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文檔簡介
2024年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(海南卷)
單科化學(xué)試卷
word精校高清重繪版解析
第I卷
一、選擇題:本題共6小題,每小題2分,共12分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一
個是正確的。
I、化學(xué)與日常生活親密相關(guān),下列說法錯誤的是()
A、碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液B、84消毒液的有效成分是NaQO
C、濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品D、裝飾材料釋放的甲醛會造成污染
【答案】C
【解析】A、碘酒是單質(zhì)碘溶于酒精形成的分散系(溶液),A止確;B、“84消毒液”
是由氯氣和NaOH反應(yīng)后得到的消毒劑,主要成分為NaCl和NaClO,其中具有漂白性的
緣由是NaCK)與酸反應(yīng)生成具有漂白性的HC1O,所以有效成分為NaClO,B正確;C、
濃硫酸不與玻璃的成分二氧化硅發(fā)生反應(yīng),而二氧化硅與氫氟酸反應(yīng):
SiO2+4HF=SiF4T+2H2O,所以工藝師用氫氟酸刻蝕石英制作藝術(shù)品,C錯誤;D、甲醛為
常用的合成粘合劑的材料,且甲醛有毒,則某些裝飾材料揮發(fā)出甲醛和苯等有毒物質(zhì)會對
空氣造成污染,D正確。
2、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的說法錯誤的是()
A、熱穩(wěn)定性:HC1>HIB、原子半徑:Na>Mg
2-
c、酸性:H2SO3>H2SO4D、結(jié)合質(zhì)子實(shí)力:s>cr
【答案】C
【解析】A、同主族自上而下非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng)氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性HCI
>HLA正確;B、同周期從左到右,元素原子半徑漸漸減小,所以原子半徑:Na>Mg,
B正確;C、H2s03屬于中強(qiáng)酸,H2sOj屬于強(qiáng)酸,故酸性:H2SO4>H2SO3,C錯誤;D、
酸性越弱,酸越難電離,對應(yīng)的酸根離子越易結(jié)合氫離子,因?yàn)镠CI強(qiáng)于H2S,所以結(jié)合
質(zhì)子實(shí)力:S2">cr,D正確。
3、以石墨為電極,電解KI溶液(含有少量的酚酰和淀粉),下列說法錯誤的是
A、陰極旁邊溶液呈紅色B、陰極逸出氣體
C、陽極旁邊溶液呈藍(lán)色D、溶液的PH變小
【答案】D
電解
【解析】以石墨為電極,電解KI溶液,發(fā)生的反應(yīng)為2KI+2H2O^^2KOH+H2T+12
(類似于電解飽和食鹽水),陰極產(chǎn)物是%和KOH,陽極產(chǎn)物是L。由于溶液中含有少
量的酚配和淀粉,所以陽極旁邊的溶液會變藍(lán)(淀粉遇碘變藍(lán)),陰極旁邊的溶液會變紅
(溶液呈堿性),ABC正確;由于電解產(chǎn)物有KOH生成,所以溶液的PH漸漸增大,D
錯誤。
4、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣態(tài)分子斷開Imol化學(xué)鍵的焙變稱為鍵焰。已知H-H,H-O,和0==0
鍵的鍵焰分別為436KJ/mol,463KJ/mol,495KJ/mol,下列熱化學(xué)方程式正確的是()
A、H2O(g)==H2(g)+1/202(g)△H=—485KJ/mol
△
B、H2O(g)==H2(g)+l/202(g)H=+485KJ/mol
C、2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=+485KJ/mol
D、2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=—485KJ/mol
【答案】D
【解析】依據(jù)“H—H,H—O,和O==O鍵的鍵培AH分別為436KJ/moL463KJ/mol,
495KJ/molw,可以計(jì)算出2mol%和ImolO2完全反應(yīng)生成2mol出。值)產(chǎn)生的培變是
