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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷291考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、根據(jù)下列各圖曲線表征的信息;得出的結(jié)論正確的是。
A.圖1表示常溫下,用鹽酸滴定未知濃度的氨水的變化。該滴定過(guò)程可用酚酞作指示劑來(lái)判斷滴定終點(diǎn)B.圖2表示用水稀釋相同的鹽酸和醋酸時(shí)溶液的變化曲線,其中Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示鹽酸,且溶液導(dǎo)電性:C.圖3為常溫下用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的溶液,混合溶液的隨溶液體積的變化關(guān)系。若改用溶液,則滴定曲線(滴定終點(diǎn)前)可能變?yōu)镈.圖4表示在條件下,與發(fā)生反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,則燃燒熱的2、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:Na+、K+、B.0.1mol·L-1FeCl2溶液:K+、Mg2+、C.0.1mol·L-1KHCO3溶液:Na+、Ba2+、Cl-、OH-D.0.1mol·L-1氯水中:K+、3、下列說(shuō)法正確的是A.聯(lián)苯不屬于苯的同系物;其一溴代物有3種B.有機(jī)物與溴按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物有4種C.有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2-甲基-4-乙基戊烷D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物4、萜品醇可作為消毒劑;抗氧化劑和溶劑。已知α-萜品醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖;則下列說(shuō)法正確的是。
A.萜品醇屬于烴B.萜品醇的分子式為C10H19OC.萜品醇能使溴水褪色D.1mol萜品醇最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.葡萄糖和果糖的實(shí)驗(yàn)式:B.的電子式:C.對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.四氯化碳分子的比例模型:6、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是。
①α—氨基丙酸與α—氨基苯丙氨酸混合物脫水成肽;只生成3種二肽。
②煤通過(guò)干餾;可將煤中含有的苯;甲苯、二甲苯等芳香烴從煤中分離出來(lái)。
③光照時(shí)乙烷和氯氣能發(fā)生取代反應(yīng);但工業(yè)上不用該反應(yīng)生產(chǎn)氯乙烷。
④乙醇能夠使蛋白質(zhì)變性;可用于皮膚消毒。
⑤分離出碘水中的碘;可以用苯和四氯化碳作為萃取劑,也可以用花生油和裂化汽油作為萃取劑。
⑥苯酚有毒且對(duì)皮膚具有強(qiáng)的腐蝕性,但可以作為藥皂的成分之一A.①②⑤⑥B.①②⑤C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①③④評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)7、為使空氣質(zhì)量達(dá)標(biāo);完成二氧化硫;氮氧化物排放量下降的目標(biāo),離不開(kāi)各種化學(xué)處理方法。
(1)一定條件下,用CO處理燃煤煙氣中的SO2可生成液態(tài)硫;實(shí)現(xiàn)硫的回收。
已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H=-566kJ·mol-1S(l)+O2(g)SO2(g)△H=-296kJ·mol-1
則用CO處理燃煤煙氣中SO2的熱化學(xué)方程式是__________________________________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________________________。
(2)研究發(fā)現(xiàn)利用反應(yīng)4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)可消除NO的污染。當(dāng)NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為1∶3;3∶1和4∶1時(shí);NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖所示;則:
①一定溫度下密閉的恒壓容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________(填字母)。
a.4v逆(N2)=v正(O2)
b.混合氣體的密度保持不變。
c.c(N2)∶c(H2O)∶c(NH3)=4∶6∶4
d.單位時(shí)間內(nèi)斷裂12molN-H鍵的同時(shí)斷裂4molN≡N鍵。
②曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過(guò)0.8s,該時(shí)間段內(nèi)NO的脫除速率為_(kāi)______mg/(m3·s)。
③曲線b對(duì)應(yīng)的NH3與NO的物質(zhì)的量之比是___________,做出該判斷的理由是___________。
(3)采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)進(jìn)行脫硫、脫硝的處理。已知,溫度為323K時(shí),在濃度為5×10-3mol·L-1的NaClO2溶液中通入含有SO2和NO的混合氣,反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表:。離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/(mol·L-1)8.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3
則NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________;增大壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率__________(填“提高”、“不變"或“降低”)。8、下列各組物質(zhì)中,屬于同位素的___(填標(biāo)號(hào),下同);屬于同素異形體的是___;屬于同分異構(gòu)體的是___;屬于同系物的是___;屬于同一種物質(zhì)的是___。
①甲烷和己烷;②CH3—CH2—CH2—CH3與CH3—CH2—C2H5③12C和13C④O2和O3⑤和9、下列五種物質(zhì)中:
①CH3CHO②CH3CH2OH③C6H5OH④HCOOC2H5⑤CH3COOH
(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的有________(填寫序號(hào);下同);
(2)能發(fā)生銀境反應(yīng)的有________;
(3)既能發(fā)生酯化反應(yīng);又能發(fā)生消去反應(yīng)的有___________;
(4)能和NaHCO3反應(yīng)的有______________。10、已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2;試回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。
(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:________________,C轉(zhuǎn)化為D:_________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。
D生成E的化學(xué)方程式:________________________________。
B和F生成G的化學(xué)方程式:___________________________。
(4)在符合下列條件的G的同分異構(gòu)體中。
