2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機(jī)物的名稱為2，2—二甲基戊烷，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為A.(CH3)3CCH2CH2CH3B.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3C.CH3CH2CH2CH(CH3)2D.CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)22、有機(jī)物R被《科學(xué)》評(píng)為2021年度十大科學(xué)突破；原因是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)其可治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的說法正確的是。

A.分子式為C11H13NO2B.與苯互為同系物C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一氯代物有2種3、已知：實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置制備溴苯。下列說法正確的是。

A.裝置接口按氣流方向的連接順序?yàn)閐→b→a→e→f→cB.裝置甲中進(jìn)行水浴加熱的目的是防止溴蒸氣冷凝C.裝置乙中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，可證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)D.裝置丁中的鐵絲主要用于攪拌，使反應(yīng)物充分混合4、下列說法正確的是A.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可縮聚生成高聚物，制造全降解塑料B.工業(yè)上，乙苯、異丙苯主要由苯和乙烯、丙烯發(fā)生加成反應(yīng)獲得C.輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴(如乙烯、丙烯和丁二烯)，可以由石油的常壓或減壓分餾得到D.煤的干餾，是將煤在空氣中加強(qiáng)熱，使其發(fā)生復(fù)雜的物理化學(xué)變化5、一定條件下，欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑AB新制懸濁液C的乙醇溶液D溴的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D6、有機(jī)化合物X(HOCH2CH=CHCH2OH)是合成維生素B6的中間體。下列關(guān)于X的說法不正確的是A.分子式為C4H8O2B.與HOCH2CH2OH互為同系物C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.可發(fā)生加成、取代、加聚、氧化反應(yīng)7、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一；對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述錯(cuò)誤的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H12O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.分子內(nèi)共面的原子最多有30個(gè)D.1mol該物質(zhì)最多與8molH2反應(yīng)8、化合物M()、N()都是重要的有機(jī)物。下列有關(guān)M、N的說法正確的是A.M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種B.M、N互為同分異構(gòu)體C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物共有2種D.M、N都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.只有一種官能團(tuán)-COOHB.與乙酸互為同系物C.某些蛋白質(zhì)分子中含有-CONH-，則丙氨酸在一定條件下能發(fā)生分子間反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量的碳酸鈉溶液反應(yīng)生成評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、中國工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)11、下列有關(guān)有機(jī)物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個(gè)手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成，氧化，取代，酯化12、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)13、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性；在光電材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，可由物質(zhì)M合成。下列說法，錯(cuò)誤的是。

A.M物質(zhì)屬于芳香烴，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.TPE屬于苯的同系物C.M的一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.TPE分子中所有碳原子均可共面14、下列物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應(yīng)：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：15、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素16、下列有機(jī)物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷17、下表所列各組物質(zhì)中；物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D18、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)19、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較??；有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0020、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)21、為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。22、已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200。取1.48gA完全燃燒后；將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加2.12g；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加0.36g；取1.48gA與足量鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.336L。

(1)A的分子式為___。

(2)A能使紫色石蕊試液變紅，且A經(jīng)催化氧化后分子中只有一種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。23、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______24、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。25、有機(jī)物X是苯環(huán)上的鄰位二取代物，其相對(duì)分子質(zhì)量不超過170，經(jīng)測定氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，有機(jī)物X完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為則該有機(jī)物的分子式為_______，結(jié)構(gòu)簡式為_______。26、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)；掌握有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。請(qǐng)回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。27、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中：

(1)難溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是_______。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_______。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_______。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是_______，能在一定條件下跟水反應(yīng)的是_______。

(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是_______，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_______。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)28、化合物H是一種高效除草劑；其合成路線流程圖如圖：

（1）B的分子式為__；

（2）E中含氧官能團(tuán)名稱為___和___。

（3）A→B的反應(yīng)類型為___。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___。

①不能發(fā)生水解反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）F的分子式為C15H7ClF3NO4，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：___。

（6）已知：—NH2與苯環(huán)相連時(shí)，易被氧化；—COOH與苯環(huán)相連時(shí)，再引入其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。請(qǐng)寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖___。

