2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷_第1頁
2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷_第2頁
2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷_第3頁
2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷_第4頁
2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版高二化學(xué)上冊月考試卷619考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、目前,科學(xué)家正在研究開發(fā)一種高能電池--鈉硫電池,它以熔融鈉、硫為兩極,以導(dǎo)電的β-Al2O3陶瓷作固體電解質(zhì),反應(yīng)式如下:2Na+xS?Na2Sx;以下說法正確的是()

A.放電時;Na作正極,S極發(fā)生還原反應(yīng)。

B.充電時;鈉極與外電源的正極相連。

C.放電時,陽極發(fā)生的反應(yīng)為:S-2e=xS

D.若用此電池電解AgNO3溶液;當陽極產(chǎn)生標準狀況下的氣體1.12L時,消耗的金屬鈉為4.6g

2、下列有關(guān)實驗操作的敘述中不正確的是A.少量白磷貯存在水中,切割時再取出放在干燥玻璃片下進行B.不慎接觸到過多氨時,要及時吸入新鮮空氣和水蒸氣C.硝酸不慎滴在手上要立刻用大量水沖洗,再用小蘇打水或肥皂洗滌D.酒精燈在桌上歪倒失火后,立即用濕布蓋下3、能說明苯不是單雙鍵交替的事實是()A.苯的一氯代物只有一種B.苯的鄰位二氯代物只有一種C.苯的間位二氯代物只有一種D.苯的對位二氯代物只有一種4、鋅和鋁都是活潑金屬,其氫氧化物均能溶于強酸,又能溶于強堿.但是氫氧化鋁不溶于氨水,而氫氧化鋅能溶于氨水,生成配合物離子(Zn(NH3)4)2+,除去Al3+中的雜質(zhì)Zn2+,最好的方法是()A.加入適量的NaOH溶液,過濾洗滌,再加鹽酸B.加入過量的NaOH,過濾洗滌,再加鹽酸C.加入適量的鹽酸溶液,過濾洗滌再加NaOH溶液D.加入過量的氨水,過濾洗滌,再加鹽酸5、已知rm{X}rm{Y}是主族元素,rm{I}為電離能,單位是rm{kJ?mol^{-1}.}請根據(jù)下表所列數(shù)據(jù)判斷,錯誤的是rm{(}rm{)}

。元素rm{I_{1}}rm{I_{2}}rm{I_{3}}rm{I_{4}}rm{X}rm{500}rm{4600}rm{6900}rm{9500}rm{Y}rm{780}rm{1300}rm{2100}rm{11600}A.若元素rm{Y}處于第三周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)B.元素rm{X}的常見化合價是rm{+1}C.元素rm{Y}是Ⅲrm{A}族元素D.元素rm{X}與氯形成化合物時,化學(xué)式可能是rm{XCl}6、未知物rm{A}的實驗式和分子式都是rm{{C}_{2}{H}_{6}O,A}的紅外光譜圖如圖rm{left(aright)}未知物rm{A}的核磁共振氫譜有三個峰圖rm{left(bright)}峰面積之比是rm{1}rm{2}rm{3}未知物rm{A}的結(jié)構(gòu)簡式為rm{(}rm{)}A.rm{C{H}_{3}C{H}_{2}OH}B.rm{C{H}_{3}OC{H}_{3}}C.rm{C{H}_{3}COOH}D.rm{C{H}_{3}CHO}評卷人得分二、雙選題(共8題,共16分)7、化學(xué)用語不正確的是rm{(}rm{)}A.醋酸的電離:rm{CH_{3}COOH?CH_{3}COO^{-}+H^{+}}B.碳酸氫鈉在水溶液中的電離:rm{NaHCO_{3}?Na^{+}+HCO_{3}^{-}}C.氯化銨的水解:rm{NH_{4}^{+}+H_{2}O?NH_{4}OH+H^{+}}D.碳酸鈣的溶解平衡:rm{CaCO_{3}(s)?Ca^{2+}(aq)+CO_{3}^{2-}(aq)}8、新制氯水中存在平衡:rm{Cl_{2}+H_{2}O?HCl+HClO}若向氯水中投入少量rm{CaCO_{3}}粉末,則rm{(}rm{)}A.平衡不移動B.平衡向正反應(yīng)方向移動,rm{Cl_{2}}的轉(zhuǎn)化率增大C.平衡移動,且rm{HClO}濃度減小D.平衡移動,且rm{HClO}濃度增大9、兩種氣態(tài)烴的混合物共rm{2.24L(}標準狀況rm{)}完全燃燒后得rm{3.36L(}標準狀況rm{)}二氧化碳和rm{2.7g}的水rm{.}下列說法中正確的是rm{(}rm{)}A.混合氣體中一定含有乙烯B.混合氣體中一定含有甲烷C.混合氣體中一定含有乙炔D.混合氣體一定是由烷烴和烯烴構(gòu)成的混合物10、在容積恒定的密閉容器中進行反應(yīng)2NO+O2=2NO2該反應(yīng)的反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖所示.若t2、t4時刻只改變一個條件,下列說法正確的是()A.在t5時,容器NO2的體積分數(shù)是整個過程中的最大值B.在t2時,采取的措施可以是增大壓強C.在t3~t4時,可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)D.在t1~t2時,可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強保持不變判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)11、下列敘述正確的是()A.稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度B.25℃時,等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7C.0.1molAgCl和0.1molAgl混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)>c(I-)D.25℃時,0.1mol/L的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱12、用惰性電極電解下列溶液一段時間再加入一定量的另一純凈物(方括號內(nèi)),能使溶液恢復(fù)原來的成分和濃度的是()A.CuSO4[Cu(OH)2]B.NaOH[NaOH]C.CuCl2[CuCl2]D.NaCl[NaCl]13、下列實驗操作及現(xiàn)象與實驗結(jié)論都正確且有因果關(guān)系的是rm{(}rm{)}

