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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年上外版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、設(shè)表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.78g苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為B.羥基中含有的電子數(shù)目為C.的溶液中含有的數(shù)目小于為D.的純水中含數(shù)目為2、25℃時(shí);取濃度均為0.1000mol/L的醋酸溶液和氨水溶液各20.00mL,分別用0.1000mol/LNaOH溶液;0.1000mol/L鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()
A.由滴定曲線,25℃時(shí)Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=10-5B.當(dāng)NaOH溶液和鹽酸滴加到20.00mL時(shí),曲線Ⅰ和Ⅱ剛好出現(xiàn)交點(diǎn)C.曲線Ⅱ:滴加溶液到10.00mL時(shí),溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)>c(H+)D.在逐滴加入NaOH溶液或鹽酸至40.00mL的過程中,水的電離程度先增大后減小3、胡妥油(D)可用作香料的原料;其合成過程如圖:
下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物B的分子式為C11H19O3B.有機(jī)物D中所有原子一定共面C.有機(jī)物C的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物D.有機(jī)物A屬于芳香族化合物4、下列說(shuō)法正確的是A.分子球棍模型表示分子內(nèi)各原子體積比B.用一條短線來(lái)表示一對(duì)共用電子對(duì)的圖式叫結(jié)構(gòu)式,只有有機(jī)物才可用結(jié)構(gòu)式表示C.鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán),圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)表示一個(gè)碳原子D.煤礦的礦井常發(fā)生瓦斯爆炸,這是由于CO與空氣的混合物被點(diǎn)燃所導(dǎo)致5、以下實(shí)驗(yàn)中需要使用溫度計(jì)的是A.實(shí)驗(yàn)室制乙炔B.實(shí)驗(yàn)室制溴苯C.溴乙烷的水解D.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯6、冬青油的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有:
①加成反應(yīng);②水解反應(yīng);③銀鏡反應(yīng);④取代反應(yīng);⑤消去反應(yīng);⑥與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。其中正確的是()A.①②④B.②④⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④7、下列說(shuō)法不正確的是()A.溶液中的氨基酸主要以兩性離子形態(tài)存在時(shí),它在水中的溶解度最小B.纖維素經(jīng)過濃NaOH溶液、CS2、稀硫酸處理后可得到人造絲和人造棉C.地溝油不宜食用,但可以通過分餾提取汽油,做汽車的燃料D.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液或福爾馬林均會(huì)出現(xiàn)渾濁8、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
。選項(xiàng)。
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。
結(jié)論。
A
向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液;出現(xiàn)渾濁。
蛋白質(zhì)可能發(fā)生了變性。
B
將乙醇與濃硫酸混合加熱,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液;溶液紫紅色褪去。
產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯。
C
室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1mol?L﹣1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol?L﹣1NaHSO3溶液的pH約為5
HSO3﹣結(jié)合H+的能力比SO32﹣的強(qiáng)。
D
向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀(AgBr)
Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)
A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量;其工作原理(如圖)與原電池的工作原理類似。
(1)b為正極,發(fā)生_________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);
(2)溶液中的OH-_________向極移動(dòng)(填“a”或“b”);
(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________10、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。
(1)實(shí)驗(yàn)室用石灰石和稀鹽酸制二氧化碳_______________________.
(2)工業(yè)上用稀硫酸除鐵銹()_____________________.
(3))①向氫氧化鋇溶液中逐滴加入硫酸氫鈉溶液使鋇離子剛好完全沉淀,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式_______________________________.
