2025年統(tǒng)編版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷937考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、在透明的強(qiáng)酸性溶液中，下列離子組能大量共存的是A.Na+、Fe2+、NOCl-B.Na+、Cu2+、S2-、SOC.Mg2+、Na+、SOCl-D.Ba2+、Fe3+、HCOSCN-2、有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料；其合成方法如下：

下列說(shuō)法正確的是A.N、W互為同系物B.M的二氯代物有8種結(jié)構(gòu)C.N不可能所有原子共平面D.M、N、W均能發(fā)生加成和取代反應(yīng)3、天然橡膠的單體是異戊二烯（），下列說(shuō)法正確的是A.與乙烯是同系物B.能發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.常溫下能與水互溶D.分子中所有原子共平面4、葡酚酮具有良好的抗氧化性(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.葡酚酮中元素電負(fù)性O(shè)>C>HB.葡酚酮需避光密閉保存C.葡酚酮中氧原子的價(jià)電子排布式為2s22p4D.葡酚酮分子中只有1個(gè)手性碳原子5、下列關(guān)于物質(zhì)用途的說(shuō)法不正確的是A.酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒B.甲醇有毒，但可以作燃料C.CCl4可作滅火劑D.甲醛的水溶液可用于防腐6、化學(xué)與生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.德爾塔(Delta)，是新冠病毒變異毒株，傳播性更強(qiáng)，其成分含有蛋白質(zhì)B.中芯國(guó)際是我國(guó)生產(chǎn)芯片的龍頭企業(yè)，所生產(chǎn)芯片的主要成分是二氧化硅C.市面上的防曬衣通常采用聚酯纖維材料制作。忌長(zhǎng)期用肥皂或堿性較強(qiáng)的液體洗滌D.“天和”核心艙電推進(jìn)系統(tǒng)中的霍爾推力器腔體，使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料7、下列說(shuō)法不正確的是A.通常可以通過(guò)控制溶液的pH分離不同的氨基酸B.麥芽糖、纖維二糖和乳糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸等可有效滅活新型冠狀病毒，其原理均是使蛋白質(zhì)變性D.譜圖能確定有機(jī)物中H原子個(gè)數(shù)8、298K時(shí)，在H3PO4溶液中滴入NaOH溶液，溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ（X），δ（X）隨pH的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.Ka2(H3PO4)的數(shù)量級(jí)為10-8B.Kh(HPO42-)=1.0×10-6.8C.pH=7時(shí)c(H2PO4-)>c(HPO42-)D.NaH2PO4溶液顯堿性評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、已知下列熱化學(xué)方程式；回答下列各問：

①C(s)+1/2O2(g)＝CO(g)ΔH＝—110.4kJ/mol

②C(s)+O2(g)＝CO2(g)ΔH＝—393.5kJ/mol

(1)C的燃燒熱為______kJ/mol。

(2)0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)，放出445kJ的熱量。寫出CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________________________________________________。

(3)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成甲醚。已知：

CO2(g)＋3H2(g)=CH3OH(g)＋H2O(g)ΔH1＝－53.7kJ·mol－1

CH3OCH3(g)＋H2O(g)=2CH3OH(g)ΔH2＝＋23.4kJ·mol－1

則2CO2(g)＋6H2(g)=CH3OCH3(g)＋3H2O(g)ΔH3＝________kJ·mol－1。

(4)在恒溫(500K)、體積為1.0L的密閉容器中通入1.0molN2和1.0molH2發(fā)生合成氨反應(yīng)N2+3H22NH3，20min后達(dá)到平衡，測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為18.4kJ，混合氣體的物質(zhì)的量為1.6mol，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________________________________。10、在10mLpH=4的鹽酸中加水，稀釋到100mL時(shí)，溶液pH為______；若加水稀釋到1000mL時(shí)，溶液pH為________；若加水稀釋到10000L時(shí)，溶液pH________11、(1)鍵線式表示的分子式___。

(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為___。

(3)丙基的2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱：

①___。

②___。12、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X（X結(jié)構(gòu)中三個(gè)苯環(huán)呈立體對(duì)稱結(jié)構(gòu)）；如下圖：