。選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論rm{A}分別點燃乙烯和乙炔,乙炔產(chǎn)生的黑煙更濃乙炔的含碳量高于乙烯rm{B}在滴有酚酞的rm{Na_{2}CO_{3}}溶液中加入rm{BaCl_{2}}溶液后紅色褪去rm{BaCl_{2}}溶液呈酸性rm{C}分別取綠豆大的鉀和鈉,用濾紙吸干表面的煤油,投入盛水的燒杯中,鉀反應(yīng)更劇烈鉀的金屬性比鈉強rm{D}測定相同濃度的鹽酸和磷酸溶液的rm{pH}鹽酸的rm{pH}較小氯的非金屬性比磷強A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}14、室溫時,向rm{20mL}rm{0.1mol?L^{-1}}的醋酸溶液中不斷滴入rm{0.1mol?L^{-1}}的rm{NaOH}溶液,溶液的rm{pH}變化曲線如圖所示rm{.}在滴定過程中,關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述不正確的是rm{(}rm{)}A.rm{a}點時:rm{c(CH_{3}COOH)>c(Na^{+})>c(CH_{3}COO^{-})>c(H^{+})>c(OH^{-})}B.rm點時:rm{c(Na^{+})=c(CH_{3}COO^{-})>c(H^{+})=c(OH^{-})}C.rm{c}點時:rm{c(H^{+})=c(CH_{3}COOH)+c(OH^{-})}D.rmerswkkr點時:rm{c(Na^{+})>c(CH_{3}COO^{-})>c(OH^{-})>c(H^{+})}評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、A、B、C、D是四種有機物,它們的分子中含有兩個碳原子,其中A和B是烴。在標準狀況下,A對氫氣的相對密度是13,B與HCl反應(yīng)生成C,C與D混合后加入NaOH并加熱,可生成B。(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。A、B、____C、D、(2)寫出有關(guān)化學(xué)方程式:、。16、醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式如下,試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答:⑴阿斯匹林看成酯類物質(zhì),口服后,在胃腸酶的作用下,阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng),生成A和B兩種物質(zhì)。其中A的結(jié)構(gòu)簡式為則B的結(jié)構(gòu)簡式為____;B中含有的官能團是____。⑵阿斯匹林跟小蘇打同時服用,可使上述水解產(chǎn)物A與小蘇打反應(yīng),生成可溶性鹽隨尿液排出,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____。⑶上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____;⑷上述水解產(chǎn)物B與乙醇、濃硫酸共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____;17、(12分)常溫下有濃度均為0.5mol·L-1的四種溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③HCl、④NH3·H2O。(1)上述溶液中,可發(fā)生水解的是_______(填序號,下同)。(2)上述溶液中,既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液中離子濃度由大到小的順序為__________。(3)向④中加入少量氯化銨固體,此時c(NH4+)/c(OH-)的值________(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)若將③和④的溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③的體積________④的體積(填“大于”“小于”或“等于”),此時溶液中離子濃度由大到小的順序是________。(5)以10mL溶液③,加水稀釋到500mL,則此時溶液中由水電離出的c(H+)=________。18、(共13分)(1)、(2分)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列溶液:①KNO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④NaHSO4、⑤CH3COOH、⑥NaOH、⑦NH4Cl,pH由大到小的順序為(填序號)____(2)、(2分)將AlCl3溶于水后,經(jīng)加熱蒸發(fā)、蒸干,灼燒,最后所得白色固體的主要成分是____(3)、下列鹽溶液能發(fā)生水解的用離子方程式表示,不能發(fā)生水解的寫“不發(fā)生水解”字樣,并說明溶液的酸堿性(9分)K2CO3溶液呈性;Na2SO4溶液呈____性;CuCl2________溶液呈____性;19、下列各組物質(zhì):

A.rm{O_{2}}和rm{O_{3}}

B.rm{;^{16}O}和rm{;^{18}O}

C.rm{CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}}和rm{CH_{3}-CH(CH_{3})CH_{3}}

D.三氯甲烷和氯仿。

E.甲烷和庚烷。

F.異丁烷和rm{2-}甲基丙烷。

rm{(1)}______組互為同位素;

rm{(2)}______組兩物質(zhì)互為同素異形體;

rm{(3)}______組兩物質(zhì)屬于同系物;

rm{(4)}______組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;

rm{(5)}______組是同一物質(zhì).20、在一定溫度下,將rm{2mol}rm{A}和rm{2mol}rm{B}兩種氣體混合于rm{2L}密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)rm{3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)}rm{2min}末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成rm{0.8mol}rm{D}并測得rm{C}的濃度為rm{0.4mol/L.}由此推斷:

rm{(1)x}值等于______;

rm{(2)A}的轉(zhuǎn)化率為______;

rm{(3)B}的平衡濃度為______rm{mol/L}.21、氮化鋁(AlN)是一種新型非金屬材料;室溫下能緩慢水解??捎射X粉在氮氣氛圍中1700℃合成,產(chǎn)物為白色到灰藍色粉末。某小組探究在實驗室制備AlN并測定產(chǎn)品純度,設(shè)計實驗如下。請回答:

(一)制備AlN

(1)按氣流由左向右的方向,上述裝置的正確連接順序為j→__________________→i(填儀器接口字母編號)。

(2)實驗時,以空氣為原料制備AlN。裝置A中還原鐵粉的作用為________________,裝置B中試劑X為_____________________。

(二)測定產(chǎn)品純度。

取mg的產(chǎn)品;用以下裝置測定產(chǎn)品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。

已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑

(3)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先_________________________________,加入實驗藥品。接下來的實驗操作是關(guān)閉______________________________并打開______________,再打開分液漏斗活塞加入足量NaOH濃溶液后關(guān)閉,至不再產(chǎn)生氣體。再______________,通入氮氣一段時間,測定裝置III反應(yīng)前后的質(zhì)量變化為ng。

