2025年中圖版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、育種專家在稻田中發(fā)現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是（）A.這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產品系2、在孟德爾的具有兩對相對性狀的遺傳實驗中，F2中重組性狀類型能夠穩(wěn)定遺傳的個體約占總數的A.1/4B.1/8C.1/9D.1/163、下圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內相關基因控制的性狀；顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是。

A.甲、乙、丙、丁都可以作為驗證基因分離定律的材料B.圖丁個體自交后代中最多有四種基因型、兩種表現型C.圖甲、乙所表示個體減數分裂時，可以揭示基因的自由組合定律的實質D.圖丙個體自交，若子代表現型比例為12:3:1，不遵循遺傳定律4、設某雄性動物的細胞內三對同源染色體分別為Aa、Bb、Cc，該雄性動物兩個精原細胞經減數分裂形成的8個精子中，已知其中的兩個精子的染色體組成為AbC、ABC，則另外6個精子中的染色體組成都不可能的是（）

①ABC②aBC③abc④Abc⑤abC⑥AbCA.①②⑥B.②③④C.③④⑤D.②④⑤5、人的載脂蛋白是由apo—B基因編碼產生的分泌蛋白。apo—B基因在肝細胞中的編碼產物為含4536個氨基酸的apoB100，而在腸細胞中的產物為含2152個氨基酸的apoB48，原因是腸細胞中apo—B基因的mRNA在脫氨酶的作用下一個堿基C轉變成了U。下列說法正確的是（）A.與肝細胞相比，腸細胞中缺少對構成分泌蛋白的多肽鏈進行加工的酶B.與肝細胞相比，腸細胞中apo—B基因發(fā)生了堿基替換導致的基因突變C.在腸細胞中，突變基因apo—B轉錄的mRNA中提前出現了終止密碼子D.apo—B基因在不同細胞中轉錄出相同的mRNA，翻譯出不同的蛋白質6、下列遺傳病中不屬于伴性遺傳的是（）A.紅綠色盲B.鐮狀細胞貧血C.血友病D.抗維生素D佝僂病7、下列關于生物變異的敘述，錯誤的是（）A.基因突變可產生新基因，增加基因種類B.在光學顯微鏡下不能觀察到基因突變C.貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D.先天性愚型患者的細胞中多了一條21號染色體評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、孟德爾在探索分離定律時運用了“假說一演繹”法。下列相關敘述錯誤的是（）A.假說的核心內容是“生物性狀由細胞中的基因決定”B.研究的過程采用了雜交、自交兩種交配方式C.孟德爾先假定假說正確，在此基礎上進行了演繹推理D.測交實驗是對演繹推理過程及結果的檢測9、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結婚，則子女患病的概率為2/310、在下列遺傳實例中，屬于性狀分離現象的是（）A.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆B.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數量比接近1：1C.圓粒豌豆的自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4D.一對性狀表現正常的夫婦生了三個孩子，其中一個女兒是白化病患者11、新冠病毒核酸為單鏈RNA；在宿主細胞內的遺傳信息傳遞和表達過程如下圖所示，a-e表示相應的生理過程。下列敘述正確的有（）

A.新冠病毒與肺炎鏈球菌均需利用人體細胞內的核糖體進行蛋白質合成B.新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強，二者增殖過程中均有翻譯過程C.a-e過程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e過程中均存在A-U的堿基配對12、有同學在整理實驗室時，不小心將蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片（標號1）和馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片（標號2）混在一起，他欲借助顯微鏡進行區(qū)分。下列相關敘述中錯誤的是（）A.可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)，位置和數目來區(qū)分兩種裝片B.若細胞內的染色體大小，形態(tài)均不相同，可能是標號2中處于后期或末期的細胞C.若觀察到四分體，且有非姐妹染色單體互換了部分片段，則為標號1中的細胞D.同源染色體分離和姐妹染色單體的分離，都會出現在標號1和2的部分細胞中13、貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始，隨年齡增長，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關敘述錯誤的是（）

