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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、電池可用于驅(qū)動(dòng)無(wú)人潛航器。該電池以海水為電解質(zhì)溶液,如圖所示。該電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是
A.電池總反應(yīng)是B.在石墨電極上反應(yīng)放出氧氣C.石墨電極附近溶液的pH增大D.溶液中向正極移動(dòng)2、下列施用銨態(tài)氮肥的方法中,錯(cuò)誤的是A.在農(nóng)作物的生長(zhǎng)過程中使用化肥碳酸氫銨后要立即蓋上泥土B.銨態(tài)氮肥不能與草木灰混合使用C.銨態(tài)氮肥應(yīng)貯藏在避光、干燥和陰涼處D.為了讓氮肥迅速地被農(nóng)作物吸收,宜在高溫天進(jìn)行施肥3、某同學(xué)受噴泉實(shí)驗(yàn)原理的啟發(fā);設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行“噴煙”實(shí)驗(yàn).下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.由于的密度比HCl小,實(shí)驗(yàn)中二者的位置不能調(diào)換B.“白煙”是由于生成固體小顆粒的緣故C.若用HBr代替HCl進(jìn)行相同的操作,可得到相同的現(xiàn)象D.實(shí)驗(yàn)時(shí),打開活塞并擠出膠頭滴管中的水即可看到白煙4、如圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的原電池裝置,下列敘述中正確的是()
A.電極Ⅰ上發(fā)生還原反應(yīng),作原電池的負(fù)極B.電極Ⅱ的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuC.鹽橋中裝有含氯化鉀飽和溶液的瓊膠,其作用是傳遞電子D.該原電池中電子的運(yùn)動(dòng)方向:電極Ⅱ→導(dǎo)線→電極Ⅰ5、一學(xué)生用如圖裝置研究原電池原理;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.圖③中Zn片增重質(zhì)量與Cu棒減輕質(zhì)量的比為65∶64B.圖②中如果兩極上都有氣體產(chǎn)生,則說(shuō)明Zn片不純C.圖①中Cu棒上沒有氣體產(chǎn)生D.圖②與圖③中正極產(chǎn)物的質(zhì)量比為1∶32時(shí),Zn棒減輕的質(zhì)量相等6、由乙烯的性質(zhì)推測(cè)丙烯的性質(zhì),下列說(shuō)法不正確的是A.能發(fā)生加聚反應(yīng)B.燃燒時(shí)火焰明亮并伴有黑煙C.不能使溴的四氯化碳溶液褪色D.完全燃燒生成的和的物質(zhì)的量相等7、某種濃差電池的裝置如下圖所示,堿液室中加入電石渣漿液[主要成分為Ca(OH)2],酸液室通入CO2(以NaCl為支持電解質(zhì));產(chǎn)生電能的同時(shí)可生產(chǎn)純堿等物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.電子由M極經(jīng)外電路流向N極B.N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑C.在堿液室可以生成NaHCO3、Na2CO3D.放電一段時(shí)間后,酸液室溶液pH增大8、鋅?空氣燃料電池可用作電動(dòng)車動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2下列說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向負(fù)極移動(dòng)B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸增大C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-=D.放電時(shí),電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)9、為減少霧霾天氣,大容量的鎳氫電池已經(jīng)開始用于汽油/電動(dòng)混合動(dòng)力汽車上。鎳氫電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-=2H2O,NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-。下列說(shuō)法正確的是A.電池放電時(shí),H2發(fā)生還原反應(yīng)B.電池放電時(shí),Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)C.電池充電時(shí),H2O發(fā)生還原反應(yīng).D.電池充電時(shí),NiO(OH)發(fā)生還原反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、分別按如圖甲;乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);圖中兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中?為電流表。請(qǐng)回答下列問題:
(1)以下敘述中,正確的是___________(填字母)。
A.甲中鋅片是負(fù)極,乙中銅片是正極B.兩燒杯中銅片表面均有氣泡產(chǎn)生。
C.兩燒杯中溶液pH均增大D.產(chǎn)生氣泡的速度甲中比乙中慢。
E.乙的外電路中電流方向Zn→CuF.乙溶液中向銅片方向移動(dòng)。
