2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷972考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是（）A.甲苯分子中最多有14個原子共面B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C.反應(yīng)①的條件是氯化鐵作催化劑D.苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2—乙基丙烷B.CH3CH2CH2OH3—丙醇C.間二甲苯D.2—甲基—1—丙烯3、下列有機(jī)物系統(tǒng)命名不正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇4、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀液體生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷5、以下是一些常用的危險品標(biāo)志，裝運(yùn)乙醇的包裝箱應(yīng)貼的圖標(biāo)是。ABCD腐蝕品爆炸品有毒氣體易燃液體

A.AB.BC.CD.D6、為探究乙醇與金屬鈉反應(yīng)得到的H2中是否混有乙醇；實驗裝置如圖。下列說法錯誤的是（）

A.實驗前需檢查裝置氣密性B.實驗中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生C.若H2中混有乙醇，則可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁D.將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，可以檢驗是否有H2生成7、下列說法正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是發(fā)生了物理變化B.用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液可以鑒別1-已烯、甲苯和丙醛C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗其中含有的鹵素原子8、擬除蟲菊酯是一類高效；低毒，對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個數(shù)是25C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)9、下列物質(zhì)一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。11、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。12、烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學(xué)方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產(chǎn)物中會有________個羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學(xué)鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補(bǔ)足。寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：___________。13、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。14、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較??；有未成鍵電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0015、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團(tuán)的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤21、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共4分)24、實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的C和SO2。某同學(xué)設(shè)計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。

（1）試解釋裝置Ⅰ中反應(yīng)液變黑的原因是：___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學(xué)方程式___。

（2）Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（將有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)）。

A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液。

（3）能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___。

（4）確定含有乙烯的現(xiàn)象___。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、化合物H是用于治療慢性阻塞性肺病奧達(dá)特羅的合成中間體；其合成路線如圖：

已知：I.BnBr代表II.

回答下列問題：

(1)A的名稱為_______；B中官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)D→E的反應(yīng)類型為_______，反應(yīng)⑤條件中K2CO3的作用是_______。

(3)有機(jī)物G、M的分子式分別為C17H14O4NBr、C17H16O4NBr，則M→H的反應(yīng)方程式為_______。

(4)有機(jī)物N是反應(yīng)②過程中的副產(chǎn)物，其分子式為C22H20O3，則N的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)B的同分異構(gòu)體中，既能水解，又能使FeCl3溶液顯紫色的有_______種。

(6)參照上述合成路線和信息，請寫出以苯酚和光氣(COCl2)為原料合成的路線。____26、對羥基苯乙酸是合成藥物的中間體；其制備路線如下(A為芳香烴)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列問題：

(1)A的名稱是___________。

(2)B→C的反應(yīng)試劑是___________，反應(yīng)類型是___________。

(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)E中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(5)H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①H相對分子質(zhì)量比G大14②苯環(huán)上含兩個取代基。

其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1：2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(6)結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息，設(shè)計由苯制備苯酚的合成路線___________。27、以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

已知：

(1)生成A的化學(xué)方程式是___________

(2)B中的所有原子___________(填“是”或“不是”)在同一平面上。

(3)生成C過程中的另一種無機(jī)產(chǎn)物是___________。

(4)D與氫氣的反應(yīng)類型為___________。

(5)E的環(huán)上一氯代物有___________種。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個甲基；苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，故最多有13個原子共面，A錯誤；

B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)；反應(yīng)②為水解（取代）反應(yīng)，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，B錯誤；

C.反應(yīng)①的條件是加熱或光照；C錯誤；

D.苯甲醇含有羥基；可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸，D正確。

答案為D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2—甲基丁烷，A錯誤；

B．該物質(zhì)含有羥基的最長碳鏈上有3個碳；從靠近羥基的一端編號，1號碳上有羥基，所以名稱為1-丙醇，B錯誤；

C．該物質(zhì)中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；所以名稱為對二甲苯，C錯誤；

D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有甲基，所以名稱為2—甲基—1—丙烯，D正確；

綜上所述答案為D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱應(yīng)為2-甲基丁烷，A錯誤；

B．含碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丙烯，B正確；

C．該物質(zhì)中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯，C正確；

D．該物質(zhì)中含有羥基的最長碳鏈上有4個碳；從靠近羥基的一端開始編號，1號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基-1-丁醇，D正確；

綜上所述答案為A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生氧化反應(yīng)；A不符合；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng)；B不符合；