A.通過社會群體調查可推斷出此病的遺傳特點B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現僅由基因決定的C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳14、如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數目正常；且只有一方在減數分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現原因可能是（）

A.初級卵母細胞減數第一次分裂異常B.次級卵母細胞減數第二次分裂異常C.初級精母細胞減數第一次分裂異常D.次級精母細胞減數第二次分裂異常15、下列關于真核生物中DNA結構的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中絕大多數脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團和一個堿基B.同源染色體上的等位基因所含的脫氧核苷酸數目可能不同C.每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數量是不相等的D.DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對應的堿基比例也為m16、突變型果蠅2號和3號染色體上分別帶有隱性基因bw（褐眼）和e（黑檀體），野生型對應的基因用bw＋和e＋表示。如圖，甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是2、3號染色體發(fā)生相互易位的野生型易位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進行雜交獲得F1野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活。下列相關敘述正確的是（）

A.乙果蠅產生配子時同源染色體可正常聯會B.甲、乙果蠅產生的配子均能存活C.F1測交后代中野生型和褐眼黑檀體的比例為1∶1D.F1中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表型評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、經歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。18、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。19、實驗結果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F1的表現型是_____________，F2的紅眼和白眼之間的數量比是_____________，這樣的遺傳表現符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯系。20、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。21、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。22、基因突變若發(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。評卷人得分四、非選擇題(共3題，共12分)23、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。24、免疫遺傳學研究表明，紅細胞膜上抗原實質上是一種糖蛋白。這些抗原都是以一種稱做“H抗原”的物質為原料合成的。血型抗原的特異性最終不是取決于多肽而是取決于和其連接的寡糖鏈的種類。寡糖鏈的種類是由位于人類第9號染色體上的一組復等位基因IA、IB、i所決定的。這組復等位基因通過控制合成糖基轉移酶來控制抗原種類，其控制原理如圖1所示(孟買型血型名稱來源是因為第一個具有這種血型的家系是在印度孟買發(fā)現的）。下列問題只考慮基因重組，H/h基因和IA/IB/i基因位于兩對同源染色體上（不考慮基因突變；染色體變異等其他情形，血型通過基因鑒定得到）：

（1）從題干中的有關信息可以看出；基因控制性狀的途徑之一是____________。

（2）孟買型的基因型共有____________種，圖2中Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為____________。

（3）圖2中Ⅲ2與Ⅲ3婚配；后代的血型可能為_____________。

（4）假定孟買型出現的概率為1/106，則圖2中Ⅱ1與Ⅱ2再生一個男孩，其血型為A型的概率為______。25、下圖是DNA片段的結構圖；圖甲表示DNA片段的平面結構，圖乙表示DNA片段的空間結構。請據圖回答問題：

(1)填出圖中部分結構的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結構。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構成的堿基對共________對。評卷人得分五、實驗題(共2題，共14分)26、果蠅的眼有紅色；棕色、鮮紅色、白色；兩對常染色體上的兩對等位基因決定色素的形成，其關系如下表所示。

。基因組成A_D_A_ddaaD_aadd表現型紅色鮮紅色棕色白色原因能合成鮮紅色色素和棕色色素只能合成鮮紅色色素只能合成棕色色素無法合成色素（1）遺傳學家摩爾根在連續(xù)多代培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現了一只白眼雄果蠅，并通過雜交實驗的現象提出了果蠅的白眼基因b位于X染色體上；Y染色體不含它的等位基因的假說，請問當時摩爾根用來驗證假說的實驗方案是__________。

（2）后人進一步研究發(fā)現此白眼果蠅可以生成上述的兩種色素；但無法運送至眼，所以表現為白眼?，F有上述常染色體遺傳的白眼果蠅及伴性遺傳的白眼果蠅各一試管，請利用純種紅眼果蠅進行一次雜交實驗，以區(qū)分上述兩管白眼果蠅，寫出雜交方法和相應結果分析：_____

