![2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組課時作業(yè)含解析新人教版必修2_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/35/17/wKhkGWegQz2AY9qOAAIcWqqRJeU113.jpg)
![2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組課時作業(yè)含解析新人教版必修2_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/35/17/wKhkGWegQz2AY9qOAAIcWqqRJeU1132.jpg)
![2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組課時作業(yè)含解析新人教版必修2_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/35/17/wKhkGWegQz2AY9qOAAIcWqqRJeU1133.jpg)
![2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組課時作業(yè)含解析新人教版必修2_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/35/17/wKhkGWegQz2AY9qOAAIcWqqRJeU1134.jpg)
![2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組課時作業(yè)含解析新人教版必修2_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/35/17/wKhkGWegQz2AY9qOAAIcWqqRJeU1135.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
PAGEPAGE6基因突變和基因重組1.下列有關(guān)基因突變的敘述中,錯誤的是(D)A.基因突變可發(fā)生在DNA分子復(fù)制時B.微生物的數(shù)量多、繁殖快,但突變率仍很低C.基因突變的性狀在生物界中普遍存在D.自然突變是不定向的,而人工誘變是定向的解析:依據(jù)基因突變的概念,基因突變是指基因內(nèi)部堿基的增加、缺失或替換,這種變更具有普遍性、隨機性、低頻性和不定向性。2.突變的有利和有害是相對的,下列對這一問題的相識不正確的是(C)A.突變的有利與有害可因生物的不同生存環(huán)境而異B.突變是產(chǎn)生生物進化的原材料C.突變對生物體是有害的D.有的突變對生物生存有利,對生物的進化也有利解析:有的突變對生物生存有害,有的突變對生物生存有利。3.生物體內(nèi)的基因重組(D)A.能夠產(chǎn)生新的基因B.在生殖過程中都能發(fā)生C.是生物變異的根原來源D.在同源染色體之間可發(fā)生解析:考查基因重組與基因突變的區(qū)分?;蛑亟M只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新的基因;它發(fā)生在有性生殖的配子形成過程中;它是生物變異的來源之一,但不是根原來源。4.基因突變是生物變異的根原來源,下列有關(guān)敘述錯誤的是(B)A.生物體內(nèi)發(fā)生在配子上的基因突變屬于可遺傳的變異B.基因突變頻率很低,種群每代突變的基因數(shù)也很少C.基因突變發(fā)生后,生物的表型可能不變更D.基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系解析:配子上的基因突變產(chǎn)生了新的基因,變更了遺傳物質(zhì),所以屬于可遺傳的變異。雖然基因突變的頻率比較低,但是種群是由很多個體組成的,每個個體的每個細胞中都有成千上萬個基因,這樣每一代都會出現(xiàn)大量的突變。由于密碼子具有簡并性(一個氨基酸有多個密碼子),所以基因突變并不肯定變更蛋白質(zhì)中的氨基酸,所以生物性狀并不肯定變更?;蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?,環(huán)境可以變更基因突變的頻率,但是不能確定基因突變的方向。5.下列關(guān)于基因重組的敘述錯誤的是(D)A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進化供應(yīng)原材料C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D.非同源染色體上的非等位基因不行以發(fā)生重組解析:同源染色體上的非等位基因可以通過互換發(fā)生重組,非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體自由組合發(fā)生重組,D錯誤。6.(2024·江蘇卷改編)鐮狀細胞貧血是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述正確的是(多選)(BCD)A.該突變變更了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C.在缺氧狀況下患者的紅細胞易裂開D.該病不屬于染色體異樣遺傳病解析:本題考查基因突變的相關(guān)學(xué)問,意在考查考生的理解實力??疾榈暮诵乃仞B(yǎng)為生命觀念與科學(xué)思維。密碼子由GAG變?yōu)镚UG,則模板鏈對應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC,并不影響DNA中A與T和C與G的對數(shù),故DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)不會發(fā)生變更,A項錯誤;由于血紅蛋白β鏈中一個氨基酸發(fā)生了變更,故血紅蛋白β鏈的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變更,B項正確;鐮狀細胞貧血患者的紅細胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀態(tài),簡單裂開,C項正確;鐮狀細胞貧血屬于單基因遺傳病,D項正確。7.基因重組發(fā)生在有性生殖過程中,是指限制不同性狀的基因的自由組合。下列有關(guān)基因重組的說法錯誤的是(多選)(ABD)A.有細胞結(jié)構(gòu)的生物都能夠進行基因重組B.基因突變、基因重組都能夠變更基因的結(jié)構(gòu)C.基因重組發(fā)生在初級精(卵)母細胞形成次級精(卵)母細胞過程中D.