2025年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷244考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、測得某有機物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個峰，其面積之比為1：2：2：1：6，下列說法正確的是A.M的分子式為C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2還原C.M能使溴水褪色D.與M含有相同官能團，苯環(huán)有兩個取代基且位于對位的同分異構(gòu)體有5種2、有甲；乙兩種有機物其結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.兩者既不互為同系物，又不是同分異構(gòu)體B.甲比乙的沸點高，密度大C.甲、乙的一氯代物分別有三種和兩種D.等物質(zhì)的量的甲與乙完全燃燒，乙消耗氧氣多3、下列各有機化合物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21，3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1，2，4，5-環(huán)己四醇4、實驗室制備硝基苯的反應原理為在生成和純化硝基苯的實驗過程中，下列操作未涉及的是A.B.C.D.5、國內(nèi)某高?；瘜W研究團隊利用微生物電池除去廢水中的該電池裝置如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法正確的是。

A.該電池不能在高溫下工作B.電池工作時電能轉(zhuǎn)化為化學能C.石墨電極發(fā)生的電極反應為：D.工作時，透過質(zhì)子交換膜向石墨電極遷移6、酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質(zhì)。以下說法中不正確的是A.C6H13OH分子中含有羥基，乙酸分子中含有羧基B.乙酸易溶于水C.實驗小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH可與金屬鈉反應7、下列有機物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機化合物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學家常用有機化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應的化學方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點34.5℃；B是一種無色晶體，沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點，試從結(jié)構(gòu)角度進行解釋：___________。9、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。10、構(gòu)成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。11、用化學方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應類型。

編號化學方程式反應類型①________________②________________③________________④________________⑤________________12、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團有___________個；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應③的反應類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應：

請寫出下列反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

___________________________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤14、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤15、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共16分)20、環(huán)己烯是重要的化工原料；其實驗室制備流程如圖：

回答下列問題：

I.環(huán)己烯的的制備與提純。

(1)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)

①燒瓶A中進行的可逆反應化學方程式為_______。濃硫酸也可作該反應的催化劑，選擇FeCl3·6H2O而不用濃硫酸的原因為_______。

②儀器B的作用為_______。

(2)操作2需要用到的兩種玻璃儀器是_______。

(3)將操作3(蒸餾)的步驟補齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，_______；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分。

II.環(huán)己烯含量的測定。

在一定條件下，向ag環(huán)己烯樣品中加入bmolBr2與環(huán)己烯充分反應后，剩余的Br2與足量KI作用生成I2，向生成I2后的溶液中滴加少量淀粉溶液，再滴加cmol/L的Na2S2O3溶液，發(fā)生反應：恰好完全反應時，消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。

(4)樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分數(shù)為_______(用字母表示)。

(5)下列情況會導致測定結(jié)果偏低的是_______(填序號)。

a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)。

b.在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)。

c.Na2S2O3標準溶液部分被氧化21、實驗室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實驗原理如下：

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知：①Mg(OCH3)2在水中極易水解。

②反式偶氮苯產(chǎn)品在紫外線照射后部分轉(zhuǎn)化為順式偶氮苯。

⑴在反應裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的的原因是___________。

⑵反應結(jié)束后將反應液倒入冰水中；用乙酸中和至中性，即有反式偶氮苯粗產(chǎn)品析出，抽濾，濾渣用95％乙醇水溶液重結(jié)晶提純。

①為了得到較大顆粒的晶體，加入乙酸時需要___________（填“緩慢加入”；“快速加入”）。

②燒杯中的反式偶氮苯轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是___________。

A．冰水B．飽和NaCl溶液。

C．95％乙醇水溶液D．濾液。

③抽濾完畢，應先斷開___________之間的橡皮管；以防倒吸。

④重結(jié)晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結(jié)晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質(zhì)。

⑶薄層色譜分析中，極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴散更快。某同學采用薄層色譜分析所得偶氮苯，實驗開始時和展開后的斑點如圖所示，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________（填“強”或“弱”）。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共32分)22、乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

請回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式_____________。

（2）下列說法正確的是______________。

A．化合物A不能發(fā)生取代反應。

B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應。

C．化合物C能發(fā)生氧化反應。

D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應類型有取代反應、加成反應和氧化反應（3）E＋F→G的化學方程式是______________。