（3）果蠅的剛毛和截毛為一對相對性狀，由A和a控制，現有一雜合的剛毛雄果蠅，請設計一次雜交實驗探究此果蠅體細胞中A和a在染色體上的位置情況，并寫出預期的結果和相應的結論。_____________。27、回答有關赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細菌實驗的問題。

(1).該實驗中_______（填“能”或“不能”）選擇14C和18O來分別標記蛋白質和DNA。

(2).用35S標記的一組侵染實驗中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標記的一組侵染實驗，放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細菌時，_________________進入到細菌的細胞中，_____________________仍留在外面。因此，______________________才是噬菌體的遺傳物質。

(3).在子代噬菌體中可以檢測到_______________（填“32P”或“35S”）。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

據題意可知，該植株基因突變之后當代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A錯誤；該植株為雜合子自交后產生的后代中有1/4的變異純合子，B正確；基因突變與染色體變異是兩種不同的變異，其中基因突變不可以在光學顯微鏡下直接觀察，也不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置，C錯誤；D項中僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導染色體加倍，故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D錯誤。2、B【分析】【詳解】

親代為AABB×aabb，F1為AaBb，F1自交F2為9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb，A_bb和aaB_為重組類型，AAbb和aaBB比例都是1/16；1/16+1/16=1/8，B正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

由題圖可知，甲圖中2對等位基因分別位于2對同源染色體上，遵循自由組合定律，基因型是Yyrr；乙圖2對等位基因分別位于2對同源染色體上，遵循自由組合定律，基因型是YYRr；丙圖與丁圖的3對等位基因位于2對同源染色體上，Y、d不遵循自由組合定律，丙的基因型是YyddRr，丁的基因型是YyDdrr。

【詳解】

研究分離定律時，只要有一對基因是雜合即可，故可選甲、乙、丙、丁為材料，A正確；丁個體DdYyrr自交，有兩對基因連鎖，由于rr是隱性純合，因此只產生ydr、Ydr配子；自交子代出現三種基因型，2種表現型，比例為3：1，B錯誤；甲；乙圖個體基因型中只有一對基因是雜合子，只能揭示孟德爾基因的分離定律的實質，C錯誤；丙自交，后代的表現型及比例12:3:1，是9:3:3:1的變形，仍遵循遺傳定律，D錯誤。

【點睛】

驗證基因的分離定律時，選用的材料含有一對雜合子即可；驗證基因的自由組合定律，需要選用含有2對雜合基因的材料，且2對等位基因要位于非同源染色體上。4、D【分析】【分析】

試題分析：某雄性動物的細胞內三對同源染色體分別為Aa、Bb、Cc，那么經減數分裂形成的精子的染色體就有23=8種可能；但實際上正常情況下一個精原細胞只形成兩種類型的四個精子。

【詳解】

一個精子的基因型為AbC，則與其有同一個精原細胞經減數分裂形成的另三個精子的基因型為AbC（⑥）、aBc、aBc；一個精子的基因型為ABC，則與其有同一個精原細胞經減數分裂形成的另三個精子的基因型為ABC（①）、abc（③）、abc（③）。由此可知不可能是②④⑤不可能有的是：②aBC④Abc⑤abC。D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

1；分泌蛋白是指在細胞內合成；分泌到細胞外發(fā)揮作用的蛋白質，包括抗體、部分激素和消化酶等。

2；人的載脂蛋白是由apo—B基因經過轉錄和翻譯過程形成的。載脂蛋白在肝細胞和腸細胞中的長度不同；是由于腸細胞中apo—B基因的mRNA在脫氨酶的作用下一個堿基C轉變成了U，提前出現了終止密碼子。

