2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷446考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱(chēng)是丁烷的是A.CH(CH3)3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH32、由-CH3、—OH、—COOH四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的有A.6種B.5種C.4種D.3種3、研究表明；黃酮類(lèi)化合物有提高動(dòng)物機(jī)體抗氧化及清除自由基的能力，某黃酮化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是。

A.分子式為C16H14O2B.能使溴水褪色C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.不能發(fā)生取代反應(yīng)4、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OB.CH2=CH2＋Br2?CH2BrCH2BrC.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2OD.＋Br2＋HBr5、分子式為C5H11Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.10種B.9種C.8種D.6種評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團(tuán)D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH28、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說(shuō)法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維9、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng)，最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為10、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機(jī)混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個(gè)平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體11、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說(shuō)法正確的是A.M和N通過(guò)縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)12、按要求回答下列問(wèn)題。

(1)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷_(kāi)__；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷_(kāi)__；

③2，5-二甲基庚烷_(kāi)__；

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫(xiě)出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。13、烴被看作有機(jī)物的母體；請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________，任寫(xiě)A、B、C中一種的名稱(chēng)___________

（3）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫(xiě)出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類(lèi)似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫(kù)勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實(shí)（填入編號(hào)）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。14、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類(lèi)物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片的過(guò)程中可能發(fā)生了什么變化______？15、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，下列哪些事實(shí)可以作為證據(jù)_____？簡(jiǎn)述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同16、(1)按系統(tǒng)命名法填寫(xiě)該有機(jī)物的名稱(chēng)：的名稱(chēng)是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；17、糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共2分)18、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)19、有下列合成路線：

ABC

(1)上述過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的有______(填序號(hào))。

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(3)反應(yīng)④為_(kāi)_____反應(yīng)，化學(xué)方程式為_(kāi)_____。20、他莫昔芬可用于治療某些癌癥；中間體K的合成路線如圖：

已知：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(2)D→E的化學(xué)方程式是_______。

(3)試劑X的分子式為C2H4Br2，試劑Y的分子式為C2H7N。下列說(shuō)不正確的是_______(填序號(hào))。

A.1molF最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.G核磁共振氫譜有3組吸收峰；峰面積比為1∶2∶2

C.試劑X的名稱(chēng)為1，1-二溴乙烷D：試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(5)芳香族化合物P是E的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合條件的P的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①1molP與NaOH反應(yīng)消耗2molNaOH②0.5molP與足量銀氨溶液反應(yīng)生成108gAg固體③P的核磁共振氫譜有四組峰；峰面積之比3：2：2：1

(6)由K可通過(guò)如圖過(guò)程合成他莫昔芬：L→他莫昔芬的反應(yīng)類(lèi)型是_______。

評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共1題，共2分)21、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機(jī)物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物，若它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機(jī)物中有一種化合物，它含有兩個(gè)羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH(CH3)3主鏈最長(zhǎng)的碳鏈含有3個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2-甲基丙烷，故A錯(cuò)誤；

B．(CH3CH2)2CHCH3主鏈最長(zhǎng)的碳鏈含有5個(gè)C；該有機(jī)物命名為：3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C．(CH3)2CHCH(CH3)2主鏈最長(zhǎng)的碳鏈含有4個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基丁烷，故C正確；

D．(CH3)3CCH2CH2CH3主鏈最長(zhǎng)的碳鏈含有5個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2，2-二甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選C．

【點(diǎn)睛】

選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。2、C【分析】【詳解】

—CH3、—OH、—COOH、四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物有CH3OH、CH3COOH、H2CO3，其中能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的有CH3COOH、H2CO3，共4種，故選C。3、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，1個(gè)該化合物分子中含有16個(gè)C原子，12個(gè)H原子，2個(gè)O原子，故分子式為C16H14O2；A錯(cuò)誤；

B．該化合物含有碳碳雙鍵；可與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，B正確；

C．該化合物中不含有能夠水解的官能團(tuán)(酯基；酰胺基等)；不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．該化合物苯環(huán)上的氫原子；甲基上的氫原子均可以被取代；D錯(cuò)誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．CH3CH2OH變?yōu)镃H3CHO是有機(jī)物的脫氫氧化反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．CH2＝CH2變?yōu)镃H2BrCH2Br是乙烯分子中不飽和碳原子與溴原子直接結(jié)合的加成反應(yīng)；故B正確；

C．CH3CH2OH與CH3COOH的酯化反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中氫原子被Br取代生成屬于取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C5H11Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))，先考慮C5H12的碳架異構(gòu)有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4三種，再考慮Cl原子的位置異構(gòu)，根據(jù)等效氫原理可知，上述三種碳架異構(gòu)有分別有3種、4種和1種Cl原子位置異構(gòu)，故一種有3+4+1=8種，故答案為：C。二、多選題(共6題，共12分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙?，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選CD。7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹(shù)脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。9、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng)，最多可消耗和A正確；

B．有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個(gè)酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤；

故選AC。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

略11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上有如圖所示的2類(lèi)氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯(cuò)誤；

故選BC。三、填空題(共6題，共12分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價(jià)電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書(shū)寫(xiě)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個(gè)C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個(gè)C原子，含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書(shū)寫(xiě)：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子；從右端開(kāi)始給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱(chēng)是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開(kāi)，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長(zhǎng)碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵13、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱(chēng)為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱(chēng)為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱(chēng)為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫(xiě)一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無(wú)論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋?zhuān)坏舯接须p鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實(shí)，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫(xiě)一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵14、略

【分析】【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片過(guò)程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)15、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會(huì)出現(xiàn)下列幾種情況：①因?yàn)楹瑔蝹€(gè)的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長(zhǎng)不可能相等；④鄰二氯苯會(huì)有兩種，即和⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同；而題中③的性質(zhì)不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結(jié)果都一樣?！窘馕觥竣佗冖堍萑绻街写嬖诮惶娴膯?、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會(huì)出現(xiàn)下列幾種情況：①因?yàn)楹瑔蝹€(gè)的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長(zhǎng)不可能相等；④鄰二氯苯會(huì)有兩種，即和⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個(gè)碳原子，其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子各連有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物的名稱(chēng)為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個(gè)電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.517、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤四、判斷題(共1題，共2分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)19、略

【分析】【分析】

環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴環(huán)己烷；1，2-二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成1，3-環(huán)已二烯；1，3-環(huán)已二烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)，得生成物根據(jù)鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的性質(zhì)，由可得到再通過(guò)加氫得最終產(chǎn)物，據(jù)此解題。

【詳解】

(1)由分析可知；上述過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的有①③⑤。

(2)由分析可知，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為+2NaOH2NaBr+2H2O+

(3)反應(yīng)④為取代(或水解)反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH2NaBr+【解析】①③⑤+2NaOH2NaBr+2H2O+取代(或水解)+2NaOH2NaBr+20、略

【分析】【分析】

A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式可知A應(yīng)為B為根據(jù)反應(yīng)條件可知B中氯原子發(fā)生水解生成C，則C為C中羥基被催化氧化得到D，D中含有兩個(gè)O原子，則D為D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的E為根據(jù)F的分子式以及后續(xù)產(chǎn)物可知F為根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F與溴發(fā)生對(duì)位取代生成G，則G為試劑X的分子式為C2H4Br2，結(jié)合H的分子式可知G與X發(fā)生取代反應(yīng)生成H，則H為X為BrCH2CH2Br，試劑Y的分子式為C2H7N，根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知I為則Y為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，化學(xué)方程式為CH3OH+H2O+

(3)A．F為苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molF最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；