2025年滬教版選修化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列指定反應的離子方程式不正確的是A.用過量NaOH溶液脫除煙氣中的SO2：OH-+SO2=HSOB.氨水與稀鹽酸反應：NH3?H2O+H+=NH+H2OC.向鐵制器具上電鍍銅，陰極的電極反應為：Cu2++2e-=CuD.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應：CO(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO(aq)2、在不同溫度下，水溶液中c(H+)與c(OH+)有如圖所示關系下列關于離子共存的說法中正確的是（）

A.a點對應的溶液中大量存在：CO32-、Na+、Cl-、SO42-B.b點對應的溶液中大量存在：Fe2+、Ba2+、K+、NO3—C.c點對應的溶液中大量存在：Na+、Ba2+、C1—、Fe3+D.d點對應的溶液中大量存在：Na+、K+、ClO—、Cl—3、按物質的分類方法進行分類，下列物質屬于同一類物質的是（）A.和B.正戊烷和新戊烷C.和D.和4、化合物(a)與(b)的結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是。

A.(a)分子中所有碳原子均共面B.(b)的一氯取代物共有3種C.(a)與(b)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.(a)與(b)不是同分異構體5、丁烷有兩種不同結構，分別為正丁烷和異丁烷，均可用作制冷劑，下列關于丁烷的說法正確的是A.異丁烷的沸點高于正丁烷的沸點B.正丁烷和異丁烷中碳原子均不可能共平面C.可以通過酸性溶液鑒別正丁烷和異丁烷D.丁烷的一氯取代物共有4種結構(不包含立體異構)6、下列圖示的實驗操作；不能實現(xiàn)相應實驗目的的是。

。A．鑒別甲苯與己烷。

B．實驗室制備乙酸乙酯。

C．檢驗電石與飽和食鹽水的產物乙炔。

D.比較乙酸；碳酸與苯酚酸性強弱。

A.AB.BC.CD.D7、關于糖類的下列說法錯誤的是A.葡萄糖分子中含醛基，能發(fā)生銀鏡反應B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖，水解產物相同C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色D.纖維素是多糖，屬于天然高分子8、勞動成就夢想。下列勞動項目與所述化學知識沒有關聯(lián)的是。選項勞動項目化學知識A社區(qū)服務：公共衛(wèi)生間擺放酒精免洗手液酒精能使蛋白質變性B學農活動：用糯米釀制米酒酵母菌可將葡萄糖分解為酒精C家務勞動：用潔廁靈清洗馬桶利用潔廁靈的強氧化性殺菌消毒D自主探究：用氯化鐵溶液刻蝕電路板Fe3+可以將Cu氧化成Cu2+

A.AB.BC.CD.D9、據(jù)文獻報道：Fe(CO)5能催化某反應。常溫下，F(xiàn)e(CO)5是一種黃色液體，易溶于汽油、苯等多數(shù)有機溶劑。下列說法正確的是A.Fe(CO)5中含有離子鍵和共價鍵B.Fe(CO)5為難溶于水的含氧鹽C.Fe(CO)5能催化某反應可有效提高反應物的平衡轉化率D.Fe可以吸收CO生成Fe(CO)5，此變化是化學變化評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、金屬鍵的強度差別___由金屬鍵的強弱決定_____.例如,金屬鈉的熔點較低,硬度較小,而_____是熔點最高,硬度最大的金屬,這是由于____________________________的緣故.鋁硅合金在凝固時收縮率很小，因而這種合金適合鑄造。在①鋁②硅③鋁硅合金三種晶體中，它們的熔點從低到高的順序是_________。11、當溴與1；3-丁二烯在環(huán)己烷溶液中發(fā)生加成反應時，會得到兩個產物A和B(不考慮立體化學)。在-15℃時A和B的比例為62：38；而在25℃時A和B的比例為12：88。

