2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷130考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關(guān)有機(jī)物說法正確的是()A.等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量不相同B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.1mol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1molD.1molβ-紫羅蘭酮與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到5種不同產(chǎn)物2、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)ABCD目的制備并收集乙酸乙酯證明溫度對平衡的影響證明AgI的溶解度小于AgCl蒸干氯化錳溶液制實(shí)驗(yàn)方案

A.AB.BC.CD.D3、對乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，由對乙酰氨基酚可合成更為長效的對乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.a的分子式為C8H9NO2B.a能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOHD.a苯環(huán)上的二溴代物有4種4、下列有關(guān)酶的說法中錯(cuò)誤的是A.大多數(shù)酶是具有催化作用的蛋白質(zhì)B.酶的催化作用具有高效性和專一性C.高溫或重金屬鹽能使大多數(shù)酶失去活性D.酶只有在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下才能發(fā)揮作用5、DNA指紋法在案件偵破工作中有著重要作用，從案發(fā)現(xiàn)場提取DNA樣品，可為案件偵破提供證據(jù)，其中的生物學(xué)原理是A.不同人體內(nèi)的DNA所含的脫氧核苷酸排列順序不同B.不同人體內(nèi)的DNA所含的五碳糖和磷酸不同C.不同人體內(nèi)的DNA所含的堿基種類不同D.不同人體內(nèi)的DNA的空間結(jié)構(gòu)不同6、下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙烯的實(shí)驗(yàn)式：C2H4B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COHC.3-甲基戊烷的鍵線式：D.甲烷的球棍模型7、下列說法正確的是A.丙炔中所有原子一定位于一條直線上B.甲醛的電子式：C.3-甲基-3，4-己二醇D.1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上8、β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示：該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（不考慮順反異構(gòu)）理論上最多有A.3種B.4種C.5種D.6種評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%10、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：111、如圖所示；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O412、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O1014、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O215、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬個(gè)原子組成.下列說法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。17、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問題。

(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。

①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強(qiáng)的氮原子是___________。

(2)下列兩個(gè)反應(yīng)在相同條件下發(fā)生；分別畫出兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

______________________18、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。19、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。20、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)21、“酒是陳的香”；就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成具有香味的乙酸乙酯。我們可以在實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。試回答下列問題：

(1)試管a中加入碎瓷片的作用是___________，試管b中的溶液是___________。

(2)濃硫酸的作用是___________。

(3)裝置中導(dǎo)管要插在試管b液面上，不能插入溶液中，目的是___________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作名稱是___________。

(5)寫出生成乙酸乙酯的方程式___________22、某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖1所示；A中放有濃硫酸，B中放有無水乙醇；無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：。試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1

請回答下列問題：

(1)濃硫酸的作用是___________；用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，若用18O標(biāo)記乙醇分子中的氧原子，請寫出該化學(xué)方程式：___________。

(2)若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈___________色，反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是___________。

(3)采用分液法從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，然后加入無水氯化鈣，分離出___________；再加入無水硫酸鈉除去水，然后進(jìn)行___________(填操作名稱)；以得到較純凈的乙酸乙酯。

(4)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A．反應(yīng)掉乙酸和乙醇B．反應(yīng)掉乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(5)另一化學(xué)課外小組對上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)，設(shè)計(jì)了圖2所示的裝置，利用濃硫酸、乙醇、乙酸制取乙酸乙酯(鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置均已略去)與圖1所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有(寫出一條即可)___________。23、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)24、某研究小組以芳香族化合物A為主要原料；按下列線路合成抗癲癇藥物W：

已知：

請回答：

（1）下列說法正確的是________。

A.反應(yīng)②是氧化反應(yīng)B.試劑X是濃硝酸和濃硫酸。

C.反應(yīng)③⑤的目的是保護(hù)D.藥物W的分子式是

（2）寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式________。

（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式________。

（4）設(shè)計(jì)從G到H的合成路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）________。

（5）寫出化合物A的相鄰?fù)滴颵的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式，且必須符合下列條件：________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②表明；分子中共有4種H原子；