(2)變化過程中能量轉(zhuǎn)化的主要形式:甲為___________;乙為___________。
(3)某同學(xué)依據(jù)氧化還原反應(yīng):設(shè)計(jì)的原電池如圖所示:
①負(fù)極的材料是___________,發(fā)生的電極反應(yīng)為___________;
②外電路中的電子是從___________電極流向___________電極。(寫出電極材料的名稱)
③當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后取出電極材料,測(cè)得某一電極增重了5.4g,則該原電池反應(yīng)共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是___________。11、化學(xué)電源在生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用;請(qǐng)回答下列問題:
(1)電動(dòng)汽車上用的鉛蓄電池是以一組充滿海綿狀態(tài)銅的鉛板和另一組結(jié)構(gòu)相似的充滿二氧化鉛的鉛板組成,用H2SO4作電解液。放電時(shí)總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。
①寫出放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式:__。
②鉛蓄電池放電時(shí),溶液的pH將_(填增大、減小或不變);當(dāng)外電路上有0.5mol電子通過時(shí),溶液中消耗H2SO4的物質(zhì)的量為__。
(2)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。其正極反應(yīng)方程式為___;若將負(fù)極材料改為CH4,寫出其負(fù)極反應(yīng)方程式__。
(3)法國(guó)格勒諾布爾(Grenoble)約瑟夫﹒傅立葉大學(xué)的研究小組發(fā)明了第一塊可植入人體為人造器官提供電能的葡萄糖生物燃料電池,其基本原理是葡萄糖和氧氣在人體中酶(蛋白質(zhì))的作用下發(fā)生反應(yīng):C6H12O6+6O26CO2+6H2O(酸性環(huán)境)。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是__。
A.該生物燃料電池不能在高溫下工作。
B.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+
C.消耗1mol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移4mol電子,H+向負(fù)極移動(dòng)。
D.提高葡萄糖生物燃料電池的效率;可使其在將來(lái)為更多可植入醫(yī)療設(shè)備提供電能。
(4)1958年世界上第一個(gè)心臟起搏器在瑞典植入人體成功,使用壽命長(zhǎng)達(dá)10年之久。這種能源起搏器中安裝壽命最長(zhǎng)、可靠性最高的鋰—碳電池,這種電池容量大,電壓穩(wěn)定,能在-56.7~71.1℃溫度范圍內(nèi)正常工作?,F(xiàn)已在火箭、移動(dòng)電話、筆記本電腦中廣泛使用。它采用鋰和石墨作電極,四氯化鋁鋰(LiAlCl4)溶解在亞硫酰氯中(SOCl2)組成電解質(zhì)溶液。電池總反應(yīng)為:8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S,此電池中___作正極,負(fù)極的電極反應(yīng)為__。12、請(qǐng)回答下列問題。
(1)下列各組中的兩種有機(jī)物;可能是:(A)相同的物質(zhì),(B)同系物,(C)同分異構(gòu)體。請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系(用A;B、C填空)
①2-甲基丁烷和丁烷__;
②正戊烷和2,2-二甲基丙烷__;
③對(duì)二甲苯和1,4—二甲苯__;
④1-已烯和環(huán)已烷__。
(2)的名稱__。
(3)寫出A的分子式:__。
(4)A能夠發(fā)生反應(yīng)的類型有(填序號(hào)):__。
①氧化反應(yīng);②加成反應(yīng);③取代反應(yīng);④消去反應(yīng)。
(5)寫出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。13、已知可逆反應(yīng)aA2+bB2xX(反應(yīng)物;生成物都是氣體)?;卮鹣铝袉栴}:
I.將一定量的兩種反應(yīng)物置于恒容絕熱反應(yīng)器中(與外部環(huán)境無(wú)熱量交換的反應(yīng)器),反應(yīng)器內(nèi)的溫度與時(shí)間的關(guān)系如圖:
(1)該反應(yīng)是___(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。
(2)下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述正確的是____(填字母)。
aA點(diǎn)反應(yīng)停止bA點(diǎn)速率不為零。
c反應(yīng)物的總能量大于生成物的dB點(diǎn)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率。
II.將一定量的上述反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物置于容積為2L的恒溫恒容反應(yīng)器中,反應(yīng)器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖:
(3)①反應(yīng)前4min物質(zhì)x的物質(zhì)的量的變化為_____mol..
