2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、分枝酸可用于生化研究；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。

A.分枝酸的分子式為C10H12O6B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同C.1mol分枝酸最多可與3moNa反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同2、法匹拉韋是治療新冠肺炎的一種藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.法匹拉韋的分子式為B.法匹拉韋在酸性環(huán)境下保存C.法匹拉韋能發(fā)生水解反應(yīng)D.法匹拉韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素獲頒諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。右圖是青蒿素的結(jié)構(gòu)；則有關(guān)青蒿素的說(shuō)法中不正確的是。

A.青蒿素分子式為C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”鍵具有較強(qiáng)的氧化性C.青蒿素易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)4、雖然這種表示方法仍被沿用；但苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，下列事實(shí)可以作為證據(jù)的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷。

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④5、下列說(shuō)法中，有不正確表述的一項(xiàng)是A.化學(xué)，為了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有機(jī)化合物B.化學(xué)，拯救了人類饑餓。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)推廣使用有機(jī)肥促進(jìn)糧食增產(chǎn)C.化學(xué)，讓世界轉(zhuǎn)動(dòng)起來(lái)。可燃冰是清潔能源，主要成分是甲烷水合物D.化學(xué)，你我他的保護(hù)神。黑火藥是炸藥，其主要成分都是無(wú)機(jī)化合物6、關(guān)于75%酒精的敘述正確的是()A.能夠消毒、殺菌B.必須避光保存C.在空氣中易氧化變質(zhì)D.可直接用于制乙烯7、2020年，突如其來(lái)的疫情使全國(guó)人民都帶起了口罩，以阻擋病毒的傳播。通常人們戴的是一次性使用醫(yī)科口罩(SMS)或防霧霾的3M(SMMMS)口罩，其原料都是聚丙烯。紡粘層即S層，其纖維直徑比較粗，在20um左右；熔噴層即M層，纖維直徑比較細(xì)，在2um左右。下列說(shuō)法正確的是A.聚丙烯可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色B.聚丙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CHCH2C.聚丙烯其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D.為了防止新冠疫情蔓延，95%的酒精可有效殺滅病毒評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色9、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：10、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線如圖，下列說(shuō)法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高11、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)12、四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物(分子式為)通過(guò)下列路線制得。

已知：下列說(shuō)法正確的是A.C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)13、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。15、填空:

（1）有機(jī)物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個(gè)。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（4）某有機(jī)物的分子式為C6H12，若該有機(jī)物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的名稱為_____；若該有機(jī)物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。16、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。17、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C：40％，H：6.7％，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B與A反應(yīng)生成酯D，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________________18、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。19、有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系。

(1)碳碳雙鍵與加成時(shí)，物質(zhì)的量之比為_______；碳碳三鍵與發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時(shí)，物質(zhì)的量之比為_______；苯環(huán)與氫氣完全加成時(shí)，物質(zhì)的量之比為_______。

(2)醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí)，_______

(3)(酚羥基)分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為_______。

(4)與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_______；與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_______。20、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。21、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)24、酪氨酸是一種生命活動(dòng)不可缺少的氨基酸；它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

(1)酪氨酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填字母)。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．酯化反應(yīng)D．中和反應(yīng)(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中；同時(shí)滿足如下三個(gè)條件的，除酪氨酸外還有________種。

①屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同；②與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；③氨基(—NH2)不與苯環(huán)直接相連。

(3)已知氨基酸能與堿反應(yīng)，寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________。25、聚合物P()是良好的生物可降解材料；其合成路線如圖：

已知：+(R；R′，R″代表烷基或H)

(1)A的核磁共振氫譜有2個(gè)峰，吸收峰面積之比為3：2，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)試劑a中所含官能團(tuán)名稱是___。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(4)G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是___。D→E的反應(yīng)類型是___。

(5)與H含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體有___種(包括H在內(nèi))。

(6)聚合物P具有較好的可降解性，其原因是___。

(7)以1，3—丁二烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)合成J的路線為___。26、有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和F互為同系物，G是一種重要的工程塑料。

