2025年人教版PEP選擇性必修三化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP選擇性必修三化學上冊月考試卷554考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、吡啶()是類似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料；可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.MPy只有兩種芳香同分異構體B.EPy的分子式為C.VPy是乙烯的同系物D.反應②的反應類型是消去反應2、興奮劑在體育競技中禁用。下圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結構簡式；下列有關說法正確的是。

A.分子式為C20H30OB.該物質分子中的所有碳原子均可能共面C.常溫下該物質易溶于水D.在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、加成等反應3、一種藥物中間體的結構如圖所示。下列說法正確的是

A.分子式為C12H8O3B.該化合物所有原子一定共平面C.二氯代物有9種D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4、下列廢舊聚氯乙烯塑料制品的處理途徑最恰當?shù)氖茿.制成一次性餐具B.焚燒回收熱能C.深挖填埋D.裂解為化工原料5、2，6-二甲基萘()是一種高性能工程塑料的原料，該有機物的一氯取代物有A.3種B.4種C.5種D.6種6、某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是。

A.該有機物含有四種官能團B.1mol該有機物最多能與4molH2反應C.該有機物可與NaHCO3溶液反應放出CO2，生成2.24LCO2(標準狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和縮聚等反應評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.8、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N9、有機物Q的結構簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶610、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液11、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸；正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔點/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸點/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說法正確的是A.加熱一段時間后，發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物C.裝置A起冷凝作用，且冷凝水由a口進，b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去12、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構體評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵14、完成下列反應方程式；有機物必須寫結構簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實驗室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。15、填編號回答以下問題：

(1)下列各組物質中互為同分異構體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微?；蛭镔|互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④16、B()有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為___________；17、用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名或根據(jù)名稱寫結構簡式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。18、常見有機物的分子結構。物質甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)苯(C6H6)甲醛(HCHO)空間結構正四面體平面型直線型平面正六邊形平面正三角形平面正三角形共面情況任意___________個原子共面___________個原子共面___________個原子共線___________個原子共面___________個原子共面19、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應，預期應觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。20、下表是A；B、C、D、E5種有機物的有關信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應生成C

B

①由C、H兩種元素組成；②比例模型為

C

①由C；H、O三種元素組成；②能與Na反應；但不能與NaOH溶液反應；③能與E反應生成相對分子質量為100的酯。

D

①相對分子質量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的產(chǎn)物的結構簡式是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成F，與F在分子組成和結構上相似的有機物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當n＝________時；這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。

(3)B在濃硫酸作用下；B與濃硝酸反應的化學方程式為____________。

(4)C與E反應能生成相對分子質量為100的酯；該反應的反應類型為________；其化學方程式為__________________________。

(5)由C氧化生成D的化學方程式為_____________________。評卷人得分四、計算題(共3題，共9分)21、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們燃燒時消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機物，若它們的相對分子質量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質量應是______，并可推導出它的分子式應是____________。22、某有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。

（1）a的最大值為_________，有機物的結構簡式為________________。

（2）當有機物為乙二醇時，a的值為_____________。23、酒精溶液在抗擊COVID－19中發(fā)揮了極為重要的作用，現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO?；卮鹣铝袉栴}：

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分數(shù))是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為___________；y＝___________，寫出該燃燒反應的化學方程式：___________。

(3)若使該乙醇完全燃燒，至少還需要___________LO2(標準狀況)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．結合MPy的結構簡式可確定其分子式為其芳香同分異構體可能有等；A項錯誤；

B．結合該有機物的結構簡式，EPy的分子式為B項錯誤；

C．VPy組成元素有碳；氫、氮三種元素；乙烯組成元素有碳、氫元素，二者組成元素不同，結構也不相似，故VPy與乙烯不是互為同系物關系，C項錯誤；

D．分析EPy與VPy的結構簡式可知，環(huán)上支鏈-CH2-CH2OH轉化為R-CH=CH2；由飽和變?yōu)椴伙柡?，反應②為消去反應，D項正確；

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質結構簡式可知其分子式是C20H32O；A錯誤；

B．該物質分子中含有多個飽和C原子；檢驗甲烷的四面體結構，因此物質分子中的所有碳原子不可能共面，B錯誤；

C．該物質烴基中含有較多的C原子；烴基中含有的C原子數(shù)越多，物質的水溶性就越差，因此常溫下該物質不易溶于水，C錯誤；

D．該物質屬于有機物；在一定條件下可發(fā)生燃燒反應，燃燒反應屬于氧化反應；含有羥基，能夠發(fā)生取代反應；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此在一定條件下可發(fā)生加成反應，D正確；

故合理選項是D。3、C【分析】【詳解】

A．該物質含有12個碳原子、3個O原子，不飽和度為10，分子式為C12H6O3；A錯誤；

B．苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子共面；該化合物所有碳原子共平面，單鍵可以旋轉，中間的氧原子（非羰基氧）不一定跟所有原子共平面，B錯誤；

C．該物質的二氯代物有如圖所示共5+3+1=9種，如圖：(數(shù)字表示另一個氯原子的位置)；C正確；

D．不含碳碳雙鍵；醛基；不能使溴水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子上沒有氫，且不含醛基、碳碳雙鍵、三鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．餐具一般使用聚乙烯；不適用聚氯乙烯，A錯誤；

