2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、橋環(huán)烴；又稱橋烴，是指兩個(gè)碳環(huán)共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴。下圖①和②是兩種簡(jiǎn)單的橋環(huán)烴。下列說(shuō)法正確的是。

A.①與1-丁烯互為同分異構(gòu)體B.②分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.①與②不互為同系物D.①的二氯代物有4種，②的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))2、下列乙醇的化學(xué)性質(zhì)中不是由羥基所決定的是A.在濃硫酸存在條件下加熱到170℃生成CH2=CH2B.跟活潑金屬Na等發(fā)生反應(yīng)C.當(dāng)Ag或Cu存在時(shí)跟O2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CHO和H2OD.在足量O2中完全燃燒生成CO2和H2O3、下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是。

。選項(xiàng)。

敘述I

敘述II

A

FeCl3溶液與Cu能發(fā)生置換反應(yīng)。

用FeCl3溶液刻制銅材電路板。

B

常溫下鋁不能與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)。

可用鋁槽車密封運(yùn)送濃硫酸。

C

乙烯能被KMnO4氧化。

乙烯使酸性KMnO4溶液褪色。

D

NH3能使酚酞溶液變紅。

NH3可用于設(shè)計(jì)噴泉實(shí)驗(yàn)。

A.AB.BC.CD.D4、蘇軾的《格物粗談》有這樣的記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味?！卑凑宅F(xiàn)代科技觀點(diǎn)，該文中的“氣”是指A.二氧化硫B.乙烯C.生長(zhǎng)素D.甲烷5、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，二者反應(yīng)原理相同B.交警用酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機(jī)是否飲酒時(shí)乙醇發(fā)生取代反應(yīng)C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，屬于弱電解質(zhì)D.苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng)6、8L含有丙烯，丁炔和甲烷的混合物與足量O2混合點(diǎn)燃后，恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)(常溫、常壓)，氣體體積共縮小18L，則甲烷的體積分?jǐn)?shù)為A.20%B.50%C.80%D.無(wú)法確定7、玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛?？啡┦侵匾幕ぴ?，具有廣泛的用途，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法正確的是A.糠醛的分子式為C5H5O2B.糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.1mol糠醛最多能與2molH2發(fā)生反應(yīng)D.一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種酚醛樹(shù)脂評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。9、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過(guò)程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________(任寫一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl10、(1)根據(jù)烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問(wèn)題：

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)。

B．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)。

C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱為3-甲基己烷11、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖，所含官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是_______(填序號(hào))。

①只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物。

③含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物④含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______，從官能團(tuán)的角度該物質(zhì)屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_______種。

(5)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是_______。

①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機(jī)物一定表示一種物質(zhì)。

③和一定屬于同一類物質(zhì)。

④相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，一定互為同分異構(gòu)體12、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。13、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為_(kāi)__________（要求寫出簡(jiǎn)要推理過(guò)程）。

（2）A的分子式為_(kāi)__________。14、生活中的有機(jī)物種類豐富；在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見(jiàn)的有機(jī)物。

(1)乙醇是無(wú)色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。反應(yīng)類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號(hào))。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。15、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)25、菠蘿酯（F）是一種具有菠蘿香味的賦香劑；其合成路線如下：

已知：（i）

（ii）

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱是______________。

（2）M→N的化學(xué)方程式____________________________________

（3）N發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式_________________________________

（4）M物質(zhì)環(huán)上的一氯代物有__________種。

（5）1mol菠蘿酯(F)與氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣___________mol。26、某研究小組制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y；流程圖如下：

已知：-NO2-NH2

回答下列問(wèn)題：

（1）寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；化合物F的分子式___________。

（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

（3）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

A．是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（4）設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選。用流程圖表示：寫出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)。___________評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)27、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．①的分子式為C4H6，1-丁烯的分子式為C4H8；分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；