(4)實驗結(jié)束后,計算產(chǎn)品中AlN的純度為___________﹪(用含m、n的代數(shù)式表示)。

(5)上述實驗的設(shè)計仍然存在缺陷,你認為可能的缺陷及會導(dǎo)致的測定結(jié)果____________(用“偏高”、“偏低”描述)如何______________________________________________________。22、(1)已知紅磷比白磷穩(wěn)定,又知:4P(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H1;4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H2,則ΔH1和ΔH2的關(guān)系是△H1____△H2(填“>”、“<”或“=”)。(2)已知H2(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ·mol-1和-726.5kJ·mol-1,寫出由CO2和H2生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式。(3)已知一定溫度下,下列反應(yīng)的平衡常數(shù):SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)K1,CO(g)+1/2O2(g)CO2(g)K2。則相同溫度下反應(yīng)SO2(g)+CO2(g)SO3(g)+CO(g)的平衡常數(shù)為。(用K1、K2表示)23、Q;R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增.已知:

①Z的原子序數(shù)為29;其余的均為短周期主族元素;

②Y原子價電子(外圍電子)排布msnmpn

③R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);

④Q;X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4.

請回答下列問題:

(1)Z2+的核外電子排布式是______.

(2)在[Z(NH3)4]2+離子中,Z2+的空間軌道受NH3分子提供的______形成配位鍵.

(3)Q與Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是______.

a.穩(wěn)定性:甲>乙;沸點:甲>乙。

b.穩(wěn)定性:甲>乙;沸點:甲<乙。

c.穩(wěn)定性:甲<乙;沸點:甲<乙。

d.穩(wěn)定性:甲<乙;沸點:甲>乙。

(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為______(用元素符號作答)

(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,其中分子中的σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為______.評卷人得分四、原理綜合題(共1題,共9分)24、研究鈉及其化合物有重要意義。

(1)NaOH是實驗室中最常用的試劑之一。實驗室配制0.5mol/L的氫氧化鈉溶液500mL;根據(jù)配制溶液的過程,回答問題:

①實驗中除需要托盤天平(帶砝碼)、藥匙、燒杯和玻璃棒外,還需要的其他玻璃儀器是__________。

②實驗中需用托盤天平(帶砝碼)稱量NaOH固體________g。

(2)Na2O2可作為呼吸面具和潛水艇里氧氣的來源。Na2O2作為供氧劑時可能發(fā)生的反應(yīng)有_________、___________。

(3)過氧化鈉保存不當容易變質(zhì)生成Na2CO3。某過氧化鈉樣品已經(jīng)部分變質(zhì),請你設(shè)計實驗,限用一種溶液和水,證明過氧化鈉已經(jīng)變質(zhì):_________________________(說明操作;現(xiàn)象和結(jié)論)。

(4)NaNO2因外觀和食鹽相似;又有咸味,容易使人誤食中毒。

①已知NaNO2能發(fā)生如下反應(yīng):2NaNO2+4HI=2NO↑+I2+2NaI+2H2O

上述反應(yīng)中,標準狀況下,每生成2.24LNO氣體,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_______mol,參加反應(yīng)的HI的物質(zhì)的量是________________mol。

②實驗室要鑒別NaNO2和NaCl兩種固體,可選用的試劑是_________(填序號)。

A.HI溶液B.NaOH溶液C.酸化KI溶液和淀粉溶液D.Ba(NO3)2溶液評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共20分)25、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.26、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.27、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

請回答:

(1)下列說法正確的是___________。

A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.具有弱堿性。

D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物,寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

IR譜和1H-NMR譜檢測表明:

①分子中含有一個五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。28、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

請回答下列問題:

(1)G中含氧官能團的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。

(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評卷人得分六、計算題(共1題,共9分)29、(5分)A、B、C為1~20號元素且原子序數(shù)逐漸增大,B和C的單質(zhì)都能與水劇烈反應(yīng),B為電負性數(shù)值最大的元素。B單質(zhì)與水反應(yīng)產(chǎn)生A單質(zhì),0.25molC單質(zhì)跟水反應(yīng)時,在標準狀況下放出5.6LH2,此時C轉(zhuǎn)化成具有氬原子核外電子層結(jié)構(gòu)的離子。問:(1)A、B、C各是什么元素?(2)寫出B、C元素所形成的化合物的化學(xué)式,并用電子式表示形成過程。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】

A;在放電時;硫單質(zhì)得電子,作正極,鈉失電子,作負極,故A錯誤;

B;充電時;鈉極與外電源的負極相連,硫極與外電源的正極相連,故B錯誤;

C、放電時,是原電池反應(yīng),正極反應(yīng)為:xS+2e-=Sx2-;故C錯誤;

D、電解AgNO3溶液時,陽極產(chǎn)生的1.12L(標況)氣體,陽極0.05mol氣體是氧氣,即4OH--4e-=O2↑+2H2O,生成0.05mol氧氣轉(zhuǎn)移電子為0.2mol,根據(jù)鈉硫電池放電時的負極反應(yīng):2Na-2e-=2Na+;則會消耗金屬鈉0.2mol,即4.6g,故D正確;

故選D.

【解析】【答案】在放電時,原電池正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在反應(yīng)2Na+xS=Na2Sx中,硫單質(zhì)得電子,故正極反應(yīng)為:xS+2e-=Sx2-;原電池負極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在反應(yīng)2Na+xS=Na2Sx中鈉失電子,故負極反應(yīng)為2Na-2e-=2Na+;在充電時,電解池的陽極發(fā)生的電極反應(yīng)極為正極上的逆反應(yīng),陰極反應(yīng)和負極互為逆反應(yīng).

2、A【分析】【解析】【答案】A3、B【分析】【解答】解:A;無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的一氯取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A錯誤;

B;若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故B正確;

C;無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故C錯誤;

D;無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故D錯誤;

故選B.