436KJ/molx2+495KJ/molxl—463KJ/molx4=—485KJ/mol,所以該過程的熱化學(xué)方程式為
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=—485KJ/moLD正確。
5、下列除雜操作可行的是()
A、通過濃硫酸除去HC1中的H2OB、通過灼熱的CuO除去H2中的CO
C、通過灼熱的鎂粉除去N2中的O2D、通過水除去CO中的CO2
【答案】A
【解析】A、濃硫酸具有吸水性且不與HCI發(fā)生反應(yīng),所以除去HC1中的H2O可以通
△
過濃硫酸進(jìn)行,A正確;B、h和CO均能與CuO發(fā)生反應(yīng)(H2+CUO^^CU+H2。、
△占燃
CO+CuO^^Cu+COz),B錯誤;C、W和。2均能與鎂粉發(fā)生反應(yīng)(3Mg+N2^=
占燃
Mg3N2>Mg+O2=2MgO),C錯誤;D、CO2在水中的溶解度很小,不能用水來除去
CO中的CO2。因?yàn)橐谎趸季哂羞€原性,可將混合氣通過灼熱的氧化銅,一氧化碳會與氧
化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,將一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳。
6、NaOH溶液滴定鹽酸的試驗(yàn)中,不必用到的是()
A、酚酸B、圓底燒瓶C、錐形瓶D、堿式滴定管
【答案】B
【解析】用已知濃度的氫氧化鈉溶液來滴定未知濃度的鹽酸時所需儀器:帶滴定管夾的
鐵架臺、堿式滴定管、燒杯、錐形瓶、漏斗(可用來向滴定管中加入液體),用不到圓底
燒瓶。滴定終點(diǎn)用指示劑酚配來推斷。
二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,每小題有卜2個選項(xiàng)符合題意。若正確答案只
包括一個選項(xiàng),多選的0分,若正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確得2分,選兩個
且正確得4分,但只要選錯一個就得0分。
7、下列有關(guān)物質(zhì)水解的說法正確的是()
A、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽B、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖
C、纖維素不能水解成葡萄糖D、油脂水解產(chǎn)物之一顯甘油
【答案】BD
【解析】A、蛋白質(zhì)先水解成多肽,多肽再水解成最終產(chǎn)物氨基酸,故蛋白質(zhì)水解的最
終產(chǎn)物是各種氨基酸,A錯誤;B、淀粉在酸的催化作用下,能發(fā)生水解;淀粉的水解過程:
先生成分子量較小的糊精(淀粉不完全水解的產(chǎn)物),糊精接著水解生成麥芽糖,最終水
解產(chǎn)物是葡萄糖,B正確;C、纖維素屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,C錯誤;油脂
是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在酸性條件下水解生成高級脂肪酸與甘油;在堿性條件下,
完全水解生成高級脂肪酸鹽(肥皂)與甘油,D正確。
8、某反應(yīng)過程能量變更如圖所示,下列說法正確的是
反應(yīng)遭a
A、反應(yīng)過程a有催化劑參與
B、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于4H
C、變更催化劑,可變更該反應(yīng)的活化能
D、有催化劑的條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2
【答案】BC
【解析】A、由圖可知,反應(yīng)過程a須要的活化能比b要高,所以a沒有催化劑參與,
A錯誤;B、由圖可知,該反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)屬于
放熱反應(yīng),反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)物與生成物能量之差,即411,B正確;C、運(yùn)用催化劑,
變更了反應(yīng)進(jìn)行的途徑,降低了反應(yīng)的活化能,C正確.