基因重組不能產(chǎn)生新的基因,也就不能產(chǎn)生新的基因型解析:A項,有細胞結(jié)構(gòu)的生物包括真核生物和原核生物,原核生物不進行有性生殖,不能發(fā)生基因重組。B項,基因重組是基因的自由組合,不會變更基因的結(jié)構(gòu);基因突變是堿基的增加、缺失、替換,所以能夠?qū)е禄蚪Y(jié)構(gòu)的變更。C項,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ期間,減數(shù)分裂Ⅰ的結(jié)果是初級精(卵)母細胞形成次級精(卵)母細胞,正確。D項,基因重組不產(chǎn)生新基因,但可產(chǎn)生新的基因型。8.在一個常規(guī)飼養(yǎng)的試驗小鼠封閉種群中,偶然發(fā)覺幾只小鼠在誕生其次周后起先脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,探討者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計相同時間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下。注:●純合脫毛♀,■純合脫毛♂,○純合有毛♀,□純合有毛♂,雜合♀,雜合♂(1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說明相關(guān)基因位于常染色體上。(2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由一對等位基因限制的,相關(guān)基因的遺傳符合孟德爾分別定律。(3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明,小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)(自然)突變。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是突變基因的頻率足夠高。(5)測序結(jié)果表明,突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳,推想密碼子發(fā)生的變更是d(填選項前的符號)。a.由GGA變?yōu)锳GA b.由CGA變?yōu)镚GAc.由AGA變?yōu)閁GA d.由CGA變?yōu)閁GA(6)探討發(fā)覺,突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì),推想出現(xiàn)此現(xiàn)象的緣由是蛋白質(zhì)合成提前終止。進一步探討發(fā)覺,該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降,據(jù)此推想脫毛小鼠細胞的代謝速率下降,這就可以說明表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低的緣由。解析:(1)因為Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀不存在性別差異,所以相關(guān)基因位于常染色體上。(2)Ⅲ組子代產(chǎn)生性狀分別,且比例接近13,符合一對等位基因的基因分別定律。(3)Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配,后代都為脫毛小鼠。若脫毛性狀是由環(huán)境因素影響而形成的,后代應(yīng)當出現(xiàn)有毛小鼠。(4)偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)(或自然)突變,基因突變具有不定向性和低頻性,所以只有種群的突變基因的頻率足夠高時才可能同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠。(5)模板鏈中1個G突變?yōu)锳,在mRNA中應(yīng)當是C突變?yōu)閁,只有d項符合題意。(6)由題中“突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì)”,說明蛋白質(zhì)所含的氨基酸數(shù)量削減,其緣由是蛋白質(zhì)翻譯過程提前終止。甲狀腺激素受體功能下降,則甲狀腺激素不能再作用于細胞,導(dǎo)致小鼠細胞新陳代謝速率下降,從而使得脫毛雌鼠產(chǎn)仔率明顯低于有毛雌鼠。1.基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如圖,該圖不能表明的是(D)A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?;蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D.這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律解析:從圖示可以看出基因A、a1、a2、a3之間可以通過突變相互轉(zhuǎn)化,說明基因突變的不定向性(多方向性);A、a1、a2、a3互稱等位基因,所以基因突變的結(jié)果是突變成它的等位基因,并可通過突變相互轉(zhuǎn)化;本圖表示某個基因位點的突變狀況,與自由組合定律無關(guān)。2.假如有一親代個體,其DNA上某個堿基發(fā)生變更,其子代的性狀不肯定發(fā)生變更。下列選項中的說明不正確的是(B)A.體細胞基因發(fā)生變更,生殖細胞不肯定發(fā)生變更B.發(fā)生變更的堿基對應(yīng)的密碼子所確定的氨基酸種類肯定發(fā)生變更C.假如父方細胞質(zhì)內(nèi)的DNA上的某個堿基變更,受精作用時不肯定會傳遞給子代D.發(fā)生突變的基因是隱性基因,而子代為雜合子,則隱性性狀不會表現(xiàn)出來解析:發(fā)生基因突變后,堿基的種類變更可導(dǎo)致mRNA上的密碼子種類發(fā)生變更,但同一氨基酸可以有不同密碼子對應(yīng),所以密碼子種類變更了,氨基酸種類不肯定變更。3.我國在神舟系列飛船中均搭載有植物種子,目的是通過基因突變來進行太空育種。下列有關(guān)太空育種的說法中不正確的是(C)A.太空中微重力、強輻射等環(huán)境條件能大大提高基因的突變頻率B.太空育種可以縮短育種的年限C.為防止種子霉變,一般搭載的都是干種子D.即使太空中的條件也不能變更基因突變不定向性、多數(shù)有害性的特點解析:理解基因突變的機理是解題的關(guān)鍵。太空育種是借助太空中微重力、強輻射等環(huán)境條件來誘發(fā)基因突變的,該育種方式僅能提高突變頻率,并不能變更基因突變所具有的不定向性、多數(shù)有害性的特點。萌發(fā)的種子和幼苗的細胞分裂較旺盛,易于誘發(fā)基因突變,故不能用處于休眠狀態(tài)的干種子。4.