3)2為xg;則。
Ba(NO3)2+H2SO4=BaSO4↓+2HNO3
261233
xg4.66g
261/xg=233/4.66g
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