②反應(yīng)前4min物質(zhì)A2反應(yīng)速率為_______
③該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為______(物質(zhì)X用A;B表示)。
④如果在4min時(shí)升高反應(yīng)體系的溫度.則反應(yīng)速率___(填“增大“減小”或“不變")。
⑤如果在4min時(shí)加入2.4molNe(Ne不參與該反應(yīng)),則反應(yīng)速率___(填“增大”“減小”或“不變”)。14、玻璃容器被下列物質(zhì)沾污后;需要洗滌。如洗滌方法屬于物理方法的,請(qǐng)寫出所需試劑;洗滌原理屬于化學(xué)反應(yīng)的,寫出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式;若無(wú)法用試劑使容器復(fù)原者,請(qǐng)說(shuō)明原因。
(1)盛石灰水后的沾污_____
(2)碘的沾污_____
(3)硫的沾污______
(4)長(zhǎng)期盛強(qiáng)堿溶液的試劑瓶變“毛”了_______。15、100mL6mol/L溶液與足量的鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,加入下列物質(zhì),試將對(duì)和的影響填入下表中:
。加入物質(zhì)對(duì)的影響對(duì)的影響少量固體_______
_______
溶液_______
________
少量固體_______
_______
通入一定量HCl氣體_______
________
評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)16、在1mol·L-1氨水中,NH3·H2O、NHNH3的物質(zhì)的量濃度之和為1mol·L-1。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、高分子分離膜可用于海水淡化、分離工業(yè)廢水、濃縮天然果汁等。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、該裝置可用于分離石油,得到汽油、煤油和柴油等各種純凈物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、在原電池中,正極本身一定不參與電極反應(yīng),負(fù)極本身一定要發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)21、某化學(xué)興趣小組欲測(cè)定KClO3溶液與NaHSO3溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率。所用試劑為溶液和溶液,所得數(shù)據(jù)如圖所示。已知:
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率_______
(2)某同學(xué)仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn);在反應(yīng)過程中,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率先增大后減小。某小組同學(xué)針對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)一步探究影響該化學(xué)反應(yīng)速率的因素,具體方法如表所示。
①補(bǔ)全方案I中的實(shí)驗(yàn)操作:_______。
②方案II中的假設(shè)為_______。
③除I、II、III中的假設(shè)外,還可以提出的假設(shè)是_______。
④某同學(xué)從控制變量的角度思考,認(rèn)為方案III中實(shí)驗(yàn)操作設(shè)計(jì)不嚴(yán)謹(jǐn),請(qǐng)進(jìn)行改進(jìn):_______。
⑤反應(yīng)后期,化學(xué)反應(yīng)速率變慢的原因是_______。22、乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)化工原料和工業(yè)溶劑;具有低毒性,有甜味,濃度較高時(shí)有刺激性氣味,易揮發(fā),屬于一級(jí)易燃品,應(yīng)儲(chǔ)存于低溫通風(fēng)處,遠(yuǎn)離火種火源。實(shí)驗(yàn)室一般通過乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)來(lái)制取,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已省略),主要步驟如下:
①在甲試管中加入2mL濃硫酸;2mL乙酸和3mL乙醇;再加入幾片碎瓷片。
②按圖連接好裝置(裝置的氣密性良好);小火均勻地加熱3~5min。
③待乙試管收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱;撤出乙試管并用力振蕩,然后靜置待分層。
④分離出乙酸乙酯層;洗滌;干燥,得乙酸乙酯產(chǎn)品。
(1)寫出上述實(shí)驗(yàn)中生成乙酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。乙試管中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是____________。
(2)甲試管中,混合溶液的加入順序?yàn)開________(填化學(xué)式)。
(3)步驟②中需要用小火均勻加熱,其主要原因是________________。
(4)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行下列3組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先用酒精燈微熱甲試管中的試劑3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,充分振蕩乙試管并測(cè)其有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:。實(shí)驗(yàn)組號(hào)甲試管中試劑乙試管中試劑有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、3mL乙酸、3mL18濃硫酸飽和溶液3.0B3mL乙醇、2mL乙酸、3mL0.10.1CamL乙醇、2mL乙酸、20.60.6
