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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版(2024)高三化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)達(dá)到限度時的標(biāo)志是()A.混合氣體密度恒定不變B.消耗nmolH2同時生成2nmolHIC.H2、I2、HI的濃度相等D.混合氣體的顏色不再改變2、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法錯誤的是()A.過氧化鈉可用作潛艇里氧氣的來源B.單質(zhì)硅是光導(dǎo)纖維的主要成分C.乙醇可用作燃料D.食醋可用于清除暖水瓶中的水垢3、下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說法正確的是A.化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團有醛基和酯基B.化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)C.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)生成化合物丙D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)4、由表中左邊的實驗現(xiàn)象可得出右邊的實驗結(jié)論的是()
。實驗現(xiàn)象結(jié)論A
左邊燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表面有氣泡活動性:Al>Fe>CuB
左邊棉花變橙色,右邊棉花變藍(lán)色氧化性:Cl2>Br2>I2C
白色固體先變?yōu)闇\黃色,后變?yōu)楹谏芙庑裕篈gCl<AgBr<Ag2SD
錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>硅酸A.AB.BC.CD.D5、下列關(guān)于藥物的使用說法正確的是()A.能用于治療胃酸過多的抗酸藥通常含有麻黃堿B.青霉素有解熱鎮(zhèn)痛的作用C.阿司匹林是最重要的抗生素D.碘酒能使蛋白質(zhì)變性,是一種外用消毒藥6、下列物質(zhì)的熔、沸點高低順序正確的是()A.金剛石>晶體硅>二氧化硅B.HI>HBr>HCl>HFC.NaF>NaCl>NaBrD.NaCl>Hg>S7、膦(PH3)又稱磷化氫,在常溫下是一種無色有大蒜臭味的有毒氣體,電石氣的雜質(zhì)中常含有磷化氫.以下關(guān)于PH3的敘述正確的是()A.PH3分子的P-H鍵是非極性鍵B.PH3比NH3穩(wěn)定C.PH3的分子構(gòu)型是正四面體形D.PH3分子中有未成鍵的孤對電子8、下列說法一定正確的是rm{(N_{A}}代表阿伏伽德羅常數(shù)的值rm{)(}rm{)}A.rm{78g}金屬鉀rm{(K)}完全轉(zhuǎn)化為超氧化鉀rm{(KO_{2})}時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為rm{4N_{A}}B.常溫下rm{2.8g}rm{N_{2}}與標(biāo)準(zhǔn)狀況下rm{2.24LCH_{4}}均含有rm{0.1N_{A}}個分子C.rm{0.2mol/L}稀鹽酸中,rm{H^{+}}數(shù)目為rm{0.2N_{A}}D.rm{60g}二氧化硅晶體中,含rm{Si-O}鍵數(shù)目為rm{2N_{A}}評卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)9、用無機礦物資源生產(chǎn)部分材料;其產(chǎn)品流程示意圖如圖.下列有關(guān)說法不正確的是()
A.制取玻璃和粗硅的同時均產(chǎn)生CO2氣體B.生產(chǎn)高純硅、鋁、銅及玻璃的過程中都涉及氧化還原反應(yīng)C.粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用多次蒸餾的方法D.黃銅礦冶煉銅時產(chǎn)生的SO2可用于生產(chǎn)硫酸,F(xiàn)eO可用作冶煉鐵的原料10、將rm{O_{2}}和rm{NH_{3}}的混合氣體rm{448mL}通過加熱的三氧化二鉻,充分反應(yīng)后,再通過足量的水,最終收集到rm{44.8mL}氣體。原混合氣體中rm{O_{2}}的體積可能是rm{(}假設(shè)氨全部被氧化rm{;}氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{)(}rm{)}
A.rm{231.5mL}B.rm{268.8mL}C.rm{287.5mL}D.rm{313.6mL}11、關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的敘述正確的是rm{(}rm{)}A.溫度一定,一個化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是一個常數(shù)B.兩種物質(zhì)反應(yīng),不管怎樣書寫化學(xué)方程式,平衡常數(shù)不變C.溫度一定時,對于給定的化學(xué)反應(yīng),正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)D.濃度商rm{Q_{c}<K_{c}}rm{陋蘆v(}正rm{)<v(}逆rm{)}12、某純凈物X在密閉容器中稍加熱就分解為NH3、H2O和CO2,根據(jù)這一實驗事實能得出的結(jié)論是()A.X由四種元素組成B.X是化合物C.X中有水D.X很穩(wěn)定13、目前,世界上已經(jīng)合成了幾百種有機超導(dǎo)體,如圖所示是其中之一,該分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于該化合物說法錯誤的是()A.分子中所有的氮原子在同一平面內(nèi)B.屬于芳香烴C.分子式為C12H4N4D.該物質(zhì)易溶于水14、rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}均為短周期元素,它們在元素周期表中相對位置如圖所示rm{.Z}為地殼中含量最多的金屬元素,下列說法中正確的是rm{(}rm{)}。rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}rm{Q}A.rm{X}rm{Y}rm{W}三種元素最低價氫化物的沸點依次升高B.原子半徑:rm{Q>W>Z>Y>X}C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:rm{Q>W>Z}D.rm{X}及rm{Q}的氣態(tài)氫化物相反應(yīng),形成的化合物為離子化合物15、rm{25隆忙}時,用rm{Na_{2}S}沉淀rm{Cu^{2+}}rm{Mn^{2+}}rm{Fe^{2+}}rm{Zn^{2+}}四種金屬離子rm{(M^{2+})}所需rm{S^{2-}}最低濃度的對數(shù)值rm{lgc(S^{2-})}與rm{lgc(M^{2+})}關(guān)系如圖所示rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{Ksp(CuS)}約為rm{l隆脕10^{-20}}B.向rm{Cu^{2+}}濃度為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}廢水中加入rm{ZnS}粉末,會有rm{CuS}沉淀析出C.向rm{l00mL}濃度均為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}rm{Zn^{2+}}rm{Fe^{2+}}rm{Mn^{2+}}的混合溶液中逐滴加入rm{10^{-4}mol?L^{-1}}rm{Na_{2}S}溶液,rm{Zn^{2+}}先沉淀D.rm{Na_{2}S}溶液中:rm{2c(S^{2-})+2c(HS^{-})+2c(H_{2}S)=c(Na^{+})}評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、某液態(tài)烴的分子式為C8H10;實驗證明它能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,但不能使溴水褪色.
