2025年中圖版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷861考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加的共價(jià)鍵數(shù)目為2NAB.1L0.1溶液中離子總數(shù)為0.2NAC.64g與足量反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子數(shù)為NA2、某有機(jī)物具有下列性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；滴人紫色石蕊試液不變色；加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失，原有機(jī)物可能是A.甲酸B.甲醇C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是。

A.苯環(huán)上的一氯代物有7種B.含有2種官能團(tuán)C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.分子中的所有原子一定不共平面4、有機(jī)化合物與人類(lèi)的生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是A.有5種同分異構(gòu)體B.2-甲基-1，3-丁二烯與按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有3種C.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同D.分子結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳原子可能都在一條直線(xiàn)上5、布洛芬是近幾年家庭的必備藥物之一；具有抗炎；鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃腸道有刺激性。對(duì)該分子進(jìn)行如下圖所示修飾，以減輕副作用。

布洛芬布洛芬修飾產(chǎn)物

下列說(shuō)法不正確的是A.布落芬的分子式為B.修飾后使布洛芬水溶性增強(qiáng)C.布洛芬的一氯代物有7種D.等量的布洛芬和布洛芬修飾產(chǎn)物分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相同6、按如圖路線(xiàn)制聚氯乙烯；未發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是。

C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.加聚反應(yīng)7、下列說(shuō)法正確的是A.1mol月桂烯()與2molBr2加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上C.除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質(zhì)可用加熱蒸發(fā)的方法D.分子式為C7H8O的芳香族化合物，其中能與鈉反應(yīng)生成H2的結(jié)構(gòu)有3種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

則發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為_(kāi)__________、___________。9、A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類(lèi)型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。10、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為_(kāi)__。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。11、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。12、烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀(guān)察題中給出的化學(xué)方程式可知：烴分子中每有一個(gè)雙鍵，則產(chǎn)物中會(huì)有________個(gè)羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個(gè)數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個(gè)雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡(jiǎn)寫(xiě)為其中線(xiàn)表示化學(xué)鍵，線(xiàn)的端點(diǎn)、折點(diǎn)或交點(diǎn)表示碳原子，碳原子剩余的化合價(jià)用氫原子補(bǔ)足。寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。13、下列有機(jī)物能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)22、乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)（部分條件未標(biāo)出）：

（1）乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì)，其名稱(chēng)為_(kāi)_________，該反應(yīng)類(lèi)型是____________

（2）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______________實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________

（3）反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為：____________

（4）苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)_____________

（5）苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是_____________________

（6）以乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物寫(xiě)出合成路線(xiàn)圖_________________。

（合成路線(xiàn)常用的表示方法為：）23、化合物G是藥物平康新的中間體；其合成路線(xiàn)如下。

(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________和______________。

(2)F→G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(3)X的分子式為C3H9NO，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。

(4)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____（寫(xiě)出一種）。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(5)請(qǐng)以苯和CH3CHO為原料制備寫(xiě)出制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)___________________。24、H是治療關(guān)節(jié)炎等疼痛藥物的主要成分；其合成路線(xiàn)如圖所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）F中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

（3）①～⑦的7個(gè)反應(yīng)中，反應(yīng)類(lèi)型屬于取代反應(yīng)的有_____（填反應(yīng)序號(hào)）。

（4）寫(xiě)出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（5）芳香化合物X是E的同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)，且酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，X可能的結(jié)構(gòu)共有_____種，寫(xiě)出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其核磁共振氫諧顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫_____。

（6）參考上述合成路線(xiàn)，寫(xiě)出用為原料制備的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）。___________________評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類(lèi)化合物L(fēng)的合成路線(xiàn)如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線(xiàn)。_____________評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共3分)26、最初人類(lèi)是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線(xiàn)式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱(chēng)消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．單烯烴的通式為1個(gè)單烯烴分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為烷烴的通式為1個(gè)烷烴分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為故1單烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴，增加1共價(jià)鍵，增加的共價(jià)鍵數(shù)目為A錯(cuò)誤；

B．在溶液中全部電離為和溶液中存在電離平衡：存在水解平衡：水解和電離使溶液中離子總數(shù)增大，故1L0.1溶液中離子總數(shù)大于0.2NA；B錯(cuò)誤；

