2025年人教版選修5化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選修5化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、己烷的同分異構(gòu)體數(shù)有A.5B.6C.7D.82、下列表述合理的是A.苯與乙炔的實驗式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羥基的電子式：D.NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2O===NH4++OH－3、下列鑒別方法不可行的是()A.用溴水鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯B.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯D.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH2OH和4、下列實驗中，所采取的分離提純的方法與對應(yīng)原理都正確的是（）。選項目的分離方法原理A除去己烷中混有的己烯加溴水，再進(jìn)行分液操作己烯可以與溴水反應(yīng)，己烷與溴水不反應(yīng)B除去苯中的二甲苯蒸餾苯與二甲苯的沸點相差較大C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D分離苯和硝基苯分液苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大

A.AB.BC.CD.D5、下列各組不屬于同分異構(gòu)體的是A.丙三醇與乙醇B.2—甲基丙烷與正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸與甲酸甲酯評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)6、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)8、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________9、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________10、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。11、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)13、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。14、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)15、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下：

Ⅱ．烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請回答：

(1)化合物H中的官能團(tuán)為_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為__________________，J的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為______________________。

(4)寫出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________，H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

A．能發(fā)生水解反應(yīng)。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。16、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【詳解】

己烷的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH(CH3)2共5種，故A正確。2、B【分析】分析：A.實驗式為分子組成的最簡比，苯與乙炔的實驗式均為CH；B.比例模型體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系；C.氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合，電子式為D.NH3·H2O為弱電解質(zhì)，部分電離，電離方程式用“”。

詳解：實驗式為分子組成的最簡比，即最簡式，苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2，二者的實驗式均為CH，A錯誤；比例模型主要體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系，溴乙烷是由乙基和溴原子構(gòu)成，溴原子半徑大于碳原子半徑，碳原子半徑大于氫原子，圖中比例正確，B正確；氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合，電子式為C錯誤；NH3·H2O為弱堿，部分電離，NH3·H2ONH4++OH－，D錯誤；正確選項B。3、D【分析】【詳解】

A；苯酚與溴水反應(yīng)生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀，2，4-己二烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，甲苯與溴水不反應(yīng)，但可將溴從溴水中萃取出來，故可用溴水鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯，選項A不符合題意；

B；乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；而乙醚與金屬鈉不反應(yīng)，可用金屬鈉區(qū)分乙醇和乙醚，選項B不符合題意；

C；乙醇與水互溶；甲苯不溶于水且密度比水小，溴苯不溶于水且密度比水大，可用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯，選項C不符合題意；

D、CH3CH2OH的官能團(tuán)為醇羥基，的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，二者都能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能用KMnO4酸性溶液鑒別；選項D符合題意。

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷；二溴己烷易溶于己烷，不能使用分液的操作分離，A選項錯誤；

B．苯和二甲苯互溶；但兩者沸點差異較大，可用蒸餾的方法進(jìn)行分離，B選項正確；

C．用重結(jié)晶的方法除去KNO3中的NaCl雜質(zhì)，其原理是KNO3溶解度隨溫度升高明顯增大，而NaCl的溶解度隨溫度升高變化不明顯，將熱飽和溶液降低溫度時，KNO3從溶液中析出，而NaCl仍留在溶液中，從而可將KNO3中的NaCl除去；C選項錯誤；

D．苯和硝基苯兩者互溶；不能用分液法分離，應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離，D選項錯誤；

答案選B。5、A【分析】【詳解】

A、丙三醇的分子式為C3H8O3，乙醇的分子式為C2H6O，兩者的分子式不同，故A錯誤；B、2-甲基丙烷與正丁烷的分子式都為C4H10，且結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體，故B正確；C、葡萄糖和果糖的分子式都為C6H12O6，且結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體，故C正確；D、乙酸與甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2，且結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體，故D正確；故選A。二、多選題(共2題，共4分)6、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯9、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者10、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O11、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)13、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當(dāng)2個羥基為鄰位時有2種，當(dāng)2個羥基為間位時有3種，當(dāng)2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)15、略

【分析】【分析】

烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，則A是乙烯；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B是乙醇，乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化，醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基；在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；

故答案為碳碳雙鍵和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯，其結(jié)構(gòu)簡式為

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為

(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng)；

故答案為消去反應(yīng)；

(4)