(1)畫出化合物A和B的結構簡式_____；并確定哪個為熱力學穩(wěn)定產物，哪個為動力學產物______。

(2)在室溫下，A可以緩慢地轉化為B.畫出此轉換過程的反應勢能示意圖和中間體的結構簡式_____。

(3)根據(jù)以上的研究結果；確定以下反應的產物：

______12、甲、乙、丙分別是甲烷、乙烯、苯中的一種；①甲能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面。②乙既不能使的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色。③丙既不能使的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色，但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應。一定條件下，1mol丙可以和3mol完全加成。

(1)甲基的電子式為________________，丙的結構可寫為________________。

(2)丙與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應的化學方程式是________________；其有機產物中所有原子是否共平面？________________(填“是”或“否”)。

(3)丙與發(fā)生的反應類型是________________。13、分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構體有多種；在下列該醇的同分異構體中；

（1）可以發(fā)生消去反應，生成兩種單烯烴的是________；

（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________；

（3）不能發(fā)生催化氧化的是________；

（4）能被催化氧化為酮的有________種；

（5）能使KMnO4酸性溶液褪色的有________種。

（6）寫出醇D在一定條件下與乙酸反應的化學方程式：___________________________________________________________________。14、寫出下列反應的化學方程式：

（1）乙烯使溴水褪色的反應__________，反應類型__________

（2）苯→硝基苯__________，反應類型__________

（3）在堿性條件下乙醛與新制的Cu(OH)2反應__________，反應類型__________15、碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質量為152，其分子中C、H原子個數(shù)比為1：1，含氧元素的質量分數(shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色；其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請回答下列問題：

（1）A的分子式是________。

（2）若A能與NaHCO3溶液反應，A的結構簡式為____________________；

（3）寫出符合下列要求的A的同分異構體的結構簡式（只寫出兩種即可）

①與A的取代基數(shù)目相同；②可以和濃溴水發(fā)生取代反應，1mol該同分異構體可與2molBr2發(fā)生取代反應；③屬于酯類物質。_______________、___________。

（4）如A可以發(fā)生如圖所示轉化關系，D的分子式為C10H12O3，A與C反應的化學方程式___________________________。

評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、滴定管盛標準溶液時，調液面一定要調到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯誤17、具有和—OH的雙重性質。(_______)A.正確B.錯誤18、乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯誤19、烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵。(____)A.正確B.錯誤20、乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。(____)A.正確B.錯誤21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯誤22、結構為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯誤23、高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網(wǎng)狀結構三類。(___)A.正確B.錯誤24、酚醛樹脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共6分)25、某廢液中含有大量的K+、Cl-、Br-，還有少量的Ca2+、Mg2+、某研究性學習小組利用這種廢液來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴（Br2常溫下是深紅棕色液體）；設計了如下流程圖：

請根據(jù)流程圖；回答相關問題：

(1)若試劑a為H2O2溶液(H＋)，已知氧化性：H2O2>Br2

①寫出廢液中的某陰離子和a發(fā)生反應的離子方程式為：___________；

②每消耗0.2molH2O2，反應轉移的電子為______mol；

(2)為了除去無色液體I中的Ca2+、Mg2+、試劑b可選擇：KOH、BaCl2、K2CO3溶液，其添加順序不正確的是()

A、KOH、BaCl2、K2CO3B、BaCl2、KOH、K2CO3

C、BaCl2、K2CO3、KOHD、KOH、K2CO3、BaCl2

(3)用鹽酸調pH=7(中性)是為了除去雜質離子___和___；以提高氯化鉀晶體的純度；

(4)操作①②③④⑤對應的名稱分別是：____、分液、_____、過濾、______。評卷人得分五、推斷題(共2題，共18分)26、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象）。27、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．過量NaOH與SO2反應生成Na2SO3和H2O，離子方程式為2OH-+SO2=SO+2H2O；A錯誤；

B．氨水與稀鹽酸反應生成NH4Cl和H2O，離子方程式為NH3?H2O+H+=NH+H2O；B正確；

C．電鍍Cu時，陰極Cu2+得電子生成Cu，電極反應為Cu2++2e-=Cu；C正確；

D．飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應生成更難溶于水的CaCO3，離子方程式為CO(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO(aq)；D正確；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.a點為25℃，c(OH?)=c(H+)，溶液顯中性，CO32?在溶液中水解；溶液顯示堿性，不可能大量共存，A項錯誤；