（1）蒽與X都屬于_________________（填編號(hào)）。

a．環(huán)烴b．不飽和烴c．烷烴d．芳香烴。

（2）苯炔的分子式為_____________，苯炔不具有的性質(zhì)______________（填編號(hào)）。

a．能溶于水b．能發(fā)生氧化反應(yīng)c．能發(fā)生加成反應(yīng)d．常溫常壓下為氣體。

（3）X的一個(gè)氫原子被甲基取代的所有同分異構(gòu)體數(shù)為__________（填編號(hào)）。

a．2種b．3種c．4種d．5種13、甲烷；乙烯、乙炔、苯、甲苯五種有機(jī)物中具有下列性質(zhì)的是：

(1)不能與溴水反應(yīng)，但使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________；

(2)在催化劑作用下能與純溴反應(yīng)，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________；

(3)見光能跟氯氣反應(yīng)，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________；

(4)既能跟溴水反應(yīng)，又能跟酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，燃燒有濃煙的是_______；

(5)在催化劑作用下加氫氣生成乙烷，加水生成乙醇的是________。14、(1)在有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法；根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，回答下列問題：

①系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)_______；

②3，4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；

(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為_______。

(3)按要求書寫下列化學(xué)方程式：

①甲苯制備TNT_______；

②實(shí)驗(yàn)室制備乙炔_______。

(4)下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是_______。

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A.④③②①B.②④③①C.②④①③D.④②①③

(5)現(xiàn)有下列6種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：

①CH3COOH(調(diào)味劑)②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)③(制酚醛樹脂)

④(生產(chǎn)殺蟲劑)⑤CH2=CH─CH=CH2(合成橡膠原料)⑥HCHO(防腐劑)。

其中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào))；互為同系物的是_______(填序號(hào))；15、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。16、一種長(zhǎng)效；緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：

已知：RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R；R′、R＂代表烴基)

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________，B_______________；

(2)反應(yīng)(Ⅰ)的反應(yīng)類型為_________________，緩釋長(zhǎng)效阿司匹林結(jié)構(gòu)中與“緩釋作用”有關(guān)的官能團(tuán)的名稱為________________。

(3)D為乙酸酐，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。

(4)已知水楊酸酸性主要來(lái)源于“”，阿司匹林中將“”轉(zhuǎn)化為“”能大大降低對(duì)腸胃的刺激，由此你可以得出的結(jié)論是_________。

(5)已知：①乙炔與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)和反應(yīng)(Ⅰ)類似；②現(xiàn)以乙炔、甲醇為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路線常用的表示方式為：)17、有機(jī)物X是苯環(huán)上的鄰位二取代物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)170，經(jīng)測(cè)定氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，有機(jī)物X完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為則該有機(jī)物的分子式為_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3表示異丁烷。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、酚醛樹脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共24分)27、在做鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測(cè)定實(shí)驗(yàn)時(shí)；某學(xué)生按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

①取三塊鍍鋅鐵皮(A；B、C截自同一塊鍍鋅鐵皮)分別量出它們的長(zhǎng)度與寬度。

②用電子天平分別稱量三塊鍍鋅鐵皮的質(zhì)量。

③將A放入燒杯中；加入40mL6mol/L鹽酸。到反應(yīng)速率突然減小時(shí)(產(chǎn)生氣泡的速率變的極慢)，立即將未反應(yīng)的鐵片取出，用自來(lái)水沖掉附著的酸液。

④烘干鐵片并稱量。

⑤分別用鍍鋅鐵片B；C重復(fù)以上步驟。

⑥根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)；求出鋅鍍層厚度。

(1)鍍鋅鐵皮的鋅鍍層被破壞后將在潮濕的空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕，相關(guān)描述正確的是。A．負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+B．負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+C．電子從鐵流向鋅D．鐵不但得不到保護(hù)，反而被腐蝕的更快(2)在鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度的測(cè)定過(guò)程中，下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是。A．過(guò)早判斷反應(yīng)終點(diǎn)B．過(guò)遲判斷反應(yīng)終點(diǎn)C．鋅在酸中溶解后，鐵皮未烘干就去稱重D．在測(cè)定鐵皮的面積時(shí)測(cè)得面積比鐵皮的實(shí)際面積大(3)在③的操作中，待反應(yīng)速率突然減小時(shí)(產(chǎn)生氣泡的速率變的極慢)判斷鋅層已完全反應(yīng)的依據(jù)是_______。