（4）寫出化合物D同時符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基（-CN）；

②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

（5）設計以乙醇為原料制備F的合成路線（用流程圖表示；無機試劑任選）。

______________。23、麻黃素（H）是中樞神經(jīng)興奮劑；其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。

已知：CH3—C≡CH+H2OCH3COCH3

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______；E中官能團的名稱為___________________。

(2)反應B→C的反應條件和試劑是_______________，⑤的反應類型是________。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是______________。麻黃素（H）的分子式是________。

(4)寫出C→D的化學方程式______________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構(gòu)體有多種，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下：遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，苯環(huán)上只有兩個對位取代基，則符合上述要求的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式可能為________________________________________。

(6)請仿照題中合成流程圖，設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線______________(用流程圖表示，其它試劑及溶劑任選)。24、合成具有良好生物降解性的有機高分子材料是有機化學研究的重要課題之一。聚醋酸乙烯酯（PVAc）水解生成的聚乙烯醇（PVA）；具有良好生物降解性，常用于生產(chǎn)安全玻璃夾層材料PVB。有關(guān)合成路線如圖（部分反應條件和產(chǎn)物略去）。

已知：I.A為飽和一元醇；其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為34.8%；

II.

III.(R；R’可表示烴基或氫原子)

請回答：

（1）C中官能團的名稱為_____________，寫出C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________，該分子中最多有______________個原子共面。

（2）D與苯甲醛反應的化學方程式為_________________________________________________。

（3）③的反應類型是_________________________

（4）寫出兩種與F具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（5）參照上述信息，設計合成路線，以溴乙烷為原料（其他無機試劑任選）合成_____________25、甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。

已知以下信息：

①已知：

②G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環(huán)境的氫。

請回答下列問題：

（1）D的名稱是____________；F的結(jié)構(gòu)簡式為____________；J的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（2）①的反應類型為____________；②的反應類型為____________。

（3）B＋D→E的反應方程式為____________。

（4）E、J有多種同分異構(gòu)體，則符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種。

①與E；J屬同類物質(zhì)；②苯環(huán)上有兩個取代基；③核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰。

其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為____________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

測得某有機物M相對分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，則分子內(nèi)含有C原子數(shù)為：含有H原子數(shù)為：含有O原子數(shù)為：則M的分子式為C10H12O2，分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基，現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有5個峰，其面積之比為1：2：2：1：6，則M的結(jié)構(gòu)簡式為或或等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由以上分析可知M的分子式為C10H12O2；故A錯誤；

B．含有1個苯環(huán)，若M為或則1mol的M最多能被3molH2還原，若M為則1mol的M最多能被4molH2還原；故B錯誤；

C．若M為則M不能使溴水褪色，故C錯誤；

D．與M含有相同官能團，則含有酯基，處在對位的兩個取代基有?CH3和?OOCCH2CH3、?CH3和?CH2OOCCH3、?CH3和?CH2CH2OOCH、?CH2CH3和?OOCCH3、?CH2CH3和?CH2OOCH；共5種，故D正確；

綜上所述，答案為D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二者結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個CH2原子團；因此二者互為同系物，A錯誤；

B．二者都是由分子構(gòu)成；結(jié)構(gòu)相似，物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，物質(zhì)的熔沸點就越高。由于甲的相對分子質(zhì)量比乙大，所以甲比乙的沸點高，密度大，B正確；

C．甲；乙分子中含有2種H原子；因此其一氯代物有2種，C錯誤；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物質(zhì)的分子中含有的C、H原子數(shù)越多，等物質(zhì)的量的物質(zhì)燃燒反應消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子數(shù)多，所以甲燃燒消耗的O2多；D錯誤；

故合理選項是B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有2個碳碳雙鍵；屬于二烯烴，兩個碳碳雙鍵分別位于1；2號C原子之間及3、4號C原子之間，該物質(zhì)的名稱為1，3-丁二烯，A錯誤；

B．選擇該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；最長碳鏈上有5個C原子，要從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，取代基要先寫簡單的，再寫復雜的，該物質(zhì)名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷，B錯誤；

