2025年粵人版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版必修2生物上冊(cè)月考試卷258考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是A.染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀可能會(huì)產(chǎn)生影響B(tài).染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.六倍體普通小麥的配子發(fā)育成的個(gè)體體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組稱為單倍體2、突變和基因重組對(duì)生物的進(jìn)化有著重大意義，是因?yàn)橥蛔兒突蛑亟M為生物進(jìn)化提供了（）A.原材料B.進(jìn)化單位C.隔離條件D.進(jìn)化方向3、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜B.蛋白質(zhì)C.R型的RNAD.S型的DNA4、下列關(guān)于達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說的進(jìn)步意義或局限性的說法錯(cuò)誤的是（）A.揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性B.對(duì)遺傳變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋C.對(duì)生物進(jìn)化的解釋也局限于種群水平D.解釋了生物適應(yīng)性及多樣性的形成5、下圖是豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞的電鏡照片，該細(xì)胞可合成并分泌胰蛋白酶等多種消化酶。據(jù)圖說法正確的是（）

A.線粒體徹底氧化分解葡萄糖為該細(xì)胞供能B.該細(xì)胞的核糖體可與胰島素mRNA結(jié)合C.胰蛋白酶的合成及分泌由細(xì)胞核控制D.分泌顆粒由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鼓出后形成評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、下列關(guān)于人體生命活動(dòng)與細(xì)胞關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞的分裂和分化是人體發(fā)育的基礎(chǔ)B.通過精子和卵細(xì)胞，子代可以獲得親本的遺傳物質(zhì)C.人體是由細(xì)胞構(gòu)成的，所以細(xì)胞的生長(zhǎng)必然導(dǎo)致人體的生長(zhǎng)D.人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，所以是原核細(xì)胞7、下圖表示來自兩個(gè)家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因；將得到的大小不同的片段進(jìn)行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.推測(cè)甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對(duì)替換B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C.據(jù)圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D.據(jù)圖推測(cè)Ⅱ8患乙病，且性別為女性8、生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中沒有B.真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶9、黑腹果蠅種群中出現(xiàn)了一只雌果蠅突變體，表現(xiàn)為無眼，鏡檢其染色體結(jié)構(gòu)及組成正常。欲探究無眼基因的顯隱性及位置，科研人員讓該雌果蠅與圖1中野生型雄果蠅雜交，子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1．提取親代果蠅關(guān)于該性狀的基因進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.親代雌果蠅突變體為隱性突變B.親代雄果蠅體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組C.子代中有1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同D.根據(jù)子一代表型及比例可確定無眼基因位于X染色體上10、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長(zhǎng)穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長(zhǎng)穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過雜交方法使長(zhǎng)穗偃麥草的抗?。桓弋a(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個(gè)新物種11、白花三葉草有葉片內(nèi)含氰和不含氰兩種表型，氰的合成存在如下代謝途徑，假定這兩對(duì)等位基因D、d和H、h在染色體上的位置未知，下列有關(guān)的敘述正確的是（）

A.d和H、h的遺傳一定遵循自由組合定律B.d和H、h的遺傳一定分別遵循分離定律C.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為1：1D.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：712、煙草花葉病毒（TM）和車前草病毒（HRV）都屬于RNA病毒，能使煙草患病。將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草使之患病，則在患病煙草中最不可能提取到（）A.HRV的RNAB.TMV的RNAC.HRV的蛋白質(zhì)D.TMV的蛋白質(zhì)13、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會(huì)影響基因的表達(dá)，對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?；騿?dòng)子區(qū)域被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)B.抑癌基因過量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。15、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個(gè)過程。18、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測(cè)定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測(cè)。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。19、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤21、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)22、已知兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請(qǐng)分析回答：

（1）若單獨(dú)分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時(shí)分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的__________定律。若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2的雙顯性個(gè)體中純合子占__________；若選取F2中的兩個(gè)雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個(gè)雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個(gè)體雜交；子代中隱性個(gè)體所占比例為__________。

（4）若兩對(duì)等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個(gè)體的基因型有_______種。23、遺傳學(xué)家對(duì)燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對(duì)等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例為_____。24、家蠶有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請(qǐng)回答：

(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯(cuò)一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。25、某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植株，其花色由兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制。現(xiàn)有一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F(xiàn)1全為紅花植株，F(xiàn)2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

（1）該植物花色的遺傳遵循____________________定律。

（2）若控制花色的兩對(duì)基因位于常染色體上，親本中白花植株的基因型為__________，F(xiàn)2中紅花植株的基因型有__________種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，則控制花色的兩對(duì)基因的位置可能為____________________，F(xiàn)1紅花植株的基因型為____________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)26、秦川牛的性狀多樣；有的秦川牛被毛呈棕紅色，有的秦川牛被毛呈黑色；野生型秦川牛為長(zhǎng)角，突變體秦川牛為短角。已知秦川?；虻奈恢糜兴姆N情況：在常染色體上；只在X染色體上、只在Y染色體上、在X和Y染色體的同源區(qū)段上?？蒲腥藛T利用秦川牛進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：棕紅色被毛♀×棕紅色被毛♂→棕紅色被毛♀：棕紅色被毛♂：黑色被毛♀：黑色被毛♂=255：255：1：1