已知：

回答下列問題：

(1)寫出H中官能團(tuán)的名稱：___________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型：___________。

(2)寫出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

(3)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)條件：___________，寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：___________。

(4)與有機(jī)物C具有相同官能團(tuán)且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有___________種；

(5)寫出生成高聚物G的反應(yīng)④的化學(xué)方程式：___________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題，共24分)27、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。28、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。29、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中含-COOH；-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)分析判斷。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分枝酸的分子式為C10H10O6；故A錯(cuò)誤；

B．含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故B錯(cuò)誤；

C．-COOH和-OH能夠與Na反應(yīng)放出氫氣；則1mol分枝酸最多可與3molNa反應(yīng)生成1.5mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正確；

D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式計(jì)算，法匹拉韋的分子式為A正確；

B．法匹拉韋分子含有肽鍵；酸性環(huán)境會(huì)水解，故不能在酸性環(huán)境中保存，B錯(cuò)誤；

C．法匹拉韋分子含有肽鍵；能發(fā)生水解反應(yīng)，同時(shí)含有F原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．法匹拉韋分子含有碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀氧化，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；

故答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)C原子連接四個(gè)化學(xué)鍵，可以數(shù)出，青蒿素分子式為C15H22O5，A正確；

B．青蒿素含有“-O-O-”鍵，氧的化合價(jià)為-1價(jià)，與過(guò)氧化氫性質(zhì)相似，具有較強(qiáng)的氧化性，B正確；

C．青蒿素中含有酯基、醚鍵等官能團(tuán)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．青蒿素中存在酯基，在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；

答案選C。4、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性溶液褪色；則苯環(huán)中無(wú)碳碳雙鍵，①符合題意；

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等；則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，②符合題意；

③苯是共軛體系，能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；③不符合題意；

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)；則說(shuō)明所有的碳碳鍵都一樣，則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，④符合題意；

綜上所訴，①②④符合題意，C正確；5、D【分析】【分析】

【詳解】

略6、A【分析】【詳解】

A．75%酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；能使細(xì)菌和病毒失去活性，所以75%酒精能夠消毒；殺菌，故A正確；

B．酒精比較穩(wěn)定；見光不分解，不需要避光保存，故B錯(cuò)誤；

C．常溫下；乙醇與氧氣不反應(yīng)，所以在空氣中乙醇不能氧化變質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃時(shí)生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．聚丙烯中沒有不飽和鍵；不可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．聚丙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH=CH2；故B錯(cuò)誤；

C．聚丙烯其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故C正確；

D．95%的酒精消毒時(shí)滲透性比較差；內(nèi)部的病毒難以殺滅，為了防止新冠疫情蔓延，75%的酒精可有效殺滅病毒，故D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對(duì)角線、體對(duì)角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。10、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線可知該過(guò)程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對(duì)于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對(duì)分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。11、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。12、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應(yīng)，說(shuō)明A中含有一個(gè)由題中信息可知，鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚，所以A中含有一個(gè)羥基，根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團(tuán)為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng)；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選CD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯515、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個(gè)取代基、二個(gè)取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對(duì)稱位的點(diǎn)在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個(gè)；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個(gè)甲基形成鄰；間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會(huì)與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）16、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.17、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡(jiǎn)式為CH2O，B與A反應(yīng)生成酯，則B為羧酸，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH；A為醇；A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷，計(jì)算確定有機(jī)物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%18、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說(shuō)明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2619、略

【分析】【詳解】

（1）碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，雙鍵打開變單鍵，所以消耗均為碳碳三鍵發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時(shí)，三鍵打開最終變單鍵，所以消耗均為苯環(huán)與氫氣完全加成時(shí)生成環(huán)己烷，最多消耗氫氣；故答案為：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí)，Na替換的是上的氫，所以故答案為：