B.b點為25℃，c(OH?)+)，溶液顯酸性，F(xiàn)e2+、H+、NO3?發(fā)生氧化還原反應；不能大量共存，B項錯誤；

C.c點溫度高于25℃，c(OH?)=c(H+)，溶液顯中性，不能存在大量的Fe3+；C項錯誤；

D.d點溫度高于25℃，c(OH?)>c(H+)；溶液顯堿性，該組離子之間不反應，能大量共存，D項正確；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A．屬于環(huán)烷烴，中含有官能團碳碳雙鍵；屬于烯烴，A項錯誤；

B．正戊烷和新戊烷均是烷烴；B項正確；

C．屬于醚，屬于醇；類別不同，C項錯誤；

D．中含有酯基，屬于酯，中含有羧基；屬于羧酸，D項錯誤；

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．(a)分子中兩個環(huán)共用的碳原子；與周圍4個碳原子相連，構成四面體結構，所以碳原子不可能共面，A錯誤；

B．(b)中含有4種氫原子，則(b)的一氯取代物共有4種；B錯誤；

C．(a)分子中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，(b)中雖不含碳碳雙鍵；但是苯的同系物且與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H原子，故也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．(a)與(b)的分子式都為C7H8；結構不同，所以互為同分異構體，D錯誤；

故答案為：C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正丁烷和異丁烷互為同分異構體；烷烴的同分異構體中支鏈越多，熔沸點越低，則異丁烷沸點低于正丁烷，故A錯誤；

B．正丁烷和異丁烷中所有碳原子都為飽和碳原子；飽和碳原子的空間構型為四面體形，通過碳碳單鍵旋轉正丁烷中所有碳原子可能共平面，異丁烷中最多有三個碳原子共平面，故B錯誤；

C．正丁烷和異丁烷都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應；則酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別正丁烷和異丁烷，故C錯誤；

D．丁烷的同分異構體為正丁烷和異丁烷；正丁烷和異丁烷分子中都含有2類氫原子，一氯代物都有2種，則丁烷的一氯代物共有4種，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色；己烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，故A能實現(xiàn)實驗目的；

B．乙醇；乙酸在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯；用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，故B能實現(xiàn)實驗目的；

C．電石中含有雜質硫化鈣；水和電石生成的乙炔氣體中含有雜質硫化氫，硫化氫；乙炔都能使高錳酸鉀褪色，故C不能實現(xiàn)實驗目的；

D．乙酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳；用飽和碳酸氫鈉溶液除去醋酸蒸氣后，通入苯酚鈉溶液生成苯酚沉淀，證明酸性：乙酸＞碳酸＞苯酚，故D能實現(xiàn)實驗目的；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基，結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO；醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成光亮的銀，故A正確；

B．蔗糖為雙糖；水解產物為葡萄糖和果糖，麥芽糖也為雙糖，水解產物只有葡萄糖，產物不同，故B錯誤；

C．淀粉遇碘溶液時會顯藍色；常用碘液來檢驗淀粉，故C正確；

D．相對分子質量在10000以上的為高分子；纖維素是多糖，屬于天然高分子化合物，故D正確；

故答案為B。8、C【分析】【詳解】

A．酒精能使蛋白質變性；所以公共衛(wèi)生間擺放酒精免洗手液可起到殺菌消毒作用，A項有關聯(lián)；

B．用糯米釀制米酒是酵母菌將葡萄糖分解為酒精的過程；B項有關聯(lián)；

C．潔廁靈主要成分是鹽酸；清洗馬桶利用的不是潔廁靈的氧化性，C項沒有關聯(lián)；

D．用氯化鐵溶液刻蝕電路板是Fe3+將Cu氧化成Cu2+；D項有關聯(lián)；

故選：C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Fe(CO)5中碳原子與氧原子間存在共價鍵；不存在離子鍵，選項A錯誤；

