2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)a=1時(shí),乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1：1B.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則b=3C.當(dāng)a=1時(shí)，且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3：1D.a的取值范圍為2、有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為下列說(shuō)法正確的是A.M至N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.N的同分異構(gòu)體有9種C.不可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD.0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.15NA個(gè)H23、有甲；乙兩種有機(jī)物其結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.兩者既不互為同系物，又不是同分異構(gòu)體B.甲比乙的沸點(diǎn)高，密度大C.甲、乙的一氯代物分別有三種和兩種D.等物質(zhì)的量的甲與乙完全燃燒，乙消耗氧氣多4、對(duì)乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，由對(duì)乙酰氨基酚可合成更為長(zhǎng)效的對(duì)乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.a的分子式為C8H9NO2B.a能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOHD.a苯環(huán)上的二溴代物有4種5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將銅片插入溶液中比較和的活潑性B將相同的鐵片分別加到等體積的稀硝酸和濃硝酸溶液中探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響C將足量稀鹽酸加到溶液中比較和的非金屬性強(qiáng)弱D向盛有少量苯的試管中加入酸性溶液驗(yàn)證苯分子是否存在碳碳雙鍵

A.AB.BC.CD.D6、甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代；可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是。

A.所有碳原子都在同一平面上B.分子式為C25H20C.此分子與烷烴的性質(zhì)相似，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)D.此物質(zhì)屬于烴，是苯的同系物7、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)a=1時(shí),乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1：1B.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則b=3C.當(dāng)a=1時(shí)，且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3：1D.a的取值范圍為8、五味子丙素對(duì)急慢性肝損傷有較好的改善效果；五味子丙素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.五味子丙素能發(fā)生取代、氧化、還原、加成反應(yīng)B.分子中所有氧原子可能共面C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12種9、都屬于多環(huán)烴類，下列有關(guān)它們的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.這三種有機(jī)物的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構(gòu)體D.等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。11、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；12、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；13、填空。

(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為___________，它與甲烷的關(guān)系是___________。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱是___________，其一氯代物有___________種。14、按下列要求填空：

(1)下列有機(jī)化合物中：

A.B.C.D.E.

①?gòu)墓倌軋F(tuán)的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。15、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入對(duì)應(yīng)空白處：

①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。

(1)互為同位素的是_______；

(2)互為同系物的是_______；

(3)互為同素異形體的是_______；

(4)互為同分異構(gòu)體的是_______；

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是_____。16、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)25、2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一種重要的醫(yī)藥中間體；材料中間體；可用下列方法合成。首先，由A制得E，過(guò)程如下：

已知：i.CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr

ii.CH3CH2CNCH3CH2COOH

（1）烴A的名稱是___。D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有多種，任寫一種該類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___。

又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH

然后；通過(guò)下列路線可得最終產(chǎn)品：

（2）檢驗(yàn)F是否完全轉(zhuǎn)化為G的試劑是___。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是___。

（3）路線二與路線一相比不太理想，理由是___。

（4）設(shè)計(jì)并完善以下合成流程圖___。

（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）26、【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】從薄荷油中得到一種烴A（C10H16）；與A相關(guān)反應(yīng)如下：

（1）H的分子式為_____________。

（2）B所含官能團(tuán)的名稱為_______________。

（3）含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_________種（不考慮手性異構(gòu)），其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。

（4）D→E的反應(yīng)類型為_______________。

（5）G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。

（6）寫出E→F的化學(xué)方程式：___________________。27、某研究小組制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y；流程圖如下：

已知：-NO2-NH2

回答下列問(wèn)題：

（1）寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；化合物F的分子式___________。

（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

（3）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

A．是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（4）設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選。用流程圖表示：寫出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)。___________28、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下：

已知：①A的相對(duì)分子量為58；氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱為____________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，F(xiàn)中的含氧官能團(tuán)名稱是________________。

（3）由E生成F的反應(yīng)類型為_____________，由G生成H的反應(yīng)類型為_____________。

（4）由G生成H的化學(xué)方程式為________________________________。

（5）寫出A的能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共4分)29、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共6分)30、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol；ymol；根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程，據(jù)此計(jì)算解答；

B．根據(jù)碳元素守恒計(jì)算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和，據(jù)此計(jì)算b的值；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計(jì)算；

D．根據(jù)H原子守恒利用極限法解答；只有乙烯時(shí)，a值最大，只有乙烷時(shí)，a值最小。

【詳解】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1，4x+6y=計(jì)算得出:x=0.5，y=0.5，故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1；所以A選項(xiàng)是正確的；

B．根據(jù)碳元素守恒可以知道，反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol，故b=2，計(jì)算得出:b=3；所以B選項(xiàng)是正確的；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol，根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2，a+2b=3×2-計(jì)算得出:a=0.5，b=1.5，故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯(cuò)誤；

