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2023級高二年級期末聯(lián)合考試化學(xué)答案題號12345678910答案DCDDDADCDA題號11121314答案CBCC(1)分液漏斗脫水性吸收揮發(fā)出的甲酸(2)玻璃棒250mL容量瓶MnO4~5Fe2+25mL溶液中:n(Fe2+)=5n(MnO4)=5×0.0100mol/L×20.00×103=103mol250mL溶液中:n(Fe2+)=103mol×10=102mol1片補(bǔ)血劑樣品中:n(Fe2+)=103molm(Fe2+)=103mol×56g/mol=56mg【詳解】燒渣中加入稀硫酸,得到硫酸鐵、硫酸亞鐵和硫酸鋁,二氧化硅不反應(yīng),過濾,濾渣Ⅰ為二氧化硅,在濾液中加入試劑X,還原硫酸鐵得到硫酸鋁和硫酸亞鐵溶液,調(diào)節(jié)溶液pH,生成氫氧化鋁沉淀,濾渣Ⅱ為氫氧化鋁,溶液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,可得到FeSO4?7H2O,則(1)二氧化硅不與稀硫酸反應(yīng),濾渣1為二氧化硅,化學(xué)式為SiO2;(2)試劑X若選用SO2,發(fā)生反應(yīng):SO2+2Fe3++2H2O=SO42+2Fe2++4H+,則陰離子為SO42;(3)檢驗鐵離子一般利用KSC溶液,即取少量過濾Ⅰ得到的濾液于試管中,向其中加入幾滴KSCN溶液,若溶液出現(xiàn)血紅色,則說明濾液中含有Fe3+;(4)①配制250mL溶液需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、250mL容量瓶;②根據(jù)方程式可知MnO4~5Fe2+,25mL溶液中:n(Fe2+)=5n(MnO4)=5×0.0100mol/L×0.02L=103mol,250mL溶液中:n(Fe2+)=103mol×10=102mol,因此1片補(bǔ)血劑樣品中:n(Fe2+)=103mol,所以m(Fe2+)=103mol×56g/mol=0.056g=56mg。點睛:本題考查化學(xué)實驗制備方案設(shè)計,明確反應(yīng)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,熟悉流程圖中發(fā)生的反應(yīng)及基本操作方法。解答工藝流程題時要注意根據(jù)制備物質(zhì)的穩(wěn)定性或溶解性等信息,關(guān)注對應(yīng)信息:①若為受熱易分解的物質(zhì),則需要關(guān)注溫度的控制;②若制備的物質(zhì)是會水解的鹽,要防止水解;③如果制備的物質(zhì)是強(qiáng)氧化劑或強(qiáng)還原劑,則需要關(guān)注他是否發(fā)生氧化還原反應(yīng),防止與氧化性或還原性的物質(zhì)接觸;④如果制備的物質(zhì)易吸水或潮解,要防止與空氣中的水蒸氣接觸;⑤如果涉及制備的物質(zhì)的溶解度信息,要注意對比它們的溶解度隨溫度變化而變化的情況。16.(1)NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4ClNH3(2)CO2(3)2CuS+3O22CuO+2SO2(4)蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶(5)Na2CO3+2SO2+H2O=2NaHSO3+CO2(6)取少量焦亞硫酸鈉于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成,則證明焦亞硫酸鈉已變質(zhì),否則未變質(zhì)(7)142.5【分析】飽和食鹽水和氨氣、二氧化碳反應(yīng)制備碳酸氫鈉,碳酸氫鈉加熱分解為碳酸鈉、二氧化碳、水,碳酸鈉和二氧化硫、水反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,亞硫酸氫鈉脫水生成?!驹斀狻浚?)反應(yīng)Ⅰ是飽和食鹽水和氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。氨氣的溶解度大于二氧化碳,氨氣溶于水溶液呈堿性,能增大二氧化碳的溶解度,所以反應(yīng)Ⅰ中應(yīng)先通入的氣體是NH3。(2)反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏wⅡ、Ⅲ生成的二氧化碳可循環(huán)到反應(yīng)Ⅰ中,該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是CO2;(3)在空氣中灼燒CuS,根據(jù)圖示可知,CuS和氧氣反應(yīng)生成氧化銅和二氧化硫,化學(xué)方程式為:2CuS+3O22CuO+2SO2;(4)乙是硫酸銅溶液,從溶液乙中獲得晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。(5)反應(yīng)Ⅲ包含兩步反應(yīng)。第一步:……;第二步:??芍谝徊椒磻?yīng)碳酸鈉和二氧化硫、水反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2CO3+2SO2+H2O=2NaHSO3+CO2。(6)溶于水生成NaHSO3,若被氧化則生成Na2SO4,含有,檢驗是否變質(zhì)的實驗操作為:取少量焦亞硫酸鈉于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成,則證明焦亞硫酸鈉已變質(zhì),否則未變質(zhì)。(7)144kgCuS的物質(zhì)的量為1.5×103mol,根據(jù)S元素守恒,理論上最多可制得的物質(zhì)的量為750mol,質(zhì)量為750mol×0.19kg/mol=142.5kg。17.小于0.25mol/(L·min)ad降低①正極CH48e+2H2O=CO2+8H+11.2【分析】(1)依據(jù)合成氨的反應(yīng)是可逆反應(yīng)作答;(2)①根據(jù),結(jié)合反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比求算;②化學(xué)平衡狀態(tài)是正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變的狀態(tài),反應(yīng)達(dá)到最大限度,據(jù)此分析;(3)Al與鹽酸反應(yīng)放出熱量,Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)吸收熱量,圖2中反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng);(4)①依據(jù)原電池工作圖中電子流出的方向判斷正負(fù)極;②根據(jù)電極反應(yīng)式列出關(guān)系式計算氧氣的消耗量;【詳解】(1)合成氨是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,所以將10molN2和足量H2混合,使其充分反應(yīng),放出的熱量小于920kJ;(2)①,又因為化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于其系數(shù)之比,則v(N2)=v(NH3)=×0.5mol/(L?min)=0.25mol/(L?min),故答案為0.25mol/(L?min);②a.N2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),a項正確;b.N2、H2和NH3的體積分?jǐn)?shù)之比為1:3:2,不能說明各物質(zhì)的濃度保持不變,無法說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b項錯誤;c.