（3）(酚羥基)各能電離出H+，則分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為1∶1；故答案為：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸與能反應(yīng)，所以消耗的物質(zhì)的量為水解得到酚和羧酸，其中酚與羧酸均能與能反應(yīng)，所以消耗的物質(zhì)的量為故答案為：1∶1；1∶2?！窘馕觥?1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶220、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因?yàn)楹怂峒缀袎A基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結(jié)構(gòu)4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；因此核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5721、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】4四、判斷題(共2題，共12分)22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)24、略

【分析】【詳解】

（1）該有機(jī)物中含有羥基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性質(zhì)，能和羧酸或氨基酸發(fā)生取代反應(yīng)，酚也能發(fā)生取代反應(yīng)；能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)；酚羥基及氨基能發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為ABCD；(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中，①屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同；②與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基；③氨基(—NH2)不與苯環(huán)直接相連。同時(shí)滿足條件，除酪氨酸外還有共5種；(3)酪氨酸與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：【解析】ABCD5

25、略

【分析】【分析】

由聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得其單體為：HOOCCH2CH2COOH、結(jié)合E、J的分子式可知，E為J為HOOCCH2CH2COOH、I為A的分子式為C8H10，系列轉(zhuǎn)化得到E，故A中含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，A的核磁共振氫譜有二個(gè)峰，吸收峰面積之比為3：2，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B和a反應(yīng)生成C，根據(jù)B、C分子式差異性及反應(yīng)條件知，B為B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，故試劑a為甲醇、C為C一定條件下轉(zhuǎn)化為D，D轉(zhuǎn)化E，結(jié)合分子可知，D中苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，故D為F的分子式為C2H6O，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息加成反應(yīng)生成H，故F為CH3CH2OH、G為CH3CHO、H為H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I，據(jù)此解答。

（1）

通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（2）

通過(guò)以上分析知；a為甲醇，則試劑a中所含官能團(tuán)名稱是羥基；

（3）

通過(guò)以上分析知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（4）

G為乙醛，G發(fā)生信息中的反應(yīng)生成H，由G生成H的化學(xué)方程式是：2CH3CHOE為D為D中苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

（5）

H為H的同分異構(gòu)體與H具有相同官能團(tuán)，說(shuō)明含有醛基和羥基，碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C，-CHO；-OH如果在同一個(gè)碳原子上有2種，如果在不同碳原子上有3種，所以符合條件的有5種；

（6）

聚合物P含有多個(gè)酯基；可在一定條件下水解成較小的分子，因此具有較好的可降解性；

（7）

1，3-丁二烯與溴發(fā)生1，4-加成反應(yīng)BrCH2CH=CHCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH，再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH，最后被氧化生成HOOCCH2CH2COOH，合成路線流程圖為H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH?！窘馕觥?1)

(2)羥基。

(3)

(4)2CH3CHO加成反應(yīng)。

(5)5

(6)聚合物P含有多個(gè)酯基；可在一定條件下水解成較小的分子。

(7)H2C=CH－CH=CH2HOOC－CH2－CH2—COOH26、略

【分析】【分析】

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合所給信息可知C為B為則A為C7H8為甲苯；D和F互為同系物，則F為E為G為

【詳解】

(1)H為官能團(tuán)的名稱為氨基、酰胺基；反應(yīng)③為→去O加H，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；

(2)由分析可知E為

(3)反應(yīng)②為→可用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基，反應(yīng)條件為酸性高錳酸鉀溶液；反應(yīng)①為甲苯的硝化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O；

(4)C為與C具有相同官能團(tuán)且含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有：取代基只有一個(gè)-CH(NO2)COOH的有1種；取代基有2個(gè)的有5種，分別是：-CH2COOH和-NO2時(shí)有鄰位、對(duì)位2種，-COOH和-CH2NO2時(shí)有鄰間對(duì)3種；取代基為三個(gè)即-CH3、-COOH、-NO2時(shí)有10種，分別是-CH3、-COOH位于鄰位有4種，-CH3、-COOH位于間位有4種，-CH3；-COOH位于對(duì)位有2種；因此符合條件的有1+5+10=16種；

(5)反應(yīng)④為D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物G，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+n＋(2n－1)H2