9、下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用的說法錯誤的是()
A、玻璃容器可長期盛放各種酸B、純堿可用于清洗油污
B、濃氨水可檢驗(yàn)氯氣管道泄漏D、Na2s可除去污水中的C/+
【答案】A
【解析】A、玻璃容器可長期盛放不與玻璃發(fā)生反應(yīng)的酸,但由于HF能與玻璃的成分
等。2發(fā)生反應(yīng)(SiO2+4HF=SiF4T+2H2O),所以玻璃容器不能存放氫氟酸(HF),A錯誤;
B、純堿(Na2c0力溶液由于COF一水解而顯堿性,可以促進(jìn)油脂的水解,因此純堿可用
于清洗油污,B正確;C、氯氣與濃氨水揮發(fā)出的氨氣可發(fā)生如下反應(yīng):
8NH3+3C12=N2+6NH4CI,當(dāng)將濃氨水靠近氯氣時,可以看到白煙(NHQl)生成,所以工
廠里常用濃氨水來檢驗(yàn)氯氣管道是否泄漏,C正確;D、S2-能與CM+反應(yīng)生成CuS沉淀,
降低了水中的C/+濃度,D正確。
10、下列關(guān)于物質(zhì)應(yīng)用和組成的說法正確的是()
A、P2O5可用于干燥Cl?和N&B、“可燃冰”的主要成分是甲烷和水
C、CCh可用于鑒別澳水和碘水D、Si和3iO2都用于制造光導(dǎo)纖維
【答案】BC
【解析】A、P20s屬于酸性干燥劑,不能用來干燥堿性氣體N%,A錯誤;B、“可燃冰”
是水和甲烷在低溫、高壓的條件下形成的冰狀固體,分布于深海沉積物中,由自然氣與水
在高壓低溫條件下形成的類冰狀的結(jié)晶物質(zhì),所以“可燃冰”的主要成分是甲烷和水,B正
確;C、四氯化碳的密度大于水的密度,所以四氯化碳在下方,水在上方;萃取時,上層液
體是水,濱被萃取到下方四氯化碳中,所以上層無色,下層橙色;將碘水與四氯化碳混合,
碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大,且四氯化碳的密度大于水的密度,故混合后IV中
溶液分層上層是水下層是碘的四氯化碳溶液,因此下層為紫紅色,所以CCL可用于鑒別溟
水和碘水,C正確;D、SiOz用于制造光導(dǎo)纖維,Si用于制造半導(dǎo)體材料,D正確。
11、室溫下,用O.lOOmoI/LNaOH溶液分別滴定20.00ml0.100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定
曲線如圖所示,下列說法正確的是()
A、II表示的是滴定鹽酸的曲線
B、PH=7時,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20ml
C、V(NaOH)=20ml時,C(ci-)==C(CHJCOO-)
D、V(NaOH)=10ml時,醋酸溶液中:C(Na+)>C(CHCOO)>C(H+)>C(OH-)
【答案】B
【解析】A、滴定起先時O.lOOOmol/L鹽酸pH=L0.1000mol/L醋酸pH>L所以滴定
鹽酸的曲線是圖II,滴定醋酸的曲線是圖1,故A錯誤;B、醋酸鈉水解呈堿性,氯化鈉不
水解,pH=7時,醋酸所用NaOH溶液的體積小,故B錯誤;C、V(NaOH)=20.00mL時,
二者反應(yīng)生成氯化鈉和醋酸鈉,醋酸根發(fā)生水解,濃度小于氯離子,故C錯誤;D、加入
10ml氫氧化鈉時,溶液中恰好為同濃度的醋酸和醋酸鈉,醋酸電離大于醋酸根的水解程度,
所以C(CHjCOO-)>C(Na+),D錯誤。
12、將BaCh放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaCh(s)02BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡,保持溫度
不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是()
A、平衡常數(shù)減小B、BaO量不變C、氧氣壓強(qiáng)不變D、BaO?量漕加
【答案】CD
【解析】A、化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變更,A錯誤;B、
由于該反應(yīng)2Ba(h(s)=:2BaO(s)+O2(g)的正反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),當(dāng)溫度保持不變時,
縮小容器體積(相當(dāng)于加壓),平衡會向體積減小的方向即逆方向移動,所以BaO量減小,
B錯誤;C、由于溫度不變,則化學(xué)平衡常數(shù)(K=CIO?))不變,所以CO?)不變,所以
氧氣壓強(qiáng)不變,C正確;D、由于該反應(yīng)2BaO2(s)02BaO(s)+O2(g)的正反應(yīng)是體積增