(1)試判斷該有機物屬于哪類烴;并寫出其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;
(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代,所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為____.17、7.8gNa2R含有0.2molNa+,則Na2R的摩爾質(zhì)量為____;含有1.6gR的Na2R的物質(zhì)的量為____.18、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、速凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)流程如下:
(1)配制KOH溶液時,是在每100mL水中溶解61.6gKOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度是____mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固體的目的是____(填編號).
A.與溶液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng);生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量;有利于提高反應(yīng)速率。
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境。
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為KClO
(3)每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質(zhì)的量為____mol.從溶液II中分離出K2FeO4后,還得到副產(chǎn)品KNO3、KCl,寫出③中反應(yīng)的離子方程式:____.
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是____.19、降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2;已引起了全世界的普遍重視.
(1)CO2加氫合成DME(二甲醚)是解決能源危機的研究方向之一.
①2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.4kJ?mol-1.
某溫度下,將2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時、改變壓強和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示,則p1____p2(填“>”“<”或“=”;下同).
若T1、P1,T3、P3時平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1____K3,T1、P1時H2的平衡轉(zhuǎn)化率為____.
②在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入二氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個條件后,下列能說明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動的是____(填序號).
A.反應(yīng)物的濃度增大。
B.混合氣體的密度減小。
C.正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率。
D.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小。
(2)碳酸氫鈉溶液加水稀釋,c(CO32-)/c(HCO3-)____(填“增大”“不變”或“減小”).向0.1mol?L-1的碳酸鈉溶液中通入CO2氣體,當(dāng)溶液呈中性時,c(HCO3-)____c(CO32-)(填“>”“<”或“=”),2c(CO32-)+c(HCO3-)=____mol?L-1(不考濾溶液體積的變化).
(3)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難容物質(zhì),其K甲=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-3mol?L-1,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為____mol?L-1.20、將一個裝有飽和石灰水的試管放入盛有25℃飽和石灰水的廣口瓶中;如圖所示.
向試管中逐漸加入氧化鈣粉末.
(1)可以觀察到的現(xiàn)象是:試管中____,廣口瓶中____,導(dǎo)管中____.
(2)試管中的固體是不是加入的CaO?____
(3)廣口瓶和導(dǎo)管中發(fā)生現(xiàn)象的原因是什么?____
(4)反應(yīng)前氧化鈣和水的總能量與反應(yīng)后石灰乳的總能量有怎樣的關(guān)系?____.21、已知-C=C-OH烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易發(fā)生分子重排而轉(zhuǎn)化為-C-C-.現(xiàn)有一種高分子化合物材料x,它是由單體A經(jīng)加成聚合H反應(yīng)制得的.A的分子中僅含碳、氫、氧三種元素.等物質(zhì)的量的A與C3H6分別完全燃燒時消耗的O2的物質(zhì)的量相同,生成的H2O的物質(zhì)的量也相同.A跟某無機物B反應(yīng)后生成C,C的化學(xué)式C4H7ClO3.A和乙醇的混合物在H2SO4作用下可反應(yīng)生成乙酸乙酯和另一種產(chǎn)物D.試填下列空白:
(1)B的化學(xué)式是____,A和B反應(yīng)的反應(yīng)類型是____.
(2)x的結(jié)構(gòu)簡式是____.
(3)在H2SO4在作用下,A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是____,其反應(yīng)類型是____.22、以淀粉A為原料可以制得有茉莉花香味的H,現(xiàn)按以下方式進(jìn)行合成該香料(方框中A、B、C、D、E、F均為有機物,同時方框中某些無機產(chǎn)物省略)已知:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl
(1)A的化學(xué)式____,B的名稱____.
(2)請寫出①②的反應(yīng)類型:①____,②____.
(3)C→D的化學(xué)方程式____;
(4)F+E→H的化學(xué)方程式____.
(5)寫出C的兩種同分異構(gòu)體____.23、常溫下有濃度均為amol/L的3種溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③CH3COOH.
(1)上述溶液中,可發(fā)生水解的是____(填序號).
(2)上述溶液中,既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液中離子濃度由大到小的順序為____.
