2025年滬科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、萘()是有特殊氣味的白色晶體；易升華，曾被廣泛用于家用防蛀劑，現(xiàn)已禁用。萘的合成過(guò)程如圖，下列說(shuō)法正確的是。

A.a的分子式是C10H12OB.a→b的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)C.萘的二氯代物有10種D.b的所有碳原子處于同一平面內(nèi)2、下列烷烴的命名正確的是A.2，4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2，3，3-三甲基戊烷3、阿巴卡韋是一種核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M()，下列說(shuō)法正確的是A.分子中含有三種官能團(tuán)B.與環(huán)戊醇互為同系物C.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和MD.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4、下列說(shuō)法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA5、化學(xué)知識(shí)在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用，下列物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.石墨的熔點(diǎn)很高，可用作干電池電極材料B.Fe的金屬性比Cu強(qiáng)，F(xiàn)eCl3濃溶液可腐蝕Cu用于刻制印刷電路板C.溴能與很多有機(jī)物反應(yīng)，在藥物合成方面有廣泛應(yīng)用D.NH3斷鍵時(shí)要吸收能量，工業(yè)上常用液氨作制冷劑6、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，二者褪色的原理不相同B.乙酸分子中含有碳氧雙鍵，能使溴水褪色C.苯分子中存在碳碳雙鍵，在一定條件下能與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生加成反應(yīng)D.石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油等產(chǎn)品7、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所用除雜試劑和分離方法都正確的是。選項(xiàng)ABCD含雜物質(zhì)乙酸丁酯(乙酸)酒精(水)乙烯(二氧化碳)溴苯(溴)除雜試劑Na2CO3溶液生石灰酸性KMnO4溶液四氯化碳分離方法過(guò)濾蒸餾洗氣分液

A.AB.BC.CD.D8、實(shí)驗(yàn)室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、燒懷、酒精燈、玻璃棒(非玻璃儀器任選)，選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)是A.乙酸乙酯的制備B.硝基苯的制備C.配制10%NaC1溶液D.除去CuSO4溶液中的Al3+9、下列試劑或方法中，不能用來(lái)鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是（）A.扇聞氣味B.觀(guān)察顏色C.碳酸氫鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為_(kāi)__________（要求寫(xiě)出簡(jiǎn)要推理過(guò)程）。

（2）A的分子式為_(kāi)__________。11、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_(kāi)______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類(lèi)發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問(wèn)題。

(1)寫(xiě)出正丙醇在A(yíng)g的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫(xiě)出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀(guān)察到的現(xiàn)象：_______。12、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱(chēng)是__________；的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)_____；鍵線(xiàn)式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類(lèi)型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。13、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為_(kāi)_________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。

（4）寫(xiě)出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。14、糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)15、回答下列問(wèn)題：

(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱(chēng)是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。16、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱(chēng)叫_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中，含有B的種類(lèi)是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱(chēng)是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過(guò)_______的方式，形成_______鍵。

17、(1)醋酸可通過(guò)分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，畫(huà)出該結(jié)構(gòu)_______________。（以O(shè)H—O表示氫鍵）

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔，畫(huà)出Mg2C3的電子式__________________。

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過(guò)苯與丙烯在無(wú)水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得，寫(xiě)出該反應(yīng)方程式_______________。

(4)維生素B1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，維生素B1晶體溶于水的過(guò)程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有________。

18、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

(2)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__(任寫(xiě)一種)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)28、地溝油；泛指在生活中存在的各類(lèi)劣質(zhì)油，如回收的食用油；反復(fù)使用的炸油等.地溝油嚴(yán)禁提煉為食用油，但可以回收利用。

(1)地溝油可以轉(zhuǎn)化為生物柴油，反應(yīng)方程式為+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名稱(chēng)是____，上述反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是___。

(2)地溝油還能制肥皂；實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ．在小燒杯中加入約5g地溝油；6mL95%的乙醇，微熱使地溝油完全溶解。

Ⅱ．在反應(yīng)液中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液；邊攪拌邊小心加熱，直至反應(yīng)液變成黃棕色粘稠狀，用玻璃棒蘸取反應(yīng)液，滴入裝有熱水的試管中，振蕩，若無(wú)油滴浮在液面上，說(shuō)明反應(yīng)液中的油脂已完全反應(yīng)，否則要繼續(xù)加熱使反應(yīng)完全。