大的反應(yīng),當(dāng)溫度保持不變時,縮小容器體積(相當(dāng)于加壓),平衡會向體積減小的方向
即逆方向移動,所以BaO?量增加,D正確。
第n卷
本題包括必考題和選考題兩部分,第13題一第17題為必考題,每個試題考生都必需作答,
第18—20題為選考題,考生依據(jù)要求作答。
13、(9分)4種相鄰主族短周期元素的相對位置如表,元素x的原子核外電子數(shù)是IT.的2
倍,y的氧化物具有兩性。回答下列問題:
(1)元素x在周期表中的位置是族,其單質(zhì)可采納電解熔
的方法制備。
(2)m、n、y三種元素最高價氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的是,堿性最強(qiáng)的
是(填化學(xué)式)。
(3)氣體分子(mn)2的電子式為,(mn)2稱為擬鹵素,性質(zhì)與鹵素相像,其
與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________
【答案】(9分)
(1)三IIAMgCl:(每空1分,共3分)
(2)HNO3A1(OH)3(每空1分,共2分)
(3):N:M?C::N?2NaOH+(CN)2=NaCN+NaCNO+H2O(每空2分,共4分)
【解析】依據(jù)四種元素(相鄰主族短周期元素)的位置關(guān)系,可知x是Mg,y是A1,
m是C,n是N。
(1)元素x(Mg)在周期表中的位置是第三周期IIA族,由于Mg的化學(xué)性質(zhì)比較活
潑,常用電解熔融的MgCL的方法制備;
(2)m(Mg)>n(C)>y(N)三種元素中,金屬性最強(qiáng)的是Al元素,故最高價氧
化物的水化物中堿性最強(qiáng)的是AKOHh,非金屬性最強(qiáng)的是N元素,所以最高價氧化物的
水化物中酸性最強(qiáng)的是HNO3;
(3)氣體分子(mn)2的化學(xué)式是(CN”,屬于共價化合物,電子式是:N:*:C::N:;
依據(jù)題目中的信息"(mn)2稱為擬鹵素,性質(zhì)與鹵素相像“,所以(CN)2與氫氧化鈉溶液反
應(yīng)發(fā)生的化學(xué)方程式類似于CL與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以反應(yīng)的方程式為
2NaOH+(CN)2=NaCN+NaCNO+H2Oo
14、(9分)硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng):
O2NC6H4COOC2H5+OH6H4coO+C2H5OH
兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050mol/L,15℃時測得O?NC6HleOOC2Hs的轉(zhuǎn)化率a隨時間
變更的數(shù)據(jù)如表所示,【可答下列問題:
11S0120180240330530600700800
4/%033.041.848.858.069.070.471.071.0
(1)列式計(jì)算該反應(yīng)在120~180s與180~240s區(qū)間的平均反應(yīng)速率,;
比較兩者大小可得出的結(jié)論是o
(2)列式計(jì)算15°C時該反應(yīng)的平衡常數(shù)。
(3)為提高O?NC6H(OOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)限制反應(yīng)溫度外,還可以實(shí)行的
措施有(要求寫出兩條)。
【答案】(9分)
(2分)
(180-120)5
。。.。5。"⑹L*48.8%-4L8%)=5§、叱.廠J
=mol(2分)
(240-180)5
隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減噎(1分)
K_[0050molL7x71.0%]2
(2)'-[0.050molLTx(l—71.0%)]=60或K=TS^=6.。(2分)
(3)增加OH一的濃度、移去產(chǎn)物(2分)
【解析】(1)依據(jù)題目中供應(yīng)的信息??芍?20780s內(nèi)的平均反應(yīng)速率是:
。=。。5。血1院(41.8%-33.。%)=?3xl0_5mol.廣.『
(180-120)5
在180?240s內(nèi)的平均反應(yīng)速率是:
u=°05°n⑹LX48.8%-4L8%)=5.8X個
(240—180)5
依據(jù)以上兩個反應(yīng)速率120~180s內(nèi)(7.3x10-5mol?ULs")和180-240s內(nèi)
