2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結構相同，則下列有關說法中正確的是（）A.CH4和NH4+是等電子體，鍵角均為60°B.NO3-和CO32-是等電子體，均為平面正三角形結構C.H3O+和PCl3是等電子體，均為三角錐形結構D.B3N3H6和苯是等電子體，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道2、下列解釋事實的方程式正確的是。A.鋼鐵生銹，負極反應式為：Fe-3e-=Fe3+B.用石墨做電極電解硫酸銅溶液，有Cu和O2析出：2Cu2+＋4OH－2Cu＋O2↑＋2H2OC.FeI2中加入過量的Cl2：2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-D.酸性高錳酸鉀溶液中加入草酸鈉，溶液褪色：2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O3、下列有機分子中，存在順反異構現(xiàn)象的是A.2-甲基-1-丙烯B.1-丁烯C.2-丁烯D.2,3-二甲基-2-丁烯4、主鏈有5個碳原子的烷烴中，含有3個甲基的同分異構體的數(shù)目是A.2B.3C.4D.55、有機物X；Y、Z、W的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.滿足上述反應的X有五種B.Z能發(fā)生取代反應C.W一定能使Br2的CCl4溶液褪色D.Y含有兩種官能團6、有A、B、C三種飽和醇的混合物，分為兩等份：一份跟足量金屬鈉反應，共產生αmolH2；另一份完全燃燒后生成2αmolCO2。則該混合醇中不可能含有A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇7、下列關于有機物的說法，錯誤的是A.乙酸乙酯在一定條件下可以水解成乙醇和乙酸B.油脂和蔗糖都屬于高分子化合物C.油脂水解能得到甘油D.淀粉、纖維素在一定條件下水解均可得到葡萄糖評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液，甲為0.1mol·L-1的NaOH溶液，乙為0.1mol·L-1的鹽酸，丙為未知濃度的FeCl2溶液；試回答下列問題：

(1)甲溶液的pH=______________。

(2)丙溶液中存在的化學平衡有___________(用離子方程式表示)。

(3)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關系為_________________。9、從下列提供的物質中選擇合適的物質填空；并完成相應的問題。

①BaCl2②NaHCO3③KMnO4④CuCl2⑤稀H2SO4⑥KI⑦FeCl2⑧稀HNO3⑨NaOH⑩NH4Cl

(1)寫出②在水中的電離方程式____。

(2)上述物質中能與⑨能發(fā)生反應的物質有____種；其中⑩與⑨在加熱條件下發(fā)生反應的離子方程式為___，將⑨溶液滴入⑦中會觀察到____現(xiàn)象。

(3)上述物質中常見的還原劑有______。

(4)寫出③⑤⑥反應的離子方程式____。10、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質電離程度強弱的物理量。已知：25℃下列弱酸的電離常數(shù)。

HCN：K＝4.9×10－10CH3COOH：K＝1.8×10－5H2CO3：K1＝4.3×10－7、K2＝5.6×10－11

（1）物質的量濃度均為0.1mol·L－1的四種溶液：

a.CH3COONab.Na2CO3c.NaCNd.NaHCO3

pH由小到大排列的順序是_________(用字母填寫)。

（2）向NaCN溶液中通入少量CO2，發(fā)生的化學方程式為______。

（3）不能證明HCN是弱電解質的方法是______。

A．常溫下，測得0.1mol/LHCN的pH>l

B．常溫下，測得NaCN溶液的pH>7

C．常溫下，pH＝l的HCN溶液加水稀釋至100倍后PH<3

D．常溫下；10ml0.1mol/L的HCN溶液恰好與10ml0.1mol/LNaOH溶液完全反應。

（4）常溫下，0.1mol·L－1CH3COOH溶液加水稀釋過程中，下列表達式的數(shù)據變大的是_____。

A．c(H＋)B．c(H＋)／c(CH3COOH)C．c(H＋)·c(OH－)D．c(OH－)／c(H＋)

（5）25℃在CH3COOH與CH3COONa的溶液中，pH＝6，則溶液中c(CH3COO－)－c(Na+)＝______mol·L-1(填精確值)。11、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。

(1)A的結構簡式為_______；

(2)已知A、B、C有如圖轉化關系，則反應②的化學方程式為_______；C的化學名稱為_______。

ABC(C6H10)12、完成下列填空：

(一)下列8組物質或粒子：

①14N和14C②16O和18O③氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]④足球烯(C60)和金剛石⑤CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3⑥CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3⑦和⑧和

