2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷392考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機(jī)物P為透明質(zhì)酸；又稱玻尿酸，以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)顯示出多種重要的生理功能，如潤滑關(guān)節(jié)；調(diào)節(jié)血管壁的通透性、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)、水電解質(zhì)擴(kuò)散及運(yùn)轉(zhuǎn)、促進(jìn)創(chuàng)傷愈合等。有機(jī)物P可由有機(jī)物M和N在一定條件下合成，反應(yīng)原理如下：

下列說法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物N的分子式為B.有機(jī)物M、N均可與金屬鈉反應(yīng)生成C.玻尿酸既可發(fā)生取代反應(yīng)，又可發(fā)生消去反應(yīng)D.M、P均能與溶液反應(yīng)2、下列各項(xiàng)表述正確的是A.溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B.對(duì)甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：C.CH2F2的電子式：D.甲酸甲酯的最簡式：CH2O3、下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能氧化成醛的是A.CH3OHB.C.D.4、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.核磁共振氫譜的研究有助于確定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目比B.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物C.燃燒法是確定有機(jī)物成分的有效方法之一D.紅外光譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量5、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列說法不正確的是A.可用溴水來鑒別丙烷與丙烯B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C.丁烷中所有碳原子不可能處于同一直線上D.丙烷的二氯代物有3種6、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O7、某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是。

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)能使溴水、酸性溶液褪色，且褪色原理相同C.該物質(zhì)最多能和發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)的一氯代物有6種評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為___，___，___。9、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)若0.2mol該有機(jī)物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。10、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。11、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______12、對(duì)苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對(duì)苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。

(2)1mol對(duì)苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應(yīng)。

(3)對(duì)苯二甲酸是一種二元有機(jī)弱酸。

①常溫下，對(duì)苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應(yīng)類型為_______(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。

(4)對(duì)苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸，該過程中對(duì)苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”13、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對(duì)分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種；其中符合下列條件：

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；

③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

則該類A的同分異構(gòu)體共有___________種，結(jié)構(gòu)簡式為___________。14、回答下列問題：

（1）按系統(tǒng)命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機(jī)物的名稱是_____

（2）下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___________，互為同素異形體的有___________，互為同位素的有___________，是同一種物質(zhì)的有___________(填序號(hào))。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl15、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。16、B()有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________；評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共2分)26、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)27、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)28、有機(jī)物N的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)；其合成路線如下。

已知：RCH=CH2+CH2=CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′

請(qǐng)回答下列問題：

（1）F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。B的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（2）G→H的化學(xué)方程式______________。其反應(yīng)類型為_____。

（3）D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。

（4）A在5000C和Cl2存在下生成而不是或的原因是_________。

（5）E的同分異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯色的有_______種。

（6）N的結(jié)構(gòu)簡式為________________。29、某研究小組以苯為起始原料；按下列路線合成殺菌劑粉唑醇H。

已知①X表示鹵素原子；

②++HCl；

③

(1)下列說法正確的是___________。

A．粉唑醇具有堿性。

B.化合物能發(fā)生消去反應(yīng)。

C．反應(yīng)(5)涉及氧化反應(yīng)。

D．粉唑醇的分子式是

(2)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

(3)寫出的化學(xué)方程式：________。

(4)設(shè)計(jì)以乙烯為原料合成的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)：________。

(5)化合物I是F的同系物，比F多2個(gè)碳原子，寫出化合物I同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________。譜和譜檢測表明：①分子中除苯環(huán)外無其他環(huán)②分子中共有3種氫原子。30、最近科研工作者合成了一種含Si新型阻燃劑F；其合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)在質(zhì)譜圖中，A的最大質(zhì)荷比為_____。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_____，D中所含官能團(tuán)名稱為_____。

(3)C到D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____，反應(yīng)類型_____。

(4)A有多種同分異構(gòu)體，其中一種為鏈狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示有兩組峰，且峰面積之比為2：1，其結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(5)已知：根據(jù)上述流程，以ClCH2CH＝CH2和對(duì)甲基苯酚為原料制備寫出合成路線_____(無機(jī)試劑任選)。31、有機(jī)物Q是合成某藥品的中間體；其中的一種合成路線如下圖所示：

已知信息如下：

I．RCOOHRCOClRCOOR1

Ⅱ．

Ⅲ．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下；氣體D的密度為1.25g/L，D能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列問題：

(1)C中含有的官能團(tuán)名稱是_______；J→Q的反應(yīng)類型是_______。

(2)Q的分子式為_______。

(3)C和G反應(yīng)生成J，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____；由C生成三個(gè)六元環(huán)的化學(xué)方程式____。

