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文檔簡介

ICS65.020.20CCSB38DB50重慶市市場監(jiān)督管理局發(fā)布IDB50/T1223—2022本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)則起請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由重慶市農(nóng)業(yè)農(nóng)村委員會提出。本文件由重慶市農(nóng)業(yè)農(nóng)村委員會歸口并組織實(shí)施。本文件起草單位:重慶市中藥研究院。本文件主要起草人:伍曉麗、陳大霞、李隆云、張雪。1DB50/T1223—2022玄參組培快繁技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了玄參組培快繁的培養(yǎng)環(huán)境、外植體制備、培養(yǎng)基配制、組培苗培養(yǎng)、組培苗過渡移植等技術(shù)。本文件適用玄參組培苗的生產(chǎn)。2規(guī)范性引用文件本文件沒有規(guī)范性引用文件。3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4培養(yǎng)基配制4.1愈傷組織誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)基MS+蔗糖20g/L+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,pH5.8。4.2芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+蔗糖20g/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,pH5.8。4.3根誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS+蔗糖10g/L,pH5.8。5外植體制備5.1枝條采集5~7月,選擇晴天9:00~11:00采集無病蟲害、生長健壯的帶頂芽枝條。5.2外植體制備取0.5mm~1mm莖尖,用3%洗衣粉水浸泡1min,流水沖洗40min;洗滌后的莖尖置于滅菌的燒杯中,在超凈工作臺上用75%乙醇洗滌1min,無菌水漂洗1次;用1‰的升汞消毒4min,無菌水漂洗4次,無菌濾紙吸干水分。2DB50/T1223—20226愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)6.1接種在超凈工作臺上,將外植體淺插入愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,蓋封口膜,標(biāo)明編號。6.2培養(yǎng)將接種后的培養(yǎng)瓶擺放在培養(yǎng)架上,溫度25℃,培養(yǎng)30d~40d形成愈傷組織。7繼代培養(yǎng)7.1接種在超凈工作臺上,將每個愈傷組織分割成3份~5份,接種于繼代培養(yǎng)基上,蓋封口膜,標(biāo)明編7.2培養(yǎng)將接種后的培養(yǎng)瓶擺放在培養(yǎng)架上,溫度25℃,培養(yǎng)30d~40d。8芽誘導(dǎo)培養(yǎng)8.1接種將繼代培養(yǎng)的愈傷組織接種到芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,蓋封口膜,標(biāo)明編號。8.2培養(yǎng)將接種后的培養(yǎng)瓶擺放在培養(yǎng)架上,溫度25℃,光照強(qiáng)度2000Lx,光照時間12h/d,培養(yǎng)25d~30d。9根誘導(dǎo)培養(yǎng)9.1接種將3cm~5cm長的芽接種到根誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,蓋封口膜,標(biāo)明編號。9.2培養(yǎng)將接種后的培養(yǎng)瓶擺放在培養(yǎng)架上,溫度25℃,光照強(qiáng)度2000Lx,光照時間為12h/d,培養(yǎng)10煉苗10.1瓶苗煉苗待苗高7cm~10cm,根長3cm以上,置于有光的自然條件下2d,后松開瓶蓋2d,再半開瓶蓋2d,最后揭去瓶蓋3d。DB50/T1223—202210.2穴盤煉苗10.2.1基質(zhì)珍珠巖:河沙=1:1混合作為基質(zhì),121℃高壓滅菌30min。10.2.2穴盤穴盤規(guī)格:孔徑6

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