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且有兩個(gè)取代基相同;②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________、_______________。11、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1)_____________
(2)_____________
(3)4,4,5-三甲基-2-己炔_______________
(4)新型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:其單體為_(kāi)_____________(有幾種寫幾種)
(5)如下表所示,為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)),填寫所選用的除雜試劑與主要分離方法。不純物質(zhì)除雜試劑分離方法1溴苯(Br2)____________________2乙醛(乙酸)____________________3乙酸乙酯(乙酸)____________________4乙醇(苯酚)____________________5硝基苯(硝酸)____________________
(6)①C5H12O的醇,在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng),產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀,醇的核磁共振氫譜中有三組峰,寫出滿足上述條件的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______
②C5H12O的醇,在一定條件下不能發(fā)生消去反應(yīng),寫出滿足條件的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______
③分子式為C5H12O,不能與金屬鈉反應(yīng),核磁共振氫譜中有四組峰,峰的面積比為3:2:1:6,寫出滿足上述條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)12、己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、苯酚的水溶液呈酸性,說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色,但可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、新買的襯衣先用水清洗,可除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛整理劑。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共32分)19、某溶液中可能含有的離子如下表所示:。可能大量含有的陽(yáng)離子H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Fe3+可能大量含有的陰離子Cl-、NO3-、SO42-、CO32-、AlO2-
為探究其成分;進(jìn)行了探究實(shí)驗(yàn)。取一定量的溶液,向其中逐滴加入氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入氫氧化鈉溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示:
(1)該溶液中一定不存在的陽(yáng)離子是_____________
(2)該溶液中一定不存在的陰離子是_____________
(3)該溶液中含有的陽(yáng)離子其對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量濃度之比為_(kāi)___________________________
(4)寫出沉淀減少過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________20、已知:某廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的幾種;為分析其成分,分別取廢水樣品100mL,進(jìn)行了三組實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)圖像如下所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)上述3組實(shí)驗(yàn)可以分析廢水中一定不存在的陰離子是______________,一定存在的陽(yáng)離子是______________________。
(2)寫出實(shí)驗(yàn)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:_____________________________________________。
(3)分析圖像,在原溶液中c(NH4+)與c(Al3+)的比值為_(kāi)_______,所得沉淀的最大質(zhì)量是____g。
(4)若通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定原廢水中c(Na+)=0.14mol·L-1,c(NO3-)=____________mol·L-1。21、(Ⅰ)有一包白色粉末,可能含有NaHSO4、KHCO3、Ba(NO3)2、CaCl2、NaNO3、MgSO4中的一種或幾種。
(1)取少量粉末投入水中;既有氣體又有沉淀產(chǎn)生;
(2)過(guò)濾,取少量濾液,加入AgNO3溶液;無(wú)沉淀產(chǎn)生;
(3)再取少量濾液;加入NaOH溶液,也無(wú)沉淀產(chǎn)生。
推斷白色粉末中一定有_______,一定沒(méi)有_______,不能肯定有沒(méi)有的是_______。
(Ⅱ)現(xiàn)有A、B、C、D、E五種鹽溶液,分別由K+、NH4+、Ag+、Ba2+、Al3+、Cl-、Br-、CO32-、SO42-、NO3-中的陽(yáng)離子與陰離子各一種組成(五種鹽所含陰;陽(yáng)離子各不相同)。
已知:①A+B→白↓;②A+C→白↓;③A+D→白↓;④B+C+H2O→白↓+氣體;⑤A的溶液呈中性;⑥B的溶液中c(OH-)>c(H+);⑦C、D、E三種溶液的pH<7;根據(jù)以上事實(shí),回答下列問(wèn)題:
⑴寫出化學(xué)式:C_________D__________E__________
⑵用離子方程式表示:B的溶液中c(OH-)>c(H+)的原因_________________。22、下圖是中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)換關(guān)系圖。包含了單質(zhì);氧化物、酸、堿、鹽。其中A、B常溫下都為無(wú)色液體;且組成元素相同,A、B、X、Y、E都為氧化物,X、E都為黑色固體,Y可用作干燥劑,F(xiàn)是大理石的主要成分,I為藍(lán)色沉淀,L為不溶于稀硝酸的白色沉淀。
請(qǐng)回答:
(1)X在反應(yīng)①中起____________作用。
(2)為什么Y可以用作干燥劑,用化學(xué)方程式表示_____________,Y所屬物質(zhì)類別是____________(填序號(hào))。
①金屬氧化物;②堿性氧化物;③堿;④堿性干燥劑;⑤化合物;⑥鹽。
(3)寫出反應(yīng)⑥的離子方程式__________________。
(4)寫出L的化學(xué)式_______________。
(5)上述①→⑦反應(yīng)中屬于復(fù)分解反應(yīng)類型的有___________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、納米TiO2被廣泛應(yīng)用于光催化、精細(xì)陶瓷等領(lǐng)域。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備納米TiO2的步驟如下:25℃時(shí),Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29;Ksp[Fe(OH)3]=4×10?38;Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16
(1)酸浸:向磨細(xì)的鈦鐵礦中加入濃硫酸,充分反應(yīng)后,所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SOTi基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)__________。