①實(shí)驗(yàn)C中____________。
②分析實(shí)驗(yàn)_____________(填字母)的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。
③已知:乙酸的密度為1.05乙醇的密度為0.789實(shí)驗(yàn)A收集到的乙酸乙酯的質(zhì)量為2.464g。則該反應(yīng)中產(chǎn)品的產(chǎn)率為______________。()評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共16分)23、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。24、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共9分)25、下面是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:
試回答下列問題:
(1)通過對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型,請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_____;該藥物中間體的分子式為________。
(2)該分子中含有_________個(gè)不飽和碳原子。
(3)該藥物中間體中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。
(4)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得的一溴代物有______種。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】
鎂-H2O2電池中,鎂為活潑金屬,應(yīng)為原電池的負(fù)極,被氧化,電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,H2O2具有氧化性,應(yīng)為原電池的正極,被還原,電極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O;根據(jù)電極反應(yīng)結(jié)合原電池的工作原理分析解答。
【詳解】
A.鎂-H2O2酸性電池的最終反應(yīng)物為Mg2+和H2O,電池總反應(yīng)式為Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O;故A錯(cuò)誤;
B.H2O2具有氧化性,應(yīng)為原電池的正極,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O;故B錯(cuò)誤;
C.工作時(shí),正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O,不斷消耗H+離子;正極周圍海水的pH增大,故C正確;
D.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),溶液中向負(fù)極移動(dòng);故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
正確書寫電極反應(yīng)式為解答該題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為正極反應(yīng)式的書寫,要注意正極發(fā)生還原反應(yīng),H2O2不應(yīng)該放出氧氣。2、D【分析】【詳解】
A.化肥碳酸氫銨不穩(wěn)定;受熱易分解產(chǎn)生氨氣逸出,導(dǎo)致肥效降低,因此在農(nóng)作物的生長(zhǎng)過程中使用化肥碳酸氫銨后要立即蓋上泥土,A正確;
B.草木灰主要成分是碳酸鉀;其水溶液顯堿性,銨態(tài)氮肥能與草木灰混合使用時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氨氣,導(dǎo)致肥效降低,因此不能混合使用,B正確;
C.銨態(tài)氮肥易溶于水;且受熱;光照易發(fā)生分解反應(yīng)產(chǎn)生氨氣,故應(yīng)貯藏在避光、干燥和陰涼處,C正確;
D.高溫天進(jìn)行施肥;銨態(tài)氮肥分解產(chǎn)生氨氣,氨氣有刺激性氣味,會(huì)導(dǎo)致人發(fā)生危險(xiǎn),而且會(huì)導(dǎo)致肥效降低,因此應(yīng)該在涼爽天氣施肥,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。3、A【分析】【詳解】
A.氯化氫和氨氣都是極易溶于水的氣體;錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,氯化氫和氨氣相遇發(fā)生反應(yīng)生成的氯化銨固體小顆粒,出現(xiàn)白煙,二者的位置能調(diào)換,故A錯(cuò)誤;
B.氯化氫和氨氣反應(yīng)生成氯化銨固體,“白煙”是由于生成固體小顆粒的緣故;故B正確;
C.若用HBr代替HCl進(jìn)行相同的操作;溴化氫也易溶于水,和氨氣反應(yīng)生成溴化銨固體小顆粒,可得到相同的現(xiàn)象,故C正確;
D.打開活塞把水?dāng)D入上方錐形瓶;氣體溶于水壓強(qiáng)減小,氨氣和氯化氫相遇不斷反應(yīng)形成白煙,故D正確。
綜上所述,答案為A。4、D【分析】【分析】
氯化鐵溶液和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅;此反應(yīng)中鐵離子被還原,銅被氧化,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)成原電池,原電池的負(fù)極發(fā)生氧化,正極發(fā)生還原。
【詳解】
A.電極Ⅰ鉑電極上鐵離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);所以鉑電極作正極,故A錯(cuò)誤;
B.電極Ⅱ銅電極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;故B錯(cuò)誤;