D．生成水的物質(zhì)的量==2.5mol，只有乙烯時(shí)，a值最大，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極大值為:=mol，只有乙烷時(shí)，a值最小，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極小值為:=mol，故a的取值范圍為:所以D選項(xiàng)是正確的；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．M至N；C=C生成C—C鍵，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法確定由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體；B項(xiàng)正確；

C．醇可被高錳酸鉀氧化；則可用高錳酸鉀鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．Q含有2個(gè)羥基，則0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.3NA個(gè)H2；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二者結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．二者都是由分子構(gòu)成；結(jié)構(gòu)相似，物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。由于甲的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大，所以甲比乙的沸點(diǎn)高，密度大，B正確；

C．甲；乙分子中含有2種H原子；因此其一氯代物有2種，C錯(cuò)誤；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物質(zhì)的分子中含有的C、H原子數(shù)越多，等物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒反應(yīng)消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子數(shù)多，所以甲燃燒消耗的O2多；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。4、C【分析】【詳解】

A．由a結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C8H9NO2；A正確；

B．a(chǎn)含有酚羥基；其鄰位氫能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；

C．酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)；最多可消耗3nmolNaOH，C錯(cuò)誤；

D．a(chǎn)苯環(huán)上的二溴代物有4種；D正確；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．銅片和發(fā)生反應(yīng)不是置換反應(yīng)，不能證明金屬的活潑性，故A錯(cuò)誤；

B．鐵和濃硝酸常溫下發(fā)生鈍化；不能證明濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，故B錯(cuò)誤；

C．稀鹽酸滴加到NaHCO3溶液中；能比較HCl的酸性大于碳酸，但HCl不是Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物，無(wú)法比較氯；碳的非金屬性強(qiáng)弱，故C錯(cuò)誤；

D．向試管中加入少量苯；再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后沒有明顯變化，說(shuō)明苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵，故D正確；

故選D。6、B【分析】【詳解】

A．甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)；烴分子中氫原子被其它原子取代后，其空間位點(diǎn)不變，由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后，苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，故該化合物分子中所有碳原子不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；

B．分子中含有4個(gè)苯環(huán)，共含有25個(gè)C和20個(gè)H，則分子式為C25H20；故B正確。

C．此分子與烷烴結(jié)構(gòu)不相似；化學(xué)性質(zhì)相似；故C錯(cuò)誤；

D．苯分子中的氫原子被烷烴基取代后所得物質(zhì)屬于苯的同系物；該有機(jī)物含4個(gè)苯環(huán)，不可能是苯的同系物，故D錯(cuò)誤；

答案選B。7、C【分析】【分析】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol；ymol；根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程，據(jù)此計(jì)算解答；

B．根據(jù)碳元素守恒計(jì)算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和，據(jù)此計(jì)算b的值；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計(jì)算；

D．根據(jù)H原子守恒利用極限法解答；只有乙烯時(shí)，a值最大，只有乙烷時(shí)，a值最小。

【詳解】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1，4x+6y=計(jì)算得出:x=0.5，y=0.5，故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1；所以A選項(xiàng)是正確的；

B．根據(jù)碳元素守恒可以知道，反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol，故b=2，計(jì)算得出:b=3；所以B選項(xiàng)是正確的；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol，根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2，a+2b=3×2-計(jì)算得出:a=0.5，b=1.5，故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯(cuò)誤；

D．生成水的物質(zhì)的量==2.5mol，只有乙烯時(shí)，a值最大，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極大值為:=mol，只有乙烷時(shí)，a值最小，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極小值為:=mol，故a的取值范圍為:所以D選項(xiàng)是正確的；

故選C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．五味子丙素能發(fā)生取代；燃燒氧化、苯環(huán)加氫還原、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．分子中所有氧原子都與苯環(huán)碳原子直接相連；兩個(gè)苯環(huán)可能共面，故分子中所有氧原子可能共面，B正確；

C．1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子C正確；

D．五味子丙素呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中含有6種氫，如圖所示：故一溴代物有6種，D錯(cuò)誤；

故選D。9、A【分析】【詳解】

A．立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，棱晶烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替有2種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，盤烯的二氯代物有(●表示另一個(gè)氯原子可能的位置)，共7種，同分異構(gòu)體數(shù)目不同，故A錯(cuò)誤；B．盆烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．棱晶烷和盤烯的分子式相同，都為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，稱同分異構(gòu)體，故C正確；D.三種有機(jī)物的最簡(jiǎn)式都是CH，等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同，故D正確；故選A。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD211、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基，且相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關(guān)系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)；不屬于同系物；同分異構(gòu)體關(guān)系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機(jī)溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