C．與濃反應(yīng)的化學(xué)方程式：與稀反應(yīng)的化學(xué)方程式：足量，則64g(1)全部參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA；C正確；

D．在稀硫酸中水解的化學(xué)方程式為該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物質(zhì)的量小于1生成的分子數(shù)小于NA；D錯(cuò)誤。

故選C。2、D【分析】【詳解】

由有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知，分子中含有醛基，由滴入紫色石蕊試液不變色可知，有機(jī)物分子中不含有羧基，由加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失可知，有機(jī)物分子中含有酯基，則該有機(jī)物為甲酸乙酯，故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物分子中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物分子中含有羧基和碳碳雙鍵2種官能團(tuán)；B項(xiàng)正確；

C．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)(有碳碳雙鍵；可燃燒)、取代反應(yīng)(烴基可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)、羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)等)、加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和氫氣加成)；C項(xiàng)正確；

D．由于該有機(jī)物分子中含有4個(gè)飽和的碳原子；根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中所有的原子一定不共面，D項(xiàng)正確；

答案選A。4、B【分析】【詳解】

A．C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有4種，故C3H2Cl6有4種同分異構(gòu)體；A錯(cuò)誤；

B．2-甲基-1，3-丁二烯即與Br2按物質(zhì)的量之比1:1加成時(shí)；可單個(gè)雙鍵加成或發(fā)生1，4-加成，單個(gè)雙鍵加成有2種，發(fā)生1，4-加成有1種，則所得產(chǎn)物有3種，B正確；

C．烴燃燒的通式為：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，相同物質(zhì)的量的乙炔(C2H2)與苯(C6H6)；C原子個(gè)數(shù)和H原子個(gè)數(shù)不同，消耗氧氣的物質(zhì)的量不同，C錯(cuò)誤；

D．乙炔結(jié)構(gòu)的4個(gè)原子在一條直線(xiàn)上，則分子結(jié)構(gòu)中有4個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上；D錯(cuò)誤。

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，布洛芬的不飽和度為5，所以布落芬的分子式為故A正確；

B．反應(yīng)前布洛芬中含有羧基；可以與水分子形成氫鍵，反應(yīng)后的物質(zhì)生成酯基，不能與水分子形成氫鍵，在水中的溶解性減弱，故B錯(cuò)誤；

C．布洛芬苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；取代基烷基上有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，另一個(gè)取代基上有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子（羧基上的H除外），所以布洛芬的一氯代物有7種，故C正確；

D．1個(gè)布洛芬分子中含有1個(gè)羧基能與NaOH反應(yīng)；1個(gè)布洛芬修飾產(chǎn)物中含有1個(gè)酯基能與NaOH反應(yīng)，所以等量的布洛芬和布洛芬修飾產(chǎn)物分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相同，故D正確；

故選B。6、A【分析】【詳解】

C2H5Br→CH2=CH2發(fā)生消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl發(fā)生加成反應(yīng)，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl發(fā)生消去反應(yīng)，而CH2=CHCl→發(fā)生加聚反應(yīng)；整個(gè)合成路線(xiàn)中未發(fā)生取代反應(yīng)，A符合題意。

答案選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol月桂烯()與2molBr2可以是1；2；3、4加成，也可以是1、2，５、6加成，還可以是1、4，5、6加成，還可以３、４，5、6加成，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子共面，所以環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上；故B正確；

C．C2H5Br不溶于水，C2H5OH易溶于水，所以除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質(zhì)可用加水分液的方法除去；故C錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H8O的同分異構(gòu)體中的苯甲醇，甲基苯酚（鄰間對(duì)三種）共有4種能與鈉反應(yīng)生成H2；故D錯(cuò)誤；

故答案：B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個(gè)碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)H原子；5個(gè)C原子均可處于同一個(gè)平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個(gè)Cl原子取代同一個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，只存在1種結(jié)構(gòu)；若2個(gè)C原子分別取代2個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，則有2種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)C原子取代次甲基上的H原子，另1個(gè)Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結(jié)構(gòu)，故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。