【詳解】

A；人的載脂蛋白屬于分泌蛋白；在肝細胞和腸細胞中均存在，說明肝細胞和腸細胞中均有對構成分泌蛋白的多肽鏈進行加工的酶，A錯誤；

B；根據題文；腸細胞中apo—B基因的mRNA在脫氨酶的作用下一個堿基C轉變成了U，無法說明腸細胞中apo—B基因發(fā)生了堿基替換導致的基因突變，B錯誤；

C；apo-B基因在肝細胞中的編碼產物為比在腸細胞中的產物長；且腸細胞中apo-B基因的mRNA在脫氨酶的作用下一個堿基C轉變成了U，據此可推測apo-B基因的mRNA中在腸細胞中提前出現了終止密碼子，但apo—B基因未突變，C錯誤；

D；apo-B基因在不同細胞中轉錄出的mRNA是相同的；在脫氨酶的作用下，翻譯出不同的蛋白質，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制；這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。

【詳解】

A；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；A錯誤；

B；鐮狀細胞貧血屬于常染色體隱性遺傳??；不屬于人類伴性遺傳，B正確；

C；血友病屬于伴X染色體隱性遺傳??；C錯誤；

D；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳??；D錯誤。

故選B。7、C【分析】【分析】

生物的變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異；可遺傳變異包括：基因突變；基因重組和染色體變異?；蛲蛔兪荄NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變是產生新基因的途徑，是生物變異的根本來源?；蛑亟M是通常發(fā)生于減數分裂形成生殖細胞過程中的非等位基因隨非同源染色體的自由組合及四分體時期非姐妹染色單體間的交叉互換。染色體變異包括染色體結構變異（如貓叫綜合征）和染色體數目變異（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變，基因突變是產生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，A正確；

B；由于基因突變是發(fā)生于基因內部堿基的種類或數目的變化；因此在光學顯微鏡下不能觀察到基因突變，B正確；

C；貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳??；屬于染色體結構變異，C錯誤；

D；先天性愚型又叫唐氏綜合征又稱21三體綜合征；是患者比正常人多了一條21號染色體所致，屬于染色體數目變異，D正確。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)8、A:B【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子；這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】

A；假說的核心內容是“在產生配子時；成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中”，A錯誤；

B；研究過程采用了雜交、自交以及測交三種方式；B錯誤；

C；孟德爾先假定假說正確；在此基礎上進行了演繹推理，然后進行測交實驗驗證，C正確；

D；“測交實驗”是對推理過程及結果的檢測；D正確。

故選AB。

【點睛】9、B:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳?。蝗绻前閄顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無關，該遺傳病男性患者與女性患者相當，C錯誤；

D、由于9號正常，所以5號和6號的基因型都是Aa，則8號的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。10、C:D【分析】【分析】

性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F1全部個體都表現顯性性狀，F1自交，F2個體大部分表現顯性性狀；小部分表現隱性性狀的現象，即在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

【詳解】

A；高莖豌豆與矮莖豌豆雜交；后代全為高莖豌豆，沒有發(fā)生性狀分離，A錯誤；

B；高莖（Aa）×矮莖（aa）→高莖（Aa）∶矮莖（aa）=1∶1；屬于測交，不符合性狀分離的概念，B錯誤；

C、圓粒（Rr）×圓粒（Rr）→圓粒（RR、Rr）∶皺粒（rr）=3∶1；符合性狀分離的概念，C正確；

D；一對性狀表現正常的夫婦生了三個孩子；其中一個女兒是白化病患者，出現了不同于親本的性狀，符合性狀分離的概念，D正確。

故選CD。11、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒為RNA病毒，a、c過程為復制形成子代RNA，d為形成mRNA過程，b為翻譯出RNA聚合酶；e為翻譯出病毒蛋白質。

【詳解】

A；肺炎鏈球菌含有核糖體；可自己合成蛋白質，新冠病毒需要宿主細胞中的核糖體合成蛋白質，A錯誤；

B；新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強；二者增殖過程均需要合成蛋白質，所以增殖過程均有翻譯過程，B正確；