(2)除鐵、沉鈦:向溶液中加入鐵粉,充分反應(yīng),趁熱過(guò)濾。所得濾液冷卻后過(guò)濾得到富含TiO2+的溶液;調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH,使TiO2+水解生成TiO(OH)2;過(guò)濾。
①若沉鈦后c(TiO2+)<1×10?5mol·L?1,則需要調(diào)節(jié)溶液的pH略大于___________。
②TiO2+水解生成TiO(OH)2的離子方程式為_(kāi)__________。
③加入鐵粉的作用是___________。
(3)煅燒:在550℃時(shí)煅燒TiO(OH)2,可得到納米TiO2。
①TiO2的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示,每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是___________。
②納米TiO2在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化劑表面吸附,光照時(shí),吸附的H2O與O2產(chǎn)生HO從而降解甲醛??諝獾臐穸扰c甲醛降解率的關(guān)系如圖-2所示,甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因?yàn)開(kāi)__________。
(4)純度測(cè)定:取納米TiO2樣品2.000g,在酸性條件下充分溶解,加入適量鋁粉將TiO2+還原為Ti3+,過(guò)濾并洗滌,將所得濾液和洗滌液合并配成250mL溶液。取合并液25.00mL于錐形瓶中,加幾滴KSCN溶液作指示劑,用0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,將Ti3+氧化為TiO2+,消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL。該樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。(寫出計(jì)算過(guò)程)。24、現(xiàn)有四種烴:①C2H6、②C2H4、③C2H2、④C6H6
(1)易發(fā)生取代反應(yīng)的烴是_______(填序號(hào);下同)易發(fā)生加成反應(yīng)的烴是_______。
(2)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)由長(zhǎng)到短的順序?yàn)開(kāi)______。
(3)在空氣中燃燒時(shí);能產(chǎn)生濃煙的是_______。
(4)通入(或滴入)酸性KMnO4溶液中,可能使之褪色的是_______。25、耐HF腐蝕的催化劑可應(yīng)用于氟化工行業(yè)中的氯循環(huán)(如圖)。
(1)Ru的價(jià)電子排布式為該元素位于第_______周期_______族。
(2)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有_______。
(3)可通過(guò)液化分離出HCl中大多數(shù)的HF,從結(jié)構(gòu)角度解釋兩者沸點(diǎn)差異的原因_______。
(4)的晶體結(jié)構(gòu)如圖(和中實(shí)線部分為晶胞)
①晶胞中有_______個(gè)Ru,O在晶胞的位置為_(kāi)______。
②已知與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似,催化效果越好。載體中摻雜的原因是_______。26、晶體是質(zhì)點(diǎn)(分子;離子、或原子)在空間有規(guī)則地排列的;具有整齊外形,以多面體出現(xiàn)的固體物質(zhì)。在空間里無(wú)限地周期性的重復(fù)能成為晶體的具有代表性的最小單元,稱為晶胞。一種Al-Fe合金的立體晶胞如圖所示。
⑴確定該合金的化學(xué)式____________。
⑵若晶胞的邊長(zhǎng)為anm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則此合金的密度為_(kāi)____________g/cm3。(化為最簡(jiǎn))
⑶取一定質(zhì)量的該合金粉末溶于足量的稀NaOH溶液中;待反應(yīng)完全停止后得到氣體6.72L。過(guò)濾,將殘?jiān)谜麴s水洗凈后,取其質(zhì)量的十分之一,投入100mL一定濃度的稀硝酸中,恰好完全反應(yīng),共收集到氣體0.672L。(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)
①計(jì)算硝酸的物質(zhì)的量濃度。_______
②最終所得溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度(假設(shè)溶液體積仍為100mL)。_________評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)27、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料;以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。
完成下列各題:
(1)乙炔在一定條件下制取苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是_________________________。
(2)正四面體烷的分子式為_(kāi)__________,其二氯取代產(chǎn)物有__________種。
(3)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法正確的是__________。
A.由乙炔通過(guò)取代反應(yīng)制得。
B.能使酸性KMnO4溶液褪色。
C.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。
D.等物質(zhì)的量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同。
(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_________。28、已知:A可作為水果催熟劑,D是一種合成高分子材料,G是一種有果香味的物質(zhì)。現(xiàn)以C4H10為原料合成D;G的路線設(shè)計(jì)如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B的名稱為_(kāi)______。反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是_______。
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)④_______,反應(yīng)③_______。
(3)為加快⑥的反應(yīng)速率,采取的措施有_______,若用46gE和30gF在一定條件下反應(yīng)生成29.5gG,則G的產(chǎn)率為_(kāi)______。
(4)比C4H10多1個(gè)碳的同系物存在多種同分異構(gòu)體,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。29、以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。
(2)寫出C+E→F的化學(xué)方程式:_______________________________________。
(3)下列說(shuō)法不正確的是___
A.有機(jī)物A也可由淀粉發(fā)酵制得;能與水以任意比互溶。
B.有機(jī)物B在一定條件下可以被氫氣還原為A
C.可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別有機(jī)物B與C
D.有機(jī)物E與A性質(zhì)相似,互為同系物30、下圖是利用石油為原料合成增塑劑G的基本流程:
請(qǐng)完成下列各題:
(1)反應(yīng)⑧條件是_______________。
(2)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:____________________________________。