(4)稱量與酸反應(yīng)前后的鐵皮的質(zhì)量(分別為m1、m2)則m1-m2就是____的質(zhì)量，設(shè)鋅的密度為ρ，則鋅鍍層的總體積為V=____。若已知鋅鍍層單側(cè)面積為S，鋅鍍層單側(cè)厚度為h，則V=___，故可得即28、翡翠是玉石中的一種，其主要成分為硅酸鋁鈉NaAl(Si2O6)，常含微量Cr；Ni、Mn、Mg、Fe等元素。請(qǐng)回答下列問題：

(1)基態(tài)鎳原子的外圍電子排布圖為___________;與其同周期的基態(tài)原子的M層電子全充滿的元素位于周期表的__________、___________區(qū)。

(2)翡翠中主要成分硅酸鋁鈉中四種元素電負(fù)性由小到大的順序是___________。

(3)鉻可以形成CrCl3·xNH3(x=3；4、5、6)等一系列配位數(shù)為6的配合物。

①NH3分子的ⅤSEPR模型是___________。

②鍵角大小關(guān)系NH3___________PH3(填“>”<”或“=”)。

③NF3不易與Cr3+形成配離子，其原因是___________。

(4)鐵有δ；γ、α三種同素異形體；如下圖所示。

γ－Fe晶體的一個(gè)晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為___________，δ－Fe、α－Fe兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為___________。已知δ－Fe晶體的密度為dg/cm，NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值，則Fe原子半徑為___________pm(列表達(dá)式)29、磷；碳、氫等非金屬及其化合物用途廣泛。試回答下列問題。

(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成PCl3和PCl5。

①形成PCl5時(shí)，P原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵，該激發(fā)態(tài)的價(jià)電子排布式為___________。

②研究表明，在加壓條件下PCl5于148℃液化時(shí)能發(fā)生與水類似的自耦電離，形成一種能導(dǎo)電的熔體，其電離方程式為___________，產(chǎn)生的陽(yáng)離子的空間結(jié)構(gòu)為___________；N和P都有+5價(jià)，但NCl5不存在，從原子結(jié)構(gòu)的角度分析其原因：___________。

(2)分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。一種觀點(diǎn)認(rèn)為，苯酚羥基中的O原子是sp2雜化則苯酚中的大π鍵可表示為___________，一定在同一平面上的原子有___________個(gè)；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是：在大π鍵中氧的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，___________。

(3)鎳鑭合金(LaNin)具有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中n=___________。已知晶胞體積為9.0×10-29m3，若儲(chǔ)氫后形成LaNinH5.5(氫進(jìn)入晶胞空隙，晶胞體積不變)，則氫在合金中的密度為___________g·cm-3(保留1位小數(shù))。

評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共20分)30、綜合利用對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義。

(1)利用與制備合成氣CO、可能的反應(yīng)歷程如圖所示：

說(shuō)明：為吸附性活性炭，E表示方框中物質(zhì)的總能量(單位：)，表示過(guò)渡態(tài)。

①制備合成氣總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_______。

②若則決定制備“合成氣”反應(yīng)速率的化學(xué)方程式_______。

(2)工業(yè)上常采用和為原料合成乙醇，反應(yīng)方程式為：一定溫度下，向容積均為的恒容密閉容器中分別通入和在不同催化劑X、Y的催化下發(fā)生反應(yīng).測(cè)得時(shí)，轉(zhuǎn)化率與溫度的變化關(guān)系如圖所示。

①該反應(yīng)適宜選用的催化劑為_______(填“X”或“Y”)。

②時(shí)，a點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器在內(nèi)的平均反應(yīng)速率_______；b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下反應(yīng)物的有效碰撞幾率b_______c(填“>”“<”或“=”)，原因?yàn)開______。

③時(shí)，保持溫度不變向容器中再充入平衡將_______移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”；“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。