【分析】A、根據(jù)無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的一氯取代物都無同分異構(gòu)體來分析;B、根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構(gòu)體來分析;C、根據(jù)無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體來分析;D、根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體來分析.4、D【分析】解:A.加入適量的NaOH溶液;二者都轉(zhuǎn)化為沉淀或都溶解,不能分離,故A不選;

B.加入過量的NaOH;沒有沉淀生成,故B不選;

C.加入適量的鹽酸溶液;兩種離子均不反應(yīng),不生成沉沉,故C不選;

D.加入過量的氨水,生成氫氧化鋁沉淀和配合物離子(Zn(NH3)4)2+;過濾洗滌,再向沉淀中加鹽酸可實現(xiàn)除雜,故D選.

故選D.

由氫氧化鋁不溶于氨水,而氫氧化鋅能溶于氨水,生成配合物離子(Zn(NH3)4)2+可知,除去Al3+中的雜質(zhì)Zn2+;利用過量氨水反應(yīng)后過濾得到氫氧化鋁,然后將氫氧化鋁加酸溶解即可.

本題考查混合物分離、提純方法及選擇,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及分離原理為解答的關(guān)鍵,注意信息中氫氧化鋁不溶于氨水,而氫氧化鋅能溶于氨水為解答的難點,題目難度不大.【解析】【答案】D5、A【分析】解:rm{A.}若元素rm{Y}處于第rm{3}周期,為rm{Al}元素;它不能與冷水劇烈反應(yīng),但能溶于酸和強堿溶液,故A錯誤;

B.rm{X}為第rm{IA}族元素,元素最高化合價與其族序數(shù)相等,所以rm{X}常見化合價為rm{+1}價;故B正確;

C.通過以上分析知,rm{Y}為第rm{IIIA}族元素;故C正確;

D.元素rm{X}與氯形成化合物時,rm{X}的電負性小于rm{Cl}元素,所以在二者形成的化合物中rm{X}顯rm{+1}價、rm{Cl}元素顯rm{-1}價,則化學(xué)式可能是rm{XCl}故D正確.

故選A.

rm{X}rm{Y}是主族元素,rm{I}為電離能,rm{X}第一電離能和第二電離能差距較大,說明rm{X}為第rm{IA}族元素;

rm{Y}第三電離能和第四電離能差距較大,說明rm{Y}為第rm{IIIA}族元素,rm{X}的第一電離能小于rm{Y}說明rm{X}的金屬活潑性大于rm{Y}以此解答該題.

本題考查元素電離能和原子結(jié)構(gòu)關(guān)系,為高考常見題型和高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,正確推斷元素在周期表中的位置是解本題關(guān)系,靈活運用基本概念、基本理論結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)解答,題目難度不大.【解析】rm{A}6、A【分析】略【解析】rm{A}二、雙選題(共8題,共16分)7、rBC【分析】解:rm{A.}醋酸為弱酸,且電離方程式為rm{CH_{3}COOH?CH_{3}COO^{-}+H^{+}}故A正確;

B.碳酸氫鈉在水溶液中的電離方程式為rm{NaHCO_{3}=Na^{+}+HCO_{3}^{-}}故B錯誤;

C.氯化銨的水解離子反應(yīng)為rm{NH_{4}^{+}+H_{2}O?NH_{3}.H_{2}O+H^{+}}故C錯誤;

D.碳酸鈣的溶解平衡為rm{CaCO_{3}(s)?Ca^{2+}(aq)+CO_{3}^{2-}(aq)}故D正確;

故選BC.

A.弱電解質(zhì);存在電離平衡;

B.為強電解質(zhì);完全電離;

C.水解生成一水合氨和氫離子;

D.難溶電解質(zhì);存在溶解平衡.

本題考查離子反應(yīng)的書寫,為高頻考點,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重水解、電離的離子反應(yīng)及分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.【解析】rm{BC}8、rBD【分析】解:在化學(xué)平衡中:rm{C1_{2}+H_{2}O?H^{+}+C1^{-}+HC1O}若向氯水中加入少量rm{CaCO_{3}}粉末,會和溶液中的鹽酸反應(yīng)平衡正向進行,rm{Cl_{2}}的轉(zhuǎn)化率增大,rm{H^{+}}濃度減??;次氯酸酸性小于碳酸,不與碳酸鈉反應(yīng),次氯酸濃度增大;

故選BD.

在下列平衡:rm{C1_{2}+H_{2}O?H^{+}+C1^{-}+HC1O}若向氯水中加入少量rm{CaCO_{3}}粉末;會和溶液中的鹽酸反應(yīng)平衡正向進行,由此分析解答.

本題考查了氯水中的化學(xué)平衡,主要考查次氯酸酸性小于碳酸,不與碳酸鈣反應(yīng).【解析】rm{BD}9、rBC【分析】解:標況下rm{2.24L}混合氣體的物質(zhì)的量為rm{dfrac{2.24L}{22.4L/mol}=0.1mol}

標況下rm{dfrac

{2.24L}{22.4L/mol}=0.1mol}二氧化碳的物質(zhì)的量為rm{dfrac{3.36L}{22.4L/mol}=0.15mol}rm{3.36L}二氧化碳中含有rm{dfrac

{3.36L}{22.4L/mol}=0.15mol}

rm{0.15mol}水的物質(zhì)的量為rm{dfrac{2.7g}{18g/mol}=0.15mol}rm{0.15molC}水中含有rm{2.7g}

則該混合烴中含有的平均rm{dfrac

{2.7g}{18g/mol}=0.15mol}rm{0.15mol}原子數(shù)為:rm{N(C)=dfrac{0.15mol}{0.1mol}=1.5}rm{N(H)=dfrac{0.3mol}{0.1mol}=3}

該混合烴的平均分子式為rm{0.3molH}

碳原子數(shù)小于rm{C}的烴只有甲烷,則一定含有rm{H}

甲烷分子中rm{N(C)=dfrac

{0.15mol}{0.1mol}=1.5}原子數(shù)為rm{N(H)=dfrac

{0.3mol}{0.1mol}=3}則另一種烴分子中rm{C_{1.5}H_{3}}原子數(shù)rm{1.5}且rm{CH_{4}}原子數(shù)rm{H}滿足該條件的烴只有乙炔;

故該氣體為甲烷和乙炔的混合烴;

故選BC.