③除了苯環(huán)無其它環(huán)。25、A(C3H6)是一種基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。

已知：i.ii.R—C≡NR—COOH

回答下列問題：

(1)A的名稱是_________，B中含有的官能團(tuán)的名稱是____________。

(2)D→E的反應(yīng)類型為_______________，可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

(3)E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________________。

(4)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并且核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是__________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)結(jié)合題中所給信息，以乙烯為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線________(其他試劑任選)。合成路線流程圖寫法示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH326、某研究小組以甲苯為起始原料；按下列路線合成農(nóng)藥；醫(yī)藥中間體2—氨基—3—氯苯甲酸。

已知：

回答下列問題：

(1)下列說法不正確的是___________。

A．甲苯直接在反應(yīng)②的反應(yīng)條件下也可以得到化合物

B．反應(yīng)⑥的主要目的是保護(hù)氨基。

C．反應(yīng)⑦；⑧、⑨的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)。

D．化合物的分子式為

(2)反應(yīng)②所需的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為______________________________。

(3)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。

(4)寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________________。

(5)寫出化合物同時(shí)符合下列條件的1種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________

A．譜檢測表明苯環(huán)上的原子有2種；

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。27、2020年12月；嫦娥五號(hào)成功在月球表面升起一面由高性能芳綸纖維特制而成的國旗。高分子聚合物Nomex芳綸1414(G)耐熱性好；強(qiáng)度高，是一種很好的絕熱材料和阻燃纖維，如圖是其一種合成路線圖：

信息1：下圖是G結(jié)構(gòu)片段的結(jié)構(gòu)簡式。

信息2：

信息3：

信息4：RCONHR′RCOOH+R′NH2

(1)A的名稱為___________；④的反應(yīng)類型為___________；G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。

(3)B的芳香族同分異構(gòu)體H具有三種含氧官能團(tuán)；其各自的特征反應(yīng)如下：

a．遇FeCl3溶液顯紫色：b．可以發(fā)生水解反應(yīng)：c．可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

符合以上性質(zhì)特點(diǎn)的H共有___________種。

(4)根據(jù)信息判斷，下列說法正確的是___________。名稱芳綸1313(PMTA)芳綸1414(PPTA)結(jié)構(gòu)簡式

A．PMTA和PPTA互為同分異構(gòu)體。

B．“芳綸1313”；“芳綸1414”中的數(shù)字表示苯環(huán)上取代基的位置。

C．芳綸1313和芳綸l414均會(huì)在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中強(qiáng)度下降，可能與“”的水解有關(guān)。

D．從芳綸的結(jié)構(gòu)片段可以看出，其存在鍵、鍵、大鍵；氫鍵這四種化學(xué)鍵。

E．合成路線中的F是芳綸1414的單體；其只含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)。

F．合成路線中的F可以水解得到氨基酸。

(5)綜合上述信息，以環(huán)己酮()和羥胺(HONH2)為原料合成尼龍寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其它試劑任選)___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．苯乙烯和聚苯乙烯的最簡式都是CH；故等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同，故A錯(cuò)誤；

B．單鍵可以旋轉(zhuǎn)；故每個(gè)苯環(huán)碳原子與雙鍵碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定處于同一平面，故B錯(cuò)誤；

C．分子內(nèi)的酚羥基、醇羥基、羧基都能與Na反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)消耗3molNa；酚羥基、羧基都能與NaOH反應(yīng)，且酯基水解后生成的酚羥基、羧基均消耗NaOH，消耗4molNaOH；只有羧基與NaHCO3溶液反應(yīng)；所以消耗1mol碳酸氫鈉，故C正確；

D．中碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，且為共軛雙鍵，可以發(fā)生1，2-加成反應(yīng)，也可能發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，所以加1molβ-紫羅蘭酮與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物；故D錯(cuò)誤。