(4)M是J的同分異構(gòu)體，M能發(fā)生水解反應(yīng)且在核磁共振氫譜上有2組峰，峰的面積之比為2∶3，寫出M所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有機(jī)物N中有6個(gè)碳原子和7個(gè)氧原子，并且其有2個(gè)不飽和度，故分子式為A正確；

B．羥基和羧基均和鈉反應(yīng)；產(chǎn)生氫氣。M中有羥基，N中有羥基和羧基，故兩者均能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，B正確；

C．玻尿酸中羥基和烷基均能發(fā)生取代反應(yīng)；玻尿酸存在羥基，并且與其相連碳原子的鄰位碳上有氫，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．只有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)；M中無羧基，D錯(cuò)誤；

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5；故A錯(cuò)誤；

B．對(duì)甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：故B錯(cuò)誤；

C．CH2F2的電子式：故C錯(cuò)誤；

D．甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2，最簡式：CH2O；故D正確；

故選：D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH只有1個(gè)C；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A不符題意；

B．中與-OH相連的C的鄰位C上有H，可發(fā)生醇的消去反應(yīng)；含-CH2OH；則能發(fā)生催化氧化被氧化成醛，B符合題意；

C．不含-CH2OH；不能被氧化成醛，C不符題意；

D．不含-CH2OH；不能被氧化成醛，D不符題意；

答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子中有幾種不同類型的氫原子以及其數(shù)目；A項(xiàng)正確；

B．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各組分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行分離的方法；B項(xiàng)正確；

C．通過燃燒；能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡單無機(jī)物，并做定量測定，從而測定有機(jī)物成分，C項(xiàng)正確；

D．紅外光譜是確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)；不能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案為D。5、D【分析】【詳解】

A．丙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)；能使溴水褪色，丙烷不能，可以用溴水來鑒別丙烷與丙烯，故A不符合題意；

B．烯烴都含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烯和丁烯均能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)，故B不符合題意；

C．丁烷分子中碳原子采取雜化，伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的雜化軌道與其他原子形成共價(jià)鍵；因此所有碳原子不可能處于同一直線上，故C不符合題意；

D．丙烷的二氯代物有1；2-二氯丙烷；1，3-二氯丙烷、1，1-二氯丙烷和2，2-二氯丙烷，共4種，故D符合題意；

答案選D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應(yīng)，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個(gè)不飽和碳上各連上一個(gè)原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應(yīng)，故B選；

C．苯上一個(gè)氫原子被硝基取代；屬于取代反應(yīng)，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應(yīng)，故D不選；

故選：B。7、D【分析】【詳解】

A．依圖示結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)的分子式為A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)能使溴水褪色是碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性溶液褪色是發(fā)生了氧化還原反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．1個(gè)苯環(huán)可與3個(gè)H2加成，1個(gè)碳碳雙鍵可與1個(gè)H2加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2加成，故該物質(zhì)最多能和發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)處于不同化學(xué)環(huán)境的H有6種；一氯代物有6種，D正確；

故選D。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，這說明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，這說明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)，所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g，則水的質(zhì)量是10.8g，因此水物質(zhì)的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol，氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol，通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2g，則根據(jù)反應(yīng)式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質(zhì)的量是＝0.2mol，再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g，則CO2的質(zhì)量是17.6g，物質(zhì)的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機(jī)物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據(jù)氧原子守恒可知，原有機(jī)物中氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據(jù)原子守恒可知，有機(jī)物中C、H、O原子的個(gè)數(shù)之比是1:3:1，因此該有機(jī)物的化學(xué)式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應(yīng)，說明有機(jī)物分子中含有2個(gè)-OH，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機(jī)物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物只能消耗1mol鈉，故有機(jī)物分子中含有1個(gè)-OH，則另一個(gè)O原子應(yīng)形成醚鍵，故此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OCH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH10、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2611、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度，因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時(shí)間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時(shí)間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個(gè)C原子，6個(gè)H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H612、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；對(duì)苯二甲酸中的含氧官能團(tuán)為羧基，故答案為：羧基；

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH；1mol對(duì)苯二甲酸中含有2mol羧基，可消耗2molNaOH，故答案為：2；

(3)①對(duì)苯二甲酸中含羧基；羧基電離出氫離子使溶液顯酸性，而乙醇不能電離，水溶液顯中性，故對(duì)苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于，故答案為：小于；

②由反應(yīng)方程式可知；該反應(yīng)為酸醇的酯化反應(yīng)，酯化屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代；