C；圖中acd均是以RNA酶模板合成RNA的過程；都用到了RNA聚合酶，C正確；

D；a-e過程都是RNA之間進行的堿基配對；所以a-e過程均存在A-U的堿基配對，D正確。

故選BCD。12、B:D【分析】【分析】

有絲分裂染色體復制一次；細胞分裂一次，前期同源染色體不聯會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；與減數分裂相比；有絲分裂沒有同源染色體聯會、分離等現象，但存在染色體數目是體細胞2倍的時期，因此可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數目來區(qū)分兩種裝片，A正確；

B；細胞內的染色體大小、形態(tài)均不相同；說明細胞內無同源染色體，即細胞分裂方式為減數分裂，可能是標號1的細胞，B錯誤；

C；出現四分體、且有非姐妹染色單體互換了部分片段的時期是減數分裂I前期；為減數分裂固定裝片，即標號1中的細胞，C正確；

D；同源染色體分離發(fā)生在減數第一次分裂的后期；標號2有絲分裂中無同源染色體的分離，D錯誤。

故選BD。13、A:B:D【分析】【分析】

分析系譜圖：根據口訣“無中生有”為隱性；隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無法準確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系調查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點；群體調查可以調查該遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；

B；貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現是基因與環(huán)境共同作用的結果；B錯誤；

C；從系譜圖看；該病有世代遺傳的特點，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；

D；此病最可能是常染色體顯性遺傳??；所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D錯誤。

故選ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：1號個體的基因型為XbY，2號個體的基因型為XbXb，結合3號個體的基因型（XbXbY）分析可知，導致性染色體異常的原因可能是正常精子（含Y）與異常卵細胞（XbXb）結合，也可能是異常精子（XbY）與正常卵細胞（Xb）結合所致。據此答題。

【詳解】

A、若初級卵母細胞減數第一次分裂異常，則會產生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結合產生后代的基因型可能為XbXbY；A正確；

B、若次級卵母細胞減數第二次分裂異常，則會產生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結合產生的后代基因型可能為XbXbY；B正確；

C、若初級精母細胞減數第一次分裂異常，則會產生基因型為XbY的異常精子，與正常卵細胞（Xb）結合后，產生后代的基因型可能為XbXbY；C正確；

D、若次級精母細胞減數第二次分裂異常，則產生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細胞結合后，產生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY；D錯誤。

故選ABC。15、C:D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；DNA分子中絕大多數脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團和一個堿基；只有兩條鏈的末端各有一個脫氧核糖連接著一個磷酸磷酸基團，A正確；

B；同源染色體上的等位基因是由基因突變而來；可能發(fā)生了堿基對的增添或缺失，因此所含的脫氧核苷酸數目可能不同，B正確；

C；每個DNA分子中；堿基、磷酸和脫氧核糖的數量是相等的，C錯誤；

D；非互補堿基之和的比例在單雙鏈中的比值是互為倒數的；因此若DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對應的堿基比例也為1/m，D錯誤。

故選CD。16、A:B:C【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：果蠅2號染色體上有褐眼基因bw；3號染色體上有黑檀體基因e，由于分別位于兩對同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。非同源染色體之間交叉互換屬于染色體結構變異中的易位。

【詳解】

A；乙果蠅發(fā)生的變異是非同源染色體之間交叉互換；屬于染色體結構變異中的易位，故乙果蠅產生配子時同源染色體可正常聯會，A正確；

B；由題意可知；在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活，甲、乙果蠅均沒有缺失或重復，所以產生的配子均能存活，B正確；

C、按照自由組合定律，F1應產生4種配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；隱性純合果蠅產生bwe一種配子，由于在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活，bw+e、bwe+重復造成不能存活；成活的測交后代個體只有野生型與褐眼黑檀體兩個親本表型，分離比為1：1，C正確；