②向以上溶液中繼續(xù)滴加硫酸氫鈉溶液,請(qǐng)寫出此步反應(yīng)的離子方程式_________.11、分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;完成下列填空。
①CH3CH2CH2C(CH3)3
②HCOOCH2CH3
③CH3CHClCH2CH3
④CH3CHClCH===CHCH3
⑨(CH3)2CHCOOH⑩CH3CHO
對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類;其中:
(1)含有羥基(—OH)的是____________。
(2)含有羥基但不屬于醇的是____________。
(3)屬于烯烴的是____________。
(4)屬于芳香烴的是____________。
(5)屬于羧酸的是____________。
(6)屬于醛的是____________。
(7)屬于鹵代烴的是____________。12、3--氯--2--丁氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一個(gè)3-氯-2-丁氨酸分子中含有___________個(gè)手性碳原子。其中一對(duì)鏡像異構(gòu)體用簡(jiǎn)單的投影式表示為和則另一對(duì)鏡像異構(gòu)體的簡(jiǎn)單投影式為和___________。13、按要求回答下列問題。
(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷_________;
②2,5-二甲基庚烷____________;
③2,3-二甲基-6-乙基辛烷__________。
(2)寫出下列物質(zhì)的分子式:
①___________;
②___________;
(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式:
①___________;
②CH3CH=CHCH3___________;
(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________;
(5)所含官能團(tuán)的名稱是___________;該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。14、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
根據(jù)上式;請(qǐng)回答:
(1)甲的分子式是___________;丙能發(fā)生的反應(yīng)是___________(選填字母)。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.氧化反應(yīng)。
(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是___________。
(3)由丙制備的反應(yīng)條件是___________。15、聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為回答下列問題。
(1)聚苯乙烯的單體是_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52000,則該高聚物的聚合度n為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、新買的襯衣先用水清洗,可除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛整理劑。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、銀氨溶液的配制,將硝酸銀溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解為止。(________)A.正確B.錯(cuò)誤19、油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、氨基酸均既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共8分)22、苯酚是一種重要的化工原料;利用苯酚可以合成有機(jī)物中間體X和藥物Y,合成路線如下圖所示:
已知:
(1)下列說(shuō)法正確的是________________(填序號(hào));
A.苯酚生成化合物A的反應(yīng)為取代反應(yīng)。
B.化合物B可發(fā)生的反應(yīng)類型有取代;加成、消去、氧化反應(yīng)等。
C.化合物C的1H—NMR譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,峰面積之比為4:4:9
D.化合物A生成化合物B為還原反應(yīng)。
(2)寫出化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式:__________________;
(3)寫出化合物F中的官能團(tuán)名稱_____________________;
(4)寫出化合物A同時(shí)符合下列條件的其中1個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③1molA與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)能消耗3molBr2。23、有機(jī)物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分;有機(jī)物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下:
回答下列問題:
(1)生成A的反應(yīng)類型是________。
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱是_______;試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式:____________。
(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式:_______________。
(5)當(dāng)試劑d過量時(shí),可以選用的試劑d是______________(填字母序號(hào))。
a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3
(6)寫出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。
(7)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有種____________。
a.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg。
由上述符合條件的同分異構(gòu)體中,寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫一種即可)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題,共5分)24、新型冠狀病毒引起了全世界的關(guān)注。國(guó)外頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在2020年1月31號(hào)報(bào)道稱:美國(guó)首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染患者,在住院第7天開始使用藥物Remdesivir(瑞德西韋)治療,經(jīng)治療后發(fā)燒癥狀消失,咳嗽減輕,病情明顯好轉(zhuǎn)!Remdesivir(瑞德西韋)的初步治療效果引起了我國(guó)的高度重視。發(fā)現(xiàn)中間體K是合成該藥物的關(guān)鍵中間體。
藥物瑞德西韋(Remdesivir))對(duì)2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體;其合成路線如下:
已知:
Ⅰ.R—OHR—Cl
Ⅱ.
回答下列問題:
(1)B的化學(xué)名稱為______________。
(2)J中含氧官能團(tuán)的名稱為________。
(3)B到C的反應(yīng)類型__________。
(4)由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。
(5)E中含兩個(gè)Cl原子,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