(1)互為同素異形體的是__________(填編號，下同)；

(2)互為同位素的是________________；

(3)互為同系物的是___________；

(4)互為同分異構體的是________________。

(二)有下列幾種晶體：

A、水晶B、冰醋酸C、白磷D、金剛石E、晶體氬F、干冰G、氟化鈉H；過氧化鈉。

(1)屬于原子晶體的化合物是__________________(填序號；下同)；

(2)含有共價鍵的離子晶體是________________________；

(3)受熱融化時需要克服共價鍵的晶體是_________________________；

(4)寫出下列物質的電子式：過氧化鈉_____________，二氧化碳________________。

(三)某烷烴的結構簡式為：

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：__________________________；

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的，則原烯烴的結構可能有________種(不包括立體異構；下同)；

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的，則原快烴的結構有_________________種；

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氧代烷最多有____________種。

(四)火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強氧化劑液態(tài)雙氧水。當把0.4mol液態(tài)肼和0.8molH2O2混合反應；生成氮氣和水蒸氣，放出256.7KJ的熱量(相當于25℃；101kPa下測得的熱量)。

①反應的熱化學方程式為________________________________；

②已知H2O(1)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol。

則16g液態(tài)肼與液態(tài)雙氧水反應生成液態(tài)水時放出的熱量是_________________kJ；

③此反應用于火箭推進，除釋放大量熱和快速產生大量氣體外，還有一個很大的優(yōu)點是____________。13、（1）若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上,則該烴的結構簡式為___________.

（2）分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產物,寫出符合要求的結構簡式_______.

（3）分子式為C5H10的烯烴中不存在順反異構的物質有________種.

（4）已知烯烴；炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應:

CH3-CH=CH=CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO

CH3-CC-CH2-CCHCH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH

某烴化學式為C10H10,在臭氧作用下發(fā)生反應:

C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO

①C10H10分子中含______個雙鍵,______個三鍵。

②C10H10結構簡式為____________.評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、滴定管盛標準溶液時，調液面一定要調到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯誤15、C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，兩種物質一定屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、丙炔分子中三個碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯誤17、菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯誤18、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯誤19、在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，滴加銀氨溶液，驗證產物中的葡萄糖。(____)A.正確B.錯誤20、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤21、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤22、蛋白質溶液里加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出，再加入蒸餾水，沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題，共8分)23、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________評卷人得分五、計算題(共1題，共9分)25、配制KI(0.100mol·L-1)-I2的水溶液，用0.100mol·L-1Na2S2O3標準溶液測得c(I2)=4.85×10-3mol·L-1.量取50.0mLKI-I2溶液和50.0mLCCl4置于分液漏斗中振蕩達平衡，分液后測知CCl4相中c(I2)=2.60×10-3mol·L-1.已知實驗溫度下CCl4從水溶液中萃取I2的分配比為85：1.求水溶液中I2+I-=I的平衡常數(shù)___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A.CH4和NH4+是等電子體；都是正四面體結構，鍵角均為109°28′，A項錯誤；

B.NO3-和CO32-是等電子體；均為平面正三角形結構，B項正確；

C.H3O＋和PCl3價電子總數(shù)不相等；不是等電子體，C項錯誤；

D.B3N3H6與苯為等電子體，空間結構相同，所以B3N3H6分子存在“肩并肩”式重疊的軌道；D項錯誤；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A.鋼鐵生銹，負極反應式為：Fe-2e-=Fe2+，A錯誤；B.用石墨做電極電解硫酸銅溶液，有Cu和O2析出，氧氣由水中的氧失電子后產生，在離子方程式中不寫氫氧根離子而寫水，B錯誤；C.FeI2中加入過量的Cl2，F(xiàn)e2+、I-均被完全氧化，F(xiàn)e2+、I-比例不正確，C錯誤；所以D正確。3、C【分析】【分析】

具有順反異構體的有機物中C=C雙鍵同一碳原子應連接不同的原子或原子團；據此進行分析。

【詳解】

A．2-甲基-1-丙烯的結構簡式為(CH3)2C=CH2，雙鍵同一碳原子連接相同的H原子和甲基，不具有順反異構，A錯誤；

B．1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，雙鍵同一碳原子連接相同的H原子，不具有順反異構，B錯誤；