(5.8xl0-5molL-,<,),可以看出:隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢;
[O^OmolL^xVl.O%]2
(2)15°C時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==6.0;
(0.050mol-L-,x(l-71.0%)]2
(3)提高O2NC6H4COOC2Hs的平衡轉(zhuǎn)化率,就意味著O2NC6HCOOCzHs+OFT
-反應(yīng)的平衡向正方向移動,可以實(shí)行的措施增大反應(yīng)物的
iO2NC6H4COO+C2H5OH
濃度(增加OH」的濃度),減小生成物的濃度(移去產(chǎn)物)。
15、(8分)鹵代燃在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:
(1)多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑,其分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是,工業(yè)上分別這些
多氯代物的方法是o
(2)三氟氯澳乙烯(CF3cHeIBr)是一種麻醉劑,寫出其全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(不考慮立體異構(gòu))。
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料,工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路途如下:
反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為
,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為
【答案】(8分)
(1)四氯化碳分儲(每空1分,共2分)
FF
HFHFII
C1-C-C-FF-C-C-FCl-C-C-F
IIIl
②FBrBrCIBrH(3分)
(3)H2C=CH2+Ch―>CH2C1CH2CI加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共3分)
【解析】(1)甲烷的結(jié)構(gòu)是正四面體,所以只有當(dāng)甲烷的4個H原子仝部被C1原子取
代生成四氯化碳時,其結(jié)構(gòu)才是正四面體;多氯代物的組成和結(jié)構(gòu)相像,隨著相對分子質(zhì)
量的增大,物質(zhì)的沸點(diǎn)漸漸上升,那么可以利用它們之間沸點(diǎn)的差異,實(shí)行蒸館法(分館)
進(jìn)行分別;
(2)三氟氯澳乙烯(CF3cHeIBr)的同分異構(gòu)體就是F、CkBr三種原子之間互換位
Cl-C-C-FF-C-C—FCl-C-C—F
置,則可以寫出三種同分異構(gòu)體FBrBrClBrH;
(3)乙烯(H2c=CHz)生成1,2一二氯乙烷(CH2cleHzCl)是加成反應(yīng),方程式為
H2C=CH2+C12——>CH2C1CH2C1,1,2一二氯乙烷(CH2cle出。)生成氯乙烯(CH2=CHCD
屬于鹵代垃的消去反應(yīng)。
16、(9分)鋰鎰電池的體積小,性能優(yōu)良,是常用的一次電池。該電池反應(yīng)原理如圖所示,
具中電解質(zhì)LiCI5溶于混合有機(jī)溶劑中,通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2o
問答下列問題:
(1)外電路的電流方向是由__________極流向極。(填字母)
(2)電池正極反應(yīng)式為o
(3)是否可用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑?(填“是”或"否”)緣由是
(4)MnO?可與KOH和KC1O4在高溫條件下反應(yīng),生成K2MnO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
,K2M11O4在酸性溶液中歧化,生成KMnOj和
MnO2的物質(zhì)的量之比為o
【答案】(9分)
(1)ba(每空1分,共2分)
-+
(2)MnO2+e+Li=LiMnO2(2分)
(3)否電極Li是活潑金屬,能與水反應(yīng)(每空1分,共2分)
高溫
(4)3MnO2+KClO3-K?KOH:=^=2K2MnO4+KCl+3H2O(2分)
2:1(1分)
【解析】(D結(jié)合所給裝置圖以及原電池反應(yīng)原理,可知Li作負(fù)極材料,MnO2作正
極材料,所以電子流向是從a-b,那么電流方向則是b-a;