B．根據(jù)相似相溶原理，F(xiàn)e(CO)5易溶于汽油、苯等，苯為非極性分子，故可以推測Fe(CO)5也為非極性分子，故Fe(CO)5難溶于水等極性溶劑，又金屬離子或銨根離子與酸根離子形成的化合物為鹽，根據(jù)鹽的定義Fe(CO)5中不含有金屬陽離子和酸根離子；故不屬于鹽，選項B錯誤；

C．催化劑對平衡移動無影響；則使用催化劑時轉化率不變，選項C錯誤；

D．Fe吸收CO的過程中生成了新的物質；故屬于化學變化，選項D正確。

答案選D。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】請在此填寫本題解析!

金屬鍵的強度差別：很大；由金屬鍵的強弱決定物質的熔沸點和硬度，例如,金屬鈉的熔點較低,硬度較小,而鎢是熔點最高,硬度最大的金屬,這是由于形成金屬鍵的強弱不同的緣故.鋁硅合金在凝固時收縮率很小，因而這種合金適合鑄造。在①鋁②硅③鋁硅合金三種晶體中，它們的熔點從低到高的順序是③①②。因為合金的熔沸點低。所以本題的正確答案為：很大；物質的熔沸點和硬度；鎢；形成金屬鍵的強弱不同；③①②。【解析】略略略略略11、略

【分析】【分析】

【詳解】

10-1溴與1；3-丁二烯在環(huán)己烷溶液中發(fā)生加成反應時，會得到兩個產物：1，2-加成產物和1，4-加成產物。其反應機理如下：

1；4-加成產物更加穩(wěn)定，但是反應的活化能較1，2-加成產物更高。在這個反應中，1，2-加成產物是。

動力學產物；而1，4-加成產物是熱力學穩(wěn)定產物。在較低溫度時，反應的活化能不容易被克服，動力學產物比例相對較高；而在高溫時，活化能容易被克服，更易生成熱力學穩(wěn)定產物。因此A是動力學產物，為1，2-加成產物；B是熱力學穩(wěn)定產物，為1，4-加成產物。同時，從10-2的“A可以緩慢地轉化為B”，也可以看出A是動力學產物，B是熱力學穩(wěn)定產物。

10-2A到B的轉化通過正離子中間體來完成；該正離子的結構可表示為：

或

A的勢能要高于B的勢能；但是A到中間體的活化能應低于中間體到B的活化能，同時，中間體。

的勢能要高于A和B的勢能。如下：

10-3不對稱的1；3-二烯和氯化氫的加成反應要稍微復雜一些，但是其原理并沒有改變，只需在原有的基礎上多考慮一個馬氏規(guī)則(本質是正離子的穩(wěn)定性)即可。其反應歷程如下圖所示：

從結果可以看出；產物2和3是1，2-加成產物，產物1和4是1，4-加成產物。在這里我們還要注意。

產物1和產物2是同一個化合物。因此；在不考慮立體化學的情況下，該反應的產物只有3個：

除此之外，甲基取代對反應結果也會產生一定的影響。甲基有給電子能力，這導致了有甲基取代的雙鍵的電子云密度更高，活潑性更強，更易和H+結合，因此中間體b的比例會略高于a。有人提出：a是次要中間體，那么化合物1、2應該和反馬氏規(guī)則產物一樣被忽略。需要注意，并不是所有的次要產物都可以被忽略，這要視該次要產物的含量甚至是重要性而定。在這道題中，我們可以通過已學的知識來簡單判斷一下：馬氏產物中間體是一個烯丙基正離子，我們知道烯丙基正離子的穩(wěn)定性遠大于普通碳正離子，所以產物幾乎都是馬氏產物；甲基是一個給電子基團，但只是一個比較弱的給電子基團，它并不能顯著提高雙鍵的電子云密度，因此a的比例僅僅是略低于b；產物1和2自然也就不能忽略。