B．②中都是飽和碳原子；沒(méi)有碳碳雙鍵，不可能所有碳原子共面，B錯(cuò)誤；

C．①的分子式為C4H6，②的分子式為C6H10，二者結(jié)構(gòu)相似都有連個(gè)碳環(huán)，分子組成上相差兩個(gè)（CH2）；是同系物，C錯(cuò)誤；

D．二元取代物一般采取定一移二的方法，①先固定如圖位置的，有三種，再固定只有一種，共四種，②先確定如圖位置有6種，再固定只有一種，共七種，D正確；

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇在濃硫酸存在條件下加熱到170℃消去-OH和羥基碳C上的1個(gè)H生成CH2=CH2；是醇的特有性質(zhì)，由-OH決定，A不符題意；

B．乙醇與活潑金屬Na等發(fā)生反應(yīng)時(shí)置換羥基中的氫；由此可見(jiàn)由-OH決定，B不符題意；

C．乙醇與氧氣在Ag或Cu存在時(shí)加熱發(fā)生反應(yīng)生成CH3CHO和H2O斷裂H-O鍵和1個(gè)C-H鍵；由此可見(jiàn)由-OH決定，C不符題意；

D．乙醇燃燒生成CO2和H2O是因?yàn)橐掖己蠧；H、O三種元素；與其是否含有羥基無(wú)關(guān)，因此不由-OH決定，D符題意；

答案選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．用FeCl3溶液作腐蝕劑刻制銅材電路板，生成CuCl2和FeCl2，反應(yīng)的方程式為：Cu+2FeCl3═CuCl2+2FeCl2；生成兩種化合物，不屬于置換反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．可以使用鋁槽車密封運(yùn)送濃硫酸；不是因?yàn)椴环磻?yīng)，是因?yàn)殇X與濃硫酸常溫下發(fā)生了鈍化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，反應(yīng)為：5CH2=CH2+12MnO+36H+=12Mn2++10CO2+28H2O，乙烯中的碳的化合價(jià)從-2價(jià)升高到+4價(jià)，乙烯被KMnO4氧化；故C正確；

D．氨氣可用于設(shè)計(jì)噴泉實(shí)驗(yàn)是因?yàn)榘睔鈽O易溶于水；并非氨氣能使酚酞變紅，故D錯(cuò)誤；

答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“氣”起了催熟作用；二氧化硫沒(méi)有相應(yīng)作用，故A不選；

B．乙烯的主要作用是促進(jìn)果實(shí)成熟；故B選；

C．生長(zhǎng)素具有兩重性既能促進(jìn)生長(zhǎng)也能抑制生長(zhǎng)；既能促進(jìn)發(fā)芽也能抑制發(fā)芽，與催熟無(wú)關(guān)，故C不選；

D．甲烷不具有催熟作用；故D不選；

故選：B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色；二者反應(yīng)原理不相同，前者是氧化反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．交警用酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機(jī)是否飲酒過(guò)量時(shí)乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．乙酸的分子式為C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；為弱酸，屬于弱電解質(zhì)，C正確；

D．雖然苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵；但是苯能發(fā)生加成反應(yīng)，苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選C。6、B【分析】【分析】

在常溫常壓下水是液態(tài)，烴燃燒的化學(xué)方程式是CxHy+O2xCO2+H2O；根據(jù)方程式可知每1L的烴燃燒，反應(yīng)后氣體體積減少（1+）L，現(xiàn)在8L的混合烴燃燒反應(yīng)后氣體體積減少18mL，則1+=解得y=5；故混合烴分子中的H原子數(shù)平均是5個(gè)，丙烯和丁炔都是6個(gè)H，設(shè)則求出a=b，所以

【詳解】

根據(jù)分析可知?jiǎng)t甲烷的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為50%，所以甲烷的體積分?jǐn)?shù)為50%，B正確；

答案選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到糠醛的分子式為C5H4O2；故A錯(cuò)誤；

B．糠醛含有醛基；當(dāng)糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；

C．1mol糠醛含有1mol醛基，2mol碳碳雙鍵，因此最多能與3molH2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成一種酚醛樹(shù)脂；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.89、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過(guò)分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說(shuō)明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)⑧.15⑨.10、略