B．廢棄塑料制品焚燒；會產(chǎn)生污染性的氣體物質，污染環(huán)境，B錯誤；

C．塑料制品不易降解；深挖填埋于土壤中，會改變土壤結構，危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，C錯誤；

D．裂解為化工原料；廢物利用，即節(jié)約了資源，又減小了污染，處理恰當，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

給苯環(huán)上的碳原子編號：其中1、5號上的氫原子等效，3、7號上的氫原子等效，4、8號上的氫原子等效，此外兩個上的氫原子等效，故該有機物的一氯代物有4種，B項正確。6、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)物質分子結構可知該物質分子中含有-CHO；-COOH、-OH及碳碳雙鍵四種官能團；A正確；

B．苯環(huán)、-CHO及碳碳雙鍵都可以與H2發(fā)生加成反應，一個苯環(huán)消耗3個H2，1個醛基和碳碳雙鍵各消耗1個H2，則1mol該有機物最多能與5molH2反應；B錯誤；

C．該有機物含有1個-COOH，1mol該化合物反應產(chǎn)生1molCO2，反應生成標準狀況下2.24LCO2的物質的量是0.1mol；則需要消耗0.1mol該有機物，C正確；

D．該有機物分子中含有羥基；醛基；可發(fā)生氧化反應；含有羥基、羧基能夠發(fā)生取代反應；含有苯環(huán)和醛基及碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生縮聚反應，D正確；

故答案為B。二、多選題(共6題，共12分)7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。9、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。10、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。11、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中發(fā)生酯化反應生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到達A冷凝進入B中，往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯，據(jù)此解答。

【詳解】

A．加熱一段時間后；若發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，需要先停止加熱，等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石，A錯誤；

B．裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物；同時分離所生成的水，B正確；

C．為達到最好的冷凝效果，裝置A的冷凝水應由b口進；a口出，C錯誤；

D．碳酸鈉和乙酸反應生成乙酸鈉；水和二氧化碳；乙酸鈉、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液，因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去，D正確；

答案選BD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯誤；

C．含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結構可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構體，故D錯誤；

故選AC。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質量為30×2=60，該有機物的物質的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C14、略

【分析】（1）

實驗室利用電石(CaC2)和水反應制備乙炔，化學方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機物，化學方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學方程式為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，所以互為同分異構體的是：DFE；結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質子數(shù)相同，中子數(shù)不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③。【解析】①④③16、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標記)：共五種，因此一共有5×3=15種結構；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結構，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構的結構簡式為【解析】1517、略

【分析】【詳解】

(1)該物質含有碳碳雙鍵；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有4個碳原子，從距離雙鍵近的一端給碳原子編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯屬于烯烴，含有碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個碳原子，由距離雙鍵近的一端編號，3號碳上有一個甲基，所以結構簡式為

(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個甲基，結構結構簡式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.18、略

【分析】【詳解】

甲烷(CH4)中都是C-H單鍵；可旋轉，屬于正四面體結構，所有原子不可能在同一平面上，根據(jù)數(shù)學空間結構，至多可以有3個原子在同一平面上，故任意3個原子共面；

乙烯(C2H4)中碳碳雙鍵不可旋轉；C-H單鍵可旋轉，使得所有原子在同一平面上，屬于平面型結構，故6個原子共面；

乙炔(C2H2)中存在碳碳三鍵；不可旋轉，通過兩點確定一直線，則連接的H原子也在同一直線上，屬于直線型結構，故4個原子共面且共線；

苯(C6H6)的結構中存大π鍵；碳碳之間的鍵長相等，鍵角夾角是120°，連接成六元環(huán)，形成平面正六邊形結構，屬于平面型結構，所有原子在同一平面，故12個原子共面；

甲醛(HCHO)中存在羰基，雙鍵不可以旋轉，所有原子在同一平面上，屬于平面正三角形結構，故4個原子共面?！窘馕觥?6412419、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質量及原子個數(shù)比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O220、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結合其比例模型可知A為CH2=CH2；B由C、H兩種元素組成，根據(jù)B的比例模型可知B為C可以由乙烯與水反應生成，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應，則C為NaOH；D的相對分子質量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應生成相對分子質量為100的酯，說明E含有羧基，結合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。

【詳解】

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應，類型為加成反應，所以產(chǎn)物為溴乙烷，結構簡式為

(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應后生成乙烷，與乙烷在分子組成和結構上相似的有機物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))；當n＝4時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體；

(3)B為苯，在濃硫酸作用下與濃硝酸在極愛熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯，化學方程式為

(4)C與E反應能生成相對分子質量為100的酯，該反應的反應類型為酯化反應(或取代反應)，則C與E反應化學方程式為：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反應的化學方程式為2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反應(或取代反應)CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O四、計算題(共3題，共9分)21、略

【分析】【分析】

有機物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O，所以兩種有機物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團時；完全燃燒的耗氧量是相同的。

C、H、O元素組成的有機物，燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3：4，即有機物和3O2反應可以得到4CO2，相當于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子，則有機物自身需要提供8-6=2個氧原子，也就是相當于有機物中每2個碳原子自身提供1氧原子，故則這類有機物的通式可寫為[（C2O）m（H2O）n]；據(jù)此分析可得結論。

【詳解】

（1）相對分子質量最小的物質應是通式中m=1，n=1的物質，此時其分子式為：C2H2O2；故答案為C2H2O2；