(3)寫出③中溶質(zhì)的電離方程式:____.若將③和等濃度的NaOH溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③的體積____NaOH溶液的體積(填“大于”、“小于”或“等于”);若將③和0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則CH3COOH的電離常數(shù)為(用含a的代數(shù)式表示)____.評卷人得分四、探究題(共4題,共40分)24、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.25、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:26、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計了下列實驗過程.請在括號內(nèi)填寫分離時所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A________、C________、E________、G________.27、實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應(yīng)的原理來測定其含量,操作為:評卷人得分五、推斷題(共2題,共12分)28、X、Y、Z、W均為中學(xué)化學(xué)中常見的單質(zhì)或化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(水及部分產(chǎn)物已略去)。(1)若X為金屬單質(zhì),W是某強酸的稀溶液。X與少量W反應(yīng)生成Z的離子方程式為,向Y溶液中加入某種試劑(填試劑名稱),若溶液出現(xiàn)血紅色,即可判斷Y溶液中陽離子的存在。(2)若X、Y為正鹽,X的水溶液顯酸性,W為NaOH溶液,寫出Y與X在水溶液中轉(zhuǎn)化為Z的離子反應(yīng)方程式____。(3)若X為強堿,常溫下W為有刺激性氣味的氣態(tài)氧化物。常溫時,將Z的水溶液露置于空氣中,溶液的PH變化是____(填“變大”、“變小”、“不變”。不考慮水的揮發(fā)),其原因是_________(用簡要的文字說明,并寫出離子方程式)。(4)室溫下,若用的NaOH溶液滴定mo1/LHA溶液,滴定曲線如圖所示,則a、b、c、d四點溶液中水的電離程度最大的是點;a點溶液中離子濃度的大小順序為;少量c點溶液于試管中,再滴加0.1mo1/L鹽酸至中性,此時溶液中除H+、OH-外,離子濃度的大小順序為____。29、甲、乙、丙、丁四種短周期元素可以組成下列框圖中除Br2和L以外的物質(zhì),其原子序數(shù)依次增大.甲和乙可形成常見液態(tài)化合物K,固體A中含有丙元素的正一價陽離子,其電子層結(jié)構(gòu)與氖原子相同,丁元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.在一定條件下,下列各物質(zhì)可發(fā)生如圖所示的變化(反應(yīng)中生成的水沒有寫出):
試回答:
(1)甲元素的名稱為____,溴元素在周期表的位置____丁元素的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖為____.
(2)A的電子式為____;所含化學(xué)鍵類型為____.
(3)乙、丙、丁三元素的離子半徑由大到小的順序為(用元素符號表示)____.
(4)反應(yīng)(I)的化學(xué)方程式為____.
(5)反應(yīng)(II)的離子方程式為____.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).【解析】【解答】解:A;混合氣體密度一直不變;故A錯誤;
B、消耗nmolH2同時生成2nmolHI;都體現(xiàn)的正反應(yīng)方向,故B錯誤;
C、當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時,H2、I2;HI的濃度可能相等;也可能不等,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故C錯誤;
D;混合氣體的顏色不再改變;說明碘蒸氣的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D正確;
故選D.2、B【分析】【分析】A.過氧化鈉和與水;二氧化碳反應(yīng)生成氧氣;
B.光導(dǎo)纖維的主要原料為二氧化硅;
C.乙醇燃燒放出大量的熱;
D.食醋具有酸性,可與水垢反應(yīng).【解析】【解答】解:A.過氧化鈉和與水;二氧化碳反應(yīng)生成氧氣;則可用于供氧劑,故A正確;
B.光導(dǎo)纖維的主要原料為二氧化硅;而硅用于半導(dǎo)體材料,故B錯誤;
C.乙醇燃燒放出大量的熱;可用于作燃料,故C正確;
D.食醋具有酸性;可與水垢反應(yīng),故D正確;
故選B.3、B【分析】試題分析:A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,甲中官能團為羰基和酯基,沒有醛基,A不正確;B、羥基所連的碳原子與右邊六元環(huán)上的碳原子上的氫原子可以消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,且生成物也能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C、酯基在NaOH溶液中能發(fā)生水解,生成羧酸鈉和乙醇,而丙是羧酸,C不正確;D、只有酚類才能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),丙中沒有酚羥基,不屬于酚類,D不正確,答案選B??键c:考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)【解析】【答案】B4、A【分析】【分析】A.形成原電池反應(yīng);活潑金屬為負(fù)極;
B.與碘化鉀反應(yīng)的物質(zhì)的可能為氯氣或溴;不能排除氯氣的影響;
C.從難溶電解質(zhì)的溶解平衡的角度思考;
D.鹽酸易揮發(fā),不能排除鹽酸的干擾.【解析】【解答】解:A.形成原電池反應(yīng);活潑金屬為負(fù)極,正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氣體,則可說明活動性:Al>Fe>Cu,故A正確;
B.與碘化鉀反應(yīng)的物質(zhì)的可能為氯氣或溴;不能排除氯氣的影響,故B錯誤;
C.白色固體先變?yōu)闇\黃色,后變?yōu)楹谏?,說明溶解性AgCl>AgBr>Ag2S;故錯誤;
D.鹽酸易揮發(fā);不能排除鹽酸的干擾,生成二氧化碳后應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除雜,故D錯誤.
故選A.5、D【分析】【分析】A;治療胃酸過多的抗酸藥顯示堿性;能和鹽酸反應(yīng),結(jié)合麻黃堿的成分來回答;
B;青霉素有消炎的作用;是一種抗生素;
C;阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛的藥物;
D、蛋白質(zhì)遇碘酒發(fā)生變性.【解析】【解答】解:A.抗酸藥用來中和胃酸過多;麻黃堿不含抗酸藥,故A錯誤.