綜上所述答案為C。2、B【分析】【詳解】

A．制備乙酸乙酯的過程中需要用濃硫酸做催化劑和吸水劑且導(dǎo)管不能伸入到碳酸鈉溶液中，A錯(cuò)誤；B．升高溫度，平衡向吸熱方向移動(dòng)，顏色加深，B正確；C．試管中過量，加入碘離子直接沉淀，不涉及沉淀轉(zhuǎn)化問題，C錯(cuò)誤；D．錳離子水解，水解吸熱，因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進(jìn)行，D錯(cuò)誤；故選B。3、C【分析】【詳解】

A．由a結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C8H9NO2；A正確；

B．a(chǎn)含有酚羥基；其鄰位氫能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；

C．酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)；最多可消耗3nmolNaOH，C錯(cuò)誤；

D．a(chǎn)苯環(huán)上的二溴代物有4種；D正確；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．大多數(shù)酶是一種特殊的蛋白質(zhì)；對發(fā)生在體內(nèi)和體外的某些化學(xué)反應(yīng)都能起催化作用，少部分酶為RNA，A正確；

B．一種酶只能催化一種化合物或一類化合物的化學(xué)反應(yīng)；具有高效性和專一性，B正確；

C．大多數(shù)酶為蛋白質(zhì)；高溫或重金屬鹽可以使蛋白質(zhì)變性，使大多數(shù)酶失去活性，C正確；

D．由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)；因而會(huì)被高溫；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等破壞而失去活性，即蛋白質(zhì)發(fā)生變性，所以，酶在強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性條件下不能發(fā)揮作用，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。5、A【分析】【詳解】

A．遺傳信息儲(chǔ)藏在堿基對的排列順序中；也就是所含的脫氧核苷酸的排列順序，DNA指紋可為案件偵破提供證據(jù)的原理是人與人之間的遺傳信息不同，故A正確；

B．不同人體內(nèi)的DNA所含的五碳糖和磷酸相同；故B錯(cuò)誤；

C．不同人體內(nèi)的DNA所含的堿基種類相同；都是A；T、C、G，故C錯(cuò)誤；

D．不同人體內(nèi)DNA的空間結(jié)構(gòu)都是雙螺旋結(jié)構(gòu)；故D錯(cuò)誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．乙烯的實(shí)驗(yàn)式是CH2，A錯(cuò)誤；

B．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHO；醛基可寫為-CHO，不能寫為-COH，B錯(cuò)誤；

C．3-甲基戊烷的鍵線式：C正確；

D．甲烷的空間填充模型為D錯(cuò)誤；

故答案選C。7、C【分析】【詳解】

A．丙炔中有4個(gè)原子位于一條直線上；所有原子一定不在一條直線上，A錯(cuò)誤；

B．甲醛的電子式為B錯(cuò)誤；

C．名稱為3-甲基-3；4-己二醇，C正確；

D．1-丁烯結(jié)構(gòu)簡式有3個(gè)碳原子一定在同一平面上，4個(gè)碳原子可能在同一平面上，D錯(cuò)誤；

故答案選C。8、B【分析】【詳解】

該物質(zhì)中含有3個(gè)碳碳雙鍵，均與溴發(fā)生1:1加成時(shí)，每個(gè)碳碳雙鍵的位置發(fā)生1，2加成反應(yīng)都得到不同的產(chǎn)物；另外，分子中左上部分的兩個(gè)碳碳雙鍵（為共軛二烯）還會(huì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)，又得到一種產(chǎn)物，所以共有4種不同的產(chǎn)物，答案選B。二、多選題(共7題，共14分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯(cuò)誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯(cuò)誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質(zhì)的量，無法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量；故A錯(cuò)誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯(cuò)誤。

故選：AD。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。14、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選：BD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號(hào)NC18H19NOC21H20F2N2O18、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價(jià)電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個(gè)C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個(gè)C原子，含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個(gè)C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)21、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；其中濃硫酸起催化劑和吸水劑的作用，用飽和碳酸鈉溶液除去雜質(zhì)乙酸和乙醇，最后用蒸餾的方法分離出來，得到乙酸乙酯。