C．甲基；羥基位于苯環(huán)上相鄰C原子上；該物質(zhì)名稱為鄰甲基苯酚，C錯誤；

D．四個羥基在環(huán)己烷的1；2，4，5四個不同位置，因此該物質(zhì)名稱為1，2，4，5-環(huán)己四醇，D正確；

故合理選項是D。4、B【分析】【分析】

制取硝基苯是混酸在50?60℃時硝化；然后洗滌除去混酸，分液得硝酸苯和苯，再經(jīng)干燥；過濾、蒸餾得純凈的硝基苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.該裝置為反應的裝置；該反應的溫度為50?60℃，需要用溫度計控制反應溫度，故A不符合；

B.坩堝用于加熱固體物質(zhì)；分離過程不涉及該操作，故B符合；

C.在除去混合物中的酸時；需要進行洗滌分液，分離出有機層，圖中分液漏斗可分離，故C不符合；

D.該裝置為過濾操作；用干燥劑干燥硝基苯后，過濾除去固體干燥劑，故D不符合；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．高溫下微生物容易失去活性；該電池不能在高溫下工作，A正確；

B．該電池為原電池；工作時化學能轉(zhuǎn)化為電能，B錯誤；

C．不銹鋼電極上鐵元素化合價降低，得到電子，被還原，是電池的正極，石墨電極是負極，發(fā)生的電極反應為：CH3COO-－8e-+2H2O=2CO2↑+7H+；C錯誤；

D．原電池中陽離子向正極移動，電池工作時，H+透過質(zhì)子交換膜向不銹鋼電極遷移；D錯誤；

答案選A。6、C【分析】【分析】

.酯水解產(chǎn)生羧酸和醇(或酚)，從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質(zhì)；根據(jù)物質(zhì)分子中C；H原子個數(shù)關(guān)系可知該物質(zhì)應該己醇。

【詳解】

A．C6H13OH為醇類；含有羥基；乙酸是飽和一元羧酸，物質(zhì)分子中含有羧基，A正確；

B．乙酸分子中含有親水基羧基；可與水分子間形成氫鍵，故易溶于水，B正確；

C．從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質(zhì)，則應該是醇C6H13OH與乙酸生成酯類，故該酯結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC5H11；C錯誤；

D．醇C6H13OH含有羥基；因此可與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，D正確；

故合理選項是C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．4-甲基苯酚母體為苯酚，甲基取代在4號碳，命名正確，故A正確；

B．2-乙基丁烷烷烴的命名中出現(xiàn)了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，該有機物最長主鏈含有5個C，主鏈為戊烷，在3號C有一個甲基，該有機物正確命名為：3-甲基戊烷，故B錯誤；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號出錯，正確編號為命名為3-甲基-1-丁炔，故C錯誤；

D．1，2，3-三甲基丙烷主鏈選錯，正確編號為命名為3-甲基戊烷，故D錯誤；

故選：A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應的化學方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，因為不含-O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)10、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同11、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應，生成水和二氧化碳，反應的化學方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應，生成乙烷，反應的化學方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成1，2-二溴乙烷，反應的化學方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應，生成氯乙烷，反應的化學方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應，生成乙醇，反應的化學方程式為【解析】氧化反應加成反應加成反應加成反應加成反應12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個C和4個H在同一平面內(nèi)，最多有9個原子共平面；

（2）由C原子形成4個共價鍵，由結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應①為光照條件下的取代反應，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應③是烯烴的加成反應；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

考點：考查有機物的合成，涉及有機物的官能團、碳鏈骨架等的變化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應⑥.三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。14、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。15、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。四、實驗題(共2題，共16分)20、略

【分析】【分析】

環(huán)己醇發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯和水；環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇；氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過濾、蒸餾得到環(huán)己烯；

(1)①燒瓶A中進行的可逆反應為環(huán)己醇的消去反應；濃硫酸具有強氧化性，能氧化原料，且FeCl3?6H2O污染小；可循環(huán)使用；

②儀器B能冷凝回流環(huán)己醇；

(2)操作2為分液；根據(jù)分液所需儀器選取；

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補齊：安裝蒸餾裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，通冷凝水；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分；

(4)根據(jù)所發(fā)生的反應得關(guān)系式Br2～I2～2Na2S2O3，則與KI反應的所以與環(huán)己烯反應的mol，根據(jù)得n(環(huán)己烯)=mol，m(環(huán)己烯)=環(huán)己烯質(zhì)量分數(shù)=