C．2-丁烯為CH3CH=CHCH3，其中C=C連接不同的H、-CH3；具有順反異構，C正確；

D．2，3二甲基-2-丁烯為(CH3)2C=C(CH3)2；雙鍵同一碳原子連接相同的甲基，不具有順反異構，D錯誤；

故答案選C。4、B【分析】試題分析：主鏈有5個碳原子的烷烴中，含有3個甲基的同分異構體有CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；答案選B。

考點：考查同分異構體判斷5、C【分析】【分析】

由轉化關系可知；X可與碳酸氫鈉反應，則其含有羧基；可在濃硫酸作用下與乙酸發(fā)生反應生成Y，則其含有羥基，且可發(fā)生消去反應，則X應為羥基丁酸，以此解答該題。

【詳解】

A．X為羥基丁酸，可看作?OH取代丁酸的H原子，丁酸有：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3兩種結構；其分子不同化學環(huán)境的氫原子的種數(shù)分別為3；2，對應的羥基丁酸有5種，故A正確；

B．Z為羥基丁酸鈉；為強堿弱酸鹽，可水解，發(fā)生取代反應，故B正確；

C．W可為丁烯酸或環(huán)酯；如為環(huán)酯，則與溴的四氯化碳溶液不反應，故C錯誤；

D．Y含有酯基和羧基；共2種官能團，故D正確；

答案選C。

【點睛】

同分異構體的考查是難點，需要學生開闊思維，想到所有情況，不要有遺漏，丁烯酸和環(huán)酯屬于同分異構體。6、B【分析】【詳解】

三種飽和醇的混合物分為兩等份：一份跟足量金屬鈉反應，共產生αmolH2，說明在分子中含有2amol的—OH；另一份完全燃燒后生成2αmolCO2，則說明在每一份中含有2αmolC；則在該混合醇中C原子與—OH的個數(shù)比2:2=1：1，結合給定的四種醇的分子式分析，只有乙醇不滿足此條件，因此不可能含有乙醇，故選項是B。7、B【分析】【詳解】

A.乙酸乙酯在酸性條件下可以水解成乙醇和乙酸，選項A正確；B.油脂和蔗糖都不屬于高分子化合物，選項B錯誤；C.油脂是高級脂肪酸甘油酯，水解能得到甘油，選項C正確；D.淀粉、纖維素在一定條件下水解均可得到葡萄糖，選項D正確。答案選B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.1mol·L-1的NaOH溶液，c(OH-)=0.1mol·L-1.c(H+)×c(OH-)=KW=10-14；c(H+)=10-13mol/L；pH=13；故答案為：13；

(2)FeCl2溶液水解顯酸性，F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+；同時溶液中存在水的電離平衡：H2O?H++OH-；故答案為：Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+；H2O?H++OH-；

(3)酸堿抑制水的電離、鹽溶液促進水的電離；最大的為FeCl2溶液；甲為0.1mol·L-1的NaOH溶液和乙為0.1mol·L-1的鹽酸，氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等，根據c(H+)×c(OH-)=Kw，所以c(OH-)水相等；故答案為：甲=乙《丙；【解析】①.13②.Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+、H2O?H++OH-③.甲=乙《丙9、略

【分析】【詳解】

(1)NaHCO3在水中的電離方程式為NaHCO3=Na+

(2)能與NaOH反應的物質有②NaHCO3、④CuCl2、⑤稀H2SO4、⑦FeCl2、⑧稀HNO3、⑩NH4Cl，總計6種；氫氧化鈉與氯化銨反應的化學方程為NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3↑+H2O，寫成離子方程式為NH4++OH-=NH3↑+H2O；將氫氧化鈉滴入到⑦FeCl2溶液中；生成白色的氫氧化亞鐵沉淀，氫氧化亞鐵在溶液中會逐漸被氧化為氫氧化鐵，顏色由白色逐漸變?yōu)榛揖G色然后變?yōu)榧t褐色。