如下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹南拗七^程,下列敘述不正確的是(D)A.圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細胞核、細胞質(zhì)中的核糖體B.鐮狀細胞貧血致病的根本緣由是基因突變C.人體蒼老引起白發(fā)的主要緣由是圖中的酪氨酸酶的活性下降D.該圖反映了基因?qū)π誀畹南拗剖峭ㄟ^限制酶的合成進而限制代謝活動來進行的解析:正常基因編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結(jié)構(gòu)是正常的,而異樣基因編碼的血紅蛋白組成的紅細胞結(jié)構(gòu)異樣,說明基因通過限制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)干脆限制生物性狀;缺乏酪氨酸酶會導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成,說明基因通過限制酶的合成進而限制代謝活動。5.下列關(guān)于變異的敘述中,不正確的是(多選)(ACD)A.生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的,因此基因突變不利于生物的進化B.基因重組只能產(chǎn)生新基因型,而不能產(chǎn)生新的基因,基因突變才能產(chǎn)生新的基因C.生物變異的根原來源是基因重組D.人為變更環(huán)境條件,可以促使生物產(chǎn)生變異,但這種變異都是不能遺傳的解析:只有基因突變產(chǎn)生新的基因,因此基因突變是生物變異的根原來源。雖然基因突變一般是有害的,但可為生物進化供應(yīng)原始材料?;蛑亟M是把原來已存在的基因進行重新組合,因此只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新的基因,通過人為變更環(huán)境產(chǎn)生的變異,假如遺傳物質(zhì)發(fā)生變更,則是可以遺傳的。6.依據(jù)圖示分析人類鐮狀細胞貧血的病因。并回答下列問題。(1)圖中下列序號表示的生理過程分別是:①轉(zhuǎn)錄;②翻譯;③基因突變。(2)④的堿基排列依次是GUA;這是確定纈氨酸的一個密碼子。(3)患鐮狀細胞貧血的根本緣由是限制血紅蛋白合成的DNA堿基序列發(fā)生了變更,從而變更了遺傳信息。(4)依據(jù)鐮狀細胞貧血的發(fā)病率和表現(xiàn)特征,說明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點。(5)依據(jù)基因、密碼子和氨基酸的對應(yīng)關(guān)系,若圖示基因中第三個堿基對發(fā)生變更,能否引起性狀的變更?(提示:谷氨酸的密碼子為:GAA、GAG)答案:若第三個堿基對變更后,轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAG,由于編碼的氨基酸不發(fā)生變更,則不引起性狀的變更;若突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAU或GAC,由于編碼的氨基酸變更,因此可能變更性狀。解析:鐮狀細胞貧血的病因是病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,有一個氨基酸的種類發(fā)生了變更,即由正常的谷氨酸變成了異樣的纈氨酸,根本緣由是合成血紅蛋白分子的遺傳物質(zhì)DNA的堿基序列發(fā)生了變更,即發(fā)生了基因突變。7.假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死),無其他性狀效應(yīng)。依據(jù)隱性純合體的死亡率,隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射,為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變,請設(shè)計雜交試驗并預(yù)料最終試驗結(jié)果。試驗步驟:①這只雄蠅與正常雌蠅雜交;②F1互交(或:F1雌蠅與正常雄蠅雜交);③統(tǒng)計F2中雄蠅所占比例(或:統(tǒng)計F2中雌雄蠅比例)。結(jié)果預(yù)料:Ⅰ.假如F2雄蠅占1/3(或:F2中雌雄=21),則X染色體上發(fā)生了完全致死突變;Ⅱ.假如F2中雄蠅占的比例介于1/3至
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 廣西工程職業(yè)學(xué)院《隨機過程與多元統(tǒng)計分析初步》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 福建醫(yī)科大學(xué)《生物化學(xué)檢測技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 和田職業(yè)技術(shù)學(xué)院《游戲引擎應(yīng)用》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 山東建筑大學(xué)《三維設(shè)計基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 遼寧職業(yè)學(xué)院《數(shù)字設(shè)備與裝置》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 浙江經(jīng)濟職業(yè)技術(shù)學(xué)院《地方政府學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 二零二五年度門面房出租合同糾紛解決條款
- 二零二五年度文化藝術(shù)品交易貨款結(jié)算與鑒定評估合同
- 二零二五年度短視頻演員網(wǎng)絡(luò)劇出演合同
- 《風(fēng)化作用與》課件
- 二零二五年度大型自動化設(shè)備買賣合同模板2篇
- 2024版金礦居間合同協(xié)議書
- GA/T 2145-2024法庭科學(xué)涉火案件物證檢驗實驗室建設(shè)技術(shù)規(guī)范
- 2025內(nèi)蒙古匯能煤化工限公司招聘300人高頻重點提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025年中國融通資產(chǎn)管理集團限公司春季招聘(511人)高頻重點提升(共500題)附帶答案詳解
- 寵物護理行業(yè)客戶回訪制度構(gòu)建
- 電廠檢修管理
- 《SPIN銷售法課件》課件
- 機動車屬性鑒定申請書
- 2024年中考語文試題分類匯編:非連續(xù)性文本閱讀(學(xué)生版)
- 門店禮儀培訓(xùn)
評論
0/150
提交評論