Ⅲ．在反應(yīng)液中加入60mL熱的飽和食鹽水；攪拌。

Ⅳ．用藥匙將固體物質(zhì)取出；用濾紙或紗布瀝干，擠壓成塊。

回答下列問(wèn)題。

①步驟I中，加入乙醇的目的是____。

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)的方程式是____(以代表油脂)。

③步驟Ⅲ中，加入飽和食鹽水的目的是____。

④步驟Ⅳ中；濾去肥皂后剩下的液體中含有甘油(沸點(diǎn)290℃)，分離甘油的方法如圖：

操作2的名稱(chēng)是___，成分A含有的物質(zhì)是____和____(填名稱(chēng))。29、如圖所示；U形管的左端用橡膠塞封閉，充有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體，假定氯氣在水中的溶解可以忽略不計(jì)。將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有漫射光的地方讓混合氣體緩慢反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只生成一種有機(jī)物，寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)，U形管右端的水面變化是________。

A．升高B．降低C．不變D．無(wú)法確定。

(3)若水中含有Na2SiO3，則在U形管左端會(huì)觀(guān)察到_____________________________________________________________________。

(4)右端玻璃管的作用是________________________________。

(5)若把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽里，放在光亮處，試推測(cè)可觀(guān)察到的現(xiàn)象是_______________________

①黃綠色逐漸消失②試管壁上有黃色油珠出現(xiàn)③水位在試管內(nèi)上升到一定高度④水槽內(nèi)有少量晶體析出⑤液面上有白霧。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤

(6)CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)CH=CHCH3用系統(tǒng)命名法命名，其名稱(chēng)為_(kāi)_____________________________________30、實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取乙烯；下圖為乙烯的制取及乙烯還原性的驗(yàn)證裝置圖。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)碎瓷片的作用是___，若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，則應(yīng)該采取的措施是__。

(2)能夠說(shuō)明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是___。

(3)因濃硫酸具有___性，故燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的氣體中還可能含①____、②____，為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體，設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行檢驗(yàn)，將上圖裝置___(填“甲”或“乙”或“丙”)中溶液轉(zhuǎn)移到下圖的錐形瓶中，打開(kāi)分液漏斗活塞，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。則能說(shuō)明有氣體①產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___，能說(shuō)明有氣體②產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。

31、乙酸乙酯廣泛用于藥物；燃料、香料等工業(yè)；在實(shí)驗(yàn)室里可用如圖所示裝置制備?；卮鹨韵聠?wèn)題：

(1)儀器A的名稱(chēng)是___；冷凝水應(yīng)從___(填“f”或“g”)進(jìn)入冷凝管。

(2)儀器A中制備乙酸乙酯的反應(yīng)方程式為_(kāi)__，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

(3)部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)如表，則收集產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)將溫度控制在__℃左右。乙醇乙酸乙酸乙酯熔點(diǎn)/℃-114.516.6-83.6沸點(diǎn)/℃78.4118.177.2

(4)下列措施可以提高乙酸平衡轉(zhuǎn)化率的是___。A．加入過(guò)量的乙醇B．延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間C．加入過(guò)量的的冰醋酸D．加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實(shí)際用量多于此量(5)收集到的乙酸乙酯產(chǎn)品常用過(guò)量飽和碳酸鈉溶液洗滌，目的是___，洗滌后分離乙酸乙酯和洗滌液的操作是__(填操作名稱(chēng))；再加適量干燥劑除水，可獲得純凈的乙酸乙酯。

(6)若本次實(shí)驗(yàn)使用30g乙酸與過(guò)量乙醇反應(yīng)，得到乙酸乙酯30.8g，則乙酸乙酯的產(chǎn)率為_(kāi)__。(提示：產(chǎn)率=×100%)評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共3分)32、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S(chǎng)排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)的分子式是C10H10O；故A錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)→b的反應(yīng)失去O；加H；為還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．由結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)可知，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（故C正確；

D．b中4個(gè)C原子采用sp3雜化，采用sp3雜化的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；所以該分子中所有C原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出現(xiàn)2-乙基；4-乙基，說(shuō)明選取主鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3，5-二甲基庚烷，故A錯(cuò)誤；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出現(xiàn)1-甲基，說(shuō)明選取主鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3-乙基庚烷，故B錯(cuò)誤；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；選取的碳鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：2-甲基-3-乙基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烴的命名，故D正確；