(3)B被氧化成C的過(guò)程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成,該中間產(chǎn)物可能是____________(寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是___________________________。
(5)寫出相對(duì)分子質(zhì)最小,跟E互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
A.鹽酸滴定氨水,恰好完全反應(yīng)時(shí)生成NH4Cl,由于N發(fā)生水解而使溶液呈酸性;故應(yīng)選擇甲基橙作指示劑,故A錯(cuò)誤;
B.用水稀釋相同的鹽酸和醋酸,鹽酸的變化大,醋酸的變化小,溶液的導(dǎo)電能力取決于自由移動(dòng)離子濃度的大小,即其中Ⅰ表示鹽酸,Ⅱ表示醋酸,且溶液導(dǎo)電性:故B錯(cuò)誤;
C.溶度積Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-),在一定溫度下不變,若增大c(Cl-),則c(Ag+)減小,即增大;起點(diǎn)應(yīng)在原滴定曲線上方,與圖像不符,故C錯(cuò)誤;
D.氫氣在氧氣中燃燒的反應(yīng)是放熱的,燃燒熱是完全燃燒1mol氫氣生成穩(wěn)定產(chǎn)物液態(tài)水所放出的熱量,即燃燒熱的故D正確;
答案選D。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.Na+、K+、、之間不反應(yīng);都不與NaOH反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故A正確;
B.0.1mol·L-1FeCl2溶液中,F(xiàn)e2+具有還原性,該組離子中的有強(qiáng)氧化性;發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
C.0.1mol·L-1KHCO3溶液中,會(huì)與該組離子中的OH-、Ba2+發(fā)生反應(yīng),即+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓;不能大量共存,故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol·L-1氯水中含有Cl2,Cl2有強(qiáng)氧化性,該組離子中的有還原性;發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
答案為A。3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.苯的同系物中一定只含有1個(gè)苯環(huán);聯(lián)苯分子中含有2個(gè)苯環(huán),一定不屬于苯的同系物,聯(lián)苯分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有3類氫原子,一溴代物有3種,故A正確;
B.有機(jī)物與溴按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),可以發(fā)生如圖所示的1,2—加成:也可以發(fā)生如圖所示的1,4加成:共5種,故B錯(cuò)誤;
C.屬于烷烴;分子中最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子,名稱為2,4—二甲基己烷,故C錯(cuò)誤;
D.同系物必須含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán),CH3CH2OH和的羥基數(shù)目不同;不互為同系物,故D錯(cuò)誤;
故選A。4、C【分析】【詳解】
A.萜品醇分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基;屬于醇類物質(zhì)不屬于烴,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C10H18O;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.萜品醇分子中含有碳碳雙鍵;能使溴水褪色,選項(xiàng)C正確;
D.萜品醇分子中只含有一個(gè)碳碳雙鍵;1mol萜品醇最多能和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.葡萄糖和果糖的分子式均為C6H12O6,故其實(shí)驗(yàn)式即最簡(jiǎn)式為:A正確;
B.的電子式:B錯(cuò)誤;
C.對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C錯(cuò)誤;
D.由于Cl的原子半徑比C原子的大,四氯化碳分子的比例模型中應(yīng)該為:D錯(cuò)誤;
故答案為:A。6、B【分析】【分析】
【詳解】
①氨基酸生成二肽;是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子,當(dāng)同種氨基酸脫水,生成2種二肽;是異種氨基酸脫水:可以是α-氨基丙酸脫羥基;α-氨基苯丙酸脫氫;也可以α-氨基丙酸脫氫、α-氨基苯丙酸脫羥基,生成2種二肽,所以共有4種,故不正確;
②煤干餾為化學(xué)變化;煤中不含有的苯;甲苯、二甲苯等芳香烴,則應(yīng)利用分餾將苯、甲苯、二甲苯等芳香烴從煤的干餾產(chǎn)品中分離出來(lái),故不正確;
③光照時(shí)乙烷和氯氣能發(fā)生取代反應(yīng);為連鎖式反應(yīng),產(chǎn)物復(fù)雜,不能制備氯乙烷,應(yīng)利用乙烯與HCl加成制備,故正確;
④乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;則利用乙醇來(lái)用于皮膚消毒,故正確;
⑤分離出碘水中的碘;可以用苯和四氯化碳作為萃取劑,但花生油和裂化汽油中均含有不飽和碳碳雙鍵能與碘發(fā)生加成反應(yīng),故不能用花生油和裂化汽油作為萃取劑,故不正確;
⑥苯酚有毒且對(duì)皮膚具有強(qiáng)的腐蝕性;但可以作為藥皂的成分之一,起到殺菌消毒的作用,故正確;
答案選B。二、填空題(共5題,共10分)7、略
【分析】【詳解】
(1)將第二個(gè)方程式×(-1)再加上第一個(gè)方程式得到:2CO(g)+SO2(g)=2CO2(g)+S(l)△H=-270kJ/mol。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=
(2)①反應(yīng)方程式中的速率比英國(guó)等于其系數(shù)比,所以應(yīng)該是v逆(N2)=4v正(O2),選項(xiàng)a錯(cuò)誤。反應(yīng)容器恒壓,根據(jù)阿伏加德羅定律的推論,同溫同壓下,氣體的密度比等于其摩爾質(zhì)量(分子量)的比,所以混合氣體的密度不變就是混合氣體的平均分子量不變。反應(yīng)中所有物質(zhì)都是氣體,所以氣體的總質(zhì)量不變,平均分子量也不變,得到氣體的總物質(zhì)的量不變,因?yàn)閮蛇呄禂?shù)不等,所以氣體物質(zhì)的量不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,進(jìn)而說(shuō)明選項(xiàng)b正確。濃度的比例關(guān)系,不能說(shuō)明達(dá)平衡,因?yàn)闆](méi)有說(shuō)明比例不變,有可能是某個(gè)瞬間達(dá)到這個(gè)關(guān)系,過(guò)了這個(gè)瞬間,又發(fā)生了變化,所以選項(xiàng)c錯(cuò)誤。單位時(shí)間內(nèi)斷裂12molN-H鍵說(shuō)明有4mol氨氣參與了反應(yīng),同時(shí)斷裂4molN≡N鍵說(shuō)明有4mol氮?dú)膺M(jìn)行了逆反應(yīng),所以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,選項(xiàng)d正確。答案為bd。
②從圖中得到A點(diǎn)的NO脫除率為55%,B點(diǎn)的NO脫除率為75%,即從A到B時(shí)NO的脫除率增加了20%,所以反應(yīng)的NO為6×10-4×20%=1.2×10-4mg/m3,時(shí)間為0.8s,所以反應(yīng)的速率為mg/(m3·s)。
③NH3與NO的物質(zhì)的量之比越大,NO的脫除率越高,所以曲線b對(duì)應(yīng)的NH3與NO的物質(zhì)的量之比是3:1。