(6)X是C同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子。
②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2
(7)設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線__________(無(wú)機(jī)試劑任選)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】
A.苯的結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵;A錯(cuò)誤;
B.1個(gè)羥基中含有9個(gè)電子,則羥基中含有的電子數(shù)目為B錯(cuò)誤;
C.沒有給出溶液的體積;無(wú)法計(jì)算碳酸根離子數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D.則氫離子濃度c(H+)=1×10-6,由于是純水則c(OH-)=1×10-6,則的純水中含數(shù)目=1×10-6×10×10-3NA=10-8NA;D正確;
故選D。2、B【分析】【分析】
根據(jù)曲線變化趨勢(shì)知;當(dāng)未滴加溶液時(shí),曲線I的pH>7,說(shuō)明是鹽酸滴定氨水溶液的滴定曲線;曲線II的pH<7,說(shuō)明是NaOH溶液滴定醋酸溶液的滴定曲線。
【詳解】
A.根據(jù)圖象可知,0.1000mol/L醋酸的pH約為3,0.1000mol/L氨水的pH約為11,據(jù)此計(jì)算出Ka(CH3COOH)、Kb(NH3?H2O),CH3COOH是弱酸,存在電離平衡,可用三段式計(jì)算,溶液中H+濃度為10-3mol/L;
根據(jù)Ka=帶入數(shù)據(jù),Ka=10-5mol·L-1,同理可算出氨水Kb=10-5mol·L-1;A正確;
B.當(dāng)NaOH溶液和鹽酸滴加到20.00mL時(shí),二者反應(yīng)恰好生成醋酸鈉和氯化銨,溶液分別為堿性、酸性,所以曲線Ⅰ和Ⅱ不會(huì)相交,B錯(cuò)誤;
C.曲線Ⅱ:滴加溶液到10.00mL時(shí),溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的醋酸和醋酸鈉,根據(jù)電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)可推出溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)>c(H+),C正確;
D.在逐滴加入NaOH溶液或鹽酸至40.00mL的過程中;滴定前溶液為酸性或者堿性,隨著中和反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫離子或者氫氧根離子濃度逐漸減小,水的電離程度逐漸增大;恰好反應(yīng)時(shí),由于鹽的水解,此時(shí)水的電離程度最大;中和反應(yīng)之后溶液中氫離子或者氫氧根離子濃度逐漸增大,溶液中水電離程度逐漸減小,D正確;
故選B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.有機(jī)物D中含有所以D中所有原子不可能共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.有機(jī)物C的分子式為其同分異構(gòu)體中存在芳香族化合物,如C項(xiàng)正確;
D.有機(jī)物A不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.表示分子內(nèi)各原子體積比的模型為比例模型;不是球棍模型,故A錯(cuò)誤;
B.用一條短線來(lái)表示一對(duì)共用電子對(duì)的圖式叫結(jié)構(gòu)式;共價(jià)化合物都可以表示出結(jié)構(gòu)式,并不是只有有機(jī)物才可用結(jié)構(gòu)式表示,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)鍵線式的概念可知;鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán),圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)表示一個(gè)碳原子,故C正確;
D.煤礦的礦井常發(fā)生瓦斯爆炸;這是由于甲烷氣體與氧氣發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致的,不是CO,故D錯(cuò)誤;
故選C。5、D【分析】分析:A.實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔;不需要溫度計(jì);B.苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯,不需要使用溫度計(jì);C.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液加熱反應(yīng)生成乙醇,不需要溫度計(jì);D.苯制取硝基苯,需要水浴加熱,溫度控制在50~60℃,所以需要使用溫度計(jì)。
詳解:A.實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔,不需要溫度計(jì),A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)室制溴苯,苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯,不需要使用溫度計(jì),B錯(cuò)誤;C.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液加熱反應(yīng)生成乙醇,不需要溫度計(jì),C錯(cuò)誤;D.苯制取硝基苯,需要水浴加熱,溫度控制在50~60℃,所以需要使用溫度計(jì),D正確;正確選項(xiàng)D。6、A【分析】【詳解】
含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng);含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng);含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng);不含-CHO結(jié)構(gòu)所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應(yīng);苯酚酸性弱與碳酸,不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳;綜上所述該物質(zhì)可以發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)、②水解反應(yīng)、④取代反應(yīng),故答案為A。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.氨基酸分子中的氨基和羧基相互作用;使氨基酸成為帶有正電荷和負(fù)電荷的兩性離子,稱為內(nèi)鹽,當(dāng)溶液中的氨基酸主要以兩性離子的形態(tài)存在時(shí),它在水中的溶解度最小,可以結(jié)晶析出,A項(xiàng)正確;
B.棉、麻紡織物用濃NaOH溶液處理以改善纖維性能,人造棉和人造絲等人造纖維大都是粘膠纖維,是用纖維素、濃NaOH溶液、CS2;稀硫酸等制成粘膠液;經(jīng)噴絲、凝結(jié)而制得。B項(xiàng)正確;
C.地溝油的主要成分是脂肪酸甘油酯;分餾是一種物理分離過程,不能使脂肪酸甘油酯的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,故不能生成汽油,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析現(xiàn)象而出現(xiàn)渾濁;向雞蛋清的溶液中加入福爾馬林會(huì)使雞蛋清中的蛋白質(zhì)變性,也會(huì)出現(xiàn)渾濁,D項(xiàng)正確;
答案選C。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.雞蛋清主要成分為蛋白質(zhì),少量CuSO4可能會(huì)使其發(fā)生變性;故A項(xiàng)正確;