C.鹽橋的作用是平衡正負(fù)極兩池的電荷;鹽橋中離子的定向移動(dòng)形成電流,電子不能通過電解質(zhì)溶液,故C錯(cuò)誤;
D.電極Ⅱ是負(fù)極;電極Ⅰ是正極,所以該原電池中電子的運(yùn)動(dòng)方向:電極Ⅱ→導(dǎo)線→電極Ⅰ,故D正確;
故答案選D。5、A【分析】【詳解】
A.在圖③中,構(gòu)成Zn/Cu/CuSO4原電池,由于金屬活動(dòng)性:Zn>Cu,Zn為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+;正極Cu上發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),負(fù)極減輕65g,正極質(zhì)量增加64g,故圖③中Zn片減輕質(zhì)量與Cu棒增重質(zhì)量的比為65∶64,A錯(cuò)誤;
B.圖②中構(gòu)成Zn/Cu/CuSO4原電池,負(fù)極Zn上發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,正極Cu上發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=H2↑,如果兩極上都有氣體產(chǎn)生,則說(shuō)明Zn片不純鋅片上雜質(zhì)與Zn構(gòu)成原電池,在Zn片上也有H+得到電子變?yōu)镠2的還原反應(yīng);因此如果兩極上都有氣體產(chǎn)生,可以說(shuō)明Zn片不純,B正確;
C.由于Cu在金屬活動(dòng)性順序表中位于H元素的后邊;在圖①中Cu棒沒有與Zn棒連接,因此Cu棒上不發(fā)生反應(yīng),因此沒有氣體產(chǎn)生,C正確;
D.圖②與圖③都構(gòu)成原電池,在圖②中正極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,圖③中正極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu。若兩個(gè)正極產(chǎn)物的質(zhì)量比為1∶32時(shí),反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為=1:1,由于負(fù)極都是Zn失去電子變?yōu)閆n2+;因此圖②與圖③中Zn棒減輕的質(zhì)量相等,D正確;
故選A。6、C【分析】【詳解】
A.丙烯中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng);生成聚丙烯,選項(xiàng)A正確;
B.丙烯與乙烯的含碳量相同;燃燒時(shí)有黑煙,選項(xiàng)B正確;
C.丙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色;選項(xiàng)C不正確;
D.乙烯和丙烯都僅含有C、H兩種元素,它們?cè)贠2中完全燃燒的產(chǎn)物都是CO2和H2O;選項(xiàng)D正確;
答案選C。7、C【分析】【分析】
氫氣在電極M表面失電子得到氫離子;為電池的負(fù)極,堿液室中的氫氧根離子透過陰離子交換膜,中和正電荷。酸液室中的氫離子透過質(zhì)子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,電極N為電池的正極。同時(shí),酸液室中的氯離子透過陰離子交換膜進(jìn)入堿液室,補(bǔ)充負(fù)電荷,據(jù)此分析;
【詳解】
A.電極M為電池的負(fù)極;電子由M極經(jīng)外電路流向N極,故A項(xiàng)正確;
B.酸液室中的氫離子透過質(zhì)子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;故B項(xiàng)正確;
C.酸液室與堿液室之間為陰離子交換膜,鈉離子不能進(jìn)入堿液室,應(yīng)在酸液室得到NaHCO3、Na2CO3;故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.放電一段時(shí)間后,酸液室氫離子被消耗,最終得到NaHCO3、Na2CO3;溶液pH增大,故D項(xiàng)正確;
綜上,本題選C。8、C【分析】【分析】
根據(jù)2Zn+O2+4OH-+2H2O═2Zn(OH)42-可知,O2中元素的化合價(jià)降低,被還原,應(yīng)為原電池正極,Zn元素化合價(jià)升高,被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-;充電時(shí)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),以此解答該題。
【詳解】
A.放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng);故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,則c(OH-)逐漸減??;故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)上述分析,充電時(shí),負(fù)極的鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-;故C正確;
D.放電時(shí),正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-:每消耗標(biāo)況下22.4L氧氣;即1mol,轉(zhuǎn)移電子4mol,故D錯(cuò)誤;
故選C。9、C【分析】【分析】
電池放電時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-=2H2O,H2發(fā)生氧化反應(yīng),正極電極反應(yīng)為:NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,NiO(OH)發(fā)生還原反應(yīng);電池充電時(shí)為放電時(shí)的逆過程,陰極電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2+2OH-,H2O發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O,Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng);據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.電池放電時(shí),H2發(fā)生氧化反應(yīng);故A錯(cuò)誤;