【分析】【分析】

(1)①該有機(jī)物為炔烴；碳碳三鍵在1號(hào)C，編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始，據(jù)此寫出其名稱；

②該有機(jī)物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名原則寫出其名稱；

③根據(jù)烯烴的命名原則進(jìn)行解答；注意編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現(xiàn)了4-乙基，說(shuō)明選取的主鏈錯(cuò)誤，主鏈應(yīng)該為2-己烯，在2；4號(hào)C各含有1個(gè)甲基，據(jù)此寫出其名稱；

(2)結(jié)合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號(hào)C；含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為1-丁炔，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號(hào)C，編號(hào)從左邊開(kāi)始，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號(hào)C，在2號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈；其最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱應(yīng)該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應(yīng)含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；最長(zhǎng)為5個(gè)碳，故A錯(cuò)誤；

B．乙最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳；故B錯(cuò)誤；

C．甲的名稱為2-乙基-1-丁烯；故C錯(cuò)誤；

D．乙的名稱為3-甲基己烷；符合命名規(guī)則，故D正確；

故答案為D?！窘馕觥竣?3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D11、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其所含官能團(tuán)為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為1，①錯(cuò)誤；②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，②正確；含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物的不飽和度為2，③正確；含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機(jī)物的分類，該物質(zhì)屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質(zhì)，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質(zhì)，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質(zhì)，①錯(cuò)誤；分子式為的有機(jī)物為乙烯，不存在同分異構(gòu)體，一定表示一種物質(zhì)，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質(zhì)，③正確；相對(duì)分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構(gòu)體，④錯(cuò)誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè)，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個(gè)鏈，②兩個(gè)鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對(duì)3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O213、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O414、略

【分析】【分析】

根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：??；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個(gè)條件：結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件：分子式相同，不同的空間結(jié)構(gòu)，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō)，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:215三、判斷題(共9題，共18分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。22、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)25、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題目所給信息，可知1，3-丁二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成A為A與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為B在HBr條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為C與Mg在干醚的條件下得到發(fā)生信息中反應(yīng)得到M：再發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成N：被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成D為對(duì)比D與F的結(jié)構(gòu)可知，D與CH2=CHCH2OH反應(yīng)酯化反應(yīng)得到F，故E為CH2=CHCH2OH。（1）A為所含官能團(tuán)的名稱是醛基、碳碳雙鍵；（2）M→N是在銅的催化下加熱與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；

（3）N（）發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag↓+H2O；（4）M()物質(zhì)環(huán)上如圖紅線四條，有四種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，故一氯代物有4種；（5）菠蘿酯(F：)中只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol菠蘿酯(F：)與氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣1mol?！窘馕觥竣?醛基、碳碳雙鍵②.2+O22+2H2O③.+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag↓+H2O④.4⑤.126、略

【分析】【分析】

苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A為硝基苯()，由B的分子式C6H7N，A中硝基被還原為?NH2生成B，則B為B與乙酸反應(yīng)生成C，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為C再發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解生成E，則E為E發(fā)生信息反應(yīng)生成F，F(xiàn)為據(jù)此回答；由X合成Y的合成線路，可以用逆合成分析法，要得到苯甲酸苯甲酯，需苯甲酸和苯甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，苯甲酸可由甲苯氧化得到，苯甲醇可通過(guò)水解生成，則可由甲苯的甲基上發(fā)生一氯代物即可；

【詳解】

(1)據(jù)分析，化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化合物F為F的分子式為C16H11N3O3；

(2)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(3)C為滿足下列條件a.是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，這樣的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：

(4)X為甲苯，甲苯在光照條件發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Y(苯甲酸苯甲酯)，合成路線流程圖為：【解析】C16H11N3O3+H2O→+CH3COOH五、原理綜合題(共1題，共10分)27、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說(shuō)明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則N