(3)混合氣體通過(guò)NaClO2的溶液后,N元素主要轉(zhuǎn)化為NO3-,所以NO應(yīng)該被氧化為NO3?,方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+2H2O+3Cl-。增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率升高?!窘馕觥?CO(g)+SO2(g)=2CO2(g)+S(l)△H=-270kJ/molK=bd1.5×10-43∶1NH3與NO物質(zhì)的量比值越大,NO的脫除率越高4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+2H2O+3Cl-提高8、略
【分析】【分析】
①甲烷和己烷,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差5個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物;②CH3—CH2—CH2—CH3與CH3—CH2—C2H5,均為正丁烷,是同一種物質(zhì);③12C和13C質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素;④O2和O3均為氧元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體;⑤和分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;據(jù)此回答;
【詳解】
據(jù)分析,屬于同位素的③;屬于同素異形體的是④;屬于同分異構(gòu)體的是⑤;屬于同系物的是①;屬于同一種物質(zhì)的是②?!窘馕觥竣邰堍茛佗?、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含酚羥基;酯基、羧基的有機(jī)物可以和NaOH反應(yīng);所以選③④⑤;
(2)醛基以及甲酸;甲酸酯可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);所以選①④;
(3)含羥基的有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng);且與羥基相連碳原子的鄰位C上有H能發(fā)生消去反應(yīng)(苯環(huán)上的碳原子除外),所以選②;
(4)只有含羧基的有機(jī)物能和NaHCO3反應(yīng),所以選⑤。【解析】③④⑤①④②⑤10、略
【分析】【分析】
由反應(yīng)條件正推A為B為C為CH2=CH2,D為乙醇,E為乙醛,F(xiàn)為乙酸,G為依此作答。
【詳解】
經(jīng)分析,A為B為C為CH2=CH2,D為乙醇,E為乙醛,F(xiàn)為乙酸,G為
(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)A為B為則A→B的反應(yīng)屬于取代反應(yīng);C為CH2=CH2;D為乙醇,則C→D的反應(yīng)屬于加成反應(yīng);
(3)D為乙醇,E為乙醛,則D→E的反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;B為F為乙酸,G為則B+F→G的反應(yīng)方程式為:CH3COOH+HOCH2CH3COOCH2+H2O;
(4)G除去苯環(huán)的6個(gè)碳原子之外,還含有3個(gè)碳原子,則G的同分異構(gòu)體的三個(gè)取代基各含一個(gè)碳原子;由于有兩個(gè)取代基相同,且根據(jù)G的酯基可以推出,這兩個(gè)相同的取代基為甲基;該同分異構(gòu)體還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則另外一個(gè)取代基為甲酸酯基;則有4種不同化學(xué)活性氫原子的同分異構(gòu)體為:【解析】取代反應(yīng)加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+HOCH2CH3COOCH2+H2O11、略
【分析】【詳解】
(1)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C;主鏈為庚烷,編號(hào)從離甲基最近的一端開(kāi)始,在3;5號(hào)碳上各含有一個(gè)甲基,在4號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,該有機(jī)物名稱為:3,5-二甲基-4-乙基庚烷,故答案為3,5-二甲基-4-乙基庚烷。
(2)最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C;主鏈為戊烯,編號(hào)從距離雙鍵最近的一端開(kāi)始,在4號(hào)C上含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為:4-甲基-1-戊烯,故答案為4-甲基-1-戊烯。
(3)4,4,5-三甲基-2-己炔,主鏈?zhǔn)羌喝?,碳碳三鍵在2號(hào)、3號(hào)碳原子上,從碳碳三鍵最近一端編號(hào),4號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基,5號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3C≡C-C(CH3)2CH(CH3)2,故答案為CH3C≡C-C(CH3)2CH(CH3)2。
(4)該高分子化合物為加聚產(chǎn)物,采用“彎箭頭”法,根據(jù)“凡雙鍵四個(gè)碳,無(wú)雙鍵兩個(gè)碳,劃線斷開(kāi),然后將半鍵閉合”,則相應(yīng)的單體是CH2=CH—CH=CH2;故答案為CH2=CH—CH=CH2;
(5)溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成鈉鹽;鈉鹽易溶于水,但難溶于有機(jī)溶劑,故除去溴苯中的溴,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液,反應(yīng)生成溴化鈉和次溴酸鈉,與溴苯分層,通過(guò)分液的方法分離得到;故答案為氫氧化鈉溶液,分液。
乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成難揮發(fā)的乙酸鈉;根據(jù)乙醛的沸點(diǎn)比較低,然后蒸餾即可分離,故答案為NaOH溶液;蒸餾。
乙酸乙酯中混有乙酸;應(yīng)該利用乙酸能夠與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生容易溶于水的物質(zhì),而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比飽和碳酸鈉溶液小的性質(zhì),用飽和碳酸鈉溶液,通過(guò)分液的方法分離得到;故答案為飽和碳酸鈉溶液;分液。
苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成難揮發(fā)的苯酚鈉;根據(jù)乙醇的沸點(diǎn)比較低,然后蒸餾即可分離,故答案為NaOH溶液;蒸餾。
硝酸與NaOH溶液酸堿中和生成鹽溶液;硝基苯不溶于水,用分液的方法可分離,故答案為氫氧化鈉溶液;分液。
(6)①C5H12O的醇,在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng),產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀,說(shuō)明連接羥基的碳原子上含有兩個(gè)氫原子,醇的核磁共振氫譜中有三組峰,說(shuō)明該醇中含有三種氫原子,一種H原子在-OH上,一種H原子在連接羥基的碳原子上,剩余的H原子等效,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OH,故答案為(CH3)3CCH2OH。
②C5H12O的醇,在一定條件下不能發(fā)生消去反應(yīng),說(shuō)明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子,則中間的碳原子中連接3個(gè)-CH3和一個(gè)-CH2OH,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3CCH2OH,故答案為(CH3)3CCH2OH。
③分子式為C5H12O,不能與金屬鈉反應(yīng),說(shuō)明不含-OH,屬于醚類,核磁共振氫譜中有四組峰,說(shuō)明含有四種氫原子,峰的面積比為3:2:1:6,則四種氫原子的個(gè)數(shù)分別是3、2、1、6,5個(gè)碳原子含有4種H原子且不含羥基,則每個(gè)碳原子上都有H原子,且其中兩個(gè)甲基連接在同一個(gè)碳原子上,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CH-O-CH2CH3,故答案為(CH3)2CH-O-CH2CH3。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)物命名原則:
(1)烷烴的命名。
①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號(hào);
④?。褐ф溇幪?hào)之和最小;
⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí);從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的;命名時(shí)可以給苯環(huán)依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”;“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(3)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含(或帶)官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小?!窘馕觥竣?3,5-二甲基-4-乙基庚烷②.4-甲基-1-戊烯③.CH3C≡C-C(CH3)2CH(CH3)2④.CH2=CH—CH=CH2⑤.氫氧化鈉溶液⑥.分液⑦.氫氧化鈉溶液⑧.蒸餾⑨.飽和碳酸鈉溶液⑩.分液?.氫氧化鈉溶液?.蒸餾?.氫氧化鈉溶液?.分液?.(CH3)3CCH2OH?.(CH3)3CCH2OH?.(CH3)2CH-O-CH2CH3三、判斷題(共7題,共14分)12、B【分析】【詳解】
己烷共有5種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同,故錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】
【詳解】
苯酚俗稱石炭酸,分子中有羥基,羥基上的氫原子可以電離,水溶液顯酸性。純水中氫離子濃度等于氫氧根濃度,而苯酚溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度,同時(shí)苯酚溶液中氫離子濃度大于純水中氫離子濃度,所以酚羥基活性大于水中羥基活性,故正確。15、B【分析】【分析】
【詳解】
苯酚的酸性很弱,不能使石蕊變色。苯酚的酸性弱于碳酸,所以不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
甲醛通常狀況下為氣體,甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO,而醛基為親水基,故兩者均溶于水,錯(cuò)誤,故答案為:錯(cuò)誤;17、A【分析】【詳解】
甲醛易溶于水,則新買的衣服可先用水清洗除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛,故正確。18、B【分析】【詳解】
單糖為多羥基醛或多羥基酮,肌醇中含有羥基,但不含有醛基,所以不屬于糖類化合物,故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共32分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖像知,開(kāi)始加入2V0NaOH不產(chǎn)生沉淀,溶液中一定含有H+,此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為H++OH-=H2O;接著加入2V0~5V0NaOH產(chǎn)生沉淀且沉淀量達(dá)最大,但消耗8V0~9V0NaOH時(shí)沉淀完全溶解,溶液中一定含有Al3+,一定不含Mg2+和Fe3+;加入5V0~8V0NaOH時(shí)沉淀不發(fā)生變化,發(fā)生的反應(yīng)為NH4++OH-=NH3·H2O,溶液中一定含有NH4+。綜上分析,溶液中一定存在的陽(yáng)離子為H+、Al3+、NH4+,一定不存在的陽(yáng)離子是Mg2+、Fe3+。
(2)由于CO32-與H+、Al3+不能大量共存,AlO2-與H+、Al3+、NH4+不能大量共存,溶液中一定不存在的陰離子為CO32-、AlO2-。
(3)根據(jù)上述分析,隨著NaOH溶液的加入,圖像中依次發(fā)生的反應(yīng)為:H++OH-=H2O、Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,消耗的NaOH溶液的體積依次為2V0、(5V0-2V0)、(8V0-5V0)、(9V0-8V0),消耗NaOH物質(zhì)的量之比為2:3:3:1,根據(jù)離子反應(yīng)得出溶液中n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=2:1:3,則c(H+):c(Al3+):c(NH4+)=2:1:3。
(4)沉淀減少過(guò)程為Al(OH)3溶于NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。
【點(diǎn)睛】
本題考查與圖像有關(guān)的離子推斷,解題的關(guān)鍵是看清圖像中關(guān)鍵點(diǎn)、曲線的變化以及消耗的NaOH之間的關(guān)系,同時(shí)注意離子推斷中的原則:肯定性原則、互斥性原則(如題中CO32-、AlO2-的判斷)、電中性原則、進(jìn)出原則?!窘馕觥竣?Mg2+Fe3+②.CO32-AlO2-③.c(H+):c(Al3+):c(NH4+)=2:1:3④.Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O20、略
【分析】【詳解】
焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明含有鈉離子;加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液產(chǎn)生2.33g白色沉淀是硫酸鋇,物質(zhì)的量是0.01mol,因此含有SO42-離子,且物質(zhì)的量是0.01mol;逐滴加入氫氧化鈉溶液開(kāi)始階段沒(méi)有沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明一定存在氫離子,所以不存在CO32-,該階段消耗氫氧化鈉是0.014mol,所以氫離子是0.014mol,沉淀達(dá)到最大值以后沉淀不變化,說(shuō)明該階段是銨根與氫氧根反應(yīng),即一定存在銨根,該階段消耗氫氧根是0.042mol-0.035mol=0.007mol,因此銨根是0.007mol;最后沉淀完全消失,說(shuō)明一定不存在Fe3+、Mg2+。生成氫氧化鋁消耗氫氧化鈉是0.035mol-0.014mol=0.021mol,所以Al3+是0.007mol。由于陽(yáng)離子所帶正電荷數(shù)大于硫酸根離子所帶負(fù)電荷數(shù);因此還一定存在硝酸根離子。
(1)根據(jù)以上分析可知廢水中一定不存在的陰離子是CO32-,一定存在的陽(yáng)離子是Na+、H+、Al3+、NH4+。(2)實(shí)驗(yàn)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為NH4++OH﹣=NH3·H2O。(3)根據(jù)以上分析可知在原溶液中c(NH4+)與c(Al3+)的比值為1:1,所得沉淀的最大質(zhì)量是0.007mol×78g/mol=0.546g。(4)若通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定原廢水中c(Na+)=0.14mol·L-1,則根據(jù)電荷守恒可知c(NO3-)=(0.14+0.07+0.07×3+0.14-0.1×2)mol/L=0.36mol·L-1。【解析】①.CO32-②.Na+、H+、Al3+、NH4+③.NH4++OH﹣=NH3·H2O④.1:1⑤.0.546⑥.0.3621、略
【分析】【分析】
(Ⅰ)①取少量固體投入水中,既有氣體又有沉淀產(chǎn)生.說(shuō)明生成氣體的一定是、②KHCO3和①NaHSO4;生成沉淀的可能是③Ba(NO3)2、④CaCl2;
②過(guò)濾,取少量濾液加AgNO3溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明不含氯離子,一定不含④CaCl2;可能不含⑥MgSO4;
③再取少量濾液,加入足量NaOH溶液,也無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明一定不含⑥MgSO4。