B.電池放電時(shí);NiO(OH)發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.電池充電時(shí),H2O發(fā)生還原反應(yīng).;故C正確;
D.電池充電時(shí),Ni(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
答案選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
甲中沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,銅不能與稀硫酸反應(yīng),所以銅片表面沒有氣泡產(chǎn)生,氫離子參加反應(yīng)生成氫氣,濃度減小,溶液的pH增大。乙中構(gòu)成原電池,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,所以產(chǎn)生氣泡的速率甲中比乙中慢;乙中Zn為負(fù)極,Cu為正極,所以電流方向Cu→Zn,溶液中的H+向銅片方向移動(dòng),向鋅片方向移動(dòng)。
【詳解】
(1)A.甲中沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池;乙中構(gòu)成原電池,鋅活潑性大于銅,乙中銅片是正極,故A錯(cuò)誤;
B.甲不能構(gòu)成原電池;銅不能與稀硫酸反應(yīng),所以甲中銅片表面沒有氣泡產(chǎn)生,故B錯(cuò)誤;
C.兩燒杯中都有氫氣生成,氫離子濃度減小,溶液pH均增大,故C正確;
D.乙中構(gòu)成原電池;加快了化學(xué)反應(yīng)速率,所以產(chǎn)生氣泡的速率甲中比乙中慢,故D正確;
E.乙構(gòu)成原電池;鋅是負(fù)極;銅是正極,乙的外電路中電流方向Cu→Zn,故E錯(cuò)誤;
F.乙構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極、銅是正極,乙溶液中向鋅片方向移動(dòng);故F錯(cuò)誤;
選CD;
(2)變化過程中能量轉(zhuǎn)化的主要形式:甲沒有構(gòu)成原電池;化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;乙構(gòu)成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;
(3)①銅的活潑性大于銀,負(fù)極的材料是銅,負(fù)極銅失電子生成銅離子,電極反應(yīng)為
②銅是負(fù)極;銀是正極;外電路中的電子是從銅電極流向銀電極;
③正極反應(yīng)為正極增重了5.4g,則正極生成0.05mol銀,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.05NA?!窘馕觥緾D化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能銅銅銀0.05NA(或)11、略
【分析】【詳解】
(1)①鉛蓄電池中,負(fù)極是鉛,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:Pb+SO42--2e-=PbSO4;
②總反應(yīng)Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,放電時(shí),消耗硫酸,溶液pH增大;反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,消耗硫酸2mol,當(dāng)外電路上有0.5mol電子通過時(shí),溶液中消耗H2SO4的物質(zhì)的量為0.5mol;
(2)氫氧燃料電池,正極反應(yīng)為O2在堿性介質(zhì)中的反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-;CH4做負(fù)極反應(yīng)時(shí),在堿性介質(zhì)中生成CO32-,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(3)A.酶是一種蛋白質(zhì);在高溫下會(huì)變性,失去生理活性,所以該生物燃料電池不可以在高溫下工作,A正確;
B.葡萄糖生物燃料電池中葡萄糖在負(fù)極反應(yīng)失電子生成二氧化碳,其電極反應(yīng)式為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+;B正確;
C.氧氣在正極得電子,其電極方程式為:O2+4e-+4H+=2H2O,消耗1mol氧氣則轉(zhuǎn)移4mole-,在溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以H+會(huì)向正極移動(dòng);C錯(cuò)誤;
D.提高葡萄糖生物燃料電池的效率;能提高葡萄糖的能量利用率,向外提高較多的電量,D正確。
正確的有ABD;
(4)由電池總反應(yīng)為:8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S,SOCl2得到電子,化合價(jià)降低,正極材料為石墨;Li失去電子,化合價(jià)升高,做負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Li-e-=Li+?!窘馕觥縋b-2e-+SO42-=PbSO4增大0.5molO2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2OABD石墨Li-e-=Li+12、略
【分析】【詳解】
(1)同種物質(zhì)指組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì);結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
①2-甲基丁烷和丁烷,結(jié)構(gòu)相似,都屬于烷烴,分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物,故答案為:B;