(5)a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)；苯酚和溴發(fā)生取代反應生成沉淀，消耗相同質(zhì)量的溴，消耗環(huán)己烯的質(zhì)量大于苯酚；

b．在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導致環(huán)己烯質(zhì)量減少；

c．Na2S2O3標準溶液部分被氧化導致消耗的硫代硫酸鈉偏大；與環(huán)己烯反應的溴偏低。

【詳解】

(1)①燒瓶A中進行的可逆反應為環(huán)己醇的消去反應，反應方程式為濃硫酸具有強氧化性，易使原料炭化并產(chǎn)生SO2，從而降低環(huán)己烯產(chǎn)率，F(xiàn)eCl3?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學理念，故答案為：會生成SO2、CO2雜質(zhì)，F(xiàn)eCl36H2O污染小。

②儀器B能冷凝回流環(huán)己醇；所以B的作用是減少環(huán)己醇蒸出，增大環(huán)己醇利用率，故答案為：冷凝回流；

(2)操作2為分液；分液用到的玻璃儀器有分液漏斗；燒杯，故答案為：分液漏斗、燒杯；

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補齊：安裝蒸餾裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，通冷凝水；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分，故答案為：通冷凝水；

(4)根據(jù)所發(fā)生的反應得關(guān)系式Br2～I2～2Na2S2O3，則與KI反應的所以與環(huán)己烯反應的根據(jù)得n(環(huán)己烯)=mol，m(環(huán)己烯)=環(huán)己烯質(zhì)量分數(shù)=故答案為：

(5)a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)；苯酚和溴發(fā)生取代反應生成沉淀，消耗相同質(zhì)量的溴，消耗環(huán)己烯的質(zhì)量大于苯酚，所以如果含有苯酚導致測定偏高，a錯誤；

b．在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導致環(huán)己烯質(zhì)量減少，導致測定結(jié)果偏低，b正確；

c．Na2S2O3標準溶液部分被氧化導致消耗的硫代硫酸鈉偏大；與環(huán)己烯反應的溴偏低，導致測定結(jié)果偏低，c正確；

故答案為：bc?！窘馕觥?H2O會生成SO2、CO2雜質(zhì)，F(xiàn)eCl36H2O污染小冷凝回流分液漏斗，燒杯通冷凝水bc21、略

【分析】【詳解】

（1）反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物；

（2）①結(jié)晶速度越慢可得到較大顆粒的晶體，故應緩慢加入乙酸；

②將燒杯中的晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，又不會帶入雜質(zhì)的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因為濾液是飽和溶液，沖洗時不會使晶體溶解，同時又不會帶入雜質(zhì)；故答案為D；

③抽濾完畢，應先斷開抽氣泵和安全瓶；

④重結(jié)晶過程：加熱溶解→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥，其中趁熱過濾可以除去不溶性雜質(zhì)，冷卻結(jié)晶，抽濾可以除去可溶性雜質(zhì)；

（3）極性弱的物質(zhì)，在溶劑中擴散更快，根據(jù)圖可知展開后順式偶氮苯較多，擴散較慢，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性較弱?！窘馕觥砍ユV條表面的氧化物緩慢加入D抽氣泵和安全瓶趁熱過濾弱五、有機推斷題(共4題，共32分)22、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題中信息可知，甲苯在光照條件下與氯氣反應生成A為A發(fā)生堿性水解得B為B發(fā)生氧化反應得C為C發(fā)生信息中的反應得D為D酸性水解得E為根據(jù)F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應生成F為CH3COCl，F(xiàn)和E發(fā)生取代反應生成G為G與SOCl2反應生成乙?；馓阴Ｂ?。

(1)根據(jù)上面的分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(2)A．A為能發(fā)生取代反應，故A錯誤；B．B為化合物B不能發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；C．C為化合物C能發(fā)生氧化反應，故C正確；D．從甲苯到化合物C的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應類型有取代反應；水解反應和氧化反應，故D錯誤，故選C；

(3)F和E發(fā)生取代反應生成G為所以E+F→G的化學方程式是故答案為

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)條件：①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN)；②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，即苯環(huán)上有兩個處于對位的基團，則符合條件的D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(5)以乙醇為原料制備F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應生成F為CH3COCl，反應的合成路線為故答案為．【解析】①.②.C③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