(Ⅱ)由A、B、C、D、E是五種鹽溶液,根據(jù)鹽類水解原理可知,強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,NH4+、Al3+、Ag+為弱堿陽(yáng)離子,K+、Ba2+為強(qiáng)堿陽(yáng)離子,Cl-、Br-、NO3-、SO42-為強(qiáng)酸根離子,CO32-為弱酸根離子,其中Ag+只能NO3-結(jié)合成AgNO3溶液,Ba2+不能SO42-、CO32-相結(jié)合,AgBr為淺黃色沉淀,B的溶液中c(OH-)>c(H+),B溶液呈堿性,只能是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,可推得為K2CO3,能夠發(fā)生雙水解反應(yīng)的離子為:2Al3++3CO32-+3H2O═2Al(OH)3↓+CO2↑;根據(jù)題目已知條件即可求解。
【詳解】
(Ⅰ)①取少量固體投入水中,既有氣體又有沉淀產(chǎn)生.說(shuō)明生成氣體的一定是②KHCO3和①NaHSO4;生成沉淀的可能是③Ba(NO3)2、④CaCl2;
②過(guò)濾,取少量濾液加AgNO3溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明不含氯離子,一定不含④CaCl2;可能不含⑥MgSO4;
③再取少量濾液,加入足量NaOH溶液,也無(wú)沉淀產(chǎn)生,證明一定不含⑥MgSO4;
綜上所述:一定含有NaHSO4、KHCO3、Ba(NO3)2;一定不含CaCl2、MgSO4;可能含有NaNO3。
(Ⅱ)(1)根據(jù)其中C、D、E三種溶液的pH<7,說(shuō)明C、D、E三種溶液為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,B溶液呈堿性,A的溶液呈中性,Ag+不能Cl-、Br-、SO42-、CO32-相結(jié)合,因?yàn)锳gCl、Ag2SO4、Ag2CO3都為白色沉淀,AgBr為淺黃色沉淀,只能形成硝酸銀,可推測(cè)知A為中性溶液只有氯化鋇,根據(jù)B的溶液中c(OH-)>c(H+)溶液呈堿性,B為強(qiáng)堿弱酸鹽,而K+、Ba2+為強(qiáng)堿陽(yáng)離子,CO32-為弱酸根離子,因此B只能為K2CO3,根據(jù)B和C反應(yīng)生成白色沉淀和氣體,B中含CO32-,而能與CO32-反應(yīng)生成沉淀的有Al3+、Ag+、Ba2+,其中CO32-和Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng)不僅生成沉淀而且生成氣體,離子反應(yīng)為2Al3++3CO32-+3H2O═2Al(OH)3↓+CO2↑,所以C中含Al3+,而C為強(qiáng)酸弱堿鹽酸性溶液,酸根離子為Cl-、Br-、SO42-中的一種,即為硫酸鋁,根據(jù)A可分別與B、D反應(yīng)生成白色沉淀,B為K2CO3,C為硫酸鋁,D中只能是硝酸銀,E為NH4Br;
(2)B為K2CO3,溶液中CO32-發(fā)生水解反應(yīng),即CO32-+H2OHCO3-+OH-,使溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+)。【解析】①.NaHSO4、KHCO3、Ba(NO3)2②.CaCl2、MgSO4③.NaNO3④.Al2(SO4)3⑤.AgNO3⑥.NH4Br⑦.CO32-+H2OHCO3-+OH-22、略
【分析】【分析】
A;B常溫下都為無(wú)色液體;且組成元素相同。A能轉(zhuǎn)化為B,則A是過(guò)氧化氫,B是水,X為黑色固體,X是二氧化錳,C是氧氣,F(xiàn)是大理石的主要成分,是碳酸鈣,Y可用作干燥劑,和水反應(yīng)生成的D和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣F,則Y是氧化鈣,D是氫氧化鈣,則G是氫氧化鈉,I為藍(lán)色沉淀,則I是氫氧化銅,G和H反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,則H中含有銅元素,氧氣和Z加熱生成的E和硫酸反應(yīng)生成H,則Z是銅,E為黑色固體,是氧化銅,H是硫酸銅,J是硫酸鈉,硫酸鈉和K反應(yīng)生成L,L為不溶于稀硝酸的白色沉淀。則K可以是氫氧化鋇,L是硫酸鋇,G是氫氧化鈉,由此分析。
【詳解】
(1)X是二氧化錳;反應(yīng)①是過(guò)氧化氫在二氧化錳的催化下生成水和氧氣,二氧化錳在反應(yīng)①中起催化作用;
(2)Y是氧化鈣,Y可以用作干燥劑,是因?yàn)镃aO+H2O=Ca(OH)2;Y是氧化鈣,Y所屬物質(zhì)類別是化合物;金屬氧化物、堿性氧化物、堿性干燥劑,不符合堿和鹽的概念;
(3)G是氫氧化鈉,H是硫酸銅,氫氧化鈉和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅和硫酸鈉,反應(yīng)⑥的離子方程式Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;
(4)L是硫酸鋇,L的化學(xué)式是BaSO4;
(5)反應(yīng)①是2H2O22H2O2+O2↑,是一種物質(zhì)反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的反應(yīng),是分解反應(yīng);Y是氧化鈣,D是氫氧化鈣,反應(yīng)②是CaO+H2O=Ca(OH)2,③是2Cu+O22CuO,反應(yīng)②③是兩種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì)的反應(yīng),是化合反應(yīng),反應(yīng)④是Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,反應(yīng)⑤是CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,反應(yīng)⑥是2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4,反應(yīng)⑦是Ba(OH)2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaOH,故反應(yīng)④⑥⑦⑧都是由兩種物質(zhì)互相交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng),是復(fù)分解反應(yīng)?!窘馕觥看呋疌aO+H2O=Ca(OH)2①②④⑤Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓BaSO4④⑥⑦⑧五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)Ti是22號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2;
(2)①25℃時(shí),Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29,c(TiO2+)·c2(OH-)=1×10?29,c(TiO2+)<1×10?5mol·L?1,c(OH-)>c(H+)<=10-2mol/L;故需要調(diào)整溶液的pH>2;
②調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH,TiO2+水解生成TiO(OH)2沉淀同時(shí)產(chǎn)生H+,反應(yīng)的離子方程式為:TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+;
③加入鐵粉的作用是將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,避免在沉鈦過(guò)程中生成Fe(OH)3雜質(zhì);
(3)①根據(jù)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知:每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是3個(gè);
②濕度低于40%時(shí),隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子增多,產(chǎn)生的HO增多;甲醛降解率增大;當(dāng)濕度高于40%時(shí),隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子過(guò)多,降低了甲醛的吸附,甲醛降解率降低;
