2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷817考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、最新研究表明；有機(jī)物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎，可有效減少肺損傷。其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)有機(jī)物M的說法正確的是()

A.結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)只有2種B.分子中所有原子可能在同一平面上C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色D.既能與金屬Na反應(yīng)又能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)2、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法正確的是A.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸B.“初，人不知蓋泥法，元時(shí)南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白，后人遂效之”中涉及化學(xué)變化C.傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料和新型無機(jī)非金屬材料的主要成分都是硅酸鹽D.“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味”中的“氣”是指乙烯3、下列對硝酸的認(rèn)識(shí)中，正確的是A.久置的濃硝酸呈黃色是由于硝酸對光、熱不穩(wěn)定造成B.用硝酸制備硝基苯和硝化甘油的反應(yīng)均為酯化反應(yīng)C.Fe3O4溶于稀硝酸：Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OD.因常溫下鋁和鐵不與濃硝酸反應(yīng)，所以濃硝酸可盛放在鋁制或鐵制容器中4、雷美替胺是一種失眠癥治療藥物；其合成過程涉及如下反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.上述反應(yīng)為加成反應(yīng)，理論上原子利用率為100%B.有機(jī)物Ⅰ能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應(yīng)C.有機(jī)物Ⅰ與氯氣加成反應(yīng)的產(chǎn)物為D.有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ均能與溶液反應(yīng)5、以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾法常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量D.對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

7、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。8、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。9、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。10、鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。11、對苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。

(2)1mol對苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應(yīng)。

(3)對苯二甲酸是一種二元有機(jī)弱酸。

①常溫下，對苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應(yīng)類型為_______(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。

(4)對苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中對苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”12、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較?。挥形闯涉I電子對的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0013、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤21、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)23、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進(jìn)行制備。

已知：苯環(huán)上有羧基時(shí)；新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

請回答下列問題：

(1)C的名稱___。

(2)F的結(jié)構(gòu)簡式___，反應(yīng)④的反應(yīng)類型__。

(3)下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是：__。(填標(biāo)號(hào))

A.步驟①和②可以互換；

B.步驟①→⑤共有2個(gè)取代反應(yīng)；

C.1molH物質(zhì)最多和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

D.E中所有原子處于同一平面。

(4)寫出A→B的反應(yīng)方程式___。

(5)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、__。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(6)參照上述路線，寫出以苯和為原料制取的合成路線圖___。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．依據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知含氧官能團(tuán)有肽鍵；醇羥基、醚鍵和酯基4種含氧官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．含有多個(gè)飽和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．含有羥基能與金屬Na反應(yīng)；含有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)發(fā)生了變性；沒有水解生成氨基酸，A錯(cuò)誤；

B．蔗糖的分離提純采用了黃泥除色；由此可見黃泥具有的性質(zhì)是吸附性，該變化是物理的吸附，屬于物理變化，B錯(cuò)誤；

C．無機(jī)非金屬材料分為傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料和新型無機(jī)非金屬材料兩大類；傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料的主要成分都是硅酸鹽，如玻璃；水泥、陶瓷等，新型無機(jī)非金屬材料是指一些新型的具有特殊功能的非硅酸鹽型材料，C錯(cuò)誤；

D．乙烯能作水果的催熟劑；文中的“氣”是指乙烯，D正確；

故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．硝酸不穩(wěn)定，在常溫下見光或受熱就會(huì)發(fā)生分解生成NO2，NO2溶于硝酸使其呈黃色；故A正確；

B．用硝酸制備硝基苯是硝基取代了苯環(huán)上的氫原子；屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．硝酸具有強(qiáng)于氧化性，將Fe2+氧化為Fe3+，F(xiàn)e3O4溶于稀硝酸的反應(yīng)離子方程式應(yīng)為：3Fe3O4+28H++N=9Fe3++NO↑+14H2O；故C錯(cuò)誤；

D．常溫下鋁和鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化；生成一層致密的氧化膜，阻止其進(jìn)一步被氧化，并非不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選A。4、C【分析】【詳解】