(3)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，的捕集利用技術(shù)成為研究重點(diǎn)，可以被溶液捕獲，所得溶液該溶液的_______。[已知室溫下，]31、（I）有以下10種物質(zhì)；請(qǐng)回答下列問題：（填序號(hào)）

①石墨②氯化鈉③蔗糖④稀硫酸⑤NaHSO4溶液⑥碳酸氫鈉⑦氫氧化鋇溶液⑧冰醋酸⑨氯化氫⑩銅。

（1）其中能導(dǎo)電的是_______；屬于電解質(zhì)的是______；屬于非電解質(zhì)的是_______。

（2）寫出物質(zhì)④和⑦反應(yīng)的離子方程式：___________。

（3）寫出過(guò)量的物質(zhì)⑦和少量的物質(zhì)⑤發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_________。

（II）用一種試劑除去下列各物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)）。寫出所用試劑及離子方程式。

（1）NaCl溶液（Na2CO3）：試劑_______離子方程式_____________。

（2）FeSO4溶液（CuSO4）：試劑_______離子方程式_____________。

（III）

（1）K2FeO4可用作水處理劑；它可由以下反應(yīng)制得：

3Cl2＋2Fe(OH)3＋10KOH=2K2FeO4＋6KCl＋8H2O，當(dāng)有1molK2FeO4生成時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________。

（2）4NH3＋6NO=5N2＋6H2O反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．酸性條件下NO可以氧化Fe2+；在溶液中不能大量共存，A項(xiàng)不選；

B．Cu2+與S2-會(huì)反應(yīng)生成CuS沉淀而不能大量共存；B項(xiàng)不選；

C．Mg2+、Na+、SOCl-能在溶液中大量共存；且溶液為無(wú)色透明溶液中，C項(xiàng)選；

D．H+和HCO能反應(yīng)生成H2O和CO2，且Fe3+與SCN-反應(yīng)不能大量共存；D項(xiàng)不選；

答案選C。2、D【分析】【分析】

由合成流程可知；M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．N屬于羧酸；W屬于酯，為不同類別的有機(jī)物，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；

B．M中2個(gè)Cl均在甲基上有1種；均在苯環(huán)上有鄰；間、對(duì)位置時(shí)有2+3+1=6種，1個(gè)Cl在甲基、1個(gè)Cl在苯環(huán)上有3種，M的二氯代物共10種，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳氧雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此N的所有原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．M；N、W均含苯環(huán)；均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A.異戊二烯分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，而乙烯分子只有1個(gè)碳碳雙鍵，兩者結(jié)構(gòu)不相似，在分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2；故其與乙烯不是同系物，A說(shuō)法不正確；

B.異戊二烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚異戊二烯；B說(shuō)法正確；

C.所有的烴均不溶于水；因此，異戊二烯常溫下不溶于水，C說(shuō)法不正確；

D.異戊二烯分子中有1個(gè)甲基；根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可知，甲基上的所有原子不可能共面，因此，異戊二烯分子中所有原子不可能共平面，D說(shuō)法不正確。

本題選B。4、D【分析】【詳解】

A．同周期元素從左往右電負(fù)性逐漸增強(qiáng)，葡酚酮中元素電負(fù)性O(shè)>C>H；故A正確；

B．光照會(huì)促使酚羥基被氧化；所以葡酚酮需避光密閉保存，故B正確；

C．氧原子的價(jià)電子排布式為2s22p4；故C正確；

D．葡酚酮分子中只有3個(gè)手性碳原子，位置為故D錯(cuò)誤；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．苯酚有毒；但苯酚廣泛用于醫(yī)療領(lǐng)域，醫(yī)學(xué)上使用1%～5%的苯酚水溶液進(jìn)行器械消毒，苯酚還可以用皮膚的殺菌，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．甲醇雖然有毒；但可以作燃料，故B說(shuō)法正確；

C．四氯化碳不支持燃燒；可以作滅火劑，故C說(shuō)法正確；

D．35%～40%的甲醛水溶液叫福爾馬林；醫(yī)學(xué)和科研部門常用于標(biāo)本的防腐保存，故D說(shuō)法正確；

答案為A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．德爾塔(Delta)；是新冠病毒變異毒株，傳播性更強(qiáng)，其成分含有蛋白質(zhì)，故A正確；