根據(jù)rm{4>3}計算出標況下rm{H}混合氣體、rm{<3}二氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)rm{C}計算出水的物質(zhì)的量;從而可確定混合物的平均分子式,根據(jù)計算結(jié)果對各選項進行判斷.

本題考查了混合物反應(yīng)的計算,題目難度中等,注意掌握質(zhì)量守恒定律、平均值法在化學(xué)計算中的應(yīng)用,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計算能力.rm{>1.5}【解析】rm{BC}10、B|D【分析】解:A.t2時平衡正向移動,t4時減小了生成物濃度,平衡正向移動,反應(yīng)物濃度相應(yīng)減小,所以,容器內(nèi)NO2的體積分數(shù)在t3~t4時最大;故A錯誤;

B.2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),該反應(yīng)為吸熱,在t2時,V正、V逆同時增大,可以是升高溫度,增大壓強,平衡向體積縮小的方向移動,且V正、V逆同時增大,所以在t2時;采取的措施可以是增大壓強,故B正確;

C.反應(yīng)中氣體質(zhì)量守恒;體積不變,過程中密度不變,所以,密度不變不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;

D.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),因物質(zhì)的量隨時間的變化而不發(fā)生變化時為平衡狀態(tài),由圖可知,在t1~t2時為平衡狀態(tài);在容積恒定的密閉容器中可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強保持不變判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故D正確;

故選BD.

2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng).

A.依據(jù)圖象分析容器內(nèi)NO2的體積分數(shù)在t3~t4時最大;

B.在t2時,V正、V逆同時增大,且V正大于V逆;

C.反應(yīng)中氣體質(zhì)量守恒;體積不變,過程中密度不變;

D.根據(jù)反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)關(guān)系判斷壓強是否對平衡產(chǎn)生影響分析.

本題考查了外界條件對反應(yīng)速率和平衡的影響、平衡的判斷,題目難度中等,注重高考常考點的考查,注意圖象變化的分析.【解析】【答案】BD11、C|D【分析】解:A;向稀醋酸中加入醋酸鈉;導(dǎo)致醋酸根的濃度增大,故醋酸的電離被抑制,則醋酸的電離程度減小,故A錯誤;

B;25℃時;等體積等濃度的硝酸和氨水混合,兩者恰好完全反應(yīng)生成硝酸銨,為強酸弱堿鹽溶液,水解顯酸性,故pH小于7,故B錯誤;

C、氯化銀的溶解度大于碘化銀,故0.1molAgCl和0.1molAgl混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)>c(I-);故C正確;

D;硫化氫是弱電解質(zhì);不能完全電離,而硫化鈉為強電解質(zhì),在溶液中完全電離,故25℃時,0.1mol/L的硫化氫溶液中離子濃度小于等濃度的硫化鈉溶液的離子濃度,故導(dǎo)電能力前者小,故D正確.

故選CD.

A;向稀醋酸中加入醋酸鈉;導(dǎo)致醋酸根的濃度增大;

B;25℃時;等體積等濃度的硝酸和氨水混合,兩者恰好完全反應(yīng)生成硝酸銨;

C;氯化銀的溶解度大于碘化銀;

D;硫化氫是弱電解質(zhì);而硫化鈉為強電解質(zhì).

本題考查了電離平衡的移動、酸堿混合后pH的計算和判斷以及難溶電解質(zhì)的溶解平衡,難度不大,應(yīng)注意的是溶液的導(dǎo)電能力和離子濃度有關(guān).【解析】【答案】CD12、A|C【分析】解:A.用惰性電解硫酸銅溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣、陰極上銅離子放電,銅離子完全放電后氫離子放電,所以相當于析出CuO和水,則加入Cu(OH)2可使溶液恢復(fù)原狀;故A正確;

B.電解氫氧化鈉溶液時;陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以相當于析出水,應(yīng)該加入水而使溶液恢復(fù)原狀,故B錯誤;

C.電解氯化銅溶液時;銅離子沒有完全放電時,陽極上生成氯氣;陰極上生成銅,所以相當于電解氯化銅,加入氯化銅即可使溶液恢復(fù)原狀,故C正確;

D.電解氯化鈉溶液時;陽極上氯離子放電生成氯氣;陰極上氫離子放電生成氫氣,所以相當于析出HCl,應(yīng)該通入適量HCl使溶液恢復(fù)原狀,故D錯誤;

故選AC.

用惰性電極電解下列溶液一段時間再加入一定量的另一純凈物(方括號內(nèi));能使溶液恢復(fù)原來的成分和濃度,根據(jù)“析出什么加入什么”原則判斷,只要析出的物質(zhì)相當于的化合物與括號內(nèi)化合物相同即可,據(jù)此分析解答.

本題考查電解原理,為高頻考點,明確各個電極上放電離子是解本題關(guān)鍵,易錯選項是A,注意可能出現(xiàn)銅離子完全放電后氫離子放電情況,題目難度不大.【解析】【答案】AC13、rAC【分析】解:rm{A.}烴的含碳量越高;則燃燒時生成的煙越濃,乙炔產(chǎn)生的黑煙更濃,可說明乙炔的含碳量高于乙烯,故A正確;

B.碳酸鈉為強堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,rm{Na_{2}CO_{3}+BaCl_{2}=BaCO_{3}隆媒+2NaCl}二者反應(yīng)生成強酸強堿鹽rm{NaCl}溶液呈中性,所以溶液褪色,故B錯誤;

C.金屬的金屬性越強,金屬與酸或水反應(yīng)越劇烈,rm{K}比rm{Na}與水反應(yīng)劇烈,說明rm{K}的金屬性大于rm{Na}故C正確;

D.元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,rm{HCl}不是rm{Cl}元素的最高價含氧酸;所以不能據(jù)此判斷非金屬性強弱,故D錯誤;

故選:rm{AC}

A.烴的含碳量越高;則燃燒時生成的煙越濃;

B.二者反應(yīng)生成強酸強堿鹽rm{NaCl}

C.金屬的金屬性越強;金屬與酸或水反應(yīng)越劇烈;

D.元素的非金屬性越強;其最高價含氧酸的酸性越強.