C．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中；有油狀液體生成，發(fā)生硝化反應(yīng)，即取代反應(yīng)；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，C符合；

D．將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；發(fā)生萃取；乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷屬于加成反應(yīng)，D不符合；

答案選C。5、D【分析】【詳解】

A．圖標(biāo)為腐蝕品；乙醇不是腐蝕品，屬于易燃液體，故A錯誤；

B．圖標(biāo)為爆炸品；乙醇不是爆炸品，屬于易燃液體，故B錯誤；

C．圖標(biāo)為有毒氣體；乙醇不是有毒氣體，屬于易燃液體，故C錯誤；

D．乙醇為易燃液體；圖標(biāo)為易燃液體，故D正確；

故答案為D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有氣體參加的反應(yīng)裝置或制取氣體的反應(yīng)裝置在實驗前都需檢查裝置氣密性；A正確；

B．Na活動性強(qiáng)；能夠與水或乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故實驗中，可觀察到鈉粒表面有氣泡產(chǎn)生，B正確；

C．H2燃燒產(chǎn)生H2O，不能使澄清石灰水變渾濁；乙醇燃燒產(chǎn)生CO2和H2O，CO2能夠使澄清石灰水變渾濁，故若H2中混有乙醇；可觀察到涂有澄清石灰水的燒杯內(nèi)壁變渾濁，C正確；

D．無論是乙醇還是H2燃燒都會產(chǎn)生H2O，因此將涂有澄清石灰水的燒杯換成干燥的燒杯，不能檢驗是否有H2生成；D錯誤；

故合理選項是D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的液化有新物質(zhì)生成；屬于化學(xué)變化，故A錯誤；

B．1-已烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液鑒別1-已烯；甲苯和丙醛；故B錯誤；

C．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯；都是取代反應(yīng)，故C正確；

D．鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液；可檢驗其中含有的鹵素原子，故D錯誤；

選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式；該分子中還原18個碳原子，故B錯誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；具有酯類化合物的性質(zhì)，故C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選B。9、B【分析】【分析】

有機(jī)化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項B項正確；

答案為B。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質(zhì)量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機(jī)物有三種同分異構(gòu)體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式：戊烷的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH311、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結(jié)合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A的結(jié)構(gòu)簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團(tuán)有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、實驗題(共1題，共4分)24、略

【分析】【分析】

實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作為催化劑和脫水劑，反應(yīng)條件是加熱到170℃,據(jù)此書寫方程式；濃硫酸具有脫水性，能夠使部分乙醇碳化。多種產(chǎn)物需要檢驗時，應(yīng)考慮先后順序，本題中應(yīng)先檢驗二氧化硫，然后除去二氧化硫，再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候，酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在。

【詳解】

（1）濃硫酸具有脫水性，有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應(yīng)生成乙烯和水，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（2）檢驗二氧化硫用品紅溶液；檢驗乙烯用酸性高錳酸鉀溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先檢驗二氧化硫，然后用氫氧化鈉將其除去，并檢驗除凈后再檢驗乙烯，因此裝置Ⅱ用來檢驗二氧化硫，試管中用品紅溶液，裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，裝置Ⅳ再次通過品紅溶液，不褪色確定二氧化硫除凈，裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯。故答案為：A；B、A、D；

（3）裝置Ⅱ中盛有品紅溶液；用于檢驗二氧化硫，品紅溶液褪色說明有二氧化硫。

（4）裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯，若裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明有乙烯。【解析】乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)A生成B的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)與信息Ⅱ類似，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知A應(yīng)為有機(jī)物M的分子式為C17H16O4NBr，而G的分子式為C17H14O4NBr，可知G生成M的過程中發(fā)生了酮羰基與氫氣的加成，所以M為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為有兩個處于對位的酚羥基，所以名稱為對苯二酚(或1，4－苯二酚)；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知其官能團(tuán)為酚羥基；羰基；

(2)對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知D中硝基變?yōu)榘被?；?yīng)為還原反應(yīng)；根據(jù)E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知E生成F的過程為取代反應(yīng)，反應(yīng)過程中會有HCl生成，碳酸鉀可以與生成的HCl反應(yīng)，促進(jìn)平衡正向移動，提高原料利用率；

(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr+H2O；

(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知該過程中B中的一個酚羥基上的氫原子被取代，根據(jù)反應(yīng)機(jī)理和副產(chǎn)物的分子式可知，副產(chǎn)物應(yīng)是兩個酚羥基上的氫原子都被取代，所以N為(或?qū)懗桑?；