實(shí)驗(yàn)二：短角突變體與長(zhǎng)角野生型進(jìn)行正反交，F(xiàn)1均為長(zhǎng)角野生型，讓F1雌、雄個(gè)體自由交配F2中長(zhǎng)角：短角=3：1

(1)依據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果，可以判斷控制棕紅色被毛和黑色被毛的基因位于__________上，至少有__________對(duì)等位基因控制棕紅色被毛和黑色被毛，若顯性基因分別用A、B、C、D、E等表示，則棕紅色被毛的基因型至少有__________種。

(2)分析實(shí)驗(yàn)二現(xiàn)象，角長(zhǎng)短基因可能位于__________。為了明確該基因的位置，需要統(tǒng)計(jì)F2代中短角個(gè)體的__________，可能的結(jié)果及結(jié)論為：____________________。

(3)若短角基因含有1200個(gè)堿基對(duì)，則其堿基排列順序有__________種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

本題考查染色體變異的相關(guān)內(nèi)容；意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較；分析與綜合等方法對(duì)染色體變異方面的問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

【詳解】

染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量；但是基因的順序發(fā)生改變，對(duì)個(gè)體性狀可能會(huì)產(chǎn)生影響，A項(xiàng)正確；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中，B項(xiàng)正確；單倍體是指體細(xì)胞內(nèi)只含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，不一定只有一個(gè)染色體組，用秋水仙素處理單倍體植株后得到的可能是二倍體，也可能是多倍體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；六倍體普通小麥的體細(xì)胞內(nèi)含有6個(gè)染色體組，由其配子發(fā)育成的個(gè)體稱為單倍體，其體細(xì)胞中只含有三個(gè)染色體組，D項(xiàng)正確。

【點(diǎn)睛】

理解單倍體、二倍體、多倍體的內(nèi)涵和產(chǎn)生原因是解決本題的關(guān)鍵。2、A【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

據(jù)分析可知；突變和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料，A正確。

故選A。3、D【分析】【分析】

艾弗里通過分別研究S型菌的DNA；蛋白質(zhì)和多糖莢膜在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的作用；確定了促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。

【詳解】

艾弗里及同事將S型菌的DNA；蛋白質(zhì)、多糖莢膜和S型菌的DNA+DNA酶分別和R型菌混合培養(yǎng)；只有加入S型菌DNA的培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)S型菌，證明促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是S型菌的DNA。

故選D。4、C【分析】【分析】

達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說是生物進(jìn)化論的核心內(nèi)容；自然選擇學(xué)說的中心論點(diǎn)是：物種是可變的；而且生物具有多樣性和適應(yīng)性；自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖；生存斗爭(zhēng)、遺傳和變異、適者生存。

【詳解】

A；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性；A正確；

B；自然選擇學(xué)說不能科學(xué)的解釋遺傳與變異的本質(zhì)；B正確；

C；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平；C錯(cuò)誤；

D；自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成；D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

由題意可知；該胰腺腺泡細(xì)胞可產(chǎn)生分泌蛋白，分泌蛋白的形成需要若干細(xì)胞器的配合：線粒體提供能量，核糖體合成蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和運(yùn)輸。

【詳解】

A；葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)分解為丙酮酸；丙酮酸可進(jìn)入線粒體進(jìn)行有氧呼吸的第二、第三階段被徹底氧化分解，為細(xì)胞供能，葡萄糖不能進(jìn)入線粒體被分解，A錯(cuò)誤；

B；胰島素只由胰島B細(xì)胞分泌；該胰腺腺泡細(xì)胞的核糖體可與胰蛋白酶等多種消化酶的mRNA結(jié)合，翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)，不可與胰島素mRNA結(jié)合，B錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心；胰蛋白酶的合成及分泌由細(xì)胞核控制，C正確；

D；分泌顆粒由高爾基體鼓出后形成；D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、C:D【分析】【分析】

一般多細(xì)胞生物體的發(fā)育起點(diǎn)是一個(gè)細(xì)胞（受精卵）；細(xì)胞的分裂只能繁殖出許多相同細(xì)胞，只有經(jīng)過細(xì)胞分化才能形成胚胎；幼體，并發(fā)育成成體，細(xì)胞分化是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)。

【詳解】

A；細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量；細(xì)胞分化增加細(xì)胞類型，則人體發(fā)育的基礎(chǔ)是細(xì)胞的分裂和分化，A正確；

B；只有通過減數(shù)分裂和受精作用；子代方能獲得雙親的遺傳物質(zhì)，B正確；

C；人體是由細(xì)胞構(gòu)成的；但是細(xì)胞的生長(zhǎng)不一定導(dǎo)致人體的生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；

D；人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核；但不屬于原核細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選CD。7、A:B:D【分析】【分析】

1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂?。黄浒l(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀福徊⒅?、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?；先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