B．芯片的主要成分是硅單質(zhì)；故B錯(cuò)誤；

C．聚酯纖維材料在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)；故忌長(zhǎng)期用肥皂或堿性較強(qiáng)的液體洗滌，故C正確；

D．氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料；故D正確；

故選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氨基酸同時(shí)含有氨基和羧基；調(diào)節(jié)溶液的pH可改變內(nèi)鹽的溶解度，可以通過(guò)控制溶液的pH分離氨基酸，故A正確；

B．纖維二糖；麥芽糖、乳糖分子均是還原性糖；均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；

C．75%酒精能夠滲入病毒體內(nèi)；使組成病毒的蛋白質(zhì)凝固變性，從而可有效滅活新型冠狀病毒，而氯消毒劑；過(guò)氧乙酸均具有強(qiáng)氧化性，可使病毒的蛋白質(zhì)氧化變性，從而可有效滅活新型冠狀病毒，故C正確；

D．譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子；H原子數(shù)目之比等于對(duì)應(yīng)峰的面積之比，故D錯(cuò)誤；

答案為D。8、D【分析】【分析】

此題解題所需的信息都在圖中；所以解答各選項(xiàng)時(shí)，應(yīng)從圖中選擇合適的點(diǎn)，然后提取數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

【詳解】

A.多元弱酸的電離是分步的，Ka2（H3PO4）=根據(jù)圖象可知，當(dāng)c（H2PO4－）=c（HPO42－）時(shí)，Ka2（H3PO4）=c（H＋）=10-7.2，數(shù)量級(jí)為10-8；故A正確；

B.選擇pH=7.5的點(diǎn)，此時(shí)δ(H2PO4-)=0.33，δ(HPO42-)=0.67，Kh(HPO42-)==1.0×10-6.8；B正確；

C.由圖中曲線可知，pH=7時(shí)，δ(H2PO4-)=0.65，δ(HPO42-)=0.35，c(H2PO4-)>c(HPO42-)；C正確；

D.從圖中可以看出，4<5.5時(shí)，δ(H2PO4-)=1，溶液顯酸性，NaH2PO4溶液呈酸性；D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【詳解】

（1）依據(jù)燃燒熱概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量，結(jié)合反應(yīng)熱化學(xué)方程式②C(s)+O2(g)＝CO2(g)ΔH＝-393.5kJ/mol；可知碳的燃燒熱為393.5kJ/mol；故答案為393.5；

（2）0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)H2O時(shí)，放出445kJ熱量，1mol甲烷燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放熱890kJ，反應(yīng)的____為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=-890kJ/mol；故答案為CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=-890kJ/mol；

（3）①CO2（g）＋3H2（g）=CH3OH（g）＋H2O（g）△H1＝－53.7kJ·mol－1，②CH3OCH3(g)＋H2O(g)=2CH3OH(g)△H2＝+23.4kJ·mol－1，根據(jù)蓋斯定律，將①×2-②，得：2CO2（g）＋6H2（g）=CH3OCH3（g）＋3H2O（g）△H＝－84kJ·mol－1；故答案為－84；

（4）設(shè)反應(yīng)生成NH3xmol則有：N2+3H22NH3

起始（mol）1.01.00

轉(zhuǎn)化（mol）0.5x1.5xx

平衡（mol）1.0-0.5x1.0-1.5xx

平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為1.6mol，故1.0-0.5x+1.0-1.5x+x=1.6，解得x=0.4mol，即生成0.4molNH3放出的熱量為18.4kJ，則生成2molNH3放出的熱量為18.4kJ×5=92kJ，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H＝－92kJ·mol－1；

正確答案是：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H＝－92kJ·mol－1?！窘馕觥?93.5CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=-890kJ/mol－84N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H＝－92kJ·mol－110、略