(5)B中含有8個碳原子、3個氧原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：既能水解，又能使FeCl3溶液顯紫色，則含有酚羥基、酯基，則苯環(huán)上至少有兩個取代基，兩個取代基可以是：-OH、-COOCH3或-OH、-OOCCH3或-OH、-CH2OOCH，每一組均有鄰間對三種情況，共9種；也可以是三個取代基：-OH、-CH3、-OOCH3；此時有10種，所以同分異構(gòu)體共有19種；

(6)苯酚為類比C生成F的過程可知由苯酚和光氣(COCl2)為原料合成的路線為【解析】對苯二酚(或1，4－苯二酚)羥基(酚羥基)、羰基(酮基)還原反應(yīng)與生成的HCl反應(yīng)，促進(jìn)平衡正向移動，提高原料利用率+NaOH+NaBr+H2O(或?qū)懗桑?1926、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，A與Cl2光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成B，B的分子式為C7H7Cl，則A為甲苯，A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為對比B和C的分子式，B生成C為硝化反應(yīng)；對比C、D的分子式，C轉(zhuǎn)化為D為C中—Cl被—CN取代；D轉(zhuǎn)化為E發(fā)生題給已知①的反應(yīng)，D中—CN水解成—COOH；E轉(zhuǎn)化為F發(fā)生題給已知②的反應(yīng)，E中—NO2被還原成—NH2；F與NaNO2、H2SO4作用生成G，G中兩個取代基處于對位，逆推出C、D、E、F中的兩個取代基都處于對位，C的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上推斷結(jié)果作答。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為A的名稱為甲苯。

(2)B→C為硝化反應(yīng)；反應(yīng)的試劑是濃硝酸；濃硫酸，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或硝化反應(yīng)）。

(3)C→D的化學(xué)方程式為：+NaCN+NaCl。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為E中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；硝基。

(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為G中含1個酚羥基和1個羧基，H是G的同系物，H中含1個酚羥基和1個羧基；G的分子式為C8H8O3，H的相對分子質(zhì)量比G大14，H的分子組成比G多1個“CH2”原子團(tuán)，H的分子式為C9H10O3；H的苯環(huán)上有兩個取代基，H的苯環(huán)上的兩個取代基為：①—OH和—CH2CH2COOH②—OH和苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對三種位置關(guān)系，符合條件的H的同分異構(gòu)體有2×3=6種；其中核磁共振氫譜有六組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)對比和的結(jié)構(gòu)簡式，模仿流程中“B→C”和“E→F→G”，即先發(fā)生硝化反應(yīng)生成在Fe/H+作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成與NaNO2、H2SO4作用生成合成路線為：

【點睛】

本題的難點是符合條件的H的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定和有機(jī)合成路線的設(shè)計。確定同分異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)用有序思維，對典型的異構(gòu)現(xiàn)象進(jìn)行歸類，如(1)苯環(huán)上只有一個取代基時只有取代基上的異構(gòu)，(2)苯環(huán)上有兩個取代基時，兩個取代基有鄰、間、對3種位置關(guān)系。有機(jī)合成路線的設(shè)計首先對比原料和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生了什么改變，碳原子數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)和題給信息進(jìn)行設(shè)計?！窘馕觥考妆綕饬蛩?、濃硝酸取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))+NaCN+NaCl羧基、硝基627、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，苯到A是發(fā)生苯的硝化反應(yīng)+HNO3+H2O，故A是硝基苯，由A的結(jié)構(gòu)簡式和可推知B的結(jié)構(gòu)簡式為：苯到C的反應(yīng)是苯發(fā)生鹵代反應(yīng)，+Br2+HBr，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式和E的結(jié)構(gòu)簡式可推知，D為據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由分析可知，生成A的化學(xué)方程式是+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(2)由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：其中甲基上不可能所有原子共平面，故B中的所有原子不是在同一平面上，故答案為：不是；

(3)由分析可知，苯到C的反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，故生成C過程中的另一種無機(jī)產(chǎn)物是HBr，故答案為：HBr；

(4)由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：其與氫氣反應(yīng)后生成E，故該反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，對有機(jī)物加氫的反應(yīng)又為還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；

(5)根據(jù)等效氫找同分異構(gòu)體的方法可知，E的環(huán)上一氯代物有4種，分別為故答案為：4?！窘馕觥?HNO3+H2O不是HBr加成或還原4六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、