結(jié)合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構(gòu)體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。12、略

【分析】【分析】

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)；具有相同官能團(tuán)的化合物；

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為C。【解析】①.D②.A③.B④.C13、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個(gè)C原子，根據(jù)烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差7個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者屬于同系物；該物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上說(shuō)，含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有6個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種；

(4)

該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質(zhì)分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷514、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個(gè)σ鍵，雙鍵形成一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，中含8個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵；其個(gè)數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素，因此互為同位素的是和

(2)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物，因此互為同系物的是和硬脂酸()；

(3)由同一種元素形成的不同單質(zhì)是同素異形體，因此互為同素異形體的是和石墨；

(4)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，則互為同分異構(gòu)體的是和

(5)既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體，也不是同素異形體，但可看成同一類物質(zhì)的是乙醇和乙二醇?！窘馕觥竣堍佗冖邰?6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，又E中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則A為甲苯；A發(fā)生鹵代反應(yīng)生成B，因?yàn)镋中苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，可知甲苯發(fā)生的是側(cè)鏈上的鹵代，B為發(fā)生已知i的反應(yīng)生成C（），發(fā)生已知ii的反應(yīng)生成D（）；H為G在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到，則H為I為G在稀硫酸加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到，則I為

【詳解】

（1）由分析可知烴A是甲苯；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，滿足條件的D的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等；④與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，故答案為：甲苯；（或等）；+CH3CH2OH+H2O；

（2）F中有醛基，能產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象，或能使新制的氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀，則檢驗(yàn)F是否完全轉(zhuǎn)化為G的試劑是新制的氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）；反應(yīng)⑤為發(fā)生已知iii的反應(yīng)，其化學(xué)方程式是+HCOOC2H5+C2H5OH，故答案為：新制的氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）；+HCOOC2H5+C2H5OH；

（3）由于I中既有羥基又有羧基；在濃硫酸的作用下易發(fā)生酯化反應(yīng)，影響2-苯基丙烯酸的產(chǎn)率，所以路線二與路線一相比不太理想，故答案為：由于I中既有羥基又有羧基，在濃硫酸的作用下易發(fā)生酯化反應(yīng)，影響2-苯基丙烯酸的產(chǎn)率；

（4）中有雙鍵，可先與溴發(fā)生加成反應(yīng)，后在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解，再進(jìn)行醇羥基逐步氧化可的到其合成路線為：【解析】①.甲苯②.（或等）③.+CH3CH2OH+H2O④.新制的氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）⑤.+HCOOC2H5+C2H5OH⑥.由于I中既有羥基又有羧基，在濃硫酸的作用下易發(fā)生酯化反應(yīng)，影響2-苯基丙烯酸的產(chǎn)率⑦.26、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C10H20；

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCOOH；所以B所含官能團(tuán)的名稱為羰基和羧基；

（3）含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)有CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4種；核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰，即H原子的位置有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（4）A發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH，所以D→E為D中－OH被Br取代；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（5）D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）E為丙烯酸，E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng)，所以E→F的化學(xué)方程式為：

【點(diǎn)晴】

解決本題的關(guān)鍵是抓住突破口：有機(jī)合成圖中已經(jīng)給出的物質(zhì)和反應(yīng)條件，利用題目所給信息，碳碳雙鍵被強(qiáng)氧化劑氧化的規(guī)律，運(yùn)用到本題的有機(jī)合成中，進(jìn)行對(duì)比、分析和判斷。難點(diǎn)則在于通過(guò)信息判斷雙鍵的位置，學(xué)生應(yīng)根據(jù)題目所給信息，根據(jù)B、C、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷出其它有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，考查了學(xué)生綜合分析能力和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力?！窘馕觥竣?Cl0H20②.羰基和羧基③.4④.⑤.取代反應(yīng)⑥.⑦.27、略

【分析】【分析】

苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A為硝基苯()，由B的分子式C6H7N，A中硝基被還原為?NH2生成B，則B為B與乙酸反應(yīng)生成C，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為C再發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解生成E，則E為E發(fā)生信息反應(yīng)生成F，F(xiàn)為據(jù)此回答；由X合成Y的合成線路，可以用逆合成分析法，要得到苯甲酸苯甲酯，需苯甲酸和苯甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，苯甲酸可由甲苯氧化得到，苯甲醇可通過(guò)水解生成，則可由甲苯的甲基上發(fā)生一氯代物即可；

【詳解】

(1)據(jù)分析，化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化合物F為F的分子式為C16H11N3O3；

(2)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(3)C為滿足下列條件a.是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，這樣的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：

(4)X為甲苯，甲苯在光照條件發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Y(苯甲酸苯甲酯)，合成路線流程圖為：【解析】C16H11N3O3+H2O→+CH3COOH28、略