(3)I-、Fe2+、都具有還原性，所以常見的還原劑有⑥KI⑦FeCl2⑩NH4Cl。

(4)③⑤⑥反應的化學方程式為4KMnO4+5KI+7H2SO4=4MnSO4+I2+3KIO3+3K2SO4+7H2O，所以其離子方程式寫為+5I-+14H+=4Mn2++I2+3+7H2O?！窘馕觥縉aHCO3=Na+6NH4++OH-=NH3↑+H2O沉淀由白色變?yōu)榛揖G色，然后變?yōu)榧t褐色⑥⑦⑩+5I-+14H+=4Mn2++I2+3+7H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）根據數(shù)據分析，電離常數(shù)：醋酸＞H2CO3＞HCN＞碳酸氫根離子，所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液、NaHCO3溶液水解程度為：Na2CO3溶液＞NaCN溶液＞NaHCO3溶液＞CH3COONa溶液，故溶液的pH為：Na2CO3溶液＞NaCN溶液＞NaHCO3溶液＞CH3COONa溶液；pH由小到大排列的順序是adcb；

（2）向NaCN溶液中通入少量CO2，由于酸性：H2CO3＞HCN＞HCO3-，故反應生成HCN和碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，故反應的化學方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3；

（3）A．氫氰酸為一元酸，0.1mol/L氫氰酸溶液的pH=1時該酸為強酸，但pH>l，說明電離生成的氫離子小于10-1mol/L；電離不完全，選項A不選；

B、常溫下，測得NaCN溶液的pH>7；NaCN溶液呈堿性，說明為強堿弱酸鹽，則HCN為弱酸，選項B不選；

C；常溫下；pH=1的HCN稀釋100倍后所得溶液pH＜3，可說明HCN在加水稀釋時進一步電離，為弱電解質，選項C不選；

D；二者物質的量相等；不能證明酸性的強弱，選項D選；

答案選D；

（4）A．CH3COOH溶液加水稀釋過程，促進電離，c(H+)減??；選項A不選；

B．c（H+）/c（CH3COOH）=n（H+）/n（CH3COOH）；則稀釋過程中比值變大，選項B選；

C．稀釋過程，促進電離，c（H+）減小，c（OH-）增大，c（H+）?c（OH-）=Kw，Kw不變；選項C不選；

D．稀釋過程，促進電離，c（H+）減小，c（OH-）增大，則c（OH-）/c（H+）變大；選項D選；

答案選BD；

（5）25℃在CH3COOH與CH3COONa的溶液中，pH＝6，c(H+)=10-6mol/L，c(OH-)=10-8mol/L，根據電荷守恒，有：c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，故c(Na+)+10-6mol/L=c(CH3COO-)+10-8mol/L，可得：c(CH3COO－)－c(Na+)＝10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10－7mol/L。

【點睛】

本題考查電解質溶液之間的反應，涉及到強電解質、弱電解質的電離、鹽類的水解及溶液的pH值、離子濃度大小的比較等知識，解題時要善于利用溶質物質的量的變化去分析?！窘馕觥竣?adcb②.NaCN＋H2O＋CO2＝HCN＋NaHCO3③.D④.BD⑤.9.9×10－711、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，則A應為烯烴，設分子式為CnH2n，則有14n=84，n=6，又因為核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，其結構簡式應為

故答案為：

（2）由A可知B為在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，根據C的分子式可知C為名稱為2,3-二甲基-1,3-丁二烯，則反應的方程式為+2NaOH+2NaCl+2H2O。

故答案為：【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

（一）同一種元素組成的不同單質互為同素異形體；同一種元素的不同核素互為同位素；分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體；結構相似，分子組成上相差一個或若干個CH2的有機化合物互為同系物；根據上述概念來判斷：

①14N和14C兩種不同的元素；②16O和18O屬于質子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素，是同位素；③氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]，二者分子式相同，結構不同屬于同分異構體；④足球烯(C60)和金剛石，二者均是由碳元素構成的不同單質，屬于同素異形體；⑤CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3，二者分子式相同，結構不同屬于同分異構體；⑥CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3，均屬于烷烴，結構相似，分子組成上相差一個CH2的有機化合物互為同系物；⑦和二者結構相同，分子式相同，是同一種物質；⑧和二者結構相同，分子式相同，是同一種物質；