【分析】【分析】

pH=-lgc(H+)；根據(jù)氫離子的物質(zhì)的量相等計(jì)算稀釋后溶液中氫離子濃度，再計(jì)算溶液的pH。

【詳解】

鹽酸是一元強(qiáng)酸，10mLpH=4的鹽酸，稀釋10倍到100mL時(shí)，溶液體積增大10倍，則氫離子濃度減小為原來(lái)的所以其pH增大1，溶液pH為5，加水稀釋到1000mL時(shí)，溶液體積增大100倍，則氫離子濃度減小為原來(lái)的所以其pH增大2，溶液pH為6，稀釋104倍到10000L時(shí)，氫離子的濃度更小，仍然為酸溶液，但溶液接近中性，則c(H+)≈10?7mol/L，溶液pH接近7并小于7?！窘馕觥竣?5②.6③.接近7并小于711、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中，端點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)均有碳原子，由碳四價(jià)可知?dú)湓訑?shù)，所以對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH2CH3，分子式C6H14；

(2)中；官能團(tuán)為酯基；(酚)羥基；

(3)丙基是丙烷分子去掉一個(gè)氫原子的產(chǎn)物，有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2。

(4)①該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)碳原子；從靠近支鏈的一端編號(hào)，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故名稱為2-甲基戊烷；

②該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，含有雙鍵的最長(zhǎng)碳量上有5個(gè)碳原子，從靠近雙鍵的一端編號(hào)，雙鍵在2號(hào)碳上，4號(hào)碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為4—甲基—2—戊烯。【解析】①.C6H14②.酯基、(酚)羥基③.—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2④.2—甲基戊烷⑤.4—甲基—2—戊烯12、略

【分析】【分析】

（1）均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式；含碳碳雙鍵；

（3）由結(jié)構(gòu)的對(duì)稱型找等效氫原子的種類。

【詳解】

（1）均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則蒽與X都屬于環(huán)烴、不飽和烴，故答案為：a、b；d；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知苯炔的分子式為C6H4，含碳碳三鍵，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，但不溶于水，常溫下為液體，故答案為：C6H4；a；d；

（3）連接3個(gè)苯環(huán)的碳原子還有一個(gè)氫原子可以被取代；三個(gè)苯環(huán)等效，則苯環(huán)上的氫原子分鄰位和間位兩種，這樣等效氫的個(gè)數(shù)為3個(gè)，當(dāng)被甲基取代時(shí)，所得取代產(chǎn)物的異構(gòu)體數(shù)目亦為3個(gè)，故答案為：b。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及同系物、烯烴、炔烴等的性質(zhì)，注意把握信息中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答?！窘馕觥竣?a、b、d②.C6H4③.a、d④.b13、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲烷；乙烯、乙炔、苯、甲笨五種有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)分析。

【詳解】

(1)甲苯不能與溴水反應(yīng)；但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，答案：甲苯；

(2)苯在催化劑鐵的作用下能與純溴反應(yīng)生成溴苯；但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，答案：苯；

(3)甲烷見光能跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，答案：甲烷；

(4)乙炔能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)；又能跟酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，由于乙炔中含碳量較高，燃燒時(shí)會(huì)伴隨濃煙，答案：乙炔；

(5)乙烯在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷；與加水發(fā)生加成生成乙醇，答案：乙烯。

【點(diǎn)睛】

學(xué)習(xí)時(shí)既要掌握不同物質(zhì)的性質(zhì)，還要注意不同物質(zhì)性質(zhì)的差異性?！窘馕觥竣?甲苯②.苯③.甲烷④.乙炔⑤.乙烯14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①該有機(jī)物屬于烷烴，主碳鏈為5，編號(hào)如圖所示：2,4號(hào)碳上各有1個(gè)甲基；3號(hào)碳上有1個(gè)乙基，系統(tǒng)命名法命名為2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

②3，4-二甲基-2-戊烯，含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)主碳鏈為5，3,4號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，雙鍵在2位碳上，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；

(3)①甲苯和濃硝酸混合，在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，方程式為：+3HO-NO2+3H2O；

②實(shí)驗(yàn)室用電石和食鹽水反應(yīng)制備乙炔，方程式為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

(4)烷烴中；含碳原子越多，沸點(diǎn)越高，同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；②和④中均含有5個(gè)碳，②為直鏈烴；①和③均含4個(gè)碳，①為直鏈烴；因此沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是②④①③，即選C；