體系內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變,總體積保持不變,則氣體的密度始終保持不變,因此密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c項錯誤;
d.因反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的體系,體系內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變,若物質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量保持不變時,則氣體的總物質(zhì)的量保持不變,可說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),d項正確;故答案選ad;(3)Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)吸收熱量,則反應(yīng)后②中的溫度降低;Al與鹽酸反應(yīng)放出熱量,又從圖中能量變化圖可以看出,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則可表示反應(yīng)①的能量變化;(4)(1)原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),由圖知,燃料電池中的燃料為甲醇,在負(fù)極上反應(yīng)失去電子轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳,由題知電解質(zhì)中傳遞電流的離子為氧離子,因此可寫出負(fù)極反應(yīng)式為:;當(dāng)有16g甲醇發(fā)生反應(yīng)時,則理論上提供的電量為≈;(2)由原電池的工作原理圖示可知,左端的鉑電極為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為:;若過程中產(chǎn)生2mol時轉(zhuǎn)移6mole,而1mol參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mole,故需要1.5mol參與反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L;18.(1)CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN(2)CN+CO2+H2O=HCN+HCO(3)①>②=③③>②=①(4)cd(5)105109bdf【詳解】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,酸的電離平衡常數(shù)大小為:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN>,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),所以酸性由強(qiáng)到弱的順序為:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN;(2)向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性H2CO3>HCN>,則反應(yīng)生成HCN和碳酸氫鈉,該反應(yīng)的離子方程式為:CN+CO2+H2O═HCN+HCO;(3)pH相同即c(H+)相同的鹽酸和硫酸中和堿的能力相同,而鹽酸和醋酸,因為醋酸是弱電解質(zhì),所以醋酸中和堿的能力強(qiáng),所以消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序為:①>②=③;若是體積相同,物質(zhì)的量濃度相同的以上三種酸,由于硫酸是二元強(qiáng)酸,另外兩種酸是一元酸,則硫酸提供氫離子能力最多,而鹽酸和醋酸能夠提供氫離子總量相同,所以加入足量鋅,相同狀況產(chǎn)生的氣體體積由大到小的順序為:③>②=①;(4)氫離子濃度相同的等體積的A、B兩份溶液(A為鹽酸,B為醋酸)分別與鋅粉反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質(zhì)量相同,由于醋酸部分電離,其酸的濃度大于氫離子濃度,鹽酸中HCl的濃度等于氫離子的濃度,所以醋酸的濃度大于HCl的濃度,則鹽酸中鋅粉剩余;a.由于醋酸中酸過量,醋酸會進(jìn)一步電離出氫離子,則反應(yīng)較快,所以反應(yīng)所需的時間A>B,故a錯誤;b.開始pH相同,則氫離子濃度相同,所以開始時反應(yīng)速率A=B,故b錯誤;c.由于生成的氫氣的質(zhì)量相同,所以參加反應(yīng)的鋅粉物質(zhì)的量A=B,故c正確;d.醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,醋酸有剩余,則鹽酸中有鋅粉剩余,故d正確,故答案為:cd;(5)25℃時常壓下,在pH=5的稀醋酸溶液中,c(H+)=105mol/L,由于該溫度下水的離子積Kw=1.0×1014,則該溫度下c(OH)==109mol/L。在醋酸溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH)+c(CH3COO),所以c(CH3COO)=c(H+)c(OH)=(105109)mol/L;a.加入少量0.10mol/L的稀鹽酸,溶液中c(H+)增大,電離平衡逆向移動,導(dǎo)致醋酸電離程度減小,a不符合題意;b.CH3COOH電離過程會吸收熱量,加熱該CH3COOH溶液,會使醋酸的電離平衡正向移動,因而會促進(jìn)醋酸的電離,使其電離程度增大,b符合題意;c.加入少量冰醋酸,電離平衡正向移動,但平衡移動趨勢是微弱的,總的來說CH3COOH濃度增大,故CH3COOH的電離程度
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