(4)滴定消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n[NH4Fe(SO4)2]=0.1000mol·L?1×23.00×10?3L=2.300×10?3mol,根據(jù)電子守恒和元素守恒可建立反應(yīng)關(guān)系如下TiO2~TiO2+~Ti3+~NH4Fe(SO4)2,25mL溶液中n(TiO2)=2.300×10?3mol,則在250mL溶液中n(TiO2)=×2.300×10-3mol=2.300×10-2mol。故在2.000g納米TiO2樣品中含有TiO2的質(zhì)量m(TiO2)=2.300×10-2mol×80g·mol-1=1.840g,因此樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=92.00%?!窘馕觥縖Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s22TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,避免沉鈦過(guò)程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)3濕度低于40%時(shí),隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子增多,產(chǎn)生的HO增多,甲醛降解率增大;濕度高于40%時(shí),隨濕度增大,催化劑表面吸附的水分子過(guò)多,降低了甲醛的吸附,甲醛降解率降低92.00%24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)能發(fā)生取代反應(yīng)的烴可以是烷烴和芳香烴;所以選擇①④;不飽和烴可以發(fā)生加成反應(yīng),所以選擇②③④;
(2)原子和原子之間通過(guò)共用電子對(duì)結(jié)合形成共價(jià)鍵,碳碳單鍵鍵長(zhǎng)>碳碳雙鍵鍵長(zhǎng)>碳碳三鍵鍵長(zhǎng);苯環(huán)里碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間特殊的共價(jià)鍵,所以碳碳鍵的鍵長(zhǎng)由長(zhǎng)到短的順序?yàn)棰佗堍冖郏?/p>
(3)分子中碳原子的百分含量越高;產(chǎn)生的煙越濃,乙烯燃燒產(chǎn)生黑煙,所以能產(chǎn)生濃煙的是③④;
(4)分子中含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以選擇②③?!窘馕觥竣佗堍冖邰堍佗堍冖邰邰堍冖?5、略
【分析】(1)
根據(jù)Ru的價(jià)電子排布式為4d75s1可知;該元素位于第五周期第Ⅷ族。
(2)
由丙烷生成1;1,1,2,3-五氯丙烷是取代反應(yīng),由1,1,1,2,3-五氯丙烷生成2,3,3,3-四氯-1-丙烯是消去反應(yīng)。
(3)
F的原子半徑比Cl?。粚?duì)核外電子的束縛力比Cl強(qiáng),HF中H和F之間的電子對(duì)強(qiáng)烈偏向F,HF分子中的H可以和另一個(gè)HF分子中的F形成氫鍵,從而使HF的沸點(diǎn)較HCl高,容易液化分離出HF。
(4)
①?gòu)膱D中可以看出,RuO2晶胞中位于頂點(diǎn)和體心的是Ru;有2個(gè),則O有4個(gè),晶胞中的六個(gè)氧原子有四個(gè)在面上,另兩個(gè)在晶胞內(nèi)部。
②RuO2與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似,催化效果越好。MgF2摻雜Al3+后晶胞參數(shù)和RuO2更接近,所以MgF2載體中摻雜Al3+?!窘馕觥?1)五Ⅷ
(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)。
(3)F的原子半徑比Cl??;對(duì)核外電子的束縛力比Cl強(qiáng),HF中H和F之間的電子對(duì)強(qiáng)烈偏向F,HF分子中的H可以和另一個(gè)HF分子中的F形成氫鍵,從而使HF的沸點(diǎn)較HCl高,容易液化分離出HF
(4)24個(gè)在面上,2個(gè)在晶胞內(nèi)部RuO2與載體晶體結(jié)構(gòu)(堆積方式、晶胞參數(shù))越相似,催化效果越好。MgF2摻雜Al3+后晶胞參數(shù)和RuO2更接近,所以MgF2載體中摻雜Al3+26、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可以知道,晶胞中Fe位于頂點(diǎn)的有8個(gè),位于面心的有6個(gè),位于棱上的有12個(gè),位于體心的有1個(gè),則晶胞平均含有Fe的個(gè)數(shù)為:8晶胞中含有4個(gè)Al原子,且都位于晶胞內(nèi)部,則晶胞平均含有4個(gè)Al,,所以化學(xué)式為Fe2Al。
因此,本題正確答案是:Fe2Al;
(2)一個(gè)晶胞中含有8個(gè)Fe原子和4個(gè)Al原子,則質(zhì)量為:體積為:所以晶胞的密度為:
因此,本題正確答案是:
(3)
3832
1411
根據(jù)鐵和稀硝酸的反應(yīng),不管鐵被氧化到什么價(jià)態(tài),均有n(HNO3)=4n(NO)=4=0.12moln(HNO3)==1.2mol/L
答:硝酸的物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L。
②2Al+2NaOH+H2O=2NaAlO2+3H2↑開(kāi)始所取合金中n(Al)=n(H2)=×=0.2mol,與硝酸反應(yīng)的n(Fe)=0.2mol×2×=0.04mol則最終所得溶液中n(Fe2+)+n(Fe3+)=0.04mol;n(Fe2+)+n(Fe3+)==0.03mol(或電子守恒:2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=3×0.03mol),解得n(Fe3+)=0.01mol,c(Fe3+)==0.1mol/L;
所以答案:0.1mol/L。【解析】Fe2Al或1.2mol/L0.1mol/L六、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)27、略
【分析】【詳解】
分析:(1)三分子乙炔在一定條件下制取苯;
根據(jù)正四面體烷的鍵線式可得其分子式為C4H4;其一氯代物只有一種;一氯代物的等效氫只有一種,所以其二氯取代產(chǎn)物也只有一種。
A.乙烯基乙炔由兩分子乙炔通過(guò)加成反應(yīng)制得;
B.含有不飽和鍵;能使酸性KMnO4溶液褪色;
C.1mol乙烯基乙炔和Br2完全反應(yīng)消耗3molBr2;
D.因等質(zhì)量的烴(CXHY)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH最簡(jiǎn)式為CH,乙炔C2H2的最簡(jiǎn)式為CH;二者最簡(jiǎn)式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同;
(4)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2。
詳解:(1)三分子乙炔在一定條件下制取苯;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)根據(jù)正四面體烷的鍵線式可得其分子式為C4H4;其一氯代物只有一種;一氯代物的等效氫只有一種,所以其二氯取代產(chǎn)物也只有一種。
(3)A.乙烯基乙炔由兩分子乙炔通過(guò)加成反應(yīng)制得;故A錯(cuò)誤;
B.含有不飽和鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;
C.1mol乙烯基乙炔和Br2完全反應(yīng)消耗3molBr2,故C正確;
D.因等質(zhì)量的烴(CXHY)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH最簡(jiǎn)式為CH,乙炔C2H2的最簡(jiǎn)式為CH,二者最簡(jiǎn)式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯(cuò)誤.
故答案為BC;
(4)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
故答案為
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)推斷,題目難度不大,明確常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)
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