B.青霉素是一種抗生素;有消炎作用,故B錯誤;
C.阿司匹林有解熱鎮(zhèn)痛的作用;不屬于抗生素,故C錯誤;
D.蛋白質(zhì)遇碘酒發(fā)生變性;可用于外用消毒,故D正確;
故選D.6、C【分析】【分析】A.原子晶體中半徑越小;鍵長越短,共價鍵越強,熔點越大;
B.氫化物中分子間存在氫鍵的熔沸點較高;
C.離子晶體中離子半徑越小;電荷越大,熔點越大;
D.離子晶體的熔沸點一般高于分子晶體,Hg常溫下為液體.【解析】【解答】解:A.原子晶體中半徑越?。绘I長越短,共價鍵越強,熔點越大,因鍵長C-C<O-Si<Si-Si,則熔沸點為金剛石>二氧化硅>晶體硅,故A錯誤;
B.氫化物中分子間存在氫鍵的熔沸點較高,沒有氫鍵時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高,則熔沸點為HF>HI>HBr>HCl;故B錯誤;
C.因離子半徑F-<Cl-<Br-,則熔點為NaF>NaCl>NaBr;故C正確;
D.離子晶體的熔沸點一般高于分子晶體;Hg常溫下為液體,所以熔沸點:NaCl>S>Hg,故D錯誤;
故選C.7、D【分析】【分析】A.不同非金屬元素之間形成極性共價鍵;同種非金屬元素之間形成非極性共價鍵;
B.鍵能越大物質(zhì)越穩(wěn)定;
C.PH3的分子是采用sp3雜化;P上連有3個氫,有一對孤對電子;
D.分子中除了用于形成共價鍵的鍵合電子外,還經(jīng)常存在未用于形成共價鍵的非鍵合電子.這些未成鍵的價電子對叫做孤對電子.【解析】【解答】解:A.PH3分子的P-H鍵是極性鍵;故A錯誤;
B.P-H鍵比N-H鍵鍵能小;不如氨氣穩(wěn)定,故B錯誤;
C.PH3的分子構(gòu)型是三角錐形;故C錯誤;
D.PH3分子中中心原子上有一對孤電子對;故D正確.
故選D.8、B【分析】解:rm{A}rm{78g}金屬鉀的物質(zhì)的量為rm{2mol}而鉀反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價,故rm{2mol}鉀反應(yīng)后轉(zhuǎn)移rm{2N_{A}}個電子;故A錯誤;
B、rm{2.8g}氮氣的物質(zhì)的量和標(biāo)況下rm{2.24L}甲烷的物質(zhì)的量均為rm{0.1mol}故分子個數(shù)均為rm{N=nN_{A}=0.1mol隆脕N_{A}/mol=0.1N_{A}}個;故B正確;
C;溶液體積不明確;故溶液中的氫離子的個數(shù)無法計算,故C錯誤;
D、rm{60g}二氧化硅的物質(zhì)的量為rm{1mol}而rm{1mol}二氧化硅中含rm{4mol}硅氧鍵,故含rm{4N_{A}}條;故D錯誤.
故選B.
A、求出金屬鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)鉀反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價來分析;
B、求出氮氣和甲烷的物質(zhì)的量,然后根據(jù)分子個數(shù)rm{N=nN_{A}}來計算;
C;溶液體積不明確;
D、求出二氧化硅的物質(zhì)的量,然后根據(jù)rm{1mol}二氧化硅中含rm{4mol}硅氧鍵來分析.
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,掌握物質(zhì)的量的計算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{B}二、雙選題(共7題,共14分)9、A|B【分析】解:A.石灰石;純堿和二氧化硅在高溫下反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;石英和碳在高溫下反應(yīng)生成硅和一氧化碳,故A錯誤;
B.生產(chǎn)玻璃涉及到的反應(yīng)有SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑和SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑;元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故B錯誤;
C.制備硅的過程中,利用沸點不同進(jìn)行分餾,將SiCl4從雜質(zhì)中提取出來,再與H2發(fā)生置換反應(yīng)得到高純硅;故C正確;
D.SO2可以轉(zhuǎn)化成SO3,進(jìn)而生成H2SO4;FeO與CO在高溫下可生成Fe;故D正確.
故選AB.
A.石灰石;純堿和二氧化硅在高溫下反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;石英和碳在高溫下反應(yīng)生成硅和一氧化碳;
B.生產(chǎn)玻璃涉及到的反應(yīng)有SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑和SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑;
C.制備硅的過程中,利用沸點不同進(jìn)行分餾,將SiCl4從雜質(zhì)中提取出來,再與H2發(fā)生置換反應(yīng)得到高純硅;
D.SO2可以轉(zhuǎn)化成SO3,進(jìn)而生成H2SO4;FeO與CO在高溫下可生成Fe.
本題綜合考查元素化合物知識,為高頻考點,側(cè)重于金屬的冶煉的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及反應(yīng)原理,難度不大.【解析】【答案】AB10、CD【分析】【分析】本題考查了混合物反應(yīng)的計算,題目難度較大,明確剩余氣體組成為解答關(guān)鍵,注意掌握討論法在化學(xué)計算中的應(yīng)用,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計算能力?!窘獯稹考僭O(shè)最終收集到rm{44.8mL}氣體為氧氣,發(fā)生反應(yīng)有:rm{4NH_{3}+5O_{2}?4NO+6H_{2}O}rm{4NO+3O_{2}+2H_{2}O=4HNO_{3}}設(shè)氧氣總體積為rm{y}氨氣總體積為rm{x}則:rm{壟脵x+y=448mL}由于氨氣完全反應(yīng),則rm{x}體積氨氣消耗氧氣體積為:rm{x隆脕5/4=1.25x}同時生成rm{NO}體積為rm{x}生成的rm{NO}完全反應(yīng)消耗氧氣的體積為:rm{x隆脕3/4=0.75x}則:rm{壟脷1.25x+0.75x+44.8=y}聯(lián)立rm{壟脵壟脷}解得:rm{x=134.4mL}rm{y=313.6mL}即:氧氣體積為rm{313.6mL}當(dāng)剩余的氣體為rm{NO}時,則氧氣、氨氣完全反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)為:rm{4NH}rm{3}rm{3}rm{+5O}rm{2}rm{2}rm{?4NO+6H}rm{2}剩余的rm{2}為rm{O}設(shè)原混合氣體中氨氣體積為rm{4NO+3O_{2}+2H_{2}O=4HNO_{3}}氧氣體積為rm{44.8mL}則:rm{NO}氨氣完全反應(yīng)消耗氧氣體積為rm{x}同時生成rm{y}體積為rm{壟脹x+y=448mL}其中轉(zhuǎn)化成硝酸的rm{x隆脕5/4=5/4x}體積為:rm{NO}此過程中消耗氧氣體積為:rm{x}消耗氧氣總體積為:rm{NO}聯(lián)立rm{x-44.8mL}可得:rm{(x-44.8mL)隆脕3/4}rm{壟脺5/4x+(x-44.8mL)隆脕3/4=y}即:原混合氣體中氧氣的總體積為rm{壟脹壟脺}根據(jù)分析可知,原混合氣體中氧氣總體積可能為:rm{x=160.5mL}或rm{y=287.5mL}故CD正確。故選CD。rm{287.5mL}【解析】rm{CD}11、rAC【分析】解:rm{A.}化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);溫度一定,一個化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是定值,故A正確;
B.溫度一定;同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,故B錯誤;
C.溫度一定時;對于給定的化學(xué)反應(yīng),正;逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù),故C正確;
D.濃度商rm{Q_{c}<K_{c}}平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,rm{v(}正rm{)>v(}逆rm{)}故D錯誤;
故選AC.