②正戊烷和2;2-二甲基丙烷,二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互稱為同分異構(gòu)體,故答案為:C;
③對(duì)二甲苯和1;4-二甲苯,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)也相同,屬于同種物質(zhì),故答案為:A;
④1-已烯和環(huán)已烷,二者的分子式相同為C6H12;但是二者的結(jié)構(gòu)不同,互稱為同分異構(gòu)體,故答案為:C;
(2)主鏈?zhǔn)?個(gè)碳的炔烴;3號(hào)位有1個(gè)甲基,名稱:3-甲基-1-丁炔,故答案為:3-甲基-1-丁炔。
(3)根據(jù)球棍模型,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OOCOH,由此寫出A的分子式:C9H10O3,故答案為:C9H10O3。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OOCOH;A能夠發(fā)生反應(yīng)的類型有:①含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng);②含有苯環(huán),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);③酚羥基;酯基等能發(fā)生取代反應(yīng);故選:①②③。
(5)寫出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2OOCOH+2NaOH→NaOOCONa+CH3CH2OH+H2O,故答案為:CH3CH2OOCOH+2NaOH→NaOOCONa+CH3CH2OH+H2O?!窘馕觥竣?B②.C③.A④.C⑤.3-甲基-1-丁炔⑥.C9H10O3⑦.①②③⑧.CH3CH2OOCOH+2NaOH→NaOOCONa+CH3CH2OH+H2O13、略
【分析】【詳解】
I.(1)由圖可知;隨著反應(yīng)不斷進(jìn)行,溫度逐漸下降,說(shuō)明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故本題答案為:吸;
(2)a.由圖可知;A點(diǎn)是平衡狀態(tài),是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)未停止,a錯(cuò)誤;
b.由圖可知,A點(diǎn)是平衡狀態(tài),是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)仍在進(jìn)行,A點(diǎn)速率不為零,b正確;
c.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,c錯(cuò)誤;
d.B點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài);反應(yīng)在正向進(jìn)行,所以正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,d正確;
故本題答案為:bd;
II.(3)①由圖可知;反應(yīng)前4min物質(zhì)x的物質(zhì)的量的變化為0.8mol-0.4mol=0.4mol,故本題答案為:0.4;
②反應(yīng)前4min物質(zhì)A2的變化量為0.2mol,反應(yīng)速率為=0.025mol·L-1·min-1,故本題答案為:0.025mol·L-1·min-1;
③在0-4min時(shí),A2的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)速率為=0.025mol·L-1·min-1,B2的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)速率為=0.075mol·L-1·min-1,X的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)速率為=0.05mol·L-1·min-1,化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為:A2:B2:X=1:3:2,根據(jù)原子守恒,則該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為A2+3B22AB3,故本題答案為:A2+3B22AB3;
④升高反應(yīng)體系的溫度;活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率增大,故本題答案為:增大;
⑤在4min時(shí)加入2.4molNe;Ne不參與該反應(yīng),由于是恒容體系,對(duì)反應(yīng)物濃度無(wú)影響,對(duì)反應(yīng)速率也無(wú)影響,所以反應(yīng)速率不變,故本題答案為:不變。
【點(diǎn)睛】
恒溫恒容體系充入惰性氣體,對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響;恒溫恒壓體系充入惰性氣體,使反應(yīng)速率減小,此為易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥课黚d0.40.025mol·L-1·min-1A2+3B22AB3增大不變14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)石灰水長(zhǎng)期放置后會(huì)生成碳酸鈣,可選擇稀鹽酸洗滌,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H-2O;(2)碘易溶于有機(jī)溶劑或強(qiáng)堿性溶液,故可選擇酒精洗滌;(3)硫不溶于水,易溶于CS2,可選擇用CS2洗滌,也可以用熱的燒堿溶液洗滌,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S+6OH-2S2-+SO32-+3H2O;(4)長(zhǎng)期盛強(qiáng)堿溶液的試劑瓶變“毛”了是強(qiáng)堿和SiO2(玻璃中)反應(yīng)之故;無(wú)法用試劑復(fù)原。