A；根據(jù)圖中信息可知；Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個(gè)條帶，說明致病基因大小為1350個(gè)堿基對(duì)，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350，故推測(cè)甲病致病基因是正常基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生了MstⅡ識(shí)別序列中堿基對(duì)的替換，A正確；

B；分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知；5號(hào)和7號(hào)只有一種條帶，說明5號(hào)只含正?；颍?號(hào)只含致病基因；6號(hào)和8號(hào)有兩個(gè)條帶，說明6號(hào)和8號(hào)為雜合子，6號(hào)表現(xiàn)為患病，則致病基因?yàn)轱@性基因，可知7號(hào)的致病基因只來自母親6號(hào)，推測(cè)乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、Ⅱ4基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個(gè)條帶；說明不攜帶甲病致病基因，C錯(cuò)誤；

D、Ⅱ8基因片段電泳結(jié)果有兩個(gè)條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙??；且性別為女性，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】8、C:D【分析】【分析】

生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合；以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在，比如核糖體；染色體，另外DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯時(shí)模板與酶的結(jié)合也是核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中也有，比如，都有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，此過程含有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯(cuò)誤；

B；真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物；而原核細(xì)胞的擬核中也有，例如DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；

C；DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶；若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶，D正確。

故選CD。9、B:D【分析】【分析】

雌果蠅突變體與野生型雄果蠅雜交；子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1，該雌果蠅染色體結(jié)構(gòu)及組成正常，根據(jù)圖2可知，該雌果蠅應(yīng)為為純合子，若無眼為顯性性狀，后代應(yīng)全為無眼，與題意不符，無眼應(yīng)為隱性性狀，由于圖1中野生型雄果蠅缺少一條IV染色體，說明該基因不在II和III染色體上，則該基因可能位于IV染色體或X染色體上。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；親代雌果蠅突變體為隱性突變，A正確；

B；親代雄果蠅缺少一條IV染色體；體細(xì)胞中不是兩個(gè)完整的染色體組，B錯(cuò)誤；

C；圖1果蠅缺少了一條IV染色體；則后代中有1/2的果蠅缺少一條IV染色體，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同，C正確；

D；據(jù)分析可知；無眼基因位于X染色體或IV染色體，D錯(cuò)誤。

故選BD。10、B:C【分析】【分析】

人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯(cuò)誤；

B、①過程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來自長(zhǎng)穗偃麥草的染色體組僅有一個(gè)，因此長(zhǎng)穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì)，故其減數(shù)分裂過程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。

故選BC。11、B:C:D【分析】【分析】

自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。

【詳解】

A；D、d和H、h在染色體上的位置未知；若遵循自由組合定律，則需要兩對(duì)等位基因在兩對(duì)染色體上，A錯(cuò)誤；

B；D、d和H、h為兩對(duì)等位基因；其遺傳一定分別遵循分離定律，B正確；

C；若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上；基因型為DdHh的植株可能產(chǎn)生1DH、1dh或1Dh、1dH的配子，子代含氰植株和不含氰植株可能為3：1或1∶1，C正確；

D；若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上；符合自由組合定律，基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：7，D正確。

故選BCD。12、A:C【分析】【分析】

病毒是非細(xì)胞生物；專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒；動(dòng)物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】

將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片；使煙草患病。病毒感染煙草，會(huì)使病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)入煙草，由于TMV是RNA病毒，即TMV的RNA將進(jìn)入煙草細(xì)胞并完成RNA的自我復(fù)制形成TMV的RNA，完成翻譯形成TMV的蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)外殼無法進(jìn)入宿主細(xì)胞，故細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到HRV的蛋白質(zhì)，也不可能檢測(cè)到HRV的RNA，因此在患病煙草中能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，AC正確；

故選AC。13、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動(dòng)子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會(huì)抑制基因的表達(dá)。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)；A錯(cuò)誤；

B；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖；過量甲基化會(huì)抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達(dá)發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母15、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯18、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對(duì)，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測(cè)手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說明密碼子具有簡(jiǎn)并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測(cè)定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計(jì)劃、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力。【解析】有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡(jiǎn)并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對(duì)較高四、判斷題(共2題，共8分)20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

兩個(gè)純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨(dú)觀察分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以同時(shí)觀察分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個(gè)體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個(gè)雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個(gè)雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個(gè)體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個(gè)體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個(gè)體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個(gè)顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個(gè)體含有（40-30）÷5=2個(gè)顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個(gè)體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠利用基因的分離定律的相關(guān)比值計(jì)算基因的自由組合的問題，并能夠利用9:3:3:1的變式分析答題?！窘馕觥?：2：3自由組合1/9AABbAaBB15：13/43種23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對(duì)顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對(duì)等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測(cè)交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶124、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級(jí)卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個(gè)；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個(gè)；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個(gè)體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個(gè)體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個(gè)體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個(gè)體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個(gè)體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/825、略

【分析】試題分析：本題主要考查基因的自由組合定律。要求學(xué)生會(huì)根據(jù)子代性狀及其分離比判斷出基因所在染色體上的位置；以及是否遵循基因的自由組合定律。

（1）由F2中紅花植株有95株