本題考查了實驗方案評價,涉及金屬性及非金屬性強弱判斷、鹽類水解等知識點,明確實驗原理即可解答,注意實驗方案的合理性及評價性,易錯選項是rm{D}.【解析】rm{AC}14、rAC【分析】解:rm{A.a}點時醋酸過量,溶液為rm{CH_{3}COOH}和rm{CH_{3}COONa}的混合物,溶液呈酸性,應(yīng)存在rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(CH_{3}COOH)}故A錯誤;

B.根據(jù)溶液電荷守恒可知溶液中應(yīng)存在rm{c(Na^{+})+c(H^{+})=c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})}溶液呈中性,應(yīng)有rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}則rm{c(Na^{+})=c(CH_{3}COO^{-})}故B正確;

C.rm{c}點時,溶液呈堿性,應(yīng)有rm{c(H^{+})<c(OH^{-})}故C錯誤;

D.rm7qufqki點為rm{NaOH}和rm{CH_{3}COONa}的混合物,溶液呈堿性,由于rm{CH_{3}COO^{-}}存在微弱的水解,則有rm{c(Na^{+})>c(OH^{-})>c(CH_{3}COO^{-})>c(H^{+})}故D正確.

故選AC.

A.rm{a}點溶液為rm{CH_{3}COOH}和rm{CH_{3}COONa}的混合物;溶液呈酸性;

B.根據(jù)電荷守恒進行判斷;

C.rm{c}點時;溶液呈堿性;

D.rmmgh7d5x點為rm{NaOH}和rm{CH_{3}COONa}的混合物;溶液呈堿性.

本題考查酸堿混合的判斷和離子濃度大小比較,答題時注意rm{a}rmrm{c}rm6p3oczq點溶液的組成,把握弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解的特點,題目難度中等.【解析】rm{AC}三、填空題(共9題,共18分)15、略

【分析】【解析】試題分析:在標準狀況下,A對氫氣的相對密度是13,這說明A的相對分子質(zhì)量是13×2=26,所以A是乙炔。B與HCl反應(yīng)生成C,C與D混合后加入NaOH并加熱,可生成B,因此B是乙烯,C是氯乙烷,而D應(yīng)該是乙醇,發(fā)生的氯乙烷的消去反應(yīng)。考點:考查有機物的推斷、有機物結(jié)構(gòu)簡式以及方程式的書寫【解析】【答案】(1)A、B、CH2=CH2C、CH3CH2ClD、CH3CH2OH(2)16、略

【分析】【解析】試題分析:⑴阿斯匹林中的酯基反應(yīng)水解生成含有羥基的物質(zhì)和含有羧基的物質(zhì),A中含有羥基,則B中含有羧基,故B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。B中含有的官能團是羧基。⑵A結(jié)構(gòu)中的羧基會和小蘇打反應(yīng),故反應(yīng)的方程式為⑶A結(jié)構(gòu)中的羧基會和氫氧化鈉溶液反應(yīng),故反應(yīng)的化學(xué)方程式為⑷B是羧酸,會和乙醇、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)的化學(xué)方程式為考點:有機反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫【解析】【答案】(8分)(1)CH3COOH(1分);羧基(1分)。(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2分(3)2分(4)2分17、略

【分析】試題分析:(1)含有弱酸陰離子或弱堿陽離子的鹽能夠水解,所以上述溶液中,可發(fā)生水解的是①②;(2)弱酸的酸式鹽既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng),即NaHCO3溶液,碳酸氫鈉溶于顯堿性,溶液中離子濃度由大到小的順序為C(Na+)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+)>C(CO32-);(3)④中存在NH3·H2ONH4++OH-,少量氯化銨固體,平衡逆向移動,c(NH4+)/c(OH-)增大;(4)若③④等體積混合,則恰好反應(yīng),生成強酸弱堿鹽,顯堿性,如果使溶液呈中性,則則混合前③的體積大于④的體積;(5)0.5mol·L-1的HCl由10mL稀釋到500mL,則c(H+)=0.01mol·L-1,則此時溶液中由水電離出的c(H+)等于溶液中c(OH-)=10-12mol·L-1。考點:考查鹽的水解,離子濃度大小比較,【解析】【答案】(1)①②(2)C(Na+)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+)>C(CO32-)(3)增大(4)小于;c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)(5)10-12mol·L-118、略

【分析】【解析】【答案】19、略

【分析】解:rm{(1)B}.rm{;^{16}O}和rm{;^{18}O}質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子為氧元素的同位素,故答案為:rm{B}

rm{(2)A.O_{2}}和rm{O_{3}}同種元素形成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故答案為:rm{A}

rm{(3)E.}甲烷和庚烷結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差rm{1}個或者若干個rm{CH_{2}}原子團的化合物,為同系物,故答案為:rm{E}

rm{(4)C.CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}}和rm{CH_{3}-CH(CH_{3})CH_{3}}分子式相同,結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體,故答案為:rm{C}

rm{(5)F.}異丁烷和rm{2-}甲基丙烷相同分子式,結(jié)構(gòu)相同為同種物質(zhì),rm{D.}三氯甲烷和氯仿為同種物質(zhì);

故答案為:rm{DF}.

rm{(1)}質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)rm{(}或中子數(shù)rm{)}不同的原子互稱同位素;

rm{(2)}同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;

rm{(3)}同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差rm{1}個或者若干個rm{CH_{2}}原子團的化合物;官能團數(shù)目和種類相等;

rm{(4)}具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;

rm{(5)}組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);同一物質(zhì)組成;結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同.