B.乙醇和濃硫酸共熱至170℃后發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,但乙醇易揮發(fā),二者均可使高錳酸鉀褪色,則該實(shí)驗(yàn)不能證明乙烯能使KMnO4溶液褪色;故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5,說(shuō)明SO32-的水解程度比HSO3-大,即SO32-結(jié)合H+的能力比HSO3-的強(qiáng);故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.NaCl和NaBr的濃度大小未知,產(chǎn)生的淡黃色沉淀也可能是溴離子濃度較大所導(dǎo)致,因此該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說(shuō)明Ksp(AgBr)sp(AgCl);故D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。二、填空題(共7題,共14分)9、略
【分析】【分析】
Pt電極(a):通入氨氣生成氮?dú)?,說(shuō)明氨氣被氧化,為原電池負(fù)極;則Pt電極(b)為正極;氧氣得電子被還原。
【詳解】
(1)氧氣在Pt電極(b)上被還原;發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:還原;
(2)Pt電極(a)為負(fù)極;溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng),故答案為:a;
(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:故答案為:【解析】還原a10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)室用石灰石和稀鹽酸制二氧化碳的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑,因在書寫離子反應(yīng)的過程中沉淀、氧化物一般以化學(xué)式表示,故離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故答案為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(2)工業(yè)上用稀硫酸除鐵銹的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,其中氧化鐵和水在離子反應(yīng)中以化學(xué)式表示,則其離子反應(yīng)方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;故答案為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(3)①向氫氧化鋇溶液中逐滴加入硫酸氫鈉溶液使鋇離子剛好完全沉淀時(shí),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,硫酸氫鈉在溶液中完全電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,則其離子反應(yīng)方程式為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;故答案為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;
②在①反應(yīng)后的溶液中存在的主要成份是氫氧化鈉,滴加硫酸氫鈉溶液時(shí),對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)為H++OH-=H2O,故答案為H++OH-=H2O。
【點(diǎn)睛】
氫氧化鋇溶液中逐滴加入硫酸氫鈉時(shí),當(dāng)兩者的相對(duì)量不同時(shí),離子反應(yīng)的方程式也不同,硫酸氫鈉較少時(shí)的離子反應(yīng)為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;硫酸氫鈉足量時(shí)的離子反應(yīng)為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O。【解析】CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OBa2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OH++OH-=H2O11、略
【分析】【分析】
【詳解】
分析給出的每種有機(jī)化合物的官能團(tuán),再根據(jù)官能團(tuán)對(duì)這些有機(jī)化合物進(jìn)行分類?!窘馕觥竣蔻啖啖堍茛撷幄猗邰?2、略
【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)手性碳原子周圍連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)這一規(guī)律可以判斷該物質(zhì)的手性碳原子個(gè)數(shù);該有機(jī)物分子含有手性碳的個(gè)數(shù)為2,如圖“*”所示:
參照例子可以知道對(duì)應(yīng)異構(gòu)體關(guān)系就像我們照鏡子一樣,其另一種就是該物質(zhì)在鏡子中的“鏡像”,所以的鏡像異構(gòu)體為【解析】213、略
【分析】【分析】
(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合;剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,根據(jù)C原子價(jià)電子是4,結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)根據(jù)C原子價(jià)電子是4;每個(gè)拐點(diǎn)和頂點(diǎn)都是1個(gè)C原子,書寫物質(zhì)分子式;
(3)在鍵線式表示時(shí);拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子,單線表示碳碳單鍵,雙線表示碳碳雙鍵,據(jù)此書寫物質(zhì)的鍵線式表示;
(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法對(duì)化合物命名;
(5)根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)確定其名稱;碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),雙鍵變單鍵,然后彼此結(jié)合形成高分子化合物。
【詳解】
(1)①2,2,3,3-四甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
③2,3-二甲基-6-乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
(2)①分子中含有6個(gè)C原子,由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合,屬于烷烴,分子式是C6H14;
②分子中含有7個(gè)C原子,含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子,故其分子式是C7H12;
(3)①的鍵線式表示為:
②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為:
(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子;從右端開始給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)的名稱是2,3-二甲基戊烷;
(5)所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基;該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開,然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合,形成很長(zhǎng)碳鏈,C原子變?yōu)轱柡虲原子,就得到相應(yīng)的高聚物,故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【點(diǎn)睛】