故選D。3、C【分析】【詳解】

A．分子中只含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；A錯(cuò)誤；

B．同系物必須結(jié)構(gòu)相似即官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目分別相同；故與環(huán)戊醇不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．碳酸鈉溶液與乙酸產(chǎn)生大量的氣泡；而碳酸鈉溶液和M則無(wú)明顯現(xiàn)象，故可以區(qū)別，C正確；

D．M中含有碳碳雙鍵和醇羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D錯(cuò)誤；

故答案為：C。4、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解性使之析出；析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說(shuō)法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說(shuō)法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱(chēng)；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說(shuō)法正確；

答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．石墨具有導(dǎo)電性；可用作干電池電極材料，與其熔點(diǎn)高無(wú)關(guān)，A不符合題意；

B．FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板，是因?yàn)镕e3+具有氧化性；與鐵和銅的活潑性大小無(wú)關(guān)，不能說(shuō)明鐵比銅金屬性強(qiáng)，B不符合題意；

C．溴能與很多有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)等從而形成溴代物；在藥物合成方面有廣泛應(yīng)用，C符合題意；

D．液氨汽化時(shí)吸收大量的熱；使周?chē)臏囟燃眲〗档?，工業(yè)上可使用液氨作制冷劑，與其化學(xué)鍵無(wú)關(guān)，D不符合題意；

故選C。6、A【分析】【詳解】

A.乙烯使溴水褪色；是因?yàn)橐蚁┖弯逅械匿鍐钨|(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)楦咤i酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，故A正確；

B.乙酸分子中含有羧基；羧基中含碳氧雙鍵，羧基中的碳氧雙鍵不能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；

C.苯分子中不存在碳碳雙鍵；且在一定條件下苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生的是取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.石油分餾是物理變化；故D錯(cuò)誤。

故選A。7、B【分析】【詳解】

A．乙酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉；出現(xiàn)分層現(xiàn)象，應(yīng)用分液法分離，故A錯(cuò)誤；

B．酒精與生石灰不反應(yīng)；水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，所以可以用生石灰除去酒精中的水，再通過(guò)蒸餾的方法分離，故B正確；

C．乙烯具有還原性；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二氧化碳，故C錯(cuò)誤；

D．溴苯和溴都能溶于四氯化碳；所以不能分離，故D錯(cuò)誤；

答案選B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和乙酸；濃硫酸混合加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯；所以由試管、導(dǎo)管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)，故A正確；

B．硝基苯制備需要控制加熱的溫度；還需要溫度計(jì)，故B錯(cuò)誤；

C．配制10%NaC1溶液；需要燒杯；量筒和膠體滴管，故C錯(cuò)誤；

D．除去CuSO4溶液中的Al3+時(shí)需要過(guò)濾操作；則還需要燒杯和漏斗，故D錯(cuò)誤。

故選A。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇有酒香味；而乙酸具有刺激性氣味，可以通過(guò)扇聞氣味來(lái)鑒別乙酸溶液和乙醇溶液，A不符合題意；

B．乙酸和乙醇均為無(wú)色溶液；不能通過(guò)觀(guān)察顏色來(lái)鑒別二者，B符合題意；

C．乙酸可以和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體；而乙醇不可以，故可以用碳酸氫鈉溶液來(lái)鑒別二者，C不符合題意；

D．乙醇具有還原性；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙酸不可以，故可以用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)鑒別二者，D不符合題意；

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O411、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色12、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線(xiàn)式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱(chēng)為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱(chēng)為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱(chēng)為1，2，3-三甲苯，鍵線(xiàn)式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類(lèi)有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱(chēng)同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1913、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說(shuō)明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.14、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤15、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個(gè)氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體，且不能由任何烯烴加氫而成，說(shuō)明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫原子，故C的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥?1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)16、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細(xì)胞核；E表示RNA，主要分布于細(xì)胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細(xì)胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過(guò)脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵。【解析】(1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯17、略

【分析】【詳解】

(1)醋酸可通過(guò)分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，則應(yīng)為一個(gè)醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過(guò)氫鍵形成環(huán)，該結(jié)構(gòu)為答案為：

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔，則Mg2C3的電子式為答案為：

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過(guò)苯與丙烯在無(wú)水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得，則該反應(yīng)方程式為答案為：

(4)維生素B1晶體中含有陰、陽(yáng)離子，可形成離子鍵；1個(gè)微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵，所以維生素B1晶體溶于水的過(guò)程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為：氫鍵和離子鍵?！窘馕觥繗滏I和離子鍵18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個(gè)氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對(duì)稱(chēng)位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個(gè)氧原子，因?yàn)椴缓?O-O-鍵，所以有2個(gè)酯基，故滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)三、判斷題(共5題，共10分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】略22、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。23、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)28、略