本題主要考查了同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同一物質(zhì)的區(qū)別,題目難度不大,注意把握概念的內(nèi)涵與外延,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.【解析】rm{B}rm{A}rm{E}rm{C}rm{DF}20、略

【分析】解:rm{(1)}平衡時rm{c(D)=dfrac{0.8mol}{2L}=0.4mol/L}同一可逆反應(yīng)中同一段時間內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率之比rm{c(D)=dfrac

{0.8mol}{2L}=0.4mol/L}計量數(shù)之比rm{=dfrac{trianglec(C)}{trianglet}}rm{dfrac{trianglec(D)}{trianglet}}rm{=}rm{=dfrac{trianglec(C)}{triangle

t}}rm{dfrac{trianglec(D)}{triangle

t}}rm{c(C)}所以rm{c(D)=0.4mol/L}

故答案為:rm{0.4mol/L=1}

rm{1}根據(jù)方程式知,生成rm{x=2}與參加反應(yīng)的rm{2}之比rm{(2)}rm{n(D)}生成rm{n(A)}則參加反應(yīng)的rm{n(A)=dfrac{3}{2}隆脕n(D)=dfrac{3}{2}隆脕0.8mol=1.2mol}rm{=2}的轉(zhuǎn)化率rm{=dfrac{{虜脦錄脫路麓脫婁碌脛}n(A)}{{路麓脫婁魯玫脢錄}n(A)}隆脕100%=dfrac{1.2mol}{2mol}隆脕100%=60%}

故答案為:rm{3}

rm{n(D)=0.8mol}根據(jù)方程式知,生成rm{n(A)=dfrac{3}{2}隆脕n(D)=dfrac

{3}{2}隆脕0.8mol=1.2mol}與參加反應(yīng)的rm{A}之比rm{=dfrac

{{虜脦錄脫路麓脫婁碌脛}n(A)}{{路麓脫婁魯玫脢錄}n(A)}隆脕100%=dfrac

{1.2mol}{2mol}隆脕100%=60%}rm{60%}生成rm{(3)}則參加反應(yīng)的rm{n(B)=dfrac{1}{2}隆脕n(D)=dfrac{1}{2}隆脕0.8mol=0.4mol}剩余rm{n(D)}平衡時rm{c(B)=dfrac{trianglen}{V}=dfrac{1.6mol}{2L}=0.8mol/L}

故答案為:rm{n(B)}.

rm{=2}平衡時rm{c(D)=dfrac{0.8mol}{2L}=0.4mol/L}同一可逆反應(yīng)中同一段時間內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率之比rm{1}計量數(shù)之比rm{=dfrac{trianglec(C)}{trianglet}}rm{dfrac{trianglec(D)}{trianglet}}

rm{n(D)=0.8mol}根據(jù)方程式知,生成rm{n(B)=dfrac{1}{2}隆脕n(D)=dfrac

{1}{2}隆脕0.8mol=0.4mol}與參加反應(yīng)的rm{n(B)=(2-0.4)mol=1.6mol}之比rm{c(B)=dfrac{trianglen}{V}=dfrac

{1.6mol}{2L}=0.8mol/L}rm{0.8}生成rm{(1)}則參加反應(yīng)的rm{n(A)=dfrac{3}{2}隆脕n(D)=dfrac{3}{2}隆脕0.8mol=1.2mol}rm{c(D)=dfrac

{0.8mol}{2L}=0.4mol/L}的轉(zhuǎn)化率rm{=dfrac{{虜脦錄脫路麓脫婁碌脛}n(A)}{{路麓脫婁魯玫脢錄}n(A)}隆脕100%}

rm{=}根據(jù)方程式知,生成rm{=dfrac{trianglec(C)}{triangle

t}}與參加反應(yīng)的rm{dfrac{trianglec(D)}{triangle

t}}之比rm{(2)}rm{n(D)}生成rm{n(A)}則參加反應(yīng)的rm{n(B)=dfrac{1}{2}隆脕n(D)=dfrac{1}{2}隆脕0.8mol=0.4mol}剩余rm{=2}平衡時rm{c(B)=dfrac{trianglen}{V}}.

本題考查化學(xué)平衡計算,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,明確化學(xué)方程式中各個物理量的關(guān)系式是解本題關(guān)鍵,題目難度不大.rm{3}【解析】rm{2}rm{60%}rm{0.8}21、略

【分析】【詳解】

(1)AlN室溫下能緩慢水解,由鋁粉在氮氣氛圍中1700℃合成。那么空氣必須除去水和O2,還原鐵粉除去O2,B裝置中X就是為了除去水,應(yīng)該為濃硫酸,C裝置除去空氣中的CO2。應(yīng)先用C裝置除去CO2,再用A裝置除去O2,最后除去水,再在D中與Al反應(yīng),最后用堿石灰阻止空氣進入裝置,避免產(chǎn)品變質(zhì)。答案為fedcab(或ba)gh(或hg);

(2)還原鐵粉的作用除去氧氣,避免給實驗帶來干擾;B裝置的目的是除去水,X為濃硫酸,答案為吸收O2濃硫酸;

(3)實驗步驟,在裝藥品之前,要對裝置進行檢漏。實驗開始進行,首先不通入氮氣,K1是關(guān)閉的,K2是打開的,反應(yīng)至不再產(chǎn)生氣體時,反應(yīng)停止,需要將所有的氨氣通入濃硫酸中被吸收,因此需要通入氮氣,打開K1;答案為檢查裝置的氣密性K1K2打開K1;

(4)根據(jù)方程式AlN~NH3

4117

m(AlN)n

可得m(AlN)=答案為

(5)整個反應(yīng)中加入了水,氨氣極易溶于水,使得氨氣不能被濃硫酸完全吸收,氨氣的質(zhì)量偏小,結(jié)果偏低。答案為偏低氨氣溶于水,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低?!窘馕觥縡edcab(或ba)gh(或hg)吸收O2濃硫酸檢查裝置的氣密性K1K2打開K1偏低氨氣溶于水,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低22、略