評析。

這道題考查的是簡單有機反應中的反應原理；要求的并不是參賽者有寬廣的知識面，而是對于基礎反應的深刻理解。有機反應復雜多樣，但究其根本是從基礎反應發(fā)展，其原理與本質也大同小異。對簡單反應的深刻理解是學好有機化學的前提，也是同學們8后進一步學習有機化學的基礎。

氯氣和1，3-丁二烯的1，2-加成與1，4-加成是有機化學的經典內容，在人教版《高中化學。選修5：有機化學基礎》中對此有所介紹。遺憾的是，人教版高中化學書中并沒有詳細描述1，2-加成與1，4-加成的反應條件與反應機理，僅僅停留在表面而未能深入本質，增強了一般學生眼中化學是“理科中的文科”的刻板印象?！窘馕觥緼B(熱力學穩(wěn)定產物)(動力學產物)(中間體)12、略

【分析】【分析】

①甲能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，甲是乙烯。②乙既不能使的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色，乙是甲烷或苯。③丙既不能使的溶液褪色，也不能使酸性溶液褪色，但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應。一定條件下，1mol丙可以和3mol完全加成；所以丙是苯，則乙是甲烷，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)以上分析可知甲是乙烯；乙是甲烷，丙是苯，則。

(1)甲基的結構簡式為則電子式為丙是苯，其結構可寫為

(2)苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式是由于苯環(huán)是平面結構；則溴苯中所有原子共平面。

(3)苯與發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷?！窘馕觥渴羌映煞磻?3、略

【分析】【詳解】

（1）可以發(fā)生消去反應，生成兩種單烯烴，表明連有與羥基碳原子兩側相鄰碳原子上應連有氫原子，且以—OH所連碳為中心，分子不對稱，只有C符合；（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛，說明羥基碳上含有2個氫原子，只有D符合；（3）不能發(fā)生催化氧化，說明羥基碳上沒有氫原子，只有B符合；（4）能被催化氧化為酮，說明羥基碳上含有1個氫原子，有AC2種；（5）能使酸性KMnO4溶液褪色，說明羥基碳上含有氫原子，有ACD，3種；（6）醇D在一定條件下與乙酸反應生成酯的水的化學方程式為：CH3(CH2)5CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2(CH2)5CH3＋H2O。

點睛：本題考查醇的性質，解答本題的關鍵是正確理解好伯醇、仲醇、叔醇和季醇的能否發(fā)生消去反應和氧化反應及其條件?！窘馕觥竣?C②.D③.B④.2⑤.3⑥.CH3(CH2)5CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2(CH2)5CH3＋H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯使溴水褪色是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；反應類型為加成反應；

（2）苯→硝基苯是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，反應的化學方程式為反應類型為取代反應；

（3）在堿性條件下乙醛與新制的Cu(OH)2反應生成乙酸鈉、氧化亞銅和水，反應的化學方程式為CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，反應類型為氧化反應?！窘馕觥緾H2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應取代反應CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反應15、略

【分析】【分析】

(1)N(O)==3，分子中C、H原子個數(shù)比為1：1，則N(CH)==8；以此可確定分子式；

(2)A遇FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，A能與NaHCO3溶液反應；說明分子中含有羧基，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，說明結構對稱；

(3)①與A的取代基數(shù)目相同，說明含有兩個取代基；②可以和濃溴水發(fā)生取代反應說明含有酚羥基，1mol該同分異構體可與2molBr2發(fā)生取代反應；說明酚羥基和另一個官能團處于對為或鄰位；③屬于酯類物質，說明含有酯基，據(jù)此判斷其同分異構體結構；

(4)由A+C→D+H2O可確定C的分子式；則可確定C與A的反應。

【詳解】

(1)N(O)==3，分子中C、H原子個數(shù)比為1：1，則N(CH)==8，則A的分子式為：C8H8O3；

(2)A分子式為C8H8O3，A遇FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，A能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有羧基，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，說明結構對稱，則結構簡式應為

(3)①與A的取代基數(shù)目相同，說明含有兩個取代基；②可以和濃溴水發(fā)生取代反應說明含有酚羥基，1mol該同分異構體可與2molBr2發(fā)生取代反應，說明酚羥基和另一個官能團處于對為或鄰位；③屬于酯類物質，說明含有酯基，則符合條件的A的同分異構體為：