化學(xué)平衡常數(shù)rm{K}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;同一化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),注意同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,據(jù)此分析解答.
本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)及應(yīng)用,為高頻考點,明確化學(xué)平衡常數(shù)內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,注意:化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,易錯選項是rm{B}題目難度不大.【解析】rm{AC}12、A|B【分析】解:A、根據(jù)質(zhì)量守恒定律,在化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)前后原子的個數(shù)和種類不變,物質(zhì)X在隔絕空氣的條件下稍加熱就分解為NH3,H2O,CO2;說明X是由C;N、H、O四種元素組成的,故A正確;
B;物質(zhì)X是由C、N、H、O四種元素組成的純凈物;故X是化合物,故B正確;
C;根據(jù)質(zhì)量守恒定律;化學(xué)反應(yīng)的過程,就是參加反應(yīng)的各物質(zhì)(反應(yīng)物)的原子,重新組合而生成其他物質(zhì)的過程,生成物中有水,不能證明原物質(zhì)中就有水,且原物質(zhì)是純凈物,故一定不能含有水,故C錯誤;
D;根據(jù)題意“微熱就能分解”;說明X不穩(wěn)定,故D錯誤.
故選AB.
A;根據(jù)質(zhì)量守恒定律;由生成物可以推測反應(yīng)物中的元素組成;
B、純凈物X微熱就能分解生成NH3、H2O和CO2”說明X是化合物;
C;純凈物X是不可能含有水的;
D;根據(jù)題意“微熱就能分解”;說明X不穩(wěn)定.
根據(jù)質(zhì)量守恒定律,在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)前各物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后生成各物質(zhì)的質(zhì)量總和;掌握物質(zhì)的元素組成;掌握單質(zhì)和化合物的判別.【解析】【答案】AB13、B|D【分析】解:A.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和碳氮三鍵;乙烯分子中所有原子共平面,乙炔分子中所有原子共直線,所以該分子中N原子共平面,故A正確;
B.只含C;H元素且含有苯環(huán)的烴為芳香烴;該分子中還含有N元素且沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu)特點,所以不屬于芳香烴,故B錯誤;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C12H4N4;故C正確;
D.該物質(zhì)中不含親水基只含憎水基;所以該分子不易溶于水,故D錯誤;
故選BD.
A.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和碳氮三鍵;根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)簡式確定確定原子共面;
B.只含C;H元素且含有苯環(huán)的烴為芳香烴;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;
D.該物質(zhì)中不含親水基只含憎水基.
本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確基本概念、物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點是解本題關(guān)鍵,采用知識遷移方法分析解答,題目難度不大.【解析】【答案】BD14、rCD【分析】解:由rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}在周期表中相對位置,并且rm{Z}元素在地殼中的含量最高,可知rm{X}是rm{N}元素,rm{Y}是rm{O}元素,rm{Z}是rm{Al}元素,rm{W}是rm{S}元素,rm{Q}為rm{Cl}元素;
A.rm{X}rm{Y}分別為rm{N}rm{O}元素,對應(yīng)的氫化物含有氫鍵,沸點較高,都大于rm{S}的氫化物的沸點;故A錯誤;
B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑rm{Q<W<Z}rm{Y<X}故B錯誤;
C.非金屬性rm{Cl>S>Al}元素的非金屬性越強,對應(yīng)的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,故C正確;
D.rm{X}及rm{Q}的氣態(tài)氫化物相反應(yīng)生成rm{NH_{4}Cl}為離子化合物,故D正確.
故選CD.
由rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}在周期表中相對位置,并且rm{Z}元素在地殼中的含量最高,可知rm{X}是rm{N}元素,rm{Y}是rm{O}元素,rm{Z}是rm{Al}元素,rm{W}是rm{S}元素,rm{Q}為rm{Cl}元素;利用元素周期律的遞變規(guī)律和在周期表中的位置解答該題相關(guān)知識.