(5)同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；①CH3COOH(調(diào)味劑)和②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)，二者分子式相同，一個(gè)屬于羧酸、一個(gè)屬于酯，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，因此③(制酚醛樹脂)④(生產(chǎn)殺蟲劑)，二者均屬于酚類，且相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物關(guān)系?！窘馕觥?，4-二甲基-3-乙基戊烷CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2羥基、酯基+3HO-NO2+3H2OCaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2C①②③④15、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.216、略

【分析】【分析】

由題中信息可知該反應(yīng)過(guò)程為反應(yīng)（I）為加成反應(yīng)反應(yīng)過(guò)程為H+在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的加聚產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)為由題中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先反應(yīng)生成和產(chǎn)物（物質(zhì)C）；隨后與阿司匹林酯化反應(yīng)生成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林。

【詳解】

（1）由分析可知A為的加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先發(fā)生取代反應(yīng)生成與乙醇在酸性條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)，故B為

（2）由分析可知反應(yīng)（Ⅰ）方程式為H+所以該反應(yīng)為加成反應(yīng)，中官能團(tuán)為酯鍵；

（3）由題意可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在醛基，

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；

（5）【點(diǎn)睛】【解析】加成酯基生成可以降低阿司匹林的酸性17、略

【分析】【詳解】

X既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則X中含有酚羥基和羧基，至少含有3個(gè)氧原子。其相對(duì)分子質(zhì)量至少為依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)170，則再根據(jù)燃燒產(chǎn)生和的物質(zhì)的量的比值，知設(shè)其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量。即X中除含有苯環(huán)、一個(gè)一個(gè)外還含有兩個(gè)碳原子，兩個(gè)碳原子之間必然含有一個(gè)碳碳三鍵，且由題干信息可知，兩個(gè)支鏈在鄰位，可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】三、判斷題(共9題，共18分)18、A【分析】【詳解】

(CH3)2CHCH3為表示異丁烷，故正確。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應(yīng)，會(huì)把乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w，引入了新雜質(zhì)，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的是液態(tài)的1，2-二溴乙烷，不會(huì)引入新雜質(zhì)，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

銀氨溶液不可久置，否則會(huì)生成其他物質(zhì)，Cu(OH)2懸濁液放置久了，就變成氫氧化銅沉底，而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應(yīng)的，因此所需的試劑必須新制備的，故正確。22、A【分析】【詳解】

糖類根據(jù)聚合度，可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類，故正確。23、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤。25、A【分析】【詳解】

紅外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；可以確定分子中共軛體系的基本情況；所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析；正確。26、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于熱固性塑料；聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線型結(jié)構(gòu)，屬于熱塑性塑料，題中說(shuō)法錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共24分)27、略

【分析】【分析】

(1)

鋅比鐵活潑；先失去電子；

(2)

稱量與酸反應(yīng)前后的鐵皮的質(zhì)量(分別為m1、m2)，結(jié)合鋅鍍層單側(cè)厚度為過(guò)遲判斷反應(yīng)終點(diǎn)，導(dǎo)致m2偏小；從而使測(cè)定結(jié)果偏高；

(3)

鋅未反應(yīng)完時(shí)會(huì)形成鋅鐵原電池所以反應(yīng)速率很快；而表面的鋅完全溶解后不在形成原電池反應(yīng)，再加上鐵不如鋅活潑，所以反應(yīng)速率會(huì)突然減小。

(4)

稱量與酸反應(yīng)前后的鐵皮的質(zhì)量(分別為m1、m2)則m1-m2就是鋅鍍層的質(zhì)量，設(shè)鋅的密度為ρ，則鋅鍍層的總體積為V=若已知鋅鍍層單側(cè)面積為S，鋅鍍層單側(cè)厚度為h，則V=2hS，故可得即【解析】(1)B

(2)B

(3)反應(yīng)速率會(huì)突然減小。

(4)鋅鍍層2hS28、略

【分析】【詳解】

(l)Ni為28號(hào)元素，根據(jù)核外電子排布規(guī)律,基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2，電子排布圖為與其同周期的基態(tài)原子的M層電子全充滿的元素是Zn和Ga、Ge、As、Se、Br、Kr，Zn位于周期表的ds區(qū)，Ga、Ge、As、Se、Br、Kr位于周期表的p區(qū)。答案：ds；p；