(2)依據(jù)題目中的信息“電解質(zhì)LiCKh溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過電解質(zhì)遷移入
MnCh晶格中,生成LiMnCh",所以正極的電極反應(yīng)式MnO2+e-+Li,=LiMnO2;
(3)因?yàn)樨?fù)極的電極材料Li是活潑的金屬,能夠與水發(fā)生反應(yīng),故不能用水代替電池
中的混合有機(jī)溶劑;
(4)由題目中的信息“MnCh可與KOH和KCKh在高溫條件下反應(yīng),生成K2Mli0」,
可知該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),Mn元素化合價上升(品一品),則C1元素的化合價
+5-1蠢早
降低(Cl-C1),所以方程式為3MnO2+KClO3+6KOH=2K2MnO4+KCI+3H2O;
依據(jù)“KzMnCh在酸性溶液中歧化,生成KMnO4(K2MnO4KMnO4)和MnO2
(K2MnO4^MnO2)”,依據(jù)電子得失守恒,可知生成的KMnO4和MnO2的物質(zhì)的
量之比為2:1。
17、(9分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)可用做分析試劑及糅革的還原劑,它受熱、遇酸易分
解。工業(yè)上可用反應(yīng):2Na?S+Na2coa+4SO2==3Na2s2O3+CO2制得,試驗(yàn)室模擬該工業(yè)過程
的裝置如圖所示,回答下列問題:
(1)b中反應(yīng)的離子方程式為,c中試劑為
(2)反應(yīng)起先后,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變?yōu)槌吻澹藴啙嵛锸?/p>
(3)d中的試劑為。
(4)試驗(yàn)中要限制SO2生成速率,可實(shí)行的措施有(寫出兩條)
(5)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,試驗(yàn)中通入SO?不能過量,緣由是
【答案】(9分)
2-+_+
(1)SO3+2H=SO2t+H2O或HSO3+H=SO2T+H2O(1分)
硫化鈉和碳酸鈉混合溶液(2分)
(2)硫(1分)
(3)NaOH溶液(1分)
(4)限制反應(yīng)溫度、調(diào)整酸的滴加速度(或調(diào)整酸的濃度)(2分)
(5)若SO2過量,溶液顯酸性,產(chǎn)物分解(2分)
【解析】依據(jù)裝置圖可知,最左側(cè)裝置是制備S02、中間裝置用來制備硫代硫酸鈉
(Na2s2O3),右側(cè)裝置是尾氣處理裝置(汲取SO2)o
(Db用來制備SO2,試驗(yàn)室常用亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)和硫酸反應(yīng)生成二氧化硫、
硫酸鈉和水,離子方程式為:SO*-+2H+=S(M+H2O或HSO「+H+=SO2f+H2O:依據(jù)制取
硫代硫酸鈉(Na2s2O3)的方程式2NazS+Na2co3+4S(h==3Na2s2O3+CO2,可知c中試劑為
硫化鈉和碳酸鈉混合溶液;
(2)因?yàn)镾O?具有氧化性,溶液中存在S2,所以二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)S;
(3)d是尾氣處理裝置(汲取SO?),所以d中盛放的試劑是NaOH溶液;
(4)限制SO2生成速率,可以實(shí)行限制反應(yīng)溫度、調(diào)整酸的滴加速度(或調(diào)整酸的濃
度)的方法;
(5)硫代硫酸鈉(Na2s2。3)屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,與酸簡單發(fā)生反應(yīng)
2+
(S2O3+2H=S14-SO2t+H2O),如若SO2過量,則溶液顯酸性,硫代硫酸鈉(Na2sQ)
就發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量削減。
選考題
【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
18-1(6分)圖本為一種自然產(chǎn)物,具有肯定的除草功效,卜列有關(guān)該化合物的說法錯誤
的是()
A、分子中含有三種含氧官能團(tuán)
B.1mol該化合物最多能與6moiNaOH反應(yīng)
C、既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)
D、既能與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCCh反應(yīng)放出CO?