(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)29、實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的裝置如圖所示。向二頸燒瓶中先滴入0.5mLBr2，靜置，經(jīng)片刻誘導(dǎo)期后反應(yīng)開始。再緩慢滴加其余的Br2，維持體系微沸至Br2加完；70~80°C水浴15min。(誘導(dǎo)期：催化反應(yīng)中形成過渡態(tài)且總反應(yīng)速率為0的時(shí)期)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)品處理：

有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。物質(zhì)苯溴溴苯密度(g·cm-3)0.883.121.50沸點(diǎn)/°C8059156在水中的溶解性不溶微溶不溶

回答下列問題：

(1)儀器a的名稱是_____________________。

(2)溴苯的制備需在無水條件下進(jìn)行，原因是________________。

(3)A裝置盛裝_______(填試劑)用于檢驗(yàn)誘導(dǎo)期已過；反應(yīng)開始。

(4)當(dāng)出現(xiàn)_____________(填現(xiàn)象)時(shí)；證明反應(yīng)已結(jié)束。

(5)產(chǎn)品后處理階段，有機(jī)層I用10%NaOH溶液洗滌其離子反應(yīng)方程式為________，有機(jī)層Ⅱ水洗的目的是____________。

(6)有機(jī)層Ⅲ經(jīng)干燥后分離出純凈溴苯的操作名稱是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

2，2-二甲基戊烷的主鏈上有5個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，故結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CH3，故選A。2、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)R的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子式為C11H15NO2，故A錯(cuò)誤；

B．苯的同系物要符合通式CnH2n-6；R不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；

C．R含有含有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故C正確；

D．R中苯環(huán)上的一氯代物有3種；故D錯(cuò)誤；

選C。3、B【分析】【分析】

裝置甲的濃硫酸用來吸收溴中的水；水浴加熱為防止溴蒸氣冷凝，裝置乙用來吸收制取溴苯后揮發(fā)出來的溴化氫。裝置丙則為題設(shè)條件的發(fā)生裝置，裝置丁為支取溴苯的發(fā)生裝置。

【詳解】

A．溴的摩爾質(zhì)量大于空氣，應(yīng)長進(jìn)短出，順序?yàn)閐abefc；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．溴蒸氣容易液化；所以需要通過水浴加熱來防止冷凝，選項(xiàng)B正確；

C．此處的淡黃色沉淀比一定為溴苯，有可能使HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物溴化銀；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．鐵絲可與溴反應(yīng)生成制備溴苯的催化劑溴化鐵；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成可降解的聚碳酸酯；故A錯(cuò)誤；

B．一定條件下；含有碳碳雙鍵的乙烯可與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，丙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，故B正確；

C．輕質(zhì)油可以由石油的常壓分餾或裂化得到；氣態(tài)烯烴(如乙烯；丙烯和丁二烯)可以由石油的裂解得到，故C錯(cuò)誤；

D．煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱；發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化的過程，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇；A正確；

B．乙醛會(huì)氧化為乙酸；乙醇氧化為乙醛，B錯(cuò)誤；

C．在的乙醇溶液中發(fā)生消去生成C正確；

D．與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D正確；

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．有4個(gè)C、8個(gè)H、2個(gè)O，分子式為C4H8O2；故A正確；

B．含有碳碳雙鍵，與HOCH2CH2OH結(jié)構(gòu)不相似；不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；

D．含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成；加聚反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，故D正確。

故選：B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式，漢黃芩素的分子式為C16H12O5；故A正確；

B．分子結(jié)構(gòu)中含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色；故B正確；

C．苯環(huán)；羰基、碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵直接相連的原子在該平面上單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，最多有1個(gè)H原子與苯環(huán)共面，因此分子內(nèi)共面的原子最多有31個(gè)，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)與H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗8molH2；故D正確；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有共2種，故A錯(cuò)誤；

B．M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O；不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C．N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物有共2種，故C正確；

D．M含有碳碳雙鍵、羥基，M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；N含有羥基，但N分子的上沒有H原子；N不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；

選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物除了羧基外還有氨基；和乙酸的不是同類物質(zhì)，不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．丙氨酸中的氨基和羧基之間可知生成肽鍵；C正確；

D．1mol該物質(zhì)含有1mol羧基；碳酸鈉過量的話，和碳酸鈉生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。11、CD【分析】【詳解】

A．連4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng)，故選D；

答案選CD。12、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。13、AB【分析】【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類；只含C；H兩種元素，而M中有O，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；