本題考查了有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的表示及反應(yīng)特點(diǎn)。掌握有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)及C原子成鍵特點(diǎn)是本題解答的基礎(chǔ)。【解析】①.CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3②.CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2④.C6H14⑤.C7H12⑥.⑦.⑧.2,3-二甲基戊烷⑨.碳碳雙鍵、醛基⑩.14、略
【分析】(1)
根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知,甲的分子式為C5H8O;丙的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng),碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳三鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),因此能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),故選abd;
(2)
苯與Br2在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,方程式為+Br2+HBr;
(3)
丙為在濃硫酸加熱的條件下,醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成【解析】(1)C5H8Oabd
(2)+Br2+HBr
(3)濃硫酸、加熱15、略
【分析】【詳解】
(1)由聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,將中括號(hào)和n去掉,兩半鍵閉合,可得其單體為
(2)聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為104n,則104n=52000,n=500,即該高聚物的聚合度n為500?!窘馕觥?1)
(2)500三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【詳解】
鹵代烴不一定通過取代反應(yīng)制得的,烯烴加成也可以得到鹵代烴,錯(cuò)誤;17、A【分析】【詳解】
甲醛易溶于水,則新買的衣服可先用水清洗除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛,故正確。18、B【分析】【詳解】
銀氨溶液的配制,將氨水滴加到硝酸銀溶液中至生成的沉淀恰好溶解為止,故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物不相同,酸性為高級(jí)脂肪酸,堿性為高級(jí)脂肪酸鹽,錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】
均為弱酸的銨鹽,銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O,弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸;均為弱酸的酸式鹽,酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸,跟堿反應(yīng)生成正鹽和水;氨基酸分子中既有氨基,又有羧基,氨基有堿性,能跟酸反應(yīng),羧基有酸性,能跟堿反應(yīng)。綜上所述,氨基酸均既能跟酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),故正確。21、A【分析】【詳解】
由在不同年份化學(xué)纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知,化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料,故答案為正確;四、有機(jī)推斷題(共2題,共8分)22、略
【分析】【詳解】
根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,由到的變化分別是:在苯酚的對(duì)位上發(fā)生加成反應(yīng)引入了一個(gè)烷烴基(丁基),然后苯環(huán)上發(fā)生與氫氣的加成,變?yōu)榄h(huán)己烷,再進(jìn)行醇的催化氧化得到據(jù)此可以推斷出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為再發(fā)生類型信息I的反應(yīng)生成的D為由到其中F到目標(biāo)產(chǎn)物是生成酯,則F為則E為
(1)A.苯酚生成化合物的反應(yīng)為加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.化合物含有醇羥基,可發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、消去、氧化反應(yīng)等,但不發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.化合物的等效氫為4,則1H—NMR譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,峰面積之比為4:4:1:9,故C錯(cuò)誤;D.化合物生成化合物是跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng);又為還原反應(yīng),故D正確;答案為D;
(2)化合物生成化合物是跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)化合物中的官能團(tuán)名稱為羧基;羥基;
(4)①苯環(huán)上有3個(gè)取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其中一個(gè)為酚羥基;
③1molA與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)能消耗3molBr2,說(shuō)明酚羥基的鄰、對(duì)位上均有氫可被取代,即酚羥基的間位均有一個(gè)取代基,則滿足條件的化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是或或
點(diǎn)睛:判斷等效氫的方法為:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí),物與像的關(guān)系)。有幾種等效氫,1H—NMR譜顯示幾種峰,同一種等效氫的數(shù)目是峰的高度。【解析】①.D②.③.羧基、羥基④.或或23、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)根據(jù)反應(yīng)條件可知生成A是甲苯與濃硝酸;濃硫酸發(fā)生的硝化反應(yīng);則反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。
(2)根據(jù)已知信息①可知F中應(yīng)該含有醛基,發(fā)生信息①的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為肉桂酸,則F中的含氧官能團(tuán)是醛基。根據(jù)已知信息①和肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)根據(jù)有機(jī)物PAS-Na的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A應(yīng)該是甲基對(duì)位上的氫原子被硝基取代。A生成B是甲基鄰位上的氫原子被溴原子取代。B生成C則是B中甲基被氧化生成羧基。C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,即溴原子被羥基取代。D中的硝基發(fā)生還原反應(yīng)硝基轉(zhuǎn)化為氨基生成E。由于酚羥基也能與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉反應(yīng),所以F轉(zhuǎn)化為有機(jī)物PAS-Na應(yīng)該利用碳酸氫鈉。根據(jù)以上分析可知由A生成B的化學(xué)方程式為
(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈
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