D、F1產生2種配子，且bw+e+：bwe=1：1；雌雄果蠅相互交配，子代有2種表型，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應的DNA18、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。

【詳解】

根據分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉錄?！窘馕觥哭D錄19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞四、非選擇題(共3題，共12分)23、略

【分析】試題分析：據圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導致合成的肽鏈縮短。

（1）根據以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正常基因A發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短?！窘馕觥哭D錄核糖體替換控制蛋白質的結構直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短24、略

【分析】分析：根據題干信息和圖形分析可知，孟買血型的基因型為hh__，ABO血型的基因型為H___，其中A型血基因型為IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii。

詳解：（1）根據題干信息“這組復等位基因通過控制合成糖基轉移酶來控制抗原種類”；說明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀的。

（2）根據以上分析已知，孟買血型必須有hh，而第二對基因沒有要求，因此其基因型一共有3+3×2=6種；圖中Ⅰ3基因型為H_IAIB，Ⅰ4基因型為H_ii，后代生出了孟買血型ii__，則Ⅰ3與Ⅰ4的基因型分別為HhIAIB和Hhii。

（3）據圖分析可知，圖中Ⅲ2基因型可能為HHIAi或HhIAi，Ⅲ3基因型可能為HhIAIA或HhIAi，因此后代的基因型可能為HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi；hhii；因此后代的血型可能為A型、O型或孟買型。

（4）已知孟買型出現的概率為1/106，則h的基因頻率=1/1000，則H_中雜合子的概率=（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，則圖中Ⅱ2基因型為2/1001HhIAi，又因為Ⅱ1基因型為1/3HHIAIB或2/3HhIAIB；因此他們的后代血型為A型的概率=（1-2/1001×2/3×1/4）×1/2=1501/3003。

點睛：解答本題的關鍵是根據圖1判斷不同的表現型對應的可能的基因型，進而根據圖2中親子代的表現型判斷各自的基因型。【解析】基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟買型1501/300325、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結構圖；其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側；構成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈是反向平行的；DNA分子的空間結構是規(guī)則的雙螺旋結構。

（4）設該DNA片段中有腺嘌呤x個；有鳥嘌呤y個，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計算出該DNA片段中有腺嘌呤40個，C和G構成的堿基對共60對。

【點睛】

本題結合DNA片段的結構圖，考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各結構的名稱，再結合所學的知識準確答題。【解析】一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋4060五、實驗題(共2題，共14分)26、略

【分析】【分析】

基因位于常染色體和性染色體的判斷方法：

（1）顯隱性未知：①種群中個體隨機雜交；如果后代雌雄中表現型及其比例相同，則為常染色體遺傳，如果后代雌雄中表現型及其比例不同，則為伴性遺傳．②正交和反交法，正交和反交結果不同，且性狀的出現與性別有關，則為伴性遺傳，如果正交和反交結果不同，但性狀的出現與性別無關，則為常染色體遺傳。

（2）已知顯隱性：若通過一次雜交就可以確定基因位于常染色體上還是性染色體上；則一定要選擇雄性為顯性性狀，雌性為隱性性狀的親本進行雜交．后代雄性只表現隱性性狀，雌性均表現顯性性狀，則基因位于X染色體上，如果后代雌；雄個體中表現型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現為顯性性狀，則基因位于常染色體上。

【詳解】

（1）遺傳學家摩爾根在連續(xù)多代培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現了一只白眼雄果蠅，并通過雜交實驗的現象提出了果蠅的白眼基因b位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因的假說，當時摩爾根用來驗證假說的實驗方案是將F1的紅眼雌果蠅與F2白眼雄果蠅雜交得到白眼雌果蠅；再將白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。實驗結果為子代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，從而說明控制紅眼；白眼的基因位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因。

（2）利用純種紅眼果蠅進行一