B．苯的同系物是一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基相連形成的一系列物質(zhì)；TPE不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；

C．M的兩個(gè)苯環(huán)處于對(duì)稱位置；且苯環(huán)自身存在對(duì)稱軸，苯環(huán)上的氫只有3種，其一溴代物有三種，故C正確；

D．TPE中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以單鍵相連，單鍵是可以以自身為軸旋轉(zhuǎn)的，因此所有苯環(huán)與雙鍵碳可能共面，故D正確；

故選：AB。14、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng)，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應(yīng)，當(dāng)OH-少量時(shí)，OH-先和Fe2+反應(yīng)，所以反應(yīng)的離子方程式為：故B錯(cuò)誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時(shí)，氯氣先和還原性強(qiáng)的Fe2+反應(yīng)；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯(cuò)誤；

故選AC。15、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。16、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時(shí)；應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始；按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個(gè)甲基分別在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標(biāo)出官能團(tuán)的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．主鏈上有3個(gè)碳原子；溴原子分別位于1；3號(hào)碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。17、BC【分析】【分析】

【詳解】

略18、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。三、填空題(共9題，共18分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D20、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實(shí)驗(yàn)式為

(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種；有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共6種；有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O21422、略

【分析】【分析】

將有機(jī)物燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，增加的質(zhì)量為二氧化碳和水的質(zhì)量，其中通過濃硫酸增重0.36g，則水的質(zhì)量為0.36g，物質(zhì)的量為=0.02mol，mol，二氧化碳的質(zhì)量為2.12g-0.36g=1.76g，物質(zhì)的量為=0.04mol，mol，由此可知有機(jī)物A中C、H原子個(gè)數(shù)相等，且O原子的質(zhì)量為1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物質(zhì)的量為=0.06mol。相同物質(zhì)的量的有機(jī)物A與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下的氣體0.336L，物質(zhì)的量為=0.015mol；說明有機(jī)物A中含有羧基或者羥基。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，設(shè)有機(jī)物A的分子式為則結(jié)合有機(jī)物的分子量不超過200，且1.48gA與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.015mol氫氣，可得其分子式為故填

(2)A能使紫色石蕊溶液變紅，說明含有羧基，且經(jīng)催化氧化后只有一種H，則結(jié)構(gòu)中含有羥基，可得其結(jié)構(gòu)簡式為故填【解析】23、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時(shí)，應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時(shí)，應(yīng)使取代基的序號(hào)盡可能小，主鏈上總共6個(gè)碳原子，在2位和4位上分別有一個(gè)甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個(gè)碳原子，第2號(hào)位碳上有兩個(gè)甲基，第4號(hào)位碳上有一個(gè)乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團(tuán)的一邊開始進(jìn)行編號(hào)，主鏈上總共有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號(hào)和3號(hào)碳之間，4號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個(gè)碳原子，在3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷?！窘馕觥?1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷24、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對(duì)提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對(duì)人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?；瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì)，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域。【解析】綠色化學(xué)理念25、略

【分析】【詳解】

X既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則X中含有酚羥基和羧基，至少含有3個(gè)氧原子。其相對(duì)分子質(zhì)量至少為依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量不超過170，則再根據(jù)燃燒產(chǎn)生和的物質(zhì)的量的比值，知設(shè)其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量。即X中除含有苯環(huán)、一個(gè)一個(gè)外還含有兩個(gè)碳原子，兩個(gè)碳原子之間必然含有一個(gè)碳碳三鍵，且由題干信息可知，兩個(gè)支鏈在鄰位，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有10個(gè)碳原子、18個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子，則分子式為所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長碳鏈4個(gè)碳；第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個(gè)碳，第3個(gè)碳上有2個(gè)甲基，可寫出結(jié)構(gòu)簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)難溶于水的是纖維素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是②④⑥；

(3)有機(jī)物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機(jī)反應(yīng)；則能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①②③；

(4)含有碳碳雙鍵；醛基和羰基的有機(jī)物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是②⑤⑥，多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)，則能在一定條件下跟水反應(yīng)的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有堿性，酯基在酸性條件發(fā)生水解，則能跟鹽酸反應(yīng)的是①④，羧基，酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，則能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①④⑤?！窘馕觥竣?③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)28