(3)據(jù)已知反應(yīng)可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()?！窘馕觥?69、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應(yīng)；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應(yīng)，B中含有的酚羥基能和NaOH反應(yīng)，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)可以得到B；故反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以A能與1mol溴反應(yīng)，B能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應(yīng)⑤.1⑥.210、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡(jiǎn)式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1311、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門(mén)發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類(lèi)文明史上，它對(duì)提高人類(lèi)的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無(wú)機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開(kāi)了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類(lèi)基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來(lái)，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來(lái)的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對(duì)人類(lèi)生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞。化學(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線(xiàn)的機(jī)會(huì)，通過(guò)更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來(lái)，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念12、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個(gè)碳碳雙鍵生成2個(gè)羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結(jié)合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.13、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應(yīng)；A項(xiàng)符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應(yīng)；B項(xiàng)不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應(yīng)；C項(xiàng)不符合題意；

D．H2O只能與Na反應(yīng)；D項(xiàng)不符合題意；

答案選A。三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線(xiàn)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)22、略

【分析】【詳解】

（1）乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì)，其名稱(chēng)為乙酸乙酯，該反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（2）反應(yīng)⑥是醛基被氫氧化銅氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成；（3）反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)，方程式為（4）苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵；（5）苯乙烯合成聚苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是（6）以乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物首先必須有乙酸和因此其合成路線(xiàn)圖可以設(shè)計(jì)為

點(diǎn)睛：該題的難點(diǎn)是合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)，有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。注意物質(zhì)的合成路線(xiàn)不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥恳宜嵋阴ヵセㄈ〈┓磻?yīng)有磚紅色沉淀生成碳碳雙鍵

23、略

【分析】【分析】

A被酸性KMnO4溶液氧化為B分子內(nèi)脫水(發(fā)生取代反應(yīng))生成C，C再苯發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成E，與X發(fā)生取代反應(yīng)生成結(jié)合X的分子式C3H9NO，則X應(yīng)為CH3NHCH2CH2OH，F(xiàn)再用LiAlH4還原得到G；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基和羧基。

(2)F再用LiAlH4還原得到G；則F→G的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)；

(3)由分析知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3NHCH2CH2OH；

(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其分子式為C8H6O4，其一種同分異構(gòu)體具有：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和醛基；②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)有對(duì)稱(chēng)性；則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或等；

(5)是酯，由CH3COOH和發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到，而CH3CHO用酸性KMnO4溶液氧化即可得到CH3COOH，而CH3COOH在加熱條件下可生成CH3COOCOCH3，CH3COOCOCH3和苯在A(yíng)lCl3的催化作用發(fā)生取代反應(yīng)即可生成和CH3COOH，而用LiAlH4還原得到則以苯和CH3CHO為原料制備的合成流程為

【點(diǎn)睛】

合成流程分析時(shí)將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵，采用正推和逆推相結(jié)合的方法，逐步分析有機(jī)合成路線(xiàn)，可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類(lèi)型。【解析】①.羰基②.羧基③.還原反應(yīng)④.CH3NHCH2CH2OH⑤.或⑥.24、略

【分析】【分析】

根據(jù)A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)為在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為發(fā)生水解反應(yīng)生成C為在銅或銀的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為苯乙醛，苯乙醛在催化劑作用下繼續(xù)氧化生成苯乙酸E，苯乙酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成F為發(fā)生還原反應(yīng)生成G為與間二氯苯發(fā)生取代反應(yīng)生成H；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)結(jié)合以上分析可知，F(xiàn)為官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基；硝基；

(2)結(jié)合以上分析可知，D為苯乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①～⑦的7個(gè)反應(yīng)中；反應(yīng)①②⑤⑦屬于取代反應(yīng)，③④反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)⑥屬于還原反應(yīng)，故答案為①②⑤⑦；

(4)B→C是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和氯化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl；

(5)E為苯乙酸，芳香化合物X是E的同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)，且酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，則酸性水解產(chǎn)物含有酚羥基，X可能的結(jié)構(gòu)共有共4種；其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其核磁共振氫諧顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫，則高度對(duì)稱(chēng)，符合條件的有

(6)參考上述合成路線(xiàn)，用為原料以酸性高錳酸鉀溶液氧化得苯甲酸，苯甲酸在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸，鄰氨基苯甲酸在一定條件下反應(yīng)制得合成路線(xiàn)如下：【解析】羧基、硝基①②⑤⑦+NaOH+NaCl4五、原理綜合題(共1題，共10分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線(xiàn)可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生