由E的結(jié)構(gòu)可知A中含有苯環(huán)，且與NBS發(fā)生取代反應生成B，B的分子式為C7H7Br，B發(fā)生水解反應生成C，C可以發(fā)生氧化反應生成D，則A為B為C為D為E發(fā)生加成反應后脫水得到F，結(jié)合可知F為與氫氣發(fā)生加成反應得到麻黃素；

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應得到最后發(fā)生加聚反應生成

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知，A為E的結(jié)構(gòu)簡式為所含官能團為羥基；碳碳三鍵；

(2)反應B→C是鹵代烴的堿性水解；所以反應條件和試劑是氫氧化鈉水溶液；加熱；⑤的反應類型是加成反應；

(3)據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是麻黃素(H)的結(jié)構(gòu)簡式為則分子式是C10H15NO；

(4)C→D為醇羥基的催化氧化，發(fā)生反應的化學方程式為

(5)化合物F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，苯環(huán)上只有兩個對位取代基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式可能為

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應得到最后發(fā)生加聚反應生成合成路線流程圖為

【點睛】

考查有機物的推斷與合成，充分利用有機物的結(jié)構(gòu)與給予的信息進行分析，側(cè)重考查學生分析推理能力、獲取信息與遷移運用能力，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(5)根據(jù)性質(zhì)確定含有的官能團并書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為難點?！窘馕觥緾H3羥基、碳碳三鍵氫氧化鈉水溶液、加熱加成反應C10H15NO24、略

【分析】【詳解】

A為飽和一元醇，通式為CnH2n+2O，其氧的質(zhì)量分數(shù)約為34.8%，則有×100%=34.8%，解得n=2，故A為CH3CH2OH，A氧化生成E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反應生成F為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反應得到PVAc為堿性水解得到PVA()，A在銅作催化劑的條件下氧化得到B為CH3CHO，B發(fā)生信息Ⅱ中的反應得到C為CH3CH=CHCHO，C發(fā)生還原反應生成D為CH3CH2CH2CHO；D與PVA發(fā)生信息Ⅲ中的反應得PVB。

(1)C為CH3CH=CHCHO，C中官能團的名稱是碳碳雙鍵和醛基，C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使碳碳雙鍵平面與-CHO平面共面，可以使甲基中1個H原子處于平面內(nèi)，該分子中最多有9個原子共平面，故答案為碳碳雙鍵和醛基；9；

(2)D與苯甲醛反應的化學方程式為：CH3CH2CH2CHO++H2O，故答案為CH3CH2CH2CHO++H2O；

(3)反應③是CH3COOH與乙炔發(fā)生加成反應生成CH3COOCH=CH2；故答案為加成反應；

(4)F為CH3COOCH=CH2，與F具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2，故答案為HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(任寫兩種)

(5)溴乙烷發(fā)生水解反應生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與乙醇反應得到合成路線流程圖為：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO故答案為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO

點睛：本題的關(guān)鍵是計算確定A的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合反應條件、PVA與PVB的結(jié)構(gòu)簡式進行推斷。注意把握有機物官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。本題的難點是的合成路線的設計，可以由溴乙烷發(fā)生水解反應生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與乙醇反應得到。易錯點是D與苯甲醛反應的化學方程式的書寫，需要根據(jù)信息Ⅱ完成?！窘馕觥刻继茧p鍵和醛基9CH3CH2CH2CHO++H2O加成反應HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(任寫兩種)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO25、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）生成C：氯原子取代甲苯甲基上的一個氫原子，即C的結(jié)構(gòu)簡式為：C→D，發(fā)生取代反應，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為苯甲醇，生成F發(fā)生取代反應，根據(jù)信息，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：F→I發(fā)生氧化反應，I的結(jié)構(gòu)簡式為：苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應，則J的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）反應①屬于取代反應，反應②屬于酯化反應或取代反應；（3）根據(jù)關(guān)系，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，B＋D→E發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：（4）與E、J屬同類物質(zhì)，即屬于酯，只有2組峰說明是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為：峰面積之比3：2：2：3，說明不同環(huán)境氫原子的比值為3：2：2：3，因此符合題意：

考點：考查有機物合成、同分異構(gòu)體的書寫、官能團的性質(zhì)等知識?！窘馕觥竣?苯甲醇②.③.④.取代反應⑤.酯化反應(或取代反應)⑥.⑦.4⑧.（4），六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)