（2）非金屬性越強(qiáng)第一電離能越大；同一周期的元素自左向右第一電離能呈增大趨勢(shì)，硅酸鋁鈉中含有Na；Al、Si、O四種元素，O的非金屬性最強(qiáng)，Na、Al、Si在同周期，第一電離能逐漸增大，所以第一電離能由小到大的順序是Na＜Al＜Si＜O。答案為：Na＜Al＜Si＜O；

（3）鉻可以形成CrCl3·xNH3(x=3；4、5、6)等一系列配位數(shù)為6的配合物。

①氨氣分子中氮價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)=3+1/2(5-3×1)=4,所以VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu)；答案：正四面體。

②因N、P在同一主族且半徑是N＜P,原子核間斥力大，所以鍵角NH3＞PH3；答案：＞

③NF3不易與Cr3+形成配離子，其原因是F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)向F偏移，導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子；答案：F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)向F偏移，導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子。

（4）γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為8×1/8+6×1/2=4，δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)分別為8、6，則配位數(shù)之比為8:6=4:3；一個(gè)晶胞的質(zhì)量m=M/NA=2×56/NAg，根據(jù)m=ρV，即V=2×56/NAd=2×56/dNAcm3；則晶胞棱長(zhǎng)為處于體對(duì)角線上的原子相鄰，則4r=故r==pm。答案：4；4:3；.【解析】dspNa＜Al＜Si3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子44:329、略

【分析】【詳解】

（1）①磷元素的原子序數(shù)為15，價(jià)電子排布式為3s23p3，由形成五氯化磷時(shí)，磷原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵可知，激發(fā)態(tài)的價(jià)電子排布式為3s１3p３3d1，故答案為：3s１3p３3d1；

②由題意可知，五氯化磷發(fā)生與水類似的自耦電離電離出PCl和PCl電離方程式為PCl5PCl＋PClPCl離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0，則離子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形；位于同一主族的磷原子的原子半徑大于氮原子，磷原子可以利用3d空軌道采取sp3d雜化與氯原子形成五氯化磷，而氮原子沒有可以利用的d空軌道，所以N和P都有+5價(jià)，但NCl5不存在，故答案為：PCl5PCl＋PCl正四面體形；P原子半徑大，且有可以利用的3d空軌道采取sp3d雜化；N原子半徑小且沒有可以利用的d空軌道；

（2）若苯酚羥基中的氧原子的雜化方式為sp2雜化，未參與雜化的2個(gè)p電子與苯環(huán)上6個(gè)碳原子中未參與雜化的6個(gè)p電子形成大π鍵，則分子中的13個(gè)原子一定在同一平面上；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是在大π鍵中氧原子的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，使羥基中氧原子上的電子云密度降低，氧原子和氫原子間的結(jié)合力減弱，易離解出氫離子，故答案為：13；使O原子上的電子云密度降低，O、H間的結(jié)合力減弱，易離解出H+；

（3）由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于面上和體心的鎳原子個(gè)數(shù)為8×+1=5，由儲(chǔ)氫后形成LaNinH5.5可知，晶胞中氫原子的質(zhì)量為g，則氫在合金中的密度為≈0.1g/cm3，故答案為：5；0.1?！窘馕觥?1)3s13p23d1PCl5PCl＋PCl正四面體形P原子半徑大，且有可以利用的3d空軌道采取sp3d雜化；N原子半徑小且沒有可以利用的d空軌道。

(2)13使O原子上的電子云密度降低，O、H間的結(jié)合力減弱，易離解出H+

(3)50.1五、原理綜合題(共2題，共20分)30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)圖示，利用與制備合成氣CO、總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

②化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)進(jìn)行較慢的決定，活化能越大，反應(yīng)進(jìn)行越慢，若則即第二步反應(yīng)的活化能大，反應(yīng)進(jìn)行更慢，因此決定制備“合成氣”反應(yīng)速率的化學(xué)方程式