【答案】BD(6分)
【解析】依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有三種含氧官能團(tuán):酚羥基
(-OH),酯基(-COO-)和醛鍵(一0一),A正確;B、能夠和NaOH發(fā)生反應(yīng)的
官能團(tuán)三個酚羥基(一OH),酯基(-COO-),而Imol該化合物含3moi酚羥基(一
OH)和Imol酯基(一COO—),所以1mol該化合物最多能與4moiNaOH反應(yīng),B錯
誤;C、該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中還有碳碳雙鍵(一c=c-),能發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基(一
OH),還能發(fā)生取代反應(yīng),C正確;I)、該化合物含有酚羥基(一OH),能與FeCh溶液
發(fā)生顯色反應(yīng)(溶液顯紫色),雖然酚羥基(-OH)具有酸性,但是其酸性弱于H2c
故不能和NaHCO.,反應(yīng)放出CO2,D錯誤。
18—11(14分)
1,6-己二酸(G)是合成尼龍的重要原料之一,可用六個碳原子的化合物氧化制備。下
圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F)。
HNHzRNH;
工尼龍
催化劑
回答了了問題:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余為氫,A的化學(xué)名稱為
(2)B到C的反應(yīng)類型為。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)在上述中間物質(zhì)中,核磁共振氫譜出峰最大的是,最少的是
(填化合物代號)。
(5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為o
(6)由A通過兩步制備1,3一環(huán)己二烯的合成線路為
【答案】(14分)
(1)環(huán)己烯(2分)
(2)加成反應(yīng)(1分)
(2分)
(4)DEF(2分,1分,共3分)
黑卡
w/INH2RNH2^^HOC-(CH2)rC-NHRNH--H+(2n-EII2O
(5)J"
(2分)
0
NaO]叫HQH-
0△"
(6)(4分)
【解析】(1)結(jié)合“化合物A中含碳87.8%,其余為氫”以及AB間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可
知A的結(jié)構(gòu)簡式為(環(huán)己烯);
(2)依據(jù)BC的結(jié)構(gòu)簡式,可知B生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)(與H2加成);
(4)上述物質(zhì)中,BCG三種物質(zhì)中只有3種不同類型的H原子,1)、E有6種不同類
型的H原子,F(xiàn)有2種不同類型的H原子,因此核磁共振氫譜中出現(xiàn)峰最多的是D、E,
最好的是F;
*尼龍
(5)由可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng),小分子物質(zhì)是H2O,故方
99
COOH催化劑
〃一^
COOH+NH2RNH2HO?(CHRC-NHRNW+(2n-l)II2O
程式為n
C〕)通過兩步制備1,3一環(huán)己二烯(
(6)由A(),我們可以實(shí)行逆推
法,發(fā)生消去反應(yīng)(NaOH醇溶液/加熱)制得,
可以由發(fā)生加成反應(yīng)(與Brz/CCl。制得,所以制備的路途是
Br2/CCl4NaOH/QH50H
0△
19.【選修3-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(2()分)
19-1(6分)對于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4,下列敘述正確的是
A.SiX4難水解B.SiX4是共價化合物
C.NaX易水解D.NaX的熔點(diǎn)一般高于SiX4
【答案】BD(6分)
【解析】A、硅的鹵化物(SiX4)的水解比較劇烈,如SiCL+3H2O=H2SiO31+4HCl、
SiF4+3H2O=H2SiO3l+4HI<,A錯誤;B、硅的鹵化物⑸X。全部由非金屬元素構(gòu)成,屬于共
價化合物,B正確;C、鈉的鹵化物(NaX)屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不發(fā)生水解,C錯誤;D、鈉
的鹵化物(NaX)是由離子鍵構(gòu)成的,屬于離子晶體,SiX4屬于分子晶體,所以NaX的溶點(diǎn)
一般高于SiXsD正確。
19-H(14分)碳元素的單質(zhì)有多種形式,下圖依次是C松石墨和金剛石的結(jié)構(gòu)圖:
石鬢金剛石品胞
回答下列問題:
(1)金剛石、石墨、C&).碳納米管等都是碳元素的單質(zhì)形式,它們互為。
(2)金剛石、石墨熔(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為一、―o
(3)Cg屬于晶體,石墨屬于晶體。
(4)石墨晶體中,層內(nèi)C-C鍵的鍵長為142pm,而金剛石中C-C犍的鍵長為154pm.