考點(diǎn):考查試劑瓶的洗滌,涉及碳酸鈣、硫、碘及SiO2的性質(zhì)?!窘馕觥緾aCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H-2O用酒精洗滌3S+6OH-2S2-+SO+3H2O玻璃瓶發(fā)“毛”是強(qiáng)堿和SiO2(玻璃中)反應(yīng)之故,無(wú)法用試劑復(fù)原15、略
【分析】【分析】
【詳解】
弄清反應(yīng)的實(shí)質(zhì)及影響和的因素。
和Zn反應(yīng)的離子方程式為產(chǎn)生的速率受濃度的影響,產(chǎn)生的物質(zhì)的量受參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量的影響。
加入固體時(shí),消耗部分的物質(zhì)的量和濃度均減小,和均減??;
加入溶液時(shí),相當(dāng)于加水稀釋,的物質(zhì)的量不變,但濃度減??;減小,不變;
加入固體時(shí),引入在存在的條件下與Zn反應(yīng)不生成的物質(zhì)的量和濃度均減小,和均減??;
通入HCl氣體時(shí),相當(dāng)于加入了的物質(zhì)的量和濃度均增大,和均增大?!窘馕觥繙p小減小減小不變減小減小增大增大三、判斷題(共5題,共10分)16、A【分析】【詳解】
在1mol·L-1氨水中,根據(jù)原子守恒,NH3·H2O、NHNH3的物質(zhì)的量濃度之和為1mol·L-1,正確。17、B【分析】【詳解】
H2燃燒過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,題目說(shuō)法錯(cuò)誤,故答案為錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
高分子分離膜是一種新型高分子材料,可用于海水淡化、分離工業(yè)廢水、濃縮天然果汁等。故正確。19、B【分析】【詳解】
該裝置是蒸餾裝置,可以根據(jù)沸點(diǎn)不同分離石油,得到汽油、煤油和柴油等,汽油、煤油和柴油是混合物。說(shuō)法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
在原電池中,兩極材料均是電子通路,正極材料本身也可能參與電極反應(yīng),負(fù)極材料本身也不一定要發(fā)生氧化反應(yīng),錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)21、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0~4min內(nèi)生成氯離子的濃度是0.010mol/L,所以平均反應(yīng)速率
(2)①由于是假設(shè)該反應(yīng)放熱;反應(yīng)過程放出熱量使溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,因此需要測(cè)量反應(yīng)過程中溶液溫度的變化,所以需要插入溫度計(jì);
②方案I、II相比較,II中加入了少量氯化鈉,所以方案II中的假設(shè)為生成的Cl-加快了化學(xué)反應(yīng)速率;
③由于反應(yīng)中還有硫酸根離子生成,則除I、II、III中的假設(shè)外,還可以提出的假設(shè)是生成的SO42-加快了化學(xué)反應(yīng)速率;
④為防止氯離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾;則改進(jìn)措施是將1mL水改為1mL0.2mol/L的NaCl溶液;
⑤反應(yīng)后期反應(yīng)物濃度減小,因此化學(xué)反應(yīng)速率變慢?!窘馕觥?.0025插入溫度計(jì)生成的Cl-加快了化學(xué)反應(yīng)速率生成的SO42-加快了化學(xué)反應(yīng)速率將1mL水改為的NaCl溶液反應(yīng)物濃度減小22、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)中生成乙酸乙酯的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為乙試管中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管能起到將反應(yīng)生成的乙酸乙酯蒸汽倒入到飽和碳酸鈉溶液中,同時(shí)還能起到冷凝揮發(fā)出的蒸汽作用,防止與碳酸鈉反應(yīng)的乙酸和溶于水的乙醇導(dǎo)致氣體壓強(qiáng)減小,產(chǎn)生倒吸的作用,故答案為:導(dǎo)氣;冷凝、防倒吸;
(2)甲試管中,混合溶液的加入時(shí),應(yīng)先將密度大的濃硫酸加入到密度小的乙醇中,待溶液冷卻后,再加入乙酸,故答案為:
(3)因乙醇;乙酸受熱易揮發(fā);為防止反應(yīng)物受熱揮發(fā),導(dǎo)致產(chǎn)率降低,步驟②中需要用小火均勻加熱,故答案為:減少反應(yīng)物的揮發(fā),增大產(chǎn)率;
(4)①由實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫榱俗C明濃硫酸在該反應(yīng)中起到催化劑和吸水劑的作用可知;實(shí)驗(yàn)中變量為硫酸的濃度,則由變量唯一化可知,C中乙醇的用量應(yīng)與A;B相同,a為3mL,故答案為:3;
②由實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫榱俗C明濃硫酸在該反應(yīng)中起到催化劑和吸水劑的作用可知;實(shí)驗(yàn)中變量為硫酸的濃度,則由A和C的硫酸濃度不同,有機(jī)層的厚度不同說(shuō)明濃硫酸的的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:AC;
③由題給數(shù)據(jù)可知,乙酸的物質(zhì)的量為=0.035mol,乙醇的物質(zhì)的量為=0.051mol,則反應(yīng)中乙醇過量,反應(yīng)中乙酸乙酯的產(chǎn)率為×100%=80%,故答案為:80%?!窘馕觥繉?dǎo)氣、冷凝、防倒吸減少反應(yīng)物的揮發(fā),增大產(chǎn)率3AC80%五、推斷題(共2題,共16分)23、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成
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