A．加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種；理論上原子利用率為100%，A項(xiàng)正確；

B．有機(jī)物Ⅰ可發(fā)生氧化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C．有機(jī)物Ⅰ與氯氣加成反應(yīng)；氯原子不會(huì)在同一個(gè)碳上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ均有羧基，能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)正確；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．液態(tài)有機(jī)混合物互溶；但沸點(diǎn)不同，則利用蒸餾可分離提純液態(tài)有機(jī)混合物，故A正確；

B．烴及含氧衍生物有機(jī)物燃燒生成二氧化碳和水；可定性；定量分析物質(zhì)組成，則燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法，故B正確；

C．質(zhì)譜法常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量；而核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物中的H的種類及數(shù)目，故C錯(cuò)誤；

D．紅外光譜圖可確定有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán)；對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”?！窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式時(shí)，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號(hào)，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，補(bǔ)齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長的碳鏈含有7個(gè)碳原子，以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷9、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基10、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.11、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；對苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol對苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案為：2；

(3)①對苯二甲酸中含羧基；羧基電離出氫離子使溶液顯酸性，而乙醇不能電離，水溶液顯中性，故對苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案為：小于；

②由反應(yīng)方程式可知；該反應(yīng)為酸醇的酯化反應(yīng)，酯化屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(4)對苯二甲醛()與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸，該過程中醛基被氧氣氧化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，對苯二甲醛表現(xiàn)還原性，故答案為：還原；【解析】羧基2小于取代還原12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D13、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。四、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)23、略

【分析】【分析】

A是與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生苯環(huán)上甲基對位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生B：B與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C：D是CH2=CH2，CH2=CH2發(fā)生催化氧化產(chǎn)生E：E與NH(C2H5)2反應(yīng)產(chǎn)生F：HOCH2CH2N(C2H5)2，C與F在濃硫酸催化下，加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：G與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H：據(jù)此解題。

【詳解】

(1)B結(jié)構(gòu)簡式是名稱為對硝基甲苯或4-硝基甲苯；C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團(tuán)為硝基；羧基；

(2)根據(jù)上述分析可知F是HOCH2CH2N(C2H5)2，E：E與NH(C2H5)2反應(yīng)產(chǎn)生F：HOCH2CH2N(C2H5)2；此反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)A．反應(yīng)①是取代反應(yīng)(也是硝化反應(yīng))，反應(yīng)②是氧化反應(yīng)，甲基是鄰對位取代基，取代的—NO2在苯環(huán)上甲基的對位，然后將甲基氧化為—COOH；若先發(fā)生②反應(yīng)，后發(fā)生①反應(yīng)，則是—CH3先發(fā)生氧化反應(yīng)變?yōu)椤狢OOH，然后再發(fā)生硝化反應(yīng)，但—COOH為間位取代基，—NO2取代—COOH的苯環(huán)上的間位，就不能得到故步驟①和②不可以互換，A錯(cuò)誤；

B．在步驟①→⑤的反應(yīng)中；①⑤是取代反應(yīng)，②③是氧化反應(yīng)，④是開環(huán)反應(yīng)，因此在步驟①→⑤中共有2個(gè)取代反應(yīng)，B正確；

C．H分子中含有的酯基具有特殊的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；只有苯環(huán)能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以1molH物質(zhì)最多和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．E中含有2個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此該物質(zhì)分子中不可能所有原子處于同一平面，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B；

(4)A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生對硝基甲苯和水，則A→B的反應(yīng)方程式為：+HNO3+H2O；

(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有2個(gè)處于對位的取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)為可任意寫出其中的2種；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生與發(fā)生開環(huán)反應(yīng)產(chǎn)生故以苯與為原料制取的流程圖為：【解析】對硝基甲苯或4—硝基甲苯硝基、羧基HOCH2CH2N(C2H5)2加成反應(yīng)B+HNO3+H2O或或五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形