其緣由是金剛石中只存在C-C間的一共價鍵,而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在一共價鍵,
還有一鍵。
(5)金剛石晶胞含有一個碳原子。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長為a,依據(jù)
硬球接觸模型,則r=a,列式表示碳原子在晶胞中的空間占有率(不要求
計(jì)算結(jié)果)。
【答案】(14分)
(1)同素異形體(2分)
(2)sp3sp2(每空1分,共2分)
(3)分子混合(每空1分,共2分)
(4)aa7T(或大乃或p-p萬)(每空1分,共3分)
(5)8(1分,2分,2分,共5分)
【解析】(1)金剛石、石墨、C血.碳納米管等都是碳元素的單質(zhì)形式,它們的組成
相同,結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同,互稱為同素異形體;
(2)金剛石中碳原子與四個碳原子形成4個共價單鍵(即C原子實(shí)行sp3雜化方式),
構(gòu)成正四面體,石墨中的碳原子用sp2雜化軌道與相鄰的三個碳原子以。鍵結(jié)合,形成正六
角形的平面層狀結(jié)構(gòu);
(3)C.中構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體;石墨的層內(nèi)原子間以共價鍵加合,
層與層之間以分子間作用力結(jié)合,所以石墨屬于混合晶體;
(4)在金剛石中只存在CC之間的。鍵;石墨層內(nèi)的C?C之間不僅存在。鍵,還
存在萬鍵;
(5)由金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞內(nèi)部有4個C原子,面心上有6個C原子,頂
點(diǎn)有8個C原子,所以金剛石晶胞中C原子數(shù)目為4+6x1+8x1=8;若c原子半徑為「,
28
金剛石的邊長為a,依據(jù)硬球接觸模型,則正方體對角線長度的!就是C?C鍵的鍵長,即
4
—a=2r,所以r=^-a,碳原子在晶胞中的空間占有率
48
8xg4/8X^^-X(-^-6Z)36乃
co=----:—=-------------;-----------=o
//16
20.【選修2化學(xué)與技術(shù)】(20分)
20-1(6分)下列有關(guān)敘述正確的是
A.堿性鋅錦電池中,MQ是催化劑
B.銀鋅紐扣電池工作時,AgzO被還原為Ag
C.放電時,鉛酸蓄目池中硫酸濃度不斷增大
D.電鍍時,待鍍的金屬制品表面發(fā)生還原反應(yīng)
【答案】BD(6分)
【解析】A、由堿性鋅鎰電池的總反應(yīng):Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,
可知正極M11O2得電子被還原,A錯誤;B、銀鋅紐扣電池由鋅粉作負(fù)極、氧化銀作正極和
氫氧化鉀溶液構(gòu)成.電池工作時的反應(yīng)原理為:Zn+Ag2O+H2O=Zii(OH)2+2Ag,電池工
作過程中,正極上氧化銀得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成Ag,B正確;C、鉛酸蓄電池放電時,
發(fā)生的反應(yīng)是PbOz+Pb+2H2so4=2Pb
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