(4)對(duì)苯二甲醛()與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸，該過程中醛基被氧氣氧化成羧基，發(fā)生氧化反應(yīng)，對(duì)苯二甲醛表現(xiàn)還原性，故答案為：還原；【解析】羧基2小于取代還原13、略

【分析】【分析】

A的相對(duì)分子質(zhì)量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個(gè)數(shù)是H原子個(gè)數(shù)是含有O原子個(gè)數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個(gè)數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：共5種?！窘馕觥緾9H10O2bc514、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個(gè)碳原子，第2、3號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，結(jié)構(gòu)不同，所以和互為同分異構(gòu)體；

白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，Cl和Cl互為同位素；

分子式都是C5H12，并且結(jié)構(gòu)也相同，所以是同一種物質(zhì)?！窘馕觥浚?）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤15、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對(duì)分子質(zhì)量比計(jì)算烷烴相對(duì)分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計(jì)算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計(jì)算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對(duì)分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個(gè)氯原子在同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子在面對(duì)角線、兩個(gè)氯原子在體對(duì)角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.316、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)，說明含有酚羥基，同時(shí)滿足苯環(huán)上有2個(gè)取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個(gè)取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點(diǎn)標(biāo)記)：共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對(duì)稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對(duì)位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個(gè)甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】15三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共1題，共2分)26、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)27、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為推知A的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有4種?！窘馕觥肯シ磻?yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4六、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

由A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：故苯乙烯與發(fā)生已知信息中的反應(yīng)生成A，為與HCl反應(yīng)生成B，結(jié)合B的分子式可知，應(yīng)是發(fā)生加成反應(yīng)，B發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)反應(yīng)生成C，C氧化生成D，結(jié)合D分子式可知B為順推可知C為D為根據(jù)N分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可知，D與M應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng)，M中羧基與羥基連接同一碳原子上，結(jié)合N的分子式可推知M為N為苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為再發(fā)生氧化反應(yīng)生成與氯氣反應(yīng)生成G，G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H，則G為H為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基，B的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：羧基；

（2）G→H的化學(xué)方程式：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O，其反應(yīng)類型為水解反應(yīng)取代反應(yīng)中和反應(yīng)；故答案為：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O；水解反應(yīng)取代反應(yīng)中和反應(yīng)；

（3）D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：故答案為：

（4）A在和存在下生成而不是或的原因是：因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；故答案為：因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；

（5）E（）的同分異構(gòu)體中能使溶液顯色，說明含有酚羥基，另外取代基為乙基，有鄰、間、對(duì)3種，或取代基為2個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)甲基處于鄰位時(shí)，有2種位置，當(dāng)2個(gè)甲基處于間位時(shí)，有3種位置，當(dāng)2個(gè)甲基處于對(duì)位時(shí)，有1種位置；共有9種；故答案為：9；

（6）根據(jù)以上分析可知N的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

【點(diǎn)睛】

已知條件RCH=CH2+CH2=CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′為烯烴雙鍵斷裂，結(jié)合新對(duì)象的過程。由此可以迅速知道C8H8的結(jié)構(gòu)為為A為再依次推導(dǎo)下去，問題迎刃而解。【解析】羧基C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O取代反應(yīng)、（中和反應(yīng)）因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代9種29、略

【分析】【分析】

由F的結(jié)構(gòu)簡式和F到E的反應(yīng)條件可推知：E的結(jié)構(gòu)簡式為或者根據(jù)D到E的轉(zhuǎn)化的條件可推知D的結(jié)構(gòu)簡式為：再根據(jù)信息②可推知，C為ClCH2COCl，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式和A轉(zhuǎn)化B的條件可推知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式和F到G的轉(zhuǎn)化條件可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：第(4)問結(jié)合信息③和C的結(jié)構(gòu)簡式采用逆推導(dǎo)法即可求解，據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)

A．由于粉唑醇中含有N原子，且上面有孤電子對(duì)能結(jié)合H+；故具有堿性，A正確；

B．化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：ClCH2COCl可知左側(cè)C原子上的Cl原子因?yàn)橛覀?cè)C原子上沒有H原子而不能發(fā)生消去反應(yīng)；右側(cè)C原子上的Cl原子不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)(5)即轉(zhuǎn)化為可以看出有機(jī)物加了氧，在有機(jī)化學(xué)上將加氧失氫的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)，故涉及氧化反應(yīng)，C正確；

D．由粉唑醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是D錯(cuò)誤；

故答案為：AC；

(2)由分析可知化合