答案為:互為同素異形體的是④；互為同位素的是②，互為同系物的是⑥，互為同分異構體的是③⑤。

（二）水晶是硅原子與氧原子之間通過共價鍵結合形成的空間網狀結構的晶體是原子晶體，且O-Si原子間形成極性鍵，屬于化合物；冰醋酸是醋酸分子間通過分子間作用力結合形成的晶體為分子晶體；白磷是通過分子間作用力結合形成的晶體為分子晶體；金剛石是碳原子之間通過共價鍵結合形成的空間網狀結構的晶體是原子晶體，且C-C原子間形成非極性鍵，屬于單質；晶體氬是單原子構成的，無化學鍵，通過分子間作用力結合形成的分子晶體；干冰是CO2分子間通過分子間作用力結合形成的晶體為分子晶體；氟化鈉是鈉離子與氟離子形成離子鍵；屬于離子晶體；過氧化鈉中鈉離子與過氧根形成離子鍵，氧原子與氧原子形成共價鍵，過氧化鈉中既有離子鍵又有共價鍵，屬于離子晶體；由上分析可知：

(1)屬于原子晶體的化合物是水晶；(2)含有共價鍵的離子晶體是過氧化鈉；(3)受熱融化時需要克服共價鍵的晶體是原子晶體水晶和金剛石；分子晶體融化只需克服分子間作用力，離子晶體融化克服離子鍵；(4)過氧化鈉中鈉離子與過氧根形成離子鍵，氧原子與氧原子形成共價鍵，其電子式為CO2中碳原子與每個氧原子形成兩對共用電子對，其電子式為

答案為：A，H，AD，

（三）由分析；

(1)此有機物最長碳鏈（主鏈）為5個碳原子；編號，2號位有一個甲基，3號位有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；

答案為2；3-二甲基戊烷。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的，則原烯烴的結構有共5種；

答案為:5。

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上有碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：

答案為:1。

(4)在的烷烴中含有6種不同的氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷；

答案為:6。

（四）①0.4mol液態(tài)肼放出256.7kJ的熱量，則1mol液態(tài)肼放出的熱量為=641.75kJ，所以反應的熱化學方程式為：N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ/mol，答案為：N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ/mol；

②由①N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ/mol；②H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol；依據蓋斯定律①-②×4得到N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.75kJ/mol，則16g液態(tài)肼即=0.5mol；與液態(tài)雙氧水反應生成液態(tài)水時放出的熱量0.5mol×817.75kJ/mol=408.875kJ；

答案為:408.875KJ。

③此反應用于火箭推進；除釋放大量熱和快速產生大量氣體外，還有一個很大的優(yōu)點是產物為氮氣和水，是空氣成分不會造成環(huán)境污染；

答案為:產物不會造成環(huán)境污染。【解析】④②⑥③⑤AHAD2,3-二甲基戊烷516N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.75kJ/mol408.875產物環(huán)保無污染13、略

【分析】考查有機物結構簡式判斷。同分異構體書寫，（1）有機物中C2H2的空間構型為直線型，C4H6所有碳原子在一條直線上，該烴的結構簡式為CH3CCCH3；（2）C9H20為烷烴，一氯代物有2種，說明含有2種不同的氫原子，即結構簡式為（3）C5H10的屬于烯烴的同分異構體是CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2、(CH3)3CH=CH2，不存在順反異構的是CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2、(CH3)3CH=CH2，共有4種；（4）根據信息，碳碳叁鍵被氧化成羧基，碳碳雙鍵被氧化成醛基，然后還原回去即可，結構簡式為CH3-CC-CH=CH-CC-CH=CH-CH3，①根據C10H10分子中有2個雙鍵和2個三鍵；②根據上述分析，結構簡式為CH3-CC-CH=CH-CC-CH=CH-CH3。【解析】CH3CCCH3(CH3)3CCH2C(CH3)3422CH3-CC-CH=CH-CC-CH=CH-CH3三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標準溶液時，在滴定開始調液面時可以調到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調整液面在“0”刻度處，故這種說法是錯誤的。15、B【分析】【詳解】

C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，可能為醇也可能為醚，因此這兩種物質不一定屬于同系物，該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個C原子處于同一直線，故該說法正確。17、A【分析】【詳解】

菲的結構簡式為它關于虛線對稱有5種不同化學環(huán)境的氫原子，與硝酸反應可生成5種一硝基取代物，正確。18、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯誤，故答案為：錯誤；19、B【分析】【詳解】

在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，先加堿將溶液調成堿性，再滴加銀氨溶液，驗證產物中的葡萄糖，故該說法錯誤。20、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。21、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質析出，再加水會溶解，鹽析是可逆的，故錯誤。四、推斷題(共2題，共8分)23、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是