【分析】(1)

根據(jù)酯的命名規(guī)則，某酸某酯，故生成物C17H35COOCH3即生物柴油；它的名稱(chēng)是硬脂酸甲酯，由上述反應(yīng)可知，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故答案為：硬脂酸甲酯；取代反應(yīng)；

(2)

①由于油脂不溶于水；易溶于酒精，且酒精易溶于水，步驟I中，加入乙醇的目的是溶解油脂，便于其與NaOH溶液形成均一體系，增大接觸面積，加快反應(yīng)速率，故答案為：乙醇為溶劑，使反應(yīng)物油脂與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率；

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)即油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案為：+3NaOH3RCOONa+

③步驟Ⅲ中；加入飽和食鹽水的目的是形成鹽析效應(yīng)，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離，故答案為：形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離；

④操作2從甘油、乙醇、水和NaCl的混合物質(zhì)分離出甘油和氯化鈉，故操作2的名稱(chēng)是蒸餾，皂化液中含有高級(jí)脂肪酸鈉、甘油和水、乙醇等，故經(jīng)過(guò)分離后再次獲得高級(jí)脂肪酸鈉和少量的甘油，故成分A含有的物質(zhì)是高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案為：蒸餾；高級(jí)脂肪酸鈉；甘油；【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反應(yīng)。

(2)乙醇為溶劑，使反應(yīng)物豬油與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率+3NaOH3RCOONa+形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進(jìn)行分離蒸餾高級(jí)脂肪酸鈉甘油29、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲烷與氯氣能發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)原理；實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行分析解答。

【詳解】

(1)甲烷與氯氣能發(fā)生取代反應(yīng)有①CH4+Cl2CH3Cl+HC1；②CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；③CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；④CHCl3+Cl2CCl4+HCl，如果甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只生成一種有機(jī)物，則該反應(yīng)方程式：CH4＋4Cl2CCl4＋4HCl，故答案：CH4＋4Cl2CCl4＋4HCl。

(2)由反應(yīng)方程式可知，反應(yīng)生成的CCl4是液體；反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少，且生成的HCl易溶于水，所以左端壓強(qiáng)減小直至為零，氣柱消失，右端的水面降低，所以B符合題意，故答案：B。

(3)若水中含有Na2SiO3，生成的HCl能夠溶解于水，能與Na2SiO3反應(yīng)生成硅酸；硅酸不溶于水，所以在U形管左端會(huì)觀(guān)察到有白色膠狀沉淀生成，故答案：有白色膠狀沉淀生成。

(4)因?yàn)榧淄榕c氯氣能發(fā)生取代反應(yīng)，最終能生成CCl4為液態(tài)物質(zhì)，生成的HCl能夠溶解于水，使反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量減少，壓強(qiáng)減小，U形管右端的玻璃管中水柱降低，所以右端玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng)，故答案：平衡壓強(qiáng)。

(5)①氯氣是黃綠色氣體，氯代甲烷和氯化氫都是無(wú)色氣體，光照條件下，甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴和氯化物，所以氣體顏色變淺，最終逐漸消失，故①正確；

②二氯甲烷；三氯甲烷和四氯化碳都是液態(tài)有機(jī)物且不溶于水；所以瓶?jī)?nèi)壁有油狀液滴生成，故②正確；

③該反應(yīng)中有氯化氫生成，氯化氫極易溶于水導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，水進(jìn)入試管水位上升到一定高度，故③正確；

④氯化氫溶于水后溶液中氯離子濃度增大；導(dǎo)致氯化鈉固體析出，故④正確；

⑤因?yàn)樯傻穆然瘹淙苡谒?；液面上不?huì)產(chǎn)生白霧，故⑤錯(cuò)誤；

綜上分析①②③④符合題意；

故答案：C。

(6)根據(jù)烯烴的命名原則，從距離官能團(tuán)最近的一端編號(hào)，取代基從簡(jiǎn)到繁，所以CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)CH=CHCH3的系統(tǒng)名稱(chēng)為：4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯，故答案：4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯?！窘馕觥緾H4＋4Cl2CCl4＋4HClB有白色膠狀沉淀生成平衡壓強(qiáng)C4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯30、略

【分析】【分析】

乙醇在濃硫酸的作用下