(4)由A+C→D+H2O可知，C8H8O3+C→C10H12O3+H2O，則C的分子式為C2H6O，因為CH3CH2OH，反應的方程式為【解析】C8H8O3（只要其中兩種即可）；三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標準溶液時，在滴定開始調液面時可以調到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調整液面在“0”刻度處，故這種說法是錯誤的。17、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質，故錯誤；18、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。19、B【分析】【詳解】

烷烴中碳原子都是飽和碳原子，只含飽和鍵；烯烴中含官能團碳碳雙鍵，烯烴中含不飽和鍵，但烯烴中也可能含飽和鍵，如1—丁烯中含碳碳單鍵；錯誤。20、A【分析】【詳解】

醛基能被弱氧化劑氧化，可知醛基還原性較強，則也能被強氧化劑氧化，所以乙醛能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化，可推知乙醛也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故正確。21、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質能使紫色石蕊溶液變紅色，碳鏈長的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之變紅，如硬脂酸，故答案為：錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

結構為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—，該物質為聚乙炔，其單體為乙炔，正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結構可分為線型結構、支鏈型結構和網(wǎng)狀結構，題中說法正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹脂結構為網(wǎng)狀結構，屬于熱固性塑料；聚氯乙烯結構為線型結構，屬于熱塑性塑料，題中說法錯誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共6分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)圖示可知，制備流程為：廢液中加入雙氧水，將溴離子氧化成溴單質，然后加入四氯化碳后通過萃取、分液分離出溴，通過操作③蒸餾得到四氯化碳和溴單質；無色液體Ⅰ中含有K+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-，分別加入BaCl2、K2CO3；KOH溶液過濾后得到無色溶液Ⅱ和固體A；再調節(jié)溶液Ⅱ的pH萃取碳酸根離子、氫氧根離子，得到無色溶液Ⅲ。

【詳解】

(1)a為H2O2溶液(H＋)，具有氧化性，能把Br-氧化成Br2，自身被還原成水，反應的離子方程式是H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O；消耗0.2molH2O2；反應轉移的電子為0.2mol×2×1=0.4mol；

（2）用KOH溶液與Ca2+、Mg2+反應生成Ca(OH)2、Mg(OH)2，除去Mg2+和大部分Ca2+，用BaCl2溶液與SO42-反應生成BaSO4而除去Ba2+，最后用飽和的K2CO3除去余下的少量Ca2+和后來加入的Ba2+，此處不能選用Na2CO3溶液，否則會引入新的Na+，K2CO3溶液不能加在BaCl2溶液前，否則會引入Ba2+；所以所需的試劑按滴加順序依次為：BaCl2、KOH、K2CO3或者BaCl2、K2CO3；KOH；故不正確的選：D；

（3）由于加入的KOH、K2CO3是過量的，所以要調節(jié)pH除去多余的OH-、CO32-；

（4）由流程圖知，無色液體Ⅰ中含有K+、Cl-、Br-Ca2+、Mg2+、SO42-無色液體Ⅲ中只含有K+、Cl-，則試劑b的作用是除去Ca2+、Mg2+、SO42-；操作①是萃??；操作②是將互不相溶的兩種液體分開?分液，操作③是將沸點不同；互溶的兩液體分開?蒸餾，操作④是將溶液與沉淀分開?過濾，操作⑤是將KCl從其水溶液中提取出來?結晶，操作①、②、③、④、⑤的名稱是：萃取、分液、蒸餾、過濾、蒸發(fā)結晶。

【點睛】

新情景下離子方程式的書寫分四步：（1）寫出還原劑，氧化劑，還原產物，氧化產物；（2）用化合價升降總數(shù)相等配平；（3）運用電荷守恒補充氫離子或者氫氧根離子；（4）原子守恒進行檢查方程式是否配平?！窘馕觥縃2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O0.4DOH-CO32-萃取蒸餾蒸發(fā)結晶五、推斷題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