(1)

加熱乙酸、乙醇的混合物容易發(fā)生暴沸，加入碎瓷片能防止暴沸；試管b中的溶液是飽和碳酸鈉溶液；因?yàn)橐掖?；乙酸易揮發(fā)，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度不大，利用飽和碳酸鈉溶液，吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度；答案為防止暴沸，飽和碳酸鈉溶液。

(2)

乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；需濃硫酸作催化劑，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng)，濃硫酸的作用為催化劑，吸水劑；答案為催化劑，吸水劑。

(3)

乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸，加熱不充分也能產(chǎn)生倒吸，導(dǎo)管不能插入到Na2CO3溶液中；防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生；答案為防止倒吸。

(4)

因?yàn)樯傻囊宜嵋阴ゲ蝗苡谒慌c水分層，且乙酸乙酯在上層，可用分液方法分離；答案為分液。

(5)

根據(jù)酯化反應(yīng)的原理為酸脫羥基醇脫氫，則化學(xué)方程式為【解析】(1)防止暴沸飽和碳酸鈉溶液。

(2)催化劑；吸水劑。

(3)防止倒吸。

(4)分液。

(5)22、略

【分析】【分析】

（1）

由于加入的試劑是無水醋酸鈉，需要轉(zhuǎn)化為醋酸，則該反應(yīng)中濃硫酸的作用是酸性(或制取乙酸)，另外還起催化劑、吸水劑的作用；酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基，醇通過氫原子，若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，則能表示18O位置的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；

（2）

圓底燒瓶受熱不均；球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，球形干燥管體積大，可以防止倒吸，加速乙酸乙酯的冷凝，同時(shí)起冷凝作用；碳酸根水解溶液呈堿性，加入幾滴酚酞，溶液呈紅色；碳酸鈉水解呈堿性，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，溶液分層，上層無色油體液體，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺，反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是上層無色油體液體，下層溶液顏色變淺；

（3）

由于無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH；所以加入無水氯化鈣，分離出乙醇；再加入無水硫酸鈉除去水，由于乙醚與乙酸乙酯的沸點(diǎn)相差較大，因此通過蒸餾以得較純凈的乙酸乙酯；

（4）

A．乙醇與碳酸鈉不反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．乙醇與水互溶；乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，所以碳酸鈉的作用是反應(yīng)掉乙酸并吸收部分乙醇，B正確；

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小；有利于分層析出，C正確；

D．根據(jù)以上分析可知碳酸鈉不能加速酯的生成；提高其產(chǎn)率，D錯(cuò)誤；

答案選BC；

（5）

圖2與圖1相比增加了冷凝裝置，因此與圖1所示裝置相比此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有增加了溫度計(jì)，有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度；其次增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯。【解析】(1)制取乙酸，做催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O

(2)紅上層無色油狀液體；下層溶液顏色變淺。

(3)乙醇蒸餾。

(4)BC

(5)增加了溫度計(jì)，有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度；增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯23、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過濾；濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=46.5g，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是×100%=95%；

(4)用蒸餾水洗滌沉淀，將氯離子洗滌干凈，利用硝酸銀檢驗(yàn)洗滌液確定是否洗滌干凈，則沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；無白色渾濁出現(xiàn)；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)?！窘馕觥康渭颖揭译媲蛐卫淠芑亓鞅阌诒揭宜嵛龀鲞^濾重結(jié)晶95%取少量洗滌液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，無白色渾濁出現(xiàn)增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

由藥物W的結(jié)構(gòu)簡式及H的分子式可知H為結(jié)合“已知”和藥物W的結(jié)構(gòu)簡式、F的分子式可知F為I為結(jié)合藥物W及B的分子式可得出B為對比B和C的分子式可知C為結(jié)合“已知”可得出D為對比F可知E為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A．反應(yīng)②中，B()變?yōu)镃()，加H去O，還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．D到E，即加試劑X得到發(fā)生硝化反應(yīng)，試劑X是濃硝酸和濃硫酸，B正確；