本題考查位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,把握元素在周期表中的位置及元素周期律為解答的關(guān)鍵,注意利用實例分析,側(cè)重分析能力和歸納能力的考查,注意短周期中一些元素的特殊性rm{.}題目難度不大.【解析】rm{CD}15、rBD【分析】解:rm{A}在rm{25隆忙}時,rm{CuS}飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:rm{CuS(s)?Cu^{2+}(aq)+S^{2-}(aq)}rm{Ksp(CuS)=c(Cu^{2+})隆脕c(S^{2-})=10^{-25}隆脕10^{-10}=10^{-35}}故A錯誤;
B、由于在rm{25隆忙}下,rm{CuS}溶液的是rm{Ksp}是rm{10^{-35}}故向rm{Cu^{2+}}濃度為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}廢水中加入rm{ZnS}粉末,會有rm{CuS}沉淀析出;故B正確;
C、依據(jù)此圖可知,rm{CuS}的rm{Ksp}最小,故Crm{uS}最難溶,那么首先出現(xiàn)的沉淀是rm{CuS}故C錯誤;
D、rm{Na_{2}S}溶液中:rm{S}元素的存在形式為:rm{S^{2-}}rm{HS^{-}}rm{H_{2}S}且存在rm{Na}元素的物質(zhì)的量為rm{S}元素物質(zhì)的量的rm{2}倍;故D正確,故選BD.
A、rm{CuS}飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:rm{CuS(s)?Cu^{2+}(aq)+S^{2-}(aq)}據(jù)此書寫計算即可;
B、計算此時的rm{Qc}與rm{Ksp}比較即可;
C、依據(jù)溶度積常數(shù)判斷,越難溶的物質(zhì),rm{Ksp}越小;越容易沉淀;
D;依據(jù)物料守恒判斷即可.
本題主要考查了沉淀溶解平衡曲線,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意掌握圖線中rm{lgc(M^{2+})}rm{lgc(S^{2-})}數(shù)值越大,實際濃度越大是解題的關(guān)鍵,難度中等.【解析】rm{BD}三、填空題(共8題,共16分)16、【分析】【分析】(1)分子式為C8H10的某有機物,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能與溴水反應(yīng),說明含有苯環(huán),結(jié)合C、H原子數(shù)目關(guān)系可知,屬于苯的同系物,故側(cè)鏈為烷基,若有1個側(cè)鏈,為-CH2-CH3;若有2個側(cè)鏈,為-CH3;有鄰;間、對三種;
(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代,所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體,則該烴分子中苯環(huán)上有3種H原子,則該烴為間二甲苯.【解析】【解答】解:(1)分子式為C8H10的某有機物,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能與溴水反應(yīng),說明含有苯環(huán),結(jié)合C、H原子數(shù)目關(guān)系可知,屬于苯的同系物,故側(cè)鏈為烷基,若有1個側(cè)鏈,為-CH2-CH3,結(jié)構(gòu)簡式為若有2個側(cè)鏈,為-CH3,有三種;
答:該烴屬于苯的同系物,可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代,所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體,則該烴分子中苯環(huán)上有3種H原子,則該烴為間二甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:.17、78g/mol0.05mol【分析】【分析】7.8gNa2R含有0.2molNa+,則Na2R的物質(zhì)的量為=0.1mol,故M=計算Na2R的摩爾質(zhì)量,進(jìn)而計算R的摩爾質(zhì)量,根據(jù)n=計算1.6R的物質(zhì)的量,而n(Na2R)=n(R).【解析】【解答】解:7.8gNa2R含有0.2molNa+,則Na2R的物質(zhì)的量為=0.1mol,故Na2R的摩爾質(zhì)量為=78g/mol,故R的摩爾質(zhì)量為78g/mol-2×23g/mol=32g/mol,1.6R的物質(zhì)的量為=0.05mol,而n(Na2R)=n(R)=0.05mol;
故答案為:78g/mol;0.05mol.18、10AC0.452Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O【分析】【分析】氫氧化鉀溶液中充入足量氯氣,在溫度較低的條件下反應(yīng)生成氯化鉀、次氯酸鉀和水,加入氫氧化鉀固體除去KCl,得到堿性KClO的濃溶液,加入90%硝酸鐵溶液發(fā)生反應(yīng)生成高鐵酸鉀溶液Ⅱ純化得到濕產(chǎn)品,洗滌干燥得到K2FeO4晶體;
(1)根據(jù)n=計算出氫氧化鉀的物質(zhì)的量,溶液質(zhì)量等于溶質(zhì)質(zhì)量與溶劑質(zhì)量之和,利用V=計算溶液體積,再根據(jù)c=計算氫氧化鉀溶液的物質(zhì)的量濃度;
(2)根據(jù)生產(chǎn)工藝流程圖,第①步氯氣過量,第③步需要堿性條件,在溫度較高時KOH與Cl2反應(yīng)生成的是KClO3;氧化還原反應(yīng)中化合價有升有降;
(3)反應(yīng)③是次氯酸根離子在堿溶液中氧化鐵離子為高鐵酸根離子;根據(jù)題目信息;氧化還原反應(yīng)中化合價發(fā)生變化確定產(chǎn)物以及電子得失守恒和質(zhì)量守恒來配平;
(4)向高鐵酸鉀溶液中滴加稀硫酸,溶液變黃色,說明生成Fe3+,并產(chǎn)生大量氣泡,應(yīng)為氧氣,說明高鐵酸鉀在酸性條件下自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成鐵離子、氧氣和水,以此解答.【解析】【解答】解:(1)61.6gKOH固體的物質(zhì)的量為=1.1mol,溶液的質(zhì)量為100mL×1g/mL+61.6g=161.6g,所以溶液的體積為=L,所以氫氧化鉀溶液的物質(zhì)的量濃度為=10mol/L;
故答案為:10;
(2)由工藝流程可知,反應(yīng)液I中有過量的Cl2反應(yīng),加KOH固體的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng);生成更多的KClO.
A、與過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng);生成更多的KClO,故A正確;
B、由信息②可知溫度較高KOH與Cl2反應(yīng)生成的是KClO3;不利用KClO生成;浪費原料,故B錯誤;
C、由工藝流程及③可知,利用Fe(NO3)3與KClO制備K2FeO4;故C正確;
D、由信息可知,該條件下KClO3不能轉(zhuǎn)化為KClO;故D錯誤.