【分析】試題分析:(1)紅磷比白磷穩(wěn)定,這說明紅磷的總能量低于白磷的總能量,即紅磷轉(zhuǎn)化為白磷是吸熱反應(yīng),△H>0。根據(jù)反應(yīng)①4P(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H1和②4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H2,依據(jù)蓋斯定律可知,②-①即得到反應(yīng)4P(紅磷,s)=4P(白磷,s),則該反應(yīng)的△H=△H2-△H1>0,所以△H1<△H2。(2)H2(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ·mol-1和-726.5kJ·mol-1,則有反應(yīng)①H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol、②CH3OH(l)+O2(g)=2H2O(l)+CO2(g)△H=-726.5kJ/mol。則根據(jù)蓋斯定律可知,①×3-②即得到反應(yīng)3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(l+H2O(l),因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-285.8kJ/mol×3+726.5kJ/mol=-130.9kJ/mol。(3)根據(jù)反應(yīng)①SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)、②CO(g)+1/2O2(g)CO2(g)可知,①-②即得到反應(yīng)SO2(g)+CO2(g)SO3(g)+CO(g),所以則相同溫度下反應(yīng)SO2(g)+CO2(g)SO3(g)+CO(g)平衡常數(shù)K=考點:考查反應(yīng)熱的計算、熱化學(xué)方程式的書寫以及平衡常數(shù)的計算等【解析】【答案】(共6分)<(2)3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(l+H2O(l)△H=-130.9kJ/mol(3)23、略

【分析】解:Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增,Z的原子序數(shù)為29,則Z為Cu元素;其余的均為短周期主族元素,Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4,Q、X處于第二周期,Q原子核外電子排布為1s22s22p2,故Q為碳元素;X原子核外電子排布為1s22s22p4,則X為氧元素;Y原子價電子(外圍電子)排布msnmpn;則n=2,Y處于ⅣA族,則Y為Si元素;R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù),L層未排滿,則R元素處于第二周期,原子序數(shù)介于Q;X之間,則R為氮元素;

(1)Z為銅元素,為29號元素,則Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9;

故答案為:1s22s22p63s23p63d9;

(2)在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+的空軌道接受NH3分子提供的孤對電子形成配位鍵;

故答案為:孤對電子;

(3)C與Si形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,則甲為CH4、乙為SiH4,非金屬性C>Si,故穩(wěn)定性甲>乙,二者都形成分子晶體,SiH4的相對分子質(zhì)量更大,分子間作用力更強,故SiH4沸點更高,所以b正確;

故答案為:b;

(4)同主族自上而下第一電離能降低;同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能大小為:Si<C<N;

故答案為:Si<C<N;

(5)C元素的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,則該氣物質(zhì)為C2H2;結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H,分子中含有3個σ鍵;2個π鍵,σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為3:2;

故答案為:3:2.

Q;R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增;Z的原子序數(shù)為29,則Z為Cu元素;

其余的均為短周期主族元素,Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4,Q、X處于第二周期,Q原子核外電子排布為1s22s22p2;故Q為C元素;

X原子核外電子排布為1s22s22p4;則X為O元素;

Y原子價電子(外圍電子)排布msnmpn;則n=2,Y處于ⅣA族,則Y為Si元素;

R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);L層未排滿,則R元素處于第二周期,原子序數(shù)介于Q;X之間,則R為N元素,據(jù)此進行解答.

本題綜合查位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,推斷元素是解題的關(guān)鍵,涉及核外電子排布規(guī)律、配位鍵、元素周期律、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系等,難度中等,注意把握好基礎(chǔ)知識,試題側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固運用.【解析】1s22s22p63s23p63d9;孤對電子;b;Si<C<N;3:2四、原理綜合題(共1題,共9分)24、略

【分析】(1)①實驗室配制0.5mol/L的氫氧化鈉溶液500mL,需要選用500mL的容量瓶,配制步驟為:計算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,需要使用的儀器有:托盤天平、玻璃棒、燒杯、藥匙、500mL容量瓶、膠頭滴管等,還缺少的玻璃儀器為:500mL容量瓶、膠頭滴管。②依據(jù)m=CVM,需要氫氧化鈉的質(zhì)量=0.5mol·L-1×0.5L×40g·mol-1=10.0g;(2)過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑;(3)證明過氧化鈉已經(jīng)變質(zhì),檢驗產(chǎn)生的CO32-:取少量樣品于一潔凈試管中,加水溶解,向其中加入BaCl2溶液,充分振蕩,有白色沉淀生成,證明Na2O2已經(jīng)變質(zhì)。(4)①2NaNO2+4HI=2NO↑+I2+2NaI+2H2O上述反應(yīng)中,每生成2molNO,轉(zhuǎn)移2mol電子,參加反應(yīng)的HI的物質(zhì)的量4mol,標準狀況下,每生成2.24LNO氣體,即0.1molNO,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,參加反應(yīng)的HI的物質(zhì)的量是0.2mol。②A、在酸性條件下,亞硝酸鈉和碘離子反應(yīng)方程式為2NO2-+2I-+4H+=2NO↑+I2+2H2O,溶液呈黃色,故A正確;B、NaNO2和NaCl與NaOH溶液均無明顯現(xiàn)象,故B錯誤;C、在酸性條件下,亞硝酸鈉和碘離子反應(yīng)方程式為2NO2-+2I-+4H+=2NO↑+I2+2H2O,碘遇淀粉變藍色,氯離子和碘離子不反應(yīng),所以反應(yīng)現(xiàn)象不同,所以可以用酸性條件下的KI淀粉試液來區(qū)別,故C正確;D、NaNO2和NaCl與NaOH溶液均無明顯現(xiàn)象,故D錯誤;故選AC。【解析】500mL容量瓶、膠頭滴管10.02Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論