C．③的反應(yīng)物C和⑤的生成物F具有相同的說明反應(yīng)③⑤的目的是保護(hù)C正確；

D．藥物W的分子式是D錯(cuò)誤；

故答案為：BC；

(2)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)反應(yīng)⑥發(fā)生與“已知”相似的反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+H2O，故答案為：+H2O；

(4)G為H為G到H可按如下方式合成：故答案為：

(5)A為Y為A的相鄰?fù)滴铮瑒tY比A多一個(gè)CH2，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有三種情況：①含有-CHO、苯環(huán)、含3個(gè)單鍵的N原子2個(gè)、含2個(gè)單鍵的O原子1個(gè)、H組成，等效氫有4種，除去醛基上的H外，只能有3種等效氫，則結(jié)構(gòu)對稱，符合條件的有2種：②含有HCOO-、2個(gè)-NH2、苯環(huán)，符合條件的有2種：③含-O-、-NH2、苯環(huán)，和-NH2就有2種H，沒有符合4種等效氫的結(jié)構(gòu)。綜上所述，共有4種結(jié)構(gòu)滿足條件，即故答案為：【解析】BC+H2O25、略

【分析】【分析】

采用逆推法，可確定B為CH3CH=CHCOOCH3，結(jié)合A的分子式C3H6，可確定A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2。則D為ClCH2CH=CH2，E為HOCH2CH=CH2，F(xiàn)為G為

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可確定A的名稱，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；可確定含有的官能團(tuán)的名稱。

(2)由ClCH2CH=CH2生成HOCH2CH=CH2，-Cl被-OH替換，可確定反應(yīng)類型；可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)；得到的產(chǎn)物為-OH脫H；-COOH脫-OH，其它結(jié)構(gòu)不改變，且為高聚物。

(3)利用信息i，可寫出HOCH2CH=CH2→的化學(xué)反應(yīng)方程式。

(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有碳碳雙鍵和-OOCH，并且核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1，則另外應(yīng)有兩個(gè)-CH3等。

(5)從乙烯到丙酸；分子中多了一個(gè)碳原子，則應(yīng)與NaCN反應(yīng)，從流程圖中F→G可知，需將乙烯轉(zhuǎn)化為鹵代烴。

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可確定A的名稱為丙烯，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；可確定含有的官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；酯基。答案為：丙烯；碳碳雙鍵、酯基；

(2)由ClCH2CH=CH2生成HOCH2CH=CH2，-Cl被-OH替換，可確定反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，得到的產(chǎn)物為-OH脫H、-COOH脫-OH，其它結(jié)構(gòu)不改變，且為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式為答案為：取代反應(yīng)；

(3)利用信息i，可寫出HOCH2CH=CH2→的化學(xué)反應(yīng)方程式為答案為：

(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有碳碳雙鍵和-OOCH，并且核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1，則另外應(yīng)有兩個(gè)-CH3等。從而得出符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH=C(CH3)2。答案為：HCOOCH=C(CH3)2；

(5)從乙烯到丙酸，分子中多了一個(gè)碳原子，則應(yīng)與NaCN反應(yīng)，從流程圖中F→G可知，需將乙烯轉(zhuǎn)化為鹵代烴。從而得出合成路線圖為：CH2=CH2CH3—CH2BrCH3—CH2CNCH3—COOH。答案為：CH2=CH2CH3—CH2BrCH3—CH2CNCH3—COOH。

【點(diǎn)睛】

在書寫限制條件下的同分異構(gòu)體時(shí)，首先應(yīng)根據(jù)已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，確定符合條件的有機(jī)物的官能團(tuán)，然后再根據(jù)已知物質(zhì)的分子式，確定還應(yīng)具有的原子團(tuán)，然后固定某一官能團(tuán)或原子團(tuán)，逐一移動(dòng)其它官能團(tuán)和原子團(tuán)，同時(shí)要注意既不能重復(fù)，也不能遺漏?！窘馕觥勘┨继茧p鍵、