故選:AC;
(3)據(jù)題目信息和氧化還原反應(yīng)中化合價發(fā)生變化確定找出反應(yīng)物:Fe3+、ClO-,生成物:FeO42-、Cl-,根據(jù)電子得失守恒和質(zhì)量守恒來配平,可得③中反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
每制得59.4克K2FeO4,物質(zhì)的量==0.3mol;理論上消耗氧化劑為KClO的物質(zhì)的量依據(jù)離子方程式定量關(guān)系計算;
2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
32
n0.3mol
n=0.45mol
故答案為:0.45,2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)向高鐵酸鉀溶液中滴加稀硫酸,溶液變黃色,說明生成Fe3+,并產(chǎn)生大量氣泡,應(yīng)為氧氣,反應(yīng)的離子方程式為4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;說明高鐵酸鉀在酸性條件下自身發(fā)生氧化還原反應(yīng);
故答案為:4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.19、><57.14%C減?。?.25.6×10-5【分析】【分析】(1)①由圖可知,溫度一定時,平衡時二甲醚的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù):P1>P2>P3>P4;而該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,二甲醚的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,根據(jù)三行式結(jié)合轉(zhuǎn)化率等于變化量和初始量的比值來計算;
②A;反應(yīng)物的濃度增大;平衡可以向正反應(yīng)方向移動;
B;密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值;在反應(yīng)過程中氣體的質(zhì)量和容積始終是不變的;
C;正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率;平衡一定向逆反應(yīng)方向移動;
D;氫氣的轉(zhuǎn)化率減??;但平衡不一定向逆反應(yīng)方向移動;
(2)一定溫度下;碳酸氫鈉溶液中的電離常數(shù)K只受溫度的影響,溶液顯示堿性,稀釋后堿性減弱;根據(jù)溶液中的電荷守恒確定離子濃度之間的大小關(guān)系;
(3)根據(jù)沉淀溶解平衡中Ksp表達(dá)式進(jìn)行計算即可.【解析】【解答】解:(1)①相同溫度下,p1時CH3OCH3物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于p3時CH3OCH3物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),根據(jù)化學(xué)方程式,加壓平衡向右移動,所以p1>p3.T3時CH3OCH3物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于T1時CH3OCH3物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因為該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以T1>T3,所以K1<K3;根據(jù)“三段式”進(jìn)行計算,設(shè)生成的CH3OCH3的物質(zhì)的量為x;則。
2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)
起始物質(zhì)的量(mol)2600
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)2x6xx3x
平衡物質(zhì)的量(mol)2-2x6-6xx3x
則=0.1,解得x=0.5714,H2的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%=57.14%;故答案為:>;<;57.14%;
②A;反應(yīng)物的濃度增大;平衡可以向正反應(yīng)方向移動,如縮小容器體積,A錯誤;
B;密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值;在反應(yīng)過程中氣體的質(zhì)量和容積始終是不變的,因此混合氣體的密度始終不變,B錯誤;
C;正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率;平衡一定向逆反應(yīng)方向移動,C正確;
D;氫氣的轉(zhuǎn)化率減?。坏胶獠灰欢ㄏ蚰娣磻?yīng)方向移動,例如通入氫氣,氫氣的轉(zhuǎn)化率也較低,D錯誤.
故選C.
(2)一定溫度下,碳酸氫鈉溶液中的電離常數(shù)K并不因為稀釋而改變,而稀釋過程中溶液的堿性減弱,c(H+)增大,故比值減?。灰驗镹a2CO3和NaHCO3溶液呈堿性,所以當(dāng)溶渡呈中性時,CO2過量,溶液的溶質(zhì)為NaHCO3和H2CO3,所以c(HCO3 ̄)>c(CO32 ̄),根據(jù)電荷守恒可得2c(CO32 ̄)+c(HCO3 ̄)=c(Na+)=0.2mo1/L.
故答案為:減?。唬?;0.2;
(3)假設(shè)生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為x,由于溶液等體積混合時各種物質(zhì)的濃度都減小一半,所以×(2×10-4mo1/L×=2.8×10-9,x=5.6×10-5mol/L;
故答案為:5.6×10-5.20、溶液變渾濁溶液變渾濁有色液體右移不是該反應(yīng)放熱,溫度升高,Ca(OH)2的溶解度變小而析出反應(yīng)前氧化鈣和水的總能量大于反應(yīng)后石灰乳的總能量【分析】【分析】氧化鈣溶于水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且生成氫氧化鈣,氫氧化鈣的溶解度隨著溫度升高而降低,隨著溫度的降低而升高,據(jù)此解答各小題即可.【解析】【解答】解:(1)氧化鈣溶于水和水反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱;該熱量能使氫氧化鈣的溶解度降低,所以試管中飽和石灰水中溶液變渾濁,氧化鈣溶于水和水反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,該熱量能使氫氧化鈣的溶解度降低,故廣口瓶中的飽和石灰水中溶液變渾濁,廣口瓶這氣體受熱膨脹,導(dǎo)致瓶內(nèi)壓強增大,故導(dǎo)致導(dǎo)管中有顏色的液體右移,故答案為:溶液變渾濁;溶液變渾濁;有色液體右移;
(2)氧化鈣溶于水;與水反應(yīng)生成微溶的氫氧化鈣,故該固體不是氧化鈣,是氫氧化鈣,故答案為:不是;
(3)氧化鈣溶于水和水反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,該熱量能使氫氧化鈣的溶解度降低,所以飽和石灰水中溶液變渾濁,故答案為:該反應(yīng)放熱,溫度升高,Ca(OH)2的溶解度變小而析出;
(4)氧化鈣和水反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),故反應(yīng)前氧化鈣和水的總能量大于反應(yīng)后石灰乳的總能量,故答案為:反應(yīng)前氧化鈣和水的總能量大于反應(yīng)后石灰乳的總能量.21、HClO加成反應(yīng)CH3-COOCH=CH2+C2H5OHCH3-COO-C2H5+CH3CHO取代反應(yīng)【分析】【分析】等物質(zhì)的量的A與C3H6分別完全燃燒時消耗的O2的物質(zhì)的量相同,生成的H2O的物質(zhì)的量也相同,則A與C3H6C、H個數(shù)比是一樣的,A和乙醇的混合物在H2SO4作用下可反應(yīng)生成乙酸乙酯和另一種產(chǎn)物D,則A中含有酯基,發(fā)生酯交換反應(yīng),據(jù)此確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,并根據(jù)性質(zhì)來回答.【解析】【解答】解:等物質(zhì)的量的A與C3H6分別完全燃燒時消耗的O2的物質(zhì)的量相同,生成的H2O的物質(zhì)的量也相同,則A與C3H6C、H個數(shù)比是一樣的,A和乙醇的混合物在H2SO4作用下可反應(yīng)生成乙酸乙酯和另一種產(chǎn)物D,則A中含有酯基,A為CH3-COOCH=CH2,所以x是CH3-COOCH=CH2和乙醇的混合物在H2SO4作用下可反應(yīng)生成乙酸乙酯和,HOCH=CH2,原子重排為乙醛,即D為OHC-CH=CH2;
(1)A為CH3-COOCH=CH2,A和某無機物B反應(yīng)后生成C,C的化學(xué)式C4H7ClO3;根據(jù)原守恒,得到B為HClO,發(fā)生的是加成反應(yīng),故答案為:HClO;加成反應(yīng);
(2)x的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為:
(3)在H2SO4在作用下,A與乙醇反應(yīng)的是酯交換反應(yīng),其化學(xué)方程式是CH3-COOCH=CH2+C2H5OHCH3-COO-C2H5+CH3CHO;屬于取代反應(yīng);
故答案為:CH3-COOCH=CH2+C2H5OHCH3-COO-C2H5+CH3CHO;取代反應(yīng).22、(C6H10O5)n葡萄糖取代反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3CH2OH、CH3OCH3【分析】【分析】淀粉A水解生成B(葡萄糖),葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇與二氧化碳,則C為CH3CH2OH,C催化氧化生成D,則D為CH3CHO,D氧化生成E,則E為CH3COOH.
甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成在堿性條件下水解生成F為F在一定條件下與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題.【解析】【解答】解:淀粉A水解生成B(葡萄糖),葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇與二氧化碳,則C為CH3CH2OH,C催化氧化生成D,則D為CH3CHO,D氧化生成E,則E為CH3COOH.
甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成在堿性條件下水解生成F為F在一定條件下與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為
(1)A為淀粉,化學(xué)式為(C6H10O5)n;淀粉A水解生成B,B為葡萄糖;
故答案為:(C6H10O5)n;葡萄糖;
(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng);反應(yīng)②屬于氧化反應(yīng);
故答案為:取代反應(yīng);氧化反應(yīng);
(3)C→D是乙醇在Cu催化作用下加熱反應(yīng)生成CH3CHO,反應(yīng)化學(xué)方程式為:
故答案為:
(4)F+E→H是在一定條件下與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成反應(yīng)化學(xué)方程式為:
故答案為:
(5)C的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH、CH3OCH3;
故答案為:CH3CH2OH、CH3OCH3.23、①②c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)CH3COOH?CH3COO-+H+大于【分析】【分析】(1)發(fā)生水解的物質(zhì)需要具有弱酸陰離子或弱堿陽離子的鹽溶液;
(2)既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液是②NaHCO3;
(3)CH3COOH是弱酸存在電離平衡;若將③CH3COOH和等濃度的NaOH溶液混合后溶液恰好呈中性,恰好反應(yīng)時溶液呈堿性,說明酸體積多;溶液呈中性,依據(jù)電荷守恒分析計算醋酸根離子濃度,依據(jù)常溫下氫氧根離子濃度和氫離子濃度相同為10-7mol/L;結(jié)合定量平衡常數(shù)計算得到;【解析】【解答】解:(1)發(fā)生水解的物質(zhì)需要具有弱酸陰離子或弱堿陽離子的鹽溶液,:①Na2CO3是強堿弱酸鹽發(fā)生水解;②NaHCO3是強堿弱酸鹽發(fā)生水解;③CH3COOH是酸不能水解;故答案為:①②;
(2)上述溶液中,既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液是②NaHCO3;溶液中碳酸氫根離子水解顯堿性,溶液中的兩種濃度大小為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+);>c(CO32-);
故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)>c(H+);
(3)CH3COOH是弱酸存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+;若將③和等濃度的NaOH溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③CH3COOH的體積大于氫氧化鈉溶液體積;若將③濃度為amol/LCH3COOH和0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,依據(jù)溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液呈中性說明c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L;c(Na+)=c(CH3COO-)=0.005mol/L,則CH3COOH的電離常數(shù)====;
故答案為:;四、探究題(共4題,共40分)24、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.25、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時;溶液迅速變成紫紅色;滴定終點時,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點;
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯誤;
故選ACD.
【分析】②KMnO4溶液具有強氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點時,溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計算;
④根據(jù)c(待測)=分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.26、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.27、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時;溶液迅速變成紫紅色;滴定終點時,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點;
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯誤;
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